麻風的診斷與治療

麻風的診斷與治療第1頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三一、麻風病的傳染傳染源：到目前為止，公認的傳染源是未經(jīng)治療的麻風患者，主要是多菌型患者。第2頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三一、麻風病的傳染1、傳染途徑1）直接接觸傳染：健康人接觸未經(jīng)治療的麻風病人排菌的皮膚或吸入病人含菌的飛沫后而感染。2）間接接觸感染：生活用品、水源和土壤沾染麻風桿菌后，當健康人接觸這些帶菌物品、水和土壤時則有被傳染的可能。2、侵入門戶皮膚和呼吸道是麻風桿菌侵入機體的主要門戶。破損的皮膚接觸麻風桿菌導致感染。但最近越來越多的人認為有破損的呼吸道黏膜（主要是鼻黏膜）是麻風桿菌的侵入門戶。第3頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三一、麻風病的傳染3、易感個體麻風桿菌侵入人體后，是否發(fā)病及發(fā)病后表現(xiàn)，取決于被感染者機體對麻風桿菌的特異性細胞免疫力。4、自然因素由于麻風桿菌在溫暖潮濕的環(huán)境中可存活很長一段時間，加上炎熱潮濕氣候使人體皮膚暴露部位增多，使接觸麻風桿菌而傳染麻風的機會增加。因此熱帶、亞熱帶地區(qū)麻風發(fā)病率較高。第4頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三一、麻風病的傳染5、社會因素在經(jīng)濟不發(fā)達的發(fā)展中國家，動亂、衛(wèi)生條件差、營養(yǎng)不良和居住擁擠等因素是造成麻風持續(xù)流行的因素之一。1）年齡分布麻風病傳染與接觸傳染源的頻率和強度有關。各種年齡都可患麻風。在麻風高流行區(qū)，發(fā)病年齡高峰通常為20歲左右。在麻風流行得到控制的低流行區(qū)，發(fā)病年齡高峰上移，通常在40歲以上。2）地理分布目前我國麻風現(xiàn)癥病人主要分布在云南、四川、貴州和西藏等省份。在高流行區(qū)，麻風病人的分布有明顯的限局性集簇狀分布。這種分布原因不僅與傳染源多少有關，而且與當?shù)氐淖匀画h(huán)境，社會經(jīng)濟狀況，醫(yī)療保健服務以及生活習慣等有關。第5頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三一、麻風病的傳染3）性別分布世界上大多數(shù)地區(qū)都顯示麻風患者男性高于女性，通常男女之比為2：1。在中國男女之比接近3：1。其原因可能與男性活動性大，接觸麻風傳染源機會多有關。4）家庭內集簇發(fā)病特點麻風病人往往可出現(xiàn)家庭內集聚現(xiàn)象。在發(fā)病先后秩序上，一般以長輩傳染給子女或子女間互相傳染多見。另外麻風病人的鄰居發(fā)病率也較高。第6頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三二、麻風病的臨床表現(xiàn)紅斑第7頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三二、麻風病的臨床表現(xiàn)紅斑第8頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三二、麻風病的臨床表現(xiàn)環(huán)狀紅斑第9頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三二、麻風病的臨床表現(xiàn)丘疹和結節(jié)第10頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三二、麻風病的臨床表現(xiàn)結節(jié)和斑塊第11頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三二、麻風病的臨床表現(xiàn)面部浸潤和眉毛脫落第12頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三二、麻風病的臨床表現(xiàn)耳大神經(jīng)粗大第13頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三二、麻風病的臨床表現(xiàn)爪型手畸形第14頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三二、麻風病的臨床表現(xiàn)兔眼和面癱第15頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三二、麻風病的臨床表現(xiàn)足底潰瘍第16頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三三、麻風病的臨床分類

A、臨床5級分類法：麻風臨床、預后判斷

結核樣型（tubrculoidleprosy,TT）界線類偏結核樣型(boderlinetuberculoidleprosy,BT)

中間界線類（boderlinelerosy,BB）界線類偏瘤型(boderlineleprornatousleprosy,BL)瘤型（lepromatousleprosy,LL）麻風桿菌數(shù)量LL＞BL＞BB＞BT＞TT，而細胞免疫反應強度TT＞BT＞BB＞BL＞LL未定類麻風（interminateleprosy，I）：為上述各型麻風的早期表現(xiàn)。第17頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三B、WHO用于聯(lián)合化療（WHO-MDT）分類法：為便于基層對病例登記報告及MDT方案等工作的現(xiàn)場實施，1981年以后WHO研究組將五級分類法簡化為少菌型和多菌型兩大類：

a、多菌型麻風（multibacillaryleprosy，MB）：包括五級分類法中的BB、BL、LL以及皮膚涂片查菌陽性或皮損≥6塊和神經(jīng)損傷≥2條的其他病例。

b、少菌型麻風（paucibacillaryleprosy，PB）：包括五級分類法中皮膚涂片查菌陰性、且皮損≤5塊和神經(jīng)損傷≤1條的I、TT與BT病例。

第18頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三四、麻風病的診斷麻風病的診斷必須通過仔細的病史詢問，臨床和實驗室的檢查，獲得陽性體征后綜合判斷才能正確診斷疾病。一般在臨床上，有很大比例的多菌型病人，特別是在早期的瘤型或偏瘤型麻風病人（病期在1年以內），其皮損可以沒有明顯的麻木，其周圍神經(jīng)也沒有明顯的粗大，如果懷疑多菌型麻風病人，必須對皮損做組織液抗酸染色，查找抗酸桿菌，必要時做皮損活檢，尋找疾病證據(jù)。第19頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三診斷依據(jù)1、流行病學具備下述情況，均可作為診斷時流行病學線索的參考；但對無明確流行病學史者，亦不能排除麻風病的診斷：患者生活在麻風病流行地區(qū)，或在發(fā)病前曾到過流行地區(qū)；家庭內、親友、鄰居、同事等中有過麻風病患者，并與其有過密切接觸。第20頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三2、臨床表現(xiàn)

a、淺色斑、紅斑、丘疹、斑塊、結節(jié)或彌漫浸潤等皮損，病程大多慢性，同時不具備其他皮膚病的特點。

b、皮損或受累神經(jīng)支配區(qū)，有明確的淺感覺障礙（減退或喪失）或閉汗；

c、明確的周圍神經(jīng)粗大。

第21頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三3、實驗室檢測

a、皮膚涂片檢查AFB陽性；

b、損害活檢組織學檢查，有麻風病特異性病理改變或AFB陽性，即有下述變化之一者：

1）組織細胞、泡沫細胞肉芽腫病中查到典型的AFB；

2）神經(jīng)組織內查到AFB；

3）非特異性浸潤內查到典型的AFB；

4）神經(jīng)內有結核樣肉芽腫；

5）神經(jīng)內有非特異性炎癥，而切片其他部分有結核樣肉芽腫變化；

6）組織病理的免疫組化（S-100蛋白）染色，在損害中查到破壞的神經(jīng)組織。

第22頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三診斷1、新患者診斷標準

1）疑似病例（具備下列條件之一者）a、淺色斑、紅斑、丘疹、斑塊、結節(jié)或彌漫浸潤等皮損，病程大多慢性，同時不具備其他皮膚病的特點。b、皮損或受累神經(jīng)支配區(qū)，有明確的淺感覺障礙（減退或喪失）或閉汗；c、明確的周圍神經(jīng)粗大。第23頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三2)確診病例a、淺色斑、紅斑、丘疹、斑塊、結節(jié)或彌漫浸潤等皮損，病程大多慢性，同時不具備其他皮膚病的特點。b、皮損或受累神經(jīng)支配區(qū)，有明確的淺感覺障礙（減退或喪失）或閉汗；c、明確的周圍神經(jīng)粗大；具備以上三個條件之一，同時符合皮膚涂片檢查AFB陽性?；蛞伤撇±瑫r符合以下條件之一：第24頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三a、組織細胞、泡沫細胞肉芽腫病中查到典型的AFB；

b、神經(jīng)組織內查到AFB；

c、非特異性浸潤內查到典型的AFB；

d、神經(jīng)內有結核樣肉芽腫；

e、神經(jīng)內有非特異性炎癥，而切片其他部分有結核樣肉芽腫變化；f、組織病理的免疫組化（S-100蛋白）染色，在損害中查到破壞的神經(jīng)組織。第25頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三長期難愈并且沒有瘙癢的慢性皮膚病應想到是否為麻風??！第26頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三六、麻風病的聯(lián)合化學治療1981年世界衛(wèi)生組織提倡用兩種以上作用機制不同的藥物聯(lián)合治療，可以縮短療程，防止耐藥，減少復發(fā)。這一治療方案稱為麻風的聯(lián)合化療（MDT）。

81年WHO規(guī)定MB為任一部位查菌≥2+者87年MB為所有皮損查菌陽性者94年加上皮損≥6塊或N損傷≥2條和有疑問時按MB治療第27頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三1、成人少菌型麻風的治療：成人少菌型

利福平600毫克，每月1次；氨苯砜100毫克，每日1次；療程6個月。第28頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三2、成人多菌型麻風的治療：成人多菌型

利福平600毫克，每月1次；氯苯吩嗪300毫克，每月1次；氯苯吩嗪50毫克，每日1次；氨苯砜100毫克，每日1次；療程12個月。第29頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三3、兒童少菌型麻風的治療：

利福平氨苯砜<5歲150mg/每月1次25mg/每日5～9歲300mg/每月1次25mg/每日10～14歲450mg/每月1次50mg/每日療程6個月第30頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三七、治愈標準麻風新指南要求：麻風病患者在完成聯(lián)合化療規(guī)定療程后，。如果其活動性癥狀（活動性皮損或周圍神經(jīng)疼痛及壓痛等）消失，無麻風反應，皮膚涂片查菌陰轉，應及時臨床判愈。第31頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三

麻風病的線索報告－－縣、鄉(xiāng)、村要嚴格實行麻風病可疑線索“零報告”制度。第32頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三

貴州省縣疑似麻風線索報告卡姓名性別年齡地址鄉(xiāng)村村民組疑似癥狀1、紅斑白斑、麻木無汗；2、生瘡生癬、不痛不癢；3、眉毛脫落、面如酒醉；4、耳垂肥大、面如蟲爬；5、皮膚干燥、肢端麻木；6、虎口無肉、手指彎曲；7、嘴歪眼翻、口角下垂；8、四肢筋痛、疼痛難忍；9、小腿變瘦，吊腳跛行；10、足底潰瘍、長期不愈。注疑似病人具有上述某種癥狀者，請在癥狀標號上打“√”；報病者可將此卡通過當?shù)剜l(xiāng)衛(wèi)生院或直接報當?shù)乜h（市）皮防站或疾控中心；一旦被皮防專業(yè)機構確診為麻風病，報病者有獎。報病者姓名職業(yè)報病日期年月日編號第33頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三麻風病可疑線索報告--注意事項應通過宣傳、培訓使鄉(xiāng)村醫(yī)生及廣大村民認識到：積極走訪、發(fā)現(xiàn)、報告麻風病可疑線索，不僅有利于保護健康人群，更有利于患者本人得到早期治療、及時康復、減少傳染、減少殘疾！以打消報病者的顧慮。疑似對象的姓名、年齡、地址等詳細信息一定要字跡清楚、詳細填寫！如果是小孩，還應寫父母姓名和本人乳名等，以便于專業(yè)醫(yī)生追訪。報病者本人的姓名、單位、住址等信息也要如實填寫，并保留好存根，以便兌現(xiàn)獎金。疾控中心有關人員對報病者保密！完整線索指：符合十大線索之中的某一條完整內容。如“紅斑白斑、麻木無汗”等。第34頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三可疑麻風病十大線索看圖識麻風早期發(fā)現(xiàn)、提供麻風病可疑線索－－－利人利己可獲獎勵第35頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三線索1－－紅斑白斑、麻木無汗

第36頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三線索2－－生瘡生癬、不痛不癢

第37頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三線索3－－眉毛脫落、面如酒醉第38頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三線索４－－耳垂肥大、面如蟲爬

第39頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三線索5－－皮膚干燥、肢端麻木第40頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三線索6－－虎口無肉、手指彎曲

第41頁，共47頁，2023年，2月20日，星期三線索7－－嘴歪眼翻、口角下垂第42頁，共47頁，20