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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精山東省泰安市新泰市第二中學(xué)2019-2020學(xué)年高二下學(xué)期第四次階段性考試化學(xué)試題含解析化學(xué)第一卷一、單選題(本題包括10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題意)1.《本草綱目》記載了燒酒的制造工藝:“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”,“以燒酒復(fù)燒二次……價值數(shù)倍也”。其方法與分離下列物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)方法原理上相同的是A.甲苯和水 B.硝酸鉀和氯化鈉C。乙酸乙酯和乙酸 D.食鹽水和泥沙【答案】C【解析】【分析】“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”,說的是部分乙醇被氧化為乙酸,可以通過蒸餾提純乙醇.蒸餾可用于分離沸點(diǎn)不同的互溶液體?!驹斀狻緼.苯和水互不相溶,可用分液的方法分離,A原理不同;B.硝酸鉀和氯化鈉的溶解度隨溫度的變化不同,可用結(jié)晶的方法分離,B原理不同;C.乙酸乙酯和乙酸是互溶的液體混合物,兩組分的沸點(diǎn)差別較大,可用蒸餾的方法分離,C原理相同;D.泥沙不溶于水,可用過濾的方法分離,D原理不同。答案選C。2.殺鼠靈是一種抗凝血性殺毒劑,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列說法正確的是()A。分子中有1個手性碳原子 B.遇FeCl3溶液顯紫色C.1mol殺鼠靈最多能與9molH2反應(yīng) D.能萃取碘水中的碘單質(zhì)【答案】A【解析】A.只有與右側(cè)苯環(huán)相連C連接4個不同基團(tuán),則分子中有1個手性碳原子,故A正確;B.不含酚-OH,遇FeCl3溶液不顯紫色,故B錯誤;C.只有2個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵、1個羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol殺鼠靈最多能與8molH2反應(yīng),故C錯誤;D.含碳碳雙鍵可與碘單質(zhì)發(fā)生加成,不可用來萃取碘水的碘單質(zhì),故D錯誤;故選A。3。已知某有機(jī)物C6H12O2能發(fā)生水解反應(yīng)生成A和B,B能發(fā)生氧化反應(yīng)生成C。若A、C都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C6H12O2符合條件的結(jié)構(gòu)簡式有(不考慮立體異構(gòu))()A。4種 B.5種 C。6種 D。7種【答案】A【解析】【分析】某有機(jī)物C6H12O2能發(fā)生水解反應(yīng)生成A和B,所以C6H12O2是酯,且只含一個酯基,B能氧化成C,則B為醇.若A、C都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),都含有醛基,則A為甲酸,B與羥基相連的碳原子上至少含有2個氫原子?!驹斀狻坑煞治觯築的結(jié)構(gòu)中除了-CH2OH,還含有一個丁基,有4種丁基,C6H12O2符合條件的結(jié)構(gòu)簡式有4種。故選A。4.分子式為C7H14O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,且生成的醇沒有醇類的同分異構(gòu)體.若不考慮立體異構(gòu),這些酸和醇重新組合可形成的酯共有A。8種 B.12種 C。24種 D.28種【答案】C【解析】分子式為C7H14O2有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,該有機(jī)物為飽和一元酯,且生成的醇沒有相同的官能團(tuán)的同分異構(gòu)體,則醇只能為甲醇或乙醇,若醇為甲醇,則羧酸為C5H11COOH,可以可知戊烷中1個H原子被-COOH取代,正戊烷有3種H原子,故相應(yīng)的羧酸有3種,異戊烷有4種H原子,相應(yīng)的羧酸有4種,新戊烷有1種H原子,相應(yīng)的羧酸有1種,故己酸C5H11COOH的同分異構(gòu)體有8種,形成酯有8種;若醇為乙醇,則羧酸為C4H9COOH,可以可知丁烷中1個H原子被—COOH取代,正丁烷有2種H原子,故相應(yīng)的羧酸有2種,異丁烷有2種H原子,相應(yīng)的羧酸有2種,故戊酸C4H9COOH的同分異構(gòu)體有4種,故羧酸共有12種,醇共有2種,酸和醇重新組合可形成的酯共有12×2=24種,故選C.點(diǎn)睛:本題考查同分異構(gòu)體的書寫與判斷,難度中等,關(guān)鍵確定醇的結(jié)構(gòu)及羧酸的同分異構(gòu)體,注意利用數(shù)學(xué)法進(jìn)行計(jì)算。解題關(guān)鍵:分子式為C7H14O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,該有機(jī)物為飽和一元酯,且生成的醇沒有相同的官能團(tuán)的同分異構(gòu)體,則醇為甲醇或乙醇,判斷形成該酯的羧酸的同分異構(gòu)體種數(shù),根據(jù)羧酸與醇組合,計(jì)算同分異構(gòu)體數(shù)目。5。傘形花內(nèi)酯的一種制備方法如下:下列說法不正確的是A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能發(fā)生水解反應(yīng)B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能使溴水褪色C。檢驗(yàn)化合物Ⅱ中是否混有化合物Ⅰ,可用FeCl3溶液D。與化合物Ⅰ官能團(tuán)種類、數(shù)目均相同且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有5種【答案】A【解析】【詳解】A.化合物Ⅰ不能發(fā)生水解反應(yīng),A選項(xiàng)錯誤;B.Ⅰ中含有酚羥基和醛基,可與Br2發(fā)生反應(yīng),Ⅱ中含有碳碳雙鍵,可與Br2發(fā)生反應(yīng),Ⅲ中含有酚羥基和碳碳雙鍵,能與Br2發(fā)生反應(yīng),則Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能使溴水褪色,B選項(xiàng)正確;C.Ⅰ中含有酚羥基,Ⅱ中不含酚羥基,則可用FeCl3溶液檢驗(yàn)Ⅱ中是否混有Ⅰ,C選項(xiàng)正確;D.相應(yīng)的同分異構(gòu)體為-CHO所插入的位置:、、,共5種,D選項(xiàng)正確;答案選A.6.下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是A.糖類、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下均能水解B。乙二醇、苯乙烯在一定條件下均可聚合生成高分子化合物C。分子式為C4H8C12D。處于同一平面上的原子數(shù)最多為18個【答案】B【解析】A.油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下均能水解,但糖類中的單糖如葡萄糖不水解,故A錯誤;B.乙二醇可通過縮聚生成高分子化合物,苯乙烯可通過加聚生成高分子化合物,故B正確;C.C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可以采取“定一移二”法,由圖可知C4H8Cl2共有9種同分異構(gòu)體,故C錯誤;D.該有機(jī)物中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳碳三鍵、甲基,甲基中C原子處于乙烯和乙炔中H原子的位置,甲基通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵會有1個H原子處在乙烯或乙炔的平面內(nèi),苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面,乙炔是直線型結(jié)構(gòu),所以最多有12個C原子(苯環(huán)上6個、甲基中2個、碳碳雙鍵上2個、碳碳三鍵上2個)共面.在甲基上可能還有1個氫原子共平面,則兩個甲基有2個氫原子可能共平面,苯環(huán)上4個氫原子共平面,雙鍵上2個氫原子共平面,總計(jì)得到可能共平面的原子有20個,故D錯誤;答案為B。點(diǎn)睛:該題的難點(diǎn)是有機(jī)物共線、共面判斷,解答該類試題的判斷技巧:①甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5種分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代,則取代后的分子空間構(gòu)型基本不變。②借助C—C鍵可以旋轉(zhuǎn)而-C≡C-鍵、鍵不能旋轉(zhuǎn)以及立體幾何知識判斷。③苯分子中苯環(huán)可以以任一碳?xì)滏I為軸旋轉(zhuǎn),每個苯分子有三個旋轉(zhuǎn)軸,軸上有四個原子共線。7.某種醫(yī)藥中間體X,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列有關(guān)該化合物說法正確的是A。X的分子式為C16H11O4B。X分子中有3種不同的官能團(tuán)C.X分子中3個六元環(huán)可能處于同一平面D。即能發(fā)生酯化反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)【答案】D【解析】A、根據(jù)有機(jī)物碳原子成鍵特點(diǎn),此有機(jī)物的分子式為C16H12O4,故A錯誤;B、含有的官能團(tuán)的是酯基、羧基,故B錯誤;C、有機(jī)物中有sp3雜化的碳原子,因此3個六元環(huán)不一定共面,故C錯誤;D、含有羧基,能發(fā)生酯化反應(yīng),含有酯基能發(fā)生水解反應(yīng),故D正確.8。有機(jī)物M、N、Q的轉(zhuǎn)化關(guān)系為,下列說法正確的是()A。M至N的反應(yīng)類型是取代反應(yīng) B。N的同分異構(gòu)體有6種C可用酸性KMnO4溶液區(qū)分N與Q D.0。3molQ與足量金屬鈉反應(yīng)生成0.15NA個H2【答案】C【解析】【詳解】A.M至N的反應(yīng)類型是是烯烴的加成反應(yīng),故A錯誤;B.4個碳的鏈有兩種,分別為C—C—C—C,,C—C-C—C的二氯代物有6種(包括N),的二氯代物有3種,則N的同分異構(gòu)體有8種,故B錯誤;C.醇能被酸性高錳酸鉀氧化,而鹵代烴不能,則可用酸性KMnO4溶液區(qū)分N與Q,故C正確;D.每個Q分子內(nèi)有2個羥基,則0。3molQ與足量金屬鈉反應(yīng)生成0.3NA個H2,故D錯誤;答案為C。9。1mol某烷烴在氧氣中充分燃燒,需要消耗氧氣246。4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),它在光照的條件下與氯氣反應(yīng),能生成4種不同的一氯取代物,該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式是A. B。CH3CH2CH2CH2CH3C. D?!敬鸢浮緼【解析】【詳解】設(shè)烷烴為CnH2n+2,1mol該烷烴充分燃燒耗氧量為n+[(2n+2)/4]=246.4/22.4,解得n=7,故排除BC兩項(xiàng),A項(xiàng)中一氯取代物有4種,而D項(xiàng)中一氯取代物有3種,所以A正確,D錯誤;綜上所述,本題選A。【點(diǎn)睛】對于有機(jī)物CnHm,在氧氣中完全燃燒消耗氧氣的量計(jì)算方法:1molCnHm,完全燃燒耗氧量=1×(碳原子數(shù)+氫原子數(shù)/4)mol,即(n+[(2m+2)/4]mol.對于有機(jī)物CnHmOZ在氧氣中完全燃燒消耗氧氣的量計(jì)算方法:1molCnHmOZ完全燃燒耗氧量=n+[(2m+2)/4]—Z/2mol.10.下列關(guān)于有機(jī)化合物說法正確的是()A。可用高錳酸鉀溶液鑒別甲苯、環(huán)己烯與溴苯B.淀粉與纖維素互為同分異構(gòu)體,二者水解的最終產(chǎn)物相同C。石油裂解和油脂皂化都是由高分子化合物生成小分子物質(zhì)的過程D.是由單體CH2=CH—CH3和CH2=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物【答案】D【解析】【詳解】A.用高錳酸鉀溶液鑒別甲苯、環(huán)己烯與溴苯現(xiàn)象分別是:褪色、褪色、不褪色,前兩者不能鑒別,故A不選;B.淀粉與纖維素雖然化學(xué)式寫法相同,但聚合度不同,不互為同分異構(gòu)體,故B不符;C.油脂不屬于高分子化合物,故C不符;D.單體CH2=CH-CH3和CH2=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成,故D正確;故選D。二、選擇題(本題包括10小題,每小題3分,共30分.每小題有1個或2個選項(xiàng)符合題意。全對得3分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分)11.是一種有機(jī)烯醚,具有旋光性和吸濕性。下列說法正確的是()A。分子式為C4H5OB。能使溴水褪色C。不能與鈉發(fā)生反應(yīng)D。能發(fā)生消去反應(yīng)【答案】BC【解析】【詳解】A.分子式為C4H6O故A錯誤;B.碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng),能使溴水褪色,故B正確;C.沒有羥基、羧基等,不能與鈉發(fā)生反應(yīng),故C正確;D.不能發(fā)生消去反應(yīng),故D錯誤;故選BC.12。如果定義有機(jī)物的同系列是一系列結(jié)構(gòu)式符合(其中n=0、1、2、3……)的化合物。式中A、B是任意一種基團(tuán)(或氫原子),W為2價的有機(jī)基團(tuán),又稱為該同系列的系差。同系列化合物的性質(zhì)往往呈現(xiàn)規(guī)律性變化。下列四組化合物中,不可稱為同系列的是A。CH3CH2CH2CH3、CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH2CH2CH2CH3B。CH3CH=CHCHO、CH3CH=CHCH=CHCHO、CH3(CH=CH)3CHOC。CH3CH2CH3、CH3CHClCH2CH3、CH3CHClCH2CHClCH3D.ClCH2CHClCCl3、ClCH2CHClCH2CHClCCl3、ClCH2CHClCH2CHClCH2CHClCCl3【答案】C【解析】【詳解】A。CH3CH2CH2CH3、CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH2CH2CH2CH3都滿足CH3(CH2)nCH3,系差為CH2,可稱為同系列;B。CH3CH=CHCHO、CH3CH=CHCH=CHCHO、CH3(CH=CH)3CHO都滿足CH3(CH=CH)nCHO,系差為CH=CH,可稱為同系列;C.CH3CH2CH3、CH3CHClCH2CH3、CH3CHClCH2CHClCH3不可以表示成形式,不可稱為同系列;D.ClCH2CHClCCl3、ClCH2CHClCH2CHClCCl3、ClCH2CHClCH2CHClCH2CHClCCl3都滿足ClCH2CHCl(CH2CHCl)nCCl3,系差為CH2CHCl,可稱為同系列;答案選C。13.化學(xué)工作者把烷烴、烯烴、環(huán)烷烴、炔烴……的通式轉(zhuǎn)化成鍵數(shù)的通式,給研究有機(jī)物分子中鍵能大小的規(guī)律帶來了很大方便.設(shè)鍵數(shù)為I,則烷烴中碳原子數(shù)跟鍵數(shù)的關(guān)系通式為:CnI3n+1,烯烴(視雙鍵為兩條單鍵)、環(huán)烷烴中碳原子數(shù)跟鍵數(shù)關(guān)系的通式為CnI3n,則苯及其同系物中碳原子數(shù)跟鍵數(shù)關(guān)系的通式為(A.CnI3n-1 B。CnI3n-2 C.CnI3n-3 D.CnI【答案】C【解析】【詳解】烷烴中碳原子與鍵數(shù)關(guān)系的通式為CnI3n+1,烯烴(視雙鍵為兩個單鍵),環(huán)烷烴中碳原子與鍵數(shù)關(guān)系的通式均為CnI3n,可知分子組成多一個環(huán),鍵數(shù)少1,多一個雙鍵,鍵數(shù)也少一;苯環(huán)可看成是增加了一個環(huán)和三個雙鍵,因此相比烷烴鍵數(shù)少4,選項(xiàng)C正確。故選C。14.某苯的衍生物,含有兩個互為對位的取代基,其分子式為C8H10O,其中不溶解于NaOH溶液的該衍生物的結(jié)構(gòu)式有()A.1種 B。2種 C.3種 D.4種【答案】B【解析】【分析】分子式為C8H10O,不飽和度為4,又為某苯的衍生物,而苯環(huán)本身的不飽和度就為4,這說明考慮取代基時不用考慮不飽和鍵。又因?yàn)橛袃蓚€對位的取代基,計(jì)算一下除了苯環(huán)外還含有多少個碳?xì)溲?,用C8H10O減去-C6H4(因?yàn)橛袃蓚€取代基),還有-C2H6O,即有兩個碳,六個氫和一個氧。該物質(zhì)不溶解于NaOH溶液,說明不含有酚羥基(即沒有-OH直接連接在苯環(huán)上的結(jié)構(gòu))。只能把—C2H6O分為一個—OCH3和—CH3或一個—CH2OH和—CH3這兩種結(jié)構(gòu)?!驹斀狻坑煞治觯袃煞N結(jié)構(gòu),對甲基苯基甲醚(即苯環(huán)互為對位的地方分別連一個-OCH3和-CH3)、對甲基苯甲醇兩種(即苯環(huán)互為對位的地方分別連一個—CH2OH和—CH3)。如圖:、,故選B。15.有機(jī)物A、B只可能烴或烴的含氧衍生物,等物質(zhì)的量的A、B完全燃燒時,消耗氧氣的量相等,則A、B的相對分子質(zhì)量相差不可能為(n為正整數(shù))()A。8n B。14n C.18n D.44n【答案】B【解析】【分析】設(shè)烴的化學(xué)式為CxHy,燃燒的化學(xué)方程式為CxHy+(x+y/4)O2===xCO2+H2O,等物質(zhì)的量的烴完全燃燒耗氧量由(x+y/4)值決定,(x+y/4)的值越大,消耗氧氣的量就越多,若兩種烴的x+y/4值相等,耗氧量就相同,物質(zhì)的量相等的烴CxHy和完全可拆成形式為CxHy·(CO2)m·(H2O)n的烴的衍生物分別完全燃燒后,它們消耗的O2的量相同。【詳解】A.有機(jī)物中的一個碳原子被另一個有機(jī)物中的四個氫原子代替時,A和B的分子量相差8的倍數(shù),A正確;B.當(dāng)A和B相差n個-CH2—時,不符合題意,B錯誤;C.如果A和B的分子組成相差若干個H2O,耗氧量不變,C正確;D.如果A和B的分子組成相差若干個CO2,耗氧量不變,D正確;答案選B.16。構(gòu)成下列結(jié)構(gòu)片斷蛋白質(zhì)的氨基酸的種類為()A.2種 B。3種 C.4種 D.5種【答案】B【解析】【詳解】兩個氨基酸分子,在酸或堿的存在下加熱,通過一分子的氨基和另一分子的羧基間脫去一分子水縮合形成含有肽鍵的化合物,稱為成肽反應(yīng),蛋白質(zhì)水解斷裂的是肽鍵,斷裂碳氧雙鍵和碳氮單鍵,生成相應(yīng)的氨基酸,故該片斷蛋白質(zhì)水解生成的氨基酸的結(jié)構(gòu)簡式依次為:H2NCH(CH3)COOH、H2NCH2COOH、H2NCH(CH3)COOH;H2NCH(C2H5)COOH、H2NCH2COOH,可見共有3種氨基酸,答案為B?!军c(diǎn)晴】蛋白質(zhì)是復(fù)雜的多肽,其水解生成氨基酸,氨基酸形成多肽時是氨基脫氫、羧基脫去羥基,所以蛋白質(zhì)水解,分子結(jié)構(gòu)中含有的斷裂碳氧雙鍵和碳氮單鍵,水解得到羧基和氨基,生成相應(yīng)的氨基酸。17。某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為,它可以發(fā)生的反應(yīng)類型有()(a)取代(b)加成(c)消去(d)酯化(e)水解(f)中和(g)縮聚(h)加聚A。(a)(c)(d)(f) B。(b)(e)(f)(h)C.(a)(b)(c)(d)(f) D。除(e)(h)外【答案】D【解析】(a)—OH、—COOH均可發(fā)生取代反應(yīng),故正確;(b)含苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng),故正確;(c)與-OH相連C的鄰位C上有H,可發(fā)生消去反應(yīng),故正確;(d)—OH、-COOH均可發(fā)生酯化反應(yīng),故正確;(e)沒有能發(fā)生水解反應(yīng)的官能團(tuán),故錯誤;(f)—COOH均可發(fā)生中和反應(yīng),故正確;(g)—OH、—COOH均可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物和水,故正確;(h)不含碳碳雙鍵、三鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng),故錯誤;故選D。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,解題關(guān)鍵:把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系,注意常見有機(jī)物的性質(zhì),難點(diǎn):消去反應(yīng)的發(fā)生條件,與-OH相連C的鄰位C上有H,可發(fā)生消去反應(yīng);縮聚反應(yīng)的發(fā)生條件聚合反應(yīng)后生成小分子.18。下列各組混合物中,不論二者以什么比例混合,只要總質(zhì)量一定,完全燃燒時生成CO2的質(zhì)量也一定的是()A.甲烷、辛醛 B。丙炔、苯乙烯 C.甲醛、甲酸甲酯 D。苯、甲苯【答案】AC【解析】【詳解】A.甲烷分子式為CH4,分子中的含碳量×100%=75%,辛醛的分子式為C8H16O,分子中的含碳量×100%=75%,含碳量相等,符合題意,故A選;B.丙炔的分子式為C3H4,分子中的含碳量×100%=90.0%,苯乙烯的分子式為C8H8,分子中的含碳量×100%=92.3%,含碳量不相等,不符合題意,故B不選;C.甲醛的分子式為CH2O,分子中的含碳量×100%=40%,甲酸甲酯的分子式為C2H4O2,分子中的含碳量×100%=40%,含碳量相等,符合題意,故C選;D.苯的分子式為C6H6,分子中的含碳量×100%=92。3%,甲苯的分子式為C7H8,分子中的含碳量×100%=91.3%,含碳量不相等,不符合題意,故D不選;故選AC?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物燃燒的有關(guān)計(jì)算,注意只要總質(zhì)量一定,完全燃燒時生成CO2的質(zhì)量也一定,則說明混合物各組分分子中含碳量相等。19。下列有機(jī)化合物分子中含有手性碳原子,且與H2發(fā)生加成反應(yīng)后仍含有手性碳原子的是()A.CH3CH2CHOB.OHCCH(OH)CH2OHC.D?!敬鸢浮緿【解析】【詳解】A.無手性碳原子,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,產(chǎn)物也無手性碳原子,故A錯誤;B.有手性碳原子,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,產(chǎn)物無手性碳原子,故B錯誤:C。無手性碳原子,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,產(chǎn)物也無手性碳原子,故C錯誤;D.有手性碳原子,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,左邊起第三個碳原子為手性碳原子,所以D選項(xiàng)是正確的;故答案選D。【點(diǎn)睛】手性碳原子指連有四個不同基團(tuán)的碳原子,手性碳原子判斷注意:手性碳原子一定是飽和碳原子;手性碳原子所連接的四個基團(tuán)要是不同的.20.下列分子中,結(jié)構(gòu)構(gòu)成平面三角形的是()AHgCl2 B.BF3 C。TeCl4 D。SF【答案】B【解析】【分析】立體構(gòu)型為平面三角形的分子中中心原子價層電子對個數(shù)是3且不含孤電子對?!驹斀狻緼.HgCl2呈直線型,故A不符;B.BF3該分子中B原子價層電子對個數(shù)是3且不含孤電子對,為平面三角形結(jié)構(gòu),故B符合;C.TeCl4中心原子Te原子價層電子對個數(shù)是4+=5,是一個變形四面體,sp3d雜化,故C不符;D.SF6中心原子S原子價層電子對個數(shù)是6+=6,SF6中的硫通過sp3d2雜化,形成六個雜化軌道,形成正八面體結(jié)構(gòu),故D不符;故選B?!军c(diǎn)睛】難點(diǎn)C,TeCl4是一個變形四面體,sp3d雜化.第二卷三、非選擇題(本題共包括5個小題,共50分)21。醇脫水是合成烯烴的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下:可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/g?cm-3沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水合成反應(yīng):在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。B中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃。分離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g.回答下列問題:(1)裝置a、b的名稱分別是__、__。(2)加入碎瓷片的作用是__;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是__(填字母)。A。立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配料(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為__.(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并__;在本實(shí)驗(yàn)分離過程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的__(填“上口倒出"或“下口放出”)。(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是__。(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有__(填字母)。A.圓底燒瓶B。溫度計(jì)C。吸濾瓶D。球形冷凝管E.接收器(7)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是__(填字母)。A。41%B.50%C。61%D。70%【答案】(1)。蒸餾燒瓶(2)。直形冷凝管(3)。防止暴沸(4).B(5)。(6)。檢漏(7).上口倒出(8).干燥(或除水除醇)(9)。CD(10)。C【解析】【分析】由的結(jié)構(gòu)可知,羥基的鄰碳上有氫,可發(fā)生消去反應(yīng),,加熱過程中,環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯外,還可以發(fā)生取代反應(yīng),分子間發(fā)生脫水反應(yīng)生成二環(huán)己醚,。實(shí)驗(yàn)中應(yīng)注意:1、為防止暴沸,要加入碎瓷片;2、分液過程中,由于環(huán)己烯的密度比水的密度小,故應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出;3、分離提純過程中加入無水氯化鈣進(jìn)行干燥?!驹斀狻浚?)依據(jù)裝置圖分析可知:裝置a、b的名稱分別是蒸餾燒瓶、直形冷凝管。故答案為:蒸餾燒瓶;直形冷凝管;(2)碎瓷片的存在可以防止在加熱過程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,補(bǔ)加碎瓷片時需要待已加熱的試液冷卻后再加入,故選B,故答案為:防止暴沸;B;(3)加熱過程中,環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯外,還可以發(fā)生取代反應(yīng),分子間發(fā)生脫水反應(yīng)生成二環(huán)己醚,本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。故答案為:;(4)由于分液漏斗有活塞開關(guān),分液漏斗在使用前須清洗干凈并檢漏;在本實(shí)驗(yàn)分離過程中,由于環(huán)己烯的密度比水的密度小,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出。故答案為:檢漏;上口倒出;(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是:是利用無水氯化鈣吸收產(chǎn)物中少量的水。故答案為:干燥(或除水除醇);(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有題目提供的實(shí)驗(yàn)裝置圖知蒸餾過程中,不可能用到吸濾瓶和球形冷凝器管,故答案為:CD;(7)環(huán)己醇為0.2mol,理論上可以得到0.2mol環(huán)己烯,其質(zhì)量為16.4g,所以產(chǎn)率=×100%=61%,故答案為:C.22.已知反應(yīng)3NaH+Fe2O32Fe+3NaOH.(1)基態(tài)Fe原子核外共有__種運(yùn)動狀態(tài)不相同的電子;Fe3+的價電子排布圖為__.(2)1molNaOH含有σ鍵數(shù)目為__;Fe3+可以和SCN-形成配合物,該反應(yīng)是典型的可逆反應(yīng),說明配位原子配位能力__(填“強(qiáng)”或“弱”)。(3)上述反應(yīng)中含Na的化合物晶體類型均為__晶體?!敬鸢浮浚?).26(2).(3)。1mol或6.02×1023(4).弱(5).離子【解析】【詳解】(1)根據(jù)泡利不相容原理,核外電子沒有任何兩個的運(yùn)動狀態(tài)是相同的,有多少個核外電子就有多少種不同的運(yùn)動狀態(tài).基態(tài)Fe原子核外共有26種運(yùn)動狀態(tài)不相同的電子;Fe3+的價電子排布圖為。故答案為:26;;(2)NaOH中鈉離子和氫氧根離子間是離子鍵,氫氧根離子中氫氧之間是共價鍵,是σ鍵,1molNaOH含有σ鍵數(shù)目為1mol或6.02×1023;Fe3+可以和SCN-形成配合物,該反應(yīng)是典型的可逆反應(yīng),說明配位原子配位能力弱。故答案為:1mol或6。02×1023;弱;(3)3NaH+Fe2O32Fe+3NaOH反應(yīng)中含Na的化合物NaH、NaOH晶體類型均為離子晶體。故答案為:離子。2
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