自考or期末考試分子生物學自考習題（包過）1

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1953年Watson和Crick提出：多核苦酸DNA鏈通過氫鍵連接成一個雙螺旋雙鏈DNA中的堿基對有：C—G和T─A

DNA雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收特性。以下哪些是對DNA的解鏈溫度的正確描述：是雙鏈DNA中兩條單鏈分開過程中溫度變化范圍的中間值(d)可通過堿基在260nm的特征吸收蜂的改變來確定

DNA的變性：包括雙螺旋的解鏈、是可逆的、包括氫鍵的斷裂

在類似RNA這樣的單鏈核酸所表現(xiàn)出的“二級結構〞中，發(fā)夾結構的形成：()--類型：選擇題：基于各個片段問的互補，形成反向平行雙螺旋、同樣包括有像G—U這樣的不規(guī)則堿基配對

DNA分子中的超螺旋：僅發(fā)生于環(huán)狀DNA中。假使雙螺旋在圍繞其自身的軸纏繞后(即增加纏繞數)才閉合，則雙螺旋在扭轉力的作用下，處于靜止、可在一個閉合的DNA分子中形成一個左手雙螺旋。負超螺旋是DNA修飾的前提，為酶接觸DNA提供了條件、是雙螺旋中一條鏈繞另一條鏈的旋轉數和雙螺旋軸的回轉數的總和

DNA在10nm纖絲中壓縮多少倍(長度)：6倍．DNA在30nm纖絲中壓縮多少倍?：40倍

DNA在染色體的常染色質區(qū)壓縮多少倍?：1000倍DNA在中期染色體中壓縮多少倍?：10000倍組蛋白的凈電荷是：正核小體的電性是：中性

當新的核小體在體外形成時，會出現(xiàn)以下哪些過程?：一個H32—H42核形成，并與DNA結合，隨后按順序加上兩個H2A—H2B二聚體、核心八聚體完全形成后，再與DNA結合

當一個基因具有活性時：啟動子一般是不帶有核小體的、基因被核小體遮蓋，但染色質結構已發(fā)生改變以致于整個基因對核酸酶降解更加敏感。判斷：

在高鹽和低溫條件下由DNA單鏈雜交形成的雙螺旋表現(xiàn)出幾乎完全的互補性，這一過程可看作是一個復性(退火)反應.（錯誤）

B型雙螺旋是DNA的普遍構型，而Z型則被確定為僅存在于某些低等真核細胞中。--類型：判斷題（錯誤）

病毒的遺傳因子可包括1到300個基因。與生命有機體不同，病毒的遺傳因子可能是DNA或RNA，但不可能同時兼有!因此DNA不是完全通用的遺傳物質。（正確）C0t1/2與基因組大小相關。(正確)C0t1/2與基因組繁雜性相關。(正確)

非組蛋白染色體蛋白負責3nm纖絲高度有序的壓縮。(正確)

在核酸雙螺旋(如DNA)中形成發(fā)夾環(huán)結構的頻率比單鏈分子低。發(fā)夾結構的產生需要回文序列使雙鏈形成對稱的發(fā)夾，呈十字結構。(正確)簡答題:

堿基對間在生化和信息方面有什么區(qū)別?

答：從化學的角度看，不同的核苷酸僅是含氮堿基有區(qū)別。貯存在DNA中的信息是指堿基的順序，而堿基不參與核苷酸之間的共價連接，因此貯存在DNA的信息不會影響分子結構，來自突變或重組的信息改變也不會破壞分子。

在何種狀況下有可能預計某一給定的核苷酸鏈中“G〞的百分含量?

答：由于在分子中互補堿基的含量是一樣的，因此只有在雙鏈中G的百分比是可知的：G％=（G十C）/2。（G十c）可由分光光度法測定。真核基因組的哪些參數影響C0t1/2值?

答：C0t1／2值受基因組大小和基因組中重復DNA的類型和總數影響。請問哪些條件可促使DNA復性(退火)?

答：降低溫度、pH值和增加鹽濃度可以促進DNA復性(退火)。為什么DNA雙螺旋中維持特定的溝很重要?

答：形成溝狀結構是DNA與蛋白質相互作用所必需的，這樣DNA結合蛋白與DNA修飾蛋白中特定的氨基酸才能與對應的堿基相互作用。

大腸桿菌染色體的分子量大約是2，5x1000000000Da，核苷酸的平均分子量是330Da。鄰近核苦酸對之間的距離是0.34nm；雙螺旋每一轉的高度(即螺距)是0.34nm，(1)該分子有多長(2)該DNA有多少轉?

答：(1)1堿基＝330Da，l堿基對＝660Da堿基對數＝2.5×10000000000/660＝3.8×1000000＝3800kb每個堿基對相距0.34nm，這樣：染色體DNA分子的長度＝3.8×1000000×0.34nm＝1.3×1000000nm＝1.3mm(2)該DNA雙螺旋中的轉數＝3.8×1000000×0.34/3.4＝3.8×100000

曾經有一段時間認為，DNA無論來源如何，都是4個核苷酸的規(guī)則重復排列（如ATCG．ATCG，ATCG，ATCG?)，所以DNA缺乏作為遺傳物質的特異性。第一個推翻該四核苦酸定理的證據是什么?

答：在1949到1951年間，ErwinChargaff發(fā)現(xiàn)：(1)不同來源的DNA的堿基組成變化極大。(2)A和T、C和G的總量幾乎總是相等(即Chargaff規(guī)則)。(3)雖然(A十G)/（C十T）的值總是l，但(A十T)/（G十C）的比值在各生物體之間變化極大。

為什么在DNA中尋常只發(fā)現(xiàn)A—T和C—G堿基配對?--類型：簡答題

答：(1)C—A配對過于巨大而不能存在于雙螺旋中；G—T堿基對則太小，核苷酸間的空隙太大無法形成氫鍵。(2)A和T尋常有兩個氫鍵，而C和G有三個。正常狀況下，可形成兩個氫鍵的堿基不能與可形成三個氫鍵的堿基配對。

列出最先證明是DNA(或RNA)而不是蛋白質是遺傳物質的一些證據。--類型：簡答題

答：(1)在20世紀40年代，0swaldAvery和他的同事發(fā)現(xiàn)來自于肺炎球菌光滑型毒株(被一層多糖莢膜包被著)的DNA可被無毒的粗糙菌株(無莢膜)吸附，并將一些這種細胞轉化為光滑型毒株。假使提取出的DNA首先用DNase處理，將其降解，轉化則不會發(fā)生。(2)1956年，HeinzFraenkel—Conrat重建了煙草花葉病毒(TMV)，將一種病毒株的衣殼蛋白和另一種病毒株的RNA構成雜合病毒(注意TMV的遺傳物質是單鏈RNA分子)用這些雜合體感染煙草時，發(fā)現(xiàn)：①產生的損傷與RNA供體植株一致；②從損傷處得到的子代病毒具有與提供RNA的親本株系一致的RNA和蛋白衣殼。(3)當噬菌體感染細菌時，只有核酸進入被感染細胞(雖然有時可能也有微量的結合蛋白進入)，而這已足以編碼完整的新噬菌體。(4)可特異性改變DNA結構的化學物質能夠誘導產生可遺傳的變化或突變。(5)在任何種屬中，DNA的量在各個細胞中是穩(wěn)定的，除了單倍體配子中只含有該數值的一半。假使認為DNA是遺傳物質，這是意料之中的。此外，在細胞的其他成分中沒有發(fā)現(xiàn)這種穩(wěn)定性的聯(lián)系。

為什么只有DNA適合作為遺傳物質?--類型：簡答題

答：DNA是由磷酸二酯鍵連接的簡單核苷酸多聚體，其雙鏈結構(二級結構)保證了依靠于模板合成的確鑿性。DNA以遺傳密碼的形式編碼多肽和蛋白質，其編碼形式的多樣性和繁雜性是令人難以想像的。什么是連鎖群?舉一個屬于連鎖基因座的例子。--類型：簡答題

答：連鎖群是指通過共同遺傳分開的一組遺傳基因座。尋常這些基因座在同一染色體上，相互靠得很近，而且在這區(qū)域重組率低。最常見的例子是X染色體連鎖群，該連鎖群只在雄性后代中出現(xiàn)遺傳型和表型的明顯分開(例假使蠅中的白眼突變體)。

什么是順反子?用“互補〞和“等位基因〞說明“基因〞這個概念。--類型：簡答題

答：等位基因是指同一基因的不同狀態(tài)，尋常是位于不同個體的同源染色體上。在遺傳作圖(RFLP或突變體表型分析)中，染色體上的基因(遺傳單元)與基因座等價。這些遺傳學術語必需與分子生物學術語相結合才能反映遺傳信息的利用及基因表達。基因表達的單位即轉錄單位，在原核生物中一般由多個可翻譯成蛋白質的片段組成；而在真核生物中則不然，僅含有一個翻譯單位的轉錄單位稱為一個順反子。順反子可以通過互補分析得以鑒定：若兩個突變單位不能通過反式互補試驗使功能得以恢復，則說明這兩個突變單位位于同一轉錄單位。

假定你在25℃條件下用如下濃度的DNaseI：0，0.1，1.0及10.0mg/ml，對雞紅細胞細胞核的染色質進行酶切20分鐘。將這些樣品與分子量標記一起上樣于6％變性聚丙烯酰胺凝膠，下圖是凝膠電泳的結果。但由于你混淆了樣品，因此弄不清每個泳道對應的樣品是什么。惟一可以確信的是分子量標記上樣于左邊的泳道，但忘掉了各帶對應的分子量大小

(1)請回憶起在各泳道分別使用的是哪一濃度的DNaseI?(2)請指出分子量標記泳道(用M表示)各帶的大約分子量。(3)描述各泳道所顯示的染色質結構特征，證明所記憶的數字是正確的。--類型：分析題

答：(1)和(2)的答案示(3)在沒有DNaseI參與時，染色質沒有被消化，可以看到一條高分子量的帶。在低濃度下(O.1mg/ml)，DNaseI切割核小體之間的連接DNA產生一個單核小體帶(200nt的帶)、雙核小體帶(400nt的帶)等等。增加核酸酶的濃度到1.0mg／ml，這時所有的多核小體帶都被切割成單核小體的帶。在十分高的濃度下，包圍組蛋白八聚體的DNA也會被切割。只有當一條鏈處于雙螺旋之外時，它才可能有敏感性。消化后，產生了與DNA的周期性結構相關的相間10個核苷酸的條帶。由此可說明記憶的數字是正確的。

假定你從一新發(fā)現(xiàn)的病毒中提取了核苷酸，請用最簡單的方法確定：（1）它是DNA還是RNA？（2）它是單鏈還是雙鏈？--類型：分析題

答：確定堿基比率。假使有胸腺嘧啶，為DNA，假使有尿嘧啶，則為RNA。假使為雙鏈分子，那么A與

T(或U)的量以及G與C的量應相等。

RNA是由核糖核酸通過（）鍵連接而成的一種（）。幾乎所有的RNA都是由（）DNA（）而來，因此，序列和其中一條鏈（）。--類型：填空題

--答案：38磷酸二酯；多聚體；模板；轉錄；互補

多數類型的RNA是由加工（）產生的，真核生物前體tRNA的（）包括（）的切除和（）的拼接。隨著（）和（）端的序列切除，3’端加上了序列（）。在四膜蟲中，前體TRNA的切除和（）的拼接是通過（）機制進行的。--類型：填空題

--答案：39前體分子；加工；內含子；外顯子；5’；3’；CCA；內含子；外顯子；自動催化RnaseP是一種（），含有（）作為它的活性部位，這種酶在（）序列的（）切割（）。--答案：40內切核酸酶；RNA；tRNA；5’端；前體RNA填空題:

C0t1/2試驗測定的是（）。--類型：填空題--答案：RNA的復性程度

假定搖擺假說是正確的，那么最少需要（）種TRNA來翻譯61種氨基酸密碼子。--類型：填空題--答案：32

寫出兩種合成后不被切割或拼接的RNA：（）和（）。--類型：填空題--答案：真核生物中的5SrRNA；原核生物中的mRNA

原核細胞信使RNA含有幾個其功能所必需的特征區(qū)段，它們是：轉錄起始位點，前導序列，由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和0RF，局部序列tRNA參與的反應有：轉錄

氨酰tRNA的作用由()決定．:其固定的堿基區(qū)、氨基酸與反密碼子的距離，越近越好I型內含子能利用多種形式的鳥嘌吟：GTP、dGDP

I型內含子折疊成的繁雜二級結構：有長9bp的核苦酸配對、形成可結合外來G和金屬離子的“口袋〞、在剪接過程中發(fā)生構象重組

RNaseP：其外切核酸酶活性催化產生tRNA成熟的5’末端、含有RNA和蛋白組分、體內切割需要兩個組分、采用繁雜的二級與三級結構形成催化位點

錘頭型核酶：是一種具有催化活性的小RNA、需要僅含有17個保守核苦酸的二級結構、可用兩個獨立的RNA創(chuàng)立錘頭型核酶

I型剪接需要：單價陽離子、二價陽離子、一個鳥嘌吟核苷酸作為輔助因子

在I型剪接的過程中：游離的G被共價加到內含子的5’端、在第一步，G的結合位點被外來的G占據，而在其次步時，被3’剪接位點的G所取代、被切除的內含子繼續(xù)發(fā)生反應，包括兩個環(huán)化反應

對于所有具有催化能力的內含子，金屬離子很重要；請舉例說明金屬離子是如何作用的。--類型：簡答題答：錘頭型核酶在活性位點上結合一個Mg2+離子。這個Mg2+離子通過去掉一個質子并攻擊切割位點而直接參與切割反應。

列出真核生物mRNA與原核生物mRNA的區(qū)別。--類型：簡答題

答：原核生物和真核生物mRNA的區(qū)別在于可翻譯順反子的數目，真核生物的mRNA是單個順反子。而且，真核生物的mRNA在其3’末端有多聚腺嘌呤尾巴(po1yA)，而5’末端有7—甲基鳥嘌呤帽子。真核生物的mRNA尾部區(qū)域有時會攜帶特定的去穩(wěn)定因子。

列出各種tRNA所有一致的反應及個別tRNA的特有反應。--類型：簡答題

答：(1)一致反應：與核糖體結合；除了起始tRNA以外，其他均與延長因子相互作用。(2)特別反應：起始氨酰tRNA的甲?；饔茫黄鹗及滨RNA同起始因子的相互作用；密碼子與反密碼子的堿基配對；由氨酰tRNA合成酶催化氨?；?。

在體內，rRNA和tRNA都具有代謝的穩(wěn)定性，而mRNA的壽命卻很短，原因何在？--類型：簡答題答：在不同的營養(yǎng)狀態(tài)或細胞分化期間，mRNA的(種類和數量)變化很大；rRNA和tRNA則無此特性。為什么真核生物核糖體RNA基因具有好多拷貝?--類型：簡答題答：由于rRNA需要的量很大，并且沒有翻譯擴增作用。為什么說信使RNA的命名源自對真核基因表達的研究，比說源自對原核基因表達的研究更為恰當?--類型：簡答題

答：真核基因表達過程是被區(qū)室化的。mRNA的合成與成熟是在細胞核中完成的，翻譯則發(fā)生在細胞質中，轉錄“信息〞被傳遞到細胞核外的核糖體中。由于真核細胞mRNA的半衰期比原核細胞mRNA長而且可以通過多種試驗方法干擾轉錄“信息〞的傳遞，因此可分開出真核細胞的mRNA。說明為什么mRNA僅占細胞RNA總量的一小部分(3％一5％)。--類型：簡答題

答：mRNA只占總RNA的3％一5％，這主要是有以下兩個原因：①由于需要大量的核糖體和穩(wěn)定的tRNA群，因此mRNA合成量比其他RNA的量要少；②由于對內切酶與外切核酸酶敏感，mRNA簡單自發(fā)地降解，所以在原核細胞中mRNA的半衰期只有2一15分鐘，真核細胞中也只有4—24小時。為何rRNA和tRNA分子比mRNA穩(wěn)定?--類型：簡答題

答：mRNA游離存在于細胞之中，并且被特異的單鏈RNA核酸酶所降解。tRNA和rRNA是部分雙鏈的，所以能夠免遭核酸酶的攻擊。另外，rRNA不是游離存在的，尋常同蛋白質結合形成核糖體。起始tRNA具有哪兩種與其他跟tRNA不同的特性?--類型：簡答題

答：(1)帶有一個甲?；陌被?N—甲酰甲硫氨酸)；(2)它是惟一一種同30S核糖體亞基—mRNA復合物內的密碼子(AUG)起反應的tRNA

區(qū)別tRNA和mRNA在翻譯中的作用。--類型：簡答題

答：mRNA是氨基酸裝配成多肽的模板。tRNA一方面是識別特異氨基酸的接頭分子，另一方面又可以識別特異的mRNA密碼子。

氨基酸分子如何與正確的tRNA分子連接?--類型：簡答題

--答案：63.答：對于每一種氨基酸都有一種特別的氨酰tRNA合成酶，這種酶可以識別自己的氨基酸和相應的空載tRNA在ATP存在的狀況下，它把氨基酸的羧基同tRNA3’端的CCA連接起來。簡要說明證明信使的存在及其本質為RNA的證據。--類型：簡答題

答：(1)科學家觀測到生物，特別是真核生物中，染色體DNA只存在于核中，而蛋白質合成則完全在細胞質中進行。因此，提出一定存在某種化合物(信使)在核與細胞質之間傳遞遺傳信息。1957年，E11iotVolkin和LazlrusAstrachan注意到用噬菌體T2感染E.coli細胞后細菌的RNA和蛋白質合成迅速中止，而T2的RNA和蛋白質迅速合成。此外，這一RNA的堿基比例與T2DNA堿基比例一致，而不是細菌DNA.他們的發(fā)現(xiàn)第一次證明白信使為RNA。(2)1961年BernardHall和So1Spiegelman用雜交試驗更令人信服地證明白mRNA假說。他們用噬菌體T2感染E.coli后，馬上分開出現(xiàn)的RNA(假定為信使)，再將E.coli和噬菌體T2DNA溫熱變性，成為單鏈DNA，把RNA和單鏈DNA混合后緩慢冷,發(fā)現(xiàn)：①雙鏈DNA分子重新形成；②當單鏈的DNA和RNA的堿基互補時，形成DNA-RNA雜合雙鏈分子。他們發(fā)現(xiàn)噬菌體T2感染后出現(xiàn)的RNA不能與E.coli的DNA雜交，但至少能與T2雙鏈DNA中的一條鏈互補。列舉4種自然存在的具有催化活性的RNA。--類型：簡答題答：I型內含子、II型內含子、RnaseP、錘頭型核酶。

I型內含子發(fā)生改變后，可以產生其他酶的活性嗎?假使可以，是哪些活性?這意味著I型內含子的催化中心有什么特點？--類型：簡答題

答：可以。這些活性包括：RNA聚合酶、內切核酸酶、磷酸酶、連接酶的活性。將I型內含子轉變成這些酶的能力說明它能結合于RNA的糖—磷酸骨架并能催化在它前后的幾個不同反應。例如，連接是剪切的相反反應。

某些自剪接的內含子具有可讀框，它們編碼何種蛋白?這與內含子的移動有什么關系?--類型：簡答題

答：編碼的蛋白有：反轉錄酶、內切核酸酶、成熟酶。這些蛋白產生內含子的一個DNA拷貝并在染色體一個新位點上開啟雙鏈以便插入內含子。有一個被認為是mRNA的核苦酸序列，長300個堿基，你怎樣才能：(1)證明此RNA是mRNA而不是tRNA或rRNA。(2)確定它是真核還是原核mRNA。--類型：分析題

--答案：68.答：根據序列組成進行判斷：(1)此序列太長不可能是tRNA。假使它是rRNA，應當含有大量特別元件，如：假尿嘧啶和5—甲基胞嘧啶；同時應具有可以形成發(fā)夾環(huán)的反向重復序列。假使是mRNA則應有AUG起始密碼子、一段相應的氨基酸密碼子和一個相應的終止密碼子構成的可讀框。(2)所有的真核生物mRNA在5’端都含有一個7—甲基鳥苷，而且大多數還在3’端有一個長的po1yA尾巴。這些都是原核生物mRNA所不具有的，但是原核生物mRNA靠近5’端有l(wèi)—個核糖體結合序列(SD序列)。假使兩個RNA分子具有適當的序列以及配對恰當，就可以利用它們構建錘頭型核酶。其中，“底物鏈〞必需含有5’—GUN—3’(N代表任一種核苷酸)序列，而“酶鏈〞則必需具有核酶催化中心的序列，同時與底物鏈配對。這樣，酶鏈在N核昔酸的3’端對底物鏈進行切割。提供適當的酶鏈，可以降解細胞中不能被錘頭型核酶切割的RNA，這為把酶鏈作為阻斷某些基因表達的治療試劑提供了可能。例如，一些研究小組正在設計可以切割HIVRNA的酶鏈，將如何設計這種核酶的酶鏈?如何選擇HIVRNA中的靶序列?該酶鏈應具有什么特點?另外，以RNA作為藥物，將會碰見什么問題?--類型：分析題

答：首先，目標RNA必需具有5’-GUN-3’序列。這一序列不能位于參與形成其他RNA結構(譬如說莖—環(huán)結構)的區(qū)域中，由于這些結構會阻礙RNA與起核酶作用的RNA鏈的配對。酶鏈必需與目標RNA配對，但不能與其它細胞內任何RNA配對，否則RNA會被不正確鑿除。在目前來說將一種RNA送到目標細胞中還是一件困難的事，但可以通過加上一個編碼酶鏈的基因并將基因送進細胞中，讓胞內的RNA聚

合酶制造出RNA，或者以化學方法合成酶鏈并導人細胞中。在DNA合成中負責復制和修復的酶是：DNA聚合酶

染色體中參與復制的活性區(qū)呈Y型結構，稱為：DNA復制*

在DNA復制和修復過程中修補DNA螺旋上缺口的酶稱為：DNA連接酶

在DNA復制過程中，連續(xù)合成的子鏈稱()，另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為：先導鏈；后隨鏈

假使DNA聚合酶把一個不正確的核苦酸加到3’末端，一個含3’→5’活性的獨立催化區(qū)會將這個錯配堿基切去。這個催化區(qū)稱分()酶。：校正外切核酸

DNA后隨鏈合成的起始要一段短的()，它是由()以核糖核苷酸為底物合成的。：RNA引物；DNA引發(fā)酶復制*上DNA雙螺旋的解旋作用由（），催化的，它利用來源于ATP水解產生的能量沿DNA鏈單向移動。：DNA解旋酶

幫助DNA解旋的（）與單鏈DNA結合，使堿基仍可參與模板反應。：單鏈DNA結合蛋白(SSB)

DNA引發(fā)酶分子與DNA解旋酶直接結合形成一個（）單位，它可在復制*上沿后隨鏈下移，隨著后隨鏈的延伸合成RNA引物。：引發(fā)體

假使DNA聚合酶出現(xiàn)錯誤，會產生一對錯配堿基，這種錯誤可以被一個通過甲基化作用來區(qū)別新鏈和舊鏈的特別（）系統(tǒng)進行校正。：錯配校正(配錯修復)

對酵母、細菌以及幾種生活在真核生物細胞中的病毒來說，都可在DNA獨特序列（）處觀測到復制泡的形成。：復制起點

（）可被看成一種可形成暫時單鏈缺口(Ⅰ型)或暫時雙鏈缺口(Ⅱ型)的可逆核酸酶。：DNA拓撲酶DNA的復制：遵循新的子鏈與其親本鏈相配對的原則、是堿基錯配最主要的來源一個復制子是：任何自發(fā)復制的DNA序列(它與復制起始點相連)真核生物復制子有以下特征，它們：尋常是雙向復制且能融合

下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)復制起始位點都共有的是：起始位點是包括多個短重復序列的獨特DNA片段、多聚體DNA結合蛋白專一性識別這些短的重復序列、起始位點旁側序列是A—T豐富的，能使DNA螺旋解開

以下關于DNA復制的說法是正確的有：需要DNA連接酶的作用、涉及RNA引物的形成、需要DNA聚合酶I

滾環(huán)復制：可以使復制子大量擴增(c)產