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第1頁共1頁第1頁共1頁甲烷學(xué)問點(diǎn)總結(jié)與精練、使學(xué)生把握甲烷的構(gòu)造式、甲烷的電子式和甲烷分子的正四周體構(gòu)造;、把握甲烷的化學(xué)性質(zhì),了解有關(guān)試驗(yàn)的結(jié)論,了解取代反響;3〔CO、CO2、H2CO3〕化合物。一、甲烷1④構(gòu)造簡式CH4CH4⑤構(gòu)造特點(diǎn):整個分子呈正四周體型構(gòu)造,4CC)②呈鏈狀〔直鏈或帶支鏈〕③“飽和”:碳原子剩余的價(jià)4C2H6C3H8C4H10C4H10構(gòu)造簡式CH4CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH34144〔戊烷是氣態(tài)〕烷烴分子中,支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低,相對密度越小。5、烷烴的化學(xué)性質(zhì):與甲烷相像,通常狀況下很穩(wěn)定,跟6、烷烴的命名:※烴基:烴分子失去一個或幾個氫原子以后剩余的局部。甲基〔-CH3〕、乙基〔-CH2CH3〕〔甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸〕個碳以上的:按碳原子總數(shù)讀做“某”烷。同分異構(gòu)體:讀做“正”、“異”、“”。例如:C5H12〔戊烷〕C8H18〔辛烷〕C17H36〔七烷〕統(tǒng)命名法:選主鏈稱某烷:選最長的碳鏈為主鏈,按主鏈上的碳原子數(shù)讀“某”烷。B、2,32,2D、2,2,3,3—四甲基丁烷A、2-甲基丙烷B、環(huán)戊烷2,2-二甲基丁烷2,2-二甲基丙烷16、以下各組物質(zhì)中,互稱為同分異構(gòu)體的是(A、水與冰C、)。D、17、以下化學(xué)用語表達(dá)正確的選項(xiàng)是ACH3ClC、四氯化碳的電子式為D、苯的分子式為18、有機(jī)物:①正戊烷②異戊烷③戊烷④正丁烷⑤A、①>②>③>④>⑤19、以下說法中正確的選項(xiàng)是〔〕A、和互為同位素BD20O2〔〕A、CH4CH3CH3C、C2H2D、C5H1221、有以下各組微?;蛭镔|(zhì)①組兩種微粒互為同位素;②兩物質(zhì)互為同分異構(gòu)體;⑤組兩物質(zhì)是同一物質(zhì)。22、〔6〕1molCH4Cl2入大試管中,將此試管倒立在盛有飽和食鹽水的水槽中,放在光〔1〕片刻后試管中的現(xiàn)象為:①試管內(nèi)氣〔2〕在反響完畢后,試管內(nèi)的產(chǎn)物最多的是,空間構(gòu)型呈正四周體的產(chǎn)物為。〔2〕中生成的四種有機(jī)產(chǎn)物的物質(zhì)的量一樣,則反響消Cl223、〔4〕AH229A氯取代產(chǎn)物共有種。24為同分異構(gòu)體的是〔填序號〕,②與⑤之間的關(guān)系為,②③〔填A(yù)的轉(zhuǎn)化,請答復(fù)以下問題:〔2〕寫出以下反響化學(xué)方程式,并注明③⑤反響類型② ③ ,反響類型 ;⑤ ,反響類型 少量雜質(zhì)A,所用的試劑為形體的有,屬于同位素的有,屬于同一種物質(zhì)的有。(填序④18O⑤⑥紅磷⑦16O⑧氯氣評卷人得分三、試驗(yàn)題〔題型注釋〕26、〔10分〕利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反響的副產(chǎn)品生產(chǎn)鹽酸的設(shè)想在工業(yè)上已成為現(xiàn)實(shí)。某化學(xué)興趣小組擬在試驗(yàn)室中模擬上述過程,所設(shè)計(jì)的裝置如以下圖所示:〔1〕A中制取C12反響的化學(xué)方程式是 的石棉上吸附著潮濕的KI粉末,其作用是 〕。A、收集氣體B、吸取氯氣置中除了有鹽酸生成外,還含有有機(jī)物,從E中分別出鹽酸的最正確方法是 。〔5〕將l測得4種有機(jī)取代物的物質(zhì)的量相等,則消耗的氯氣的物質(zhì)的量是 。27、如右圖所示,U。將封閉有甲烷和氯氣的混合氣體的裝置放置在有光的地方,讓混合氣體緩慢地反響一段時間?!?〕假設(shè)甲烷與氯氣反響充
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