有機(jī)化合物的合成 同步測試

有機(jī)化合物的合成同步測試一、選擇題1.“綠色化學(xué)”要求在化工合成過程中，目標(biāo)產(chǎn)物對(duì)反應(yīng)物的原子利用率達(dá)到100％，下列反應(yīng)類型最符合這一要求的是（）A．取代反應(yīng)B．加成反應(yīng)C．氧化反應(yīng)D．消去反應(yīng)2．下列變化屬于加成反應(yīng)的是（）A．乙烯通過酸性KMnO4溶液B．乙醇和濃硫酸共熱C．乙炔使溴水褪色D．苯酚與濃溴水混合3.某有機(jī)物的水溶液，它的氧化產(chǎn)物甲和還原產(chǎn)物乙都能與金屬鈉反應(yīng)放出H2。甲和乙反應(yīng)可生成丙。甲、丙都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。這種有機(jī)物是（）A、甲醛B、乙醛C、酮D、甲醇3.下列反應(yīng)，不可能在有機(jī)物分子中引入羥基的是（）A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.還原反應(yīng)4．已知乙烯醇（CH2=CHOH）不穩(wěn)定，可自動(dòng)轉(zhuǎn)化為乙醛；二元醇可脫水生成環(huán)狀化合物，現(xiàn)有1mol乙二醇在一定條件下脫去1molH2O,所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式有下列幾種，其中不可能的是（）

A．只有①B．只有①④C．只有①⑤D．①②③④⑤全部5．有機(jī)化合物分子中能引進(jìn)鹵原子的反應(yīng)是（）A．消去反應(yīng)B．酯化反應(yīng)C．水解反應(yīng)D．取代反應(yīng)6.由2—溴丙烷為原料制取1，2—丙二醇，需要經(jīng)過的反應(yīng)為（）A、加成—消去—取代B、消去—加成—取代C、消去—取代—加成D、取代—消去—加成H2SO4（濃）加熱Br27.化合物丙由如下反應(yīng)得到C4H10OC4H8C4H8Br2或Al2O3,加熱溶劑CCl4甲乙丙丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能的是（）A、CH3CH2CHBrCH2BrB、CH3CH(CH2Br)2C、CH3CHBrCHBrCH3D、(CH3)2CHCH2Br8.下列反應(yīng)中，不能增長碳鏈的是（）A.乙醇與濃硫酸共熱到17—溴丙烷與NaCN作用D.溴乙烷與CH3C9.分子式為C4H8O3的有機(jī)物A，在一定條件具有如下性質(zhì)：①在濃硫酸存在下，能脫水生成唯一的有機(jī)物B，B能使溴的四氯化碳溶液褪色；②在濃硫酸的作用下，A能分別與丙酸和乙醇反應(yīng)生成C和D；③在濃硫酸的的下，能生成一種分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀化合物E。下列敘述正確的是（）A．A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH(OH)COOHB．B的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2COOHC．A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)D．B與E互為同系物，C與D互為同分異構(gòu)體10.某有機(jī)化合物甲經(jīng)氧化后得到乙（分子式為C2H3O2Cl），而甲經(jīng)水解可得到丙。1mol丙和1mol乙反應(yīng)得一種含氯的酯（C6H8O4Cl2）。由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡式為（）11．組成為C3H5O2Cl的有機(jī)物甲，在NaOH溶液中加熱后，經(jīng)酸化可得組成為C3H6O3的有機(jī)物乙。在一定條件下，每兩分子有機(jī)物乙能發(fā)生酯化反應(yīng)生成一分子酯丙。丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是（）A．CH3CH（OH）COOCH（CH3）COOHB．CH3CH（OH）COOCH2CH2COOHC．D．CH2—CH212CH2—CH2OO濃H2SO4－HOO濃H2SO4－H2ONaOH溶液Br2CH2—CHCH2—CH2則烴類A為（）A．1—丁烯B．1，3—丁二烯C．乙炔D．乙烯13．化合物丙由如下反應(yīng)得到：BrBr2溶劑CCl4C4H10OC4H8C4H8Br甲乙丙丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是（）A．CH3CH2CHBrCH2BrB．CH3CH(CH2Br)2C．CH3CHBrCHBrCH3D．(CH3)2CBrCH2Br①①O3②Zn，H2O14．已知。在此條件下，下列烯烴被氧化后，產(chǎn)物中可能有乙醛的是（）A．CH3CH2CH=CH（CH2）2CH3 B．CH2=CH（CH2）3CH3 C．CH3CH=CH-CH=CH—CH3 D．CH3CH2CH=CHCH2CH315.下面四種變化中，有一種變化與其他三種變化類型不同的是（）濃H2SO4A．CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH濃H2SO4B．CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OC．2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OD.CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H216．從溴乙烷制取1，2—二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是（）NaOH溶液濃H2SO4Br2A、CH3CH2BrCH3CH2OHCH2==CH2CH2BrCH2Br△170Br2B、CH3CH2BrCH2BrCH2BrNaOH醇溶液HBrBr2C、CH3CH2BrCH2==CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrNaOH醇溶液Br2D、CH3CH2BrCH2==CH2CH2BrCH2Br二、非選擇題17．已知：苯和鹵代烴在催化劑作用下可以生成烷基苯和鹵化氫。根據(jù)以下轉(zhuǎn)化關(guān)系（生成物中所有無機(jī)物均已略去），回答下列問題：（1）在①～⑥6個(gè)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（填反應(yīng)編號(hào)）。（2）寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：F，I。（3）寫出下列化學(xué)方程式：①⑥18．據(jù)報(bào)道，目前我國結(jié)核病的發(fā)病率有升高的趨勢。抑制結(jié)核桿菌的藥物除雷米封外，PAS－Na（對(duì)氨基水楊酸鈉）也是其中一種。它與雷米封同時(shí)服用，可以產(chǎn)生協(xié)同作用。已知：①②苯胺（弱堿性，易氧化）下面是PAS－Na的一種合成路線：請(qǐng)按要求回答下列問題：⑴寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：①：，②A→B：。⑵寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：C：，D：。⑶指出反應(yīng)類型：Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ。⑷所加試劑：X，Y。19．已知分析下圖變化，試回答下列問題：寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：ABCDEF20.酚是重要的化式原料，通過下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知：④（1）寫出C的結(jié)構(gòu)簡式 。④（2）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式 。（3）寫出G的結(jié)構(gòu)簡式 。（4）寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式 。（5）寫出反應(yīng)類型：④ ⑦ 。（6）下列可檢驗(yàn)阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是 。 （a）三氯化鐵溶液 （b）碳酸氫鈉溶液 （c）石蕊試液21.有機(jī)物A為茉莉香型香料.

(1)A分子中含氧官能團(tuán)的名稱_______________________.

(2)C的分子結(jié)構(gòu)可表示為(其中R和R’代表不同的烴基)

A的化學(xué)式是___________,A可以發(fā)生的反應(yīng)是____________________(填寫序號(hào)字母).

a.還原反應(yīng)b.消去反應(yīng)c.酯化反應(yīng)d.水解反應(yīng)

(3)已知含有烴基R的有機(jī)物R-OH與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生的白色沉淀，則含有烴基R’的有機(jī)物R’-OH類別屬于_______________。

(4)A分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基，A的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________.

(5)在濃硫酸存在下，B與乙醇共熱生成化合物C16H22O2的化學(xué)方程式是

______________________________________________________________________________.

(6)在A的多種同分異構(gòu)體中，分子結(jié)構(gòu)中除烴基R’含有三個(gè)甲基外，其余部分均與A相同的有___________種.22.莽草酸是合成治療禽流感的藥物—達(dá)菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一種異構(gòu)體。A的結(jié)構(gòu)簡式如下：（提示：環(huán)丁烷可簡寫成）（1）A的分子式是。（2）A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示）：。（3）A與氫氧化鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示）是：。（4）17.4gA與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，計(jì)算生成二氧化碳的體積（標(biāo)準(zhǔn)狀況）。。（5）A在濃硫酸作用下加熱可得到B（B的結(jié)構(gòu)簡式為HO－－COOH），其反應(yīng)類型是。（6）B的同分異構(gòu)體中既含有酚羥基又含有酯基的共有種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。參考答案一、選擇題1-5BCACC6-10BBADA11-15BDCCB二、非選擇題17．（1）①③④⑤（2）；