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文檔簡介

呼吸系統(tǒng)治療藥物的選擇(文末附有參考答案).碳青霉烯類藥對細(xì)菌的選擇性殺菌作用,對宿主毒性小。()A正確B錯誤.對ErAvACyCline的說法正確的是()。A一種新型的氟環(huán)素抗生素B對MDR革蘭陽性和革蘭陰性病原菌,包括產(chǎn)碳青霉烯酶的腸桿菌科具有體外活性C一種正在臨床開發(fā)的新型氨基糖首類藥物D對產(chǎn)KPC和ESBL的細(xì)菌具有活性3,根據(jù)臨床研究觀察,替加環(huán)素的體外血漿蛋白結(jié)合率約為()。A61%至89%B71%至89%C71%至79%D81%至89%.福利平屬于()抗菌藥物。AB-內(nèi)酰胺類B利福霉素類C四環(huán)素類D多肽類.比阿培南主要與PBP3結(jié)合。()A正確B錯誤正確答案:錯誤.抗微生物藥物二()+()A抗菌藥物B抗病毒藥C抗生素D抗寄生蟲藥正確答案:AB.根據(jù)臨床研究觀察,替加環(huán)素的體外血漿蛋白結(jié)合率約為()A32%至39%56%至67%C71%至89%D90%至98%正確答案:C8?利福霉素類抗菌藥物包括利福霉素、利福平等。()A正確B錯誤.多肽類抗菌藥物包括()。A萬古霉素B替考拉寧C多粘菌素D四環(huán)素.多因素回歸分析表明:慶大霉素的使用與亞胺培南對于鮑曼耐藥率的增加成()A明顯正相關(guān)B明顯負(fù)相關(guān)C明顯無相關(guān)D無法確定.帕尼培南對大腸埃希菌、粘質(zhì)沙雷菌和銅綠假單胞菌作用靶位為()APBPlBPBP2CPBP3DPBP4.馬克發(fā)現(xiàn)含有磺胺結(jié)構(gòu)片段的磺胺柯定(鹽酸鹽為百浪多息),可以使()免受鏈球菌和葡萄球菌的感染,并次年報告了第一例用百浪多息治療。A鼠B兔C貓D狗.()百浪多息被發(fā)現(xiàn),并獲得1939年諾貝爾獎。A1935年B1934年C1933年D1932年.2005-2020CHINET數(shù)據(jù)顯示鮑曼不動桿菌對碳青霉烯類耐藥率。。A呈上升趨勢B呈下降趨勢C無影響D無法確定.()MerCk公司在鏈霉菌發(fā)酵液中分離到第一個碳青霉烯化合物沙納霉素ThienAmyCin,又稱硫霉素。A1975年B1976年C1977年D1978年.磺胺類藥物的母體為對氨基苯磺酰胺。()A正確B錯誤,下列屬于8-內(nèi)酰胺類的有()。A青霉素B頭泡菌素C頭霉素D碳青霉烯.氨基糖甘類抗菌藥物包括鏈霉素、慶大霉素、阿米卡星等。()A正確B錯誤.吠喃類抗菌藥物屬于()。A化學(xué)合成藥物B利福霉素類C四環(huán)素類D多肽類.下列氨基糖甘類的抗菌藥物有()。A鏈霉素B慶大霉素C阿米卡星D碳青霉烯.多黏菌素類(Polymyxins)發(fā)現(xiàn)于()。A1947年B1948年C1949年D1946年22.甘氨酰環(huán)素是四環(huán)素類抗生素的半合成衍生物,此類抗生素在D環(huán)的第()位置上接上一個甘氨酰氨基而得。A7B8C9D10.據(jù)1950年統(tǒng)計,合成的磺胺類藥物已達(dá)()。A5000多種B6000多種C7000多種D8000多種.抗生素就是抗菌藥物。()A正確B錯誤.()是確定抗菌藥物給藥方案的三要素,PK與PD是決定三要素的重要依據(jù)。A藥物B人體C致病菌D抗藥性.紅霉素屬于()抗菌藥物。A大環(huán)內(nèi)酯類B利福霉素類C四環(huán)素類D多肽類.()多馬克發(fā)現(xiàn)含有磺胺結(jié)構(gòu)片段的磺胺柯定。A1935年B1934年C1933年D1932年.抗寄生蟲藥是抗生素的一種()。A正確B錯誤參考答案:1A2AB3B4B5B6AB

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