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文檔簡介

過程方法審核檢查記錄表過程方法審核檢查記錄表過程名稱:MP1管理評審 審核員: 頁碼: 1 of 29項目 審核準則 條款號 審核發(fā)現(xiàn) 審核判定1、質(zhì)量/環(huán)境方針、目標、指標的達成狀況;2、對法律法規(guī)和其他要求符合性的評價;3、審核結(jié)果(內(nèi)部、外部審核結(jié)果報告;4、客戶投訴及顧客滿意度調(diào)查報告; 5.15、過程控制各工序中目標實施狀況及產(chǎn)品 5.1.1的符合性; 5.26、糾正和預防措施的實施狀況; 5.37、不良質(zhì)量成本定期分析報告;安全或環(huán)境的影響分析及對管理系統(tǒng)的改5.6變;5.5.3安全或環(huán)境的影響分析及對管理系統(tǒng)的改5.6變;5.5.39、相關方的要求;8.410、以往管理評審的跟蹤措施;11、可能影響質(zhì)量管理體系的更改;6.112、改進的建議;13、其他項目內(nèi)容(如經(jīng)營計劃等;1、管理體系及其過程有效性的改進;2、與顧客要求有關的產(chǎn)品的改進;輸出3、資源要求;4、對現(xiàn)有管理體系、現(xiàn)有產(chǎn)品、過程符合5.6要求等的評價和結(jié)論;

5.4使用什么 1、會議室方式 2、電話;進 3、辦公用品行?

6.31、總經(jīng)理主持;2、管理者代表由誰 3、副總經(jīng)理;進 4、各部門主管;行? 5、會議記錄、服務人員;6、總經(jīng)理或管理者代表指定的其他人員;使用的關

6.2.2鍵準 管理評審改善措施的有效性 8.2.3則是什如何 1、管理評審; 5.6做?過程名稱:MP2內(nèi)部審核 審核員: 頁碼: 2 of 29項目 審核準則內(nèi)部審核年間計劃書重投訴輸入 3.內(nèi)部機構(gòu)、產(chǎn)品、質(zhì)環(huán)境方針目標有較大變化4.對質(zhì)量/環(huán)境有直接影響的技術、設備、生產(chǎn)過程發(fā)生變化

條款號 審核發(fā)現(xiàn) 審判8.2.21.內(nèi)部審核報告書輸出 2.內(nèi)部審核結(jié)果報告書 8.2.23.不符合及糾正處置報告書使用什么方式 1.有資格的審核人員 6.32.內(nèi)部審核檢查表進行?由誰 最高管理者、管代ISO事務局、質(zhì)進 控制部門及各相關部門行?

6.2.2使用的關鍵準 1.內(nèi)審計劃完成率 8.2.3則是 2.不符合項的糾正預防措施完成率什么?如何 1.內(nèi)部審核做? 2.矯正與預防管理

8.2.2過程名稱:MP3質(zhì)量成本控制 審核員: 頁碼: 3 of 29項目 審核準則 條款號 審核發(fā)現(xiàn) 審核判定輸入 內(nèi)、外部損失成本控制目標 5.6合適的質(zhì)量成本表單:質(zhì)量成本記錄表輸出 月度質(zhì)量成本統(tǒng)計表質(zhì)量成本綜合分析報告

5.6使用什么方式統(tǒng)計技術/電腦等辦公用品6.3進行?由誰進 品質(zhì)保證各相關部門 6.2.2行?鍵準 失敗成本小于產(chǎn)值的1% 8.2.3則是什如何 質(zhì)量成本控制 5.6做?過程名稱:MP4過程審核 審核員: 頁碼:4 of 29項目 審核準則 條款號 審核發(fā)現(xiàn) 審核判定輸入 過程審核計劃制造加工過程的要求及客戶對過程的要求

8.2.2符合要求運行的過程輸出 過程審核報告不符合及糾正處置報告書

8.2.2使用什么方式過程檢測設備/審核場所6.3進行?由誰進 品質(zhì)保證過程審核/相關部門 6.2.2行?鍵準 過程審核總符合率大于90% 8.2.3則是什如何 過程審核管理 8.2.2做?過程名稱:MP5產(chǎn)品審核 審核員: 頁碼:5 of 29項目 審核準則 條款號 審核發(fā)現(xiàn) 審核判定輸入 產(chǎn)品審核計劃產(chǎn)品要求

8.2.2符合要求產(chǎn)品輸出 表單:產(chǎn)品審核報告 8.2.2不符合及糾正處置報告年度產(chǎn)品審核計劃使用什么方式待檢產(chǎn)品/檢測設備/審核場所6.3進行?由誰進 品質(zhì)保證產(chǎn)品審核/相關部門 6.2.2行?鍵準 質(zhì)量指數(shù)小于90% 8.2.3則是什如何 產(chǎn)品審核管理做? 產(chǎn)品缺陷分級作業(yè)指導書

8.2.2過程方法審核檢查記錄表過程方法審核檢查記錄表過程名稱:MP6矯正與預防管理 審核員: 頁碼:6 of 29項目 審核準則 條款號 審核發(fā)現(xiàn) 審核判定各階段的異常輸入 各統(tǒng)計分析結(jié)有改進提升的要求

8.5.18.5.2已發(fā)生或潛在異常解除表單:異常發(fā)生報告統(tǒng)計表異常發(fā)生報告及對策書輸出 來料不良聯(lián)絡書客戶不良投訴聯(lián)絡書兼部品調(diào)查報告

8.5.3使用什么方式 分析工具 6.3進由誰進 品質(zhì)保證各相關部門 6.2.2行?鍵準 各階段處理完成在要求時間內(nèi)實施 8.2.3則是什矯正與預防管如何 管理評審做? 內(nèi)部審核統(tǒng)計技術及運用管理

8.5.2.15.68.2.28.1.2過程名稱:MP7經(jīng)營計劃 審核員: 頁碼: 7 of 29項目 審核準則環(huán)境分析、產(chǎn)業(yè)分析、公司分析、同行業(yè)動態(tài)分析、市場分析、營銷策略、公司運作方輸入針、財政計劃和成本、增長預測、設備和工具計劃、成本目標、人力資源發(fā)展、計劃銷售圖輸出 經(jīng)營計劃

條款號 審核發(fā)現(xiàn) 審判5.15.45.4.1.15.5.38.45.15.45.4.1.15.5.38.4使用什么方式 會議室、電腦、投影機 6.3進由誰進 總經(jīng)理、各部門管理層 6.2.2行?鍵準 經(jīng)營計劃達成率 8.2.3則是什如何 經(jīng)營計劃作業(yè)指導做?

5.15.45.4.1.15.5.38.4過程名稱:SP1文件控制 審核員: 頁碼:8 of 29項目 審核準則1、顧客要求(工程規(guī)范、工程變更、特殊特性;2、公司提出的工程變更(包括供方輸入 求;3、外來文件(政府、安全與環(huán)保法規(guī))4、政府安全、法規(guī)標準;5、資料分發(fā)、回收帳、卡;

條款號 審核發(fā)現(xiàn) 審判4.21、經(jīng)過審查、批準且受控的合格正式文件資料(資料;使用什么2、文件資料有效版本清單;3使用什么2、文件資料有效版本清單;3、文件銷毀清單;1、計算機;2、掃描儀;方式進3、空調(diào);4、復印機;6.3行?5、辦公用品類;由誰1、ISO事務局;進2、各使用部門;行?

6.2.2使用的關鍵準 未蓋章受控文件在使用現(xiàn)場出現(xiàn)的頻率 8.2.3則是什1、文件控制如何 2、記錄控制做? 3、圖面管理規(guī)定;

6.2過程名稱:SP2記錄控制 審核員: 頁碼: 9 of 29項目 審核準則 條款號 審核發(fā)現(xiàn) 審核判定輸入 記錄使用保管要求; 4.2.4輸出 符合使用保管記錄;

4.2.4.1使用什么1、計算機;2、復印機;方式3、紙張;6.3進行?4、筆;5、空白表單;由誰 1、記錄保管人員進 2、技術人員;行?

6.2.2使用的關鍵準 記錄保存期限符合要求 4.2.4.1則是什1如何2做?3

6.2過程名稱:SP3資源管理 審核員: 頁碼: 10 of 29項目 審核準則 條款號 審核發(fā)現(xiàn) 審核判定1、人力需求。2、公司部門崗位需求輸入 3、員工激勵要求。4、年度教育計劃。

6.2滿足公司需求的合格員工。輸出 特定崗位資格證、員工個人教育訓練記表。

6.2使用什么 培訓場地、培訓教材。方式 招聘廣告相關的辦公用進行?

6.3由誰進 1、總務部。 6.2.22、各部門行?使用的關鍵準 1、培訓計劃完成則是 2、員工滿意度什么?

8.2.31、資源管理如何 2、崗位說明做? 3、新員工入廠教育培訓規(guī)定4、公司管理規(guī)定。

6.2過程名稱:SP4過程名稱:SP4采購管理審核員:頁碼:項目審核準則條款號 審核發(fā)現(xiàn)1、P/O輸入2、庫存情況3、生產(chǎn)計劃7.44、采購資料5、供應商的要求1、滿足要求的供應商2、品質(zhì)月報審核判定3、物料交期一覽輸出 4、訂貨單5、合格供應商一覽表6、供應商評核成績表

7.4使用什么方式 辦公設備、合格供應商、交通工具 6.3進由誰進 1、各需求部門主導 6.2.22、采購部門配合行?鍵準 1、交貨準時率 8.2.3則是什如何 1、采購管理做? 2、受入檢驗和試驗管理

7.4過程方法審核檢查記錄表過程名稱:SP5不合格品控制 審核員: 頁碼: 12 of 29項目 審核準則 條款號 審核發(fā)現(xiàn) 審核判定各過程(受入、出貨、過程、客戶返品、在庫等)出現(xiàn)的不良品輸入 產(chǎn)品品質(zhì)要求標識要求不合格品被妥善處理在庫不良聯(lián)絡單輸出 不良品申請受入管理表客戶不良投訴聯(lián)絡書兼部品調(diào)查報告

8.3.17.5.3.18.3使用什么方式處理場所/處理要求6.3進行?由誰進 品質(zhì)保證采購/生管部門 6.2.2行?鍵準 返工品一次檢驗合格率 8.2.3則是什不合格品控制如何 受入檢驗而后試驗程做? 過程檢驗而后試驗程最終檢驗而后試驗程序

8.3過程方法審核檢查記錄表過程方法審核檢查記錄表過程名稱:SP6產(chǎn)品標識與追溯 審核員: 頁碼: 13 of 29項目 審核準則 條款號 審核發(fā)現(xiàn) 審核判定輸入 標識要求追溯要求

7.5.3.1表單:生產(chǎn)指令單輸出 捆包入庫聯(lián)絡產(chǎn)品區(qū)分卡檢查成績表

7.5.3使用什么 各類標識印方式 標識區(qū)域進行?

6.3由誰進 品質(zhì)保證各相關部門 6.2.2行?使用的關鍵準 狀態(tài)標識正確率則是 在用檢測設備校正合格什么?

8.2.3如何 產(chǎn)品標識和追做? 各檢驗規(guī)定

7.5.3過程名稱:SP7監(jiān)視和測量設備控制 審核員: 頁碼:14 of 29項目 審核準則 條款號 審核發(fā)現(xiàn) 審核判定輸入 測量設備要求產(chǎn)品檢測要求

7.6符合產(chǎn)品檢驗要求的設備表單:檢測設備管理臺帳量規(guī)儀器校驗計劃表輸出 內(nèi)部校驗記錄表檢驗設備異常及維護統(tǒng)計表報廢申請單

7.6使用什么 標準件方式 校驗場進 環(huán)境要求(溫、濕度行?

6.3由誰進 品質(zhì)保證各相關部門 6.2.2行?使用的關鍵準 校驗計劃完成率則是 在用檢測設備校正合格什么?

8.2.3如何 監(jiān)視和測量設備控儀器校正作業(yè)指導做? 量測系統(tǒng)分析

7.6過程方法審核檢查記錄表過程方法審核檢查記錄表過程名稱:SP8受入檢驗和試驗程序 審核員: 頁碼: 15 of 29項目 審核準則 條款號 審核發(fā)現(xiàn) 審核判定輸入 待檢驗產(chǎn)品品質(zhì)要求 7.4.3合格的產(chǎn)品表單:受入管理表輸出 受入檢查報告檢查成績表

7.4.3.1使用什么方式檢測設備/檢查場所6.3進行?由誰進 受入檢/生產(chǎn)管理課 6.2.2行?鍵準 受入檢驗合格率 8.2.3則是什如何 受入檢驗和試驗管不合格品控制做? 檢查基準書

8.3過程名稱:SP9過程檢驗和試驗程序 審核員: 頁碼: 16 of 29項目 審核準則 條款號 審核發(fā)現(xiàn) 審核判定輸入 待檢驗產(chǎn)品品質(zhì)要求 8.2.3.1滿足下個工序的合格產(chǎn)品表單:工程檢查記錄表輸出 檢查成績表出貨抽查抽件確認表出貨檢查數(shù)據(jù)

8.38.4使用什么方式檢測設備/檢查場所6.3進行?由誰進 品檢課制造課 6.2.2行?鍵準 工程不良率 8.2.3則是什工程檢查作業(yè)規(guī)如何 樣品檢查作業(yè)規(guī)不合格品控制做? 生產(chǎn)品待檢驗管理檢查基準書

8.3.1過程名稱:SP10最終檢驗和試驗程序 審核員: 頁碼: 17 of 29項目 審核準則 條款號 審核發(fā)現(xiàn) 審核判定輸入 待檢驗產(chǎn)品品質(zhì)要求 8.2.3客戶滿意的合格產(chǎn)品輸出 表單:出貨檢查記錄出貨檢查成績表

8.3使用什么方式檢測設備/檢查場所6.3進行?由誰進 出貨檢/生產(chǎn)管理課 6.2.2行?鍵準 客戶每月投訴件數(shù) 8.2.3則是什如何 最終檢驗和試驗程做? 檢查基準書

8.3.1過程名稱:SP11基礎設施控制 審核員: 頁碼:18 of 29項目 審核準則 條款號 審核發(fā)現(xiàn) 審核判定設備、設施點檢規(guī)定輸入 設備、設施使用說明書、作業(yè)規(guī)對產(chǎn)品進行準確的檢測

6.3輸出 完好的模治具治一覽表

6.3.1使用什么方式資料、備件、維修、設備、工具6.3進行?由誰 生產(chǎn)技術系進 設備使用部門行?使用的關 一般設備、設施完好鍵準 關鍵設備完好率則是 故障停機率什么?

6.2.28.2.3如何 基礎設施控制設備操作指導做? 設備點檢規(guī)定

6.3過程名稱:SP12模治具管理 審核員: 頁碼: 19 of 29項目 審核準則 條款號 審核發(fā)現(xiàn) 審核判定模治具保養(yǎng)維護要輸入 產(chǎn)品加工要求

6.37.5.1.47.5.1.5完好的模治輸出 治上一覽表

6.37.5.1.47.5.1.5使用什么方式進行?

6.3由誰 模治具使用部進 生產(chǎn)技術系行?

6.2.2使用的關鍵準 模治具完好率 8.2.3則是什6.3如何 模治具管理規(guī)定 7.5.1.4做? 7.5.1.5過程名稱:SP13產(chǎn)品防護 審核員: 頁碼: 20 of 29項目 審核準則 條款號 審核發(fā)現(xiàn) 審核判定輸入 產(chǎn)品標識要求、產(chǎn)品捆包要求、倉庫及現(xiàn)貨物堆放高度要.

7.5.5防護完好的產(chǎn)品,輸出 部品管理臺帳、部品出入庫明細表備貨單、送貨單

7.5.5使用什么方式手叉車、卡板、紙箱、膠箱,刀卡,格托.6.3進行?由誰進 生管、制. 6.2.2行?使用 庫存記錄的準確率的關 (記錄準確的項/盤查的總項)×100%鍵準 因產(chǎn)品防護不當造成的損失汽車部品目則是 0,非汽車部品半年度1000個以.什 庫存周轉(zhuǎn)率么?

8.2.3如何 產(chǎn)品防護捆包作業(yè)指導做? 捆包仕樣.

7.5.5過程名稱:SP14顧客財產(chǎn) 審核員: 頁碼: 21 of 29項目 審核準則 條款號 審核發(fā)現(xiàn) 審核判定納期調(diào)整要輸入 不良投訴服務質(zhì)量要求

7.5.4納期達成一致輸出 針對不良投訴的內(nèi)容改滿足客戶

7.5.4使用什么 溝通工具方式 反饋的相關資進行?

6.3由誰 品質(zhì)保證部進 各擔當部門對外窗行?

6.2.2使用的關鍵準 客戶財產(chǎn)防護不當次數(shù) 8.2.3則是什如何 與顧客相關的過做? 客訴處理程序

7.5.4過程名稱:SP15金型設計制造管理 審核員: 頁碼: 22 of 29項目 審核準則 條款號 審核發(fā)現(xiàn) 審核判定客戶技術資料輸入 新規(guī)受注決定聯(lián)絡金型設計依賴書

YD-QP-17輸出 設計制造出合格的模具 YD-QP-17使用辦公設備什么產(chǎn)品圖面方式技術資料進加工機器行?人力資源

6.3由誰進 金型制造部 6.2.2行? 各相關部門使用的關鍵準 金型T1合格率 8.2.3則是什如何 金型設計制造管理做? 金型制作作業(yè)指導

YD-QP-17過程名稱:SP16變更管理 審核員: 頁碼: 23 of 29項目 審核準則 條款號 審核發(fā)現(xiàn) 審核判定輸入 產(chǎn)品的變更要產(chǎn)品要求

YD-QP-21合格的變更產(chǎn)品表單:工程變更申請書輸出 變更申請書試作變更更新對策投入指示書

YD-QP-21使用什么方式檢測設備/檢查場所6.3進行?由誰進 品質(zhì)保證各相關部門 6.2.2行?鍵準 客戶的工程變更在兩個工作周內(nèi)完成 8.2.3則是什如何 變更管理做? 工程變更管理規(guī)定

YD-QP-21過程名稱:COP1訂單評審與交付 審核員: 頁碼:24 of 29項目 審核準則 條款號 審核發(fā)現(xiàn) 審核判定客戶訂單/合同要求輸入 (品,價,交,服務) 7.5制造能力,技術能力輸出 僅與顧客確認的評審結(jié)果,準時交付的滿客戶要求的產(chǎn)品

7.5使用什么方式 辦公用品 6.3進 交付運輸工行?由誰進 営業(yè)主導 6.2.2行? 各部門配合使用的關 準時交付率鍵準 汽車品 8.2.3則是 非汽車品什 超額運費:≤ /么?與客戸有関的過程如何 APQP管理做? 變更管理

7.5過程名稱:COP2 APQP管理 審核員: 頁碼: 25 of 29項目 審核準則 條款號 審核發(fā)現(xiàn) 審核判定輸入 1、顧客技術要求、顧客圖紙、樣品、市分析、類似產(chǎn)品分析結(jié)果等資料;

7.31、產(chǎn)品品質(zhì)先期策劃表、附件(客戶特殊輸出 PFEMA、控制計劃、作業(yè)指導書、場平面布置圖、工裝設備清單、原材料清單、MSA告等;

7.3使用什么方式 統(tǒng)計分析技術、辦公軟件、試生產(chǎn)設備、檢 6.3進 驗/試驗設備行?由誰進 多功能小組、各部門; 6.2.2行?鍵準 進度遵守率 8.2.3則是 一次試作成功率什么?如何 APQP管理做? PPAP管理;

7.3過程名稱:COP3生產(chǎn)計劃 審核員: 頁碼: 26 of 29項目 審核準則 條款號 審核發(fā)現(xiàn) 審核判定客戶P/O、F/C,材料和成品庫存狀況、設備輸入 治具狀況、材料P/O狀人員模具狀產(chǎn) 7.5品品質(zhì)狀況.輸出 生產(chǎn)指令,機械稼動分生產(chǎn)

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