初級藥士《相關(guān)專業(yè)知識》模擬試卷二（精選題）

[單選題]1.下列藥物中哪一種最有可能從汗腺排泄？（（江南博哥））A.氯化鈉B.青霉素C.鏈霉素D.乙醚E.格列苯脲參考答案：A參考解析：藥物大多是通過腎臟排泄，其中氯化鈉還可通過汗腺排泄。[單選題]2.關(guān)于劑型的敘述，不正確的是()。A.所有同一種藥物不同劑型的臨床用途是不相同的B.適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式C.同一種劑型可以有不同的藥物D.同一藥物可根據(jù)臨床需要制成不同劑型E.藥物劑型必須適應(yīng)給藥途徑參考答案：A參考解析：A項，同一種藥物不同劑型的臨床用途有些相同，有些不同。[單選題]3.經(jīng)胃腸道給藥的劑型是()。A.注射劑B.氣霧劑C.顆粒劑D.洗劑E.貼劑參考答案：C參考解析：顆粒劑屬于口服給藥劑型，是口服后通過胃腸黏膜吸收而發(fā)揮全身作用的制劑。A項，注射劑通過注射方式給藥；B項，氣霧劑通過呼吸道給藥；DE兩項，通過皮膚給藥。[單選題]4.司盤80（HLB＝4.3）43g與吐溫80（HLB＝15.0）57g混合，混合物的HLB值是()。A.9.45B.10.40C.11.25D.12.50E.13.85參考答案：B參考解析：混合表面活性劑的HLB值的計算公式為，將題中的值代入即得。[單選題]5.囊殼不溶于胃液，但能在腸液中崩解、溶化釋放藥物的是()。A.硬膠囊劑B.軟膠囊劑C.腸溶膠囊D.陰道用膠囊E.植入膠囊參考答案：C參考解析：腸溶膠囊系指將硬膠囊或軟膠囊用適宜的腸溶材料制備而得，或用經(jīng)腸溶材料包衣后的顆粒或小丸充填于膠囊而制成的膠囊劑。腸溶膠囊的特點是不溶于胃液，但能在腸液中崩解并釋放藥物。[單選題]6.常制成注射用無菌粉末使用的藥物是()。A.維生素CB.地西泮C.氯霉素D.青霉素G鈉E.鹽酸普魯卡因參考答案：D參考解析：注射用無菌粉末又稱粉針，是指采用無菌操作法或凍干技術(shù)制成的粉末制劑，臨用時加滅菌注射用水，溶解或混懸。遇水不穩(wěn)定的青霉素、阿奇霉素、蛋白、多肽以及生物大分子藥物等，通常制備成粉針劑。[單選題]7.以下不是輸液的質(zhì)量檢查內(nèi)容的是()。A.可見異物B.不溶性微粒C.熱原D.滲透壓E.重量差異參考答案：E參考解析：輸液的質(zhì)量檢查內(nèi)容主要有可見異物、不溶性微粒、熱原、滲透壓、pH等。[單選題]8.有關(guān)栓劑置換價的正確表述為()。A.同體積不同基質(zhì)的重量比值B.同體積不同主藥的重量比值C.主藥重量與基質(zhì)重量比值D.藥的體積與同體積栓劑基質(zhì)重量比值E.藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量比值參考答案：E參考解析：栓劑的置換價是指一定藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量的比值。根據(jù)置換價可以對藥物置換基質(zhì)的重量進行計算。[單選題]9.糖漿劑的制法不包括()。A.化學(xué)反應(yīng)法B.溶解法C.熱溶法D.冷溶法E.混合法參考答案：A參考解析：糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液，供口服用。其制備方法包括溶解法（熱溶法和冷溶法）、混合法。[單選題]10.關(guān)于體內(nèi)植入制劑，敘述正確的是()。A.植入給藥系統(tǒng)又稱皮下緩釋植入劑型B.植入給藥系統(tǒng)系一類只能經(jīng)手術(shù)植入皮下的控制釋藥制劑C.體內(nèi)植入制劑釋放的藥物不可避免首過效應(yīng)D.體內(nèi)植入制劑經(jīng)皮下吸收，起局部作用E.體內(nèi)植入制劑給藥后作用時間較長參考答案：E參考解析：植入給藥系統(tǒng)又稱皮下控釋植入劑型，是一類經(jīng)手術(shù)植入皮下或經(jīng)針頭導(dǎo)入或無針頭噴射導(dǎo)入皮下的控制釋藥制劑，可避免首過效應(yīng)，釋放藥物經(jīng)皮下吸收直接進入血液循環(huán)起全身作用，且作用時間長。[單選題]11.醫(yī)療機構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，定期進行健康檢查的頻次為()。A.每月B.每季C.每年D.每2年E.每3年參考答案：C參考解析：質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、儲存等直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)當(dāng)進行崗前及年度健康檢查，并建立健康檔案?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉模坏脧氖轮苯咏佑|藥品的工作。身體條件不符合相應(yīng)崗位特定要求的，不得從事相關(guān)工作。[單選題]12.制備輸液中加活性炭處理的目的不包括()。A.吸附熱原B.吸附色素C.作助濾劑D.吸附雜質(zhì)E.避免主藥耗損參考答案：E參考解析：輸液是指由靜脈滴注輸人體內(nèi)的大劑量注射液，一次給藥在100ml以上。配制輸液時，常使用活性炭，具體用量視品種而異?；钚蕴坑形綗嵩?、雜質(zhì)和色素的作用，并可作助濾劑。根據(jù)經(jīng)驗，活性炭分次吸附較一次吸附好。[單選題]13.屬于酰胺類化合物的助溶劑的()。A.尿素B.苯甲酸鈉C.水楊酸鈉D.對氨基苯甲酸E.氯化鈉參考答案：A參考解析：常用的助溶劑主要分為兩大類：一類是某些有機酸及其鈉鹽，如苯甲酸鈉、水楊酸鈉、對氨基苯甲酸等；另一類是酰胺類化合物，如尿素、煙酰胺、乙酰胺等。[單選題]14.有關(guān)混合原則的敘述，錯誤的是()。A.各組分比例量相當(dāng)時，可采用直接混合法B.各組分比例懸殊時，應(yīng)采用等量遞加法C.各組分密度相當(dāng)時，可直接混合D.各組分密度相差較大時，應(yīng)先加輕質(zhì)后加重質(zhì)E.混合時間越長越好參考答案：E參考解析：AC兩項，各組分比例量相當(dāng)或密度相當(dāng)時，可直接混合。B項，各組分的混合比例較大時應(yīng)采用等量遞加混合法（又稱配研法），即先稱取小劑量的藥粉，然后加入等體積的其他成分混勻，依次倍量增加，直至全部混勻，再過篩混合即可。D項，各組分密度差異較大時，應(yīng)先加密度小組分后加密度大組分，避免輕質(zhì)浮于上面，重質(zhì)沉于底部而不易混勻。[單選題]15.滴丸與膠丸的相同點是()。A.均為丸劑B.均可用滴制法制備C.均采用明膠膜材料D.均采用PEG（聚乙二醇）類基質(zhì)E.均含有藥物的水溶液參考答案：B參考解析：A項，滴丸屬于丸劑，膠丸（軟膠囊）屬于膠囊制劑。B項，滴丸采用滴制法制備，膠丸可用滴制法或壓制法制備。C項，制備膠丸時需采用明膠膜材料，而制備滴丸時不需采用。D項，制備滴丸時常采用PEG（聚乙二醇）類基質(zhì)，而制備膠丸時不需采用。E項，膠丸常采用對明膠無溶解作用的油類液體藥物。[單選題]16.下列可以作消毒劑的表面活性劑的是()。A.芐澤B.SDSC.普朗尼克D.賣澤E.苯扎氯銨參考答案：E參考解析：大多數(shù)陽離子型和兩性離子型表面活性劑都可以用作消毒劑，少數(shù)陰離子型表面活性劑也有類似的作用。其中苯扎溴銨（新潔爾滅）為一種常用的廣譜殺菌劑，對革蘭陽性和陰性菌如大腸桿菌、痢疾桿菌、霉菌等經(jīng)過幾分鐘接觸即可殺滅。[單選題]17.腸溶衣片的作用不包括()。A.防止胃液對某些藥物的破壞B.使藥物在腸液中釋放C.防止藥物對胃的刺激D.防止胃酶對某些藥物的破壞E.嚼碎后服用可加快藥物的溶出參考答案：E參考解析：腸溶衣片可使藥物不在胃部被分解吸收，到達腸道后才被吸收，從而防止胃液、胃酶對藥物的破壞以及藥物對胃的刺激。E項，腸溶衣片嚼碎后服用會在到達腸道前就被分解吸收。[單選題]18.下列不屬于滴丸劑常用的水溶性基質(zhì)的是()。A.PEG類B.肥皂類C.硬脂酸鈉D.甘油明膠E.油酸酰胺磺酸鈉參考答案：E參考解析：滴丸劑常用的水溶性基質(zhì)有PEG類如PEG6000、PEG4000、PEG9300，肥皂類，硬脂酸鈉及甘油明膠等。[單選題]19.油脂性軟膏基質(zhì)的水值指的是()。A.10g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)B.常溫下100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)C.一定量的基質(zhì)所吸收水的克數(shù)D.1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)E.常溫下1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)參考答案：B[單選題]20.表面活性劑毒性大小的順序正確的是()。A.陰離子型＞非離子型＞陽離子型B.陽離子型＞非離子型＞陰離子型C.陰離子型＞陽離子型＞非離子型D.陽離子型＞陰離子型＞非離子型E.非離子型＞陰離子型＞陽離子型參考答案：D參考解析：一般而言，陽離子表面活性劑的毒性最大，其次是陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑的毒性最小。[單選題]21.月桂山梨坦的商品名稱是()。A.吐溫20B.吐溫40C.司盤20D.司盤80E.司盤85參考答案：C參考解析：月桂山梨坦是山梨坦與單月桂酸形成酯的混合物，是一種淡黃色至黃色的油狀液體，其商品名稱是司盤20。[單選題]22.下列不屬于膠囊特點的是()。A.避光、防潮B.能掩蓋藥物的不良臭味C.藥物在體內(nèi)的起效快D.液態(tài)藥物固體劑型化E.可延緩藥物的釋放和定位釋藥參考答案：A參考解析：膠囊劑的特點有：①可掩蓋藥物的不良臭味，提高藥物穩(wěn)定性；②可使藥物在體內(nèi)迅速起效；③可使液態(tài)藥物固體劑型化；④可延緩或定位釋放藥物。[單選題]23.制備5%碘的水溶液，通常采用以下哪種方法？()A.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.混合溶媒法參考答案：D參考解析：碘在水中溶解度很低，如加適量的碘化鉀，可明顯增加碘在水中溶解度，故在制備復(fù)方碘溶液時，通常加入碘化鉀作為助溶劑。碘化鉀增加碘溶解度的機制是KI（碘化鉀）與碘形成分子間的絡(luò)合物KI3。[單選題]24.目前下列既可起局部作用，也可起全身作用的劑型是()。A.陰道片B.顆粒劑C.軟膏劑D.舌下片E.栓劑參考答案：E參考解析：AC兩項，陰道片與軟膏劑起局部作用。BD兩項，顆粒劑與舌下片起全身作用。E項，栓劑在常溫下為固體，塞入腔道后，在體溫下能迅速軟化熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用。[單選題]25.下列適宜制成膠囊劑的藥物是()。A.易風(fēng)干藥物或易潮解藥物B.藥物水溶液C.苦味藥物D.藥物稀乙醇溶液E.易溶性的刺激性藥物參考答案：C參考解析：不宜制成膠囊劑的藥物有：①能使膠囊壁溶解的液體藥劑，如藥物的水溶液或乙醇溶液；②易溶性及小劑量的刺激性藥物；③容易風(fēng)化的藥物；④吸濕性強的藥物。[單選題]26.苯巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度，90%的乙醇是作為()。A.潛溶劑B.增溶劑C.極性溶劑D.消毒劑E.助溶劑參考答案：A參考解析：潛溶劑系指能形成氫鍵的混合溶劑。能與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。在混合溶劑中各溶劑在某一比例時，藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲腥芙舛瘸霈F(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱為潛溶，這種溶劑稱為潛溶劑。如苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大。[單選題]27.麻醉藥品鹽酸二氫埃托啡()。A.處方為一日用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用B.處方為一次用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用C.處方為一日用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用D.處方為一次用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用E.處方為一次用量，僅限于三級以上醫(yī)院內(nèi)使用參考答案：D參考解析：麻醉藥品鹽酸二氫埃托啡是一種麻醉性高效鎮(zhèn)痛藥，處方為一次用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用。[單選題]28.如調(diào)配處方時，發(fā)現(xiàn)處方書寫有差錯或不符合要求，藥劑人員應(yīng)()。A.在處方醫(yī)師重新簽字后才能調(diào)配B.拒絕調(diào)配C.在副主任藥師簽字后才能調(diào)配D.在藥劑科主任簽字后才能調(diào)配E.在執(zhí)業(yè)藥師簽字后才能調(diào)配參考答案：A參考解析：藥劑人員在調(diào)配處方時，發(fā)現(xiàn)處方書寫有差錯或不符合要求，應(yīng)當(dāng)在處方醫(yī)師重新簽字后才能調(diào)配。[單選題]29.保存期滿的處方銷毀須經(jīng)()。A.醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)或藥品零售企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)批準、登記備案B.縣以上監(jiān)察管理部門批準、登記備案C.縣以上（食品）藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案D.縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案E.醫(yī)療機構(gòu)主要負責(zé)人批準、登記備案參考答案：E參考解析：《處方管理辦法》規(guī)定處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。保存期滿的處方銷毀須經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責(zé)人批準、登記備案，方可銷毀。[單選題]30.《處方管理辦法》適用于()。A.開具、審核、調(diào)劑、制劑、保管處方的相應(yīng)機構(gòu)和人員B.開具、調(diào)劑、檢驗處方相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員C.開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機構(gòu)和人員D.開具、審核、調(diào)劑、檢驗、保管處方的相應(yīng)機構(gòu)和人員E.開具、調(diào)劑、保管處方相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員參考答案：E參考解析：《處方管理辦法》規(guī)定本辦法適用于開具、調(diào)劑、保管處方相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員。[單選題]31.固體石蠟的粉碎過程中加入干冰，屬于()。A.混合粉碎B.開路粉碎C.低溫粉碎D.濕法粉碎E.循環(huán)粉碎參考答案：C參考解析：低溫粉碎是指將冷卻到脆化點溫度的物質(zhì)在外力作用下破碎成粒徑較小的顆?；蚍垠w的過程，如粉碎固體石蠟時加入干冰。[單選題]32.對腸肝循環(huán)描述正確的是()。A.有腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留較短的時間B.膽汁排泄中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運期間重新吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟的現(xiàn)象C.地高辛不存在腸肝循環(huán)現(xiàn)象D.有腸肝循環(huán)的藥物與某些藥物合用，不影響藥效和毒性E.有腸肝循環(huán)的藥物改變制劑工藝，不影響藥效和毒性參考答案：B參考解析：A項，有腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)由于循環(huán)會長時間停留。C項，地高辛存在腸肝循環(huán)現(xiàn)象。DE兩項，有腸肝循環(huán)的藥物在與某些藥物合用或改變制劑工藝后，往往會影響藥效和毒性。[單選題]33.氣霧劑的組成不包括()。A.閥門系統(tǒng)B.藥物C.耐壓容器D.著色劑E.拋射劑參考答案：D參考解析：氣霧劑由藥物、附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成。拋射劑與藥物（必要時加附加劑）一同灌封在耐壓容器內(nèi)，打開閥門時，藥物、拋射劑一起噴出后形成氣霧給藥。[單選題]34.麻醉藥品的“五專”管理不包括()。A.專人保管B.專用處方C.專柜加鎖D.專用藥房E.專用賬冊參考答案：D參考解析：醫(yī)院麻醉藥品“五?！惫芾硎侵笇Ｈ素撠?zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記。[單選題]35.對于光敏感的藥物，可在腔囊囊材中加入()。A.二氧化鈦B.瓊脂C.尼泊金D.山梨醇E.甘油參考答案：A參考解析：對光敏感的藥物，為防止藥物遇光分解，可以在制備膠囊的囊材中加入二氧化鈦（2%～3%）或氧化鐵等遮光材料，會取得良好的光穩(wěn)定性。[單選題]36.屬于傳統(tǒng)藥的是()。A.化學(xué)藥品B.抗生素C.生化藥品D.藏藥E.疫苗參考答案：D參考解析：傳統(tǒng)藥是各國、地區(qū)、民族傳承的歷史上的藥物。包括植物藥、礦物藥、動物藥，其發(fā)現(xiàn)、生產(chǎn)、應(yīng)用均基于傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的經(jīng)驗和理論。我國的傳統(tǒng)藥有中藥、民族藥（藏藥、蒙藥、維吾爾藥、傣藥等）。[單選題]37.屬浸出藥劑的是()。A.甘油劑B.溶液劑C.含漱劑D.酊劑E.膠囊劑參考答案：D參考解析：浸出制劑是指用適當(dāng)?shù)慕鋈軇┖头椒?，從動植物藥材中浸出有效成分，?jīng)適當(dāng)精制與濃縮得到的供內(nèi)服或外用的一類制劑，包括湯劑、合劑與口服液、酊劑、流浸膏劑、浸膏劑、煎膏劑等。[單選題]38.制備注射用水最經(jīng)典的方法是()。A.離子交換法B.電滲透法C.反滲透法D.超濾法E.蒸餾法參考答案：E參考解析：注射用水是指將純化水經(jīng)蒸餾法或反滲透法制得的水。通常用二次蒸餾的水，亦稱重蒸餾水。蒸餾法是最經(jīng)典、最可靠的制備注射用水的方法。[單選題]39.第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)建立的專用賬冊的保存期限()。A.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于1年B.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于2年C.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于3年D.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于4年E.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年參考答案：E參考解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定：第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)立獨立的專庫或者專柜儲存第二類精神藥品，并建立專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。[單選題]40.普通藥品處方至少保存()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年參考答案：A參考解析：普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。[單選題]41.下列不屬于矯味劑的是()。A.混懸劑B.芳香劑C.膠漿劑D.甜味劑E.泡騰劑參考答案：A參考解析：矯味劑是指藥劑中用以改善或屏蔽藥物苦味，使病人難以覺察藥物的強烈苦味（或其它異味如辛辣、刺激等等）的藥用輔料。矯味劑一般包括甜味劑、芳香劑、膠漿劑和泡騰劑四類。[單選題]42.眼用散應(yīng)全部通過篩子為()。A.9號B.8號C.7號D.6號E.5號參考答案：A參考解析：供眼用的制劑，必須極細，以避免對眼睛產(chǎn)生刺激，《中國藥典》規(guī)定眼用散應(yīng)全部通過9號篩。[單選題]43.吸收最快的劑型是()。A.液體藥劑B.膠囊劑C.散劑D.顆粒劑E.普通片劑參考答案：A參考解析：藥物劑型和制劑工藝影響吸收，一般認為在口服劑型中，藥物的吸收順序大致為：水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片劑。[單選題]44.對藥物穩(wěn)定性的敘述正確的是()。A.硫酸阿托品溶液的穩(wěn)定性受溫度影響較大，而與溶液的pH值無關(guān)B.表面活性劑不能影響藥物的穩(wěn)定性C.藥物的降解不受溶劑的影響D.零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度有關(guān)E.光能激發(fā)氧化反應(yīng)，藥物分子受光線活化而產(chǎn)生分解，從而加速藥物的分解。此種反應(yīng)叫光化學(xué)降解，其反應(yīng)速度還與系統(tǒng)的溫度有關(guān)參考答案：E參考解析：A項，硫酸阿托品溶液的穩(wěn)定性會受溶液的pH值影響。B項，表面活性劑能夠影響藥物的穩(wěn)定性。C項，藥物的降解受溶劑的影響。D項，零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)。[單選題]45.關(guān)于栓劑的敘述錯誤的是()。A.栓劑為人體腔道給藥的固體狀外用制劑B.難溶性藥物可考慮制成栓劑直腸給藥C.栓劑應(yīng)有適宜的硬度D.藥物與基質(zhì)混合均勻，外形應(yīng)完整光滑，無刺激性E.正確使用栓劑，可減少肝臟對藥物的首過效應(yīng)參考答案：B參考解析：栓劑在塞入腔道后，在體溫下能迅速軟化熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用，難溶性藥物不宜制成栓劑直腸給藥。[單選題]46.目前在制劑中最常用的包合材料是()。A.環(huán)糊精及其衍生物B.膽酸C.淀粉D.纖維素E.蛋白質(zhì)參考答案：A[單選題]47.煮沸滅菌法通常需要的滅菌時間為()。A.10～20minB.20～30minC.20～40minD.40～60minE.30～60min參考答案：E參考解析：煮沸滅菌法系指將待滅菌物品放入沸水中加熱滅菌的方法。通常需要的滅菌時間為30～60min。該法滅菌效果較差，常用于注射器、注射針等器皿的消毒。必要時可加入適量的抑菌劑，如三氯叔丁醇、甲酚、氯甲酚等，可殺死芽胞，提高滅菌效果。[單選題]48.適合做W/O型乳化劑的表面活性劑HLB值為()。A.1～3B.3～8C.6～10D.8～18E.15～20參考答案：B參考解析：表面活性劑的HLB值與其應(yīng)用有密切關(guān)系，HLB值在3～8的表面活性劑適合用做W/O型乳化劑，HLB值在8～l8的表面活性劑，適合用做O/W型乳化劑。作為增溶劑的HLB值在13～18，作為潤濕劑的HLB值在7～9等。[單選題]49.眼膏劑滅菌條件正確的是()。A.121℃30分鐘B.121℃至少1小時C.150℃至少1小時D.150℃30分鐘E.130℃30分鐘參考答案：C參考解析：眼膏劑基質(zhì)應(yīng)加熱熔化后用絹布等適宜濾材保溫過濾，并在150℃干熱滅菌1～2小時，也可將各組分別滅菌后再混合。[單選題]50.下列給藥途徑中哪一種不適合于膜劑？()A.眼結(jié)膜囊內(nèi)給藥B.口服給藥C.口含給藥D.吸入給藥E.舌下給藥參考答案：D參考解析：膜劑可供口服、口含、舌下給藥，也可用于眼結(jié)膜囊內(nèi)或陰道內(nèi)；外用可作皮膚和黏膜創(chuàng)傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋。[單選題]51.在硫酸鋅滴眼液中，為防止水解，使其呈弱酸性，常需要加入的酸是()。A.硫酸B.鹽酸C.磷酸D.硼酸E.醋酸參考答案：D[單選題]52.醫(yī)院制劑的特點不包括()。A.配制量少B.季節(jié)性強C.使用周期長D.品種規(guī)格多E.費用較低，更易為病人所接受參考答案：C參考解析：醫(yī)院制劑具有臨床需要、配制量少、劑型全、品種多、季節(jié)性強、地方性強、使用周期短、療效確切、不良反應(yīng)低、費用較低等優(yōu)點，為醫(yī)生和患者所喜愛。由醫(yī)院制劑院室配成的制劑僅供本院臨床應(yīng)用，不得在市場銷售。[單選題]53.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑屬于()。A.吸入氣霧劑B.空間消毒用氣霧劑C.陰道用氣霧劑D.粉霧劑E.噴霧劑參考答案：A參考解析：呼吸道吸入用氣霧劑系將藥物分散成微?；蜢F滴經(jīng)呼吸道吸入肺部發(fā)揮局部或全身治療作用的制劑。鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑屬于呼吸道吸入用氣霧劑，用于治療支氣管哮喘。[單選題]54.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，藥劑人員應(yīng)()。A.咨詢醫(yī)師后予以調(diào)配B.更改劑量后予以調(diào)配C.經(jīng)臨床藥師簽字后予以調(diào)配D.經(jīng)雙人簽字后予以調(diào)配E.拒絕調(diào)配參考答案：E參考解析：藥師經(jīng)處方審核后，認為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請其確認或者重新開具處方。具體包括：對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。[單選題]55.住院調(diào)劑中發(fā)放藥品應(yīng)()。A.逐日統(tǒng)計處方數(shù)量并核算金額、專冊登記B.按周統(tǒng)計處方數(shù)量并核算金額、專冊登記C.按月統(tǒng)計處方數(shù)量并核算金額、專冊登記D.按季度統(tǒng)計處方數(shù)量并核算金額、專冊登記E.按年統(tǒng)計處方數(shù)量并核算金額、專冊登記參考答案：A參考解析：住院調(diào)劑工作規(guī)定，發(fā)放藥品要逐日統(tǒng)計處方數(shù)量，核算金額，專冊登記；每季度進行一次盤點，做到賬物相符。[單選題]56.醫(yī)院制劑按照制劑制備過程中的潔凈級別要求可分為()。A.無菌制劑、滅菌制劑和普通制劑B.普通制劑和無菌制劑C.普通制劑和潔凈制劑D.滅菌制劑和普通制劑E.滅菌制劑和無菌制劑參考答案：D參考解析：醫(yī)院制劑的分類方法有三種：①按照制劑來源分類，可以分為標準制劑和非標準制劑；②按照制劑制備過程中的潔凈級別要求，可以分為滅菌制劑、普通制劑；③按藥品類別，可以分為化學(xué)藥品制劑、中藥制劑和特殊制劑。[單選題]57.審批醫(yī)療機構(gòu)制劑的部門是()。A.國家衛(wèi)生部B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局C.省級衛(wèi)生行政部門D.省級藥品監(jiān)督管理部門E.市級衛(wèi)生行政部門參考答案：D參考解析：醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準，驗收合格的，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。[單選題]58.顆粒劑的制備工藝一般不包括()。A.制顆粒B.干燥C.整粒D.滅菌E.包裝參考答案：D參考解析：顆粒劑的制備工藝包括：原輔料的處理（即粉碎、過篩、混合）、制顆粒、干燥、整粒與分級、質(zhì)量檢查與分劑量（包裝）。[單選題]59.藥品的出庫必須遵循的原則為()。A.近期先出、先進先出、易變先出、液體先出B.先產(chǎn)先出、近期先出、先進先出、易變先出、按批號發(fā)藥C.先產(chǎn)先出、先進先出、易變先出、液體先出D.近期先出、外用先出、易變先出、按批號發(fā)藥E.先產(chǎn)先出、近期先出、先進先出、液體先出、按批號發(fā)藥參考答案：B[單選題]60.不注明或者更改生產(chǎn)批號的是()。A.輔料B.藥品C.新藥D.假藥E.劣藥參考答案：E參考解析：根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標準規(guī)定的。[單選題]61.屬于假藥的是()。A.擅自添加矯味劑的B.未標明生產(chǎn)批號的C.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的D.直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準的E.所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的參考答案：E參考解析：根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，假藥是指藥品所合成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。[單選題]62.影響脂質(zhì)體穩(wěn)定性的直接因素為()。A.磷脂種類B.膜的流動性C.相變溫度D.脂質(zhì)體荷電性E.磷脂數(shù)量參考答案：B參考解析：影響脂質(zhì)體穩(wěn)定性的因素有膜流動性、溫度、磷脂種類和荷電性等，其中直接因素是膜的流動性。[單選題]63.紅霉素的生物有效性可因下列哪種因素而明顯增加？()A.緩釋片B.腸溶片C.薄膜包衣片D.使用紅霉素硬脂酸鹽E.增加顆粒大小參考答案：B參考解析：紅霉素在制成腸溶片后可大大增加其生物有效性。[單選題]64.藥學(xué)人員重點審查處方正文，包括()。A.藥品名稱、用藥劑量、用藥方法、藥品價格等B.藥品名稱、用藥劑量、用藥方法、醫(yī)師簽字等C.藥品名稱、用藥方法、藥物相互作用、患者年齡等D.藥品名稱、用藥劑量、用藥方法、藥品規(guī)格等E.藥品名稱、用藥時間、用藥方法、藥品價格等參考答案：D參考解析：處方由前記、正文和后記三部分組成。其中正文以Rp或R（拉丁文Recipe“請取”的縮寫）標示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。此部分是處方的核心內(nèi)容，直接關(guān)系到病人用藥的安全有效。[單選題]65.每張?zhí)幏讲坏贸^()。A.2種藥品B.3種藥品C.4種藥品D.5種藥品E.6種藥品參考答案：D參考解析：根據(jù)《處方管理辦法》，開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。[單選題]66.調(diào)劑處方必須做到“四查十對”，其“四查”是指()。A.查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑C.查處方、查藥品性狀、查給藥途徑、查用藥失誤D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性E.查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥失誤、查藥品價格參考答案：D參考解析：藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”：①查處方，對科別、姓名、年齡；②查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標簽；③查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；④查用藥合理性，對臨床診斷。[單選題]67.壓片中用于降低顆粒間以及顆粒與沖頭的摩擦力而加入的輔料是()。A.潤濕劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤滑劑E.填充劑參考答案：D[單選題]68.在膜劑中，甘油或山梨醇作為()。A.抗氧劑B.避光劑C.增塑劑D.脫膜劑E.著色劑參考答案：C參考解析：膜劑系指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑。膜劑組成：主藥0～70%（W/W）、成膜材料（PVA等）30%～100%、增塑劑（甘油、山梨醇等）0～20%、表面活性劑（聚山梨酯80、十二烷基硫酸鈉、豆磷脂等）1%～2%、填充劑（CaCO3、SiO2、淀粉）0～20%、著色劑（色素、TiO2等）0～2%、脫膜劑（液狀石蠟）適量。[單選題]69.對有效成分未完全明確的藥材最常采用的浸出方法是()。A.煎煮法B.浸漬法C.滲漉法D.萃取法E.回流法參考答案：A參考解析：煎煮法適用于有效成分能溶于水，且對濕、熱均較穩(wěn)定的藥村。它們除了用于制備湯劑、煎膏劑或流浸膏劑外，同時也是制備中藥片劑、丸劑、散劑、顆粒劑及注射劑的基本浸出方法之一。此外，對有效成分尚未完全明確的藥材或方劑，進行劑型改革時，通常亦首先采取煎煮法提取，然后將煎出液進一步精制。[單選題]70.制備中應(yīng)有過篩工序的制劑是()。A.湯劑B.浸膏劑C.中藥合劑D.顆粒劑E.酒劑參考答案：D參考解析：顆粒劑是固體制劑，所有固體制劑都要經(jīng)過粉碎和過篩，以獲得均勻微粉，不僅有利于藥物的混合均勻，而且有利于提高藥物的溶出。[單選題]71.乙類非處方藥的規(guī)定標識為()。A.正方形，藍底白字B.橢圓形，綠底白字C.正方形，紅底白字D.圓形，黑底白字E.橢圓形，紅底白字參考答案：B參考解析：非處方藥的包裝上必須印有非處方藥專用標識：圖案為橢圓形背景下3個英文字母“OTC”，甲類非處方藥為紅底白字的圖案，乙類非處方藥為綠底白字的圖案。單色印刷時，非處方藥專用標識下方必須標示“甲類”或“乙類”字樣。[單選題]72.直接接觸藥品的包裝材料必須符合()。A.化學(xué)純要求B.無菌要求C.工業(yè)要求D.藥用要求E.食用要求參考答案：D參考解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求和保障人體健康、安全的標準，并經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準注冊。直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦法、產(chǎn)品目錄和藥用要求與標準，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織制定并公布。[單選題]73.不符合混懸劑制備條件的是()。A.難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用B.毒藥或劑量小的藥物C.藥物的劑量超過了溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用D.兩種溶液混合時，藥物的溶解度降低而析出固體藥物E.使藥物產(chǎn)生緩釋作用參考答案：B參考解析：適合制備混懸劑的藥物：①將難溶性藥物制成液體制劑時；②藥物的劑量超過了溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時；③兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時；④為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用等，都可以考慮制成混懸劑。B項，為了安全起見，毒劇藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑。[單選題]74.流水作業(yè)配方法的特點是()。A.各發(fā)藥窗口的調(diào)劑人員從收方到發(fā)藥均由一人完成B.節(jié)省人力，責(zé)任清楚C.只適合小藥房和急診藥房的調(diào)劑工作D.收方和發(fā)藥由多個人協(xié)同完成E.調(diào)劑人員要求較高，易發(fā)生差錯參考答案：D參考解析：門（急）診調(diào)劑工作應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)院門診量和調(diào)配處方量，選擇適宜的配方方法。實行窗口發(fā)藥的配方方法有三種形式：獨立配方法、流水作業(yè)配方法和結(jié)合法。其中流水作業(yè)配方法特點：①收方發(fā)藥由多人協(xié)同完成，1人收方和審查處方，1～2人調(diào)配處方、取藥，另設(shè)人專門核對和發(fā)藥。②適用于大醫(yī)院門診調(diào)劑室以及候藥患者比較多的情況。③流水作業(yè)必須規(guī)范配方制度，以確保配方的準確性和高效率。[單選題]75.藥物臨床試驗必須遵守()。A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP參考答案：A參考解析：藥物臨床試驗必須遵守GCP（《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》）。GCP是規(guī)范藥物臨床試驗全過程的標準規(guī)定，其目的在于保證臨床試驗過程的規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護受試者的權(quán)益并保障其安全。[單選題]76.生產(chǎn)中常用來防止藥物制劑污染的措施是()。A.調(diào)節(jié)pH值B.避光C.采用空氣潔凈技術(shù)D.添加抗氧劑E.制成固體制劑參考答案：C參考解析：制劑生產(chǎn)車間需要采取空氣凈化技術(shù)，去除車間空氣中的粉塵、煙、霧、蒸汽、不良氣體、微生物等，保證制劑生產(chǎn)的潔凈環(huán)境，防止藥物制劑污染。[單選題]77.用物理或化學(xué)方法抑制微生物的生長與繁殖的手段稱為()。A.滅菌B.無菌C.消毒D.除苗E.抑菌參考答案：E參考解析：防腐又稱抑菌，系指用物理或化學(xué)方法抑制微生物的生長和繁殖的手段。對微生物的生長與繁殖具有抑制作用的物質(zhì)稱抑菌劑或防腐劑。[單選題]78.使液體表面張力降低的性質(zhì)為()。A.兩親性B.親油性C.親水性D.表面活性E.抗氧化性參考答案：D參考解析：任何純液體在一定條件下都具有表面張力，例如當(dāng)水中溶入溶質(zhì)時，溶液的表面張力因加入溶質(zhì)而發(fā)生變化，一些無機鹽可以使水的表面張力略有增加，一些低級醇則使水的表面張力略有下降，而高級脂肪酸鹽可使水的表面張力顯著下降。使液體表面張力降低的性質(zhì)即為表面活性。[單選題]79.醫(yī)療機構(gòu)藥品驗收記錄不包括()。A.藥品批生產(chǎn)記錄B.藥品通用名稱C.生產(chǎn)日期D.批準文號E.規(guī)格參考答案：A參考解析：藥品驗收記錄應(yīng)當(dāng)包括藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結(jié)論等內(nèi)容。[單選題]80.屬第一類精神藥品的是()。A.阿普唑侖B.三唑侖C.地西泮D.甲丙氨酯E.氨酚待因參考答案：B[單選題]81.抗菌藥物品種的選用原則上應(yīng)根據(jù)病原菌種類及病原菌對抗菌藥物敏感或耐藥，即細菌藥物敏感試驗（藥敏）的結(jié)果而定。因此有條件的醫(yī)療機構(gòu)，住院病人必須在開始抗菌治療前，先留取相應(yīng)標本，立即送細菌培養(yǎng)，以盡早明確()。A.用藥方法B.給藥劑量C.給藥途徑D.病原菌和藥敏結(jié)果E.過敏試驗及結(jié)果參考答案：D[單選題]82.用于制劑配制和檢驗的儀器、儀表、量具、衡器等其適用范圍和精密度應(yīng)符合制劑配制和檢驗的要采，應(yīng)定期校驗，并有合格標志。檢驗記錄應(yīng)至少保存()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年參考答案：A參考解析：《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》規(guī)定：用于制劑配制和檢驗的儀器、儀表、量具、衡器等其適用范圍和精密度應(yīng)符合制劑配制和檢驗的要求，應(yīng)定期校驗，并有合格標志。校驗記錄應(yīng)至少保存一年。[單選題]83.不屬于緩控釋制劑優(yōu)點的是()。A.主要經(jīng)肺部吸收B.釋藥平緩，使血藥濃度平穩(wěn)C.減少服藥次數(shù)D.避免峰谷現(xiàn)象E.有利于降低藥物的毒副作用，減少耐藥性的發(fā)生參考答案：A參考解析：緩控釋制劑的優(yōu)點：①對半衰期短的或需要頻繁給藥的藥物，可以減少用藥頻率，增加患者用藥的依從性，使用方便。特別適用于需要長期用藥的慢性疾病患者，如心絞痛、高血壓、哮喘等。②血藥濃度“峰谷”波動小，血藥濃度平穩(wěn)，有利于降低藥物的毒副作用。③可減少用藥的總劑量，可用最小劑量達到藥物吸收最佳效果。④某些緩、控釋制劑可以按要求定時、定位釋放，更加適合疾病的治療。[單選題]84.取碘50g，碘化鉀100g，純化水100ml溶解后，加純化水至1000ml所得制劑的劑型是()。A.溶膠劑B.混懸劑C.乳劑D.酊劑E.溶液劑參考答案：E參考解析：溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑。題干中所述為復(fù)方碘溶液，其屬于溶液劑。其中碘化鉀為助溶劑。[單選題]85.將灰黃毒素制成直徑2～4μm的微粉后裝入膠囊讓病人服用，其目的是()。A.減少對胃的刺激B.降低溶出度C.使藥物長效D.增加藥物穩(wěn)定性E.有利于吸收參考答案：E參考解析：藥物以粉末或顆粒狀態(tài)充填于膠囊中，與片劑、丸劑等劑型相比，制備時不受機械壓力等因素的影響，可在胃腸道中迅速分散、溶出和吸收。因此答案選E。[單選題]86.魚肝油乳劑處方：魚肝油500ml，阿拉伯膠細粉125g，西黃蓍膠細粉7g，糖精鈉0.1g，揮發(fā)杏仁油1ml，羥苯乙酯0.5g，純化水加至1000ml。此處方中乳化劑為()。A.魚肝油B.西黃蓍膠C.糖精鈉D.阿拉伯膠E.羥苯乙酯參考答案：D參考解析：處方中，魚肝油為藥物、油相，阿拉伯膠為乳化劑，西黃蓍膠為穩(wěn)定劑，糖精鈉、杏仁油為矯味劑，羥苯乙酯為防腐劑。[單選題]87.某栓劑的制法：取半合成脂肪酸甘油酯，置水浴上加熱溶化，待溫度降至約50℃，分次加入吲哚美辛細粉，迅速攪勻至近凝，注入栓模中，冷卻，凝固，刮平，脫模即得。由此可知，此種制備方法為()。A.冷壓法B.熱熔法C.分散法D.凝聚法E.乳化法參考答案：B參考解析：栓劑熱熔法：將基質(zhì)置水浴上加熱熔化（勿使溫度過高），加入藥物溶解或均勻分散于基質(zhì)中，然后傾入已冷卻并涂有潤滑劑的栓模中至稍有溢出?？跒槎?，冷卻，等完全凝固后，用刀削去溢出部分，開啟模具，推出栓劑即得。[單選題]88.門診患者，男，50歲。因睡眠障礙就診，醫(yī)師開具藥品“阿普唑侖片"，用于改善癥狀。醫(yī)師所用處方的顏色為()。A.淡紅B.淡黃C.淡綠D.白色E.淡藍參考答案：D參考解析：阿普唑侖屬于第二類精神藥品，其處方印刷用紙為白色，右上角標注“精二”。共享答案題A.矯味劑B.助懸劑C.防腐劑D.著色劑E.潤濕劑[單選題]1.泊洛沙姆屬于()。A.矯味劑B.助懸劑C.防腐劑D.著色劑E.潤濕劑參考答案：E參考解析：泊洛沙姆為聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物，商品名為普蘭尼克，常用作乳化劑、增溶劑和潤濕劑。共享答案題A.矯味劑B.助懸劑C.防腐劑D.著色劑E.潤濕劑[單選題]2.糖漿劑屬于()。A.矯味劑B.助懸劑C.防腐劑D.著色劑E.潤濕劑參考答案：B參考解析：糖漿劑除提供制備含藥糖漿外，還可作為助懸劑。共享答案題A.矯味劑B.助懸劑C.防腐劑D.著色劑E.潤濕劑[單選題]3.山梨酸屬于()。A.矯味劑B.助懸劑C.防腐劑D.著色劑E.潤濕劑參考答案：C參考解析：山梨酸是一種高效安全的防腐保鮮劑。共享答案題A.對羥基苯甲酸酯B.苯甲酸及其鹽C.山梨酸D.新潔爾滅E.醋酸氯己定[單選題]4.尼泊金類是()。A.對羥基苯甲酸酯B.苯甲酸及其鹽C.山梨酸D.新潔爾滅E.醋酸氯己定參考答案：A參考解析：對羥基苯甲酸酯是一種用在化妝品、