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全球醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展狀況研究

藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革全面實施,藥品注冊分類調(diào)整,注冊標準提高,審評審批速度加快,藥品上市許可持有人制度試點,仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價推進,全過程質(zhì)量監(jiān)管加強,將促進技術(shù)創(chuàng)新、優(yōu)勝劣汰和產(chǎn)品質(zhì)量提升。新修訂的《環(huán)境保護法》實施,環(huán)保標準提高和監(jiān)督檢查加強,對醫(yī)藥工業(yè)綠色發(fā)展提出更高要求。全球醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展狀況在世界人口總量增長、老齡化加劇、社會醫(yī)療衛(wèi)生支出和醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)投入增加等因素的共同推動下,全球醫(yī)藥市場保持穩(wěn)定增長。根據(jù)Frost&Sullivan的統(tǒng)計數(shù)據(jù),全球醫(yī)藥市場的規(guī)模由2015年的11,050億美元增長至2019年的13,245億美元,2020年受新冠疫情等因素的影響,全球醫(yī)藥市場的規(guī)模下降至12,988億美元。全球醫(yī)藥市場主要由化學(xué)藥和生物藥兩大板塊組成。全球化學(xué)藥的市場規(guī)模由2016年的9,328億美元增長至2019年10,380億美元,2020年下降至10,009億美元。根據(jù)Frost&Sullivan的預(yù)測,全球醫(yī)藥市場的規(guī)模將于2030年達到21,059億美元,全球化學(xué)藥市場規(guī)模將于2030年達到13,010億美元。技術(shù)進步不斷加快精準醫(yī)療、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)為新藥開發(fā)和疾病診療提供了全新方向,基于新靶點、新機制和突破性技術(shù)的創(chuàng)新藥不斷出現(xiàn),腫瘤免疫治療、細胞治療等新技術(shù)轉(zhuǎn)化步伐加快。醫(yī)療器械向智能化、網(wǎng)絡(luò)化、便攜化方向發(fā)展,新型材料廣泛應(yīng)用,互聯(lián)網(wǎng)、健康大數(shù)據(jù)與醫(yī)藥產(chǎn)品、醫(yī)療服務(wù)緊密結(jié)合,產(chǎn)業(yè)升級發(fā)展注入了新動力。重組整合快速推進企業(yè)兼并重組數(shù)量增多,規(guī)模擴大,十二五期間收購兼并交易額達1500億元以上。大型企業(yè)進一步做大做強,工業(yè)主營業(yè)務(wù)收入超過100億元的企業(yè)達到16家,一批創(chuàng)新型中小企業(yè)高速發(fā)展。產(chǎn)業(yè)和金融深度融合,89家企業(yè)在國內(nèi)外證券市場上市,另有200余家企業(yè)在新三板掛牌,創(chuàng)業(yè)投資、股權(quán)投資基金大量投資醫(yī)藥領(lǐng)域,促進了行業(yè)資源整合和企業(yè)核心競爭力提升。優(yōu)化產(chǎn)業(yè)組織結(jié)構(gòu)(一)推進行業(yè)重組整合通過提高注冊、質(zhì)量、節(jié)能、環(huán)保、安全生產(chǎn)等標準,嚴格市場準入,形成市場倒逼機制,促進企業(yè)重組和落后企業(yè)退出。支持企業(yè)強強聯(lián)合,培育具有國際競爭力的大型企業(yè)。推動大型醫(yī)藥企業(yè)整合中小型創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)企業(yè),促進新產(chǎn)品、新技術(shù)和已有產(chǎn)能對接。實施上市許可持有人制度試點,發(fā)展專業(yè)化委托生產(chǎn)業(yè)務(wù),著力化解產(chǎn)能過剩。培育支持中小企業(yè)上市,促使企業(yè)規(guī)范公司治理結(jié)構(gòu),轉(zhuǎn)換經(jīng)營機制。鼓勵社會資本發(fā)展并購基金,拓寬企業(yè)兼并重組融資渠道。(二)引導(dǎo)產(chǎn)業(yè)集聚發(fā)展根據(jù)行業(yè)發(fā)展需要,結(jié)合各地資源稟賦和環(huán)境承載能力,科學(xué)規(guī)劃產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)。落實京津冀協(xié)同發(fā)展、長江經(jīng)濟帶戰(zhàn)略,引導(dǎo)產(chǎn)業(yè)跨區(qū)域資源整合。加強產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)專業(yè)化基礎(chǔ)設(shè)施、服務(wù)平臺和人力資源條件建設(shè),研究制定符合行業(yè)特點的專項支持政策,增強園區(qū)承載能力和服務(wù)能力,優(yōu)化發(fā)展空間,提升發(fā)展水平。推動綠色改造升級(一)提升行業(yè)清潔生產(chǎn)水平嚴格強制性清潔生產(chǎn)審核,鼓勵自愿性清潔生產(chǎn)審核。引導(dǎo)企業(yè)轉(zhuǎn)變以污染物末端治理為主的管理理念,制定整體污染控制策略,研發(fā)和應(yīng)用全過程控污減排技術(shù),采用循環(huán)型生產(chǎn)方式,淘汰落后工藝,規(guī)范生產(chǎn)和精細操作,減少污染物生成,提高資源綜合利用水平。(二)建設(shè)綠色工廠和綠色園區(qū)以廠房集約化、生產(chǎn)潔凈化、廢物資源化、能源低碳化為目標,打造一批低排放綠色工廠。積極試點醫(yī)藥工業(yè)園區(qū)清潔生產(chǎn),建設(shè)高標準園區(qū),實現(xiàn)上下游配套、公用系統(tǒng)共享、資源綜合利用和污染物集中治理,在控制揮發(fā)性有機物(VOCs)排放和治理廢水等方面持續(xù)穩(wěn)定達到國家、地方標準或控制要求。提升全行業(yè)環(huán)境、職業(yè)健康和安全(EHS)管理水平。制訂制藥行業(yè)EHS標準和指南,指導(dǎo)企業(yè)建立EHS管理體系,改進和提升EHS相關(guān)硬件和軟件,最大限度減少環(huán)境污染、安全事故和職業(yè)病發(fā)生,培育履行社會責(zé)任、以人為本、可持續(xù)發(fā)展的企業(yè)文化。引導(dǎo)企業(yè)開展供應(yīng)商EHS審計,打造綠色供應(yīng)鏈。技術(shù)裝備大幅升級十二五期間全行業(yè)完成固定資產(chǎn)投資超過2萬億元,規(guī)模較十一五大幅增長,增速居工業(yè)各行業(yè)前列,促進了醫(yī)藥工業(yè)技術(shù)裝備水平整體躍升。生產(chǎn)過程自動化、智能化水平明顯提高,生物催化、手性合成、調(diào)釋給藥等先進技術(shù)得到產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用,中藥全過程質(zhì)量控制水平提高,生物藥大規(guī)模高效培養(yǎng)接近國際先進水平。醫(yī)療器械(一)醫(yī)學(xué)影像設(shè)備重點發(fā)展高場強超導(dǎo)磁共振和??瞥瑢?dǎo)磁共振成像系統(tǒng),高端CT設(shè)備,多模態(tài)融合分子影像設(shè)備PET-CT和PET-MRI,高端彩色多普勒超聲和血管內(nèi)超聲,血管數(shù)字減影X射線機(DSA),高清電子內(nèi)窺鏡等。提高核心部件生產(chǎn)水平,重點包括CT球管,磁共振超導(dǎo)磁體和射頻線圈,PET晶體探測器,超聲單晶探頭、二維面陣探頭等新型探頭,X線平板探測器,內(nèi)窺鏡三晶片攝像系統(tǒng)等。(二)體外診斷產(chǎn)品重點發(fā)展高通量生化分析儀、免疫分析儀、血液細胞分析儀、全實驗室自動化檢驗分析流水線(TLA)及相關(guān)試劑,單分子基因測序儀及其他分子診斷儀器,新型即時檢測設(shè)備(POCT)。加強體外診斷設(shè)備、檢測試劑、信息化管理軟件和數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)的整合創(chuàng)新,加快檢測試劑標準建立、溯源用標準物質(zhì)研制和新試劑開發(fā)。(三)治療設(shè)備重點發(fā)展高能直線加速器及影像引導(dǎo)放射治療裝置,骨科和腹腔鏡手術(shù)機器人,血液透析設(shè)備及耗材,人工肝血液凈化設(shè)備及耗材,眼科激光治療系統(tǒng),高端治療呼吸機,移動ICU急救系統(tǒng),除顫儀,中醫(yī)治療設(shè)備等。(四)植入介入產(chǎn)品和醫(yī)用材料重點發(fā)展全降解冠脈支架,心臟瓣膜,可降解封堵器,可重復(fù)使用介入治療用器械導(dǎo)管,人工關(guān)節(jié)和脊柱,3D打印骨科植入物,組織器官誘導(dǎo)再生和修復(fù)材料,心臟起搏器,植入式左心室輔助裝置,腦起搏器,人工耳蝸,牙種植體,眼科人工晶體,功能性敷料,可降解快速止血材料和醫(yī)用粘接劑等。(五)移動醫(yī)療產(chǎn)品開發(fā)應(yīng)用健康醫(yī)療大數(shù)據(jù),重點發(fā)展遠程醫(yī)療系統(tǒng),可穿戴生理信息監(jiān)測設(shè)備,具備云服務(wù)和人工智能功能的家用、養(yǎng)老、康復(fù)設(shè)備,可提供健康咨詢、網(wǎng)上預(yù)約分診、病例隨訪、檢驗結(jié)果查詢等應(yīng)用的健康管理信息系統(tǒng)。開發(fā)可穿戴醫(yī)療器械使用的新型電生理傳感器、柔性顯示器件、高性能電池等核心通用部件。質(zhì)量管理不斷加強國家藥品醫(yī)療器械標準提高行動計劃繼續(xù)推進,《中國藥典

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