邵陽醫(yī)專醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)練習(xí)題(臨床、婦幼、檢驗)

臨床（婦幼）、檢驗專業(yè)《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》習(xí)題集

（說明：紅色字體；選擇題；為參考答案，名詞解釋、問答題為重點內(nèi)容）

第一章醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)概述

一、選擇題

1、運用遺傳學(xué)的規(guī)律和原理，研究人類遺傳病的傳遞方式、發(fā)病機理、診斷和防治的科

學(xué)，稱為：

A、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)B、人類遺傳學(xué)C、遺傳學(xué)D、優(yōu)生學(xué)

2、由于生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞里的遺傳物質(zhì)發(fā)生突變引起的疾病稱為：

A、遺傳病B、先天性疾病C、家族性疾病D、分子病

3、一個基因或一對基因發(fā)生突變引起的疾病，叫：

A、遺傳病B、多基因病C、單基因病D、染色體病

4、由多對基因和環(huán)境因素共同作用產(chǎn)生的疾病稱為：

A、遺傳病B、多基因病C、單基因病D、染色體病

5、染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起的疾病是：

A、先天性疾病B、后天性疾病C、遺傳病D、染色體病

6、不是醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究技術(shù)和方法是哪一項：

A、系譜分析B、群體篩選C,家系調(diào)查D、血型鑒定

7、于1953年提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，標(biāo)志分子遺傳學(xué)的開始。

A.Jacob和MomodB.Watson和Crick

C.Khorana和HolleyD.Avery和McLeod

8、種類最多的遺傳病是.

A.單基因病B.多基因病C.染色體病D.體細(xì)胞遺傳病

9、發(fā)病率最高的遺傳病是o

A.單基因病B.多基因病C.染色體病D.體細(xì)胞遺傳病

二、多選題

1、遺傳病的特征多表現(xiàn)為（）

A、家族性B、先天性C傳染性

D、同卵雙生同病率高于異卵雙生E、不累及非血緣關(guān)系者

2、判斷是否為遺傳病的指標(biāo)為（）

A、患者親屬發(fā)病率隨親屬級別下降而下降

B、患者親屬發(fā)病率隨親屬級別下降而升高

C、患者親屬發(fā)病率不隨親屬級別變化而變化

D、患者家族成員發(fā)病率高于一般群體

E、患者血緣親屬發(fā)病率高于非血緣親屬

三、填空題

1、人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞里的遺傳物質(zhì)發(fā)生突變所引起的疾病叫

2、任何疾病的發(fā)生都是和相互作用的結(jié)果。

3、遺傳病分為和兩大類。

4、基因病分為和兩種。

四、名詞解釋

1、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)2、遺傳學(xué)3、遺傳病4、單基因病5、多基因病6、染色體病

7、遺傳8、變異

五、問答題

1、說出遺傳病的特征和分類。

2、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)中較常用的研究方法有哪些？遺傳病對人類有那些危害？

3、遺傳病與先天性疾病和家族性疾病有什么關(guān)系？

第一章參考答案

三、填空題

1、遺傳病。

2、環(huán)境因素遺傳因素

3、染色體病一基因病一

4、單基因病一多基因病

四、名詞解釋

1、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)主要研究人類病理性狀的遺傳規(guī)律及其物質(zhì)基礎(chǔ)，它是遺傳學(xué)與醫(yī)學(xué)結(jié)合

的一門邊緣科學(xué)。醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)通過研究人類疾病的發(fā)生發(fā)展與遺傳因素的關(guān)系，提供診

斷預(yù)防治療遺傳病及與遺傳有關(guān)疾病的科學(xué)根據(jù)與手段，從而對提高人類健康素質(zhì)做出

貢獻。

2、研究基因的結(jié)構(gòu)、功能及其變異、傳遞和表達規(guī)律的學(xué)科。

3、是指細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生突變（染色體畸變或基因突變）所導(dǎo)致的遺傳性疾病，可以

是生殖細(xì)胞或受精卵內(nèi)遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的改變造成的。

4、單基因病是指同源染色體上單個基因或一對等位基因發(fā)生突變所引起的疾病。

5、多基因遺傳病指某種疾病的發(fā)生受兩對以上等位基因的控制，它們的基本遺傳規(guī)律也

遵循孟德爾的遺傳定律，但多基因遺傳病除了決定于遺傳因素之外，還受著環(huán)境等多種

復(fù)雜因素的影響，故也稱多因子病。

6、是因細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的主要載體——染色體的數(shù)目或形態(tài)、結(jié)構(gòu)異常引起的疾病。通

常分為常染色體病和性染色體病兩大類

7、遺傳物質(zhì)從上代傳給后代的現(xiàn)象，即親子間的相似性

8、親代與子代之間、子代的個體之間，總是或多或少地存在著差異，這種現(xiàn)象叫變異。

五、問答題

1、由染色體異常和基因異常引起的病統(tǒng)稱為遺傳病。基因異常稱基因突變，染色體異常

稱染色體畸變。遺傳病有四大特征：先天性、家庭性、罕見性、終生性。

遺傳病分類：根據(jù)遺傳方式可將遺傳病大致分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體

病、線粒體遺傳病、體細(xì)胞遺傳病等五大類。

2、1）系譜分析法2）群體篩選法3）雙生子法4）伴隨性狀研究5）實驗室檢查法

危害：1.遺傳病的病種和數(shù)量迅速增長；2.遺傳病對人類健康的威脅日益嚴(yán)重;3.有

些嚴(yán)重危害人類健康的常見病已證明與遺傳因素有關(guān);4.隱性有害基因?qū)θ祟惤】禈?gòu)成

潛在性威脅；5.惡性腫瘤對人類所造成的危害。

3、先天性疾病是指個體出生前就已形成的畸形或疾病，大多數(shù)遺傳病表現(xiàn)為先天性疾病。

但是也有某些先天性疾病，如先天性梅毒、先天性心臟病、藥物引起的畸形以及產(chǎn)傷等

就不是遺傳病。也有些遺傳性疾病出生時并未表現(xiàn)出臨床癥狀，如遺傳性慢性進行性舞

蹈病發(fā)育到一定年齡才發(fā)病。家族性疾病是指表現(xiàn)出家族集聚現(xiàn)象的疾病，即在一個家

庭中有兩個以上成員罹患同一種疾病。許多遺傳?。ㄌ貏e是顯性遺傳?。┏Ｒ娂易寮?/p>

現(xiàn)象，如并指，在親代和子代中均有患者。但也有些遺傳病（特別是隱性遺傳病和染色

體?。⒉灰欢ㄓ屑易迨?。相反，有家族聚集現(xiàn)象的疾病（如麻風(fēng)、肝炎、梅毒等）也

不一定是遺傳病。

第二章遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)

一、選擇題

1.染色質(zhì)和染色體是（）

A.不同物質(zhì)在細(xì)胞周期不同時期的存在形式

B.同一種物質(zhì)在細(xì)胞周期不同時期的兩種存在形式

C.同一種物質(zhì)在細(xì)胞周期同一時期的兩種形態(tài)表現(xiàn)

D.同一種物質(zhì)在細(xì)胞周期同一時期的兩種叫法

2.下列關(guān)于細(xì)胞周期的敘述正確的是（）

A.細(xì)胞周期是指細(xì)胞從開始分裂到分裂結(jié)束

B.從上一次分裂開始到下一次分裂結(jié)束

C.從上一次分裂結(jié)束開始到下一次分裂結(jié)束為止

D.從上一次分裂開始到下一次分裂開始之前

3、下列哪一種細(xì)胞始終保持增殖能力，不斷地進行分裂：

A、造血干細(xì)胞B、成熟紅細(xì)胞C、角質(zhì)化細(xì)胞D、肝細(xì)胞

4、下列哪一項不屬于細(xì)胞分裂期：

A、前期B、中期C、后期D、S期

5、DNA自我復(fù)制發(fā)生的時期是：

A、G1期B、S期C、G2期D、M期

6、在細(xì)胞有絲分裂時，染色單體發(fā)生分離是在：

A、前期B、中期C、后期D、末期

7、單分體出現(xiàn)在減數(shù)分裂的哪個時期：

A、后期IB、末期IC、中期HD、后期H

8、生殖細(xì)胞成熟過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在哪個時期：

A、增殖期B、生長期C、第?次成熟分裂期D、第二次成熟分裂期

9、對人類而言，下列哪種細(xì)胞中有23條染色體：

A、精原細(xì)胞B、初級精母細(xì)胞C、初級卵母細(xì)胞D、卵細(xì)胞或精細(xì)胞

10、同源染色體發(fā)生分離是在：

A、前期IB、中期IC、后期ID、后期H

11、同源染色體發(fā)生聯(lián)會是在：

A、前期IB、中期IC、后期ID、前期II

12、同源染色體成為二價體的時期是:

A、細(xì)線期B、偶線期C、粗線期D、雙線期

13、同源染色體發(fā)生聯(lián)會的時期是：B

A、細(xì)線期B、偶線期C、粗線期D、終變期

14、四分體出現(xiàn)的時期是：

A、細(xì)線期B、偶線期C、粗線期D、雙線期

15、同源非姊妹染色單體發(fā)生交叉互換的時期是：

A、細(xì)線期B、偶線期C、粗線期D、雙線期

16、人類次級精母細(xì)胞中的染色體應(yīng)為23個：

A、二價體B、二分體C、單分體D、四分體

17、在減數(shù)分裂過程中，染色單體的分離發(fā)生在：

A、中期nB、后期nC、末期IID、后期I

18、人類精子中的染色體應(yīng)為：

A、23,XB、23,YC、23,X或YD、23,X和Y

19、人類卵子中的染色體應(yīng)為：

A、23,XB、23,YC、23,X或YD、23,X和Y

20、100個初級精母細(xì)胞完成減數(shù)分裂后，可產(chǎn)生的Y型精子應(yīng)是:

A、100個B、200個C、300個D、400個

21、100個初級精母細(xì)胞完成分裂后可產(chǎn)生的精子應(yīng)為：

A、100個B、200個C、400個D、800個

22、人類精子中含有的性染色體應(yīng)為：

A、X染色體B、Y染色體C、X或YD、X和Y

23、100個初級卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂后能產(chǎn)生的卵子是：

A、100個B、200個C、300個D、400個

24、100個初級卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂后能產(chǎn)生的第二極體是：

A、100個B、200個C、300個D、400個

25、人類女性所產(chǎn)生的第二極體中含的染色體是:

A、23,XB、23,YC、23X或YD、23X和Y

26、人類卵子形成時不經(jīng)歷的時期是：

A、增殖期B、成熟期C、生長期D、變形期

27、人類卵細(xì)胞中所含的染色體是：

A、46條染色體B、23條染色體C、23個二分體D、23個單分體

28、人類次級精母細(xì)胞所含的染色體應(yīng)為：

A、46條染色體B、23條染色體C、23個二分體D、23個單分體

29、下列何者不是減數(shù)分裂的特征：

A、同源染色體聯(lián)會B、同源染色體分離

C、非姊妹染色體交叉D、發(fā)生在體細(xì)胞增殖過程中

30、下列何者不是細(xì)胞有絲分裂的特征：

A、每一條染色體的兩條單體分離

B、染色體移向兩極C、同源染色體聯(lián)會D、形成兩個子細(xì)胞

31、細(xì)胞增殖周期所經(jīng)歷的是：

A、從上次細(xì)胞分裂結(jié)束開始到下次細(xì)胞分裂結(jié)束為止。

B、從上次細(xì)胞開始分裂開始到下次細(xì)胞分裂結(jié)束為止。

C、從上次細(xì)胞開始分裂開始到下次細(xì)胞開始分裂為止。

D、從上次細(xì)胞完成分裂開始到下次細(xì)胞開始分裂為止。

32、哪一項不屬于細(xì)胞間期：

A、G1期B、S期C、G2期D、M期

33染色單體是指（）

A.呈染色質(zhì)狀態(tài)的細(xì)絲

B.復(fù)制前的一條染色體

C由個染色體通過復(fù)制縱裂開來的兩條染色體

D.復(fù)制后暫時由一個著絲點連結(jié)沒有分開的兩條染色體

34、卵巢中5個卵原細(xì)胞經(jīng)過兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂形成（）

A.20個卵細(xì)胞B.10個卵細(xì)胞和10個極體

C.5個卵細(xì)胞和5個極體D.5個卵細(xì)胞和15個極體

二、多選題

1、下列人類細(xì)胞中有哪些具有23條染色體：（）

A、精原細(xì)胞B、卵原細(xì)胞C、次級卵母細(xì)胞D、次級精母細(xì)胞E、卵細(xì)胞

2、X染色體的失活發(fā)生在（）

A、細(xì)胞分裂中期B、細(xì)胞分裂后期C、胚胎發(fā)育的第16天D、胚胎發(fā)育早期

E、胚胎發(fā)育后期

3、經(jīng)典的Lyon假說包括下列哪幾條。

A.失活是隨機的B.失活發(fā)生在胚胎發(fā)育早期C.局部失活D.劑量補償

E.只有一條X染色體是具有轉(zhuǎn)錄活性的，其余的X染色體均失活形成X染色質(zhì)

4、下列人類細(xì)胞中哪些具有23條染色體

A.精原細(xì)胞B.卵原細(xì)胞C.次級卵母細(xì)胞

D.次級精母細(xì)胞E.卵細(xì)胞

5、X染色體的失活發(fā)生在

A.細(xì)胞分裂中期B.細(xì)胞分裂后期C.胚胎發(fā)育的第16天

D.胚胎發(fā)育早期E.胚胎發(fā)育后期

三、填空題

1、細(xì)胞的增殖周期通常分為一和兩個時期。

2、根據(jù)細(xì)胞的生理特點，細(xì)胞間期要分為、和________三個分期。

3、根據(jù)細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化、細(xì)胞分裂期可劃分為一、、—和一四個分期。

4、有絲分裂發(fā)生在______的增殖過程中，而減數(shù)分裂發(fā)生在的成熟過程中。

5、一個細(xì)胞經(jīng)歷一次有絲分裂后，產(chǎn)生了一個子細(xì)胞，它們的染色體數(shù)量和質(zhì)量通常

是_的。

6、減數(shù)分裂是染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂一次，結(jié)果子細(xì)胞中的染色體數(shù)

目—。

7、減數(shù)分裂前期I可分為、、、和五個時期。

8、在減數(shù)分裂時，二價體和四分體分別出現(xiàn)在一和期，非姐妹染色體單體交叉

互換發(fā)生在_______期。

9、同源染色體的聯(lián)會和排斥分別發(fā)生在______和期。

10、在減數(shù)分裂中，同源染色體的分離和姐妹染色單體的分離分別發(fā)生在—及

的期。

11、在細(xì)胞有絲分裂過程中，染色體最穩(wěn)定的是一期，染色單體分離是在一期。

12、人類體細(xì)胞的染色體為一條，稱為一倍體，男性正常核型則為,女性正常核

型則為。

13、人類精子或卵子中的染色體為一條，稱之為一倍體。

14、人類精子形成要經(jīng)過、—、—、四個時期，而卵子的發(fā)生沒有一變

形_時期。

15、一個初級精母細(xì)胞經(jīng)過發(fā)生過程后，形成了一個精子。精子根據(jù)性染色體可分為一

型和一型兩種；它們的比例為一。

16、一個初級卵母細(xì)胞完成發(fā)生過程后，產(chǎn)生一個卵子和一極體，有受精能力的是

，其性染色體為一。

17、人類初級和次級精母細(xì)胞中的染色體應(yīng)分別為—和條。

18、為了研究的方便，把細(xì)胞分裂期分為四個時期，依次是、—、_,和—。

19、細(xì)胞有絲分裂過程中，DNA加倍、染色體加倍、細(xì)胞核加倍分別發(fā)生在一期、

期、期

四、名詞解釋

1、細(xì)胞增殖周期2、異染色質(zhì)3、減數(shù)分裂4、同源染色體5、聯(lián)會

6、常染色質(zhì)7、姐妹染色單體8、四分體9有絲分裂10二價體

11X染色質(zhì)12、Y染色質(zhì)13、Lyon假說14、核小體

五、問答題

1、人類精子和卵子的發(fā)生過程和結(jié)果，有哪些相同和不同之處？

2、有絲分裂和減數(shù)分裂有哪些不同之處？

3、有絲分裂和減數(shù)分裂各有什么生物學(xué)意義？

4、簡述細(xì)胞膜液態(tài)鑲嵌模型的主要內(nèi)容。

5、綜合所學(xué)知識說明染色體、DNA、基因之間的關(guān)系。

6、簡述賴昂假說及X染色質(zhì)檢查的臨床意義？

7、常染色質(zhì)與異染色質(zhì)在結(jié)構(gòu)和功能上有何差異？

第二章參考答案

三、填空題

1、分裂期一分裂間期

2、G1S期G2

3、前期、中期、后期末期

4、體細(xì)胞生殖細(xì)胞

5、兩不變

6、12減半。

7、細(xì)線期、偶線期、粗線期、雙線期終變期

8、―細(xì)線期偶線粗線

9、偶線期雙線

10＞力或L減2________后

11、.中一后一

12、46二46,XV46,xx

13、23單

14、_增值期、.生長期、.成熟期、變形期

15>4XY1：1。

16、13卵細(xì)胞X。

17、4623

18、G1期、S期、G2期、M期。

19、S_后末

四、名詞解釋

1、細(xì)胞增殖周期（或細(xì)胞周期）是指細(xì)胞從上一次分裂結(jié)束開始生長，到下…次分裂結(jié)

束為止所經(jīng)歷的過程。

2、螺旋化程度高，結(jié)構(gòu)緊密，直徑20?30nm；著色較深，多位于核膜邊緣：復(fù)制晚，

轉(zhuǎn)錄不活躍。這種染色質(zhì)稱為異染色質(zhì)。

3、有性生殖個體在形成生殖細(xì)胞過程中發(fā)生的一種特殊分裂方式。在這一過程中，DNA

只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，結(jié)果形成的生殖細(xì)胞只含半倍數(shù)的染色體，其數(shù)目

是體細(xì)胞的一半，故稱為減數(shù)分裂。

4、二倍體細(xì)胞中染色體以成對的方式存在，一條來自父本，一條來自母本，且形態(tài)、大

小相同，井在減數(shù)分裂前期相互配對的染色體。

5、指同源染色體兩兩配對.在細(xì)胞減數(shù)分裂前期的偶線期，來自父本和母本的同源染色

體，兩兩靠攏進行準(zhǔn)確的配對，形成雙階染色體，即對染色體含有四條染色單體，但

僅有兩個著絲點，是減數(shù)分裂的重要特征.

6、螺旋化程度低，結(jié)構(gòu)松散，直徑10nm；著色較淺，常位于核中央；復(fù)制早，轉(zhuǎn)錄活

躍的染色質(zhì)稱為常染色質(zhì)。。

7、姐妹染色單體是由一個著絲點連著的并行的兩條染色單體，是在細(xì)胞分裂的間期由同

一條染色體經(jīng)復(fù)制后形成的，在細(xì)胞分裂的間期、前期、中期成對存在，其大小、形態(tài)、

結(jié)構(gòu)及來源完全相同。

8、四分體指的是在動物細(xì)胞減數(shù)第一次分裂（減I）的前期，兩條已經(jīng)自我復(fù)制的同源

染色體聯(lián)會形成的四條染色單體的結(jié)合體。

9有絲分裂是母細(xì)胞經(jīng)過間期、分裂期將復(fù)制的遺傳物質(zhì)平均分配給兩個子細(xì)胞的過

程，在分裂過程中有紡錘絲的出現(xiàn)。

10聯(lián)會后性母細(xì)胞中形成的每對同源染色體緊密相伴，看上去象一條染色體，這種由4

條染色單體構(gòu)成的現(xiàn)象叫二價體。

11、女性間期細(xì)胞核中的兩條X染色體，只有一條有轉(zhuǎn)錄活性，另一條則失去轉(zhuǎn)錄活性,

并形成固縮狀態(tài)，染色很深，稱為X染色質(zhì)，又叫巴氏小體。

12、正常男性的細(xì)胞中有一條Y染色體。在男性間期細(xì)胞的核中，用熒光染料染色后有

一個代表Y染色體長臂一部分的強熒光小體，稱Y染色質(zhì)。

五、問答題

13、Lyon假說：

1）正常雌性哺乳動物細(xì)胞中的兩條X染色體只有一條具有活性，另一條失活，呈異固縮

狀態(tài)，形成X染色質(zhì)。

2）失活的X染色體隨機的，但失活的X染色體?旦確定后，由這?細(xì)胞增殖產(chǎn)生的所有

細(xì)胞都是這條X染色體失活。

3）失活發(fā)生于胚胎發(fā)育早期。人大約在胚胎發(fā)育第16天。

14、由五種組蛋白和約200bp的DNA組成。其中H2A、H2B、H3、H4各兩個分子組成

八聚體的核小體核心顆粒。由140?160bp的DNA在其外纏繞1.75圈，相鄰核小體之間

由60bp左右的DNA形成連接DNA。組蛋白H1在核心顆粒外與DNA結(jié)合，鎖住核小

體DNA的進出端，起穩(wěn)定核小體的作用。

相同點

染色體的行為變化相同，即染色體光復(fù)制，在第一次分裂時同源染色體聯(lián)會，非姐

妹染色單體交叉互換，同源染色體分離，第一次分裂結(jié)束后染色體數(shù)目減半；第二次分

裂時著絲點分裂，姐妹染色單體分離。

不同點

一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成四個精細(xì)胞，再經(jīng)形態(tài)變化而成四個精子。

一個卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成一個卵細(xì)胞，同時形成的三個極體退化消失。

2、

有絲分裂的結(jié)果是染色體數(shù)目不變，DNA數(shù)目減半。減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體和

DNA都減半。

有絲分裂無同源染色體分離，減數(shù)分裂同源染色體要分離。

有絲分裂前DNA復(fù)制一次分裂一次，減數(shù)分裂DNA復(fù)制一次分裂兩次。

1個細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生2個細(xì)胞，減數(shù)分裂1個細(xì)胞分裂產(chǎn)生4個細(xì)胞。

減數(shù)分裂I前期同源染色體要進行聯(lián)會，有絲分裂無聯(lián)會現(xiàn)象。

3、

有絲意義是：在生物的親代和子代之間保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性，對于生物的遺傳

有重要意義。

減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義

1.保證了有性生殖生物個體世代之間染色體數(shù)目的穩(wěn)定性。通過減數(shù)分裂導(dǎo)致了性

細(xì)胞（配子）的染色體數(shù)目減半，即由體細(xì)胞的2n條染色體變?yōu)閚條染色體的雌雄配子,

再經(jīng)過兩性配子結(jié)合，合子的染色體數(shù)目又重新恢復(fù)到親本的2n水平，使有性生殖的后

代始終保持親本固有的染色體數(shù)目，保證了遺傳物質(zhì)的相對穩(wěn)定.

2.為有性生殖過程中創(chuàng)造變異提供了遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)：

（1）通過非同源染色體的隨機組合;各對非同源染色體之間以自由組合進入配子，形

成的配子可產(chǎn)生多種多樣的遺傳組合，雌雄配子結(jié)合后就可出現(xiàn)多種多樣的變異個體，

使物種得以繁衍和進化，為人工選擇提供豐富的材料。

（2）通過非姐妹染色單體片段的交換：在減數(shù)分裂的粗線期，由于非姐妹染色單體

上對應(yīng)片段可能發(fā)生交換，使同源染色體上的遺傳物質(zhì)發(fā)生重組，形成不同于親代的遺

傳變異。

4、細(xì)胞膜不是靜態(tài)的，而是膜中的脂質(zhì)和蛋白質(zhì)都能自由運動。這種模型叫做流動脂質(zhì)

一球蛋白鑲嵌模型。這是個動態(tài)模型，表示細(xì)胞膜是由脂質(zhì)雙分子層和鑲嵌著的球蛋白

分子組成的，有的蛋白質(zhì)分子露在膜的表面，有的蛋白質(zhì)分子橫穿過脂質(zhì)雙分子層。這

種模型主要強調(diào)的是，流動的脂質(zhì)雙分子層構(gòu)成了膜的連續(xù)體，而蛋白質(zhì)分子像一群島

嶼一樣無規(guī)則地分散在脂質(zhì)的“海洋”中。后來，不少實驗都證實膜脂的“流動性”是

生物膜結(jié)構(gòu)的基本特性之一

5、基因是遺傳和變異的基本單位，人類等真核細(xì)胞的基因大部分存在于細(xì)胞核內(nèi)的染色

體上，故染色體是細(xì)胞核內(nèi)基因的載體；DNA是組成染色體的主要成分，DNA是遺

傳信息的攜帶者，是遺傳的主要物質(zhì)，大多數(shù)生物的基因是由DNA組成的，基因是DN

A上特定的片段，通過細(xì)胞分裂，核內(nèi)載有遺傳信息的基因隨染色體的傳遞而傳遞，從

母細(xì)胞傳給子細(xì)胞、從父母傳給子女。

6、?萊昂假說：①正常雌性哺乳動物的體細(xì)胞中，兩條X染色體中只有一條X染色體在

遺傳上有活性，另一條在遺傳上無活性；②失活是隨機的；③失活發(fā)生在胚胎發(fā)育的早

期。

X小體檢查的臨床意義：①對個體進行性別鑒定，臨床上可利用口腔上皮細(xì)胞、羊水細(xì)

胞和絨毛細(xì)胞等材料進行檢查。②對懷疑有遺傳病的個體或胎兒進行性別鑒定，對發(fā)育

畸形的個體進行鑒別診斷。

7、常染色質(zhì)是在細(xì)胞間期呈松散狀態(tài)的部分，其螺旋化程度低，染色較淺而均勻，含有

單一或重復(fù)序列DNA,具有轉(zhuǎn)錄活性，常位于間期核的中央部分。

異染色質(zhì)在細(xì)胞間期呈凝縮狀態(tài)，其螺旋化程度較高，著色較深，含有重復(fù)DNA序列，

為間期核中不活躍的染色質(zhì)，其DNA復(fù)制較晚，很少轉(zhuǎn)錄或無轉(zhuǎn)錄活性。多分布在核膜

內(nèi)表面。異染色質(zhì)的特點為：①間期凝縮；②遺傳惰性（基因多不表達）；③晚期復(fù)制。

第三章遺傳的基本規(guī)律

一、選擇題

1、在下列性狀中，屬于相對性狀的是：

A、小麥高莖與碗豆矮莖B、紅花月季與白花牡丹C、琬豆形狀與子葉顏色

D、豌豆高莖與矮莖

2、蕃茄的紅果（R）對黃果（r）是顯性如果RRXrr得到品代，K代自交后產(chǎn)生包代，

在&代中有紅果3000株。其中基因Rr的株數(shù)應(yīng)為：

A、1000株B、1500株C、2000株D、3000株

3、豌豆中高莖（D）對矮莖（d）是顯性，當(dāng)DdXDd雜交后產(chǎn)生了4000株后代，其中,

矮莖的豌豆有：

A、1000株B、2000株C、3000株D、4000株

4、當(dāng)高莖豌豆雜合子DdXDd雜交后所產(chǎn)生的4000株后中，屬于Dd的高莖應(yīng)為：

A、約1000株B、約2000株C、3000株D、4000株

5、蕃茄紅色（R）對黃色（r）是顯性，在RrXrr所產(chǎn)生的4000株后代中，結(jié)黃果的應(yīng)

為：

A、1000株B、2000株C、3000株D、4000株

6、人類有耳垂（A）對無耳垂（a）是顯性。當(dāng)AaXaa結(jié)婚后，在他們子女中有耳垂的

應(yīng)為：

A、100%B、50%C、25%D、0

7、有兩對基因Y與y；R與r,它們屬自由組合，基因型YyRr的個體產(chǎn)生的配子基因應(yīng)

為：

A、Yy、RrB、Y、y、R、rC、YR、yr、D、YR、Yr、yR、yr

8、某個體的基因型為AaBb,不應(yīng)有的配子是：

A^ABB>AbC>abD、Bb

9、兩個個體的基因型為Aabb和AABb,他們的后代中不應(yīng)該有的基因是:

A、AABbB、AaBbC、AabbD、AaBB

10、發(fā)現(xiàn)兩個遺傳基本規(guī)律的是：

A、達爾文B、孟德爾C、摩爾根D、高爾頓

11、摩爾根發(fā)現(xiàn)的是：

A、分離定律B、自由組合律C、連鎖交換律D、優(yōu)生學(xué)

12、控制同一性狀不同形式的基因稱為：

A、等位基因B、顯性基因C、隱性基因D、純合基因

13、等位基因位于：

A、常染色體B、性染色體C、非同源染色體D、同源染色體

14、遵照自由組合定律傳遞的基因位于：

A、同源染色體B、非同源染色體C、常染色體D、性染色體

15、適用于連鎖交換定律的基因位于：

A、同源染色體B、非同源染色體C、常染色體D、性染色體

16、遵循分離定律的基因位于：

A、同源染色體B、非同源染色體C、常染色體D、性染色體

17、基因分離的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：

A、同源染色體分離B、非同源染色體自由組合C、染色單體分離

D、非姊妹染色單體交換

18、基因自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：

A、同源染色體分離B、非同源染色體自由組合C、染色單體分離

D、非姊妹染色單體交換

19、基因連鎖互換定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ):

A、同源染色體分離B、非同源染色體自由組合C、染色單體分離

D、非姊妹染色單體交換

20、同一性狀中的不同類型稱為：

A、數(shù)量性狀B、相對性狀C、顯性性狀D、隱性性狀

21、當(dāng)基因為雜合子時，能夠表現(xiàn)出性狀來的基因是:

A、顯性基因B、等伴基因C、隱性基因D、致病基因

22、當(dāng)基因為雜合子時，能夠表現(xiàn)出來的性狀為：

A、相對性狀B、遺傳性狀C、顯性性狀D、隱性性狀

23、生物所具有的形態(tài)特征和生理生化特性是：

A、性狀B、相對性狀C、數(shù)量性狀D、質(zhì)量性狀

24、位于同一對同源染色體上的許多非等位基因相互構(gòu)成：

A、染色體B、連鎖群C、基因群D、基因庫

25、每一種生物，基因連鎖群的數(shù)目應(yīng)為：

A、染色體條數(shù)B、同源染色體對數(shù)C、常染色體數(shù)D、性染色體數(shù)

26、孟德爾的實驗材料是：

A、豌豆B、蠶豆C、果蠅D、肺炎雙球菌

27、在形成配子時，應(yīng)該分離的是：

A、等位基因B、雜合子C、同源染色體D、都分離

28、下面是關(guān)于基因型和表現(xiàn)型的敘述，其中錯誤的是

A.表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同

B.基因型相同，表現(xiàn)型一般相同

C.在相同環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同

D.在相同環(huán)境中，表現(xiàn)型相同，基因型一定相同

29、蜜蜂中，雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來，現(xiàn)在一雄蜂和一雌蜂交配后產(chǎn)生的FI

中，雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和ab四種，雌蜂的基因型有：AaBb、Aabb、aaBb和

aabb四種，則親本的基因型是

A.aaBbXAbB.AaBbXAbC.AAbbXaBD.AaBbXab

30、基因型為AaBb（這兩對基因不連鎖）的水稻自交，自交后代中兩對基因都是純合的

個體占總數(shù)的

A.2/16B.4/16C.6/16D.8/16

31、父本基因型為AABb,母本基因型為AaBb,其Fl不可能出現(xiàn)的基因型是

A.AABbB.AabbC.AaBbD.aabb

二、多選題

1、孟德爾發(fā)現(xiàn)的是：()

A、分離定律B、自由組合律C、連鎖交換律D、優(yōu)生學(xué)

2、兩對基因均雜合的個體與雙隱性個體雜交，其后代基因型的比例可能是

A.1：1：I：1B.1：1C.9：3：3：1D.42：8：42：8

3、某人發(fā)現(xiàn)了一種新的高等植物，對其10對相對性狀如株高、種子形狀等的遺傳規(guī)

律很感興趣，通過大量雜交實驗發(fā)現(xiàn)這些性狀都是獨立遺傳的。下列解釋或結(jié)論合理

的是

A.該種植物的細(xì)胞中至少含有10條非同源染色體

B.沒有兩個感興趣的基因位于同一條染色體上

C.在某一染色體上含有兩個以上控制這些性狀的非等位基因

D.用這種植物的花粉培養(yǎng)獲得的單倍體植株可以顯示所有感興趣的性狀

4、已知豌豆紅花對白花、高莖對矮莖、子粒飽滿對子粒皺縮為顯性，控制它們的三對基

因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，F(xiàn)2代理

論上為

A.12種表現(xiàn)型

B.高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮為15：1

C.紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮為9：3：3：1

D.紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮為27：1

5、果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼

(b)顯性，此對等位基因位于X染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合

白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是

A.F1代中無論雌雄都是紅眼正常翅

B.F2代雄果蠅的紅眼基因來自F1代的父方

C.F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等

D.F2代雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等

三、填空題

1、遺傳的三大基本規(guī)律是、和_____。

2、孟德爾發(fā)現(xiàn)的基本規(guī)律是和一o

3、孟德爾和摩爾根發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律時，所用的實驗材料分別是和一。

4、在形成配子時，純合子分離后產(chǎn)生一種配子，而雜合子分離則一種配子。

5、同源染色體在形成配子時彼此分離，是細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。

6、位于同一染色體上的許多基因彼此聯(lián)合傳遞的現(xiàn)象叫一o

四、名詞解釋

1、相對性狀：2、性狀:3、等位基因：4、純合子：5、基因型：6、雜合子：

7、分離定律8、連鎖：9、互換：10、表現(xiàn)型II、自由組合定律12、基因

13、基因表達

五、問答題

1、運用基因自由組合律和連鎖交換律的條件有何不同？

2、減數(shù)分裂與遺傳的三大規(guī)律有何具體聯(lián)系。

3、遺傳三大定律的內(nèi)容是什么？以其中?個定律為例來分析其細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。

4、雄果蠅的基因為V-Ifv它們之間無交換時，請問：

（1）能產(chǎn)生多少種精子？

（2）精子的基因型是什么？

（3）這符合什么遺傳規(guī)律？

5、雌果蠅的基因型為rv，如果它們之間有交換發(fā)生，請問:

(1)能產(chǎn)生多少種卵子？

(2)卵子有哪兒種基因型？

(3)這符合什么遺傳規(guī)律？

第三章參考答案

三、填空題

1、分離定律、自由組合定律連鎖互換定律。

2、分離定律自由組合定律。

3、豌豆果蠅。

4、1多

5、一分離

6、連鎖-

四、名詞解釋

1、同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型稱為相對性狀，比如人的眼瞼形態(tài)的兩種表現(xiàn)形

式：單眼皮、雙眼皮。

2、生物體所表現(xiàn)的可以遺傳的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理特征和行為方式

3、位于一對同源染色體的相同位置上控制某一性狀的不同形態(tài)的基因。

4、是指同一位點的兩個等位基因相同的基因型個體，如AA,aa

5、某一生物個體捽制性狀的全部基因組合類型，是生物體從它的親本獲得全部基因的總

和。

6、是指同一位點上的兩個等位基因不相同的基因型個體，如Aa

7、在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，

成對的等位基因會隨著同源染色體的分離而分開，分別進入兩個配子當(dāng)中，獨立地隨配

子遺傳給后代。

8、位于同一條染色體上的基因…起遺傳的現(xiàn)象

9、減數(shù)第一次分裂前期（減I前）時同源染色體聯(lián)會的時候，四分體的同源染色體的非

姐妹染色單體之間，相互交換一部分染色體

10、具有特定基因型的個體，在一定環(huán)境條件下，所表現(xiàn)出來的性狀特征的總和。

11、當(dāng)具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交，位于非同源染色體上的非等位

基因的分離或組合是互不干擾的。在減分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基

因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

12、是DNA分子中含有特定遺傳信息的一段核甘酸序列，是遺傳物質(zhì)的最小功能單位。

13、儲存在DNA中的遺傳信息通過在細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄形成mRNA,并由mRNA在細(xì)胞質(zhì)

內(nèi)經(jīng)過翻譯轉(zhuǎn)變成具有生物活性的蛋白質(zhì)分子的過程。

五、問答題

1、運用基因自由組合律和連鎖交換律的條件有何不同？

在進行減數(shù)分裂形成配子時，位于同一條染色體上的不同基因，常常連在一起進入配子；

在減數(shù)分裂形成四分體時，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的

交換而發(fā)生交換，因而產(chǎn)生了基因的重組?基因的連鎖和交換定律與基因的自由組合定

律并不矛盾，它們是在不同情況下發(fā)生的遺傳規(guī)律：位于非同源染色體上的兩對（或多對）

基因，是按照自由組合定律向后代傳遞的，而位于同源染色體上的兩對（或多對）基因，則

是按照連鎖和交換定律向后代傳遞的。其實質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對染色體上的

等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨立地

分配到配子中去。因此也稱為獨立分配律。

2、減數(shù)分裂與遺傳的三大規(guī)律有何具體聯(lián)系。

減數(shù)分裂是性母細(xì)胞成熟時配子形成過程中的特殊的有絲分裂，減數(shù)分裂過程中染色體

的動態(tài)變化直接體現(xiàn)了遺傳學(xué)的三大規(guī)律的本質(zhì)。間期時完成了染色體的復(fù)制及相關(guān)蛋

白的合成，結(jié)果每條染色體有兩條染色單體構(gòu)成。前期I的細(xì)線期同源染色體聯(lián)會，粗

線期同源染色體的非姊妹染色單體出現(xiàn)交換（基因交換）中期I同源染色體排列在赤

道板的兩邊，，后期I同源染色體分離（基因分離），非同源染色體自由組合（基

因自由組合）分別移向細(xì)胞的兩極，一條染色體上的遺傳物質(zhì)連鎖在一起（基因連鎖）；

減數(shù)第二次分裂重復(fù)一次有絲分裂。這樣形成的配子中各自含有雙親的一套遺傳信息，

又有交換的遺傳信息，配子結(jié)合成合子后發(fā)育成的個體既有雙親的遺傳信息，又有變

異的遺傳物質(zhì)。

3、遺傳學(xué)三大定律包括分離律、自由組合律、連鎖與互換律。分離律的內(nèi)容是生物在形

成生殖細(xì)胞時，成對的遺傳因子（等位基因）彼此分離，分別進入不同的配子中去（2分）。

減數(shù)分裂時，同源染色體彼此分離，分別進入不同的生殖細(xì)胞是分離律的遺傳學(xué)基礎(chǔ)（3

分）。自由組合律的內(nèi)容是生物在形成生殖細(xì)胞時，不同對遺傳因子（非等位基因）獨立行

動，可分可合，以均等的機會組合到一個配子中去（2分）。（減數(shù)分裂中，非同源染色體隨

機組合于生殖細(xì)胞是自由組合律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。）連鎖與互換律的內(nèi)容是生物在形成生殖

細(xì)胞時，位于同一染色體上的基因相伴隨而聯(lián)合傳遞稱連鎖；同源染色體上的等位基因

之間可發(fā)生交換稱互換（3分）。（減數(shù)分裂中，同一條染色體上的基因作為一個單位聯(lián)合傳

遞是連鎖律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，而同源染色體聯(lián)會和交換是互換律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。）

4、（1）2種（2）基因型：BVbv（3）分離定律

5、（1）4種（2）BVBvbVbv（3）連鎖互換定律

第四章單基因遺傳病

一、選擇題

1、在世代間連續(xù)傳遞且無性別分布差異的遺傳病為。

A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X連鎖顯性遺傳

D.X連鎖隱性遺傳E.Y連鎖遺傳

2、白化病患者的正常同胞中有的可能性為攜帶者。

A.1/4B.1/3C.1/2D.2/3

3、下列哪一項不符合常染色體隱性遺傳病的家系特點：

A、男女發(fā)病機會相等B、患者的父母都是攜帶者

C、患者同胞的發(fā)病率為1/4D、近親結(jié)婚子女發(fā)病率比非近親的要低

4、哪一項不符合常染色體顯性遺傳的特點：

A、男女發(fā)病機會相等B、患者般為顯性純合體

C、患者同胞發(fā)病率為1/2D、父母無病時，子女一般不發(fā)病

5、常染色體顯性遺傳病患者的基因型多數(shù)是：

A、AAB、AaC、aaD、AA或Aa

6、常染色體顯性遺傳病患者的基因型是：

A、AAB、AaC、aaD、AA或Aa

7、常染色體隱性遺傳患者的基因型是：

A、AAB、AaC、aaD、Aa或Aa

8、在常染色體隱性遺傳中，攜帶者的基因型是：

A、AAB,AaC、aaD、Aa或Aa

9、在常染色體顯性遺傳中，正常人的基因型為：

A、AAB、AaC、aaD、AA或Aa

10、在常染色體隱性遺傳中，正常人的基因型應(yīng)為：

A^AAB、AaC、aaD、AA或Aa

11、在X連鎖隱性遺傳中，男性患者的基因型是：

A、XAXAB,X'YC、XYD、XaXa

12、在X連鎖隱性遺傳中，女性患者的基因型是：

A、XAXAB、XAXaC、XaXaD、XaY

13、在X連鎖隱性遺傳中，女性攜帶者的基因型是：

A、XAXAB、XAXaC、XaXaD、XaY

14、在X連鎖顯性遺傳中，女性患者的基因型多數(shù)為：

A、XBXBB、XBXbC、XbXbD、XBY

15、在X連鎖顯性中，男性患者的基因型多數(shù)為:

A、XBXBB、XBXbC、XBYD、Xby

16、對復(fù)等位基因而言，不正確的是：

A、控制同一性狀的基因在二個以上B,控制同一性狀的基因只有二個

C、每一個個體仍然只有二個基因D、每個人的兩個基因可以相同

17、當(dāng)基因為雜合子時，兩個基因所控制的性狀都完全表現(xiàn)出來，這叫：

A、完全顯性B、不完全顯性C、共顯性D、不規(guī)則顯性

18、父母都是B血型，生育了一個0血型的女孩，他們再生育的孩子可能的血型是：D

A、全為B型B、全為0型C、O型占3/4D、O型1/4、B型3/4

19、父母一方為AB血型、另一方O血型，他們的兒女中應(yīng)有的血型是：

A、全為AB型B、全為O型C、全為A型D、A型、B型各半

20、父方為AB血型，母方為O血型。他們的兒女中應(yīng)有的基因型是：

A,IAiB.IBiC、俏和日D、ii

21、對于X連鎖隱性遺傳，下列哪項說法不對：

A、男患者多于女患者B、女兒有病父親必定有病C、有交叉遺傳

D、雙親無病，子女不會發(fā)病

22、母親是紅綠色盲患者，父親正常，他們的四個兒子中患色盲的有多少：

A、0個B、1個C、2個D、4個

23、一個男孩患紅綠色盲，其祖（外）父母均正常，這個男孩的色盲基因是如何傳來的:

A、外祖母——母親--力孩B、外祖父——母親——男孩

C、祖母——父親——男孩D、祖父——父親——男孩

24、一個男孩，其父親和外公都是紅綠色盲患者、問這個男孩患紅綠色盲的機會是多少:

A、0B、1/4C、1/2D、100%

25、對一個男性血友病A的患者而言，下列親屬中不可能患血友病的是：

A、外祖父B、舅父C、姑姑D、兄弟

26、一個男孩和他的舅父均為紅綠色盲患者，他們的致病基因應(yīng)來自于:

A、父親B、母親C、祖父D、外祖母

27、一對夫婦，表現(xiàn)型正常，婚后生了一個白化病患兒，再生患兒的可能性有多大：

A、0B、1/4C、2/3D、3/4

28、?對正常夫妻，婚后生了一個苯丙酮尿癥男孩子和一個正常女孩，這個女孩子為攜

帶者的可能性是：

A、0B、1/4C、1/2D、2/3

29、?患并指癥(AD)的病人與正常人婚配所生孩子患并指癥的機會有多少：

A、0B、1/4C、1/2D、2/3

30、一個正常人與并指(AD)患者的正常同胞結(jié)婚，生下患多指癥的小孩有多大概率：

A、0B、1/4C、1/2D、2/3

31、哪一項只能產(chǎn)生A血型的后代：

A、IAIAXIAiB、IAiXIAiC、iiXIAIBD、iiXii

32、哪一項只能產(chǎn)生B血型的后代：

A,IAIAXIAiB,iiXIAIBC.1BIBXIB1BD、iiXii

33、哪一項只能產(chǎn)生O血型的后代：

A、IAIAXIAiB、IAiXIAiC、iiXIAIBD、iiXii

34、哪一項既能產(chǎn)生A型血又能產(chǎn)生O型血的后代：

A、IAIAXIAiB,IAiXIAiC.iiXIAIBD、IBII!XIBII!

35、哪一項能產(chǎn)生A型血和B型血后代：

AAAAA

A、IIXIiB>IiXIiC、"義/產(chǎn)D>

36、對于一個B血型者來說，其基因型可能是：

A,IBIBB、佇C、FF和eD、產(chǎn)產(chǎn)或］Bj

37、在常染色體顯性遺傳病中，基因型Aa應(yīng)表現(xiàn)為：

A、正常人B、患者C、重患者D、攜帶者

38、在AR遺傳病中，基因型Aa應(yīng)表現(xiàn)為:

A、正常人B、患者C、輕患者D、攜帶者

39、在不完全顯性遺傳病中，基因型Aa應(yīng)表現(xiàn)為：

A、正常人B、患者C、輕患者D、重患者

40、在AD遺傳病中，基因aa應(yīng)表現(xiàn)為

A、正常人B、患者C、輕患者D、重患者

41、在AR遺傳病中，基因型aa為：

A、正常人B、患者C、輕患者D、攜帶者

42、在XR遺傳病中基因型X、為：

A、正常人B、患者C、輕患者D、攜帶者

43、在XR遺傳病中，基因型*人丫為：

A、正常人B、患者C、輕患者D、攜帶者

44、在XD遺傳病中，基因型為：

A、正常人B、患者C、輕患者D、攜帶者

45、在XD遺傳病中，基因XAX11為：

A、正常人B、患者C、輕患者D、攜帶者

46、正常男性的間期體細(xì)胞應(yīng)存在：

A、一個Y染色質(zhì)B、二個Y染色質(zhì)C、X、Y染色質(zhì)各一個

D、一個X染色質(zhì)

47、一個男性的間期中存在兩個Y染色質(zhì)，他的Y染色體條數(shù)為：

A、1條B、兩條C、1條或兩條D、不知道

48、正常女性間期體細(xì)胞應(yīng)存在：

A、一個Y染色質(zhì)B、X、Y染色質(zhì)各一個

C、?個X染色質(zhì)D、二個X染色質(zhì)

49、某女性的間期體細(xì)胞中有兩個X染色質(zhì)，她的X染色體條數(shù)應(yīng)為:

A、1條B、2條C、3條D、4條

50、某個體核型為47,XXY,在他的間期體細(xì)胞應(yīng)有：

A、一個Y染色質(zhì)B、二個X染色質(zhì)C、X、Y染色質(zhì)各一個

D、一個X染色質(zhì)

51、遺傳性舞蹈病是一種延遲顯性遺傳病，一個男人的母親（40歲）患此病，他未發(fā)病，

按分離律計算，其與正常女性婚配后所生子女的發(fā)病風(fēng)險是：

A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32

52、一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白質(zhì)的一部分，如果堿基

發(fā)生了突變，編碼氨基酸序列仍為Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp,那么此突變?yōu)椤?/p>

A.同義突變B.錯義突變C.無義突變D.移碼突變

53、脆性X綜合征是。

A.單基因病B.多基因病C.染色體病D.線粒體病E.體細(xì)胞病

54、從致病基因傳遞的角度考慮，X連鎖隱性遺傳病典型的傳遞方式為o

A.男性一男性一男性B.男性一女性一男性

C.女性一女性f女性D.女性一男性f女性

55、遺傳病中，當(dāng)父親是某病患者時，無論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此

病，這種遺傳病最可能是。

A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病

C.X連鎖顯性遺傳病D.X連鎖隱性遺傳病

56、當(dāng)一種疾病的傳遞方式為男性一男性一男性時，這種疾病最有可能是。

A,從性遺傳B.限性遺傳

C.Y連鎖遺傳病D.X連鎖顯性遺傳病

57、外耳道多毛癥屬于o

A.Y連鎖遺傳B.X連鎖隱性遺傳

C.X連鎖顯性遺傳D.常染色體顯性遺傳

58、在世代間連續(xù)傳代并且女性發(fā)病率高于男性的遺傳病為o

A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y連鎖遺傳

59、關(guān)于不完全顯性的描述，以下正確的是。

A.只有顯性基因得以表達B.純合子和雜合子的表現(xiàn)型相同

C.可能出現(xiàn)隔代遺傳D.顯性基因和隱性基因都表達

60、引起不規(guī)則顯性的原因為o

A性別B.外顯率C.表現(xiàn)度D.B和C

61、關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是

A.父親色盲，則女兒一定是色盲

B.母親色盲，則兒子一定是色盲

C.祖父母都色盲，則孫子一定是色盲

D.外祖父母都色盲，則外孫女一定是色肓

62、人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體

顯性遺傳病。有一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配,

生育一個直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率

是

A.1/4B.3/4C.1/8D.3/8

63、人類的多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知控制這兩種疾病的

等位基因都在常染色體上，而且都是獨立遺傳的。在個家庭中，父親是多指，母親正

常，他們有一個患白化病但手指正常的孩子，則下一個孩子正常和同時患有兩種疾病的

概率分別是

A.3/4,1/4B.3/8,1/8C.1/4,1/4D.1/4,1/8

64、家族中所有有血緣關(guān)系的男性都發(fā)病的遺傳病