有機(jī)化學(xué)試題

名詞解釋(用結(jié)構(gòu)式或反應(yīng)式表示)：

第二章烷煌和環(huán)烷燃

甲基乙基正丙基異丙基正丁基仲丁基異丁基叔丁基甲基游離基乙基游離基

正丙基游離基異丙基游離基叔丁基游離基3-甲基戊烷2,3.4-三甲基癸烷異己烷4-異丙

基卜一烷新戊基反-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷環(huán)戊基甲基二環(huán)［3.3.0］辛烷

第三章立體化學(xué)基礎(chǔ)

對(duì)映體非對(duì)映體內(nèi)消旋體外消旋體對(duì)稱中心對(duì)稱面手性碳原子手性分子

第四章鹵代烷

甲基碳正離子乙基碳正離子二級(jí)碳正離子三級(jí)碳正離子叔丁基碳正離子格氏試劑瓦爾

登(Walden)轉(zhuǎn)化SN2反應(yīng)中間體E2反應(yīng)中間體扎衣采夫(Saytzeff)規(guī)則二碘二浪甲烷1-氯-2-苯

基乙烷(S)-2-碘己烷新戊基氯乙基澳化鎂

第五章醇和醒

氯化亞網(wǎng)歐芬腦爾(Oppenauer)氧化盧卡斯(Lucas)試劑沙瑞特(Sarret)試劑瓊斯(Jones)試劑

(S)-L苯基-2??丙烯醇(IS,2R)-2-氯環(huán)己醉2,3-二端基丙醇丙烯基烯丙基醍3-甲氧基戊烷苯

甲硫酸

第六章烯嫌

丙烯基烯丙基烯丙基游離基烯丙基碳正離子NBS2-丁烯基叔「基碳正離子異「烯

親電加成反應(yīng)過(guò)氧化物效應(yīng)馬氏(MarkovnikovS)規(guī)則2,4,4-三甲基-2-戊烯順-3,4-二甲基-3-

己烯斤3-甲基-4-異己基-3-癸烯(2-)反，(4-)順-2,4-己二烯

第七章烘燒和二烯燃

林德拉(Lindlar)試劑狄爾斯-阿爾特(Diels-Alder)反應(yīng)1,4-己二炊環(huán)丙基乙塊3,3-二甲基

-2-己烘3-乙基-2-戊烯-4-烘互變異構(gòu)

第八章芳煌

紫基葦基葦基游離基甘基碳正離子聯(lián)苯傅瑞德?tīng)?克拉夫茨(Friedel-Crafts)反應(yīng)克

來(lái)門(mén)森(Cemmensen)還原3,5-二硝基茶磺酸2,10-二甲基慈2-氨基-5-澳-3-硝基苯甲酸Z-1-苯基

-2-乙基-3-甲基-L丁烯1,2-二苯乙烷2-氨基-5-羥基苯甲醛2,6-二甲基蔡9-硝菸菲

第九章城基化合物

碘仿碘仿反應(yīng)羥醛縮合反應(yīng)(aldolcondensation)西佛堿(Schiff'sbase)杜倫(Tollcns)試劑

斐林Fecheling試劑克來(lái)門(mén)森(Cemmensen)還原烏爾夫-凱惜鈉-黃鳴龍(即olff-Kishner-Huang

Minglong)還原法DMSO麥爾外因-彭杜爾夫(Meerwein-Ponndorf)還原氫化鋰鋁硼氫化鈉康

尼查羅(Cannizzaro)反應(yīng)交叉康尼查羅(Cannizzaro)反應(yīng)魏悌希(Witting)反應(yīng)磷葉立德(phosphorus

ylidc)達(dá)爾森(Darzcn)反應(yīng)蓋特曼-柯赫(Gcttcrmann-Koch)反應(yīng)麥克爾加成(Michaeladdition)

丙酮苯胺苯甲醛病環(huán)己酮縮二乙醛乙烯酮(4E)-4-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮(2S,3S)

-2,3-二溟丁醛(用Fisher投影式表示)

第十章酚和醍

苦味酸水楊酸￡-蔡酚克萊森(Claisen)重排傅瑞斯(Fries)重排柯?tīng)柊亍?施密特

(Kolbe-R.Schmitt)反應(yīng)瑞穆?tīng)栆惶萋?Reimer-Timann)反應(yīng)對(duì)苯酉昆鄰苯醍

笫十?章竣酸和取代段酸

氯化亞網(wǎng)酷化反應(yīng)(esterification)赫爾-烏爾哈-澤林斯基(Hell-Volhard-Zelinsky)反應(yīng)克

腦文格爾(Knoevenagel)反應(yīng)交酯雷福爾馬茨基(Reformatsky)反應(yīng)反-4-羥基環(huán)己烷竣酸(優(yōu)

勢(shì)構(gòu)象)(2S,3R)-2-羥基-3-苯基丁酸億￡幻-9,11,13-十八碳三烯酸(R)-2-苯氧基丁酸

第十二章救酸衍生物

羅森孟德(Rosenmund)反應(yīng)克萊森縮合反應(yīng)(Claisencondensation)交叉酯縮合(crossedester

condensation)狄克曼(Dieckmann)縮合霍夫曼重排(Hofmannrearrangement)光氣腺硫胭呱IUK

基豚基3-甲基戊二晴鄰乙酰氧基苯乙酸苯酯2-對(duì)羚基苯丙烯酸甲酯三

乙酸甘油酯2.5-環(huán)己二烯基甲酰氯3-甲基鄰苯二甲酸酊-3-戊酮酸乙酯N-甲基-6一戊內(nèi)酰胺

第十三章含氮化合物

聯(lián)苯胺重排(benzidinerearrangement)加布瑞爾(Gabriel)合成法霍夫曼(Hofmann)消除桑德

邁爾(Sandmeyer)反應(yīng)席曼(Schiemann)反應(yīng)偶氮苯重氮甲烷卡賓(碳烯)(&)-仲丁胺::

乙胺雙-(2-氯乙基)-胺乙二胺N-甲基-N-乙基環(huán)己胺2-氨基乙醇1-秦甲胺4-聯(lián)苯胺

⑸2氨基3(3,4-二羥基苯基)丙酸

第十四章雜環(huán)化合物

“缺/芳雜環(huán)“多戶'芳雜環(huán)斯克勞普(Z.H.Shraup)合成a-甲基睡吩5-甲基惡哇N-甲基四氫毗

咯3-甲基口卵殊5-硝基-8-羥基喳咻5,6-苯并異喳咻2,6-二甲基喋吟毗嚏并［2,3-d］喀噬3-

蚓M朵乙酸8-浪異哇琳2-甲基-5-苯基哦嗪5-硝基-2-吠喃甲醛4.6?■二甲基-2-毗喃酮

第卜六章氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)和酶的化學(xué)(簡(jiǎn)介)

a-氨基酸內(nèi)鹽(偶極離子)等電點(diǎn)二肽肽鍵

第十七章糖類

?葡萄糖差向異構(gòu)體6毗喃葡萄糖端基異構(gòu)體甘糖豚還原糖非還原糖

第十九章類脂

異戊二烯“異戊二烯規(guī)則”單赭二斷樟腦(a-茨酮)脩烷雌密烷雄密烷孕的烷膽烷

膽的烷正系(5)3型)別系(5a型)

選擇題I:

1.下面四個(gè)同分異構(gòu)體中哪一種沸點(diǎn)最高?

(A)己烷(B)2-甲基戊烷

(C)2,3-二甲基丁烷(D)2,2-二甲基丁烷

2.下列環(huán)烷燃中加氫開(kāi)環(huán)最容易的是：

(A)環(huán)丙烷(B)環(huán)丁烷

(C)環(huán)戊烷(D)環(huán)己烷

3.光照下，烷燒鹵代反應(yīng)的機(jī)理是通過(guò)哪?種中間體進(jìn)行的？

(A)碳正離子(B)自由基

(C)碳正離子(D)協(xié)同反應(yīng)，無(wú)中間體

4.1一甲基一4-異丙基環(huán)己烷有兒種異構(gòu)體？

(A)2種(B)3種(C)4種(D)5種

5.在下列哪種條件下能發(fā)生甲烷氯化反應(yīng)?

(A)甲烷與氯氣在室溫下混合

(B)先將氯氣用光照射再迅速與甲烷混合

(C)甲烷用光照射，在黑暗中與氯氣混合

(D)甲烷與氯氣均在黑暗中混合

6.下列一對(duì)化合物是什么異構(gòu)體？

8.下列化合物中哪些可能有順?lè)串悩?gòu)體?

(A)CHC1=CHC1(B)CH2=CC12

(C)1-戊烯(D)2-甲基-2-丁烯

9.構(gòu)造式為CH3cHeICH=CHCHj的立體異構(gòu)體數(shù)目是：

(A)2種(B)4種(C)3種(D)I種

10.下列化合物中哪些可能有瓦Z異構(gòu)體？

(A)2-甲基-2-丁烯(B)2,3-二甲基-2-丁烯

(C)2-甲基-1-丁烯(D)2-戊烯

II.實(shí)驗(yàn)室中常用Br?的CCL,溶液鑒定烯鍵，其反應(yīng)歷程是：

(A)親電加成反應(yīng)(B)自由基加成

(C)協(xié)同反應(yīng)(D)親電取代反應(yīng)

12.(CH3)2C=CH2+HC1產(chǎn)物主要是：

(A)(CH3)2CHCH2C1-----------**(B)(CH,)2CC1CH3

(C)CH3cH2cH2cH2cl(D)CH3CHC1CH2CH3

13.CF3CH=CH2+HC1產(chǎn)物主要是：

(A)CF3CHCICH3----------?(B)CF3cH2cH2cl

(C)CF3CHCICH3與CF3cH2cH2cl相差不多(D)求能反應(yīng)

14.CH3CH=CH2+C12+H2O主要產(chǎn)物為：

(A)CH3CHCICH2CI+CH3CHClCmOH_?(B)CH3CHOHCH2C1+CH3cHe1CH2cl

(C)CH3CHC1CH3+CH3CHCICH.OH(D)CH3CHCICH7CI

15.某烯燃經(jīng)臭氧化和還原水解后只得CH3coe凡,該烯姓為：

(A)(CH3)2C=CHCH,(B)CH3CH=CH2

(C)(CH3)2C=C(CH3j2(D)(CH3)2C=CH2

16.CH3cH=CHCH2cH=CHCF3+Bn(lmol)二要產(chǎn)物為：

(A)CH3CHBrCHBr€H2CH=CHCF3(B)CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3

(C)CH^CHBrCH=CHCH2CHBrCF3(D)CH^CHBrCH=CHCHBrCH2CF3

17.異戊二烯經(jīng)臭氧化，在鋅存在下水解,可得到哪一種產(chǎn)物？

(A)HCHO+OHCCH2CHO(B)HCHO+HOOCCH2COOH

(C)HCHO+CH,COCHO(D)CH^COCHO+CO.+H2O

18.卜列化合物中哪一個(gè)能與順「烯:酸酊反應(yīng)，正成固體產(chǎn)物？

)

(A)素(B)CH3CH2CH=CH2(C).=C-CU=clP對(duì)二甲苯

19.二氯丙烷可能的異構(gòu)體數(shù)目有多少？2I'2

(A)2(B)4(C)6CH3(D)5

20.下列化合物進(jìn)行SN2反應(yīng)時(shí)，哪個(gè)反應(yīng)速率最快？

21.

(A)CH3CEbCH2CH2Br(B)CH3cHeH2cH2Br

CH3CH3

22.帛第撤￥(CHJ￡X⑴,(CH3),CHX(H),CH3相看雙標(biāo)而三沖|%iv洛鹵代燃的反應(yīng)活性次

序?yàn)椋篊H3CH3

(A)I>n>III>IV(B)

(C)(D)

23.(ChhbCBr與乙醇鈉在乙醇溶液中反應(yīng)主要產(chǎn)物是：

(A)(CH3)3COCH2CH3(B)(CH3)2C=CH2

(C)CH,CH=CHCH3(D)CH3c口20cH2cH3

24.下列哪個(gè)化合物能生成穩(wěn)定的格氏試劑？

(A)CH3cHe1CH20H(B)CH3CH2CH2Br

(C)HC=CCH2C1(D)CH38NHCH2cH2cl

25.合成格氏試劑一般在下列哪一溶劑中反應(yīng)？

(A)醇(B)健(C)酯(D)石油酸

26.(CH3)2CHCH2C1與(CH3)3CC1是什么異構(gòu)體？

(A)碳架異構(gòu)(B)位置異構(gòu)

(C)官能團(tuán)異構(gòu)(D)互變異構(gòu)

27.⑻2氯丁烷與⑸2氯丁烷的哪種性質(zhì)不同？

(A)熔點(diǎn)(B)沸點(diǎn)

(C)折射率(D)比旋光度

28.

一對(duì)化合物的相互關(guān)系是:

HCH3

(A)對(duì)映奈琳;(B)非對(duì)映異構(gòu)體

(C)相同化合物(D)不同的化合物

29.CH

3、主要產(chǎn)物是:

NTaOH-

CH3CH2—C—CH2CH3△

Cl

CHCH

3II2

(A)CH3c坨一C=CHCH3(B)CH3cH2—C—CH2cH3

CH3

(C)CH3cH2—C-CH2cH3(D)CH3cH2

CH2OCH3

CH2OH

CHOH(I)《HOH(II)

CH2OH

CH2OH

CH2OCH3

沸點(diǎn)巾詼把雷曲II)CH2OCH3

(A)IJIJIUV(B)IV,111,11,1fHC招如購(gòu)(D)

31.劃件盤(pán)城HNH3—->產(chǎn)物是：CH20cH3

(A)CH2cH2(B)NH(CH2CH2OH)2(C)N(CH2CH2OH)3(D)全都有

32.QCH^埔為為OH+PB13——>主要產(chǎn)物為：

(A)BrCH2cH2cH20H(B)CH2=CHCH2OH

(C)C1CH2CH=CH2(D)ClCH9CH.CH2Br

33.乙醇與二甲醛是什么異構(gòu)體？

(A)碳干異構(gòu)(B)位置異構(gòu)(C)官能團(tuán)異構(gòu)(D)互變異構(gòu)

34.Williamson合成法是合成哪一種化合物的主要方法？

(A)酮(B)鹵代煌(C)混合醛(D)簡(jiǎn)單酸

35.卜列化合物HOH⑴,CH30H(H),(CH3)2CHOH(IH),(CH3)3COH(IV)的酸性大小順序是：

(A)I>H>in>IV(B)1>III>H>IV(C)I>H>IV>III(D)I>IV>1I>IH

36.為了合成烯煙CH3)2C=CH2,最好選用卜列何種醇?

(A)(CH3)2CHCH2OH(B)(CH3)3COH

(C)CH3cH2cHeH3①)CH3cH2cH2cH20H

為了合成烯姑遂3cH2cH2cH二CH2,應(yīng)采用何種醇？

37.

(A)CH3cH2cH2cH2cH20H(C)CH3cH2cH2cHeH3

OH

也)下%蹌阿淋礫饒成?(D)(CH)2CHCHCH

38.33

OH

COOH_______

—CH2OH

(A)LiAlH,I(B)NaBH4(C)Na+EtOH(D)Pt/H2

CH

39.用Grignard試劑合成|3，不能使用的方法是什么？

C6H5—C—CH2cH3

(A)C6H5coeH3+CH3CH2MgBr2H⑻CH3CH2CCH3+C6H5MgBr

O

(C)C6H5,CH2cH3+CH3Mgi(D)C6H5MgBr+CHjCHO

40.冠醒可以*金屬正離了形成絡(luò)合物,并隨著環(huán)的大小不同而與不同的金屬離子絡(luò)合,18-冠-6最容易絡(luò)合

的離子是：

(A)Li+(B)Na+(C)K+(D)Mg2-

41.分子式為C5H10的開(kāi)鏈烯烽異構(gòu)體數(shù)目應(yīng)為：

(A)5種(B)4種

(C)6種(D)7種

42.1,2-二甲基環(huán)丁烷的立體異構(gòu)體數(shù)目有：

(A)2種(B)4種

(C)6種(D)3種

43.卜.列化合物有對(duì)映異構(gòu)的應(yīng)是：

(2)CH3cHOHCH2cH3

(1)CH3COCH3

(3)CH3CHOHCH2CH3(4)CH3CHOHCH2CH3

(A)⑴⑵(B)⑴⑶(C)(2)(4)(D)⑶(4)

44.下列化介物有對(duì)映異構(gòu)的應(yīng)是:

(A)(1)R(2)R(3)S(B)(1)R(2)S(3)S

(C)(1)S(2)S(3)S(D)(1)R(2)R(3)R

46.

Me

H—I—OH

化合物HO—UH的構(gòu)型正確命名是：

CH2OH

(A)2R,3R(B)2R,3s(C)2S,3R(D)2S,3s

47.用來(lái)表示下列藥物假麻黃堿的投影式應(yīng)是：

PhPhPhPh

H-OHH——OHHOH()H0

(A)(B)(C)D

H-------MeH--------NHMeMe-NHMcMeHN

48.SlIpMeMeH

薄荷醉理論上所具仃的，.體片構(gòu)體數(shù)11成.為：

(A)8種[(B)1Q制(C)2種(D)4種

49.2,3-二甲出以上C2-C3旋轉(zhuǎn)時(shí)最穩(wěn)定的構(gòu)象是：

(C)

(D)

HCH3

50.1,2-cuy*0—iiLClH工體異構(gòu)體?CH3

CH3

(A)無(wú)立體異一對(duì)對(duì)映體

(C)：個(gè)，-J對(duì)映然和一個(gè)內(nèi)消旋體m對(duì)對(duì)映體

CH3CH3

HH

51.判斷下述四種聯(lián)苯取代物中哪個(gè)是手性分子:

I

53.

卜.列構(gòu)象的穩(wěn)定性順序?yàn)?

CH3

(d)Br—―H

Br—―H

54.在下列化合物中，弱;手性分子的是：??

C2H5C2H5

(A)(4)%)>(b)>(c)>(d)(B?B)(Kl)>(d)>(c)

賤蹲踞(a)>(d)(凡(於(碗戶(c)

14

HNH2NH2

COOH(D)H

".(火)2碘己烷的力做體需:

/tC6H5

的CHe0#2

PH/，HfC4修〃

(C)C2H5(D)f2H5

CH，'C、

AC3H7/：H(C3Vh-n

56.F列化合物中，與他)-2-甲基丁酸不相同的化合物是：

(A)CH3(B)CH3

/C'H2cH3

CH3CH2COOHHOOCH

(C)COOH(D)H

CHCH/VH3ZC；'COOH

3CH3CH2cH3

57.下列各組投影式中，兩個(gè)投影式相同的組是:

CHOCHO

COOHCOOH

(A)CH3--------ClCl-6H5(B)H-------OHH--------CH2NH2

CHNHOH

C6H5CH322

1HClCl、A

59.a,If塔和沖M幽色題二烯區(qū)場(chǎng)得環(huán)己解廢儂典念叫什么反成？

(A)Ilofmann反曲'(B)Sandmeyei唾應(yīng)(C)Die^fAlder反應(yīng),由)Perkin反應(yīng)

60.異戊二烯經(jīng)臭氧化，在鋅存在下水解,可得到哪一種產(chǎn)物？

(A)HCHO+OHCCH2CHO(B)HCHO+HOOCCH2COOH

(C)HCHO+CH3COCHO(D)CH3COCHO+CO,+H2O

61.卜列化合物中哪一個(gè)能與順J.烯二酸酊反應(yīng)，生成固體產(chǎn)物？

>)

(A)票(B)CH3CH2CH=CH2(C)CH=C-CH=ctf對(duì)二甲苯

2I2

62.丁一?烯與沮化氫進(jìn)行加成反應(yīng)構(gòu)成什么中間體？CH3

(A)CH3cHMcH=CH2(B)CH3CH-CH=CH2

68(C)CH3cHMcH=CH2(D)CH2—CH2—CH=CH2

一個(gè)天然醇C6H12O比旋光度也產(chǎn)=+69.5°,催化氫化后吸收一分子氫得到一個(gè)新的醇，比旋光度為0,

則該天然醇結(jié)構(gòu)是：

(B)

CH3cH2—CH-CH20H

CH=CH2

CH2CH=CH2

CH'CH2CHOH

64.

下列試劑中，哪一個(gè)可用來(lái)區(qū)別順和

(A)丙酮(B)臭氧(C)異丙氧基鋁(D)氫化鋁鋰

65.

哪一種化合物不能用于干燥甲醇？

(A)無(wú)水氯化鈣(B)氧化鈣(C)甲醇鎂(D)無(wú)水硫酸鈉

66.

為檢查司機(jī)是否酒后駕車采用呼吸分析儀，其中裝有K2O2O7+H2s。4,如果司機(jī)血液中含乙醇量超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)，則

該分析儀顯示綠色，其原理是：

(A)乙醇被氧化(B)乙醇被吸收(C)乙醵被脫水(D)乙醇被還原

67.

碳數(shù)相同的化合物乙醇⑴,乙硫醇(II),二甲醛(IH)的沸點(diǎn)次序是：

(A)(B)(C)(D)

68.

下列有機(jī)溶劑，具有最大火災(zāi)危險(xiǎn)的是:

(A)乙醇(B)二乙醛(C)四氯化碳(D)煤油

69.

下列化合物堿性大小的順序?yàn)椋?/p>

①CH3O'②(CHJ)CHO-③CH3CH2O-④(CH3)3CO-

(A)①〉③><21)>④(B)④>②>③>①

(C)④>③>①>②(D)①〉②>③>④

70.

OHO

④PhCO出

(I②④

71.

卜列醇的酸性大小順序?yàn)?

①CH,CH2OH②CHJCHOHCHJ③PhCH.OH④(CH3)3C—OH

(A)③〉①〉②〉④(B)①>②>鬲>④

(C)③〉②》①〉④(D)①〉③，②〉④

72.

能使不飽和伯醇氧化成不飽和醛的氧化劑應(yīng)是：

①KMiiO/H'②CrOs/H+

③CrOj/HltnS④新鮮MnOj

(A)③④(B)①④(C)①③(D)②③

73.

欲從CH3cH-----CH要除CH3cHe比槌用哪種反應(yīng)條件?

(A)CHjOH/CH^/^

+

OJft)CH3OH/H

(C)CH30H/H,0(D)CH30cH3

74.

在堿性條件卜，可發(fā)生分子內(nèi)SN反應(yīng)而生成環(huán)酸的是下列哪個(gè)鹵代醇:

CH20H

(B%i泌時(shí)構(gòu)體

(D)價(jià)鍵異構(gòu)體

C3H(,0有幾種穩(wěn)定的同分異構(gòu)體?

(A)3種(B)4種(C)5種(D)6種

77.CH3

50%H,SO4

下面反應(yīng)的主要產(chǎn)物是:CH3CH2—C-OH

嚴(yán)3CH

CH33

CH3CH2—c—OSOH

CH3CH=C3

(A)XCH(B)

3CH3

CH

3CH3

(C)(D)

CH3cH2—c—O—C—CH2cH3

CH3CH2C=CH2

CHCH

33CH3

78.下面反應(yīng)的主要產(chǎn)物是:

CH3?

C2H5J'c—OHQHsSCbCl

/毗吃DMF

CH2=CH

CH3..?{Eh

C2Hsec—Cl(B)ci-C2比

CH2=CHCH=CH2

79.C2H5，、自認(rèn)

(c、述曲：斑巾*制制排電解：(D)5氏c-c=CH2

(A)甲醛聃曰試劑加成，然后水解ZpjI

(B)乙醛冷感氏試劑加成，然后水解U

(C)丙酮與格氏試劑加成，然后水解

(D)茶甲儲(chǔ)與格氏試劑加成，然后水解

80.

下面哪種試劑只能將烯丙位、苯甲位的伯醇、仲醇氧化成相應(yīng)的醛和酮：

(A)過(guò)氧酸(B)瓊斯試劑(C)新制的MnO2(D)費(fèi)茲納?莫發(fā)特試劑

RMgX與卜.列哪種化合物反應(yīng)，再水解，可在碳鏈中增長(zhǎng)兩個(gè)碳:

(A)(B)

CH3cH20HCH3CH2X

(C)(D)°

__________7II

C2H5coe2H5

下列哪一種武;物不能用以制取醛削的衍生物？

(A)羥胺鹽酸鹽(B)2,4?二硝基苯

(C)氨基JR(D)茶朧

83.

卜.列哪個(gè)化合物不能起鹵仿反應(yīng)?

(A)CH3cH(OH)CH2cH2cH3(B)C6H5coe%

(C)CH3cH2cH20H(D)CHUCHO

84.

卜.列哪個(gè)化合物可以起鹵仿反應(yīng)?

(A)CH3cH2cH20H(B)C6H5cH2cH20H

(C)CH3coeH2cH2coe比(D)HCHO

85

乙醛和過(guò)量甲醛在NaOH作用下主要生成:

(A)(HOCH2)3CCHO(B)C(CH2OH)4(C)CH3CH=CHCHO(D)CH3CHCH2CHO

86.OH

用格氏試劑制備1?苯基?2?丙醇，最好采用哪種方案?

(A)CH3CHO+C6H5CH2MgBr(B)C6H5CH2CH2MgBr+HCHO

(C)C6H5MgBr+CH3CH2CHO(D)C6H5MgBr+CH3coe%

87

在稀堿作用下，下列哪組反應(yīng)不能進(jìn)行羥醛縮合反應(yīng)?

(A)HCHO+CH3CHO(B)CH3cH2cH0+ArCIIO

(C)HCHO+(CH3)3CCHO(D)ArCH2CHO+(CH3)3CCHO

88.

下列四個(gè)反應(yīng)，哪一個(gè)不能用來(lái)制備醛:

(A)RMgX+(①HC(OEt)3,(2)H7H2O)(B)RCH,OH+CrO3/H2SO4蒸微

(C)RCH=CHR+(?O3,?H2O/Zn)(D)RCOC1+H2/Pt

89.

Clemmensen還原是用Zn(Hg)/HCl進(jìn)行還原，其作用是使：

(A)談基成醇(B)皴基成亞甲基(C)酯成醇(D)酯成燒

90.

Aldol(酸醇、醇醛、羥醉)縮合是用稀酸或稀堿催化，從反應(yīng)活性中心看，它們是:

(A)一個(gè)粉酸酯出厥基，一個(gè)醒出a-C

(B)一個(gè)竣酸酯出叛基，一個(gè)酮出a-C

(C)兩個(gè)竣酸酯，一個(gè)出?；??個(gè)a-C

(D)兩個(gè)醛或酮，一個(gè)出談基，一個(gè)a-C

91.

黃鳴龍還原是指：

(A)Na或Li還原苯環(huán)成為非共輒二烯

(B)Na+ROH使段酸酯還原成醇

(C)Na使酮雙分子還原

(D)NH2NH2/KOH/高沸點(diǎn)溶劑，還原撥基成亞甲基

92

下列四個(gè)反應(yīng)，不能用于制備酮的是：

(A)R2CHOH,CrO3/H2SO4(B)RCOCHRCO2GH5,①0田,(2)出0必

+

93.(C)ArH,RCONH2/AlCl3(D)R2C=CR2,?O3,?H3O/Zn

下列四個(gè)試劑，不跟CH3cH2coeH2cHa反應(yīng)的是：

(A)RMgX(B)NaHSO,飽和水溶液

(C)PC15(D)LiAlH4

94.

完成下面的轉(zhuǎn)變，需要哪組試劑？

9

CH3CH=CH(CH2)2CH=O-----------?HOOCCH2CH2CH=O

(A)KMnO4(B)(l)EtOH/干HC1(2)KMnO4(3)比0.

(C)K2Cr2O7(D汨N03

95.

下面的氧化反應(yīng)用何種氧化劑較好？

+

(A)K2Cr2O7/H'(B)CrO3?毗咤(C)Ag(NH3)2(D)稀、冷KMnCU

96.

Tollens試劑的組成是：

(A)CrO3?毗啜(B)Cu(0H)2?酒石酸鉀

+

(C)Ag(NH3)2?OH-(D)新鮮Mn02

97.

還原C=0為CI上的試劑應(yīng)是:

(A)Na/EtOH(B)H2N-NH2/HC1

(C)Sn/HCl(D)Zn-Hg/HCl

98.

下面化合物城基活性最強(qiáng)的是:

(A)C1CH2CH2CHO(B)CH^CH2CHO

(C)CH3CHCICHO(D)CH3CHBrCHO

99.

Tollens試劑的組成是：

(A)CrO3?0嚏(B)Cu(OH)2?酒石酸鉀

+

(C)Ag(NH3)2-OH-(D)新鮮MnO2

100.

還原C=0為CH2的試劑應(yīng)是:

(A)Na/EtOH(B)H2N-NH2/HC1

(C)Sn/HCl(D)Zn-Hg/HCl

101

下面化合物默基活性最差的是：

(A)PhCHO(B)CH3CHO

(C)PhCOCH3(D)CH3COCH3

102

下面化合物鍛基活性最強(qiáng)的是：

(A)C1CH2CH2CHO(B)CH3CH2CHO

(C)CH3CHCICHO(D)CH3CHBrCHO

103.

⑴EtMgBrlJ產(chǎn)物是：

PhCH=CH8cMe3

+

(2)H3

(B)PhCH=CH—C(OH)CMe

(A)PhCHCH2COCMe33

EtEt

(C)PhCHCH2CHCMe3(D)PhCH2CH2C(OH)CMe3

104III

C6H為CH3(8,&H5coeH3(II),C6H6(ni),C6散1(IV泗種化合物硝化反應(yīng)速率次序?yàn)?

(A)(B)

(C)IV>I>II>II1(D)I>IV>II>III

105

109

苯乙烯催化加氫,高溫高壓下得到什么產(chǎn)物?

(A)乙苯(B)甲苯(C)環(huán)己烷+乙烷(D)乙基環(huán)己烷

110

C6H6+(CH3)2CHCH2CIA1Q｝：要得到什么產(chǎn)物？

(A)PhCH2CH(CH3)2(BjPK(CH3)3

(C)PhCH(CH3)CH2CH3(D)Ph(CH2)3CH3

111

傅-克反應(yīng)烷基易發(fā)生重排，為了得到正烷基苯，最可靠的方法是：

(A)使用AlCh作催化劑(B)使反應(yīng)在較高溫度下進(jìn)行

(C)通過(guò)?；磻?yīng),再還原(D)使用硝基苯作溶劑

112

CH3用KMnC)4氧化的產(chǎn)物是:

C(CH3)3

COOH

COOHCHO

C(CH3)3COOHCOOHf^X^C(CH3)3

(B)

(A)(C)(D)

113

由最好的路線是:

O2N5!盅化，再硝化，最后鹵代

(A)先硝化再磺化，最冷向代

(C)先鹵代，再磺化，最后硝化先鹵代，再硝化，最后磺化

so3H

選擇題I答案:

1A2A3B4A5B6B7D8A9B10D11A12B13B14B15C16A

17C18C19D20A21C22A23B24B25B26A27D28A29A30A3ID

32D33C34C35A36B37A38A39D40C41C42D43C44A45B46D

47D48A49C50C51A52D53C54A55B56D57A58A59C60C61C

62A65A66A67B68B69B70B71A72C73A74A75C76D77A78B

79A80C81C82B83C84C85B86A87C88D89B90D91D92C93B

94B95C96C97D98C99C100D101C102C103A104B105D106C

107B108B109DHOB111C112A113C

選擇題n：

151.

卜.列哪一種化合物不能用以制取醛酮的衍生物?

(A)羥胺鹽酸鹽(B)2,4.二硝基苯

(C)氨基腺(D)苯腫

152.

下列哪個(gè)化合物不能起鹵仿反應(yīng)?

(A)CH3cH(OH)CH2cH2cHi(B)C6H5COCH3

(C)CH3cH2cH20H(D)CH3CHO

153.

下列哪個(gè)化合物可以起鹵仿反應(yīng)?

(A)CH3cH2cH20H(B)C6HseH2cH20H

(C)CH3COCH2CH2COCH3(D)HCHO

154.

乙醛和過(guò)量甲醛在NaOH作用下主要生成:

)(D)CH3CHCH2CHO

(A)(HOCg23CCHO(B)C(CH2OH)4(C)CH3CH=CHCHO

主要產(chǎn)物是:

IIMg.HgH20OH

C6H5CCH3--------?

(A)f6H5f6H5

(CH3)2C-C(C6H5)2

CH3—C—C—CH3

155.OHOH

(C)(D)

156.OC6H5O

用依弼獨(dú)路T-人基生Hp._III

，最好采)必刨的H'CQ-C—C6H5

(A)CH3CHO+C6H5CH2MgBr(B)C6H5CH2CH2MgBr+HCHO

(C)C6H5MgBr+CH3CH2CHO(D)C6H5MgBr+CH3coe%

157.

CH3coONa手要產(chǎn)物是:

CHCHO+(CHCO)O

6532△(B)CHCHOHCHCOOCOCH,

(A)C6H5cH20HC6H5coOH652

(C)C6H5CH=CHCOOCOCH3(D)C6H5CH=CHCOOH

158.

在稀堿作用下，下列哪組反應(yīng)不能進(jìn)行羥醛縮合反應(yīng)？

(A)HCHO+CH3CHO(B)CH3cH2cH0+ArCHO

(C)HCHO+(CH3)3CCHO(D)ArCH2CHO+(CH3)3CCHO

159.

三聚鼠胺甲醛樹(shù)脂常用于制造貼面板,合成原料是：

(A)三聚鼠胺與甲醛(B)三聚異氟酸與甲胺

(C)尿素與甲醛(D)尿素+丙二酸酯

160.

有些醛類化合物可被一些弱氧化劑氧化.Fehling試劑指的是:

(A)AgNO3和NH3(HZO)生成的溶液

(B)C11SO4溶液與NaOH和酒石酸鉀鈉生