有機(jī)波譜期末復(fù)習(xí)

本文格式為Word版，下載可任意編輯——有機(jī)波譜期末復(fù)習(xí)第一章紫外光譜

名詞解釋

助色團(tuán):有n電子的基團(tuán),吸收峰向長波方向移動,強(qiáng)度加強(qiáng).發(fā)色團(tuán):分子中能吸收紫外或可見光的結(jié)構(gòu)系統(tǒng).紅移:吸收峰向長波方向移動,強(qiáng)度增加,增色作用.藍(lán)移:吸收峰向短波方向移動,減色作用.增色作用:使吸收強(qiáng)度增加的作用.減色作用:使吸收強(qiáng)度減低的作用.

選擇題

1.不是助色團(tuán)的是：D

(有n電子的基團(tuán),吸收峰向長波方向移動,強(qiáng)度加強(qiáng).)

A、－OHB、－ClC、－SHD、CH3CH2－2所需電子能量最小的電子躍遷是：D

(波長約長，頻率越小，能量越小E=hv=h*c/波長)

吸收帶:躍遷類型一致的吸收峰.

A、σ→σ*(200）D、n→π*（270-300）

3以下說法正確的是：A

A、飽和烴類在遠(yuǎn)紫外區(qū)有吸收B、UV吸收無加和性（有）

C、π→π*躍遷的吸收強(qiáng)度比n→σ*躍遷要強(qiáng)10－100倍

D、共軛雙鍵數(shù)目越多，吸收峰越向藍(lán)移(共軛系統(tǒng)延長，紅移)

4紫外光譜的峰強(qiáng)用εmax表示，當(dāng)εmax＝5000～10000時，表示峰帶：B

A、很強(qiáng)吸收(無此項(xiàng))B、強(qiáng)吸收（>5000）

C、中強(qiáng)吸收（200-5000）D、弱吸收（10-200）

5近紫外區(qū)的波長為：C

(10-190遠(yuǎn)紫外，190-400近紫外，400-800可見紫外)

A、4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm

6紫外光譜中，苯尋常有3個吸收帶，其中λmax在230～270之間，中心為

254nm的吸收帶是：B

（苯3個吸收帶K(>200),B(230-270),E2(200-204))

A、R帶B、B帶C、K帶D、E1帶

7、紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了C(決定了電子躍遷的類型，決定了吸收峰位置)

A、吸收峰的強(qiáng)度B、吸收峰的數(shù)目

C、吸收峰的位置D、吸收峰的形狀8、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于：D

A、紫外光能量大B、波長短C、電子能級差大D、電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因

9π→π*躍遷的吸收峰在以下哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大：A（在極性溶劑中，n→π*藍(lán)移π→π*紅移）

A、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、以下化合物中，在近紫外區(qū)（200～400nm）無吸收的是：A

A、

B、

C、

D、

11、以下化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A（b）A、

B、

C、

D、

12頻率（MHz）為4.47×108的輻射，其波長數(shù)值為A（波長=光速/頻率=3*108/4.47×108×106=670*109m=670nm）

A、670.7nmB、670.7μC、670.7cmD、670.7m

13化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高A

(波長越短，頻率越大，能量越大E=hv=h*c/波長)A、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*

其次章紅外光譜

二、選擇題（只有一個正確答案）1、線性分子的自由度為：A

A：3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+6

2、非線性分子的自由度為：B

A：3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+6

3、以下化合物的νC=C的頻率最大的是：D（環(huán)張力越大化學(xué)位移越大）

ABCD

4、下圖為某化合物的IR圖，其不應(yīng)含有：D

A：苯環(huán)B：甲基C：-NH2（雙峰）D：-OH（在3650-3590）

5、以下化合物的νC=C的頻率最大的是：A

ABCD

6、亞甲二氧基與苯環(huán)相連時，其亞甲二氧基的δCH特征強(qiáng)吸收峰為：AA：925~935cm-1B：800~825cm-1

C：955~985cm-1D：1005~1035cm-1

7，某化合物在3000-2500cm-1有散而寬的峰，其可能為：A(3300-2500.以3000為中心)

A：有機(jī)酸B：醛C：醇D：醚8、以下羰基的伸縮振動波數(shù)最大的是：酰鹵》脂》酸》醛》酮》酰胺

OOOR

ORCClDCRARCHBRCFC

9.CN中三鍵的IR區(qū)域在：B

A~3300cm-1B2260~2240cm-1

C2100~2000cm-1D1475~1300cm-1

10偕三甲基(特丁基)的彎曲振動的雙峰的裂距為：D（按我們書上應(yīng)當(dāng)是C）（偕三甲基就是叔丁基。偕二甲基為1380.1370，偕三甲基為1390,1370）

A10~20cm-1B15~30cm-1C20~30cm-1D30cm-1以上

第三章核磁共振

填空題

1、1HNMR化學(xué)位移δ值范圍約為0~14。

2、自旋量子數(shù)I=0的原子核的特點(diǎn)是不顯示磁性,不產(chǎn)生核磁共振現(xiàn)象。

選擇題

1、核磁共振的馳豫過程是DA自旋核加熱過程

B自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)躍遷的過程

C自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài)，多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去D高能態(tài)自旋核將多余能量以無輻射途徑釋放而返回低能態(tài)

2、請按序排列以下化合物中劃線部分的氫在NMR中化學(xué)位移的大小C>B>D>A（甲基《炔《醇（從1到5）《烯《苯《芬羥基《醛《酸《磺酸基)（此處醇經(jīng)過經(jīng)驗(yàn)計(jì)算，得到為1.22小于CH3CO--）

Ha

Hb(CH3)3COHcCH3COOCH3d

CH3CCCH3

3、二氟甲烷質(zhì)子峰的裂分?jǐn)?shù)和強(qiáng)度比是C

A單峰，強(qiáng)度比1B雙峰，強(qiáng)度比1：1

C三重峰，強(qiáng)度比1：2：1D四重峰，強(qiáng)度比1：3：3：1

4、核磁共振波譜產(chǎn)生，是將試樣在磁場作用下，用適合頻率的電磁輻射照射，使以下哪種粒子吸收能量，產(chǎn)生能級躍遷而引起的B(具有磁矩的核)

A原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外電子D有所原子核

5、磁等同核是指：D

A、化學(xué)位移一致的核

B、化學(xué)位移不一致的核

C、化學(xué)位移一致，對組外其他核偶合作用不同的核D、化學(xué)位移一致，對組外其他核偶合作用一致的核6、具有自旋角動量，能產(chǎn)生核磁共振的原子核是：A

A、13C核B、12C核C、32S核D、16O核

7在苯乙酮分子的氫譜中，處于最低場的質(zhì)子信號為：A（A>C>B>D）

A、鄰位質(zhì)子B、間位質(zhì)子C、對位質(zhì)子D、甲基質(zhì)子8、下述化合物中的兩氫原子間的4J值為：B(鄰6-9間1-3對0-1)

HH

A、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz9、NOE效應(yīng)是指：C

A、屏蔽效應(yīng)B、各向異性效應(yīng)C、核的Overhauser效應(yīng)D、電場效應(yīng)10、沒有自旋角動量，不能產(chǎn)生核磁共振的原子核是：D

A、13C核B、2D核C、15N核D、16O核11、在下述化合物的1HNMR譜中應(yīng)當(dāng)有多少種不同的1H核：A

A、1種B、2種C、3種D、4種

12、以下各組化合物按1H化學(xué)位移值從大到小排列的順序?yàn)椋篊

Oa.CH2=CH2b.CHCHc.HCHd.

A、a>b>c>dB、d>c>b>aC、c>d>a>bD、b>c>a>d

13，當(dāng)采用60MHz頻率照射時，發(fā)現(xiàn)某被測氫核共振峰與TMS氫核間的頻率差(??)為420Hz，試問該峰化學(xué)位移(?)是多少ppm：B

（差值/標(biāo)準(zhǔn)*10·6）

A、10B、7C、6D、4.214、下述化合物氫譜中的甲基質(zhì)子化學(xué)位移范圍為：B

OCCH3（甲基連氧3.3-4，甲基連羰基2.1，吸電子誘導(dǎo)與π-π則位移增

大，p-π則位移減小）

A、0-1ppmB、2-3ppmC、4-6ppmD、6-8ppm15、下述化合物中的兩氫原子間的3J值為：C

HH

A、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz16.沒有自旋的核為C

A、1HB、2HC、12CD、13C

17、當(dāng)采用60MHz頻率照射時，某被測氫核的共振峰與TMS間的頻率差（△ν）為430Hz，問該峰化學(xué)位移（δ）是多少ppm?CA、4.3B、43C、7.17D、6.018、化合物

的1HNMR譜中應(yīng)當(dāng)有多少種化學(xué)環(huán)境不同的1H核？D

A、8B、4C、2D、1

O19.化合物

的1HNMR譜中，化學(xué)位移處在最低場的氫核為B

A、甲基B、鄰位氫C、間位氫D、對位氫20、判斷CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化學(xué)位移大小順序Babcd

A、a>b>c>dB、d>c>b>aC、c>b>a>dD、d>a>b>c

21、當(dāng)采用60MHz頻率照射時，對羥苯乙羥酸分子中苯環(huán)上的四個氫浮現(xiàn)兩組峰，分別為6.84和7.88ppm，偶合常數(shù)為8Hz，試問該兩組氫核組成何種系統(tǒng)？D(位移》J用AX（7.88-6.84)*60=62.4>>J）

A、A2B2B、A2X2C、AA`BB`D、AA`XX`

22、在剛性六元環(huán)中，相鄰兩個氫核的偶合常數(shù)Jaa值范圍為A(環(huán)己烷Jaa8-10Jae2-6Jee2-5)

A、810HzB、02HzC、2--3HzD、12--18Hz23、在低級偶合的AX系統(tǒng)中共有C條譜線。

（AX,AB,A2均為二旋系統(tǒng)，期中AX,AB為四條譜線，A2為一條）

A、2B、3C、4D、5

24、在化合物CH3—CH==CH—CHO中，--CHO的質(zhì)子化學(xué)位移信號出現(xiàn)區(qū)域?yàn)镈（在9.5-10）

A、1--2ppmB、3--4ppmC、6--8ppmD、8--10ppm

HbCCHaCOOCH325、在化合物Hc的1HNMR譜中，化學(xué)位移處在最高場的氫核為B

（經(jīng)驗(yàn)計(jì)算5.25+同+順+反而-coor的同為2.11，順為-0.35，反為-0.64所以選B）A、HaB、HbC、HcD、CH3

OH3CHoHmHp26、化合物的1HNMR譜中，1H核化學(xué)位移大小順序?yàn)锽

A、CH3>Ho>Hm>HpB、Ho>Hp>Hm>CH3C、Hm>Hp>Ho>CH3D、Hm>Ho>Hp>CH3

CH3a1H3CCH3a2a327、在化合物中，三個甲基的化學(xué)位移值分別為a11.63,a2為1.29,a3為

0.85。其中，a2和a3的δ值不同，后者明顯向高場移動是由于該甲基CA、受雙鍵吸電子影響B(tài)、受雙鍵供電子影響

C、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的屏蔽區(qū)D、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的去屏蔽區(qū)

第三章核磁共振-碳譜

二、填空題

1、13CNMR化學(xué)位移δ值范圍約為0~220。

2、FID信號是一個隨時間t變化的函數(shù)，故又稱為時疇函

數(shù)；而NMR信號是一個隨頻率變化的函數(shù)，故又稱為頻疇函數(shù)。

三、選擇題

1、在下述化合物的13CNMR譜中應(yīng)當(dāng)有多少種不同的13C核：A

A、1種B、2種C、3種D、4種2、以下各組化合物按13C化學(xué)位移值從大到小排列的順序?yàn)椋篊(sp3b>c>dB、d>c>b>aC、c>d>b>aD、b>c>a>d3、下述化合物碳譜中的甲基碳的化學(xué)位移范圍為：A

OCCH3(甲基連氧直達(dá)60，甲基連羰基在20左右)

A、10-50ppmB、50-70ppmC、100-160ppmD、106-200ppm4、以下化合物的偏共振去偶的13CNMR波譜中，甲基應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線：D

CH3(碳上連有n個H則有N+1條譜線)

A、1B、2C、3D、4

5、一個分子式為C6H8的化合物，在噪音去偶譜上出現(xiàn)三個單峰，偏共振去偶譜中出現(xiàn)一個三重峰和二個雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：B（三種環(huán)境的C且三重峰為一個）

A.B.C.D.

6、以下化合物的噪音去偶的13CNMR波譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線：C(噪音去偶又叫質(zhì)子寬帶譜5種環(huán)境的C)

CH3C

A、7B、6C、5D、4

7、一個分子式為C6H8的化合物，在噪音去偶譜上只出現(xiàn)兩個單峰，偏共振去偶譜中出現(xiàn)一個三重峰和一個雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：A(兩種環(huán)境的C)

A.B.C.D.

CH38、

的寬帶質(zhì)子去偶的13CNMR譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線？D

A、7B、6C、4D、5

9、苯甲醚分子中，苯環(huán)上六個碳原子化學(xué)位移在最低場的碳原子為A

(A

C分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不合或含偶數(shù)個氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個氮原子

D有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個氮原子

10、某芳烴（M=120）的部分質(zhì)譜數(shù)據(jù):m/z120(M+)豐度40%,m/z92豐度50%,m/z

91豐度100%，試問該化合物結(jié)構(gòu)如何?（A）（m/z92麥?zhǔn)现嘏牛?/p>

ABCD

11、某一化合物（M=102），質(zhì)譜圖上于m/z74(70%)處給出一強(qiáng)峰，其結(jié)構(gòu)為（C）（102-72=28麥?zhǔn)现嘏牛サ囊欢ㄊ且蚁?，不可為丙烯）A)(CH3)2CHCOOCH3B)CH3CH2CH2CH2COOHC)CH3CH2CH2COOCH3D)(CH3)2CHCH2COOH

12、某烷烴類化合物MS圖如下右圖，該化合物的結(jié)構(gòu)為（B）

A)C7H14B)C2H5BrC)C3H7ClD)C2H5F

13、一個醚類，質(zhì)譜圖上在m/z92，處有一強(qiáng)的離子峰，該化合物結(jié)構(gòu)為何？（C）

OOOA

BCD

O

16、化合物I的MS圖中（M＝156），豐度最大的峰是y（A）（優(yōu)先去大基團(tuán)，生成穩(wěn)定的碳正）

Am/z99Bm/z141Cm/z113Dm/z57

17、以下離子中，哪個離子是奇數(shù)電子離子，偶數(shù)質(zhì)量？（C）

AC3H5BC4H11NCC3H6ODC4H9N2

18、以下化合物，哪個能發(fā)生RDA裂解？（A）

A

OBCD

9、對于斷裂一根鍵的裂解過程，下面哪個說法是對的？（D）A在所有的化合物中直烷烴的分子離子峰最強(qiáng)。

B具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷鍵，生成環(huán)狀的游離基。C含雙鍵的，芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強(qiáng)。

D在雙鍵，芳環(huán)的β鍵上簡單發(fā)生β斷裂，生成的正離子與雙鍵，芳環(huán)共軛穩(wěn)定。

20、以下化合物中，哪個能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏牛浚―）

21、采用“氮規(guī)律〞判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一，“氮規(guī)律〞說：（C）A分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù)個氮原子

B分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物不含氮原子。

C分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不含或含偶數(shù)個氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個氮原子

D有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個氮原子。

22、某芳烴（M＝120）的部分質(zhì)譜如下，試問該化合物結(jié)構(gòu)為何？（A）

23、某化合物的分子量為67，試問下述分子式中哪一個可能是正確的：CAC4H3OBC5H7CC4H5NDC3H3N2

24、某芳烴（M＝134），質(zhì)譜圖上于m/z105處有一強(qiáng)的峰，其結(jié)構(gòu)可能為下述化合物的哪一種：B

A

BCD

25、某化合物的質(zhì)譜圖如下，該化合物含有的元素為：D

A只含有C、H、OB、含SC、含ClD、含Br

26、質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的強(qiáng)度較低的，峰較寬、且m/z不是整數(shù)值的離子峰，這類峰稱為：B

A分子離子峰B亞穩(wěn)離子峰C同位素峰D碎片離子峰

27、簡單發(fā)生MS裂解的雙重重排(長鏈雙氫重排)的化合物是A

(由于斷裂產(chǎn)物是61+14n，所以至少算是乙酸，所以應(yīng)當(dāng)是甲酸以上的酸)A甲酸以上的酸B酰胺C乙酸以上的酸D羧酸

28、芳烴的分子離子峰的相對強(qiáng)度尋常是AA較強(qiáng)B較少C很弱D不出現(xiàn)

O29、化合物的尋?？煽吹絤/z為___D_______的很強(qiáng)的碎片峰。