初級藥師《相關專業(yè)知識》預測試卷四（精選題）

[單選題]1.下列關于膠囊的敘述中正確的是A.膠囊內（江南博哥）容物可以是粉末、顆粒等固體，但不能是半固體或液體B.膠囊劑不能包腸溶衣C.軟膠囊只可以用滴制法制備D.膠囊劑可分為軟膠囊和硬膠囊和滴丸E.甘油明膠是最常用的硬膠囊囊材參考答案：E參考解析：膠囊是將一定量的藥物直接分裝于硬質或軟質的膠囊中制成的固體制劑。甘油明膠是最常用的硬膠囊囊材。膠囊可包腸衣，為腸溶膠囊。軟膠囊制備包括壓制法和滴制法。故正確答案為E.[單選題]2.注射劑的溶劑應選用A.自來水B.注射用水C.煮沸的純化水D.滅菌注射用水E.反滲透制備的水參考答案：B參考解析：純化水、注射用水、滅菌注射用水是常用的制藥用水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水，不得用于注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶媒。滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。[單選題]3.下面不屬于血漿代用品等膠體溶液的特點的是A.容量擴張效力大B.半衰期長C.分子量大D.提供機體熱量E.具有丁鐸爾效應參考答案：D參考解析：血漿代用品等膠體型注射劑是在大失血等應急情況，用于擴充血容量、改善微循環(huán)的靜脈輸入體內的大劑量的注射液。具有代替血漿的作用，但不能代替全血，常見的品種有右旋糖酐注射液。[單選題]5.下列選項不符合散劑制備方法的一般規(guī)律A.組分數量差異大者，采用配研法B.混合時，一般將量大不易吸附的藥物或輔料墊底，量少或易吸附的成分后加入C.含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收D.組分堆密度差異大時，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E.劑量小的毒性強的藥，應制成倍散參考答案：D參考解析：制備散劑的一般規(guī)律為①組分的比例：數量差異懸殊、組分比例相差過大時，采用等量遞加混合法（又稱配研法）混合；②組分的密度：若密度差異較大時，應將密度小（質輕）者先放入混合容器中，再放入密度大（質重）者；③組分的吸附性與帶電性：一般應將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入；④含液體或易吸濕性的組分：處方中有液體組分時，可用處方中其他組分吸收該液體；⑤含可形成低共熔混合物的組分：產生低共熔現(xiàn)象不利于組分的混合。"倍散"系指在小劑量的劇毒藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散。[單選題]6.尿素乳膏的制備宜用A.配研法B.化學聚變法C.乳化法D.共沉淀法E.溶解法參考答案：C參考解析：尿素乳膏的制備采用乳化法具體為①油相：將蜂蠟搓碎，加入液狀石蠟中，加熱熔化后，依次加入白凡士林、硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、Span-80、加熱熔化，調節(jié)溫度在80℃，保溫；②水相：將甘油、氫氧化鈣加入蒸餾水中，加熱至80℃，加入羥苯乙酯溶液(10%)，迅速加入尿素攪拌，并加熱，使其溫度升至80℃，保溫；③乳化：將水相緩緩加入油相中，按同一方向不斷攪拌，加適量香精，并持續(xù)攪拌至完全冷凝，即得。[單選題]7.栓劑與口服制劑相比的主要優(yōu)點為A.使用方便B.劑型易制C.便于攜帶D.不易被胃腸液破壞E.易于貯存參考答案：D參考解析：栓劑的特點包括①常溫下為固體，體溫下迅速軟化熔融或溶解于分泌液中；②部分避免首過效應，降低副作用、發(fā)揮療效；③不受胃腸pH或酶的影響；④避免藥物對胃腸道的刺激；⑤對不能吞服藥物的病人可使用此類栓劑；⑥不能口服的藥物可制成此類栓劑；⑦生產率較低，成本比較高。[單選題]8.可判斷某種凝膠為非牛頓流體的條件是A.黏性B.水溶性C.假塑性D.易于制備性E.表面活性參考答案：C參考解析：根據流動和變形形式不同，將物質分類為牛頓流體和非牛頓流體。牛頓流體遵循牛頓流動法則，非牛頓流體不遵循該法則。根據非牛頓流體的流動曲線的類型將非牛頓流動分為塑性流動、假塑性流動和脹性流動三種，根據某凝膠具有假塑性可判斷其為非牛頓流體。[單選題]9.長效青霉素的制備原理是A.制成骨架型微球B.增加制劑黏度C.制成脈沖制劑D.制成溶解度小的鹽或酯E.制成微乳參考答案：D參考解析：長效青霉素的制備原理是制成穩(wěn)定的衍生物，青霉素G與N，N-雙芐乙二胺生成青霉素二芐基乙二胺鹽(芐星青霉素G)，其溶解度降低(1：26000)，穩(wěn)定性提高，可以口服，作用時間由5h延長到4周。[單選題]10.下列不屬于制備脂質體的方法是A.注入法B.薄膜分散法C.逆相蒸發(fā)法D.超聲波分散法E.共沉淀法參考答案：E參考解析：脂質體的制備方法一般包括薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法、冷凍干燥法、注入法和超聲波分散法，不包括共沉淀法。[單選題]11.醫(yī)師和藥學專業(yè)技術人員在藥物臨床應用時必須遵循的原則是A.安全、有效、經濟、合理B.安全、有效、經濟、適當C.安全、有效、經濟D.安全、有效、經濟、質量E.安全、有效、經濟、方便參考答案：C參考解析：根據《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》醫(yī)師和藥學專業(yè)技術人員在藥物臨床應用時必須遵循安全、有效、經濟的原則。[單選題]12.下列敘述錯誤的是A.生物藥劑學研究的是劑型因素，生物因素與藥效之間的關系B.藥物的化學結構不是決定藥效的唯一因素C.生物藥劑學的研究為新藥開發(fā)和臨床用藥提供評價依據D.藥效指藥物的臨床療效，不包括不良反應E.生物藥劑學的研究對控制藥物制劑內在質量很有意義參考答案：D參考解析：考察藥劑學的分支學科及意義。[單選題]13.包括藥品研究、生產、經營、使用等七大部分組成了A.藥事B.藥物C.藥品監(jiān)督D.藥學教育E.執(zhí)業(yè)藥師參考答案：A參考解析：根據藥事的組成。[單選題]14.注射于真皮與肌肉之間軟組織內的給藥途徑為A.動脈注射B.心內注射C.表面注射D.皮下注射E.皮內注射參考答案：D參考解析：皮下注射為注射于真皮與肌肉之間軟組織內。故正確答案為D.[單選題]15.關于藥品生產，下列敘述不正確的是A.按國家藥品標準記載所有藥品生產過程B.改變生產工藝的必須經有關部門審核批準C.藥品生產企業(yè)必須對生產的藥品進行質量檢驗D.不符合國家藥品標準的藥品不得出廠E.經批準，藥品生產企業(yè)可以接受委托生產藥品參考答案：A參考解析：國家藥品標準，是指國家為保證藥品質量所制定的質量指標、檢驗方法以及生產工藝等的技術要求，包括國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》、藥品注冊標準和其他藥品標準。改變生產工藝的必須經有關部門審核批準。藥品生產企業(yè)必須對生產的藥品進行質量檢驗。不符合國家藥品標準的藥品不得出廠。經批準，藥品生產企業(yè)可以接受委托生產藥品。故正確答案為A.[單選題]16.關于注射用溶劑的敘述中錯誤的是A.常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等B.純化水可用于配制注射劑，但此后必須馬上滅菌C.注射用油的化學檢查項目有酸值、皂化值與碘值D.注射用非水溶劑的選擇必須慎重，應盡量選擇刺激性、毒性和過敏性較小的品種，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等E.注射用油色澤不得深于黃色6號標準比色液參考答案：B參考解析：注射用溶劑有注射用油、注射用水及其他注射用溶劑。常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等，其他注射用非水溶劑有丙二醇、聚乙二醇等刺激性、毒性和過敏性小的品種。注射用油的化學檢查項目有酸值、皂化值與碘值。注射用水用于配制注射劑。故正確答案為B.[單選題]17.空膠囊的敘述錯誤的是A.空膠囊有8種規(guī)格，體積最大的是5號膠囊B.明膠是空膠囊的主要成囊材料C.加入甘油、山梨醇可以提高韌性和可塑性D.加入二氧化鈦可以保護對光敏感的藥物E.應按藥物劑量所占體積來選用最小的膠囊參考答案：A參考解析：空膠囊有8種規(guī)格，體積最大的是000號膠囊；明膠是空膠囊的主要成囊材料；加入甘油、山梨醇可以提高韌性和可塑性；加入二氧化鈦可以保護對光敏感的藥物；應按藥物劑量所占體積來選用最小的膠囊。故正確答案為A.[單選題]18.樟腦醑的制法為A.溶解法B.配研法C.聚合法D.冷壓法E.熱熔法參考答案：A參考解析：醑劑可用溶解法和蒸餾法制備，樟腦醑的制法為：取樟腦，加乙醇約800ml溶解后，再加適量的乙醇使成1000ml，濾過，即得。[單選題]19.乳劑由W/O轉化成O/W的現(xiàn)象稱為A.反相B.反絮凝C.轉相D.合并E.酸敗參考答案：C參考解析：乳劑是熱力學不穩(wěn)定的非均勻相分散體系，乳劑常發(fā)生分層、絮凝、轉相、合并和破壞，其中由于某些條件的變化而改變乳劑的類型成為轉相，如由W/O轉化成O/W或由O/W轉化成W/O。[單選題]20.維生素C注射液可選用的抗氧劑是A.羥苯甲酯B.苯甲醇C.亞硫酸氫鈉D.硫代硫酸鈉E.叔丁基對羥基茄香醚(BHA)參考答案：C參考解析：水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉常用于偏堿性藥液，硫代硫酸鈉在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于堿性藥液中。維生素C溶液為偏酸性的。[單選題]21.生物制品干燥時應采用A.流化干燥B.真空加熱干燥C.微波干燥D.冷凍干燥E.紅外線干燥參考答案：D參考解析：生物制品對濕熱不穩(wěn)定，應采用冷凍干燥法干燥。[單選題]22.下列片劑不宜用硬脂酸鎂作潤滑劑的是A.左旋多巴泡騰片B.呋喃唑酮片C.阿司匹林片D.羅通定片E.克拉霉素片參考答案：C參考解析：阿司匹林的水解受金屬離子的催化，因此必須采用尼龍篩網制粒，同時不得使用硬脂酸鎂，因而采用5%的滑石粉作為潤滑劑。[單選題]23.有關膠囊劑的敘述，錯誤的是A.可延緩藥物的釋放B.有些膠囊可使藥物免受光線破壞C.易風化藥物不宜制成膠囊劑D.硬膠囊規(guī)格中000號最小，5號最大E.膠囊劑可彌補其他固體劑型的不足參考答案：D參考解析：膠囊劑特點包括①能掩蓋藥物的不良嗅味、提高藥物穩(wěn)定性；②藥物在體內的起效快，一般情況下其起效將高于丸劑、片劑等劑型；③液態(tài)藥物固體劑型化；④可延緩藥物的釋放和定位釋藥。但是膠囊填充的藥物不能是水溶液或稀乙醇溶液，易風干的藥物，易潮解的藥物，易溶性的刺激性藥物?？漳z囊共有8種規(guī)格，但常用的為0～5號，隨著號數由小到大，容積由大到小。[單選題]24.用于大面積燒傷面的軟膏劑的特殊要求為A.不得加防腐劑、抗氧劑B.均勻細膩C.無菌D.無刺激E.無熱原參考答案：C參考解析：根據中國藥典2010年版規(guī)定，除另有規(guī)定外，用于燒傷或嚴重創(chuàng)傷的軟膏劑與乳膏劑，照無菌檢查法項下的方法(《中國藥典》附錄ⅪH)檢查，應符合規(guī)定。[單選題]25.醫(yī)院藥事管理委員會各成員有一定任期，其任期是A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年參考答案：B參考解析：根據醫(yī)院藥事管理委員會的任期規(guī)定。[單選題]26.制備緩釋制劑時，加入阻滯藥的目的是A.延緩藥物釋放B.增加物料流動性C.增加藥物穩(wěn)定性D.增加片劑硬度E.提高崩解性能參考答案：A參考解析：制備緩釋制劑時，阻滯劑主要是調節(jié)藥物釋放速率，起緩釋、控釋作用，使制劑中藥物釋放速率和釋放量達到醫(yī)療要求，確保藥物以一定的速率輸送到病患部位。[單選題]27.藥物的轉運過程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.分布和排泄D.分布和代謝E.吸收、代謝和排泄參考答案：B參考解析：藥物的體內過程包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄。吸收、分布和排泄稱轉運。分布、代謝和排泄稱處置。代謝和排泄稱消除。[單選題]28.表觀分布容積是A.體內藥量與該時刻血藥濃度的比值B.機體體液總容積C.給藥劑量與t時刻血藥濃度的比值D.機體總容積E.機體血漿總容積參考答案：A參考解析：假設藥物在體內充分分布前提下，體內全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總容積。[單選題]29.混懸型藥物劑型，其分類方法是A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類參考答案：B參考解析：此題考查藥物劑型的分類方法。有4種分類方法，分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類。其中按分散系統(tǒng)分為溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型、氣體分散型、微粒分散型、固體分散型等。故本題答案應選B。[單選題]30.吐溫一般在注射劑中用作A.pH調節(jié)劑B.抗氧劑C.抑菌劑D.增溶劑E.助溶劑參考答案：D參考解析：吐溫(或聚山梨酯)為非離子型表面活性劑，有異臭，溫暖而微苦，系一系列聚氧乙烯去水山梨醇的部分脂肪酸酯。廣泛用作注射劑的增溶劑。故正確答案為D.[單選題]31.藥品委托生產時，受托方必須是A.持有《藥品生產質量管理證書》的企業(yè)B.合法的藥品生產企業(yè)C.通過《藥品生產質量管理證書》認證的藥品生產企業(yè)D.持有與其委托生產藥品相適應的《藥品生產質量管理證書》的藥品生產企業(yè)E.生產能力高于委托方的藥品生產企業(yè)參考答案：D參考解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，接受藥品委托生產的受托方必須是持有與其受托生產的藥品相適應的《藥品生產質量管理規(guī)范》認證證書的藥品生產企業(yè)。[單選題]32.硬膠囊在制備時藥物的處理有一定的方法，敘述錯誤的是A.定量藥粉在填充時需要多準備幾粒的分量B.填充的藥物如果是麻醉、毒性藥物，應先用適當的稀釋劑稀釋一定的倍數再填充C.流動性差的藥物需加入一定的稀釋劑、潤滑劑后再填充D.即使是鎖扣式膠囊，密閉性也不好，仍需封口E.純藥物的粒度如能滿足填充要求，可直接填充參考答案：D參考解析：硬膠囊在制備時定量藥粉在填充時需要多準備幾粒的分量，防止過程中的損失；填充的藥物如果是麻醉、毒性藥物，應先用適當的稀釋劑稀釋一定的倍數再填充；流動性差的藥物需加入一定的稀釋劑、潤滑劑后再填充；鎖扣式膠囊，密閉性好，不需封口；純藥物的粒度如能滿足填充要求，可直接填充，不需要加入輔料。故正確答案為D.[單選題]33.《中國藥典》一部規(guī)定，0.3g以下膠囊每粒裝量與標示量比較，裝量差異限度為A.±5%B.±10%C.±15%D.±20%E.±25%參考答案：B參考解析：《中國藥典》一部規(guī)定，0.3g以下膠囊每粒裝量與標示量比較，裝量差異限度為±10%。故正確答案為B.[單選題]34.混懸型液體藥劑投藥時必須加貼的標簽是A.用前搖勻B.不可振搖C.需要加熱使用D.不可空腹使用E.睡前服用參考答案：A參考解析：混懸劑在放置后，混懸的粒子會產生自然沉降。[單選題]35.能減緩混懸劑微粒沉降速度的方法是A.增大混懸微粒的粒徑B.增大混懸微粒的密度C.減小混懸微粒的粒徑D.減小分散介質的密度E.減小分散介質的黏度參考答案：C參考解析：混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質的密度差成正比，與分散介質的黏度成反比。另外，微粒的荷電使微粒間產生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒間的相互聚結，使混懸劑穩(wěn)定。[單選題]36.下列有關熱原性質的敘述，錯誤的是A.耐熱性B.水不溶性C.不揮發(fā)性D.可被活性炭吸附E.濾過性參考答案：B參考解析：熱原的性質：耐熱性、濾過性、水溶性、不揮發(fā)性、其他（熱原能被強酸、強堿所破壞）。[單選題]37.《藥品經營質量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟的規(guī)定部門是A.國務院藥品監(jiān)督管理部門B.國務院衛(wèi)生行政部門C.國務院商務部門D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門E.省級人民政府衛(wèi)生行政部門參考答案：A參考解析：國務院藥品監(jiān)督管理部門對《藥品經營質量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟進行規(guī)定。故正確答案為A.[單選題]38.藥品生產經營企業(yè)報告本單位一般藥品不良反應發(fā)生情況的時間是A.7天內B.15天內C.30天內D.60天內E.90天內參考答案：E參考解析：根據《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品生產經營企業(yè)每季度集中報告本單位藥品不良反應發(fā)生情況。[單選題]39.空氣用甲醛熏蒸后，室內的甲醛蒸氣宜采用A.氨水吸收B.水吸收C.酸水吸收D.直接排出室外E.無需處理參考答案：D參考解析：空氣用甲醛熏蒸后，室內的甲醛蒸氣直接排出室外，降低室內濃度。故正確答案為D.[單選題]40.最終滅菌口服液體制劑、口服固體制劑的暴露工序潔凈度最低要求為A.100級B.1000級C.1萬級D.10萬級E.30萬級參考答案：E參考解析：非最終滅菌口服液體制劑、深部組織創(chuàng)傷外用制劑、眼用制劑除直腸用藥外的腔道制劑的配制、分裝等暴露工序要求為最低10萬級；最終滅菌口服液體制劑、口服固體制劑、表皮外用制劑、直腸用藥制劑配制、分裝等暴露工序最低要求為30萬級。[單選題]41.其直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的品種屬于A.輔料B.藥品C.新藥D.假藥E.劣藥參考答案：E參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產、銷售劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標準規(guī)定的。因此，此題的正確答案為E。[單選題]42.制備軟膠囊時影響軟膠囊成形的主要因素錯誤的是A.囊壁組成的影響B(tài).藥物的性質C.介質的性質D.膠囊殼型號的選擇E.藥物為混懸液時對膠囊大小的影響參考答案：D參考解析：制備軟膠囊時影響軟膠囊成形的主要因素包括藥物的性質、介質的性質、混懸液對膠囊大小的影響、膠囊壁的組成等。故正確答案為D.[單選題]43.關于藥品包裝敘述正確的是A.安瓿、注射劑瓶、鋁箔等直接接觸藥品的包裝稱為藥品外包裝B.藥品包裝、標簽及說明書必須按國家藥監(jiān)局規(guī)定的要求印刷C.在中國境內銷售、使用的進口藥品的包裝、標簽及說明書應該以中文為主D.當中包裝標簽不能全部注明不良反應、禁忌證時，可以不注明詳見說明書字樣E.藥品的通用名稱可以不用中文顯著標示參考答案：B參考解析：按照藥品包裝的管理規(guī)定。[單選題]44.人的血漿和淚液的冰點均為A.-0.52℃B.-0.9℃C.-0.58℃D.-0.25℃E.0.12℃參考答案：A參考解析：一般情況下，血漿冰點值為-0.52℃，1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃。[單選題]45.有關片劑質量要求的正確敘述是A.溶出度不作要求B.生物利用度比膠囊劑高C.崩解時限符合規(guī)定D.含量合格即可E.不得檢出微生物參考答案：C參考解析：根據藥典附錄"制劑通則"的規(guī)定，片劑的質量要求主要有以下幾個方面①硬度適中；②色澤均勻，外觀光潔；③符合重量差異的要求，含量準確；④符合崩解度或溶出度的要求；⑤小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物，應符合含量均勻度的要求；⑥符合有關衛(wèi)生學的要求。[單選題]46.直接接觸藥品的包裝材料和容器必須以保障人體健康、安全為條件，具體要求要符合A.食品標準B.藥用要求C.環(huán)保標準D.保健食品標準E.可按化妝品用標準參考答案：B參考解析：根據《藥品管理法》的規(guī)定，直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合保障人體健康、安全和藥用要求。[單選題]47.在藥品廣告中允許出現(xiàn)的是A.有效率B.治愈率C.專家的形象D.與其他藥品進行療效比較E.藥品廣告批準文號參考答案：E參考解析：根據《藥品管理法》的規(guī)定，藥品廣告批準。文號可以出現(xiàn)在藥品廣告中。[單選題]48.依據《藥品管理法》的規(guī)定，監(jiān)督藥品購銷中的不正之風并對其進行行政處罰的是A.藥品監(jiān)督管理部門B.質量監(jiān)督部門C.價格主管部門D.工商行政管理部門E.商務部門參考答案：D參考解析：根據《藥品管理法》的規(guī)定，監(jiān)督藥品購銷中的不正之風并對其進行行政處罰的部門是工商行政管理部門。[單選題]49.根據我國《藥品管理法》規(guī)定的藥品含義中不屬于藥品的是A.中藥飲片B.一次性注射器C.生物制品D.疫苗E.抗生素參考答案：B參考解析：根據《藥品管理法》中對藥品的定義和種類。[單選題]50.省級以上藥品監(jiān)督管理部門根據實際情況建立監(jiān)控信息網絡實時監(jiān)控麻醉藥品和精神藥品定點生產企業(yè)、定點批發(fā)企業(yè)和使用單位的活動包括A.研究、生產、經營、使用的數量以及流向B.生產、進貨、銷售、儲存的數量以及流向C.生產、進貨、銷售、庫存、使用的數量以及流向D.研究、生產、進貨、銷售、庫存、使用的數量以及流向E.研究、生產、進貨、銷售、庫存、使用、銷毀的數量以及流向參考答案：C參考解析：省級以上藥品監(jiān)督管理部門根據實際情況建立監(jiān)控信息網絡實時監(jiān)控麻醉藥品和精神藥品定點生產企業(yè)、定點批發(fā)企業(yè)和使用單位的活動的生產、進貨、銷售、庫存、使用的數量以及流向。故正確答案為C.[單選題]51.既有良好的表面活性作用，又有很強殺菌作用的是A.苯扎溴銨B.硫酸化蓖麻油C.卵磷脂D.吐溫-80E.司盤-60參考答案：A參考解析：苯扎溴銨為陽離子表面活性劑，有良好的表面活性作用和很強的殺菌作用。十二烷基硫酸鈉和硫酸化蓖麻油為陰離子性表面活性劑，吐溫-80和司盤-20為非離子型表面活性劑，殺菌作用很弱。[單選題]52.經衛(wèi)生部、總后衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布實施的為A.抗菌藥物臨床應用指導原則B.藥品注冊管理辦法C.不良反應監(jiān)測報告制度D.處方管理辦法E.醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定參考答案：A參考解析：按照《抗菌藥物臨床應用指導原則》的規(guī)定。[單選題]53.不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是A.砒石B.斑蝥C.生附子D.毛果蕓香堿E.艾司唑侖參考答案：E參考解析：根據醫(yī)療用毒性藥品的品種目錄。[單選題]54.關于藥物代謝部位正確的是A.腦部含有大量藥酶，代謝活性很高B.腸內細菌代謝只能進行第Ⅰ相反應C.表皮上不能進行任何代謝反應D.鼻黏膜吸入揮發(fā)性物質時可有代謝作用E.肺部代謝酶濃度很高參考答案：D參考解析：肺部藥物代謝酶濃度很低，除少數酶外，大部分酶的活性均低于肝臟。皮膚表皮可進行葡醛結合等代謝反應。腦整體代謝活性不高。[單選題]55.鉛沉積于骨組織造成蓄積的機制主要是A.被動擴散B.主動轉運C.吞噬作用D.組織結合E.細胞內代謝參考答案：D參考解析：鉛以離子狀態(tài)被吸收后進入血循環(huán)，主要以鉛鹽和與血漿蛋白結合的形式最初分布于全身各組織，數周后約有95%以不溶的磷酸鉛沉積在骨骼系統(tǒng)和毛發(fā)。沉積在骨組織內的磷酸鉛呈穩(wěn)定狀態(tài)，與血液和軟組織中鉛維持著動態(tài)平衡。故正確答案為D.[單選題]56.爐甘石洗劑屬于何種性狀A.溶液劑B.混懸劑C.醑劑D.芳香水劑E.凝膠劑參考答案：B參考解析：復方爐甘石洗劑主要成份為爐甘石、氧化鋅，是一種皮膚外用化學藥制劑，粉色混懸液。具有收斂和保護皮膚的作用，適用于蕁麻疹、痱子等急性瘙癢性皮膚病。故正確答案為B.[單選題]57.現(xiàn)可用下列某種鹽取代磺胺嘧啶銀來供外用，該鹽是A.銅鹽B.鋅鹽C.鉀鹽D.鈉鹽E.鋁鹽參考答案：B參考解析：用于燒傷、外傷所致新鮮創(chuàng)面、慢性潰瘍創(chuàng)面和膿腔。外用，代替磺胺嘧啶銀，有促進創(chuàng)口愈合和抗菌、收斂作用。[單選題]58.維生素C注射液中碳酸氫鈉的作用是A.抗氧劑B.pH調節(jié)劑C.金屬絡合劑D.等滲調節(jié)劑E.抑菌劑參考答案：B參考解析：此題考查維生素C注射液處方中各附加劑的作用。維生素C注射液用碳酸氫鈉調節(jié)pH偏堿性，以避免氧化，并增強本品的穩(wěn)定性。故本題答案選擇B。[單選題]59.與混懸劑微粒沉降速度無關系的因素是A.混懸劑的黏度混B.懸介質的密度C.混懸微粒的粒徑D.藥物的最大吸收波長E.混懸微粒的密度參考答案：D參考解析：混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質的密度差成正比，與分散介質的黏度成反比。另外，微粒的荷電使微粒間產生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒間的相互聚結，使混懸劑穩(wěn)定。[單選題]60.單糖漿的含蔗糖量為A.85%(g/ml)B.67.47%(g/ml)C.0.9%(g/ml)D.64.74%(g/ml)E.95%(g/ml)參考答案：A參考解析：純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為85%(g/ml)或64.7%(g/g)。[單選題]61.用以補充體內水分及電解質的輸液是A.依地酸二鈉鈣注射劑B.脂肪乳C.羥乙基淀粉D.右旋糖酐-70注射液E.氯化鈉注射液參考答案：E參考解析：輸液的分類及臨床用途包括①電解質輸液：用以補充體內水分、電解質，糾正體內酸堿平衡等。如氯化鈉注射液、復方氯化鈉注射液、乳酸鈉注射液等：②營養(yǎng)輸液：用于不能口服吸收營養(yǎng)的患者。如糖類輸液、氨基酸輸液、脂肪乳輸液等；③膠體輸液：用于調節(jié)體內滲透壓，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明膠、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等；④含藥輸液：含有治療藥物的輸液。[單選題]62.有關滴丸劑的敘述，錯誤的是A.常用的基質有PEGB.可減少藥物對胃腸道的刺激性C.生產效率高D.可增加藥物穩(wěn)定性E.常用冷凝液有液狀石蠟參考答案：B參考解析：滴丸劑主要特點包括①設備簡單、操作方便、利于勞動保護，工藝周期短、生產率高：②工藝條件易于控制，質量穩(wěn)定，劑量準確，受熱時間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質后，可增加其穩(wěn)定性；③基質容納液態(tài)藥物的量大，故可使液態(tài)藥物固形化：④用固體分散技術制備的滴丸，吸收迅速、生物利用度高；⑤發(fā)展了耳、眼科用藥的新劑型。常用水溶性基摶是peg400，冷凝液為液狀石蠟。[單選題]63.下列關于直腸藥物吸收的敘述中，正確的是A.肛門栓不存在首過效應B.塞入距肛門2cm處有利藥物吸收C.糞便不影響藥物吸收完全D.pKa>8.5的弱堿性藥物吸收較快E.直腸中藥物的吸收以主動轉運為主參考答案：B參考解析：產生全身作用的栓劑，藥物需要通過直腸吸收，直腸黏膜是類脂屏障，藥物從直腸吸收機制主要是被動擴散。影響栓劑中藥物吸收因素主要包括①栓劑引入直腸的深度愈?。ň喔亻T約2cm處），栓劑中藥物在吸收時不經肝臟的量愈多；②直腸的pH對藥物的吸收速度起重要作用，通常直腸液pH約7.4，無緩沖能力。通常弱酸性藥物pKa>4.3，弱堿性藥物pKa<8.5，吸收均較快：③直腸無糞便存在，有利于藥物擴散及與吸收表面的接觸。[單選題]64.醫(yī)院藥學是以藥學為基礎，以患者為中心，對患者用藥目的研究，包括A.價格B.適當C.方便D.穩(wěn)定E.合理參考答案：E參考解析：醫(yī)院藥學是以藥學為基礎，以病人為中心，對病人用藥目的研究，包括安全性、有效性、經濟性和合理性等。故正確答案為E.[單選題]65.對醫(yī)院藥品的保管和養(yǎng)護的要求不包括A.藥學部門應制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對儲存藥品進行抽檢B.藥品倉庫應具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件C.貴重藥品應定期檢查有效期，嚴防過期失效，每月盤點一次D.一般品種平時應定期進行循環(huán)質量檢查，要求每季檢查一次E.過期的藥品檢驗合格可以出售參考答案：E參考解析：藥學部門對醫(yī)院藥品的保管和養(yǎng)護包括制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對儲存藥品進行抽檢；藥品倉庫應具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件；貴重藥品應定期檢查有效期，嚴防過期失效，每月盤點一次；一般品種平時應定期進行循環(huán)質量檢查，要求每季檢查一次；過期的藥品銷毀。故正確答案為E.[單選題]66.制備甘草流浸膏，選擇何種浸出輔助劑可增加甘草酸的浸出A.醋酸B.氨水C.氯化鈉D.硅油E.吐溫-60參考答案：B參考解析：制備甘草流浸膏，時加入氨水可增加甘草酸的浸出量。[單選題]67.適用于偏堿性藥液的抗氧劑是A.焦亞硫酸鈉B.硫代硫酸鈉C.碳酸氫鈉D.氯化鈉E.酒石酸鈉參考答案：B參考解析：水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉常用于偏堿性藥液。[單選題]68.β-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為A.共沉淀物B.水合物C.溶劑化合物D.微球E.包合物參考答案：E參考解析：包合物是指一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質的分子腔中而形成的獨特形式的絡合物。這種包合物由主分子和客分子兩種組分加合而成。環(huán)糊精的立體結構為上窄下寬兩端開口的環(huán)狀中空圓筒狀，內部呈疏水性，開口處為親水性。小分子的揮發(fā)油成分可進入環(huán)糊精的中腔形成包合物。[單選題]69.某弱堿性藥物pKa=8.4，在血漿中（血漿pH=7.4）其解離度約為A.99%B.2.3%C.9%D.1%E.10%參考答案：E參考解析：由Handerson-Hasselbach方程對弱酸性藥pKa-pH=1g（C未解離型／C解離型）；對弱堿性藥有pKa-pH=1g（C解離型／C未解離型）。[單選題]70.只限在醫(yī)療機構中使用的藥品是A.新藥B.普通藥品C.第一類精神藥品D.醫(yī)保藥品E.精神藥品參考答案：C[單選題]71.《藥品管理法》中規(guī)定，列入國家藥品標準的名稱為A.藥品商品名B.藥品化學名C.藥品通用名D.藥品英文名稱E.藥品曾用名參考答案：C參考解析：《藥品管理法》第五十條規(guī)定，列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品通用名稱，已經作為藥品通用名稱的，改名稱不得作為藥品商標使用。共享答案題A.處方藥B.非處方藥C.國家基本藥物D.現(xiàn)代藥E.傳統(tǒng)藥[單選題]1.被稱為OTC的藥品是A.處方藥B.非處方藥C.國家基本藥物D.現(xiàn)代藥E.傳統(tǒng)藥參考答案：B參考解析：非處方藥(OTC)，是指患者自己根據藥品說明書，自選、自購、自用的藥物。故正確答案為B.共享答案題A.處方藥B.非處方藥C.國家基本藥物D.現(xiàn)代藥E.傳統(tǒng)藥[單選題]2.中藥、藏藥、蒙藥等均屬于A.處方藥B.非處方藥C.國家基本藥物D.現(xiàn)代藥E.傳統(tǒng)藥參考答案：E參考解析：傳統(tǒng)藥：指各國歷史上流傳下來的藥物，主要是動、植物藥和礦物藥。主要是中藥，還包括各民族藥如藏藥、蒙藥、苗族藥。故正確答案為E.共享答案題A.處方藥B.非處方藥C.國家基本藥物D.現(xiàn)代藥E.傳統(tǒng)藥[單選題]3.一般每兩年調整一次的藥品是A.處方藥B.非處方藥C.國家基本藥物D.現(xiàn)代藥E.傳統(tǒng)藥參考答案：C參考解析：國家基本藥物是指由國家政府制定的《國家基本藥物目錄》中的藥品。國家保證其生產和供應，在使用中首選的藥品。一般每兩年調整目錄一次。故正確答案為C.共享答案題A.處方藥B.非處方藥C.國家基本藥物D.現(xiàn)代藥E.傳統(tǒng)藥[單選題]4.19世紀以來發(fā)展起來的化學藥品以及抗生素等西藥是A.處方藥B.非處方藥C.國家基本藥物D.現(xiàn)代藥E.傳統(tǒng)藥參考答案：D參考解析：現(xiàn)代藥（西藥）：指19世紀以來發(fā)展起來的，是用現(xiàn)代科學方法得到的物質，并且是用現(xiàn)代醫(yī)學理論和方法篩選確定其藥效的。故正確答案為D.共享答案題A.處方藥B.非處方藥C.國家基本藥物D.現(xiàn)代藥E.傳統(tǒng)藥[單選題]5.必須憑醫(yī)師處方才能購買的藥品A.處方藥B.非處方藥C.國家基本藥物D.現(xiàn)代藥E.傳統(tǒng)藥參考答案：A參考解析：處方藥處方藥（Rx）就是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買和使用的藥品。故正確答案為A.共享答案題A.第一階梯輕度止痛藥物B.第二階梯中度止痛藥物C.第三階梯重度止痛藥物D.急性疼痛用藥E.慢性疼痛用藥[單選題]6.曲馬多為A.第一階梯輕度止痛藥物B.第二階梯中度止痛藥物C.第三階梯重度止痛藥物D.急性疼痛用藥E.慢性疼痛用藥參考答案：B參考解析：根據癌癥三階梯止痛療法規(guī)定：曲馬多屬于第二階梯中度止痛藥物；對乙酰氨基酚屬于第一階梯輕度止痛藥物；可待因屬于第二階梯中度止痛藥物；嗎啡屬于第三階梯重度止痛藥物；阿司匹林屬于第一階梯輕度止痛藥物。共享答案題A.第一階梯輕度止痛藥物B.第二階梯中度止痛藥物C.第三階梯重度止痛藥物D.急性疼痛用藥E.慢性疼痛用藥[單選題]7.可待因為A.第一階梯輕度止痛藥物B.第二階梯中度止痛藥物C.第三階梯重度止痛藥物D.急性疼痛用藥E.慢性疼痛用藥參考答案：B參考解析：根據癌癥三階梯止痛療法規(guī)定：曲馬多屬于第二階梯中度止痛藥物；對乙酰氨基酚屬于第一階梯輕度止痛藥物；可待因屬于第二階梯中度止痛藥物；嗎啡屬于第三階梯重度止痛藥物；阿司匹林屬于第一階梯輕度止痛藥物。共享答案題A.第一階梯輕度止痛藥物B.第二階梯中度止痛藥物C.第三階梯重度止痛藥物D.急性疼痛用藥E.慢性疼痛用藥[單選題]8.對乙酰氨基酚為A.第一階梯輕度止痛藥物B.第二階梯中度止痛藥物C.第三階梯重度止痛藥物D.急性疼痛用藥E.慢性疼痛用藥參考答案：A參考解析：根據癌癥三階梯止痛療法規(guī)定：曲馬多屬于第二階梯中度止痛藥物；對乙酰氨基酚屬于第一階梯輕度止痛藥物；可待因屬于第二階梯中度止痛藥物；嗎啡屬于第三階梯重度止痛藥物；阿司匹林屬于第一階梯輕度止痛藥物。共享答案題A.第一階梯輕度止痛藥物B.第二階梯中度止痛藥物C.第三階梯重度止痛藥物D.急性疼痛用藥E.慢性疼痛用藥[單選題]9.嗎啡為A.第一階梯輕度止痛藥物B.第二階梯中度止痛藥物C.第三階梯重度止痛藥物D.急性疼痛用藥E.慢性疼痛用藥參考答案：C參考解析：根據癌癥三階梯止痛療法規(guī)定：曲馬多屬于第二階梯中度止痛藥物；對乙酰氨基酚屬于第一階梯輕度止痛藥物；可待因屬于第二階梯中度止痛藥物；嗎啡屬于第三階梯重度止痛藥物；阿司匹林屬于第一階梯輕度止痛藥物。共享答案題A.第一階梯輕度止痛藥物B.第二階梯中度止痛藥物C.第三階梯重度止痛藥物D.急性疼痛用藥E.慢性疼痛用藥[單選題]10.阿司匹林為A.第一階梯輕度止痛藥物B.第二階梯中度止痛藥物C.第三階梯重度止痛藥物D.急性疼痛用藥E.慢性疼痛用藥參考答案：A參考解析：根據癌癥三階梯止痛療法規(guī)定：曲馬多屬于第二階梯中度止痛藥物；對乙酰氨基酚屬于第一階梯輕度止痛藥物；可待因屬于第二階梯中度止痛藥物；嗎啡屬于第三階梯重度止痛藥物；阿司匹林屬于第一階梯輕度止痛藥物。共享答案題A.CFDAB.OTCC.GMPD.SOPE.GLP[單選題]11.操作規(guī)程A.CFDAB.OTCC.GMPD.SOPE.GLP參考答案：D參考解析：共享答案題A.CFDAB.OTCC.GMPD.SOPE.GLP[單選題]12.《藥品生產質量管理規(guī)范》為A.CFDAB.OTCC.GMPD.SOPE.GLP參考答案：C參考解析：本題考查有關英文縮寫。CFDA為國家食品藥品監(jiān)督管理總局，OTC為非處方藥，CMP為《藥品生產質量管理規(guī)范》，SOP為操作規(guī)程，GLP為《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》。共享答案題A.CFDAB.OTCC.GMPD.SOPE.GLP[單選題]13.國家食品藥品監(jiān)督管理總局A.CFDAB.OTCC.GMPD.SOPE.GLP參考答案：A共享答案題A.溶液型藥劑B.膠體溶液型藥劑C.混懸液型藥劑D.乳濁液型藥劑E.混合分散體系[單選題]14.聚維酮碘溶液的分散體系屬于A.溶液型藥劑B.膠體溶液型藥劑C.混懸液型藥劑D.乳濁液型藥劑E.混合分散體系參考答案：B參考解析：聚維酮碘的處方是聚維酮碘100%與蒸餾水，為消毒防腐的膠體溶液；硼酸甘油的處方是硼酸與甘油，前者可溶于甘油中；石灰擦劑的處方是氫氧化鈣與花生油，二者在混合時氫氧化鈣與花生油中的游離脂肪酸發(fā)生反應生成乳化劑；爐甘石洗劑的處方是爐甘石，氧化鋅細粉，甘油，羧甲基纖維素鈉，蒸餾水，為藥物固體粉末分散于液體介質中。共享答案題A.溶液型藥劑B.膠體溶液型藥劑C.混懸液型藥劑D.乳濁液型藥劑E.混合分散體系[單選題]15.硼酸甘油的分散體系屬于A.溶液型藥劑B.膠體溶液型藥劑C.混懸液型藥劑D.乳濁液型藥劑E.混合分散體系參考答案：A參考解析：聚維酮碘的處方是聚維酮碘100%與蒸餾水，為消毒防腐的膠體溶液；硼酸甘油的處方是硼酸與甘油，前者可溶于甘油中；石灰擦劑的處方是氫氧化鈣與花生油，二者在混合時氫氧化鈣與花生油中的游離脂肪酸發(fā)生反應生成乳化劑；爐甘石洗劑的處方是爐甘石，氧化鋅細粉，甘油，羧甲基纖維素鈉，蒸餾水，為藥物固體粉末分散于液體介質中。共享答案題A.溶液型藥劑B.膠體溶液型藥劑C.混懸液型藥劑D.乳濁液型藥劑E.混合分散體系[單選題]16.石灰擦劑的分散體系屬于A.溶液型藥劑B.膠體溶液型藥劑C.混懸液型藥劑D.乳濁液型藥劑E.混合分散體系參考答案：D參考解析：聚維酮碘的處方是聚維酮碘100%與蒸餾水，為消毒防腐的膠體溶液；硼酸甘油的處方是硼酸與甘油，前者可溶于甘油中；石灰擦劑的處方是氫氧化鈣與花生油，二者在混合時氫氧化鈣與花生油中的游離脂肪酸發(fā)生反應生成乳化劑；爐甘石洗劑的處方是爐甘石，氧化鋅細粉，甘油，羧甲基纖維素鈉，蒸餾水，為藥物固體粉末分散于液體介質中。共享答案題A.溶液型藥劑B.膠體溶液型藥劑C.混懸液型藥劑D.乳濁液型藥劑E.混合分散體系[單選題]17.爐甘石洗劑的分散體系屬于A.溶液型藥劑B.膠體溶液型藥劑C.混懸液型藥劑D.乳濁液型藥劑E.混合分散體系參考答案：C參考解析：聚維酮碘的處方是聚維酮碘100%與蒸餾水，為消毒防腐的膠體溶液；硼酸甘油的處方是硼酸與甘油，前者可溶于甘油中；石灰擦劑的處方是氫氧化鈣與花生油，二者在混合時氫氧化鈣與花生油中的游離脂肪酸發(fā)生反應生成乳化劑；爐甘石洗劑的處方是爐甘石，氧化鋅細粉，甘油，羧甲基纖維素鈉，蒸餾水，為藥物固體粉末分散于液體介質中。共享答案題A.膽固醇B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.醋酸纖維素酞酸酯[單選題]18.可用于腸溶包衣材料的是A.膽固醇B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.醋酸纖維素酞酸酯參考答案：E參考解析：緩釋包衣材料為一些高分子聚合物，大多難溶或不溶于水，但水可穿透，無毒，不受胃腸道液體干擾，具有良好的成膜性能和機械性能。醋酸纖維素酞酸酯為常用腸溶包衣材料。故正確答案為E.共享答案題A.膽固醇B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.醋酸纖維素酞酸酯[單選題]19.可用作W／O型輔助乳化劑的是A.膽固醇B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.醋酸纖維素酞酸酯參考答案：B參考解析：乳化劑是一種能促使兩種互不相溶的液體形成穩(wěn)定乳濁液的物質。可分親油型（油包水型：W/O）及親水型（水包油型：O/W）兩大類。前者使水分散到油中，后者使油分散到水中。以HLB值表示其親水親油性，HLB值3～5者為W/O型乳化劑，用它形成油包水型乳狀液；HLB值8～18者為O/W型乳化劑。單硬脂酸丙二酯3.6-4.4，可用作W／O型輔助乳化劑。故正確答案為B.共享答案題A.膽固醇B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.醋酸纖維素酞酸酯[單選題]20.可用作O／W型非乳化劑的是A.膽固醇B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.醋酸纖維素酞酸酯參考答案：D參考解析：乳化劑是一種能促使兩種互不相溶的液體形成穩(wěn)定乳濁液的物質。可分親油型（油包水型：W/O）及親水型（水包油型：O/W）兩大類。前者使水分散到油中，后者使油分散到水中。以HLB值表示其親水親油性，HLB值3～5者為W/O型乳化劑，用它形成油包水型乳狀液；HLB值8～18者為O/W型乳化劑。聚山梨酯60的HLB值為14.9,可用作O／W型非乳化劑。故正確答案為D.共享答案題A.膽固醇B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.醋酸纖維素酞酸酯[單選題]21.可作為親水凝膠骨架的是A.膽固醇B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.醋酸纖維素酞酸酯參考答案：C參考解析：緩釋制劑釋藥主要是溶出原理，擴散原理及溶蝕與擴散，溶出結合作用。骨架片主要有三種