浙江省富陽二中2023年生物高一下期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．原發(fā)性高血壓是一種人類遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確做法是①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率③在人群中隨機抽樣調(diào)查并研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并研究遺傳方式A．②④ B．②③ C．①③ D．①④2．DNA分子的一條單鏈中（A+G）/（T+C）=0.4，則整個DNA分子中該比值為A．0.4 B．2.5 C．1.0 D．0.63．如圖所示的變異類型為（）A．倒位B．易位C．缺失D．重復(fù)4．下圖所表示的生理過程的名稱、堿基數(shù)、核苷酸數(shù)依次為A．RNA復(fù)制、4種、4種B．DNA轉(zhuǎn)錄、4種、4種C．DNA復(fù)制、5種、5種D．RNA轉(zhuǎn)錄、5種、8種5．讓雜合體Aa連續(xù)自交三代，則第四代中雜合體所占比例為（）A．1/4B．1/8C．1/16D．1/326．下列關(guān)于細胞分化、衰老、凋亡和癌變的相關(guān)敘述不正確的是A．一般來說，分化程度越高的細胞全能性越低B．多細胞生物體的衰老意味著細胞的普遍衰老C．細胞凋亡和壞死對生物體都有利D．癌變細胞的遺傳物質(zhì)和外在形態(tài)都會發(fā)生改變7．下列說法錯誤的是A．無論是真核細胞還是原核細胞，遺傳物質(zhì)都是DNAB．細胞膜的功能之一是控制物質(zhì)進出細胞C．酶是活細胞產(chǎn)生的具有催化作用的蛋白質(zhì)D．線粒體內(nèi)基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯8．（10分）周期性共濟失調(diào)為常染色體顯性遺傳病，發(fā)病機理如圖所示。下列說法正確的是()A．過程①需要RNA酶和解旋酶的催化B．過程①和②均遵循堿基互補配對的原則C．異常多肽鏈的氨基酸種類與正常多肽鏈一定不同D．該病的根本原因是鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常二、非選擇題9．（10分）研究人員對珍珠貝（2n）有絲分裂和減數(shù)分裂細胞中染色體形態(tài)、數(shù)目和分布進行了觀察分析，以下是基因型為AaBb的雌性珍珠貝細胞分裂圖像及細胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線（僅示部分染色體），請回答下列相關(guān)問題：（1）圖甲所示細胞所處的分裂時期是______，分裂產(chǎn)生的子細胞的基因型是_________。（2）圖丙所示細胞名稱為_________，細胞內(nèi)有___________染色體組。（3）圖丁所示過程中姐妹染色單體的分離對應(yīng)的時期是_______（用字母表示）。（4）若圖乙細胞分裂完成后形成了基因型為AaB的子細胞，其原因最可能是___________。10．（14分）如圖是以二倍體水稻(2N=24)為親本的幾種不同育種方法示意圖回答問題。（1）A→D表示的育種方法稱為__________。A→B育種途徑中，常采用__________方法來獲取單倍體幼苗。（2）若親本的基因型有以下四種類型(兩對基因控制不同性狀，且A對a、B對b完全顯性)：①兩親本相互雜交，后代表現(xiàn)型為3：1的雜交組合是__________。②選乙、丁為親本，經(jīng)A、B、C途徑可培育出__________種純合植株。（3）科學(xué)家培育出了抗旱的水稻新品種，而海島水稻沒有抗旱類型。有人想培育出抗旱的海島水稻新品種，但是用海島水稻與抗旱的陸地水稻進行了多次雜交，始終得不到子代，原因可能是__________。11．（14分）夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，是指在光線昏暗環(huán)境下或夜晚視物不清或完全看不見東西、行動困難的一類疾病。夜育癥分為暫時性夜盲癥（缺乏維生素A）、先天性夜盲癥（受一對基因控制）等類型。下圖是一個先天性夜盲癥家族的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因（用B、b表示），請回答下列問題：（1）正常人若缺乏維生素A而患暫時性夜盲癥，該性狀是不可遺傳的變異，原因是_____。（2）據(jù)圖分析可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為____遺傳，理由是_____。（3）若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，Ⅲ10為患病男孩的概率為____；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅲ10為患病男孩的概率為___。（4）若Ⅲ9患白化病，則Ⅱ4、Ⅱ5再生一個孩子，只患一種病的概率為_____。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為___，請說明形成該克氏綜合征個體的原因是____。12．Notch信號途徑是一種細胞間相互作用的基本途徑，調(diào)控著細胞增殖、分化、凋亡等過程。如圖表示肝臟組織受損或部分切除后激活Notch信號途徑實現(xiàn)再生的過程。請據(jù)圖分析回答下列問題：（1）受損細胞A的膜上產(chǎn)生____________，與正常細胞B膜上的Notch分子（一種跨膜受體）結(jié)合，導(dǎo)致Notch的膜內(nèi)部分水解成_________，該物質(zhì)在_____________內(nèi)與RBP一起結(jié)合到靶基因的相應(yīng)部位，激活靶基因，這體現(xiàn)了細胞膜的____________________功能。（2）靶基因激活后能促進過程a，從而增加細胞膜上________的數(shù)量，最終有利于______。（3）過程a需要的酶主要是____________，過程b發(fā)生的場所是_________________。（4）眾多研究發(fā)現(xiàn)，Notch信號傳導(dǎo)的異?；罨c多種腫瘤細胞的形成有關(guān)，請結(jié)合圖中信息，提出一種治療肝癌的方法：_________________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

調(diào)查人群中遺傳病的步驟：【詳解】研究遺傳病的有關(guān)信息時，應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查發(fā)病率，并在患者家系中通過分析前后代的表現(xiàn)型來判斷遺傳方式，所以正確的方法是①④，故選D。2、C【解析】

考查DNA分中相關(guān)堿基的計算。核心是堿基互補配對原則，A＝T，G＝C是基本公式，據(jù)此進行推理、計算?！驹斀狻恳驗檎麄€DNA分子中遵循堿基互補配對原則，即A＝T，G＝C，所以整個DAN分子中A+G=C+T，即＝1?！军c睛】技巧：由于在DNA分子中A＝T，G＝C，所以A+G=C+T、A+C=T+G，所以雙鏈DNA中A+C/T+G、A+G/C+T都恒等于1.3、C【解析】試題分析：染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變．染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型．解：根據(jù)題意和圖示分析可知：原染色體片斷上存在a、b、c、d、e、f基因，變異后，染色體片斷上缺少了cd基因，所以屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失．故選：C．考點：染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型．4、D【解析】5、B【解析】試題分析：雜合子逐代自交，后代中雜合子所占的比例為1/2n，其中n為自交代數(shù)，故自交三代，雜合子所占比例為1/8，B正確?？键c：本題考查雜合子逐代自交的有關(guān)知識，意在考查考生能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達形式準確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。6、C【解析】

考點是細胞的生命歷程，涉及細胞分化、癌變、衰老和凋亡與壞死，考查識記情況和通過比較把握知識、系統(tǒng)掌握知識的能力?！驹斀狻恳话銇碚f，細胞分化程度越高，離體后發(fā)育成完整個體越困難，即全能性越低，A正確.細胞衰老，個體不一定衰老，但生物體的衰老意味著細胞的普遍衰老，B正確.細胞壞死對生物體是不利的，C錯誤.細胞癌變的原因是基因突變，細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理狀況都會發(fā)生改變，D正確.【點睛】細胞衰老凋亡是基因控制的程序性、利他性的主動死亡，細胞壞死則是細胞受到不利的環(huán)境因素影響而出現(xiàn)的病理性死亡，對生物體是不利的。7、C【解析】

綜合考查細胞膜的功能、酶的概念、質(zhì)與核遺傳物質(zhì)的異同等知識，借以考查理解和識記知識的水平?！驹斀狻繜o論是真核細胞還是原核細胞，細胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，A正確。細胞膜作為細胞的邊界，具有選擇透過性，能控制物質(zhì)進出細胞，B正確。酶是活細胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機物，C錯誤。無論是核基因還是線粒體內(nèi)基因，表達都包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，D正確?！军c睛】牢記：酶的兩個身份是催化劑和蛋白質(zhì)，兩個本質(zhì)是蛋白質(zhì)和RNA。8、B【解析】

分析題圖：圖示為周期性共濟失調(diào)患者的發(fā)病機理，其中①為轉(zhuǎn)錄過程，主要發(fā)生在細胞核中；②為翻譯過程，發(fā)生在核糖體上．正?；蚝椭虏』蜣D(zhuǎn)錄出的mRNA長度是一樣的，而致病基因?qū)е录毎ど险ｂ}離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細胞功能異常?！驹斀狻緼、①為轉(zhuǎn)錄過程，該過程需要RNA聚合酶的催化，但不需要RNA酶和解旋酶的催化，A錯誤；B、①為轉(zhuǎn)錄過程，②是翻譯過程，兩個過程都遵循堿基互補配對的原則，B正確；C、據(jù)圖可推測，該基因突變的原因可能是堿基對發(fā)生了替換，使原來某種氨基酸對應(yīng)的密碼子變成了終止密碼子，導(dǎo)致翻譯出來的多肽鏈變短，但短肽鏈中氨基酸種類與原來的長肽鏈種類可能相同，C錯誤；D、由圖可知，該病的直接原因是膜上鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常，根本原因是控制鈣離子通道蛋白的基因發(fā)生突變，D錯誤?！军c睛】注意D選項中根本原因與直接原因的區(qū)別：前者必須從遺傳物質(zhì)（DNA或基因）的角度出發(fā)闡述，后者只能是直接承擔(dān)著——蛋白質(zhì)的角度出發(fā)闡述。二、非選擇題9、有絲分裂后期AaBb極體或第一極體2ab和de減數(shù)第一次分裂后期同源染色體1號與2號沒有分開【解析】

據(jù)圖分析，圖甲細胞中有同源染色體，且著絲點分裂，姐妹染色單體分離，處于有絲分裂后期；圖乙細胞中同源染色體兩兩配對形成四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期；圖丙細胞中沒有同源染色體，且著絲點分裂，姐妹染色單體分離，處于減數(shù)第二次分裂后期；圖丁表示有絲分裂和減數(shù)分裂過程中的染色體數(shù)目變化，其中ab表示有絲分裂后期，de表示減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，圖甲細胞處于有絲分裂后期，有絲分裂產(chǎn)生的子細胞的基因型不變，仍然是AaBb。（2）根據(jù)以上分析已知，圖丙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且細胞質(zhì)均等分裂，又因為該珍珠貝是雌性的，因此圖丁細胞的名稱為第一極體，該細胞內(nèi)有2個染色體組。（3）姐妹染色單體的分離可以發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，對應(yīng)圖丁的ab段和de段。（4）已知圖乙細胞處于減數(shù)第一次分裂前期，若其細胞分裂完成后形成了基因型為AaB的子細胞，說明A、a所在的同源染色體沒有正常分離，即減數(shù)第一次分裂后期同源染色體1號與2號沒有分開?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握有絲分裂和減數(shù)分裂的詳細過程以及各個時期的特點，能夠根據(jù)同源染色體的有無、染色體的數(shù)目、行為等典型特征判斷各個細胞所處的分裂時期，并能夠判斷圖丁曲線的含義。10、雜交育種花藥離體培養(yǎng)甲、乙4陸地水稻與海島水稻存在生殖隔離【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：A→D是雜交育種，A→B→C是單倍體育種，E是誘變育種，F(xiàn)是多倍體育種?！驹斀狻浚?）A過程表示雌雄兩個親本雜交，D表示F1自交，經(jīng)過連續(xù)自交和選擇，獲得能穩(wěn)定遺傳的所需性狀的個體，這種育種方法為雜交育種。獲得單倍體幼苗常采用花藥離體培養(yǎng)的方法。（2）①甲（AaBb）與乙（AABb）雜交，后代的基因型為A_BB（1/4）、A_Bb（1/2）、A_bb（1/4），所以后代表現(xiàn)型之比為3︰1。②乙(AABb)與丁(aabb)雜交，F(xiàn)1的基因型為AaBb、Aabb，AaBb產(chǎn)生的配子有AB、Ab、aB、ab，Aabb產(chǎn)生的配子有Ab、ab，故利用單倍體育種（A、B、C途徑）可以獲得4種純合植株(AABB、AAbb、aaBB、aabb)。（３）用海島水稻與抗旱的陸地水稻進行多次雜交，始終得不到子代，說明二者間存在生殖隔離?！军c睛】本題將幾種不同的育種方法結(jié)合在一起，考查了學(xué)生的育種方法及識圖能力，訓(xùn)練了學(xué)生的綜合實踐能力。準確判斷圖解中各種育種方法是解答本題的關(guān)鍵。11、（環(huán)境變化引起的）遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變伴X染色體隱性正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因1/41/83/8XbXbY其母親（6號）形成卵細胞時的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離【解析】

分析遺傳系譜圖可知，正常父母生下患病孩子，所以此病為隱性遺傳病，由題中信息“經(jīng)基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因”，可知，此病的基因不是位于常染色體上，而是位于X染色體上?！驹斀狻浚?）正常人若缺乏維生素A而患暫時性夜盲癥，是由于缺乏營養(yǎng)引起的，屬于環(huán)境變化引起的，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，所以該性狀是不可遺傳的變異。（2）據(jù)圖分析，正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因，可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（3）分析可知，由于Ⅲ8患病，基因型為XbY，則Ⅱ5基因型為XBXb，若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb，Ⅱ7基因型為XBY，Ⅲ10為患病男孩的概率為1/4；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb的可能性為1/2，則Ⅲ10為患病男孩的概率為1/8。（4）若Ⅲ9患白化病，白化病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ4的基因型為AaXBY，Ⅱ5基因型為AaXBXb，，若再生一個孩子，患白化病的概率為1/4，患夜盲癥的概率為1/4，則只患一種病的概率為1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為XbXbY，其XbXb來自母親，說明其母親（6號）形成卵細胞時的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離?！军c睛】人類遺傳病判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女?。ㄅ颊撸缸踊疾榘樾?----伴X染色體隱性遺傳病。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病（男患者），母女患病為伴性-----伴X隱性遺傳病。若男女患病概率相等，則為常染色體遺傳。12、信號分子NICD細胞核細胞間信息交流Notch分子肝細胞增殖RNA聚合酶核糖體誘導(dǎo)癌細胞中Notch分