儀器分析習(xí)題(附答案)-2023修改整理

千里之行，始于足下讓知識帶有溫度。第第2頁/共2頁精品文檔推薦儀器分析習(xí)題(附答案)1.儀器分析法的主要特點(diǎn)是（D）

A.分析速度快但重臨性低，樣品用量少但挑選性不高

B.敏捷度高但重臨性低，挑選性高但樣品用量大

C.分析速度快，敏捷度高，重臨性好，樣品用量少，精確?????度高

D.分析速度快，敏捷度高，重臨性好，樣品用量少，挑選性高

2.儀器分析法的主要不足是（B）

A.樣品用量大

B.相對誤差大

C.挑選性差

D.重臨性低

3.下列辦法不屬于光分析法的是(D)

A.原子汲取分析法

B.原子放射分析法

C.核磁共振分析法

D.質(zhì)譜分析法

4.不屬于電分析法的是(D)

A.伏安分析法

B.電位分析法

C.永停滴定法

D.毛細(xì)管電泳分析法

5.Ag-AgCl參比電極的電極電位取決于電極內(nèi)部溶液中的(B)。

A.Ag+活度

B.C1－活度

C.AgCl活度

D.Ag+和C1－活度之和

6.玻璃電極使用前，需要(C)。

A.在酸性溶液中浸泡1h

B.在堿性溶液中浸泡1h

C.在水溶液中浸泡24h

D.測量的pH不同，浸泡溶液不同

7.按照氟離子挑選電極的膜電位和內(nèi)參比電極來分析，其電極的內(nèi)充液中一定含有(A)。

A.一定濃度的F－和Cl－

B.一定濃度的H+

C.一定濃度的F－和H+

D.一定濃度的Cl－和H+

8.測量pH時(shí)，需要用標(biāo)準(zhǔn)pH溶液定位，這是為了(D)。

A.避開產(chǎn)生酸差

B.避開產(chǎn)生堿差

C.消退溫度的影響

D.消退不對稱電位和液接電位的影響

9.玻璃電極不包括(C)。

A.Ag-AgCl內(nèi)參比電極

B.一定濃度的HCl溶液

C.飽和KCl溶液

D.玻璃膜

10.測量溶液pH通常所使用的兩支電極為(A)。

A.玻璃電極和飽和甘汞電極

B.玻璃電極和Ag-AgCl電極

C.玻璃電極和標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極

D.飽和甘汞電極和Ag-AgCl電極

11.液接電位的產(chǎn)生是因?yàn)?B)。

A.兩種溶液接觸前帶有電荷

B.兩種溶液中離子蔓延速度不同所產(chǎn)生的

C.電極電位對溶液作用的結(jié)果

D.溶液表面張力不同所致

12.離子挑選性電極多用于測定低價(jià)離子，這是因?yàn)?A)。

A.高價(jià)離子測定帶來的測定誤差較大

B.低價(jià)離子挑選性電極簡單創(chuàng)造

C.目前不能生產(chǎn)高價(jià)離子挑選性電極

D.低價(jià)離子挑選性電極的挑選性好

13.電位滴定中，通常采納(C)辦法來確定滴定盡頭體積。

A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法

B.指示劑法

C.二階微商法

D.標(biāo)準(zhǔn)加入法

14.離子挑選電極的電極挑選性系數(shù)可以用來估量(B)。

A.電極的檢測極限

B.共存離子的干擾

C.二者均有

D.電極的響應(yīng)時(shí)光

15.用電位滴定法測定水樣中的C1－濃度時(shí)，可以選用的指示電極為(C)。

A.Pt電極

B.Au電極

C.Ag電極

D.Zn電極

16.用pH玻璃電極測定pH為13的試液，pH的測定值與實(shí)際值的關(guān)系為(B)。

A.測定值大于實(shí)際值

B.測定值小于實(shí)際值

C.二者相等

D.不確定

17.用pH玻璃電極測定pH為0.5的試液，pH的測定值與實(shí)際值的關(guān)系為(A)。

A.測定值大于實(shí)際值

B.測定值小于實(shí)際值

C.二者相等

D.不確定

18.用pH玻璃電極為指示電極，以0.2000mol/LNaOH溶液滴定0.02000m/learning/CourseImports/yycj/cr325/Data/FONT>苯甲酸溶液。從滴定曲線上求得盡頭時(shí)pH=8.22，二分之一盡頭時(shí)溶液的pH=4.18，則苯甲酸的Ka為(B)。

A.6.0×10－9

B.6.6××10－5

C.6.6××10－9

D.數(shù)據(jù)少無法確定

19.當(dāng)金屬插人其金屬鹽溶液時(shí)，金屬表面和溶液界面間會形成雙電層，所以產(chǎn)生了電位差。此電位差為(B)。

A.液接電位

B.電極電位

C.電動勢

D.膜電位

20.測定溶液pH時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液舉行校正的主要目的是消退（C）。

A．不對稱電位B．液接電位

C．不對稱電位和液接電位D．溫度

21.用離子挑選性電極標(biāo)準(zhǔn)加入法舉行定量分析時(shí)，對加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為（A）。

A．濃度高，體積小B．濃度低，體積小

C．體積大，濃度高D．體積大，濃度低

22.在電位滴定中，以ΔE/ΔV-V（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定盡頭為（C）。A．曲線的最大斜率點(diǎn)B．曲線的最小斜率點(diǎn)

C．峰狀曲線的最高點(diǎn)D．ΔE/ΔV為零時(shí)的點(diǎn)

23.pH玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于（A）。

A．內(nèi)外玻璃膜表面特性不同B．內(nèi)外溶液中H+濃度不同

C．內(nèi)外溶液的H+活度系數(shù)不同D．內(nèi)外參比電極不一樣

24.玻璃電極使用前必需在水中充分浸泡，其主要目的是（B）。

A．清洗電極B．活化電極

C．校正電極D．清除吸附雜質(zhì)

25.用氯化銀晶體膜離子挑選性電極測定氯離子時(shí)如以飽和甘汞電極作為參比電極，應(yīng)選用的鹽橋?yàn)椋ˋ）。

A．KNO3B．KClC．KBrD．KI

26.使用離子挑選性電極時(shí)在標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液中加入TISAB的目的是（B）。

A.提高測定結(jié)果的精確度

B.維持溶液具有相同的活度系數(shù)和副反應(yīng)系數(shù)

C.消退干擾離子

D.提高響應(yīng)速率

27.紫外-可見分光光度計(jì)法合適的檢測波長范圍是（B）。

A.400-800nm

B.200-800nm

C.200-400nm

D.10-1000nm

28.在下列化合物中，(B)在近紫外光區(qū)產(chǎn)生兩個(gè)汲取帶。

A.丙烯

B.丙烯醛

C.1,3-丁二烯

D.丁烯

29.下列四種因素中，打算吸光物質(zhì)摩爾汲取系數(shù)大小的是(A)。

A.吸光物質(zhì)的性質(zhì)

B.光源的強(qiáng)度

C.吸光物質(zhì)的濃度

D.檢測器的敏捷度

30.透光率與吸光度的關(guān)系是(A)。

A.lg(1/T)=A

B.lgT=A

C.1/T=A

D.T=lg(1/A)

31.在紫外-可見汲取光譜中，助色團(tuán)對譜帶的影響是使譜帶(A)。

A.波長變長

B.波長變短

C.波長不變

D.譜帶藍(lán)移

32.區(qū)分n→π*和π→π*躍遷類型，可以用汲取峰的(C)。

A.最大波長

B.外形

C.摩爾汲取系數(shù)

D.面積

33.雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比,其突出的優(yōu)點(diǎn)是(D)

A.可以擴(kuò)大波長的應(yīng)用范圍

B.可以采納迅速響應(yīng)的檢測系統(tǒng)

C.可以抵消汲取池所帶來的誤差

D.可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差

34.某物質(zhì)在某波特長的摩爾汲取系數(shù)（ε）很大，則表明（A）

A.該物質(zhì)對某波長的吸光能力很強(qiáng)

B.該物質(zhì)濃度很大

C.光通過該物質(zhì)的溶液的光程長

D.測定該物質(zhì)的精密度很高

35.吸光性物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)與下列（D）因素有關(guān)。

A．比色皿厚度B．該物質(zhì)濃度C．汲取池材料D．入射光波長

36.分子的紫外-可見汲取光譜呈帶狀光譜，其緣由是（D）。

A.分子中價(jià)電子運(yùn)動的離域性質(zhì)

B.分子振動能級的躍遷陪同著轉(zhuǎn)動能級的躍遷

C.分子中價(jià)電子能級的互相作用

D.分子電子能級的躍遷陪同著振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷

37.有A、B兩份不同濃度的有色物質(zhì)的溶液，A溶液用1.0cm的汲取池測定，B溶液用2.0cm的汲取池測定，結(jié)果在同一波長下測得的吸光度值相等，它們的濃度關(guān)系是（D）。

A．A是B的1/2B．A等于BC．B是A的兩倍D．B是A的

38.在化合物的紫外汲取光譜中，K帶是指（D）。

A．n→σ*躍遷B．共軛非封閉體系的n→π*躍遷

C．σ→σ*躍遷D．共軛非封閉體系的π→π*躍遷

39.在化合物的紫外汲取光譜中，R帶是指（D）。

A．n→σ*躍遷B．共軛非封閉體系的π→π*躍遷

C．σ→σ*躍遷D．n→π*躍遷

40.符合Lambert-Beer定律定律的有色溶液稀釋時(shí)，摩爾吸光系數(shù)的數(shù)值（C）。

A．增大B．減小C．不變D．無法確定變化值

1.在紫外可見分光光度計(jì)中常用的檢測器為（D）。

A．光電管B．硅光電池C．硒光電池D．光電倍增管

2.激發(fā)態(tài)分子經(jīng)過振動弛豫回到第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級后，經(jīng)系間竄越轉(zhuǎn)移至激發(fā)三重態(tài)，

再經(jīng)振動弛豫降至三重態(tài)的最低振動能級，然后發(fā)出光輻射躍遷至基態(tài)的各個(gè)振動能級，這種光輻射稱為（B）。

A．分子熒光B．分子磷光C．瑞利散射光D．拉曼散射光

3.下列關(guān)于熒光放射光譜的講述正確的是（A）。

A.放射光譜的外形與激發(fā)波長無關(guān)

B.放射光譜和激發(fā)光譜任何狀況下都呈對稱鏡像關(guān)系

C.放射光譜位于激發(fā)光譜的左側(cè)

D.放射光譜是分子的汲取光譜

4.熒光壽命指的是（D）。

A.停止光照耀到分子的熒光熄滅所需的時(shí)光

B.受激發(fā)分子從第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級返回到基態(tài)所需的時(shí)光

C.熒光衰減到本來的開頭到徹低消逝所需要的時(shí)光

D.除去激發(fā)光源后，分子的熒光強(qiáng)度降低到激發(fā)時(shí)最大熒光強(qiáng)度的所需時(shí)光

5.熒光分光光度計(jì)常用的光源是（B）。

A．空心陰極燈B．氙燈C．氘燈D．硅碳棒

6.下面的分析辦法不屬于分子放射光譜法的是（A）。

A．紫外-可見分光光度法B．熒光分析法

C．磷光分析法D．化學(xué)發(fā)光分析法

7.紅外光可引起物質(zhì)的能級躍遷是（C）。

A.分子的電子能級躍遷，振動能級躍遷，轉(zhuǎn)動能級躍遷

B.分子內(nèi)層電子能級的躍遷

C.分子振動能級及轉(zhuǎn)動能級的躍遷

D.僅分子轉(zhuǎn)動能級的躍遷

8.紅外汲取光譜是（D）。

A．原子光譜B．放射光譜C．電子光譜D．分子光譜

9.H2O在紅外光譜中浮現(xiàn)的汲取峰數(shù)目為（A）。

A．3B．4C．5D．2

10.紅外光譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（B）。

A．質(zhì)荷比B．波數(shù)C．偶合常數(shù)D．保留值

11.紅外光譜給出分子結(jié)構(gòu)的信息是（C）。

A．相對分子量B．骨架結(jié)構(gòu)C．官能團(tuán)D．銜接方式

12.紅外分光光度計(jì)使用的檢測器是（C）。

A．光電管B．光電倍增管C．真空熱電偶D．光電池

13.原子汲取分光光度分析中光源的作用是（C）。

A．提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量B．產(chǎn)生紫外光

C．放射待測元素的特征譜線D．產(chǎn)生具有足夠強(qiáng)度的散射光

14.原子汲取分光光度分析中原子化器的主要作用是（A）。

A.將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的基態(tài)原子

B.將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子

C.將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為中性分子

D.將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為離子

15.產(chǎn)生原子汲取光譜線的多普勒變寬的緣由是（B）。

A．原子在激發(fā)態(tài)時(shí)所停歇的時(shí)光B．原子的熱運(yùn)動

C．外部電場對原子的影響D．原子與其它原子或分子的碰撞

16.非火焰原子化法的主要優(yōu)點(diǎn)為（D）。

A．譜線干擾小B．操作容易C．穩(wěn)定性好D．試樣用量少

17.在原子汲取光譜分析中，塞曼效應(yīng)用來消退（B）。

A．物理干擾B．背景干擾C．化學(xué)干擾D．電離干擾

18.核磁共振氫譜主要通過信號的特征提供分子結(jié)構(gòu)的信息，以下選項(xiàng)中不是信號特征的是（C）。

A．峰的位置B．峰的裂分C．峰高D．積分線高度

19.具有以下自旋量子數(shù)的原子核中，目前討論最多用途最廣的是（A）。

A．I=1/2B．I=0C．I=1D．I＞1

20.舉行已知成分的有機(jī)混合物的定量分析，宜采納（B）。

A．原子汲取光度法B．色譜法C．紅外光譜法D．核磁共振法

21.核磁共振波譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（C）。

A．質(zhì)荷比B．波數(shù)C．相對化學(xué)位移D．保留值

22.核磁共振波譜（氫譜）中，不能直接提供的化合物結(jié)構(gòu)信息是（C）。

A、不同質(zhì)子種類數(shù)B．同類質(zhì)子個(gè)數(shù)

C．化合物中雙鍵的個(gè)數(shù)與位置D．相鄰碳原子上質(zhì)子的個(gè)數(shù)

23.在磁場強(qiáng)度保持恒定，而加速電壓逐漸增強(qiáng)的質(zhì)譜儀中，（A）首先通過固定狹縫的收集器。

A.質(zhì)荷比最高的正離子

B.質(zhì)荷比最低的正離子

C.質(zhì)量最大的正離子

D.質(zhì)量最小的正離子

24.在色譜流出曲線上，相鄰兩峰間距離打算于（A）。

A．兩組分分配系數(shù)B．蔓延速度C．理論塔板數(shù)D．塔板高度

25.在以硅膠為固定相的吸附色譜中下列講述中正確的是（A）。

A.組分的極性越強(qiáng)，吸附作用越強(qiáng)

B.組分的分子量越大，越有利于吸附

C.流淌相的極性越強(qiáng)，溶質(zhì)越簡單被固定相所吸附

D.二元混合溶劑中正已烷的含量越大，其洗脫能力越強(qiáng)

26.在其它試驗(yàn)條件下不變的狀況下，若柱長增強(qiáng)一倍，則理論塔板數(shù)（B）。（忽視柱外死體積）

A．不變B．增強(qiáng)一倍C．增強(qiáng)倍D．減小倍

27.在其它試驗(yàn)條件下不變的狀況下，若柱長增強(qiáng)一倍，則色譜峰的寬度為原色譜峰寬度的（C）。

（忽視柱外死體積）

A．一半B．一倍C．倍D．4倍

28.VanDeemter方程式主要闡述了（C）。

A．色譜流出曲線的外形B．組分在兩相間的分配狀況

C．色譜峰擴(kuò)張，柱效降低的各種動力學(xué)因素D．塔板高度的計(jì)算

29.氣相色譜中以下何保留值和流淌相流速相關(guān)（C）。

A．保留體積B．調(diào)節(jié)保留體積C．保留時(shí)光D．保留指數(shù)

30.以下不屬于描述色譜峰寬的術(shù)語是（D）。

A、標(biāo)準(zhǔn)差B．半峰寬C．峰寬D．容量因子

31.衡量色譜柱挑選性的指標(biāo)是（C）。

A．理論塔板數(shù)B．容量因子C．相對保留值D．分配系數(shù)

32.衡量色譜柱柱效的指標(biāo)是（A）。

A．理論塔板數(shù)B．容量因子C．相對保留值D．分配系數(shù)

33.在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來測定色譜柱中的（A）。

A．流淌相的體積B．填料的體積C．填料孔隙的體積D．總體積

34.甲乙兩化合物，經(jīng)用同一TLC系統(tǒng)綻開后，它們的Rf值相同，則兩者甲乙為（B）。

A．同一物質(zhì)B．可能為同一物質(zhì)

C．不是同一物質(zhì)D．無法推斷

35.在氣液色譜中，下列（A）對溶質(zhì)的保留體積幾乎沒有影響。

A．載氣流速B．固定液用量C．柱溫D．固定液種類E．柱長

36.用氣相色譜法分別某二元混合物時(shí)，其載氣流速加倍時(shí)，理論塔板高度普通（C）。

A．不變B．為本來的1/2C．變大D．變小

37.若在1根1米長的色譜柱上測得兩組分的分別度為0.68，若要使它們徹低分別，則柱長應(yīng)為（D）

米。

A．0.5B．1C．2D．5

38.在氣相色譜中，調(diào)節(jié)保留時(shí)光實(shí)際上反映了（B）分子間的互相作用。

A．組分與載氣B．組分與固定相C．組分與組分D．載氣與固定相

39.為了提高難分別組分的色譜分別效率，在氣相色譜法中，最好的措施為（B）。

A．轉(zhuǎn)變載氣速度B．轉(zhuǎn)變固定液C．轉(zhuǎn)變載體D．轉(zhuǎn)變載氣性質(zhì)

40.為了測定某組分的保留指數(shù)，氣相色譜法普通采納的基準(zhǔn)物是（C）。

A．苯B．正庚烷C．正構(gòu)烷烴D．正丁烷和丁二烯

1、若使用永停滴定法滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)電流降至最低點(diǎn)，則說明（BD）。

A.滴定劑和被滴定劑均為不行逆電對

B.滴定劑和被滴定劑均為可逆電對

C.滴定劑為可逆電對，被滴定劑為不行逆電對

D.滴定劑為不行逆電對，被滴定劑為可逆電對

2、下面的分析辦法屬于分子放射光譜法的是（BCD）。

A．紫外-可見分光光度法B．熒光分析法

C．磷光分析法D．化學(xué)發(fā)光分析法

3、紫外可見分光光度法中用于單組分的定量辦法有(AB)。

A．汲取系數(shù)法B.工作曲線（標(biāo)準(zhǔn)曲線）法

C．解方程組法D．等汲取雙波長消去法

4、下列關(guān)于熒光放射光譜的講述正確的是(BD)。

A.放射光譜的外形與激發(fā)波長有關(guān)

B.熒光放射波長大于激發(fā)波長，產(chǎn)生斯托克斯位移

C.熒光效率只與物質(zhì)本身結(jié)構(gòu)有關(guān)，與溫度、溶劑等外界環(huán)境無關(guān)

D.無機(jī)離子普通不放射熒光，但可使其與熒光試劑形成熒光協(xié)作物舉行熒光定量分析

5、關(guān)于熒光效率，下列講述中錯(cuò)誤的是(ABC)。

A.具π→π*躍遷的物質(zhì)一定具有較大的熒光效率

B.分子的剛性和共平面性越大，其熒光效率越小

C.具有苯環(huán)的分子一定比沒有苯環(huán)的分子效率高

D.芬芳環(huán)上的取代基位置不同，對熒光效率的影響也不同

6、在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來測定色譜柱中（AC）。

A．流淌相的體積B．填料的體積C．填料孔隙的體積D．總體積

7、在離子交換色譜法中，下列措施中能轉(zhuǎn)變保留體積的是（ABC）。

A．挑選交聯(lián)度大的交換劑B．以二價(jià)金屬鹽溶液代替一價(jià)金屬鹽溶液作流淌相

C．降低流淌相中鹽的濃度D．轉(zhuǎn)變流速

8、影響兩組分相對保留值的因素是（BD）。

A．載氣流速B．柱溫C．柱長D．固定液性質(zhì)E．檢測器類型

9、兩組分能在分配色譜柱上分別的緣由是（ABD）。

A．結(jié)構(gòu)上有差異B．在固定液中的溶解度不同

C．相對校正因子不等D．極性不同E．沸點(diǎn)不同

10、常用于衡量色譜柱柱效的物理量是（AB）。

A．理論塔板數(shù)B．塔板高度C．色譜峰寬D．組分的保留體積

11、紙色譜法適用于分別的物質(zhì)是（AC）。

A．極性物質(zhì)B．非極性物質(zhì)C．糖類D．烴類

12、薄層色譜常用的有機(jī)物通用顯色劑有（CD）。

A．茚三酮試液B．熒光黃試液C．碘D．硫酸乙醇溶液

13、轉(zhuǎn)變下列（ABCD）條件，可以使薄層色譜的綻開劑流速有變化。

A．溫度B．綻開劑種類C．綻開劑比例D．吸附劑顆粒

14、在薄層色譜中，（BCD）可使兩組分相對照移值發(fā)生變化。

A．轉(zhuǎn)變薄層厚度B．轉(zhuǎn)變綻開溫度

C．轉(zhuǎn)變固定相種類D．轉(zhuǎn)變綻開劑組成或配比

15、在下列GC定量分析中，哪種辦法與進(jìn)樣量無關(guān)（CD）。

A．外標(biāo)一點(diǎn)法B．外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法C．歸一化法D．內(nèi)標(biāo)法

16、下列這些氣相色譜操作條件，不正確的是（ACD）。

A．載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測組分的熱導(dǎo)系數(shù)臨近。

B．使最難分別的物質(zhì)對能很好分別的前提下，盡可能采納較低的柱溫。

C．氣化溫度越高越好

D．檢測室溫度應(yīng)低于柱溫

17、哪些參數(shù)轉(zhuǎn)變會引起氣相色譜中組分的相對保留值的增強(qiáng)。（BD）

A．柱長增強(qiáng)B．降低柱溫C．流淌相流速降低D．固定液種類轉(zhuǎn)變

18、屬于質(zhì)量型檢測器的是（BD）。

A．熱導(dǎo)檢測器B．氫火焰離子化檢測器

C．電子捕捉檢測器D．火焰光度檢測器

19、使用高壓輸液泵時(shí)應(yīng)注重（ABD）。

A．防止固體微粒進(jìn)入泵體B．流淌相沒有腐蝕性

C．不使用梯度洗脫D．不超過規(guī)定的最高壓力

20、工作原理符合Lambert-Beer定律的檢測器有（CD）。

A．熒光B．安培

C．光電二極管陣列檢測器D．可變波長紫外檢測器

1、電化學(xué)分析法僅能用于無機(jī)離子的測定?！?/p>

2、液接電位產(chǎn)生的緣由是因?yàn)閮煞N溶液中存在的各種離子具有不同的遷移速率。×

3、參比電極必需具備的條件是只對特定離子有響應(yīng)?！?/p>

4、用總離子調(diào)整緩沖溶液TISAB可保持溶液的離子強(qiáng)度相對穩(wěn)定，在全部電位測定辦法

中都必需加入TISAB?！?/p>

5、紫外-可見汲取光譜是分子中電子能級變化產(chǎn)生的，振動能級和轉(zhuǎn)動能級不發(fā)生變化。

6、符合Lambert-Beer定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大汲取峰的波長位置不移動但汲取峰

強(qiáng)度發(fā)生淺色效應(yīng)。(對)

7、