亞光液基細(xì)胞學(xué)制片機(jī)YCT-3000課件_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

亞光市場(chǎng)部張?zhí)斐蒐PT制片技術(shù)及發(fā)展前瞻性宮頸癌現(xiàn)狀宮頸癌發(fā)病率在全球女性惡性腫瘤中排第二位,全世界每年約有45萬(wàn)名婦女罹患宮頸癌。在我國(guó),每年新發(fā)病例約15萬(wàn),約8萬(wàn)患者死于宮頸癌。宮頸癌是一種可防可治的癌癥宮頸癌的發(fā)展是一個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程,若能在病變?cè)缙谶M(jìn)行篩查,就能阻止癌變的發(fā)生、發(fā)展。宮頸癌篩查的重點(diǎn),是在無(wú)自覺(jué)癥狀時(shí)期,發(fā)現(xiàn)癌前病變,在非癌時(shí)期及早進(jìn)行臨床診治,從而預(yù)防、阻止癌變的發(fā)生。

TCT產(chǎn)品發(fā)展的過(guò)程TCT-新柏氏(ThinPrep2000)于95年通過(guò)FDA認(rèn)證,推出市場(chǎng)用于臨床,1999年進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)。在美國(guó)已逐步被替代。主要方法是將宮頸脫落細(xì)胞洗入放有細(xì)胞保存液的小瓶中,刮片毛刷在小瓶?jī)?nèi)攪拌數(shù)十鈔鐘,再通過(guò)高精密度過(guò)濾膜過(guò)濾后,將標(biāo)本中的雜質(zhì)分離,取濾后的上皮細(xì)胞制成直徑為20mm薄層細(xì)胞于載玻片上,95%酒精固定,經(jīng)巴氏染色、封片,由細(xì)胞學(xué)專家肉眼在顯微鏡下閱片,按TBS法作出診斷報(bào)告。該設(shè)備一次處理一份標(biāo)本。TCT產(chǎn)品發(fā)展的過(guò)程

隨后,美國(guó)生產(chǎn)商三路影像公司(TriPathImaging)正式推出——LCT-超柏(AutoCyte/PrepStain),即自動(dòng)細(xì)胞學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)(autocytoprepcytologictest),又稱液基細(xì)胞學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)(Liquid-basedcytologictest,LCT)。它于99年通過(guò)FDA認(rèn)證,正式推出美國(guó)市場(chǎng),2001年底在我國(guó)注冊(cè),進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)。它的基本方法是將收集的細(xì)胞保存液,通過(guò)比重液離心后,經(jīng)自然沉淀法將標(biāo)本中的黏液、血液和炎性細(xì)胞分離,收集余下的上皮細(xì)胞制成直徑為13mm超薄層細(xì)胞于載玻片上。制片類型膜式離心沉降離心涂片法以賽涂、利普,為代表。由人工進(jìn)行操作,進(jìn)行離心分離,人工操作進(jìn)行細(xì)胞提取,人工操作進(jìn)行離心制片,自然沉降法以美國(guó)LCT-超柏(AutoCyte/PrepStain)為代表。首先利用專門的設(shè)備將取材后的保存液經(jīng)過(guò)抽拉破粹后,在注入到事先注入有一定容量的分層液的上面。手工將其放到離心機(jī)上進(jìn)行2次離心分層;然后人工除上清,再一次放到離心機(jī)上形成細(xì)胞團(tuán),再由人工放在振蕩器上混勻。最后放到制片染色機(jī)上進(jìn)行自動(dòng)制片和染色??偰繕?biāo)為了清晰的觀察分析細(xì)胞的組織形態(tài),必須在液基中將細(xì)胞大量提取,并將細(xì)胞薄層排列在組織玻片上,所謂細(xì)胞薄層制片,并經(jīng)細(xì)胞染色后,供臨床觀測(cè)分析和診斷。其中關(guān)鍵性技術(shù)主要是:A由于細(xì)胞與粘液等組織裹在一起,要得到比較清晰的細(xì)胞制片,就必須將細(xì)胞與其它不用的粘液等分離開來(lái);并有效提取。B制成薄片:為了有效的在顯微鏡下對(duì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)、形態(tài)進(jìn)行觀測(cè)和分析,細(xì)胞薄層不能厚,否則極大影響觀測(cè)效果。C自動(dòng)化制片,最大限度排除人為干擾。超柏制片機(jī)制片方法

4.依次向離心管內(nèi)加入梯度密度液;5.震蕩標(biāo)本小瓶,雙手各握1只小瓶,在震蕩器上震蕩15~20s,并相應(yīng)變換小瓶震蕩的角度;6.取注射器置于標(biāo)本架對(duì)應(yīng)標(biāo)本前面。

超柏制片機(jī)制片方法7.用標(biāo)本轉(zhuǎn)移機(jī)將小瓶中的保存液轉(zhuǎn)移緩緩加至離心管內(nèi)梯度密度液的上層.

制片方法8.將轉(zhuǎn)移后的離心管從標(biāo)本架上取下,依次放到離心盒內(nèi),待所有離心管置于離心盒內(nèi);9.將離心盒放到離心機(jī)內(nèi),配平,進(jìn)行一次離心.

12.離心結(jié)束后,用手將離心管內(nèi)的液體輕輕倒掉,注意不要將底部收集到的上皮細(xì)胞倒出13.震蕩器上震蕩離心盒,使收集的上皮細(xì)胞充分分散為個(gè)體細(xì)胞,時(shí)間:15~20s14.將載玻片平鋪于制片板上,玻片磨砂面朝上,光滑面朝下。將制片艙依次擰到制片板上,將第三份條形碼依次貼到玻片磨砂面上。

15.將薄片制片機(jī)中4根管束依次伸到相應(yīng)的試劑瓶中.16.將震蕩后的離心盒放到薄片制片機(jī)相應(yīng)位置.制片方法18.薄片制片機(jī)運(yùn)行,首先向離心管中加入1ml的緩沖液,依次加入完畢。Z桿抓取白Tip頭,在離心管內(nèi)混合8次,移取標(biāo)本至制片艙內(nèi),依次轉(zhuǎn)移標(biāo)本,待標(biāo)本全部轉(zhuǎn)移至制片艙內(nèi),靜置10min,進(jìn)行染色。制片方法19.每一板染色完畢,報(bào)警,將制片板從薄片制片機(jī)上取下,依次擰下制片艙,取出玻片,放在玻片架上(玻片架浸泡在無(wú)水乙醇、異丙醇等體積混合的液體中)

制片方法20.將玻片架無(wú)水乙醇、異丙醇等體積混合的液體中取出,控去液體,置于二甲苯的染色缸內(nèi),依次取出每張玻片,在載玻片粘附細(xì)胞處,滴兩滴中性樹膠,蓋上蓋玻片(注意封片時(shí)不要有氣泡),晾干玻片.

產(chǎn)品介紹

10、細(xì)胞數(shù)量范圍廣:對(duì)細(xì)胞要求的數(shù)量控制范圍為5千至12萬(wàn),同時(shí)可根據(jù)醫(yī)生要求,通過(guò)計(jì)算機(jī)調(diào)節(jié),控制上片的細(xì)胞總量,從而達(dá)到薄層制片的效果。

11、制片效率高:?jiǎn)纹虼笈恐破^(guò)程不需要人工值守。每批次可制片1-4片??焖僦破繌埦o需一分鐘,平均每小時(shí)制片60張。每工作日可制片并染色約480張。

12、可重復(fù)制片:可根據(jù)科研和臨床需要,為同一標(biāo)本制做8張以上質(zhì)量相同的薄片。

13、兼容性強(qiáng):制片剩余標(biāo)本可直接用于進(jìn)行HPV檢測(cè)。14、市場(chǎng)發(fā)展前景可持續(xù):沉降制片是換代產(chǎn)品,是細(xì)胞病理學(xué)發(fā)展的主流方向。

亞光TCT-3000液基細(xì)胞薄層制片機(jī)

性能特點(diǎn):

創(chuàng)新技術(shù):三年研發(fā)成果、五大亮點(diǎn)、七項(xiàng)專利保護(hù)①液基細(xì)胞制片全自動(dòng)完成無(wú)需人工干預(yù)。

②專利制片采樣器,物理破碎,能保持細(xì)胞原形態(tài),呈現(xiàn)豐富的細(xì)胞類型。

精確控制提取上片細(xì)胞總量。

使用過(guò)程中醫(yī)務(wù)工作者對(duì)標(biāo)本無(wú)直接接觸,無(wú)污染。

(減少人工步驟,節(jié)省人力技術(shù)資源,適合大批量宮頸癌篩查)

變頻控制快速沉降法。獨(dú)一無(wú)二:外形設(shè)計(jì)、制片方法、自動(dòng)化,體現(xiàn)特異性和產(chǎn)品差異化。主要性能:1.粘液破碎:自動(dòng)2.細(xì)胞分層:自動(dòng)

*3.細(xì)胞轉(zhuǎn)移:自動(dòng)4.沉降制片:自動(dòng)*5.制片厚度:高、中、低可調(diào)6:滑蓋工作模式:自動(dòng)技術(shù)參數(shù):1.分層離心轉(zhuǎn)速:≥2000r/min2.粘液破碎次數(shù):≥7次(可自定義設(shè)置)3.沉降制片時(shí)間:≤1分鐘/片*4.標(biāo)本轉(zhuǎn)移量:0.8—1.5ml可控*5.自動(dòng)制片:封閉式6.一次制片數(shù)量:4組*7.滑蓋自動(dòng)關(guān)閉時(shí)間:>2min*8.制片方式:變頻控制快速沉降*9.制片細(xì)胞可視面積:Φ20*10.制片完成:蜂鳴提示11.機(jī)器尺寸:660mm*445mm*505mm12.機(jī)器重量:30kg13.設(shè)備功率:150W產(chǎn)品特點(diǎn)其優(yōu)越性體現(xiàn):一機(jī)操作、微處理器控制、全自動(dòng)完成一機(jī)操作、微處理器控制、全自動(dòng)完成;婦科宮頸樣本無(wú)需任何前期預(yù)處理過(guò)程;工作前更有細(xì)胞采集量控制微調(diào)A/B/C三檔可供選擇,精密制片,力求完美。樣本直接上機(jī),由微處理器控制完成細(xì)胞均勻化、細(xì)胞采集、細(xì)胞轉(zhuǎn)移的制片過(guò)程;樣本無(wú)需多次轉(zhuǎn)移,不遺漏病變細(xì)胞。消耗材料無(wú)需實(shí)驗(yàn)室二次處理,如玻片需試劑涂膜處理等;自動(dòng)將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到玻片上,自然快速沉降,形成清晰易讀的單層細(xì)胞,;微處理器控制使細(xì)胞涂片含7萬(wàn)個(gè)以上細(xì)胞;系統(tǒng)可存儲(chǔ)四套不同的程序,以滿足用戶對(duì)不同組織處理的工藝要求。大屏幕中文液晶顯示,操作系統(tǒng)使用簡(jiǎn)便。

婦科取樣指南

您的取材是提高陽(yáng)性發(fā)現(xiàn)率的首要條件!取樣對(duì)于整個(gè)制片過(guò)程中是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié),最終制片效果和診斷的準(zhǔn)確率需要您的支持和配合高抬貴手,一切將如此完美簡(jiǎn)單?!净颊邷?zhǔn)備】病人在檢查時(shí)應(yīng)避開經(jīng)期,取材前24小時(shí)停止性生活、停止外用藥、不沖洗。【標(biāo)本采集】2、醫(yī)生用窺陰器擴(kuò)開陰道后先觀察,如果宮頸表面分泌物與血液較多時(shí),應(yīng)先用棉簽輕輕粘去分泌物與血液,不可用力擦。3、取材應(yīng)在直接觀察下進(jìn)行,宮頸刷的尖端插入宮頸管內(nèi),兩邊緊貼宮頸管的外口,保證宮頸刷對(duì)所取部位有一定的壓力,以取得足夠的細(xì)胞成分。并按同一個(gè)時(shí)針?lè)较蜣D(zhuǎn)動(dòng)掃帚狀取樣器5周整,切勿來(lái)回轉(zhuǎn)動(dòng)。4、將掃帚狀取樣器推入保存液小瓶中涮洗刷頭,則要反復(fù)旋轉(zhuǎn)迫使刷毛全部散開,共10次,最后在溶液中快速地轉(zhuǎn)動(dòng)掃帚狀取樣器以進(jìn)一步將細(xì)胞標(biāo)本漂洗下來(lái)。5、擰緊瓶蓋,使瓶蓋上的扭矩標(biāo)志越過(guò)瓶上的扭矩標(biāo)志線為止。6、將患者的名字和樣本號(hào)碼寫在瓶上空白標(biāo)簽處。7、將患者的個(gè)人資料和病歷填寫在細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)申請(qǐng)上,字跡工整,盡可能提供相關(guān)的臨床信息。8、將樣本保存瓶和亞光申請(qǐng)單統(tǒng)一管理,送往檢驗(yàn)科室.【標(biāo)本保存】裝有標(biāo)本的保存液瓶在常溫下(15-30℃)可保存1個(gè)月,如放入冰箱內(nèi)(4-8℃)可保存時(shí)間更長(zhǎng)。

溫馨提示:臨床取樣常見(jiàn)問(wèn)題處理原則Q:分泌物較多時(shí),如何處理?A:分泌物較多時(shí),可在取材前用棉簽輕輕粘去,不可用力擦,否則會(huì)丟失宮頸上皮細(xì)胞。Q:宮頸糜爛病人如何處理?A:此類病人取樣時(shí)容易出血,應(yīng)用宮頸刷斜著滑向?qū)m頸,不要直接用力,盡量避免出血。Q:

對(duì)宮頸肥大且糜爛面積較大的病人如何處理?A:請(qǐng)注意取材全面,刷絲盡量做到覆蓋整個(gè)宮頸,特別是鱗柱交界處,必要時(shí)可用兩個(gè)宮頸刷。Q:取樣過(guò)程中宮頸出血如何處理?A:輕微出血,可繼續(xù)取樣;如果出血活躍,應(yīng)立即停止。

Q:重復(fù)取樣的時(shí)間如何確定?A:在一般情況下,盡量避免短期內(nèi)(小于3個(gè)月)重復(fù)取材,以免出現(xiàn)假陰性結(jié)果。

制片流程(三步法)1.定2.選3.制片【產(chǎn)品名稱】

染色試劑盒(EA\OG)兩步法【操作方法】95%酒精固定3-5分鐘;將涂片置于《蘇木素染液》中2-3分鐘;水洗,除凈殘液(30S);95%酒精清洗5S-10S;用《EA/OG染液》中3-5分鐘;

水洗,除凈殘液(晾干或烘干);無(wú)水酒精脫水(若永久存片);二甲苯透明(若永久存片);中性樹膠封固,鏡檢;【染色結(jié)果】上皮細(xì)胞:核藍(lán)紫色、核仁紅色;胞質(zhì)角化細(xì)胞呈粉紅色、角化前細(xì)胞呈淡藍(lán)色或綠色。紅細(xì)胞:鮮紅色或橙紅色。白細(xì)胞:胞質(zhì)淡藍(lán)或淡綠色,核藍(lán)紫色。黏液:淡藍(lán)或紅色。待完善的產(chǎn)品細(xì)節(jié)自動(dòng)染色多數(shù)量沉降制片機(jī)非婦科

痰液標(biāo)本處理步驟(離心)將痰液放置于保存液瓶中加入“痰處理液”2-3滴在保存液瓶中用振蕩器振動(dòng)20分鐘將保存液瓶掛在制片機(jī)上離心1500轉(zhuǎn)5分鐘收集細(xì)胞離心后取出保存液瓶,去除全部上清

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