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文檔簡介
2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.某DNA分子有500個堿基對,其中含有鳥嘌呤300個。該DNA進(jìn)行連續(xù)復(fù)制,經(jīng)測定,最后一次復(fù)制消耗了周圍環(huán)境中3200個腺嘌呤脫氧核苷酸,則該DNA分子共復(fù)制了多少次()A.3次 B.4次 C.5次 D.6次2.下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述,正確的是A.基因突變一定能改變生物的表現(xiàn)型B.基因重組也可以產(chǎn)生新基因C.只有細(xì)胞核中的基因才會發(fā)生基因突變D.非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生基因重組3.用雜合子的種子盡快獲得顯性純合體植株的方法是A.種植→F2→選性狀不分離者→純合體B.種植→秋水仙素處理→純合體C.種植→花藥離體培養(yǎng)→單倍體幼苗→秋水仙素處理→純合體D.種植→秋水仙素處理→花藥離體培養(yǎng)→純合體4.減數(shù)分裂第二次分裂的主要特征是()A.染色體自我復(fù)制 B.著絲點分裂為二、兩條染色單體分開C.著絲點不分裂,同源染色體分開 D.染色體恢復(fù)成染色質(zhì)細(xì)絲5.下列關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)的描述,錯誤的是()A.DNA雙鏈反向平行B.A與T互補(bǔ)配對,G與C互補(bǔ)配對,配對堿基間通過氫鍵連接C.DNA分子排列中,脫氧核糖與磷酸交替排列構(gòu)成基本骨架D.一個DNA分子中共有4個游離的磷酸基團(tuán)6.下列各組生物性狀中屬于相對性狀的是()A.番茄的紅果和圓果B.水稻的早熟和晚熟C.綿羊的長毛和狗的短毛D.棉花的短絨和粗絨7.圖為某細(xì)胞有絲分裂的一個周期,下列對該圖的敘述正確的是(
)A.a(chǎn)時期,染色體因復(fù)制而加倍B.b時期是觀察染色體的最佳時期C.e時期細(xì)胞的子細(xì)胞有可能分化成精原細(xì)胞D.d時期發(fā)生染色體數(shù)目減半8.(10分)下面①--⑤是利用顯微鏡觀察時的幾個操作步驟,在顯微鏡下要把視野里的標(biāo)本甲從圖中的⑴轉(zhuǎn)為⑵,其正確的操作步驟是:①轉(zhuǎn)動粗準(zhǔn)焦螺旋②調(diào)節(jié)光圈③轉(zhuǎn)動細(xì)準(zhǔn)焦螺旋④轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器⑤移動裝片,觀察目標(biāo)甲移至視野中央A.①→②→③→④ B.④→⑤→③→②C.②→①→⑤→④ D.⑤→④→②→③二、非選擇題9.(10分)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳?。ɑ驗門、t)患者,系譜圖如下。請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):(1)甲病的遺傳方式為__________。(2)若I-3無乙病致病基因,請繼續(xù)以下分析。①Ⅱ-5的基因型為__________。②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為__________。③如果Ⅱ-5與h基因攜帶者(基因型為Hh)結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子,則該兒子攜帶h基因的概率為__________。10.(14分)如圖表示幾種哺乳動物的起源情況,據(jù)圖回答問題。(1)圖示表明,現(xiàn)存的各類哺乳動物具有共同的__________。(2)原始的哺乳動物(A)能進(jìn)化成各種不同的哺乳動物,從內(nèi)在原因看是由于____________________,從外部原因看是因為________________。(3)本圖示可以很好地體現(xiàn)生物的__________性和__________性。(4)如果改變圖中動物的生活環(huán)境,具有________________的動物能在新的環(huán)境中生存下來,而__________________的動物則被淘汰。11.(14分)下圖為某家族白化病的遺傳系譜圖(基因用A、a表示),請據(jù)圖回答:(1)人類白化病致病基因在染色體上。(2)Ⅱ3的基因型是。(3)III8為雜合子的概率是。(4)Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是。(5)若III9和一個白化病基因攜帶者結(jié)婚,則生一個患病孩子的概率為。12.水稻是我國最重要的糧食作物。稻瘟病是由稻瘟病菌(Mp)侵染水稻引起的病害,嚴(yán)重危害我國糧食生產(chǎn)安全。與使用農(nóng)藥相比,抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和經(jīng)濟(jì)的措施。(1)水稻對Mp表現(xiàn)出的抗病與感病為一對相對性狀,為判斷某抗病水稻是否為純合子,可通過觀察其自交子代是否發(fā)生______來確定。(2)現(xiàn)有甲(R1R1r2r2r3r3)、乙(r1r1R2R2r3r3)、丙(r1r1r2r2R3R3)三個水稻抗病品種??共。≧)對感病(r)為顯性,三對抗病基因位于不同染色體上。為了在較短時間內(nèi)將甲、乙、丙三個品種中的抗病基因整合,選育新的純合抗病植株(R1R1R2R2R3R3),請完善下列育種步驟:①甲×乙,得到F1;②將F1的花藥離體培養(yǎng),獲得______植株幼苗;③用一定濃度的______處理幼苗,篩選R1R1R2R2r3r3植株;④R1R1R2R2r3r3×丙,得到F2;⑤將F2再通過②③過程,篩選出植株R1R1R2R2R3R3,理論上講,該純合抗病植株所占的比例為______。(3)研究發(fā)現(xiàn),水稻的抗病表現(xiàn)不僅需要白身抗病基因(R1、R2、R3等)編碼的蛋白,也需要Mp基因(A1、A2、A3等)編碼的蛋白。只有R蛋白與相應(yīng)的A蛋白結(jié)合(例如R1蛋白與A1蛋白結(jié)合……),抗病反應(yīng)才能被激活。若基因型為R1R1r2r2R3R3和r1r1R2R2R3R3的水稻,被基因型為a1a1A2A2a3a3的Mp侵染,推測這兩種水稻的抗病性表現(xiàn)依次為______、_____。(4)研究人員每年用Mp(A1A1a2a2a3a3)人工接種水稻品種甲(R1R1r2r2r3r3),幾年后甲品種喪失了抗病性,檢測水稻的基因未發(fā)現(xiàn)變異。推測甲品種抗病性喪失的原因是______。(5)水稻種植區(qū)的Mp是由不同基因型組成的群體。大面積連續(xù)種植某個含單一抗病基因的水稻品種,將會引起Mp種群______,使該品種抗病性逐漸減弱直至喪失,無法在生產(chǎn)中繼續(xù)使用。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】
由題意知,一個DNA分子含有500個堿基對,即1000個脫氧核糖核苷酸,其中鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸為300個,那么該DNA分子中腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為(1000-300×2)÷2=200(個),該DNA分子連續(xù)復(fù)制n次后,根據(jù)最后一次復(fù)制消耗周圍環(huán)境中的腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為3200個,可得下列關(guān)系式(2n-2n-1)×200=3200,解得n=5,C正確。故選C。2、D【解析】
考查基因突變和基因重組的異同。二者都可以導(dǎo)致可遺傳變異,但是基因突變可以產(chǎn)生新性狀,而基因重組只產(chǎn)生新的性狀組合?!驹斀狻坑捎诿艽a子具有簡并性等原因,基因突變,表現(xiàn)型不一定能改變,A錯誤.基因重組可以產(chǎn)生新的基因組合,不能產(chǎn)生新基因B,錯誤.無論質(zhì)基因還是細(xì)胞核中的基因都會發(fā)生基因突變,C錯誤.非同源染色體上的非等位基因在減數(shù)分裂過程中自由組合,產(chǎn)生不同基因型的配子,因此可以發(fā)生基因重組,D正確.【點睛】重點:基因突變表現(xiàn)型不一定能改變的原因可以從多方面分析。由于密碼子的簡并性,基因突變,合成的蛋白質(zhì)不一定改變,因此表現(xiàn)型不一定改變;基因突變產(chǎn)生的是隱性基因時,個體的表現(xiàn)型不變;由于基因的選擇性表達(dá),有些細(xì)胞中突變的基因不表達(dá),因此不影響性狀。3、C【解析】
單倍體育種的優(yōu)點是能迅速獲得純合體,加快育種進(jìn)程.依據(jù)的原理是染色體變異【詳解】A:A的過程是雜交育種的過程,育種時間較長,A錯誤。B:B是多倍體育種,用秋水仙素使染色體加倍,雜合子加倍后還是雜合子,B錯誤。C:C是單倍體育種的過程,可以盡快獲得顯性純合體植株,C正確。D:種植→秋水仙素處理→花藥,這樣得到的花藥中仍有顯性雜合子,無法與顯性純合子區(qū)分,D錯誤。故選C4、B【解析】
減數(shù)分裂的過程:Ⅰ、間期:染色體復(fù)制Ⅱ、減數(shù)第一次分裂①前期:同源染色體聯(lián)會形成四分體;四分體中的非姐妹染色體單體發(fā)生交叉互換。②中期:成對的同源染色體排列在赤道板上。③后期:成對的同源染色體分離,分別移向細(xì)胞兩極。同源染色體分離的同時,非同源染色體自由組合。④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂,形成2個子細(xì)胞,染色體數(shù)目減半。Ⅲ、減數(shù)第二次分裂①前期:染色體散亂分布在細(xì)胞中。②中期:染色體的著絲粒排列在赤道板上。③后期:著絲粒分裂、染色單體分開成為兩條染色體,染色體數(shù)目暫時加倍④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂,形成2個子細(xì)胞。細(xì)胞中的染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半。【詳解】A、染色體自我復(fù)制發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期,A錯誤;B、著絲點分裂為二、兩條染色單體分開發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期,屬于減數(shù)第二次分裂的主要特征,B正確;C、著絲點不分裂,同源染色體分開發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,C錯誤;D、減數(shù)第一次分裂末期和減數(shù)第二次分裂末期,染色體都會恢復(fù)成染色質(zhì)細(xì)絲,D錯誤。故選B?!军c睛】熟記減數(shù)分裂各個時期的變化過程及特點便可解答本題。5、D【解析】
本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點,要求考生識記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點,能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項,屬于考綱識記層次的考查。DNA分子一般是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu);脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)建基本骨架,堿基排列在內(nèi)側(cè);兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對,且遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補(bǔ)配對原則。DNA分子的每條脫氧核苷酸鏈均含有一個游離的磷酸基團(tuán)?!驹斀狻緼、DNA分子一般是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),A正確;
B、DNA分子的兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對,且遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補(bǔ)配對原則,B正確;
C、DNA分子的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)建基本骨架,堿基排列在內(nèi)側(cè),C正確;
D、一個DNA分子中共有2個游離的磷酸基團(tuán),D錯誤。
故選D。6、B【解析】試題分析:A.番茄的紅果和圓果不符合“同一性狀”一詞,不屬于相對性狀,A錯誤;B.水稻的早熟和晚熟符合“同種生物”和“同一性狀”,屬于相對性狀,B正確;C.綿羊的長毛和狗的短毛不符合“同種生物”一詞,不屬于相對性狀,C錯誤;D.棉花的短絨和粗絨不符合“同一性狀”一詞,不屬于相對性狀,D錯誤.7、C【解析】
細(xì)胞周期是指從一次分裂完成時開始,到下一次分裂完成時為止。一個細(xì)胞周期包括分裂間期(準(zhǔn)備階段)和分裂期(實施階段)。分析圖解可知,圖中a時期表示細(xì)胞分裂間期,bcde分別表示分裂期的前、中、后、末期。【詳解】a時期表示細(xì)胞分裂間期,該時期染色體雖然進(jìn)行復(fù)制,但是染色體的數(shù)目不變,A錯誤;c時期表示有絲分裂中期,該時期染色體形態(tài)比較固定,數(shù)目比較清晰,是觀察染色體的最佳時期,B錯誤;有絲分裂產(chǎn)生的細(xì)胞是體細(xì)胞,也可能是精原細(xì)胞,C正確;d屬于有絲分裂后期,染色體數(shù)目加倍,D錯誤。【點睛】本題結(jié)合真核細(xì)胞有絲分裂周期圖,考查細(xì)胞周期、有絲分裂不同時期的特點,要求考生識記細(xì)胞周期的概念,掌握有絲分裂不同時期的特點,能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項。8、D【解析】首先應(yīng)將要觀察的目標(biāo)移到視野的中央,然后轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器,如果視野暗可以換用大光圈,最后轉(zhuǎn)動細(xì)準(zhǔn)焦螺旋,故正確順序為D。二、非選擇題9、常染色體隱性遺傳HHXTY或者HhXTY1/363/5【解析】
分析系譜圖:Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他們有一個患甲病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明甲病為常染色體隱性遺傳病;Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他們有一個患乙病的兒子,即“無中生有為隱性”,說明乙病為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病,據(jù)此答題?!驹斀狻浚?)根據(jù)試題的分析可知:甲病為常染色體隱性遺傳病。(2)若I﹣3無乙病致病基因,則乙病為伴X染色體隱性遺傳?。買I﹣5沒有患甲病,但有患甲病的姐妹,故Ⅱ5關(guān)于甲病的基因型及概率為1/3HH、2/3Hh,Ⅱ5關(guān)于乙病的基因型為XTY,綜合兩對基因,Ⅱ5的基因型及概率為1/3HHXTY、2/3HhXTY。②Ⅱ﹣6無甲病,無乙病,但是Ⅱ9是兩病兼發(fā)的,故Ⅱ﹣6關(guān)于甲病的基因型及概率為1/3HH、2/3Hh,關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XTXT、1/2XTXt,2/3×2/3×1/4×1/4=1/36。③由于Ⅱ﹣5的基因型及概率為1/3HH、2/3Hh,與h基因攜帶者結(jié)婚,后代為hh的概率為2/3×1/4=1/6,Hh的概率為1/3×1/2+2/3×1/2=3/6,所以表現(xiàn)型正常的兒子攜帶h基因的概率為3/6÷(11/6)=3/5?!军c睛】本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病,要求考生識記幾種人類遺傳病的類型及特點,能根據(jù)系譜圖,準(zhǔn)確判斷甲、乙兩種病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型,再根據(jù)基因自由組合定律,運用逐對分析法計算相關(guān)概率。10、原始祖先生物的變異是不定向的環(huán)境是多樣的多樣適應(yīng)適應(yīng)新環(huán)境變異沒有適應(yīng)新環(huán)境變異【解析】
自然界中的生物,通過激烈的生存斗爭,適應(yīng)者生存下來,不適應(yīng)者被淘汰掉,這就是自然選擇。綜合分析圖中的信息,易發(fā)現(xiàn)原始哺乳動物是現(xiàn)存各類哺乳動物的共同祖先,現(xiàn)存各類哺乳動物由原始哺乳動物進(jìn)化而來?!驹斀狻?1)圖中表明現(xiàn)存的哺乳動物(B-G)具有共同的原始祖先是原始哺乳動物。(2)原始哺乳動物(A)向不同方向進(jìn)化是因為各類哺乳動物的生活環(huán)境不同,這體現(xiàn)了生物的變異具有不定向性。原始哺乳動物進(jìn)化為各種不同哺乳動物的內(nèi)在原因是生物的變異是多方向的,而外部原因則是生存環(huán)境多樣化。(3)自然選擇是不斷地進(jìn)行,通過一代代的生存環(huán)境的選擇作用,物種變異被定向地向著一個方向積累,于是性狀逐漸和原來的祖先不同了,這樣新的物種就形成了。因為生物所在的環(huán)境是多種多樣的,因此生物適應(yīng)環(huán)境的方式也是多種多樣的,所以經(jīng)過自然選擇也就形成了生物界品種和物種的多樣性。經(jīng)過自然選擇存活下來的生物都是適應(yīng)環(huán)境的;該圖可顯示生物界的多樣性和適應(yīng)性。(4)在新環(huán)境中,只有適應(yīng)新環(huán)境的變異類型才能被保留下來,而不能適應(yīng)新環(huán)境的變異類型則被淘汰?!军c睛】分析解決本題需要學(xué)說注意對達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說中核心內(nèi)容的完全理解。11、常Aa2/311/4【解析】
白化病是常染色體隱性遺傳病,患者的基因型為aa,正常的基因型為AA或Aa。【詳解】(1)已知人類白化病是常染色體隱性遺傳病,受一對等位基因A、a的控制,遵循孟德爾基因的分離定律。
(2)圖中Ⅲ7是患者aa,所以正常個體Ⅱ3的基因型是Aa。
(3)由Ⅲ7是患者aa,可知其父母都是Aa,所以Ⅲ8為雜合子Aa的概率是2/3。
(4)已知Ⅱ4的基因型是Aa,Ⅱ6基因型是aa,所以Ⅲ10的基因型是Aa,與Ⅱ4的基因型完全相同。
(5)由于Ⅱ6是患者aa,所以Ⅲ9的基因型Aa,和一個白化病基因攜帶者Aa結(jié)婚,則生一個患病孩子的幾率為1/4。【點睛】解題的關(guān)鍵是根據(jù)遺傳系譜圖和白化病的遺傳方式推出相應(yīng)個體的基因型。12、性狀分離單倍體秋水仙素1/8感病抗病Mp的A1基因發(fā)生了突變(A類)基因(型)頻率改變【解析】
由題中信息可知,三對抗病基因位于不同染色體上,說明三對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律;為了在較短時間內(nèi)將甲、乙、丙三個品種中的抗病基因整合,選育新的純合抗病植株(R1R1R2R2R3R3),可以選用單倍體育種的方法?!驹斀狻浚?)水稻的抗病與感病符合同一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)型,是一對相對性狀;通過觀察自交子代是否發(fā)生性狀分離來確定純合子、雜合子的情況;(2)
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