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植物組織中超氧物歧化酶活性

的測(cè)定

編輯ppt一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

掌握SOD酶活性測(cè)定方法。掌握分光光度計(jì)、光照培養(yǎng)箱、冷凍離心機(jī)使用方法。編輯ppt二、實(shí)驗(yàn)原理

因此光還原反應(yīng)后，反應(yīng)液藍(lán)色愈深說(shuō)明酶活性愈低，反之酶活性愈高。本實(shí)驗(yàn)依據(jù)超氧物歧化酶抑制氮藍(lán)四唑（NBT）在光下的還原作用來(lái)確定酶活性大小。核黃素被氧化物質(zhì)還原的核黃素氧氮藍(lán)四唑藍(lán)色的化合物（560nm）2+2H+H2O2+O2SOD編輯ppt三、實(shí)驗(yàn)材料綠豆芽下胚軸

編輯ppt四、實(shí)驗(yàn)步驟

試劑（酶）用量(ml)終濃度（比色時(shí)）0.05mol/L磷酸緩沖液130mmol/LMet溶液750μmol/LNBT溶液100μmol/LEDTA-Na2液20μmol/L核黃素酶液蒸餾水30.60.60.60.60.20.413mmol75μmol10μmol2.0μmol對(duì)照管加緩沖液代替酶液總體積6.01、酶液提取2、顯色反應(yīng)表1各溶液加入量3、SOD活性測(cè)定編輯ppt五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算SOD總活性=

單位：酶單位/g鮮重表示；Ack―照光對(duì)照管的光密度值；AE—樣品管的光密度值；V—樣液總體積（ml）；a—測(cè)定時(shí)樣品用量（ml）；W—樣重（g）；編輯ppt六、思考題1、在SOD測(cè)定中為什么設(shè)暗中和照光兩個(gè)對(duì)照

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