TiO2摻Cu薄膜對LaAlO3襯底拉曼譜增強課件

TiO2摻Cu薄膜對LaAlO3襯底拉曼譜增強

在液相中用共還原法合成出了鉑/鎳（Pt/Ni）納米合金多級結構材料，實驗中發(fā)現(xiàn)有機表面活性劑在調控多級結構的形貌中起了關鍵作用.應用SEM、EDX、TEM、HR-TEM和XRD等檢測手段表征了其形貌、結構及組成,并將其組裝到玻碳(GC)電極上,以甲醇分子為催化對象,研究了Pt/Ni納米多級結構修飾玻碳電極對甲醇電氧化的催化性能.結果表明,Pt/Ni納米多級結構對甲醇氧化具有超強的催化活性和穩(wěn)定性。對鮮食葡萄采后貯藏過程中以糖為主的可溶性固形物的變化進行了研究，發(fā)現(xiàn)葡萄果實中可溶性固形物隨貯藏時間的增加呈下降趨勢。利用氣相色譜-質譜聯(lián)用（GC-MS）的方法對鮮食葡萄采后貯藏過程中糖分的組成及含量進行測定，發(fā)現(xiàn)葡萄樣品中有葡萄糖、果糖及少量山梨糖和L-阿卓糖且含量隨貯藏時間的延長而降低。一定貯藏時間后，經SO2處理后的葡萄樣品中葡萄糖和L-阿卓糖的含量低于空白樣品，而果糖和山梨糖的含量則稍高于空白樣品，實驗結果表明SO2處理對貯藏前期葡萄中糖類化合物的降解有抑制作用。打聽jsx通過將有機小分子縮二脲（BIU)旋涂在P3HT:PCBM活性層上形成陰極緩沖層，基于P3HT:PCBM體相異質結聚合物太陽能電池的能量轉換效率得到了顯著提高。引入BIU作為陰極緩沖層的ITO/PEDOT:PSS/P3HT:PCBM/BIU/Al的電池器件的能量轉換效率由3.29%提高到3.78%，提高幅度為14.9%，這一提高主要源自短路電流的提高（從9.30mA/cm2提高到10.28mA/cm2，提高幅度為10.5%），而填充因子從55%提高到58%。為了探究短路電流和填充因子提高的機理，我們進行了AFM，接觸角等測試表征，提出BIU陰極緩沖層的引入不僅可以在活性層與Al電極之間形成界面偶極層，而且BIU可以和Al電極發(fā)生化學反應降低金屬Al電極的功函數(shù)，從而提高了陰極的電子收集效率。以聚丙烯腈（PAN）為原料，采用靜電紡絲技術制備了PAN靜電紡絲納米纖維，用硫代乙酰胺作為硫化試劑，經過一步化學接枝改性反應合成制備了?；虼阴０坊系腜AN靜電紡絲納米纖維。此螯合納米纖維可吸附水溶液中的銀（Ag(I)）離子，具有大的吸附容量和高的吸附選擇性。纖維中的螯合基團在吸附Ag(I)離子的同時可將其還原，增大吸附能力。同時，由纖維搭接而成的纖維無紡布膜很容易去除和回收，因而在重金屬離子污水處理方面具有潛在的應用前景?；瘜W反應動力學過程的計算機模擬對于研究反應機理、控制反應進程等具有重要的意義。本文首先根據(jù)質量作用定律建立了復雜化學反應動力學的數(shù)學模型，即一階常微分方程組；然后利用VB編程工具，采用四階龍格庫塔法，設計了一個計算軟件，該軟件可對任意類型的復雜反應任一時刻時各物質的濃度進行計算，同時該軟件具有作圖功能，能夠形象生動地模擬反應的進程；最后通過一個反應實例介紹了軟件的使用方法，并對計算結果進行了驗證，運算表明，軟件的計算值與文獻值完全吻合。軟件的計算結果可作為化工反應器設計的參考數(shù)據(jù)，軟件可作為化學反應動力學研究的一個計算工具，也可運用于反應動力學等課程的教學。利用取代7-氨基香豆素作為光扳機，化學鍵連苯丁酸氮芥抗癌藥物構成光控抗癌前藥(前藥1~2)。一方面通過引入BOC保護的羧酸功能基團使所得的前藥能進一步與載體相連構成光控藥物釋放體系；另一方面通過引入水溶性PEG來改性前藥，使所得的光控前藥具有更好的水溶性，以便更好地與生物體系相容。通過HPLC光解測試，證明該兩種前藥可以在單光子可見光、雙光子近紅外光激發(fā)下有效地釋放抗癌藥物，相比于別的響應體系，該類體系可以通過控制光的條件來控制藥物釋放的劑量，顯示了其在癌癥治療方面的潛在應用。另外，與HeLa細胞作用后的熒光成像測試證明香豆素光扳機優(yōu)異的發(fā)光性質也為光控前藥體系提供了熒光示蹤功能。采用粉末靶材射頻磁控濺射技術在Pt/SiO2/Si基片上制備了厚度為300nm的BaSn0.15Ti0.85O3薄膜，薄膜的沉積速度達到40nm/min，比采用傳統(tǒng)陶瓷靶材射頻磁控濺射技術的沉積速度高出一個數(shù)量級。在10kHz~1MHz的測試條件下，薄膜的介電常數(shù)隨著頻率的增加而減少，介電損耗均小于0.02，在-5~5V的偏置電壓下，介電可調比達到59.3%。實驗結果表明采用粉末靶材射頻磁控濺射技術可以實現(xiàn)高品質鐵電薄膜的快速沉積，將有望替代傳統(tǒng)陶瓷靶材射頻磁控濺射技術。本文設計合成出一種四溴取代的水溶性萘菁鋅，通過在萘菁上接入苯甲酸甲酯，并進一步在NaOH中對酯基進行水解，得到苯甲酸取代的萘菁鋅配合物5。我們通過紫外可見吸收光譜，核磁共振譜、質譜和紅外光譜等手段對所合成的化合物進行了表征。利用紫外可見光譜對其溶解性、特別是水溶性進行了測試。結果表明化合物在常用有機溶劑具有良好的溶解性，并且由于羧酸基團的存在，使得化合物5具有良好的親水性。以波長1053nm，脈沖18ns的激光對5進行了光限幅性質進行了測試。結果表明，該類萘菁鋅在濃度為1x10-2的ＤＭＦ溶液中，2mm的石英池中表現(xiàn)出了良好的激光光限幅特性，光限幅閾值為0.2mJ。免費發(fā)布廣告jsx利用原位聚合法制備了薄荷呋喃分子印跡整體柱，并將其應用作液相色譜固定相。通過優(yōu)化制備條件和色譜條件，得到了對模板分子有較高保留性能的整體柱。采用前沿色譜分析法，測定柱容量，得到有效結合位點Bt=1.322×10-3mmol和解離常數(shù)Kd=2.071×10-4mLommol-1。Van'tHoff方程得到的熱力學參數(shù)焓值和熵值，說明了聚合物對薄荷呋喃吸附為擴散控制過程。等溫吸附模型證明在該聚合物表面只存在一種結合位點。實驗結果表明所制備的MIP整體柱對實際樣品椒樣薄荷精油中薄荷呋喃具有良好的選擇性和特異性，能夠用于今后的食品檢測行業(yè)。采用溶劑熱法通過改變溶劑種類，合成了具有不同形貌的Co:ZnS納米結構。采用X射線衍射、透射電子顯微鏡、X射線光電子能譜和超導量子干涉儀對樣品的形貌、結構、元素價態(tài)及磁學性能進行了研究，以揭示Co:ZnS納米結構室溫鐵磁性的物理機制。結果表明，去離子水中制備的Co:ZnS為納米顆粒的團聚體，包含立方ZnS和六方ZnS雙相，而在乙二胺和水混合溶劑中制備的樣品為六方ZnS相并呈納米棒形貌；摻雜Co元素在樣品中為2+價態(tài)，替代了ZnS晶格中Zn2+離子的位置；不同形貌的Co:ZnS均具有明顯的室溫鐵磁性，然而納米顆粒的飽和磁矩值明顯高于納米棒，Co:ZnS鐵磁性隨形貌的變化可歸因為結構缺陷對磁性能的影響，符合束縛磁極化子理論。在普通玻璃材料的電泳芯片上，利用激光誘導熒光檢測系統(tǒng)實現(xiàn)了對單鏈STR（短串聯(lián)重復序列）片段快速高效的分離檢測和優(yōu)化研究。選用分離通道為8.5cm玻璃芯片，用ABI公司生產的POP-4和POP-7篩分膠來分離法醫(yī)鑒定試劑盒擴增的DNA片段。通過改變酸堿清洗芯片的順序研究清洗芯片對于分離STR片段的影響，通過改變電壓及篩分膠的配比來優(yōu)化篩分效果，提高分離度。實驗結果表明，改變酸堿清洗順序影響出峰時間和分離度，將POP-4和POP-7混合使用比單獨使用效果要好，改變電壓對分離度也有一定影響。多吡啶八面體d6電子金屬配合物因金屬到配體的電荷轉移（MLCT）而發(fā)熒光，在治療診斷劑方面展示了其應用潛力。鐵（II）配合物因對腫瘤細胞增殖的抑制已被確定為潛在的抗癌候選藥物，但是關于它們的抗腫瘤機制的研究卻很少。本研究，合成了一系列鐵（II）多吡啶配合物，即[Fe(bpy)3]2+(1),[Fe(phen)3]2+(2),[Fe(ip)3]2+(3),[Fe(pip)3]2+(4),[Fe(me-pip)3]2+(5)（bpy=2,2′-聯(lián)吡啶；phen=1,10-鄰菲羅啉；ip=咪唑[4,5-f][1,10]鄰菲咯啉；pip=2-苯并咪唑[1,10]鄰菲咯啉；mepip=2-(4-苯甲基)-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]鄰菲咯啉），并研究了它們的抗腫瘤機制。結果表明：1-5具有抗癌廣譜性，尤其是對MCF-7人乳腺癌細胞顯示了最高的靈敏度，而且2-5抗腫瘤活性明顯高于順鉑和1。細胞吸收機制研究表明，配合物通過轉鐵蛋白受體介導的內吞作用進入MCF-7細胞。有趣的是，配合物因配體結構上差異而在細胞內定位不同，這直接影響其抗腫瘤機制。具體而言，1進入細胞核，誘導細胞發(fā)生DNA損傷和p53磷酸化的S期阻滯；而2-5停留在細胞質中，通過調節(jié)細胞內相關蛋白的表達來誘導細胞發(fā)生G0/G1期阻滯。北京DHL國際快遞jsx在LaAlO3(111)襯底上，利用分子束外延(MBE)方法，在生長溫度為480℃下，制備了高質量純TiO2及TiO2摻Cu薄膜，并利用拉曼光譜、光電子能譜(XPS)等手段對樣品進行表征。XPS分析結果顯示Cu原子為+1價，Ti原子為+4價。拉曼光譜發(fā)現(xiàn)，在襯底LaAlO3的122.6cm﹣1拉曼位移峰位處，TiO2摻Cu薄膜對襯底有拉曼增強效應出現(xiàn)，而在純TiO2薄膜樣品中，卻未出現(xiàn)拉曼增強現(xiàn)象。當將TiO2摻Cu的薄膜樣品在室溫環(huán)境下放置一段時間后，原有的拉曼增強現(xiàn)象消失。綜合實驗結果初步分析，其原因與摻入Cu原子的化合價為+1價以及其