新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)一師高中2022-2023學(xué)年高一生物第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．已知豌豆某兩對(duì)相對(duì)性狀按照自由組合定律遺傳，其子代遺傳因子組成類型及比例如圖，則雙親的遺傳因子組成類型是（）A．AABB×AABb B．AaBb×AaBbC．AABb×AaBb D．AaBB×AABb2．在熒光顯微鏡下觀察被標(biāo)記的某動(dòng)物的睪丸細(xì)胞,等位基因A、a被分別標(biāo)記為紅、黃色，等位基因B、b被分別標(biāo)記為藍(lán)、綠色。①③細(xì)胞都處于染色體向兩極移動(dòng)的時(shí)期。不考慮交叉互換等變異,下列有關(guān)推測(cè)合理的是A．①時(shí)期的細(xì)胞中向每一極移動(dòng)都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)，各2個(gè)B．③時(shí)期的細(xì)胞中向每一極移動(dòng)都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)，各1個(gè)C．②時(shí)期的初級(jí)精母細(xì)胞中都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)，各2個(gè)D．圖中精細(xì)胞產(chǎn)生的原因是減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂過程異常3．下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是（）A．個(gè)體是生物進(jìn)化的基本單位B．基因突變和重組是生物進(jìn)化的全部原材料C．自然選擇通過作用于個(gè)體而影響種群的基因頻率D．微小變異逐漸積累就能形成新物種4．如圖是同一生物細(xì)胞的有絲分裂幾個(gè)時(shí)期的示意圖，據(jù)圖分析以下敘述不正確的是A．乙時(shí)期與丙時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量相等B．丁時(shí)期的母細(xì)胞有4條染色體C．甲時(shí)期的細(xì)胞內(nèi)含有4條染色體D．丙時(shí)期是觀察辨認(rèn)染色體形態(tài)數(shù)目的最佳時(shí)期5．孟德爾對(duì)遺傳學(xué)的發(fā)展做出了巨大的貢獻(xiàn)，他發(fā)現(xiàn)的遺傳學(xué)第一定律是A．分離定律 B．自由組合定律 C．隨機(jī)分配定律 D．連鎖互換定律6．火災(zāi)過后的森林在較短的一段時(shí)間后出現(xiàn)了新的生物群落。下列相關(guān)敘述不正確的是A．該群落的演替屬于次生演替B．草本階段沒有垂直結(jié)構(gòu)C．該群落形成過程中抵抗力穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng)D．若有人類活動(dòng)，則該群落演替的速度和方向可能改變二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖表示α-淀粉酶在某物質(zhì)X誘導(dǎo)下產(chǎn)生的過程，其中甲、乙、丙、丁表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，①②表示生理過程?；卮鹣铝袉栴}：（可能用到的密碼子：AUG-甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—絲氨酸、UAC—酪氨酸）（1）過程①的場所是_______________，過程②需要的原料是______，圖中各物質(zhì)或結(jié)構(gòu)中含有核糖的是____（填圖中標(biāo)號(hào)）。（2）圖中苯丙氨酸所對(duì)應(yīng)的密碼子是_________________，結(jié)構(gòu)甲在mRNA上的移動(dòng)方向?yàn)開___________（填“向左”或“向右”）。（3）結(jié)合圖解判斷，GAI阻抑蛋白的功能是阻止________________的表達(dá)，淀粉酶從合成到分泌出細(xì)胞過程中，直接參與的膜性細(xì)胞器有____。（4）若圖中轉(zhuǎn)錄出AUGGCUUCUUUC序列的基因發(fā)生了一對(duì)堿基的替換，導(dǎo)致RNA翻譯出的肽鏈序列變?yōu)椋杭琢虬彼嵋槐彼嵋唤z氨酸一酪氨酸一，則該基因轉(zhuǎn)錄模板鏈中發(fā)生的堿基變化是____。8．（10分）下列表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑，請(qǐng)根據(jù)圖示回答下列問題：（1）苯丙酮尿癥的直接原因是患者的體細(xì)胞中缺少________，導(dǎo)致體內(nèi)的，苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼幔荒苻D(zhuǎn)變?yōu)楸奖?。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會(huì)對(duì)嬰兒對(duì)________系統(tǒng)造成不同程度的損害，使其智力低下，且患者尿味異樣。（2）若在其他條件均正常對(duì)情況下，缺少________會(huì)使人患尿黑酸癥。（3）以上實(shí)例可以看出，基因通過控制________來控制_______，進(jìn)而控制生物體的性狀。9．（10分）如下圖所示，以二倍體西瓜①（AABB）和②（aabb）為原始的育種材料（兩對(duì)基因位于非同源染色體上），進(jìn)行相應(yīng)的處理，得到了相應(yīng)植株④～⑨。（1）③至④的育種方法為_______，多次射線處理的目的是為了提高_(dá)_______。（2）⑤得到⑥的育種原理是_________，⑥中表現(xiàn)型與原始的育種材料不同的個(gè)體占_____，其中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占______。（3）植株⑧屬于_______________體，其不能正常產(chǎn)生配子，原因是______。（4）分別寫出植株⑦和幼苗⑨的基因型_______、___________。10．（10分）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳?。ɑ?yàn)門、t）患者，系譜圖如下。請(qǐng)回答:（1）甲病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。若Ⅰ一3無乙病致病基因，則乙病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。（2）如果Ⅱ—9與h基因攜帶者結(jié)婚生育了—個(gè)不患甲病的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為________。（3）如果Ⅱ一9與Ⅱ—10結(jié)婚生育了一個(gè)女兒，則該女兒患甲病的概率為________________。11．（15分）如圖表示為某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答。（1）從圖中Ⅱ4、Ⅱ5的子女__________（從Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8中選擇）的性狀表現(xiàn)推理，該病不可能是紅綠色盲癥。（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個(gè)有病女兒的概率為__________。（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因?yàn)镈，則Ⅲ8的基因型為________，Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，再生育正常女兒的概率為__________。（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因?yàn)閍，若Ⅲ7（無紅綠色盲）與正常男性結(jié)婚，生下一個(gè)既患此病又患紅綠色盲（患病基因?yàn)閎）的后代，則Ⅲ7的基因型為________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】

根據(jù)題圖，單獨(dú)分析一對(duì)基因的遺傳情況，由圖形可知后代中AA：Aa=4：4=1：1，BB：Bb：bb=2：4：2=1：2：1，據(jù)此分析?！驹斀狻坑蓤D形可知后代中AA：Aa=1：1，由此可知親本應(yīng)是AA×Aa，而BB：Bb：bb=1：2：1說明親本應(yīng)是雜合子自交，即Bb×Bb，故親本應(yīng)是AaBb和AABb，C正確。2、C【解析】試題分析：由過程圖和題意可知，①時(shí)期是有絲分裂后期，③時(shí)期是減數(shù)第二次分裂后期。①、②時(shí)期的細(xì)胞是精原細(xì)胞經(jīng)DNA復(fù)制形成的，則細(xì)胞中全部基因加倍，即紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)各2個(gè)，A錯(cuò)、C正確。③時(shí)期的細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半，所以細(xì)胞內(nèi)全部基因中含紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)，各1個(gè)，B錯(cuò)誤。圖中精細(xì)胞產(chǎn)生的原因是同源染色體未分離導(dǎo)致，所以只能是減數(shù)第一次分裂過程異常，D錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查有絲分裂和減數(shù)分裂的知識(shí)，意在考查學(xué)生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問題。能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。3、C【解析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件（生殖隔離的形成標(biāo)志著新物種的形成）?！驹斀狻緼、種群是生物進(jìn)化的基本單位，A錯(cuò)誤；B、基因突變、基因重組和染色體變異是生物進(jìn)化的全部原材料，B錯(cuò)誤；C、自然選擇是通過改變種群的基因頻率達(dá)到種群的進(jìn)化，其選擇過程是作用于個(gè)體而影響種群基因頻率，C正確；D、某生物種群的各種變異逐漸積累，但只有產(chǎn)生生殖隔離，才會(huì)導(dǎo)致新物種的形成，D錯(cuò)誤。故選C。4、D【解析】乙時(shí)期與丙時(shí)期細(xì)胞內(nèi)的著絲點(diǎn)個(gè)數(shù)相等，染色體數(shù)目相等，都是4個(gè)，A正確；丁時(shí)期的細(xì)胞有8條染色體，其母細(xì)胞含有4條染色體，B正確；甲時(shí)期的細(xì)胞內(nèi)含有4個(gè)著絲點(diǎn)，4條染色體，C正確；觀察辨認(rèn)染色體形態(tài)數(shù)目的最佳時(shí)期在中期，如甲時(shí)期，D錯(cuò)誤。5、A【解析】

孟德爾揭示出遺傳學(xué)的兩個(gè)基本定律--分離定律和自由組合定律，統(tǒng)稱為孟德爾遺傳規(guī)律。其中分離定律為遺傳學(xué)第一定律，自由組合定律為遺傳學(xué)第二定律?！驹斀狻棵系聽柦沂境鲞z傳學(xué)的兩個(gè)基本定律--分離定律和自由組合定律，統(tǒng)稱為孟德爾遺傳規(guī)律。其中分離定律為遺傳學(xué)第一定律。故選A。6、B【解析】

群落的空間結(jié)構(gòu)包括垂直結(jié)構(gòu)和水平結(jié)構(gòu)等方面。初生演替是指在一個(gè)從來沒有被植物覆蓋的地面，或者是原來存在過植被，但被徹底消滅了的地方發(fā)生的演替。次生演替是指在原有植被雖已不存在，但原有土壤條件基本保留，甚至還保留了植物的種子或其他繁殖體（如能發(fā)芽的地下莖）的地方發(fā)生的演替?！驹斀狻炕馂?zāi)后的森林在較短的一段時(shí)間后出現(xiàn)了新的生物群落屬于次生演替，A正確；草本階段有垂直結(jié)構(gòu)和水平結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；該群落的形成過程中，物種種類會(huì)越來越多，營養(yǎng)結(jié)構(gòu)越來越復(fù)雜，因此，該群落形成過程中抵抗力穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng)，C正確；人類活動(dòng)可能會(huì)改變?nèi)郝溲萏娴乃俣群头较?，D正確；因此，本題答案選B?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是：明確初生演替和次生演替的區(qū)別，以及人類活動(dòng)對(duì)群落演替的影響，再根據(jù)題意作答。二、綜合題：本大題共4小題7、核糖體（細(xì)胞質(zhì)）核糖核苷酸甲UUC向右GA-MYB基因內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體A—T【解析】

分析題圖可知①表示翻譯過程，②表示轉(zhuǎn)錄過程。甲為核糖體，乙為高爾基體，丙為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，丁表示細(xì)胞膜?！驹斀狻浚?）過程①為翻譯，場所是核糖體（細(xì)胞質(zhì)），過程②為轉(zhuǎn)錄，需要的原料是核糖核苷酸，圖中各物質(zhì)或結(jié)構(gòu)中含有核糖的是甲，因?yàn)楹颂求w中含rRNA。（2）圖中攜帶苯丙氨酸的tRNA上的反密碼子為AAG，故所對(duì)應(yīng)的密碼子是UUC，結(jié)構(gòu)甲在mRNA上的移動(dòng)方向?yàn)橄蛴?。?）結(jié)合圖解判斷，GAI阻抑蛋白的功能是阻止GA-MYB基因的表達(dá)，淀粉酶為分泌蛋白，其從合成到分泌出細(xì)胞過程中，直接參與的膜性細(xì)胞器有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體。（4）轉(zhuǎn)錄出AUGGCUUCUUUC翻譯出的多肽鏈為甲硫氨酸一丙氨酸一絲氨酸一苯丙氨酸基因發(fā)生了一對(duì)堿基的替換，導(dǎo)致RNA翻譯出的肽鏈序列變?yōu)椋杭琢虬彼嵋槐彼嵋唤z氨酸一酪氨酸一，可知是密碼子UUC變?yōu)閁AC，則該基因轉(zhuǎn)錄模板鏈中發(fā)生的堿基變化是A—T。【點(diǎn)睛】識(shí)記遺傳信息的轉(zhuǎn)錄、翻譯過程、堿基互補(bǔ)配對(duì)原則、生物膜系統(tǒng)以及細(xì)胞器的功能等相關(guān)知識(shí)，分析題目所給的圖形獲取有效信息、能靈活運(yùn)用所學(xué)知識(shí)準(zhǔn)確作答。8、酶①神經(jīng)酶③酶的合成代謝過程（細(xì)胞代謝）【解析】試題分析：基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，間接控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。據(jù)圖分析，圖示代謝過程是由不同的酶催化進(jìn)行的，而酶是由基因控制合成的，不同的酶缺乏時(shí)，都會(huì)導(dǎo)致相關(guān)代謝過程異常。（1）根據(jù)題圖可知，苯丙氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼嵝枰涪俚拇呋?，體細(xì)胞中缺少酶①，會(huì)使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼幔荒苻D(zhuǎn)變?yōu)楸奖?。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就使嬰兒的智力低下，可見苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多會(huì)損害嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)。（2）由題圖知，酶③可將尿黑酸催化生成乙酰乙酸，若在其他條件均正常的情況下，缺少酶③會(huì)使尿黑酸在人體內(nèi)積累，部分尿黑酸隨尿液排出，使人患尿黑酸癥。（3）根據(jù)本題實(shí)例可以看出，基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而間接控制生物性狀。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是明確圖中各個(gè)過程都是由酶催化進(jìn)行的，若每一種酶有問題，則該過程減弱或不能進(jìn)行，導(dǎo)致其他過程進(jìn)行的更多。9、誘變育種突變頻率基因重組3/81/3三減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂AAaaBBbbAB、Ab、aB、ab【解析】

原始的育種材料①和②的基因型分別是AABB和aabb，二者雜交所得③的基因型為AaBb。③→④為誘變育種，①×②→③→⑤→⑥為雜交育種，③→⑨過程為花藥離體培養(yǎng)，⑤×⑥到⑧的育種過程屬于多倍體育種的范疇。【詳解】(1)射線處理可誘發(fā)基因突變，因此③至④的育種方法為誘變育種，多次射線處理的目的是為了提高突變頻率。(2)⑤的基因型為AaBb，其自交獲得⑥的過程屬于雜交育種的一部分，雜交育種的原理是基因重組。原始的育種材料的基因型為AABB和aabb；⑥的表現(xiàn)型及其比例為A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，因此⑥的表現(xiàn)型與原始的育種材料不同的個(gè)體（A_bb和aaB_）占3/8，其中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體（AAbb與aaBB）占1/3。(3)依題意并分析圖示可知：⑤為二倍體，⑥為四倍體，二者雜交得到的⑧屬于三倍體。由于⑧在減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，所以不能正常產(chǎn)生配子。(4)①和②的基因型分別是AABB和aabb，二者雜交所得③的基因型為AaBb。③的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后得到的植株⑦的基因型為AAaaBBbb。③通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的花粉粒的基因型為AB、Ab、aB、ab，由③經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)成的幼苗⑨的基因型也是AB、Ab、aB、ab?！军c(diǎn)睛】此題不能得出正確答案的原因有兩個(gè)：一是幾種常見的育種方法、過程、原理不清楚；二是不能通過識(shí)圖得到有效信息。熟記相關(guān)的知識(shí)點(diǎn)并把握其內(nèi)在的聯(lián)系是正確解答本題的關(guān)鍵所在。10、常隱X隱3/51/9【解析】由系譜圖1和2都沒病但其有個(gè)兒子患有乙病，說明該病是隱性遺傳病，有個(gè)女兒患有甲病，說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病。如果3沒有乙病致病基因，4也沒有乙病，而其兒子患有兩種病，說明乙病是X染色體上的隱性遺傳病。9號(hào)個(gè)體沒有甲病也沒有乙病，但其父母是甲病的攜帶者，所以其基因型可能是1/3HHXTY，2/3HhXTY，如果Ⅱ—9與h基因攜帶者（即Hh）結(jié)婚生育了—個(gè)不患甲病的兒子，子代中Hh的概率為2/3*1/2+1/3*1/2=3/6，hh占2/3*1/4=1/6，因?yàn)樵搩鹤硬换疾。詣t該兒子攜帶h基因的概率為3/5。10號(hào)個(gè)體雙親都是甲病的攜帶者，所以其也有1/3HH和2/3Hh，與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的女兒患病的概率為2/3*2/3*1/4=1/9。點(diǎn)睛：人類遺傳病一定要先判斷遺傳方式，總結(jié)如下：序號(hào)圖譜遺傳方式判斷依據(jù)①常隱父母無病，女兒有病，一定是常隱②常顯父母有病，女兒無病，一定是常顯③常隱或X隱父母無病，兒子有病，一定是隱性④常顯