高分子物理名詞解釋

第一章高分子鏈的結(jié)構(gòu)全同立構(gòu)：高分子鏈全部由一種旋光異構(gòu)單元鍵接而成間同立構(gòu)：高分子鏈由兩種旋光異構(gòu)單元交替鍵接而成構(gòu)型：分子中由化學(xué)鍵所固定的原子在空間的幾何排列，這種排列是熱力學(xué)穩(wěn)定的，要改變構(gòu)型必需經(jīng)過化學(xué)鍵的斷裂與重組分子構(gòu)造（Architecture）：指聚合物分子的各種形狀，一般高分子鏈的形狀為線形，還有支化或交聯(lián)結(jié)構(gòu)的高分子鏈，支化高分子根據(jù)支鏈的長(zhǎng)短可以分為短支鏈支化和長(zhǎng)支鏈支化兩種類型共聚物的序列結(jié)構(gòu)：是指共聚物根據(jù)單體的連接方式不同所形成的結(jié)構(gòu)，共聚物的序列結(jié)構(gòu)分為四類：無規(guī)共聚物、嵌段共聚物、交替共聚物、接枝共聚物接枝共聚物：由兩種或多種單體經(jīng)接枝共聚而成的產(chǎn)物，兼有主鏈和支鏈的性能。嵌段共聚物（blockcopolymer）：又稱鑲嵌共聚物，是將兩種或兩種以上性質(zhì)不同的聚合物鏈段連在一起制備而成的一種特殊聚合物。梯形聚合物：是由兩個(gè)以上的單鏈相連生成的帶狀大分子鏈，結(jié)構(gòu)類似梯型的聚合物。環(huán)形聚合物：它的所有結(jié)構(gòu)單元在物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)上都是等同的超支化聚合物：是在聚合物科學(xué)領(lǐng)域引起人們廣泛興趣的一種具有特殊大分子結(jié)構(gòu)的聚合物構(gòu)象：由于σ單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子在空間的不同形態(tài)。鏈段：高分子鏈上劃分出的可以任意取向的最小單元或高分子鏈上能夠獨(dú)立運(yùn)動(dòng)的最小單元稱為鏈段。鏈柔性：是指高分子鏈在繞單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)自由度，內(nèi)旋轉(zhuǎn)可導(dǎo)致高分子鏈構(gòu)象的變化，因?yàn)榘殡S著狀態(tài)熵增大，自發(fā)地趨向于蜷曲狀態(tài)的特性。近程相互作用：是指同一條鏈上的原子或基團(tuán)之間，沿著鏈的方向，因?yàn)榫嚯x相近而產(chǎn)生相互作用遠(yuǎn)程相互作用：因柔性高分子鏈彎曲所導(dǎo)致的沿分子鏈遠(yuǎn)距離的原子或基團(tuán)之間的空間相互作用。遠(yuǎn)程相互作用可表現(xiàn)為斥力或引力，無論是斥力還是引力都使內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻，構(gòu)想數(shù)減少，柔性下降，末端距變大。自由連接鏈：假定分子是由足夠多的不占體積的化學(xué)鍵自由結(jié)合而成，內(nèi)旋轉(zhuǎn)時(shí)沒有鍵角限制和位壘障礙，其中每個(gè)鍵在任何方向取向的幾率都相同。（極端理想化假設(shè)）自由旋轉(zhuǎn)鏈：假定鏈中每一個(gè)鍵都可以在鍵角所允許的方向自由轉(zhuǎn)動(dòng)，不考慮空間位阻對(duì)轉(zhuǎn)動(dòng)的影響等效自由連接鏈：若干個(gè)鍵組成的一鏈段算作一個(gè)獨(dú)立的單元，稱之為“鏈段”，鏈段間自由結(jié)合，無規(guī)取向，這種鏈的均方末端距與自由連接鏈的計(jì)算方式等效。高斯鏈：將一個(gè)原來含有n個(gè)鍵長(zhǎng)為l、鍵角θ固定、旋轉(zhuǎn)不自由的鍵組成的鏈，視為一個(gè)含有Z個(gè)長(zhǎng)度為b的鏈段組成的等效自由連接鏈，其（末端距）分布符合高斯分布函數(shù)，故稱作這種高分子鏈稱為“高斯鏈”。（末端距分布符合高斯分布函數(shù)的高分子鏈稱為“高斯鏈”）。無擾尺寸&無擾鏈：在θ條件下測(cè)得的高分子尺寸稱為無擾尺寸（單位分子量均方末端距的平方根稱為分子無擾尺寸），這時(shí)的高分子鏈稱為無擾鏈極性特征比：無擾鏈與自由連接鏈均方末端距的比值。持續(xù)長(zhǎng)度：無限長(zhǎng)高分子鏈的末端距在第一個(gè)鍵方向上投影的平均值，可以表征高分子鏈的剛性程度，值越大，剛性越大。平面鋸齒構(gòu)象：?jiǎn)误w分子在同一空間平面內(nèi)排列成鋸齒狀的空間形態(tài)螺旋構(gòu)象：?jiǎn)误w分子螺旋排列形成的空間形態(tài)第二章高分子的凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)凝聚態(tài)：是指高分子鏈之間的幾何排列和堆砌狀態(tài)，包括固體和液體內(nèi)聚能：克服分子間作用力，1摩爾的凝聚體汽化時(shí)所需要的能量△E。晶胞：構(gòu)成晶格的最基本的幾何單元稱為晶胞（UnitCell）晶系：晶體根據(jù)其在晶體理想外形或綜合宏觀物理性質(zhì)中呈現(xiàn)的特征對(duì)稱元素可劃分為立方、六方、三方、四方、正交、單斜、三斜等7類，是為7個(gè)晶系，分屬于3個(gè)不同的晶族。Miller指數(shù):以晶胞基矢定義的互質(zhì)整數(shù)，用以表示晶面的方向，又稱為晶面指數(shù)單晶：即結(jié)晶體內(nèi)部的微觀粒子在三維空間呈有規(guī)律地、周期性地排列。特點(diǎn)：一定外形、長(zhǎng)程有序。球晶：特征是外形呈球狀，其直徑通常在0.5~100微米之間，具有徑向?qū)ΨQ晶體的性質(zhì)，可以再正交偏光顯微鏡下可呈現(xiàn)典型的Maltase黑十字圖像消光環(huán)圖像。球晶實(shí)際上是由許多徑向發(fā)射的長(zhǎng)條扭曲晶片組成的多晶聚集體。在晶片之間和晶片內(nèi)部尚存在部分由連接組成的非晶部分。球晶的形成條件：從熔體冷卻結(jié)晶或從濃溶度中析出而形成的。片晶：高分子鏈規(guī)則的近鄰折疊，進(jìn)而形成片狀晶體。片晶厚度：結(jié)晶聚合物的長(zhǎng)周期與結(jié)晶度的乘積結(jié)晶度:聚合物中結(jié)晶部分所占百分?jǐn)?shù)聚合物液晶：處于液晶態(tài)下的高分子聚合物。是介于完全有序晶體與各項(xiàng)同性液體之間的一種中間狀態(tài)，確切的說，它是一種取向有序的流體，它既有液體的易流動(dòng)性，又有晶體雙折射各向異性的特性。溶致液晶：是一種包含溶劑化合物在內(nèi)的兩種或多種化合物形成的液晶。

是在溶液中溶質(zhì)分子濃度處于一定范圍內(nèi)時(shí)出現(xiàn)液晶相。它的溶劑主要是水或其它極性分子液劑。熱致液晶：是指由單一化合物或由少數(shù)化合物的均勻混合物形成的液晶。通常在一定溫度范圍內(nèi)才顯現(xiàn)液晶相的物質(zhì)。液晶晶型：是指液晶晶核在空間中的排列，類似晶體的晶系和晶格取向：當(dāng)線型高分子充分伸展的時(shí)候，其長(zhǎng)度是其寬度的幾百、幾千其至幾萬倍，這種結(jié)構(gòu)上懸殊的不對(duì)稱性，使它們?cè)谀承┣闆r下很容易沿某特定方向作占優(yōu)勢(shì)的平行排列，這就是聚合物的取向。取向度：指大分子或鏈段等各種不同結(jié)構(gòu)單元包括微晶體沿纖維軸規(guī)則排列程度。聚合物取向程度的一種度量標(biāo)準(zhǔn)雙折射：是指一條入射光線產(chǎn)生兩條折射光線的現(xiàn)象相容性：是指共混物各組分彼此相互容納，形成宏觀均勻材料的能力多組分聚合物：由兩種或兩種以上高分子材料構(gòu)成的復(fù)合體系自組裝：是指基本結(jié)構(gòu)單元(分子，納米材料，微米或更大尺度的物質(zhì)）自發(fā)形成有序結(jié)構(gòu)的一種技術(shù)。海-島結(jié)構(gòu)：兩種高聚物相容性差，共混后形成非均相體系，分散相分散在連續(xù)相中，像小島分散在海洋中一樣，稱為海島結(jié)構(gòu)子輪廓長(zhǎng)度的多分散性，Dw/Dn（其中Dw、Dn分別為重均、數(shù)均粒子直徑）表示高分子直徑的多分散性。散射介質(zhì)的Rayleigh比：散射因子：表征散射光的不對(duì)稱性參數(shù)稱為散射因子特性黏數(shù)：通常以黏數(shù)和對(duì)數(shù)黏數(shù)在無限稀釋時(shí)的外推值作為溶液黏度的量度，用[η]表示，這個(gè)外推值即為特性黏數(shù)。特性黏數(shù)的值與濃度無關(guān)，其因次是濃度的倒數(shù)。SEC校正曲線：普適校正曲線：借助于某一聚合物的標(biāo)準(zhǔn)樣品在某種條件下測(cè)得的標(biāo)準(zhǔn)曲線，通過轉(zhuǎn)換關(guān)系在相同條件下用于其它類型的聚合物試樣。這種校正曲線稱為普適校正曲線。第五章聚合物的分子運(yùn)動(dòng)和轉(zhuǎn)變玻璃-橡膠轉(zhuǎn)變（玻璃化妝變）：非晶態(tài)聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變（glasstransition），即玻璃-橡膠轉(zhuǎn)變。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度：是高分子聚合物的特征溫度之一。以玻璃化溫度為界，高分子聚合物呈現(xiàn)不同的物理性質(zhì)：在玻璃化溫度以下，高分子材料為塑料；在玻璃化溫度以上，高分子材料為橡膠。整個(gè)大分子鏈還無法運(yùn)動(dòng)，但鏈段開始發(fā)生運(yùn)動(dòng)，模量下降3～4個(gè)數(shù)量級(jí)。對(duì)應(yīng)的溫度為玻璃化溫度Tg.晶態(tài)-熔融態(tài)轉(zhuǎn)變：松弛過程&松弛時(shí)間：在外力作用下高分子鏈由原來的構(gòu)象過渡到與外力相適應(yīng)的構(gòu)象的過程，即高分子鏈由一種平衡態(tài)過渡到另一種平衡態(tài)的過程，此過程伴有彈性形變。這主要由于高分子鏈段的熱運(yùn)動(dòng)而產(chǎn)生。高分子鏈段之間有內(nèi)摩擦，彈性形變需要一定的時(shí)間才能完成，此過程稱為松弛過程，所需的時(shí)間稱作松弛時(shí)間。次級(jí)轉(zhuǎn)變（次級(jí)松弛）：發(fā)生在玻璃化溫度以下，需要能量更小的小尺寸運(yùn)動(dòng)單元的運(yùn)動(dòng)結(jié)晶速率：結(jié)晶過程進(jìn)行到一半所需要時(shí)間的倒數(shù)，由成核速率和晶粒成長(zhǎng)速率決定。次期結(jié)晶：主期結(jié)晶之后發(fā)生的結(jié)晶。通常以較低速度進(jìn)行。熔融：是指溫度升高時(shí)，分子的熱運(yùn)動(dòng)的動(dòng)能增大，導(dǎo)致結(jié)晶破壞，物質(zhì)由晶相變?yōu)橐合嗟倪^程。熔限：當(dāng)結(jié)晶聚合物的熔融溫度（熔點(diǎn)）不明確，其熔化過程發(fā)生在一個(gè)較寬的溫度范圍，稱為熔程，或熔限。熔點(diǎn)：是固體將其物態(tài)由固態(tài)轉(zhuǎn)變（熔化）為液態(tài)的溫度，一般可用Tm表示。進(jìn)行相反動(dòng)作（即由液態(tài)轉(zhuǎn)為固態(tài)）的溫度，稱之為凝固點(diǎn)。與沸點(diǎn)不同的是，熔點(diǎn)受壓力的影響很小。而大多數(shù)情況下一個(gè)物體的熔點(diǎn)就等于凝固點(diǎn)。第六章橡膠彈性交聯(lián)：線型或支型高分子鏈間以共價(jià)鍵連接成網(wǎng)狀或體型高分子的過程。交聯(lián)度：表征高分子鏈的交聯(lián)程度。通常用交聯(lián)密度或兩個(gè)相鄰交聯(lián)點(diǎn)之間的數(shù)均分子量或每立方厘米交聯(lián)點(diǎn)的摩爾數(shù)來表示。用力學(xué)方法或平衡溶脹比法可測(cè)得交聯(lián)度。交聯(lián)度小的橡膠彈性較好，交聯(lián)度大的橡膠彈性差，交聯(lián)度再增加，機(jī)械強(qiáng)度和硬度都將增加，最終失去彈性。物理纏結(jié)：彼此纏繞的高分子鏈在形成化學(xué)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)后，交聯(lián)點(diǎn)間的網(wǎng)鏈的“圈套”形成永久性的纏結(jié)點(diǎn)。物理纏結(jié)將產(chǎn)生附加的交聯(lián)作用。張應(yīng)力（正應(yīng)力）：垂直于截面的應(yīng)力分量稱為正應(yīng)力（或法向應(yīng)力），用σ表示，σ的定義為σ=F/A0，這里F是加載在垂直樣品橫截面的瞬間載荷，單位為牛頓，A0是加載前樣品的初始橫截面積（單位m2），工程應(yīng)力單位為MPa張應(yīng)變：應(yīng)變?chǔ)庞煞匠苔?(li-l0)/l0=Δl/l0定義，里l0是樣品加載前的初始長(zhǎng)度，li是加載瞬間的長(zhǎng)度，有時(shí)li-l0也用Δl來表示，即代