2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫與答案

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫與答

案（最新版）

第1題（單項選擇題）

關于競爭性拮抗劑的說法錯誤的是（）

A.可與激動藥競爭同?受體

B.與受體的親和力較強，無內在活性

C.可使激動藥的量效曲線平衡右移

D.用拮抗參數(shù)（PA2）表示拮抗強度大小

E.小劑量產生激動作用，大劑量產生拮抗作用

標準答案：E,

第2題（單項選擇題）

《中國藥典》規(guī)定，凡檢查溶出度，擇放度或分散均勻的制劑，一般

不檢杳的項目是（）

A.有關物質

B.殘留溶劑

C.裝（重）差異

D.崩解時限

E,含量均勻度

標準答案:D,

第3題（單項選擇題）

在注射劑、滴眼劑的生產中使用的溶劑是（）

A.飲用水

B.去離子水

C.純化水

D.注射用水

E.滅菌注射用水

標準答案:D,

第4題（單項選擇題）

為滿足臨床需要，許多藥物存在多種劑型，通常認為它們在胃腸道中

的吸收快慢順序是（）

A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑〉普通片劑〉包衣片

B.膠囊劑＞混懸劑〉溶液劑〉普通片劑〉包衣片

C.普通片劑〉包衣片＞膠囊劑〉混懸劑〉溶液劑

D.混懸劑〉溶液劑＞膠囊劑〉包衣片＞普通片劑

E.溶液劑＞混懸劑〉膠囊劑〉普?通片劑＞包衣片

標準答案:E,

第5題（單項選擇題）

替丁類代表藥物西咪替丁的結構如下，關于該藥物的構效關系和應用

的說法，錯誤的是（）

A.作用于組胺H2受體

B.平面極性基團是藥效基團之一

C.臨床上用于治療過敏性疾病

D.芳環(huán)基團可為堿性基團取代的芳雜環(huán).

E.中間連接鏈以四個原r為最佳

標準答案:C,

第6題（單項選擇題）

氧化鋅制劑處方如下。該制劑是（）

1處方］氧化鋅250g、淀粉250g、羊毛脂250g、凡士林250g

A.軟膏劑

B.硬膏劑

C.乳膏劑

D.糊劑

E.凝膠劑

標準答案：D,

第7題（單項選擇題）

關于注射劑特點的說法，錯誤的是（）

A.不易發(fā)生交叉污染

B.起效迅速，劑量準確，作用可靠

C.適用于不宜口服的藥物

D,可發(fā)揮局部定位治療作用

E.制造過程復雜，生產成本較高

標準答案：A,

第8題（單項選擇題）

非索非那定為H1受體阻斷藥，適用于減輕季節(jié)性過敏性鼻炎和慢性

特發(fā)性尊麻疹引起的癥狀。F列關于?非索非那定結構和臨床使用的說

法，錯誤的是（）

A.具有較大的心臟毒性

B.為特非那定的體內活性代謝產物

C.分廣中含有一個粉基

D.不易透過血腦屏障，因而幾乎無鎮(zhèn)靜作用

E.口服后吸收迅速

標準答案：A,

第9題（單項選擇題）

慢乙?；x患者使用異煙腫治療肺結核時，會導致體內VB6缺乏,

易發(fā)生的不良反應是（）

A.肝壞死

B.溶血

C.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

D.多發(fā)性神經炎

E.呼吸衰竭

標準答案:D,

第10題（單項選擇題）

口服液體制劑中，藥物分散度最大的不穩(wěn)定體系是（）

A.溶膠劑

B.高分f溶液劑

C.低分子溶液劑

D.乳劑

E.混懸劑

標準答案:A,

第11題（單項選擇題）

醋酸氫化可的松是藥物的（）

A.通用名

B.商品名

C.化學名

D.品牌名

E.俗名

標準答案:A,

第12題（單項選擇題）

影響藥物制劑的穩(wěn)定性因素中的非處方因素是（）

A.溫度

B.pH

C離子強度

D.表面活性劑

E.溶劑

標準答案：A,

第13題（單項選擇題）

藥用輔料在制劑中起著必不可少的作用，其主要作用不包括（）

A.提高藥物穩(wěn)定性

B.提高用藥順應性

C.降低藥物不良反應

D.調節(jié)藥物作用速度

E.降低藥物劑型設計難度

標準答案：D,

第14題（單項選擇題）

下列在體內具有生物功能的大分子中，屬于I相代謝酶的是（）

A.拓撲異構睡

B.葡萄糖醛酸轉移幽

C.N-乙?；D移曲

D.血管緊張素轉化醐

E.混合功能氧化師

標準答案:D,

第15題（單項選擇題）

關于非俗體抗炎藥布洛芬結構和應用的說法，錯誤的是（）

A.S-異構體的代謝產物有較高活性

B.S-異構體的活性優(yōu)于R-異構體

C.口服吸收快，Tmax約為2小時

D.臨床.上常用外消旋體

E.R-異構體在體內可轉化為S-異構體

標準答案:A,

第16題（單項選擇題）

某藥的生物半衰期約為8h,其臨床治療的最低有效濃度約為10pg/mL,

當血藥濃度達到3Ouug/mL時，會產生不良反應。關于改藥物給藥方

案設計的依據的說法，正確的是（）

A.不考慮穩(wěn)態(tài)血藥濃度，僅根據藥物半衰期進行給藥

B.根據最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10ug/mL,且最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小

于3Ong/mL給藥

C.根據平均穩(wěn)態(tài)濃度為2Ong/mL給藥

D.根據最小血藥濃度不小于lOug/mL給藥

E.根據最大血藥濃度小于3Opig/mL給藥

標準答案:B,

第17題（單項選擇題）

下列藥物中，需要在冷藏保存的是（）

A.對乙酰氨基酚片

B.注射用洛酰胺前

C.注射用阿托品

D.紅莓素軟膏

E.丙酸倍氯米松氣霧劑

標準答案:B,

第18題（單項選擇題）

不屬于G蛋白偶聯(lián)受體的是（）

A.M受體

B.多巴胺受體

C.a-腎上腺受體

D.阿片受體

Ey-氨基丁酸受體

標拊答案:E,

第19題（單項選擇題）

藥物安全范圍（）

A.ED95-LD5

B.ED5-LD95

C.ED1-LD99.

D.ED99-LD1

E.ED50-LD50

標準答案：A,

第20題（單項選擇題）

患者服用伯氨噎后發(fā)生溶血性貧血，其原因是體內缺乏（）

A.N-乙?；D移幽

B.假性膽堿酯陶

C.乙醛脫氫酣

D.粗萄糖6磷酸脫氯醐

E.異哇胭4羥化酶

標準答案：B,

第21題（單項選擇題）

嗎啡拮抗劑納洛酮的結構（）

A.與（+）競爭同-受體

B.與受體有親和力，無活性

C小劑量呈激動,大劑量呈拮抗

D.使（+）效曲線右移

E.用PA2表示強度

標準答案：D,

第22題（單項選擇題）

抗哮喘藥沙「胺醇化學結構如卜，其基本骨架屬于

A.芳基丙酸類

B.苯乙醇胺類

C.二氫毗咤類

D.笨二氮?類

E.芳氧丙醉胺類

:B,

第23題（單項選擇題）

某藥靜脈注射lOOmg,立即采取血樣，測出血藥濃度為5ng/ml,其

表觀分布容積為（）

A.5L

B.5OL

C.2L

D.2OL

E.20ml

標準答案:D,

第24題（單項選擇題）

藥物與受體的作用類型中，作用力最強的非共價鍵類型是（）

A.離子鍵

B.氫鍵

C.范德華力

D.離子-偶極相互作用

E.疏水相互作用

標準答案:A,

第25題（單項選擇題）

原形無效，需經代謝后產生活性的藥物（）

A.氯毗格雷

B.甲苯磺丁服

C.普蔡洛爾

D.地西泮

E.丙米嗪

標準答案:A,

第26題（單項選擇題）

兩藥同時使用時，一個藥物可通過誘導體內生化反應而使另一個藥物

的藥效降低。下列藥物同時使用時，會發(fā)生這種相互作用的是（）

A.B受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯曝嗪

B.抗痛風藥丙磺舒與青霉索

C.解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林與對Z酰氨基酚

D.抗菌藥磺胺甲嗯噗與甲輒茶呢

E.抗痛癇藥苯巴比妥與避孕藥

標準答案:E,

第27題（單項選擇題）

關于藥物主動轉運特點的說法，錯誤的是（）

A.無部位特異性

B.逆濃度梯度轉運

C.需要消耗機體能量

D.需要載體參與

E.有結構特異性

標準答案:A,

第28題（單項選擇題）

為了使某些藥物給藥后能迅速達到或接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度以快速發(fā)揮

藥效，臨床可采取的給藥方式是（）

A.先靜脈注射一個負荷劑量，再恒速靜脈滴注

B.加快靜脈滴注速度

C.多次間隔靜脈注射

D.單次大劑量靜脈注射

E.以負荷劑量持續(xù)滴注

標準答案：A,

第29題（單項選擇題）

主要通過靠自由基途徑，導致心肌細胞氧化應激損傷，破壞了細胞膜

的完整性，產生心臟毒性的藥物是（）

A.多柔比星

B.地高辛

C.維拉帕米

D.普羅帕酮

E.胺碘酮

標準答案：A,

第30題（單項選擇題）

羅拉匹坦制劑的處方如下。該制劑是

［處方］

羅拉匹坦0.5g

精制大豆油50g

卵磷脂45g

泊洛沙姆4.0g

油酸鈉0.25g

甘油22.5g

注射用水加至1000ml

A.注射用混懸劑

B.口服乳劑

C.外用乳劑

D.靜脈注射乳劑

E.脂質體注射液

標準答案:D,

第31題（單項選擇題）

關于環(huán)磷酰胺（化學結構如下）結構特點和應用的說法，錯誤的是

A.環(huán)磷酰胺屬于前藥

B.磷?；囊胧苟拘陨?/p>

C.正常細胞內可轉化為無毒代謝產物

D.屬于氮芥類藥物

E.臨床用于抗腫瘤

標準答案:B,

第32題（單項選擇題）

異丙托澳錢制劑處方如下。處方中枸椽酸用作

［處方］

異丙托澳鉉0.374g

無水乙醉150g

HFA-134a844.6g

枸株酸0.04g

蒸怖水5.0g

A.潛溶劑

B.防腐劑

C.助溶劑

D.拋射劑

E.pH調節(jié)劑

標準答案:E,

第33題（單項選擇題）

谷胱甘肽是內源性的小分子化合物，在體內參q多種藥物或毒物及其

代謝產物的結合代謝，起到解毒作用。關于谷胱甘肽結構和性質的說

法，錯說的是

A.為三肽化合物

B.結構中含有航基

C.具有親電性質

D.可消除有害的親電物質

E.具有氧化還原性質

標準答案:C,

第34題（單項選擇題）

某患者上呼吸道感染，氨辛西林治療一周，規(guī)明顯好轉，后改用舒他

西林.癥狀得到改善。關于舒他西林結構和臨床使用的說法，錯誤的

是

A.為一種前體藥物

B.給藥后，在體內非特定酯醇的作用下水解成氨隼西林和舒巴坦

C.對土內酰胺前的穩(wěn)定性強于氨平西林

D.抗菌效果優(yōu)于氨窄西林，原因是它在體內生成的兩種藥物都有較

強的抗菌活性

E.可以口服，且口服后吸收迅速

標準答案：D,

第35題（單項選擇題）

口服液體制劑中常川的潛溶劑是

A.聚山梨酯80

B.乙醇

C.苯甲酸

D,乙二胺

E.羥苯乙酯

標準答案：B,

第36題（單項選擇題）

關于氣靄劑質顯要求的說法，錯誤的是

A.無毒

B.無刺激性

C.容器應能耐受所需壓力

D.均應符合微生物限度檢查要求

E.應置涼暗處貯藏

標準答案：D,

第37題（單項選擇題）

特質性藥物毒性是指藥物在體內發(fā)生代謝作用，生成有反應活性的代

謝物而引發(fā)的毒性作用。屬于特質性藥物毒性的是

A.非脩體抗炎藥羅非昔布引發(fā)的心肌梗塞

B.抗過敏藥特非那定導致的藥源性心律失常

C.抗精神病藥氯丙嗪引起的錐體外系反應

D.抗高血壓藥依那普利引起的刺激性干咳

E.降血糖藥曲格列酮引起的硬化性腹膜炎

標準答案:E,

第38題（單項選擇題）

亞洲人易發(fā)生某種代謝酌基因突變，導致部分患者使用奧美拉嗖時,

其體內該藥物的AUC明顯增加，該代謝的是

A.CYP2D6

B.CYP3A4

C.CYP2C19

D.CYP2C9

E.CYP1A2

標準答案：C,

第39題（單項選擇題）

復方甲地學酮制劑處方如下。處方中段甲基纖維素鈉用作

［處方J甲地孕酮15mg、戊酸雌二醇5mg、阿拉伯膠適量、明膠適量、

粉甲基纖維素鈉（黏度300-600厘泊）適量、硫柳汞（注射用）適量

A.包衣囊材

B.分散劑

C.黏合劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑

標準答案：D,

第40題（單項選擇題）

關于生物等效性研究的實施與樣品采集的說法，正確的是

A.通常采用受試制劑和參比制劑的單個最低規(guī)格制劑進試驗

B.從0時到最后一個樣品采集時間的曲線卜面積與時間從0到無窮

大的AUC之比通常應當大于70%

C.整個采樣時間不少于3個末端消除半衰期

D.受試制劑與參比制劑藥物含量的差值應小于2%

E.一般情況卜，受試者試驗前至少空腹8小時

標準答案:C,

第41題（單項選擇題）

A.DT\nB.MRT\nC.AUMC\nD.Cmax\nE.AUC\n

表示藥物在體內波動程度的參數(shù)是

A.DT

B.MRT

C.AUMC

D.Cmax

E.AUC

標準答案:A,

第42題（單項選擇題）

A.DT\nB.MRT\nC.AUMC\nD.Cmax\nE.AUC\n

表示藥物分:在體內平均滯留時間的參數(shù)是

A.DT

B.MRT

C.AUMC

D.Cmax

E.AUC

標準答案：B,

第43題（單項選擇題）

A.DT\nB.MRT\nC.AUMC\nD.Cmax\nE.AUC\n

能反映藥物在體內吸收程度的參數(shù)是

A.DT

B.MRT

C.AUMC

D.Cmax

E.AUC

標41答案：E,

第44題（單項選擇題）

A.貼膏劑\nB.洗劑\nC.涂劑\nD.搽劑\nE.涂膜劑\n

屬于液體制劑的是

A.貼膏劑

B.洗劑

C.涂劑

D.捺劑

E.涂膜劑

標準答案:A,

第45題（單項選擇題）

A貼膏劑\nB洗劑\nC.涂劑\nD.搽劑\nE.涂膜劑\n

復方硫黃臨床常用的劑型是

A.貼管劑

B.洗劑

C.涂劑

D.搽劑

E.涂膜劑

標準答案：B,

第46題（單項選擇題）

A.貼膏劑\nB.洗劑\nC.涂劑\nD.搽劑\nE.涂膜劑\n

含有高分子材料的液體制劑是

A.貼膏劑

B.洗劑

C.涂劑

D.搽劑

E.涂膜劑

標準答案：E,

第47題（單項選擇題）

A.停藥反應\nB.毒性反應\nC.后遺效應\nD.繼發(fā)反應\nE.特異質反應\n

劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發(fā)生的不良反應屬于

A.停藥反應

B.毒性反應

C.后遺效應

D.繼發(fā)反應

E.特異質反應

標準答案:B,

第48題（單項選擇題）

A.停藥反應\nB.毒性反應\nC.后遺效應\nD.繼發(fā)反應\nE.特異質反應\n

長期應用廣譜抗生素造成二重感染的不良反應屬于

A.停藥反應

B.毒性反應

C.后遺效應

D.繼發(fā)反應

E.特異質反應

標準答案：D,

第49題(單項選擇題)

A.藥物與非治療部位靶標結合產生的副作用\nB.藥物抑制「心臟快速

延遲整流鉀離f通道(hERG)產生的副作用\nC.藥物的代謝產物產生的

副作用\nD.藥物與作治療靶標結合產生的副作用\nE.藥物抑制細胞色

素P450幅產生的副作用\n

患者在服用紅霉素類抗生素后，產生惡心、嘔吐等胃物道副作用的原

因是

A.藥物與非治療部位靶標結合產生的副作用

B.藥物抑制/心臟快速延遲整流鉀離子通道(hERG)產生的副作用

C.藥物的代謝產物產生的副作用

D.藥物與非治療靶標結合產生的副作用

E.藥物抑制細胞色素P450酹產生的副作用

標準答案:D,

第50題(單項選擇題)

A.藥物與非治療部位靶標結合產生的副作用\nB.藥物抑制了心臟快速

延遲整流鉀離:通道(hERG)產生的副作用\nC.藥物的代謝產物產生的

副作用\nD.藥物與非治療靶標結合產生的副作用\nE.藥物抑制細胞色

素P450的產生的副作用\n

非緇體抗炎藥雙氯芬酸結構中含有二苯胺片段，當長時間或大劑量使

用該藥物時可能會引起肝臟毒性，其原因是

A.藥物與非治療部位靶標結合產生的副作用

B.藥物抑制J'心臟快速延遲整流鉀離廣通道(hERG)產生的副作用

C.藥物的代謝產物產生的副作用

D.藥物與非治療靶標結合產生的副作用

E.藥物抑制細胞色素P450醐產生的副作用

標準答案:C,

第51題(單項選擇題)

A.異煙腫\nB.氯丙嗪\nC長春新堿\nD.利血平\nE.茶堿\n

因阻斷黑質紋狀體通路的多巴胺受體，產生錐體外系功能障礙的藥物

是

A.異煙腓

B.氯丙嗪

C.長春新堿

D.利血平

E.茶堿

標準答案:B,

第52題(單項選擇題)

A.異煙朧\nB.氯丙嗪\nC.長春新堿\nD.利血平\nE.茶堿\n

因抑制神經元微管形式，從而引|起周圍神經病變的藥物是

A.異煙明

B.氯丙嗪

C.長春新堿

D.利血平

E.茶堿

標準答案：C,

第56題（單項選擇題）

A.聚山梨酯20\nB.甘露醇\nC.磷酸二氫鈉\nD.PEG4000\nE.檸檬酸\n

羅昔高?。_普戈?。╅L效混懸型注射劑處方中含有上述主要輔料，其

中：用于增加分散質的黏度，以降低微粒沉降速度的輔料是

A.聚山梨酯20

B.甘露醇

C.磷酸二氫鈉

D.PEG4000

E.檸檬酸

標準答案:D,

第57題（單項選擇題）

A.聚山梨酯20\nB.甘露醇\nC.磷酸：氫鈉\nD.PEG4000\nE.檸椽酸\n

羅替高?。_替戈?。╅L效混懸型注射劑處方中含有上述主要輔料，其

中：用于調節(jié)滲透壓，降低注射劑刺激性的輔料是

A.聚山梨酯20

B.甘露醇

C.磷酸二氫鈉

D.PEG4000

E.檸檬酸

標準答案:B,

第58題（單項選擇題）

A.乳化劑\nB.矯味劑\nC.溶劑\nD.穩(wěn)定劑\nE.防腐劑\n

魚肝油乳處方如下：

［處方）：魚肝油500mg

阿拉伯膠細粉0.5g

西黃蓍膠細粉7g

糖精鈉0.1g

揮發(fā)杏仁油1ml

羥苯乙酯0.5g

純化水加至1000ml

處方中，阿拉伯膠用作

A.乳化劑

B.矯味劑

C.溶劑

D.穩(wěn)定劑

E.防腐劑

標準答案:A,

第59題（單項選擇題）

A乳化劑\nB.矯味劑\nC.溶劑\nD.穩(wěn)定劑\nE.防腐劑\n

魚肝油乳處方如下：

［處方］:魚肝油500mg

阿拉伯膠細粉0.5g

西黃等膠細粉7g

糖精鈉0.1g

揮發(fā)杏仁油1ml

羥苯乙酯0.5g

純化水加至1000ml

處方中，揮發(fā)杏仁油用作

A.乳化劑

B.矯味劑

C.溶劑

D.穩(wěn)定劑

E.防腐劑

標準答案:B,

第60題（單項選擇題）

A.0.5%\nB.l%\nC.0.1%\nD.0.2%\nE.2%\n

《中國藥典》規(guī)定，藥典中未定性或未確證結構的雜質的表現(xiàn)含量應

小于

A.0.5%

B.1%

C.0.1%

D.0.2%

E.2%

標準答案:C,

第61題（單項選擇題）

A.0.5%\nB.l%\nC.0.1%\nD.0.2%\nE.2%\n

《中國藥典》規(guī)定，“無引濕性”系指藥物的引|濕性增重小于

A.0.5%

B.1%

C.0.1%

D.0.2%

E.2%

標準答案:D,

第62題（單項選擇題）

A.0.5%\nB.l%\nC.0.1%\nD.0.2%\nE.2%\n

《中國藥典》規(guī)定，藥物中第三類有機溶劑殘留量的限度是

A.0.5%

B.1%

C.0.1%

D.0.2%

E.2%

標準答案：A,

第66題（單項選擇題）

A滴眼劑\nB.滴耳劑\nC漱口劑\nD.栓劑\nE.舌下片\n

屬于無菌制劑的是

A.滴眼劑

B.滴耳劑

C.漱口劑

D.栓劑

E.舌下片

標準答案:A,

第67題（單項選擇題）

A.滴眼劑\nB.滴耳劑\nC.漱口劑滴D.栓劑\nE.舌下片\n

能的在全身迅速發(fā)揮作用的是

A.滴眼劑

B.滴耳劑

C.漱口劑

D.栓劑

E.舌下片

標準答案:E,

第68題（單項選擇題）

A.滴眼劑\nB.滴耳劑\nC.漱口劑\nD.栓劑\nE.舌卜.片\n

用甘油作為溶劑的是

A.滴眼劑

B.滴耳劑

C.漱口劑

D.栓劑

E.舌下片

標準答窠：B,

第69題（單項選擇題）

A.MC\nB.HPMC\nC.EC\nD.HPC\nE.CMC-Na\n

可以用于粉末直接壓片的粘合劑是

A.MC

B.HPMC

C.EC

D.HPC

E.CMC-Na

標準答案:D,

第70題（單項選擇題）

A.MC\nB.HPMC\nC.EC\nD.HPC\nE.CMC-Na\n

可以作為水溶性包衣材料的是

A.MC

B.HPMC

D.HPC

E.CMC-Na

標準答案:B,

第71題（單項選擇題）

A.MC\nB.HPMC\nC.EC\nD.HPC\nE.CMC-Na\n

可以作為水不溶性包衣材料的是

A.MC

B.HPMC

C.EC

D.HPC

E.CMC-Na

標準答案:C,

第74題（單項選擇題）

A.脂質體\nB.納米乳\nC.微球\nD.微囊\nE.納米粒\n

含有油相的是

A.脂質體

B.納米乳

C.微球

D.微囊

E.納米粒

標準答案:B,

第75題（單項選擇題）

A.脂質體\nB.納米乳\nC.微球\nD.微囊\nE.納米粒\n

有明顯囊殼結構的是

A.脂質體

B.納米乳

C.微球

D.微囊

E.納米粒

標準答案:D,

第76題（單項選擇題）

A.脂戰(zhàn)體\nB.納米乳\nC.微球\nD.微囊\nE.納米粒\n

常用磷脂做載體材料的是

A.脂質體

B.納米乳

C.微球

D.微囊

E.納米粒

標準答案:A,

第79題（單項選擇題）

A.主動轉運\nB.膜孔濾過\nC.簡單擴散\nD.膜動轉運\nE.易化擴散\n

蛋白質和多肽類藥物的吸收機制是

A.主動轉運

B.膜孔濾過

C.簡單擴散

D.膜動轉運

E.易化擴散

標準答案:D,

第80題（單項選擇題）

A.主動轉運\nB.膜孔濾過\nC.簡單擴散\nD.膜動轉運\nE.易化擴散\n

多數(shù)脂溶性小分;類藥物的吸收機制是

A.主動轉運

B.膜孔濾過

C.簡單擴散

D.膜動轉運

E.易化擴散

標準答案：C,

第81題（單項選擇題）

A.主動轉運\nB.膜孔濾過\nC.簡單擴散\nD.膜動轉運\nE.易化擴散\n

維生素B2在小腸上段的吸收機制是

A.主動轉運

B.膜孔濾過

C.簡單擴散

D,膜動轉運

E.易化擴散

標準答案：A,

第82題（單項選擇題）

A.幾何異構\nB.構型異構\nC.代謝異構\nD.構象異構\nE.組成成份\n

反式己烯雌酚與雌二醉具有相同的生物活性，而順式己烯雌酚沒有此

活性。產生這種差異的原因是

A.幾何異構

B.構型異構

C.代謝異構

D.構象異構

E.組成成份

標準答案:A,

第83題（單項選擇題）

A.幾何異構\nB.構型異構\nC.代謝異構\nD.構象異構\nE.組成成份\n

組胺可同時作用于組胺H1和H2受體產生不同的生理活性，產生該

現(xiàn)象的原因是

A.幾何異構

B.構型異構

C.代謝異構

D.構象異構

E.組成成份

標準答案:D,

第84題（單項選擇題）

A.幾何異構\nB.構型異構\nC.代謝異構\nD.構象異構\nE.組成成份\n

氧筑沙星左旋體的抗菌活性是右旋體的9.3倍，產生該現(xiàn)象的原因是

A.幾何異構

B.構型異構

C.代謝異構

D.構象異構

E.組成成份

標準答案：B,

第85題（單項選擇題）

A.70%~145%\nB.80%~145%\nC.70%~130%\nD.80%~130%\nE.80%~120

%\n

AUC的置信區(qū)90%

A.70%~145%

B.80%~145%

C.70%~130%

D.80%~130%

E.80%~120%

標準答案:E,

第86題（單項選擇題）

A.70%~145%\nB.80%~145%\nC.70%~130%\nD.80%~130%\nE.80%~120

%\n

Cmax的90%置信區(qū)

A.70%~145%

B.80%~145%

C.70%~130%

D.80%~130%

E.80%~120%

標準答案：E,

第87題（單項選擇題）

A釋放度\nB.溶解度\nC細菌內毒素\nD氯化物\nE.含量\n

一般雜質檢杳

A.釋放度

B.溶解度

C.細菌內毒素

D.氯化物

E.含量

標準答案：D,

第88題（單項選擇題）

A.擇放度\nB.溶解度\nC.細菌內毒素\nD.氯化物\nE.含量\n

特殊項檢杳

A.釋放度

B.溶解度

C,細菌內毒素

D.氯化物

E.含量

標準答案:C,

第89題（單項選擇題）

A.地塞米松\nB?羅格列酮\nC.普蔡洛爾\nD.胰島素\nE.異丙腎上腺素\n

通過增敏受體，發(fā)揮藥效的藥物是

A.地塞米松

B.羅格列酮

C.普蔡洛爾

D.胰島素

E.異丙腎上腺素

標準答案：B,

第90題（單項選擇題）

A.地塞米松\nB.羅格列酮\nC.普奈洛爾\nD.胰島素\nE.異丙腎上腺素\n

長期使用可使受體增敏，停藥后出現(xiàn)"反跳"現(xiàn)象的是

A.地塞米松

B.羅格列酮

C.普萊洛爾

D.胰島素

E.異丙腎上腺素

標準答案：C,

第91題（單項選擇題）

A.中午\nB.清晨\nC.上午\nD.下午\nE.臨睡前\n

因膽固醇的合成有晝夜節(jié)律，夜間合成增加，故使用抑制膽固醇合成

藥物辛伐他汀時，推薦的服藥時間是

A.中午

B.清晨

C.上午

D.卜.午

E.臨睡前

標準答案：E,

第92題（單項選擇題）

A.中午\nB.清晨\nC.上午\nD.下午\nE.臨睡前\n

因腎上腺皮質激素的分泌具有晨高晝低的特點，故使用維持劑量的腎

上腺皮質激素類藥物時，推薦的服藥時間是

A.中午

B.清晨

C.上午

D.下午

E.臨睡前

標準答案：B,

第93題（單項選擇題）

A.pKa\nB.pH\nC.[a]D20\nD.LogP\nE.m.p.\n

評價藥物親脂性或親水性的參數(shù)是

A.pKa

B.pH

C.[a]D20

D.LogP

E.m.p.

標準答案:D,

第94題（單項選擇題）

A.pKa\nB.pH\nC.[a]D20\nD.LogP\nE.m.p.\n

評價藥物解離程度的參數(shù)是

A.pKa

B.pH

C.[a]D20

D.LogP

E.m.p.

標準答案:A,

第95題（單項選擇題）

A.pKa\nB.pH\nC.[a]D20\nD.LogP\nE.m.p.\n

表示體液酸堿度的參數(shù)是

A.pKa

B.pH

C.[a]D20

D.LogP

E.m.p.

標準答案:B,

第96題（單項選擇題）

A題誘導作用\nB.腎小球濾過\nC.醐抑制作用\nD.首關效應\nE.腸-肝

循環(huán)\n

使血藥濃度-時間曲線上出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象的原因通常是

A.前誘導作用

B.腎小球濾過

C.酶抑制作用

D.首關效應

E.腸-肝循環(huán)

標準答案：E,

第97題（單項選擇題）

A.陶誘導作用\nB.腎小球濾過\nC.觸抑制作用\nD.首關效應\nE.腸-肝

循環(huán)\n

利福平與某些藥物合用時，可使用后者藥效減弱的原因通常是

A.能誘導作用

B.腎小球濾過

C.酶抑制作用

D.首關效應

E.腸-肝循環(huán)

標準答案:A,

第98題（單項選擇題）

A.施誘導作用\nB.系統(tǒng)適用性試檢\nC.非參數(shù)檢驗法\nD.限量檢查法

\nE.方差分析\n

在生物等效性評價中，用于檢驗兩種制劑AUC成Cmax間是否存在顯

著性差異的方法是

A.梅誘導作用

B.系統(tǒng)適用性試檢

C.非參數(shù)檢驗法

D.限量檢查法

E.方差分析

標準答案：E,

第99題（單項選擇題）

A.前誘導作用\nB.系統(tǒng)適用性試檢\nC.小.參數(shù)檢驗法\nD.限量檢杳法

\nE.方差分析\n

在生物導效性評價中，用于評價兩種制劑AUC或Cns間是否生物等

效的方法是

A.能誘導作用

B.系統(tǒng)適用性試檢

C.非參數(shù)檢驗法

D.限量檢查法

E.方差分析

標準答案:A,

第100題（單項選擇題）

A.施誘導作用\nB.系統(tǒng)適用性試檢\nC.非參數(shù)檢驗法\nD.限量檢查法

\nE.方差分析\n

在生物等效性評價中，用于評價兩種制劑Tmax問是否存在差異的方

法是

A.梅誘導作用

B.系統(tǒng)適用性試檢

C.非參數(shù)檢驗法

D.限量檢查法

E.方差分析

標準答案:C,

第101題(單項選擇題)

舍曲林的化學結構如卜，體內過程符合藥動學特征，只行極少量

(<0.2%)以原型從尿中排泄，臨床上常用劑量50mg-200mg,每天給藥

一次，干甚功能正常的某患者服藥后的達峰時間為5h,其消除半衰

期為24h,血漿蛋白結合率為98%。

如果患者的肝清除率卜降了一半，則卜.面說法止確的是

A.此時藥物的清楚速率常數(shù)約為0.029h-l

B.此時藥物的半袁期約為48h

C.臨床使用應增加劑量

D.此時藥物的達峰時間約為10h

E.此時藥物的濃度減小為原來的1/2左右

標準答案:B,

第102題(單項選擇題)

舍曲林的化學結構如3體內過程符合藥動學特征，只有極少星

(<0.2%)以原型從尿中排泄，臨床上常用劑量50mg-200mg,每天給藥

?次，干甚功能正常的某患者服藥后的達峰時間為5h,其消除半衰

期為24h,血漿蛋白結合率為98%

舍曲林在體內的主要代謝產物仍有活性，約為舍曲林的1/20.改主要

的代謝產物是

A.3-羥基舍曲林

B.去甲氨基舍曲林

C.7-羥基舍曲林

D.N-去甲基舍曲林

E.脫氨舍曲林

標準答案：D,

第103題(單項選擇題)

舍曲林的化學結構如下，體內過程符合藥動學特征，只有極少量

(<0.2%)以原型從尿中排泄，臨床上常用劑后50mg-200mg,每天給藥

一次，干其功能正常的某患者服藥后的達峰時間為5h,其消除半衰

期為24h,血漿蛋白結合率為98%。

舍曲林與格列本版（血漿蛋白結合率為99%,華衰期為6-12h）合用時

可能弓|起低血糖，其主要原因是

A.舍曲林抑制J'肝臟中代謝格列本眼的主要藥物代謝前

B.舍曲林誘導了肝臟中代謝格列本配的主要藥物代謝酣

C.舍曲林對格列本麻的藥效有協(xié)同作用

D.舍曲林對格列本胭的藥效有增敏作用

E.舍曲林與格列本麻競爭結合血漿蛋白

標準答案：E,

第104題（單項選擇題）

舍曲林的化學結構如卜，體內過程符合藥動學特征，只有極少員

（＜0.2%）以原型從尿中排泄，臨床上常用劑吊50mg-200mg,每天給藥

?次，干甚功能正常的某患者服藥后的達峰時間為5h,其消除半衰

期為24h,血漿蛋白結合率為98%。

舍曲林優(yōu)選的口服劑型是

A.緩釋片

B.普通片

C.栓劑

D.腸溶片

E.舌下片

標準答案:B,

第105題（單項選擇題）

頭抱吠辛鈉是?種半合成廣譜抗牛.素，在水溶液中易降解，化學結構

式如式其藥動學特征可用-室模型描述，半衰期約為Llh,給藥24h

內，90%以上藥物以原形從尿中排出，對肝腎功能正常的患者，臨床

上治療肺炎時,日三次,每次靜脈注射劑量為0.5g。

頭胞味辛鈉結構屬于

A.大環(huán)內酯類

B.四環(huán)素類

C.B-內酰胺類

D.氨基糖俘類

E.哇諾酮類

標準答案:C,

第106題（單項選擇題）

頭抱吠辛鈉是一種半合成廣譜抗生素，在水溶液中易降解，化學結構

式如3具藥動學特征可用-室模型描述，半衰期約為l.lh,給藥24h

內，90%以上藥物以原形從尿中排出，對肝腎功能正常的患者，臨床

上治療肺炎時，日三次，每次靜脈注射劑量為0.5g。

某患苕的表觀分布容積為20L,每次靜脈注射劑量為0.5g,則多次給

藥后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

A.4.96mg/L

B.75mg/L

C.3.13mg/L

D.119mg/L

E.2.5mg/L

標準答案:A,

第107題（單項選擇題）

頭抱吠辛鈉是一種半合成廣譜抗生索，在水溶液中易降解，化學結構

式如式其藥動學特征可用-室模型描述，半衰期約為Llh,給藥24h

內，90%以上藥物以原形從尿中排出，對肝腎功能正常的患者，臨床

上治療肺炎時，日三次,每次靜脈注射劑量為0.5g。

頭抱吠辛鈉臨床優(yōu)選劑型是

A.注射用油溶液

B.注射用濃溶液

C.注射用乳劑

D.注射用混懸液

E.注射用凍干粉

標準答案：E,

第108題（單項選擇題）

雄二醇口服幾乎無效，臨床常用雌二醇貼片。近年來，隨著微粉化技

術問世，市面上亦出現(xiàn)J'雌二醇片。某患者使用微粉化雌二醇片治療

雌激素缺乏綜合征。每次2mg,每天服藥二次，使用一段時間后，出

現(xiàn)肝功能異常，后改用雌二醇貼片（每片2.5mg,每片可使用7日），

不良反應消失。

關于雌：醉應用及不良反應的說法，正確的是

A.發(fā)生不良反應的原因與雌二醇本身的藥理作用有關

B.雌一醇口服幾乎無效的主要原因，是因為雌二醇溶解度低

C.發(fā)生不良反應的原因是雌二醇的代謝產物具有毒性

D.使用貼片后不良反應消失，是因為雌二醇緩慢而直接進入體循環(huán)

E.使用貼片后不良反應消失，是因為貼片主要作用于皮膚

標準答案:D,

第109題（單項選擇題）

雄二醇口服幾乎無效，臨床常用雌二醇貼片。近年來，隨著微粉化技

術問世，市面上亦出現(xiàn)「雌二醇片。某患者使用微粉化雌二醇片治療

雌激素缺乏綜合征。每次2mg,每天服藥二次，使用-段時間后，出

現(xiàn)肝功能異常，后改用雌二醇貼片（每片2.5mg,每片可使用7口），

不良反應消失。

關于雌二醇貼片特點的說法，錯誤的是

A.不存在皮膚代謝

B.避免藥物對胃腸道的副作用

C.避免峰谷現(xiàn)象。降低藥物不良反應

D.出現(xiàn)不良反應時，可隨時中斷給藥

E.適川于不宜口服給藥及需要長期用藥的患者

標準答案:A,

第110題（單項選擇題）

雄二醇口服幾乎無效，臨床常用雌二醇貼片。近年來，隨著微粉化技

術問世，市面上亦出現(xiàn)「雌二醇片。某患者使用微粉化雌：醉片治療

雌激素缺乏綜合征。每次2mg,每天眼藥二次，使用一段時間后，出

現(xiàn)肝功能異常，后改用雌二醇貼片（每片2.5mg,每片可使用7日），

不良反應消失。

雌二醇片屬于小劑量片劑，應檢查含量均勻度，根據《中國藥典》規(guī)

定，小劑量是指每片標示量小于

A.25mg

B.Img

C.5mg

D.lOmg

E.5Omg

標準答案:A,

第111題（多項選擇題）

可在尿液中析出結晶而阻塞腎小管或集合管，導致梗阻性急性腎功能

衰竭的是

A.甲氨蝶吟

B.胰島素

C.磺胺喀噬

D.布洛芬

E.阿普洛韋

標準答案:A,C,E,

第112題卜多項選擇題）

注射劑配伍變化的原因有

A.溶劑組成

B.pH

C.緩沖容量

D.混合順序

E.離子作用

標準答案:A,B,C,D,E,

第113題（多項選擇題）

屬于低分了溶液劑的有

A.地高辛口眼液

B.薄荷水

C.金銀花露

D.胃蛋白梅合劑

E.顛茄酊

標準答案:A,B,C,E,

第114題（多項選擇題）

麻黃堿化學結構式如3關于結構特點和應用的說法正確的行

A.分子中有兩個手性C,共有四個光學異構體

B.與腎.上腺素相比極性較小易通過血-腦屏障

C.與腎上腺索相比，擬腎上腺素作用較弱

D.蘇阿糖型對映異構體稱為偽麻黃堿，用于減鼻充血

E.與腎上腺素相比，代謝排泄較慢，作用持久

標準答案:A,B,C,D,E,

第115題（多項選擇題）

對于存在明顯肝首過效應的藥物，宜采用的劑型

A.腸溶片

B.舌下片

C.控釋片

D.氣霧劑

E.口服乳劑

標準答案:B,D,

第116題（多項選擇題）

藥品質量檢驗中，以一次檢驗結果為準，不可復驗的項

A.無菌

B.鑒別

C.含量測定

D.熱原

E.內毒素

標準答案：A,D,E,

第1”題（多項選擇題）

需檢測TDM的有

A.阿托伐他汀

B.笨妥英鈉

C.地高辛

D.氨氯地平

E.羅格列酮

標準答案:B,C,

第118題（多項選擇題）

在局麻手術中，普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產生的結果行

A.腎上腺素舒張血管引起血壓下降

B.普魯卡因不良反應增加

性

D.抗癲癇藥苯妥英鈉結構中的一個芳環(huán)，生成氧化代謝物后仍具有

活性

E.解熟鎮(zhèn)痛藥保泰松結構中的一個芳環(huán)，發(fā)氧化代后產生羥基化的

保泰松仍具有活性

林di答案:A,C,E,

第二章：

第1題（多項選擇題）

引起注射劑配伍變化的原因有（）O

A.溶劑組成改變

B.pH改變

C.緩沖中容量改變

D.混合順序改變

E.離廣作用

標準答案：A,B,C,D,E,

第2題（單項選擇題）

醋酸氫化可的松是藥品的（）。

A.商品名

B.化學名

C.通用名

D.俗名

A.多柔比星

B.地高辛

C.維拉帕米

D.普羅帕酮

E.股碘酮

標準答案:A,

第19題（多項選擇題）

對于存在明顯肝首過效應的藥物，宜采用的劑型有（）o

A.舌下片

B.腸溶片

C.控擇片

D.口服乳劑

E.氣霧劑

標準答案:A,E,

第20題（單項選擇題）

羅拉匹坦制劑的處方如卜，該制劑是（）o

【處方】

羅拉匹坦0.5g,精制大豆油50g；

卵磷脂45g,泊洛沙姆4.0g；

油酸鈉0.25g,甘油22.5g：

注射用水加至1000mL

A,注射用混懸劑

第23題（單項選擇題）

兩藥同時使用時，一個藥物可通過誘導體內生化反應而使另一個藥物

的藥效降低。下列藥物同時使用時，會發(fā)生這種相互作用的是（）。

A.。受體阻斷藥阿普洛爾與利尿藥氫氯曝嗪

B.抗痛風藥丙磺舒與青春索

C.解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林與對乙酰氨基酚

D.抗菌藥磺胺甲與甲氧葦嚏

E.抗瘢癇藥笨巴比妥與避孕藥

標準答案：E,

第24題（單項選擇題）

用烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)「基甲基對嗎啡及其類似物的叔胺部分進

行修飾后，由阿片受體激動劑轉為拮抗劑，屬于阿片受體拮抗劑的是

（）o

H)COCO0OCOCHj

標準答案:A,

第27題（單項選擇題）

下列在體內具有生物功能的大分子中，屬尸I相代謝酶的是（）o

A.拓撲異構酣

B.葡萄糖醛酸轉移醐

C.N-乙?；D移的

D.血管緊張素轉化醐

E.混合功能氧化前

標準答案：E,

第28題（單項選擇題）

某患者上呼吸道感染，用氨卡西林治療一周，未見明顯好轉，后改用

舒他西林，癥狀得到改善。關于舒他西林結構和臨床使用的說法，錯

誤的是（）。

A.為一種前體藥物

B.給藥后，在體內非特定酯穆的作用下冰解成氨節(jié)西林和舒巴坦

c.對田內酰胺醇的穩(wěn)定性強于氨X西林

D.抗菌效果優(yōu)于氨窄西林，原因是它在體內生成的兩種藥物都不較

強的抗菌活性

E.可以口服，且口服后吸收迅速

標準答案:D,

第29題（單項選擇題）

在藥物安全指標中，藥物安全范圍指的是（）o

A.EDS和LD95之間的距離

B.ED95和LD5之間的距離

C.EDI和LD99之間的距離

D.ED50和LD50之間的距離

E.ED99和LD1之間的距離

標41答案：B,

第30題（單項選擇題）

原形無效，需經代謝后產生活性的藥物是（）?

A.甲苯磺丁服

B.管奈洛爾

C.氯毗格雷

D.地西泮

E.丙米嗪

標準答案：C,

第31題（單項選擇題）

亞洲人易發(fā)生某種代謝的基因突變，導致部分患者使用奧美拉嗖時,

其體內該藥物的AUC明顯增加，該代謝酹是（）。

A.CYP2D6

B.CYP3A4

C.CYP2C19

D.CYP2C9

E.CYP1A2

標準答案:C,

第32題（單項選擇題）

下列不屬FG蛋白偶聯(lián)受體的是（）0

A.M膽堿受體

B.y-氨基丁酸受體

C.阿片受體

D.a腎上腺素受體

E.多巴胺受體

標準答案:B,

第33題（單項選擇題）

關于氣霧劑質格要求的說法，錯誤的是（）o

A.無毒

B.無刺激性

C.容器應能耐受所需壓力

D.均應符合微生物限度檢杳要求

E.應置涼暗處貯藏

標準答案:D,

第34題（單項選擇題）

特質性藥物毒性是指藥物在體內發(fā)生代謝作用生成有反應活性的代

謝物而引發(fā)的毒性作用。屬于特質性藥物毒性的是（）o

A.非脩體抗炎藥羅非昔布引發(fā)的心肌梗塞

B.抗過敏藥特非那定導致的藥源性心律失常

C.抗精神病藥氯丙嗪引起的錐體外系反應

D.抗高血壓藥依那普利引起的刺激性干咳

E.降血糖藥曲格列酮引起的硬化性腹膜炎

標準答案：E,

第35題（單項選擇題）

某藥物的生物半衰期約為8h,其臨床治療的最低有效濃度約為

lOpg/mL,當血藥濃度達到3Oug/mL時，會產生不良反應。關于該藥

物給藥方案設計依據的說法，正確的是（）o

A.不考慮穩(wěn)態(tài)血藥濃度，僅根據藥物￥衰期進行給藥

B.根據最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于lO^g/mL,且最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小

于3Ong/mL給藥

C.根據平均穩(wěn)態(tài)濃度為2Ong/mL給藥

D.根據最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10ug/mL給藥

E.根據最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小于30ug/mL給藥

標準答案:B,

第36題（單項選擇題）

靜脈注射某藥lOOmg,立即采集血樣，測出血藥濃度為5ug/mL,其

表觀分布容積約為（）o

A.5L

B.2L

C.20L

D.SOL

E.20mL

標準答案：C,

第37題（單項選擇題）

口服液體制劑中常用的潛溶劑是（）?

A.聚山梨酯80

B.乙醉

C.苯甲酸

D.乙二胺

E.羥笨乙酯

標準答案：B,

第38題（單項選擇題）

關于非脩體抗炎藥布洛芬結構和應用的說法，錯誤的是（）0

A.S-異構體的代謝產物有較高活性

B.S-異構體的活性優(yōu)于R-異構體

C.口服吸收快，tmax約為2小時

D.臨床上常用外消旋體

E.R-異構體在體內可轉化為S-異構體

標準答案：A,

第39題（單項選擇題）

復方甲地孕酮制劑處方如下。處方中翔甲基纖維索鈉用作（）o

【處方】

甲地孕酮15mg：

戊酸雌二醇5mg；

阿拉伯膠適量；

明膠適量：

裝甲基纖維素鈉（黏度300?600厘泊）適量;

硫柳汞（注射用）適量。

A.包衣囊材

B.分散劑

C.黏合劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑

標準答案:D,

第40題（單項選擇題）

關于生物等效性研究的實施與樣品采集的說法，正確的是（）o

A.通常采用受試制劑和參比制劑的單個最低規(guī)格制劑進行試驗

B.從。時到最后一個樣品采集時間t的曲線下面積與時間從0到無窮

大的AUC之比通常應當達于70%

C.整個采樣時間不少于3個末端消除半衰期

D.受試制劑與參比制劑藥物含量的差值應小于2%

E.一般情況卜，受試者試驗前至少空腹8小時

標準答案:C,

第41題（單項選擇題）

為滿足臨床需要，許多藥物往往存在多種劑型，通常認為它們在胃腸

道中的吸收順序是（）o

A.混懸劑〉溶液劑＞膠囊劑〉普通片劑〉包衣片

B.溶液劑,混懸劑＞膠囊劑〉普通片劑〉包衣片

C.膠囊劑,混懸劑＞溶液劑〉普通片劑,包衣片

D.普通片劑〉包衣片,膠囊劑＞混懸劑,溶液劑

E.混懸劑〉溶液劑＞膠囊劑〉包衣片＞普通片劑

標準答案：B,

第42題（單項選擇題）

在注射劑、滴眼劑的生產中使用的溶劑（）o

A.飲用水

B.注射用水

c.去離r?水

D.純化水

E.滅菌注射用水

標準答案:B,

第43題（單項選擇題）

氧化鋅制劑處方如下。該制劑是（

【處方】

氧化鋅250g；

淀粉250g；

羊毛脂250g；

凡士林250go

標準答案:B,

第48題（單項選擇題）

口服液體制劑中，藥物分散度最大的不穩(wěn)定體系是（）o

A.高分f溶液劑

B.低分子溶液劑

C.乳劑

D.混懸劑

E.溶膠劑

標準答案:D,

第49題（單項選擇題）

關于競爭性拮抗藥的說法，錯誤的是（）。

A.小劑量產生激動作用，大劑量產生拮抗作用

B.可與激動藥競爭同一受體

C.與受體的親和力較強，無內在活性

D.可使激動藥的量效曲線平行右移

E.用拮抗參數(shù)（pA2）表示拮抗強度的大小

標準答案:A,

第50題（單項選擇題）

慢乙?；x患者使用異煙腫治療肺結核時，會導致體內維生素?B6

缺乏，易發(fā)生的不良反應是（）o

A.肝壞死

B.溶血

E.

標準答案：C,

第54題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.中午

B.清晨

C.上午

D.下午

E.臨睡前

因膽固醇的合成有晝夜節(jié)律，夜間合成增加，故使用抑制膽固醇合成

藥物辛伐他汀時，推薦的服藥時間是（）。

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案:E,

第55題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.中午

B.清晨

C.上午

D.下午

E.臨睡前

因腎上腺皮質激素的分泌具有晨高晝低的特點，故使用維持劑最的腎

上腺皮質激素類藥物時，推薦的服藥時間是（）?

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案：B,

第56題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.構象異構

B.幾何異構

C.構型異構

D.組成差異

E.代謝差異

反式1烯雌酚與雌二醇具有相同的生物活性，而順式己烯雌酚沒有此

活性。產生這種差異的原因是（）o

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案:B,

第60題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.地塞米松

B.羅格列酮

C.普蔡洛爾

D.胰島素

E.異內腎上腺素

長期使用可使受體增敏，停藥后出現(xiàn)"反跳"現(xiàn)象的藥物是（）。

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案:C,

第61題（單項選擇題）

（共用備選答案）

結構中含有手性原子，通過代謝途徑發(fā)現(xiàn)的藥物是（）o

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案:E,

第63題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.特異質反應

B.停藥反應

C.后遺效應

D.毒性反應

E.繼發(fā)反應

劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發(fā)生的不良反應屬于（

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案：D,

第64題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.特異質反應

B.停藥反應

C.后遺效應

D.毒性反應

E.繼發(fā)反應

長期應用廣譜抗生素造成二重.感染的不良反應屬于（）o

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案：E,

第65題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.舌下片

B.滴眼液

C.漱口液

D.滴耳液

E.拴劑

均屬于無菌制劑的是（）o

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案:B,

第66題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A舌下片

B.滴眼液

C.漱口液

D.滴耳液

E.栓劑

起效迅速”發(fā)揮全身作用的制劑是（）o

A.

B.pH

C.（a]D20

D.logP

E.m.p.

評價藥物親脂性或親水性的參數(shù)是的（）o

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案:D,

第69題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.pKa

B.pH

C.[a]D20

D.logP

E.m.p.

評價藥物解離程度的參數(shù)是（）o

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案：A,

第70題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.pKa

B.pH

C.[a]D20

D.logP

E.m.p.

表示體液酸堿度的參數(shù)是（）,

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案：B,

第71題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.氯化物

B.細菌內毒素

C.有關物質

D.結晶性

E.熔點

藥品質量標準中屬于一般雜質檢查的項目是（）o

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案:A,

第72題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.氯化物

B.細菌內毒素

C.有關物質

D.結晶性

E.熔點

藥品質量標準中屬于藥物特性檢杳的項目是（）o

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案:D,

第73題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.Cmax

B.DE

C.MRT

D.AUMC

E.AUC

表示藥物在體內波動程度的參數(shù)是（）o

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案:A,

第74題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.Cmax

B.DE

C.MRT

D.AUMC

E.AUC

表示藥物分廣在體內平均滯留時間的參數(shù)是（

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案：C,

第75題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.Cmax

B.DE

C.MRT

D.AUMC

E.AUC

能反映藥物在體內吸收程度的參數(shù)是（）.

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案:E,

第76題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.酷誘導作用

B.腎小球灌過

C.酶抑制作用

D.首關效應

E.腸-肝循環(huán)

使血藥濃度-時間曲線上出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象的原因通常是（）.

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案:E,

第77題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.酶誘導作用

B.腎小球濾過

C.瓶抑制作用

D.首關效應

E.腸-肝循環(huán)

利福平與某些藥物合用時，可使后者藥效減弱的原因通常是（)?

A.

B.

標準答案：A,

第78題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.0.2%

B.0.5%

C.1%

D.0.1%

E.2%

《中國藥典》規(guī)定，藥物中未定性或未確證結構的雜質的表觀含量應

小于（）.

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案:D,

第79題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.0.2%

B.0.5%

C.l%

D.0.1%

E.2%

《中國藥典》定義，"無引濕性”系指藥物的引濕增面小于（）o

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案:A,

第80題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.0.2%

B.0.5%

C.1%

D.0.1%

E.2%

《中國藥典》規(guī)定，藥物中第三類有機溶劑殘留量的限度是（）o

A.

B.

c.

標準答案:B,

第81題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.膜孔濾過

B.簡單擴散

C.膜動轉運

D.易化擴散

E.主動轉運

蛋白質和多肽類藥物的吸收機制是（）o

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案:C,

第82題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.膜孔濾過

B.簡單擴散

C.膜動轉運

D?易化擴散

E.主動轉運

多數(shù)脂溶性小分f類藥物的吸收機制是（）o

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案：B,

第83題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.膜孔濾過

B.簡單擴散

C.膜動轉運

D.易化擴散

E.主動轉運

維生素B2在小腸上段的吸收機制是（）o

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案：E,

第84題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.利血平

B.K春新堿

C.異煙腫

D.茶堿

E.氯丙嗪

因阻斷黑質-紋狀體通路的多巴胺受體，產生錐體外系功能障礙的藥

物是（）o

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案:E,

第85題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.利血平

B.長春新堿

C異煙朧

D.茶堿

E.氯丙嗪

因抑制神經元微管形成，從而引起周圍神經病變的藥物是（）o

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案:B,

第86題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.藥物與非治療靶標結合產生的副作用

B.藥物的代謝產物產生的副作用

C.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離了通道（hERG）產生的副作用

D.藥物抑制細胞色素P450酶產生的副作用

E.藥物與非治療部位靶標結合產生的副作用

患者在服用紅霉素類抗生素后，產生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原

因是（）.

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案：A,

第87題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.藥物與非治療靶標結合產生的副作用

B.藥物的代謝產物產牛?的副作用

C.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離:通道（hERG）產生的副作用

D.藥物抑制細胞色素P450酶產生的副作用

E.藥物與非治療部位靶標結合產生的副作用

非雷體抗炎藥雙氯芬酸結構中含有二苯胺片段，當長時間或大劑量使

用該藥物時可能會引起肝臟毒性，其原因是（）o

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案:B,

第88題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.納米粒

B.微囊

C.納米乳

D.微球

E.脂質體

含有油相的是（）o

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案:C,

第89題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.納米粒

B.微囊

C.納米乳

D.微球

E.脂質體

有明顯囊殼結構的是（）o

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案:B,

第90題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.納米粒

B.微囊

C.納米乳

D.微球

E.脂質體

常用磷脂作為載體材料的是（）o

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案:E,

第91題（單項選擇題）

（共用備選答案）

阿托伐他汀鈣

瑞舒伐他汀鈣

洛伐他汀

普伐他汀鈉

HO、一

在體外無活性，需要在體內水解開環(huán)發(fā)揮活性的藥物是（）o

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案:D,

第92題（單項選擇即）

（共用備選答案）

阿托伐他汀鈣

氟伐他汀鈉

C.HjCO,SCH3

普伐他汀鈉

用吧味環(huán)替代六氫祭環(huán)，第一個通過全臺成得到的藥物是（)o

A.

B.

C.

D.

：B,

第93題（單項選擇題）

（共用備選答案）

B.

c.HJCOJS'CHj

D.

結構中引入甲橫?；?，通過氫鍵作用增大了與酶的結合能力，使藥效

增強的藥物是（)?

A.

B.

C.

E.

標準答案:C,

第94題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.雙向單側t檢驗與90%置信區(qū)間

B.系統(tǒng)適用性試驗

C.非參數(shù)檢驗法

D.限量檢查法

E.方差分析

在生物等效性評價中，用于檢驗兩種制劑AUC或Cmax間是否存在顯

著性差異的方法是（）.

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案：E,

第95題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.雙向單側t檢驗與90%置信區(qū)間

B.系統(tǒng)適用性試驗

C.非參數(shù)檢驗法

D.限量檢查法

E.方差分析

在生物等效性評價中，用于評價兩種制劑AUC或Cmax間是否生物等

效的方法是（）o

A.

B.

C.

D.

E.

標準答案:A,

第96題（單項選擇題）

（共用備選答案）

A.雙向單側t檢驗與90%置信區(qū)間

B.系統(tǒng)適用性試驗

C.非參數(shù)檢驗法

D.限量檢查法

E.方差分析

在生物等效性評價中，用于評價兩種制劑