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文檔簡介
室內(nèi)質(zhì)控方案1、目的:控制本實驗室測定工作的精密度,并檢測其準(zhǔn)確度的改變,確保常規(guī)3.1組長和質(zhì)控員:負(fù)責(zé)制定(或修訂)室內(nèi)質(zhì)量控制方案。參加每月及每年質(zhì)控總結(jié),提供質(zhì)量改進及解決質(zhì)量難題的及時指導(dǎo)。組長負(fù)責(zé)組織人員具體3.3儀器操作人員:按規(guī)定分析相應(yīng)質(zhì)控物,按照1、1、2、R規(guī)則判斷2S3S2S4S結(jié)果是否失控。如有失控及時尋找原因并處理,同時填寫《室內(nèi)質(zhì)控失控分析《室內(nèi)質(zhì)控失控分析記錄》的填寫;每周回顧IQC圖,并將室內(nèi)質(zhì)室內(nèi)質(zhì)量控制是由實驗室技術(shù)人員采用一系列統(tǒng)計學(xué)方法,連續(xù)評價本實驗室測定工作的可靠程度,判斷檢驗報告是否可發(fā)出的整個過程。室內(nèi)質(zhì)量控基本要求之一。在開展質(zhì)控前,每個實驗室工作人員都應(yīng)對質(zhì)控的重要性,基礎(chǔ)知識,一般方法有較充分的了解,并在質(zhì)控的實際過程中不斷進行培訓(xùn)和提高,在實際工作中實驗室應(yīng)培養(yǎng)一些質(zhì)控工作的技術(shù)骨干,如質(zhì)控員、儀器操作者。適的況家(上海)希森美康醫(yī)用電子有限公司品品(上海)希森美康質(zhì)控品(L,H)到有效期醫(yī)用電子有限公司備、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品及其他消耗品使用記錄》,并在瓶上標(biāo)記開啟日期。每日從2-8℃冰箱內(nèi)取出質(zhì)控品至室溫(18-析:每天開機后,待儀器自檢完畢,在檢測患者標(biāo)本之前做一次質(zhì)控液分析:每天做一次。開機后,待儀器自檢完畢,在檢測患者標(biāo)本之前做①XS1000i全自動五分類血液分析儀:將準(zhǔn)備好的質(zhì)控全血充分混勻,在XS-U息”畫面,按測定室內(nèi)質(zhì)控要求,輸入質(zhì)控品靶值、限制范圍和相關(guān)信息,點C此時將質(zhì)控物置于右側(cè)吸樣針內(nèi)按啟動鍵,聽到兩聲報警聲,將質(zhì)控物離開吸樣針即可,結(jié)果在控范圍,點擊接受。(如不在控。Start開關(guān)(手動)。分析完成后,檢查屏幕上的數(shù)據(jù),接受數(shù)據(jù)按“OK”。 、用上下鍵選擇相應(yīng)批號、選中、按“ENTER”后,出現(xiàn)RBC、HGB、HCT、HCV……畫面,此時將質(zhì)控物置于吸樣針下方,然后按Start開關(guān)(手動)。分析完成后,檢查屏幕上的數(shù)據(jù),接受數(shù)據(jù)按“OK”。(如不 (陽性)的質(zhì)控品浸濕測試條上機檢測,并記錄質(zhì)控結(jié)果。如在控方可進行標(biāo)面,按測定室內(nèi)質(zhì)控要求,輸入質(zhì)控品靶值、限制范圍和相關(guān)信息,點樣針即可,結(jié)果在控范圍,點擊接受。(如不在控范圍,應(yīng)查找原因或重新十項試帶的質(zhì)控規(guī)則是:測定結(jié)果在“靶值”允許的1個定在有效期內(nèi)使用;不能作為校準(zhǔn)品使用;如有污染應(yīng)停止使用。控結(jié)果觀察:⑥⑥解后,方可開始病人標(biāo)本分析,同時填寫審檢室內(nèi)質(zhì)控圖,監(jiān)督、審核《失控處理記錄》的填S結(jié)果超過均值+/-2SD,或兩個水平質(zhì)控品結(jié)R4S,一個水平質(zhì)控品連續(xù)兩次結(jié)果,或兩個水平質(zhì)控品結(jié)果之差超過4SD(即一個質(zhì)控點超過均值+2SD,另一個質(zhì)控點超過均值-2SD時)為失控,該批患然,失控的離散度大;2屬系統(tǒng)誤差,表現(xiàn)有連續(xù)的控制值超出同一方向的控2S:或其他原因造成吸取液體體積變試劑問題,如失控為多數(shù)項目,多為儀器故障,需系統(tǒng)誤差,查明并排除誤差產(chǎn)生原因重新測定同一質(zhì),重新檢測失控項目。用新開校準(zhǔn)液進行校準(zhǔn),已步都未能得到在控結(jié)果,那可能是儀器或試劑的原時,在下列情況可決定報告患者的結(jié)果。的事件,其不影響其他的分析批(例如,兩個控制物制問題不同于患者樣本的濃度,以及分析過程在患者醫(yī)學(xué)實用性要求是小的。在這種情況下,要求專業(yè)性其他有經(jīng)驗的分析人員商
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