上海市閔行區(qū)閔行中學(xué)2023年化學(xué)高一第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
上海市閔行區(qū)閔行中學(xué)2023年化學(xué)高一第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第2頁(yè)
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2022-2023學(xué)年高一下化學(xué)期末模擬試卷請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列有關(guān)原電池的應(yīng)用原理和有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)說(shuō)法中,不正確的是()A.銅鋅硫酸組成的原電池中,電子是從鋅經(jīng)過(guò)導(dǎo)線流向銅B.把Zn片放入盛有鹽酸的試管中,加入幾滴CuCl2溶液,形成原電池加快了產(chǎn)H2速率C.乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,乙烯使兩者褪色的化學(xué)原理相同D.C5H10不屬于烷烴,C5H12屬于烷烴且有3種同分異構(gòu)體2、下列物質(zhì)分子中的所有原子,不可能處于同一平面上的是()A.CH3CH=CH2 B.CH2=CH2 C. D.3、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增,a、

b、C、d.

e、f是由這些元素組成的化合物,d為淡黃色的離子化合物,m為元素Y的單質(zhì),通常為無(wú)色無(wú)味的氣體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.原子半徑:

W<X<Y<ZB.簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:

X>YC.圖中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過(guò)程均為氧化還原反應(yīng)D.a(chǎn)

一定由W、X兩種元素組成4、在容積為2L的密閉容器中,有反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),經(jīng)過(guò)5min達(dá)到平衡,此時(shí)各物質(zhì)的變化為A物質(zhì)的量濃度減少amol·L-1,B的平均反應(yīng)速率v(B)=a/15mol·L-1·min-1,C物質(zhì)的量濃度增加2a/3mol·L-1,這時(shí)若增大系統(tǒng)壓強(qiáng),發(fā)現(xiàn)A與C的百分含量不變,則m∶n∶p∶q為()A.3∶1∶2∶2 B.1∶3∶2∶2 C.1∶3∶2∶1 D.1∶1∶1∶15、下列說(shuō)法中,正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,3.6gH2O的物質(zhì)的量為0.1molB.常溫常壓下,11.2LN2物質(zhì)的量為0.5molC.1mol/LMgCl2溶液中Cl-的物質(zhì)的量為1molD.22gCO2的摩爾質(zhì)量為44g/mol6、一種新型環(huán)保電池是采用低毒的鋁合金(丟棄的易拉罐)、家庭常用的漂白水、食鹽、氫氧化鈉(化學(xué)藥品店常見(jiàn)試劑)等原料制作的。電池的總反應(yīng)方程式為2Al+3ClO-+2OH-=3Cl-+2AlO2-+H2O。下列說(shuō)法不正確的是()A.該電池的優(yōu)點(diǎn)是電極材料和電解質(zhì)用完后可以更換B.該電池發(fā)生氧化反應(yīng)的是金屬鋁C.電極的正極反應(yīng)式為3ClO-+3H2O+6e-=3Cl-+6OH-D.當(dāng)有0.1molAl完全溶解時(shí),流經(jīng)電解液的電子個(gè)數(shù)為1.806×10237、以下事實(shí)不能用元素周期律解釋的是()A.Na2CO3的熱穩(wěn)定性強(qiáng)于NaHCO3B.氯與鈉形成離子鍵,氯與氫形成共價(jià)鍵C.與等濃度的稀鹽酸反應(yīng),Mg比Al劇烈D.F2在暗處遇H2即爆炸,I2在暗處遇H2幾乎不反應(yīng)8、反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一定容積的密閉容器中進(jìn)行,則下列說(shuō)法或結(jié)論中,能夠成立的是()A.其他條件不變僅將容器的體積縮小一半,反應(yīng)速率減小B.保持體積不變,充入少量He氣體使體系壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速率一定增大C.反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)時(shí):v(CO)正=v(H2O)逆D.其他條件不變,適當(dāng)增加C(s)的質(zhì)量會(huì)使反應(yīng)速率增大9、下列說(shuō)法正確的是()A.某物質(zhì)在熔融態(tài)下能導(dǎo)電,則該物質(zhì)中一定含有離子鍵B.中既有離子鍵又有共價(jià)鍵,所以屬于離子化合物C.和兩種分子中,每個(gè)原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.二氧化硅和干冰都是共價(jià)化合物,其溶于水的過(guò)程中均只需克服分子間作用力10、對(duì)于苯乙烯()有下列敘述:①能使酸性KMnO4溶液褪色;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③可溶于水;④可溶于苯中;⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng);⑥所有的原子可能共平面。其中正確的是()A.①②③④⑤ B.①②⑤⑥ C.①②④⑤⑥ D.全部正確11、可逆反應(yīng)A(g)+4B(g)C(g)+D(g),在四種不同情況下的反應(yīng)速率如下,其中反應(yīng)進(jìn)行得最快的是()A.vA==0.15mol/(L·min) B.vB==0.02mol/(L·s)C.vC==0.4mol/(L·min) D.vD==0.01mol/(L·s)12、下列關(guān)于乙烯與苯的說(shuō)法正確的是A.分子中均含有碳碳雙鍵 B.常溫常壓下,它們均呈氣態(tài)C.都能使酸性KMnO4溶液褪色 D.分子中所有原子均處于同一平面13、葡萄糖作為營(yíng)養(yǎng)劑供給人體能量,在體內(nèi)發(fā)生主要的反應(yīng)是(

)A.氧化反應(yīng) B.取代反應(yīng) C.加成反應(yīng) D.聚合反應(yīng)14、如圖曲線a表示放熱反應(yīng)2X(g)Z(g)+M(g)+N(s)進(jìn)行過(guò)程中X的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的關(guān)系。若要改變起始條件,使反應(yīng)過(guò)程按b曲線進(jìn)行,不可能采取的措施是()A.升高溫度 B.X的投入量增加C.加催化劑 D.減小容器體積15、在A+2B?3C+4D反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是()A.v(A)=0.3mol/(L·s) B.v(B)=0.5mol/(L·s)C.v(C)=0.8mol/(L·s) D.v(D)=1mol/(L·min)16、用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?)A.用圖1所示裝置從a口進(jìn)氣可收集CH2=CH2B.用圖2所示裝置制取并收集乙酸乙酯C.用圖3所示裝置比較Fe、Cu的金屬活動(dòng)性D.用圖4所示裝置進(jìn)行石油的蒸餾實(shí)驗(yàn)二、非選擇題(本題包括5小題)17、隨原子序數(shù)遞增,八種短周期元素(用字母x等表示)原子半徑的相對(duì)大小、最高正價(jià)或最低負(fù)價(jià)的變化如下圖所示。根據(jù)判斷出的元素回答問(wèn)題:(1)f在周期表中的位置是______________________。(2)比較d、e常見(jiàn)離子的半徑大小(用化學(xué)式表示,下同):_________>_________;比較g、h的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱:_____________________________。(3)任選上述元素組成一種四原子共價(jià)化合物,寫(xiě)出其電子式:____________________。18、元素周期表是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,它隱含許多信息和規(guī)律。下表所列是六種短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)(已知鈹元素的原子半徑為0.089nm)。元素代號(hào)ABCDXY原子半徑/nm0.0370.1430.1020.0990.0740.075主要化合價(jià)+1+3+6,-2-1-2+5,-3(1)C元素在周期表中的位置為_(kāi)_______,其離子結(jié)構(gòu)示意圖為:_______。(2)B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__。(3)關(guān)于C、D兩種元素說(shuō)法正確的是__________(填序號(hào))。a.簡(jiǎn)單離子的半徑D>Cb.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性D比C強(qiáng)c.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性C比D強(qiáng)(4)在100mL18mol/L的C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的濃溶液中加入過(guò)量的銅片,加熱使其充分反應(yīng),產(chǎn)生氣體的體積為6.72L(標(biāo)況下),則該反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_(kāi)_____。(5)寫(xiě)出由A、D、X三種元素組成的某種可以消毒殺菌物質(zhì)的電子式_____________。(6)比較Y元素與其同族短周期元素的氫化物的熔沸點(diǎn)高低__>___(填氫化物化學(xué)式),理由___________。19、乙酸乙酯是一種非常重要的有機(jī)化工原料,可用作生產(chǎn)菠蘿、香蕉、草莓等水果香精和威士忌、奶油等香料的原料,用途十分廣泛。在實(shí)驗(yàn)室我們也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯。回答下列問(wèn)題:(1)乙醇、乙酸分子中的官能團(tuán)名稱分別是_____、______。(2)下列描述能說(shuō)明乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有______(填序號(hào))。①單位時(shí)間里,生成lmol乙酸乙能,同時(shí)生成lmol水②單位時(shí)間里,生成lmol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol乙酸③單位時(shí)間里,消耗lmol乙醇,同時(shí)消耗1mol乙酸④正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等⑤混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化(3)下圖是分離操作步驟流程圖,其中a所用的試劑是______,②的操作是______。(4)184g乙醇和120g乙酸反應(yīng)生成106g的乙酸乙酯,則該反應(yīng)的產(chǎn)率是_____(保留三位有效數(shù)字)。(5)比乙酸乙酯相對(duì)分子質(zhì)量大14的酯有_____種結(jié)構(gòu)。20、下圖是丁烷裂解的實(shí)驗(yàn)流程:(提示:丁烷在一定條件下裂解的可能方程式為:C4H22C2H6+C2H4,

C4H22CH4+C3H6)連接好裝置后,需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作有:①給D、G裝置加熱;②檢查整套裝置的氣密性;③排出裝置中的空氣等…(2)這三步操作的先后順序依次是_______________________(填序號(hào))(2)寫(xiě)出甲烷與氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________(3)若對(duì)E裝置中的混合物(溴水足量),再按以下流程實(shí)驗(yàn):①分離操作Ⅰ和Ⅱ的名稱分別是:Ⅰ________Ⅱ________,Na2SO3溶液的作用是(用離子方程式表示)________________________________________________________.②已知B的碳原子數(shù)大于A的碳原子數(shù),請(qǐng)寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________.(4)假定丁烷完全裂解,當(dāng)(E+F)裝置的總質(zhì)量比反應(yīng)前增加了2.7g,G裝置的質(zhì)量減少了2.76g,則丁烷的裂解產(chǎn)物中甲烷和乙烷的物質(zhì)的量之比n(CH4):n(C2H6)=__________。21、利用分類法研究化學(xué)物質(zhì)可系統(tǒng)、全面認(rèn)識(shí)物質(zhì)的性質(zhì)。Ⅰ.下列三組物質(zhì)中,均有一種物質(zhì)的類別與其他三種不同。①M(fèi)gO、Na2O、CO2、CuO②HCl、H2O、H2SO4、HNO3③NaOH、Na2CO3、KOH、Cu(OH)2(1)三種物質(zhì)依次是(填化學(xué)式):①________;②________;③________。(2)這三種物質(zhì)相互作用可生成一種新物質(zhì)NaHCO3,該反應(yīng)________(填“是”或“不是”)氧化還原反應(yīng)。(3)寫(xiě)出Na2CO3與足量稀硫酸反應(yīng)的離子方程式:________________。(4)HCO3-與H+、OH-在溶液都不能大量共存,試用離子方程式說(shuō)明:_______________。Ⅱ.現(xiàn)有以下物質(zhì):①NaCl晶體②液態(tài)HCl③CaCO3固體④熔融KCl⑤蔗糖⑥銅⑦CO2⑧H2SO4⑨KOH固體(1)以上物質(zhì)中能導(dǎo)電的是________。(2)以上物質(zhì)中屬于電解質(zhì)的是________,屬于非電解質(zhì)的是________。(3)以上物質(zhì)中,溶于水能導(dǎo)電的物質(zhì)是________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】

A.原電池中電子有負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,銅鋅硫酸組成的原電池中,鋅是負(fù)極,銅是正極,所以電子有鋅極流向銅極,故A正確;B.把Zn片放入盛有鹽酸的試管中,加入幾滴CuCl2溶液,發(fā)生置換反應(yīng),生成銅,構(gòu)成鋅銅原電池,加快了化學(xué)反應(yīng)速率,故B正確;C.乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,原理不同,乙烯與溴水中的溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),乙烯與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.一分子C5H10五個(gè)碳原子十個(gè)氫原子不飽和,不屬于烷烴,C5H12屬于烷烴且有3種同分異構(gòu)體,分別是正戊烷,異戊烷,新戊烷,故D正確;故選:C。2、A【解析】

A、CH3CH=CH2分子中存在甲基,甲基具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu),故CH3CH=CH2不可能所有原子處于同一平面,故選A;B、乙烯為平面結(jié)構(gòu),CH2=CH2中6個(gè)原子一定處于同一平面上,故不選B;C、苯為平面結(jié)構(gòu),乙烯為平面結(jié)構(gòu),通過(guò)旋轉(zhuǎn)乙烯基連接苯環(huán)的單鍵,可以使兩個(gè)平面共面,中所有的原子可能處于同一平面,故不選C;D、苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),中12個(gè)原子一定處于同一平面上,故不選D;【點(diǎn)睛】本題主要考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),做題時(shí)注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu),其中單鍵可以旋轉(zhuǎn)。3、C【解析】分析:本題考查無(wú)機(jī)物的推斷,為高頻考點(diǎn),側(cè)重分析與推斷能力的考查,把握鈉的化合物的性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化為解答的關(guān)鍵,注意淡黃色固體、原子序數(shù)為推斷的突破口,難度不大。詳解:短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增,a、

b、C、d.

e、f是由這些元素組成的化合物,d為淡黃色的離子化合物,為過(guò)氧化鈉,m為元素Y的單質(zhì),通常為無(wú)色無(wú)味的氣體,為氧氣,則Y為氧,a為烴或烴的含氧衍生物,b、c分別為二氧化碳和水,e、f分別為氫氧化鈉和碳酸鈉,結(jié)合原子序數(shù)可知,W為氫,X為碳,Y為氧,Z為鈉。A.根據(jù)電子層數(shù)越多,半徑越大,電子層數(shù)相同的原子原子序數(shù)越大,半徑越小分析,四種元素原子半徑的大小順序?yàn)閃<Y<X<Z,故錯(cuò)誤;B.非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,氧非金屬性比碳強(qiáng),所以穩(wěn)定性順序?yàn)閄<Y,故錯(cuò)誤;C.圖中涉及的反應(yīng)都有化合價(jià)變化,都為氧化還原反應(yīng),故正確;D.a含有碳和氫元素,還可能含有氧元素,故錯(cuò)誤。故選C。4、A【解析】

在容積為2L的密閉容器中,A減少了amol?L-1,B的平均反應(yīng)速率v(B)=a/15mol?L-1?min-1,c增加了2a/3mol?L-1;所以參與反應(yīng)的A的物質(zhì)的量為2amol,參與反應(yīng)的B的物質(zhì)的量為a/15mol?L-1?min-1×5min×2L=mol,生成的C的物質(zhì)的量為2a/3mol?L-1×2L=mol,所以m:n:p=3:1:2;又因?yàn)樵黾酉到y(tǒng)壓強(qiáng)時(shí),發(fā)現(xiàn)A與C的百分含量不變,所以該反應(yīng)過(guò)程中氣體的物質(zhì)的量始終不變,為氣體體積不變的反應(yīng),即m+n=p+q,所以m:n:p:q=3:1:2:2,故A項(xiàng)正確。綜上所述,本題正確答案為A。5、D【解析】3.6gH2O的物質(zhì)的量為3.6g18g/mol=0.2mol,故A錯(cuò)誤;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LN2物質(zhì)的量為0.5mol,故B錯(cuò)誤;沒(méi)有溶液體積,不能計(jì)算1mol/LMgCl2溶液中Cl-的物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;摩爾質(zhì)量用g/mol作單位時(shí),其數(shù)值為相對(duì)分子質(zhì)量,CO2的摩爾質(zhì)量為44g/mol,6、D【解析】

A、該電池所用材料都是生活中常見(jiàn)的,電極材料和電解質(zhì)用完后可以更換,A項(xiàng)正確;B、金屬鋁是原電池的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;C、在正極上,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為:3ClO-+3H2O+6e-=3Cl-+6OH-,C正確;D、電子只能流經(jīng)導(dǎo)線,不能流經(jīng)電解液,D不正確;答案選D。7、A【解析】

A.Na2CO3的熱穩(wěn)定性強(qiáng)于NaHCO3,與元素周期律無(wú)關(guān),不能用元素周期律解釋,故A選;B.同一周期從左到右,元素的金屬性逐漸減弱、非金屬性逐漸增加,故鈉是活潑的金屬元素,氯是活潑的非金屬元素,氯與鈉容易形成離子鍵;H和氯都是非金屬元素,氯與氫原子間容易形成1對(duì)共用電子,各自形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu),形成共價(jià)鍵,可以用元素周期律解釋,故B不選;C.金屬性Mg>Al,則單質(zhì)還原性Mg>Al,與等濃度的稀鹽酸反應(yīng),Mg比Al劇烈,能夠用元素周期律解釋,故C不選;D.同一主族從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱,故非金屬性F>I,故氟氣與氫氣化合較容易,可以利用元素周期律解釋,故D不選;故選A。8、C【解析】

A.其他條件不變僅將容器的體積縮小一半,物質(zhì)的濃度增大,反應(yīng)速率加快,A錯(cuò)誤;B.保持體積不變,充入少量He氣體使體系壓強(qiáng)增大,由于反應(yīng)體系的物質(zhì)濃度不變,所以反應(yīng)速率不變,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)時(shí)任何物質(zhì)的濃度不變,用同一物質(zhì)表示的反應(yīng)速率相同,v(H2O)正=v(CO)正=v(H2O)逆,則v(H2O)正=v(H2O)逆,C正確;D.其他條件不變,適當(dāng)增加C(s)的質(zhì)量,由于C是固體,物質(zhì)的濃度不變,所以反應(yīng)速率不變,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。9、C【解析】

A.物質(zhì)在熔融態(tài)下能導(dǎo)電,可能為金屬單質(zhì),不一定是離子化合物,因此不一定含離子鍵,故A錯(cuò)誤;B.CaCl2晶體中只存在離子鍵,不存在共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;C.氮?dú)獯嬖贜≡N,且N原子上均有1對(duì)孤對(duì)電子,則N2每個(gè)原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),分子中C為+4價(jià),原子最外層有4個(gè)電子,S為-2價(jià),原子最外層有6個(gè)電子,C和S原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C正確;D.二氧化硅屬于原子晶體,不溶于水,故D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,一般而言,在化合物中元素化合價(jià)的絕對(duì)值+該元素原子最外層電子數(shù)=8,該元素的原子滿足8電子結(jié)構(gòu)。10、C【解析】

①苯乙烯分子中有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,①正確;②苯乙烯子中有碳碳雙鍵,能使溴的四氯化碳溶液褪色,②正確;③苯乙烯不溶于水,③不正確;④有機(jī)物通常都易溶于有機(jī)溶劑,苯乙烯可溶于苯中,④正確;⑤苯乙烯能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng),即取代反應(yīng),⑤正確;⑥根據(jù)苯環(huán)和乙烯分子都是平面結(jié)構(gòu),可以判斷苯乙烯所有的原子可能共平面,⑥正確。綜上所述,其中正確的是①②④⑤⑥,故選C。11、D【解析】

利用比值法可知,化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)之比越大,反應(yīng)速率越快,據(jù)此分析判斷?!驹斀狻炕瘜W(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)之比越大,反應(yīng)速率越快。A、=0.15;B、=0.3;C、=0.4;D、=0.6;顯然D中比值最大,反應(yīng)速率最快,故選D?!军c(diǎn)睛】利用比值法解答時(shí),要注意單位需要相同,這是本題的易錯(cuò)點(diǎn)。本題也可以根據(jù)方程式轉(zhuǎn)化為同一物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率,進(jìn)行大小的比較。12、D【解析】

A.苯中不含碳碳雙鍵,乙烯含有碳碳雙鍵,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.常溫常壓下,乙烯呈氣態(tài),苯為液態(tài),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.乙烯含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.乙烯與苯分子中所有原子均處于同一平面,選項(xiàng)D正確。答案選D。13、A【解析】

葡萄糖在人體組織中緩慢氧化放出熱量,供給人體所需能量,這是人類生命活動(dòng)所需能量的重要來(lái)源之一。葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH(CHOH)4CHO,在體內(nèi)經(jīng)緩慢氧化生成二氧化碳和水,釋放出能量,每克葡萄糖放出熱量為15.6kJ,所以在體內(nèi)發(fā)生的是氧化反應(yīng),A正確;故選A。14、A【解析】

A、該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)速率加快,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率降低,故A錯(cuò)誤;

B、加大X的投入量,X濃度增大,反應(yīng)速率加快,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),反應(yīng)前后氣體體積不變,等效為增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),平衡時(shí)x的轉(zhuǎn)化率不變,所以B選項(xiàng)是正確的;

C、加入催化劑,反應(yīng)速率加快,催化劑不影響平衡移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率不變,所以C選項(xiàng)是正確的;

D、減小體積,壓強(qiáng)增大,該反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,壓強(qiáng)增大平衡不移動(dòng),但反應(yīng)速率加快,所以D選項(xiàng)是正確的;所以本題答案:A選項(xiàng)?!军c(diǎn)睛】突破口:由圖象可以知道,由曲線a到曲線b到達(dá)平衡的時(shí)間縮短,改變條件使反應(yīng)速率加快,且平衡時(shí)x的轉(zhuǎn)化率不變,說(shuō)明條件改變不影響平衡狀態(tài)的移動(dòng),據(jù)此結(jié)合選項(xiàng)判斷。15、A【解析】

v(D)=1mol/(L·min)=160mol/(L·s),反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快,則:A.v(A)B.v(B)2C.v(C)3D.v(D)4=顯然A中比值最大,反應(yīng)速率最快,故答案為A?!军c(diǎn)睛】反應(yīng)速率快慢的比較,利用反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值可快速解答,也可轉(zhuǎn)化為同種物質(zhì)的反應(yīng)速率來(lái)比較。由于不同物質(zhì)表示的速率之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故化學(xué)反應(yīng)速率與其化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快,注意單位要相同。16、C【解析】

A.乙烯的密度與空氣密度接近,不能用排空氣法收集,應(yīng)選擇排水法收集,A錯(cuò)誤;B.乙酸乙酯與NaOH反應(yīng),則試管中液體應(yīng)為飽和碳酸鈉溶液,B錯(cuò)誤;C.圖中為原電池,F(xiàn)e失去電子作負(fù)極,裝置可比較Fe、Cu的金屬活動(dòng)性,C正確;D.蒸餾時(shí)溫度計(jì)測(cè)定餾分的溫度,則溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在燒瓶的支管口處,D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)原理、混合物分離提純及實(shí)驗(yàn)裝置的作用為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案的嚴(yán)密性,題目難度不大。二、非選擇題(本題包括5小題)17、第三周期ⅢA族r(O2-)r(Na+)HClO4>H2SO4(或等其他合理答案均可)【解析】從圖中的化合價(jià)和原子半徑的大小,可以推出x是H元素,y是C元素,z是N元素,d是O元素,e是Na元素,f是Al元素,g是S元素,h是Cl元素。則(1)f是Al元素,在元素周期表的位置是第三周期ⅢA族。(2)電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故r(O2-)>r(Na+);非金屬性越強(qiáng)最高價(jià)氧化物水化物的酸性越強(qiáng),故HClO4>H2SO4;(3)四原子共價(jià)化合物,可以是NH3、H2O2、C2H2等,其電子式為:(或)。18、第三周期VIA族Al(OH)3+3H+==Al3++3H2Ob0.6NANH3PH3兩者都為分子晶體,NH3存在分子間氫鍵,增強(qiáng)分子間作用力,導(dǎo)致熔沸點(diǎn)比PH3高【解析】

根據(jù)元素的原子半徑相對(duì)大小和主要化合價(jià)首先判斷出元素種類,然后結(jié)合元素周期律和相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)分析解答?!驹斀狻緼的主要化合價(jià)是+1價(jià),原子半徑最小,A是H;C的主要化合價(jià)是+6和-2價(jià),因此C是S;B的主要化合價(jià)是+3價(jià),原子半徑最大,所以B是Al;D和X的主要化合價(jià)分別是-1和-2價(jià),則根據(jù)原子半徑可判斷D是Cl,X是O。Y的主要化合價(jià)是+5和-3價(jià),原子半徑大于氧原子而小于氯原子,則Y是N。(1)C元素是S,在周期表中的位置為第三周期VIA族,其離子結(jié)構(gòu)示意圖為。(2)B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是氫氧化鋁,與Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物硝酸反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O。(3)a.硫離子和氯離子均是18電子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則簡(jiǎn)單離子的半徑D<C,a錯(cuò)誤;b.非金屬性Cl>S,非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性D比C強(qiáng),b正確;c.非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性D比C強(qiáng),c錯(cuò)誤;答案選b;(4)濃硫酸和銅反應(yīng)生成硫酸銅、二氧化硫和水,硫元素化合價(jià)從+6價(jià)降低到+4價(jià),得到2個(gè)電子。反應(yīng)中生成二氧化硫的物質(zhì)的量是6.72L÷22.4L/mol=0.3mol,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是0.6mol,個(gè)數(shù)是0.6NA;(5)由H、O、Cl三種元素組成的某種可以消毒殺菌物質(zhì)是次氯酸,其電子式為。(6)由于氨氣和磷化氫都為分子晶體,NH3存在分子間氫鍵,增強(qiáng)分子間作用力,從而導(dǎo)致熔沸點(diǎn)比PH3高19、羥基羧基②④⑤飽和Na2CO3溶液蒸餾60.2%9【解析】分析:(1)根據(jù)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)分析判斷;(2)根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征分析解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變;(3)根據(jù)乙酸乙酯與乙醇、乙酸的性質(zhì)的差別,結(jié)合分離和提純的原則分析解答;(4)根據(jù)方程式CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O進(jìn)行計(jì)算即可;(5)乙酸乙酯的分子式為C4H8O2,比乙酸乙酯相對(duì)分子質(zhì)量大14的酯的分子式為C5H10O2,根據(jù)酯的結(jié)構(gòu)分析解答。詳解:(1)醇的官能團(tuán)為羥基,乙醇中含有的官能團(tuán)是羥基;羧酸的官能團(tuán)是羧基,故乙酸中含有的官能團(tuán)是羧基,故答案為羥基;羧基;(2)①單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol水,反應(yīng)都體現(xiàn)正反應(yīng)方向,未體現(xiàn)正與逆的關(guān)系,故不選;②單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,等效消耗1mol乙酸,同時(shí)生成1mol乙酸,正逆反應(yīng)速率相等,故選;③單位時(shí)間里,消耗1mol乙醇,同時(shí)消耗1mol乙酸,只要反應(yīng)發(fā)生就符合這一關(guān)系,故不選;④正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等,達(dá)平衡狀態(tài),故選;⑤混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化,說(shuō)明正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等,達(dá)平衡狀態(tài),故選;②④⑤。(3)加入飽和碳酸鈉溶液a,溶解乙醇和乙酸反應(yīng)生成醋酸鈉溶液,乙酸乙酯在碳酸鈉溶液中不溶分層分液后將乙酸乙酯分離出來(lái),蒸餾混合溶液分離出乙醇,然后向剩余混合液中加入稀硫酸b,稀硫酸與醋酸鈉反應(yīng)生成醋酸和硫酸鈉混合溶液,蒸餾將醋酸分離出來(lái),故答案為飽和碳酸鈉;蒸餾;(4)n(CH3COOH)==2moln(C2H5OH)==4mol,所以乙醇過(guò)量,應(yīng)以乙酸計(jì)算,2mol乙酸完全酯化可生成乙酸乙酯2mol×88g/mol=176g,故該反應(yīng)的產(chǎn)率為:×100%=60.2%,故答案為60.2%.(5)乙酸乙酯的分子式為C4H8O2,比乙酸乙酯相對(duì)分子質(zhì)量大14的酯的分子式為C5H10O2,結(jié)構(gòu)中含有—COO—,因?yàn)椤狢4H9有4種,則HCOOC4H9有4種;因?yàn)椤狢3H7有2種,則CH3COOC3H7有2種;CH3CH2COOCH2CH3;因?yàn)椤狢3H7有2種,則C3H7COOCH3有2種;共9種,故答案為9。點(diǎn)睛:本題綜合考查了乙酸乙酯的制備,涉及化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,物質(zhì)的分離和提純、產(chǎn)率的計(jì)算、同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷等。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(1)(5),(1)中解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說(shuō)明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài);(5)中書(shū)寫(xiě)時(shí)要按照一定的順序書(shū)寫(xiě),防止多寫(xiě)、漏寫(xiě)。20、②、③、①CH4+4CuO→△CO2+2H2O+4Cu分液蒸餾Br2+SO3【解析】打開(kāi)K,氣體通過(guò)B,B裝置是根據(jù)氣泡控制氣體流速,C裝置干燥丁烷,在氧化鋁作催化劑條件下丁烷發(fā)生裂解反應(yīng)生成烯烴和烷烴,E中溴水吸收烯烴,F(xiàn)干燥烷烴,G中烷烴和Cu在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Cu。(2)應(yīng)先檢驗(yàn)氣密性,趕出內(nèi)部氣體,再給D、G裝置加熱;故答案為:②③①;(2)氧化鋁作催化劑,加熱條件下,甲烷和氧化銅反應(yīng)生成二氧化碳、水和銅,反應(yīng)方程式為:CH4+4CuOCO2+2H2O+4Cu,故答案為:CH4+4CuOCO2+2H2O+4Cu;(3)混合物中含有溴、水、溴代烴,加入亞硫酸鈉,亞硫酸鈉被溴氧化生成硫酸鈉,同時(shí)生成NaBr,從而除去溴,然后采用分液方法分離,將有機(jī)層進(jìn)行分餾得到有機(jī)物A、有機(jī)物B,向有機(jī)物中加入NaOH溶液,得到有機(jī)物C,C能發(fā)生氧化反應(yīng),則B發(fā)生水解反應(yīng)生成C為醇,C被催化氧化得到醛D。①通過(guò)以上分析知,分離操作

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