藥品GSP出庫(kù)復(fù)核員崗位職責(zé)培訓(xùn)試卷及答案_第1頁(yè)
藥品GSP出庫(kù)復(fù)核員崗位職責(zé)培訓(xùn)試卷及答案_第2頁(yè)
藥品GSP出庫(kù)復(fù)核員崗位職責(zé)培訓(xùn)試卷及答案_第3頁(yè)
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1/3出庫(kù)復(fù)核員培訓(xùn)試卷 1、出庫(kù)時(shí)應(yīng)當(dāng)對(duì)照進(jìn)行復(fù)核。發(fā)現(xiàn)以下情況不 2、藥品出庫(kù)復(fù)核應(yīng)當(dāng)建立，包括購(gòu)貨單位、藥品 4、藥品出庫(kù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)原印章 拼箱,應(yīng)選擇合適的和拼箱方法包扎牢固,外包裝應(yīng)注明,發(fā)貨后及時(shí)和 2/33/31、銷售記錄、出庫(kù)、破損、封口不牢、異常響動(dòng)2、記錄、通用名稱、數(shù)量、有效期、質(zhì)量狀況4、藥品出庫(kù)專用章、隨貨同行單(票)5、掃碼、數(shù)據(jù)上傳6、59、包裝物料、拼箱、清理現(xiàn)場(chǎng)10、供貨單位、劑型、數(shù)量、收貨地址(一)藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞等問題；(二)包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏；(三)標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)識(shí)內(nèi)容與實(shí)物不符；(四)藥品已超過有效期；(五)其他異常情況的藥品。2、對(duì)發(fā)貨藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，對(duì)出庫(kù)藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任；4、對(duì)復(fù)核質(zhì)量合格的藥品，在出庫(kù)復(fù)核憑證上注明質(zhì)量狀況并簽章；6、認(rèn)真做好藥品出庫(kù)復(fù)核記錄，做到字跡清楚、項(xiàng)目齊全、內(nèi)容準(zhǔn)確，便于質(zhì)量跟蹤，復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年；記錄應(yīng)保存至超過

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