有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)題訓(xùn)練

本文格式為Word版，下載可任意編輯——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)題訓(xùn)練1．（10分）已知：兩個(gè)羥基同時(shí)連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，它將發(fā)生脫水反應(yīng)：

自動(dòng)脫水COHCO+H2O

OH現(xiàn)有分子式為C9H8O2Br2的物質(zhì)M，有機(jī)物C的相對(duì)分子質(zhì)量為60，在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應(yīng)：新制銀氨溶液A

CB

稀H2SO4紅色沉淀M新制Cu(OH）2△稀NaOH

ED△△

FG(遇FeCl3溶液顯色)

H2(足量)催化劑△

(H轉(zhuǎn)化為I時(shí)，產(chǎn)物只有一種結(jié)濃H2SO4

H請(qǐng)構(gòu)且I能使溴的CCl4溶液褪色）I△

答

列問(wèn)題：

（1）G→H的反應(yīng)類(lèi)型是______。

（2）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。（3）寫(xiě)出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式：

①A→B的化學(xué)方程式：_______；

②H→I的化學(xué)方程式：___。

2．（10分）有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如：

回

下

（2）苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，若在光照條件下，側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。

CH—CHO工業(yè)上利用上述信息，按以下路線合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH3的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種香料。

請(qǐng)根據(jù)上述路線，回復(fù)以下問(wèn)題：

1

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)___________________________________。（2）反應(yīng)③、⑤的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)_______、________。

（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）：_________________________________________________________。

（4）工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D，而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法，其原因是_____________________________________________。

（5）這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某些物質(zhì)有以下特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種。寫(xiě)出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（只寫(xiě)兩種）：____________________________________________________________3．（10分）下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。

BANaOH,H2O△①H+濃H2SO4△②OOCDC2H6OE濃H2SO4△③濃H2SO4170℃④C13H16O4FC4H8O2GC2H4

根據(jù)上圖回復(fù)問(wèn)題：

⑴D的化學(xué)名稱(chēng)是_____________。

⑵反應(yīng)③的化學(xué)方程式是______________________________________________________。（有機(jī)物須用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）

⑶B的分子式是_____________。

A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________________。反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是___________。⑷符合以下3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有______個(gè)。

i）含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)、ii）與B有一致官能團(tuán)、iii）不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。寫(xiě)出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________________。

⑸G是重要的工業(yè)原料，用化學(xué)方程式表示G的一種重要的工業(yè)用途________________________________________。4.(8分)下圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：

試回復(fù)以下問(wèn)題：⑴觀測(cè)上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型，通過(guò)對(duì)比指出結(jié)構(gòu)式中的“Et〞表示；該藥物中間體分子的化學(xué)式為。

⑵請(qǐng)你根據(jù)結(jié)構(gòu)示意圖，推測(cè)該化合物所能發(fā)生的反應(yīng)及所需反應(yīng)條件。⑶解決有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問(wèn)題的最強(qiáng)有力手段是核磁共振氫譜（PMR）。有機(jī)化合物分子中有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，在PMR中就有幾個(gè)不同的吸收峰，吸收峰的面積與H原子數(shù)目成正比。

2

現(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體，其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所示，試寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。5．（10分）2023年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面做出突出貢獻(xiàn)的化學(xué)家。烯烴復(fù)分解是指在催化條件下實(shí)現(xiàn)C=C雙鍵斷裂兩邊基團(tuán)換位的反應(yīng)。如圖表示兩個(gè)丙烯分子進(jìn)行烯烴換位，生成兩個(gè)新的烯烴分子：2—丁烯和乙烯。

現(xiàn)以丙烯為原料，可以分別合成重要的化工原料I和G，I和G在不同條件下反應(yīng)可生成多種化工產(chǎn)品，如環(huán)酯J；

（1）反應(yīng)①的類(lèi)型：____________反應(yīng)；G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________；（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是___________________________________________；

（3）反應(yīng)④中C與HCl氣體在一定條件只發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)④和⑤不能調(diào)換的原因是___________________________________，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________；

（4）反應(yīng)⑨的化學(xué)方程式：___________________________________________。6．(10分)已知：R—COOH+R’—CH2—COOH

一定條件R—CH2—C—CH2—R’

氧化ObR—CH2—COOH+R’—COOH

ab

已知：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3—CH(OH)—CH2—COOH，現(xiàn)將A進(jìn)行如下反應(yīng)，B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，

D是食醋的主要成分，F(xiàn)中含有甲基，并且可以使溴水褪色。HCOOH＋C一定條件氧化BCu、△氧化

E＋D

A濃H2SO4、△反應(yīng)①濃H2SO4、△兩分子A酯化反應(yīng)F一定條件3G(C4H6O2)n高分子化合物

H(C8H12O4)環(huán)酯

(1)寫(xiě)出C、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C__________、E_______；

(2)反應(yīng)①和②的反應(yīng)類(lèi)型：①____________反應(yīng)、②____________反應(yīng)；(3)寫(xiě)出以下化學(xué)方程式：

②F→G：_________________________________________________；③A→H：_________________________________________________；

7.近年來(lái)，由于石油價(jià)格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚氯乙烯（PVC）和人造羊毛的合成路線。

請(qǐng)回復(fù)以下問(wèn)題：

⑴寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)①反應(yīng)②。⑵寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式PVCC。⑶寫(xiě)出A

D的化學(xué)反應(yīng)方程式。

⑷與D互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有種(不包括環(huán)狀化合物)，寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

△8．已知：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH2

，物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會(huì)氧化為有害物質(zhì)

GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。

請(qǐng)回復(fù)以下問(wèn)題：

⑴寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)①反應(yīng)③。⑵寫(xiě)出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。⑶寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式。⑷寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式。

⑸反應(yīng)④中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物(含

結(jié)構(gòu))，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

⑹與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為(填寫(xiě)字母)。

4

a．醇b．醛c．羧酸d．酚

5

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)答案1．（10分）

（1）加成反應(yīng)（還原反應(yīng)）（2分）；

（2）Br2CH——OOCCH3；CH3COOH（4分，各2分）；△

（3）①CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH2Ag↓＋CH3COONH4＋3NH3＋H2O；②OH濃H2SO4（4分，各2分）＋H2O△2.（共10分）COOHCOOHCH3CH3C—CH3CH—CH2ClCl（1）（共2分）、（2）（各1分共2分）消去；水解或取代

CH3C（3）（2分）

CH2+HClH2O2CHCH3CH2Cl

CH3C（4）（2分）

OHCH3的水解產(chǎn)物

CCH3CH3不能經(jīng)氧化反應(yīng)⑥而得到產(chǎn)品（或A中

ClClCCH3CH3的水解產(chǎn)物

OHCCH3CH3中的—OH不在鏈端，不能氧化成—CHO）（其他合理答

案均可給分）

（5）（各1分共2分）HOCCH3CH2HOCH2CHCH2

CH2HO

（或

CHCH2

HOCHCHCH3或

3.（10分）⑴乙醇

濃H2SO4⑵CH3COOH＋C2H5OH———→△CH3COOC2H5＋H2O

6

CH2COOC2H5⑶C9H10O3⑷3CH2OOCCH3水解反應(yīng)（每空1分）COOHCHCH3OHCH3CH—COOHOHCOOHCH2CH2OH（填寫(xiě)其中一個(gè)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可）（1分、

2分）⑸

催化劑CH2＝CH2＋H2O—CH2—CH2—n（此式有誤）

催化劑

或CH2＝CH2＋H2O———→CH3CH2OH（寫(xiě)任一個(gè)合理的反應(yīng)式均可）（2分）4．（8分）(每空2分)

⑴乙基C9H12O3⑵與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)

CH2OH

⑶

HOH2CCH2OH

5．（10分）⑴取代反應(yīng)（1分）；HOOCCH=CHCOOH（2分）

⑵

（2分）

CH2COOH⑶保護(hù)A分子中C＝C不被氧化（1分）；Cl

（4）BrCH2CH2Br+2H2O

CHCOOH（2分）

HCH2CH2H+2HBr（2分）

6．（10分，方程式每個(gè)2分）

（1）C：HOOC—CH2—COOH（2分）、E：HOOC—COOH（2分）、

（2）消去，縮聚（各1分，共2分，答聚合也給分）（3）②

一定條件

③7．（此題共8分）⑴加成反應(yīng)加聚反