葡萄糖酸亞鐵產業(yè)發(fā)展意見

葡萄糖酸亞鐵產業(yè)發(fā)展意見

到2025年，產業(yè)結構更加合理，采用綠色工藝生產的原料藥比重進一步提高，高端特色原料藥市場份額顯著提升；產業(yè)布局更加優(yōu)化，原料藥基本實現(xiàn)園區(qū)化生產，打造一批原料藥集中生產基地；技術水平有效提升，突破20項以上綠色關鍵共性技術，基本實現(xiàn)行業(yè)綠色生產技術替代；綠色標準不斷完善，建立原料藥綠色工廠、綠色園區(qū)、綠色管理標準評價體系，發(fā)揮優(yōu)勢企業(yè)綠色發(fā)展引領作用；清潔生產水平明顯提高，單位工業(yè)增加值能耗、二氧化碳排放量、用水量以及二氧化硫、氮氧化物、揮發(fā)性有機物等主要污染物排放強度逐步下降。合理規(guī)劃原料藥產業(yè)布局，指導制定行業(yè)綠色園區(qū)評價標準，支持地方依托現(xiàn)有醫(yī)藥、化工產業(yè)園區(qū)，通過結構調整、產業(yè)升級、優(yōu)化布局，開展原料藥集中生產基地建設，實現(xiàn)公共系統(tǒng)共享、資源綜合利用、污染集中治理和產業(yè)集聚發(fā)展。對因原料藥問題引起藥品短缺的，可在國家組織開展撮合時，一并將原料藥納入撮合范圍，并引導基地承擔短缺原料藥生產任務。注重協(xié)同配合，切實抓好貫徹落實。行業(yè)協(xié)會要充分發(fā)揮橋梁紐帶作用，做好產業(yè)政策宣傳引導，注重樹立先進典型，組織開展經(jīng)驗交流，參與綠色標準制訂，組織實施行業(yè)評價，營造全面推動原料藥產業(yè)綠色發(fā)展的良好氛圍。優(yōu)化產業(yè)布局按照生態(tài)保護紅線、環(huán)境質量底線、資源利用上線、生態(tài)環(huán)境準入清單要求，合理規(guī)劃產業(yè)區(qū)域布局，新建項目應位于依法設立的產業(yè)園區(qū)，并符合產業(yè)園區(qū)規(guī)劃環(huán)評、建設項目環(huán)評要求。逐步提升原料藥主產區(qū)綠色發(fā)展水平，加快環(huán)境敏感區(qū)企業(yè)升級改造和產業(yè)轉移，環(huán)境空氣質量未達標城市應制定更嚴格的準入標準。加快技術創(chuàng)新與應用強化企業(yè)技術創(chuàng)新主體地位，健全產學研用協(xié)同創(chuàng)新體系，集聚創(chuàng)新技術人才，激發(fā)創(chuàng)新主體活力，增強原始創(chuàng)新和集成創(chuàng)新能力。聚焦產業(yè)綠色發(fā)展需求，加快推進綠色技術攻關和產業(yè)化應用，推廣高效提取純化、綠色酶法合成、微通道反應等綠色工藝，突破一批關鍵核心綠色技術，培育一批高質量創(chuàng)新型企業(yè)，打造一批創(chuàng)新平臺、戰(zhàn)略聯(lián)盟、示范基地。調整產業(yè)結構鼓勵優(yōu)化產業(yè)資源配置，推進綠色生產技術改造，提高大宗原料藥綠色產品比重，加快發(fā)展特色原料藥和高端定制原料藥，依法依規(guī)淘汰落后技術和產品。完善原料藥行業(yè)準入標準，嚴格質量、環(huán)保、衛(wèi)生等標準，強化市場競爭機制和倒逼機制，減少低水平重復，逐步提高原料藥產業(yè)集中度和規(guī)?；a水平。推動建設原料藥集中生產基地合理規(guī)劃原料藥產業(yè)布局，指導制定行業(yè)綠色園區(qū)評價標準，支持地方依托現(xiàn)有醫(yī)藥、化工產業(yè)園區(qū)，通過結構調整、產業(yè)升級、優(yōu)化布局，開展原料藥集中生產基地建設，實現(xiàn)公共系統(tǒng)共享、資源綜合利用、污染集中治理和產業(yè)集聚發(fā)展。對因原料藥問題引起藥品短缺的，可在國家組織開展撮合時，一并將原料藥納入撮合范圍，并引導基地承擔短缺原料藥生產任務。注重協(xié)同配合，切實抓好貫徹落實。行業(yè)協(xié)會要充分發(fā)揮橋梁紐帶作用，做好產業(yè)政策宣傳引導，注重樹立先進典型，組織開展經(jīng)驗交流，參與綠色標準制訂，組織實施行業(yè)評價，營造全面推動原料藥產業(yè)綠色發(fā)展的良好氛圍。醫(yī)藥行業(yè)上下游產業(yè)鏈情況醫(yī)藥制造業(yè)屬于醫(yī)藥行業(yè)的制造環(huán)節(jié)，從整個產業(yè)鏈的分布看，醫(yī)藥制造業(yè)上游為能源、種植、化工等行業(yè)，下游為醫(yī)藥流通環(huán)節(jié)，包括醫(yī)院、零售藥店等銷售終端。行業(yè)處在醫(yī)藥制造業(yè)的化學原料藥、化學藥品制劑藥和中成藥生產環(huán)節(jié)。（一）上游行業(yè)對醫(yī)藥行業(yè)的影響原料藥的上游行業(yè)是基礎化工、精細化工等行業(yè)，其大部分產品為石油化工產品。原料藥行業(yè)對上游原料有較強的依賴性，上游產品的價格變動會直接影響原料藥企業(yè)的經(jīng)營效益?；瘜W制藥工業(yè)上游行業(yè)主要為基礎化工原料，化工原料通過化學合成形成化學中間體，再通過進一步的化學反應形成藥物有效成分化學原料藥，最后依據(jù)不同的給藥形式制備成不同劑型的制劑藥。上游原料藥、醫(yī)藥中間體行業(yè)受環(huán)保政策等外部因素影響較大，其供給穩(wěn)定性會對制劑行業(yè)產生影響。中成藥制造業(yè)上游行業(yè)為中藥材、中藥飲片行業(yè)，為中成藥制造業(yè)提供原材料，其供應數(shù)量、質量和價格將直接影響中成藥制造行業(yè)的生產經(jīng)營；一方面上游行業(yè)為中成藥制造業(yè)提供原材料和初級產品，其原材料的甄選和炮制工藝直接影響下游產品的生產制造；另一方面上游行業(yè)主要通過原料價格對中成藥行業(yè)的生產成本產生影響。（二）下游行業(yè)對醫(yī)藥行業(yè)的影響原料藥行業(yè)的下游為化學藥品制劑行業(yè)，即通過化學變化、生物變化等較為復雜的中間控制過程將原料藥加工制成直接用于人體疾病防治診斷的藥品，包括片劑、膠囊、注射液、丸劑、軟膏劑等?；瘜W藥品制劑行業(yè)和中成藥制造行業(yè)的下游為醫(yī)院和零售藥店，其產品主要通過醫(yī)藥物流到達各種消費終端市場。由于該行業(yè)關系著國民健康、社會穩(wěn)定和經(jīng)濟發(fā)展，其產品需求及政策導向的變化將對原料藥行業(yè)產生重大影響。主要目標到2025年，產業(yè)結構更加合理，采用綠色工藝生產的原料藥比重進一步提高，高端特色原料藥市場份額顯著提升；產業(yè)布局更加優(yōu)化，原料藥基本實現(xiàn)園區(qū)化生產，打造一批原料藥集中生產基地；技術水平有效提升，突破20項以上綠色關鍵共性技術，基本實現(xiàn)行業(yè)綠色生產技術替代；綠色標準不斷完善，建立原料藥綠色工廠、綠色園區(qū)、綠色管理標準評價體系，發(fā)揮優(yōu)勢企業(yè)綠色發(fā)展引領作用；清潔生產水平明顯提高，單位工業(yè)增加值能耗、二氧化碳排放量、用水量以及二氧化硫、氮氧化物、揮發(fā)性有機物等主要污染物排放強度逐步下降。堅持提升質量、保障供應加強生態(tài)環(huán)境、藥品質量和職業(yè)健康監(jiān)管，樹立質量為先的經(jīng)營理念，落實企業(yè)主體責任，提升原料藥產品質量。推動整合產業(yè)鏈上下游資源，建立藥品供應保障聯(lián)盟，提高原料藥供應保障能力。推行綠色生產標準以提高質量、節(jié)能降耗、清潔生產、污染治理、循環(huán)利用和生態(tài)保護為著力點，制定推行原料藥綠色工廠、綠色園區(qū)、綠色管理標準，構建資源節(jié)約、環(huán)境友好、生態(tài)文明的綠色生產體系。健全綠色生產評價體系，組織行業(yè)協(xié)會開展對標評價，鼓勵企業(yè)申報綠色工廠，發(fā)揮優(yōu)質企業(yè)標桿引領作用，推動提升行業(yè)綠色發(fā)展水平。醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的有利因素和不利因素（一）醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的有利因素1、醫(yī)藥行業(yè)國家產業(yè)政策的支持醫(yī)藥產業(yè)是國民經(jīng)濟的重要組成部分，與人民群眾的生命健康和生活質量等切身利益密切相關，國家歷來重視醫(yī)藥產業(yè)的發(fā)展。2016年11月7日，國家六部門聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》，明確提出要推進重點領域發(fā)展，包括生物藥、化學藥、中藥、醫(yī)療器械、藥用輔料和包裝系統(tǒng)、制藥設備等領域?！秶駹I養(yǎng)計劃（2017—2030年）》提出要發(fā)展營養(yǎng)健康產業(yè)為重點，關注國民生命全周期、健康全過程的營養(yǎng)健康，將營養(yǎng)融入所有健康政策，提高國民營養(yǎng)健康水平。大健康產業(yè)尤其保健食品行業(yè)在我國將迎來歷史上的黃金時期，相關細分領域亦將得到快速發(fā)展。2019年實施的新版《藥品管理法》將改革措施以法律形式固化，建立了優(yōu)先審評審批、臨床試驗默示許可制、臨床試驗機構備案制、附條件批準等制度，為我國醫(yī)藥創(chuàng)新營造了良好的政策環(huán)境。2、醫(yī)藥行業(yè)健康意識增強，人均藥品花費增幅明顯隨著人民生活水平及生活質量的提高，健康意識不斷增強，我國藥品消費市場的發(fā)展空間較大。根據(jù)國家衛(wèi)生健康委公布的《2019年我國衛(wèi)生健康事業(yè)發(fā)展統(tǒng)計公報》，全國醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)療服務量逐年增加，從2015年的76．9億人次增長到2019年的87．2億人次，按我國14．1億人口計算，平均每人每年就醫(yī)6．2次。就醫(yī)頻率的提高增加了人均衛(wèi)生費用的支出。2019年，全國衛(wèi)生總費用達65，195．9億元，占GDP的比重為6．6%，人均衛(wèi)生總費用為4，656．7元，同比增長9．91%，明顯高于我國GDP增長率。藥品消費的增加將帶動醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展。3、醫(yī)藥行業(yè)人口老齡化使醫(yī)藥產品需求增加我國人口基礎大，雖然增長速度明顯減緩，但由于老齡化問題日益嚴重將增加對藥品的剛性需求。當一個國家或地區(qū)60歲以上老年人口占人口總數(shù)的10%，或65歲以上老年人口占人口總數(shù)的7%，就意味著該國家或地區(qū)的人口處于老齡化社會。根據(jù)國家統(tǒng)計局2021年5月12日發(fā)布的《第七次全國人口普查公報解讀》，2020年，中國大陸地區(qū)60歲及以上的老年人口總量為2．64億人，已占到總人口的18．7％。自2000年步入老齡化社會以來的20年間，老年人口比例增長了8．4個百分點，我國已經(jīng)進入老齡化社會。有關研究表明，55-64歲老人兩周患病率達32．27%，是25-34歲年齡段的4．31倍，65歲以上老人兩周患病率則高達46．59%，是25-34歲年齡段的6．22倍。龐大的老年人口數(shù)量將增加對藥品的剛性需求，進而帶動醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展。4、仿制藥行業(yè)快速發(fā)展，原研藥專利集中到期我國醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)投入不足、實力相對欠缺，仿制藥一直是我國醫(yī)藥工業(yè)的主流。由于仿制藥的品質不遜于原研藥，且價格低廉，我國也通過各種形式扶持仿制藥產業(yè)，以提高藥品的可及性并降低公眾醫(yī)療和社保體系的支出。2018年4月3日，《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》明確了對通過質量和療效一致性評價的優(yōu)質仿制藥給予采購和醫(yī)院使用方面的政策傾斜，支付標準上看齊原研藥；同時，對企業(yè)則落實稅收優(yōu)惠和價格政策，給予高新技術企業(yè)認定，稅收減按15%征收。另一方面，近年來國際藥品市場進入了專利集中到期的高峰。根據(jù)EvaluatePharma發(fā)布的報告顯示，2020-2024年合計將有近1，600億美元專利藥到期。專利藥的大量到期，將刺激大量制藥企業(yè)生產仿制藥，間接拉動原料藥的需求。（二）醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的不利因素1、醫(yī)藥行業(yè)國家對環(huán)境保護的標準不斷提高增加了生產成本近年來國家在環(huán)保方面的要求不斷提高，并加大了環(huán)保執(zhí)法力度。2019年《推動原料藥產業(yè)綠色發(fā)展的指導意見》頒布，要求企業(yè)提高環(huán)保標準和治理水平。對于原料藥企業(yè)，環(huán)保設施是企業(yè)重要組成部分，無論是法律法規(guī)要求，還是下游客戶的現(xiàn)場審計，都對原料藥企業(yè)的環(huán)境保護和三廢處理提出越來越高的要求，大幅提高原料藥行業(yè)的環(huán)保成本，擠占利潤空間。從長遠來看，環(huán)保要求的提高，有利于原料藥行業(yè)規(guī)范運營，不斷改進工