高考化學(xué)一輪檢測：《常見的烴》

課時(shí)跟蹤檢測(二十七) 常見的烴1．(2023·江浦高級中學(xué)模擬)以下說法正確的選項(xiàng)是( )A．可用溴水鑒別直餾汽油和裂化汽油B．煤的液化和氣化都是物理變化C．煤中含有苯及其同系物，所以煤是工業(yè)上獲得苯的重要來源D．石油分餾獲得的石油氣中，含甲烷、乙烷、乙烯等氣態(tài)烴2．(2023·木瀆中學(xué)模擬)假設(shè)用乙烯和氯氣在適當(dāng)?shù)臈l件下反響制取四氯乙烷，這一過程中所要經(jīng)受的反響及耗用氯氣的量是(設(shè)乙烯為1mol，反響產(chǎn)物中的有機(jī)物只是四氯乙烷)( )取代，4molCl2加成，2molCl2加成、取代，2molCl2加成、取代，3molCl233．(2023·前黃中學(xué)模擬)以下說法不正確的選項(xiàng)是( A．甲基(CH—)的電子式為H∶CH,H·3B．化學(xué)式CH2Br2只能表示一種物質(zhì)C．正戊烷的碳鏈?zhǔn)侵本€形D．正丁烷(C4H10)的二氯代物有六種同分異構(gòu)體4．(2023·南菁中學(xué)模擬)立方烷(C8H8)(C6H6)是近年來運(yùn)用有機(jī)合成的方法制備的具有如以下圖所示立體構(gòu)造的環(huán)狀有機(jī)物。萜類化合物是廣泛存在于動、植物體內(nèi)的一類有機(jī)物(例如盆烯、月桂烯、檸檬烯等)。對上述有機(jī)物的以下說法中正確的選項(xiàng)是( )①盆烯、月桂烯、檸檬烯都能使溴水褪色②棱晶烷、盆烯與苯互為同分異構(gòu)體③月桂烯、檸檬烯互為同分異構(gòu)體④立方烷、棱晶烷是環(huán)烷烴的同系物A．①②③C．①③④5(2023·：A.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和丙炔B．2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔C.2-甲基-1,3-2-丁炔D．1,3-2-丁炔

B．①②④D．②③④假設(shè)要合成所用的起始原料可以是( )6．(2023·南通中學(xué)模擬)三位科學(xué)家因在烯烴復(fù)分解反響爭論中的出色奉獻(xiàn)而榮獲2023年度諾貝爾化學(xué)獎，烯烴復(fù)分解反響可示意如下：1 2 3 4 1 2 3 CRRCHCRRCH劑CRRCRRCHHCHH1 2 3 4 1 2 3 應(yīng)可以生成 的是( )7.(2023·姜堰中學(xué)模擬烯烴在肯定條件下發(fā)生氧化反響，碳碳雙鍵斷裂，如21R1CH===CHR，被氧化為R21

COH和R

RCR

H被氧化為CR

ROCRHO，由此2123123推斷分子式為C4H8的烯烴在該條件下的氧化產(chǎn)物有( )2123123A．2種C．4種

B．3種D．6種8．(2023·淮陰中學(xué)模擬)β月桂烯的構(gòu)造如下圖，一分子該物質(zhì)與溴發(fā)生加成反響，得到的產(chǎn)物(不考慮順反異構(gòu))理論上最多有( )A．6種C．8種

B．7種D．9種9.(2023·豐縣中學(xué)模擬)德國化學(xué)家凱庫勒認(rèn)為：苯分子是由6個碳原子以單雙鍵相互交替結(jié)合而成的環(huán)狀構(gòu)造?！驹囼?yàn)探究】為了驗(yàn)證凱庫勒有關(guān)苯環(huán)的觀點(diǎn)，甲同學(xué)設(shè)計(jì)了如下試驗(yàn)方案。①按如下圖的裝置圖連接好各儀器；②檢驗(yàn)裝置的氣密性；③在A中參加適量的苯和液溴的混合液體，再參加少量鐵粉，塞上橡皮塞，翻開止水夾K、K、K；1 2 3④待Cb的下端插入燒杯里的水中，擠壓預(yù)先裝有水的膠頭滴管的膠頭，觀看試驗(yàn)現(xiàn)象。(1)A中所發(fā)生反響的反響方程式為 ，(2)能證明凱庫勒觀點(diǎn)錯誤的試驗(yàn)現(xiàn)象是 ；(3)裝置B的作用是 ；試驗(yàn)前應(yīng)對A、B、CC氣密性的方法為?！臼聦?shí)證明】苯的構(gòu)造中“無雙鍵，不是單雙鍵交替”，以下事實(shí)可以說明凱庫勒提出的苯構(gòu)造是錯誤的選項(xiàng)是 。①苯不能使溴水褪色②苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色③肯定條件下，苯能與氫氣發(fā)生加成反響④溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體⑤鄰二溴苯只有一種【真實(shí)構(gòu)造】現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為，苯分子碳碳之間的鍵是 。10．(2023·海高級中學(xué)模擬)芳香化合物A是一種根本化工原料，可以從煤和石油中得到。A、B、C、D、E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示：答復(fù)以下問題：A的化學(xué)名稱是 ；E屬于 (填“飽和烴”或“不飽和烴”)。A→B的反響類型是 ，在該反響的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物的構(gòu)造簡式為 ；A→C的化學(xué)方程式為 。(4)A與酸性KMnO4溶液反響可得到D，寫出D的構(gòu)造簡式 。11．(2023·沭陽高級中學(xué)模擬)圖中A～J均為有機(jī)化合物，依據(jù)圖中的信息，答復(fù)以下問題：環(huán)狀化合物A的相對分子質(zhì)量為82，其中含碳87.80%，含氫12.20%。B的一氯代物僅有一種，B的構(gòu)造簡式為 ；M是B的一種同分異構(gòu)體，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中全部的碳原子共平面，則M的構(gòu)造簡式為 ；由A生成D的反響類型是 ，由D生成E的反響類型是 ；G的分子式為CH10O40.146gG需用20mL0.100mol/LNaOH溶液完全中和J是一種高分子化合物。則由G轉(zhuǎn)化為J的化學(xué)方程式為 ；分子中含有兩個碳碳雙鍵，且兩個雙鍵之間有一個碳碳單鍵的烯烴與單烯烴可發(fā)生如下反響則由E和A反響生成F的化學(xué)方程式為 ；H中含有的官能團(tuán)是 ，I中含有的官能團(tuán)是 。12．(2023·金陵中學(xué)模擬)經(jīng)爭論覺察白蟻信息素有： (2,4-二甲基-1-庚烯)，(3,7- 二甲基-1- 辛烯) ，家蠶的性信息素為：CH3(CH2)8CH===CH—CH===CH(CH2)8CH3。以下說法不正確的選項(xiàng)是( )2,4-二甲基-1-庚烯的分子式為C9H18以上三種信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色C．2,4-二甲基-1-庚烯與3,7-二甲基-1-辛烯互為同系物D．1mol1molBr2加成，產(chǎn)物只有一種13．(2023·天一中學(xué)模擬)C12H14，其苯環(huán)上的一氯代物只有一種，A能發(fā)生如以下圖所示的轉(zhuǎn)化，并最終制得合成纖維J和合成橡膠K。(某些反響條件已略去)：(1) →2H＋/HO2(R和R′表示烴基或氫原子)(2) 1→2Zn/HO21 2 (R、R、R表示烴基1 2 2(3)CH===CH＋HB劑 優(yōu)勢產(chǎn))2Ⅰ.請答復(fù)以下問題：A的構(gòu)造簡式 。上述轉(zhuǎn)化發(fā)生的反響中，屬于消去反響的是 。反響⑨的化學(xué)方程式是 。請寫出兩種符合以下條件的B的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式：①能與FeCl3溶液反響顯色；②能與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反響；③苯環(huán)上有三個取代基。 、 。Ⅱ.3-戊醇可作香料。以甲醛和乙炔鈉為原料，其他試劑自選，完成其合成路線。甲醛鈉2H＋/HO2

2OH―→ 。答案選A直餾汽油中不存在碳碳雙鍵，而裂化汽油中含有不飽和烴，能使溴水褪色，A正確；煤的液化和氣化都是化學(xué)變化，B不正確；煤中沒有苯及其同系物，但煤經(jīng)過干餾可以生成苯及其同系物，C不正確；石油的分餾是物理變化，得不到乙烯，D不正確。2選D 乙烯分子中含有碳碳雙鍵，所以要制備四氯乙烷，則必需首先進(jìn)展加成mol乙烯需要1mol氯氣然后再和氯氣分子發(fā)生取代反響即可生成四氯乙烷又需要2mol氯氣，共計(jì)3molCl，答案選D。2選C A項(xiàng)，甲基為中性基團(tuán)，正確；B項(xiàng)，其中的碳原子為空間四周體構(gòu)造，正確；C項(xiàng)，正戊烷的碳鏈?zhǔn)卿忼X形，不正確D項(xiàng)，實(shí)行定一議二可查找出正丁烷的二氯代物有六種同分異構(gòu)體。6 6 10 選A①三種烴均含有碳碳雙鍵，都能使溴水褪色，正確；②棱晶烷、盆烯的分子式均為CH，與苯互為同分異構(gòu)體，正確；③月桂烯、檸檬烯分子式均為CH，互為同分異構(gòu)體，正確；④立方烷、棱晶烷(均為多個碳環(huán))6 6 10 選C依據(jù)信息可知假設(shè)要合成 所用的起始原料2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔或者是2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔，答案選C。選A烯烴的復(fù)分解反響的實(shí)質(zhì)是：兩種烯烴中的碳碳雙鍵分別斷裂，相互交換成分形成另外兩種烯烴。此題中，碳碳雙鍵斷裂后，剩余兩個支鏈必需含有4個碳原子，且形成的碳碳雙鍵與N原子相隔1個碳原子。A項(xiàng)，兩個碳碳雙鍵斷裂后，生成物中形成的環(huán)B、D項(xiàng)，兩個碳碳雙鍵斷裂后，項(xiàng)，兩個碳碳雙鍵斷裂后，生成物中形成的環(huán)為六元環(huán)，但環(huán)中碳碳雙鍵的位置不符合要求。，氧化后碳碳雙鍵斷裂，變成碳氧雙鍵，氧化產(chǎn)物共4種。選C C4H8的烯烴構(gòu)造簡式有 CH2===CH—CH2—CH3，CH3，氧化后碳碳雙鍵斷裂，變成碳氧雙鍵，氧化產(chǎn)物共4種。選C11,2-加成、3,4-加成、5,6-1,4-21,2,3,4-1,2,5,6-3,4,5,6-加成1,4,5,6-加成。最終一種是全部加成，所以一共是8種(如下圖)。解析：(1)苯與液溴在溴化鐵做催化劑的條件下生成溴苯和溴化氫，苯分子里的氫原子被溴原子所代替。(2)該反響是取代反響，不是加成反響，由于生成的溴化氫極易溶于水，C中產(chǎn)生“噴泉”現(xiàn)象。(3)反響放熱，苯和液溴均易揮發(fā)，苯和溴極易溶于四氯化碳，用四氯H＋和Br(4)檢查裝置C的氣密性的操作為先關(guān)閉K，翻開K，將裝置C中的b導(dǎo)管插入水中，雙手握住燒瓶，假設(shè)觀看到b導(dǎo)管口2 3有氣泡產(chǎn)生，則裝置C的氣密性好。(5)假設(shè)苯中含有碳碳雙鍵，則可以與溴水發(fā)生加成反響，也可以被酸性KMnO4

氧化，由此知苯中無碳碳雙鍵；假設(shè)苯中為單雙鍵交替，則鄰位的兩個溴原子，中間可能存在雙鍵，也可能存在單鍵，因只有一種構(gòu)造，說明苯的構(gòu)造不是單雙鍵交替。答案：(1) ＋Br

＋HBr2FeBr3C中產(chǎn)生“噴泉”現(xiàn)象除去未反響的溴蒸氣和苯蒸氣K，翻開K，將裝置C中導(dǎo)管b的下端插入水中，雙手捂熱燒瓶，假設(shè)觀看到導(dǎo)管2 3口有氣泡產(chǎn)生，則說明裝置C的氣密性良好(5)①②⑤(6)介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵解析：(1)A與溴單質(zhì)取代得B，所以把B中的溴換成氫，即A是鄰二甲苯，E是鄰二甲基環(huán)己烷，屬于飽和烴。(2)溴取代了甲基中的氫，屬于取代反響。(3)A到C是溴取代苯環(huán)上的氫，產(chǎn)物有兩種。(4)類似與甲苯的氧化實(shí)質(zhì)是氧化甲基為羧基。答案：(1)1,2-二甲基苯飽和烴取代

(或 )＋HBr解析：(1)先推導(dǎo)出具體物質(zhì)：A中，N(C)

82×87.80%＝6，N(H)＝82×12.20%＝＝ 12 110，A的分子式為C6H10因其加氫產(chǎn)物B的一氯代物只有一種所以A是 B是 。接著可確定D為 、E為 。(2)M是B( )的同分異構(gòu)體能使溴的四氯化碳溶液褪色，M為烯烴因M中全部碳原子在同一個平面內(nèi)，故該分子為 。(4)CH

( )被酸性KMnO

氧化成6 12 4CH O

(G)，且n(G)∶n(NaOH)＝

0.146g

∶0.1mol/L×0.02L＝1∶2，說明G為二元酸，6 10 4

146g·mol－1進(jìn)而可確定G為HOOC(CH)

COOH，它與HOCH

CHOH屬于形成酯的縮聚反響。寫方程式24 2 22時(shí)，要留意聚合物中要有端基原子，留意HO的數(shù)目。(5)要看懂信息中的接合點(diǎn)和反響方式：2(6)F為 ，和HBr發(fā)生加成反響生成 (H)，含官能團(tuán)—Br，H在NaOH的水溶液中水解得到醇 (I)，含官能團(tuán)羥基。答案：(1) (2)(3)加成反響消去反響(4) ＋HOCHCHO→2 2 △2OH＋(2n－1)HOO2(5) ＋ →(6)溴(或—Br) 羥基(或—OH)選D 依據(jù)鍵線式和碳原子的4價(jià)理論可知，2,4-二甲基-1-庚烯的分子式為C9H18，A