磺胺嘧啶(SD)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書

ELISA1//2ELISATMB450nm33.111243.20ppbppb(SD)13mlA13mlB13ml12M1,3ml濃縮洗120ml洗份4需而提料設(shè)備4.1.1450nm4.1.2粉機4.1.34.1.4振器4.1.5漏No當(dāng)濾紙4.1.7移器4.2.1去子水蒸餾水甲5貯存存2~8℃切勿冷凍未完應(yīng)該封燥存6注事項請細讀不要恢復(fù)至室25±2議至少回溫2小時(SD)特注意操作時應(yīng)帶手套時防傷膚腐衣不同、所頭不能混則影6.76.86.977.1SM2ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb7.27.37.37.488.110g20ml70%8.238.3WhatmanNo18.425ll299.19.1.1開始前請將有外充恢復(fù)至室溫±2℃間約225±℃再微條多微條新密封立即2~8℃干燥回溫充9.1.2請立即將回2~8℃9.1.3請9.1.4請微9.1.5開始請9.1.6ELISA重復(fù)請9.1.79.1.8請微9.29.2.1B09.2.2微微條將余條重新密封立即回2~8℃9.2.31020)9.2.4B050l0.0ng/ml9.2.550l9.2.650l9.2.7有50(SD)9.2.89.337℃溫30min溫9.3.1甩掉孔中液體，用洗液洗滌微孔5次，最后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以完全除去孔中液體。9.4反應(yīng)9.4.1洗滌程序完成后，立即用微量移液器在每個微孔中先加50μl顯色液A，再加顯色液B；輕微晃動反應(yīng)板使之徹底混勻9.4.237℃溫浴10min9.4.3每孔中加入50μl終止液，混勻9.4.4在450nm下檢測吸光度，結(jié)果在5min內(nèi)讀取。10結(jié)果計算10.1定量分析10.1.1所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以第一個標準（0標準）的吸光度值（B0）再乘以100%即百分吸光度值。B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值B0—0μg/L標準溶液的平均吸光度值10.1.2以磺胺嘧啶(SD)濃度的對數(shù)值為X軸百分吸光度值為Y軸繪制標準曲線圖根據(jù)樣品百分吸光度值可從曲線上得到對應(yīng)點的橫坐標即為磺胺嘧啶(SD)濃度的對數(shù)值，求得反對數(shù)即為測定液中磺胺嘧啶SD)濃度C（ppb）10.1.3由于樣品經(jīng)過了預(yù)先稀釋此根據(jù)標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數(shù)。10.2半定量測定10.1.1目測半定量測定首先選擇一個適當(dāng)?shù)臉藴室号c樣品同運行根據(jù)樣品與標準品吸光度值的高低比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。10.1.2儀器半定量測定首先選擇一個適當(dāng)?shù)臉藴室号c樣品同運行根據(jù)樣品與標準品顏色比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。11反應(yīng)磺胺嘧啶(SD)100%磺胺嘧啶70%磺胺（ST）0.15%磺胺1.0%磺胺啶0.2%12數(shù)本檢下為0.05ppbB0吸光度最