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溶血尿毒綜合征第1頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六2溶血尿毒綜合征
HemolyticUremicSyndrome第2頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六3定義及特點(diǎn)各種病因所致的血管內(nèi)溶血的微血管病以溶血性貧血、血小板減少和急性腎衰竭三大癥狀為臨床特點(diǎn)好發(fā)于嬰幼兒和學(xué)齡兒童,是小兒急性腎衰竭的常見的原因之一第3頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六4臨床分型典型HUS非典型HUS又稱腹瀉后HUS(post-diarrheaHUS,D+HUS)占全部病例的90%左右繼發(fā)于產(chǎn)志賀樣毒素(Shiga-liketoxin,Stx)的致病性大腸桿菌感染75%的病例與大腸桿菌O157:H7感染有關(guān)該病菌寄生于家畜的腸道,常通過污染的食物或飲水播散又稱無腹瀉HUS(non-diarrheaHUS,D-HUS)約占10%的病例病因不明,可散發(fā)、部分有家族史該型預(yù)后較差,病死率高達(dá)25%,約50%的病人進(jìn)展至終末期腎病第4頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六5非典型HUS進(jìn)展非典型HUS為補(bǔ)體調(diào)節(jié)異常性疾病編碼補(bǔ)體調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白基因的突變,導(dǎo)致補(bǔ)體旁路途徑過度激活,增加非典型HUS的易感性H因子、I因子、膜輔助蛋白(MCP)等參見:NorisM,RemuzziG.NEnglJMed2009;361:1676~1678
第5頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六6非典型HUS的誘因感染:包括細(xì)菌感染(如肺炎球菌)和病毒感染(如人類免疫缺陷病毒)藥物:如環(huán)孢菌素、他克莫司、絲裂菌素C、順鉑、吉西他濱、氯吡格雷、噻氯匹定、奎寧等其他:系統(tǒng)性紅斑狼瘡、腫瘤、惡性高血壓、器官移植等第6頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六7發(fā)病機(jī)制血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷志賀樣毒素、神經(jīng)氨酸酶、內(nèi)毒素等補(bǔ)體旁路途徑過度激活前列環(huán)素(PGI2)合成減少釋放的vonWilebrand因子釋放血栓素引起血管收縮血管內(nèi)微血栓形成血小板聚集血小板消耗減少紅細(xì)胞機(jī)械性溶血腎小球血管血栓、內(nèi)皮腫脹、GFR下降第7頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六8病理以多臟器微血管病變,微血栓形成為特點(diǎn)腎臟是主要的受累器官急性期腎小球內(nèi)皮細(xì)胞腫脹,內(nèi)皮下纖維素沉積,毛細(xì)血管壁增厚;腫脹的內(nèi)皮細(xì)胞與基膜分離可呈雙軌樣改變第8頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六9病理系膜細(xì)胞無明顯增生,系膜區(qū)纖維蛋白沉積,系膜區(qū)擴(kuò)大毛細(xì)血管腔狹窄,可見紅細(xì)胞碎片、血小板及微血栓形成可見入球或出球動(dòng)脈血栓形成,嚴(yán)重者可見小動(dòng)脈血栓形成、腎皮質(zhì)壞死、系膜溶解、腎小球缺血樣改變第9頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六10病理偶有新月體形成腎小管腔內(nèi)常見透明管型和紅細(xì)胞管型,可出現(xiàn)小管上皮壞死、萎縮免疫熒光檢查可見纖維蛋白原沿腎小球毛細(xì)血管壁及系膜區(qū)沉積,也可見IgM、補(bǔ)體C3、C1q備解素沉積第10頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六病理電鏡下可見內(nèi)皮細(xì)胞腫脹,內(nèi)皮和基膜之間分離形成內(nèi)皮下間隙,其間充以細(xì)微纖維、脂質(zhì)紅細(xì)胞碎片、血小板,沿內(nèi)皮細(xì)胞側(cè)可見新形成的薄層基膜,上皮細(xì)胞足突融合11第11頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六12病理﹡﹡﹡示腎小球內(nèi)血栓形成第12頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六13病理血管內(nèi)皮細(xì)胞增生、腫脹,GBM增厚、分層第13頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六14臨床表現(xiàn)主要發(fā)生于嬰幼兒和兒童,男性多見散發(fā)多見,少數(shù)地區(qū)呈暴發(fā)流行國(guó)內(nèi)以晚春及初夏為高峰第14頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六15腹瀉型HUS患者有胃腸炎的前驅(qū)癥狀(如腹痛、腹瀉、嘔吐及食欲不振),伴中度發(fā)熱腹瀉可為嚴(yán)重血便,極似潰瘍性結(jié)腸炎前驅(qū)期約持續(xù)數(shù)天至2周,其后常有一無癥狀間歇期少數(shù)非腹瀉型病例可有呼吸道感染的前驅(qū)癥狀前驅(qū)癥狀第15頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六16溶血性貧血在前驅(qū)期后5~10天(可遲至數(shù)周)突然發(fā)病,以溶血性貧血和出血為突出表現(xiàn)血小板減少見于90%的病人,可低至10×109/L,持續(xù)l~2周后逐漸升高急性腎衰竭與貧血幾乎同時(shí)發(fā)生,少尿或無尿,水腫,血壓增高,出現(xiàn)尿毒癥癥狀、水電解質(zhì)紊亂和酸中毒三大特征癥狀第16頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六17大部分病人可出現(xiàn)頭痛、嗜睡、煩躁等非特異性中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀少部分病人可因中樞神經(jīng)系統(tǒng)微血栓、缺血而出現(xiàn)抽搐、昏迷等癥狀其它癥狀第17頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六18實(shí)驗(yàn)室檢查血液檢查尿常規(guī)大便常規(guī)腎活檢病理檢查第18頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六19血紅蛋白下降、血涂片見形態(tài)異常紅細(xì)胞(三角形、芒刺形、盔甲形及紅細(xì)胞碎片等)血小板明顯下降,血小板抗體陰性,骨髓檢查巨核細(xì)胞正常可與特發(fā)性血小板減少性紫癜區(qū)別Coomb試驗(yàn)陰性,但肺炎鏈球菌感染引起者Coomb試驗(yàn)常呈陽性血液檢查第19頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六20可見不同程度的血尿、紅細(xì)胞碎片嚴(yán)重溶血者可有血紅蛋白尿還可有不同程度的蛋白尿、白細(xì)胞及管型尿常規(guī)第20頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六21典型HUS雖有致病性大腸桿菌引起腹瀉的前驅(qū)病史,但因病原在體內(nèi)可能很快被清除,大便培養(yǎng)常陰性無腹瀉前驅(qū)史或肺炎鏈球菌感染的患兒,應(yīng)盡早進(jìn)行非典型HUS的評(píng)估,這些病人有復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)、預(yù)后較差且治療措施也有所不同病原學(xué)檢查第21頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六22有助于明確診斷并可估計(jì)預(yù)后急性期有血小板減少和出血傾向,宜在急性期過后病情緩解時(shí)進(jìn)行腎活檢病理表現(xiàn)為腎臟微血管病變、微血管栓塞腎活檢病理檢查第22頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六23診斷有前驅(qū)癥狀后突然出現(xiàn)溶血性貧血、血小板減少及急性腎衰竭三大特征者應(yīng)考慮本病的診斷癥狀不典型者可做腎活檢,如發(fā)現(xiàn)顯著的小血管病變和血栓形成有助診斷第23頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六24治療無特殊治療,主要是抗感染、補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)、控制高血壓、維持水電解質(zhì)平衡盡早進(jìn)行血漿置換和透析是治療的關(guān)鍵第24頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六25治療原則與方法與一般急性腎衰竭治療相似強(qiáng)調(diào)嚴(yán)格控制入水量、積極治療高血壓及補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)、維持水電解質(zhì)平衡提倡盡早進(jìn)行透析治療急性腎衰竭的治療第25頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六26盡可能少輸血,以免加重微血管內(nèi)凝血當(dāng)血紅蛋白低于60g/L時(shí),應(yīng)輸新鮮洗滌紅細(xì)胞2.5~5ml/(kg·次),于2~4小時(shí)內(nèi)緩慢輸入必要時(shí)可隔6~12小時(shí)重復(fù)輸入糾正貧血第26頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六27用以恢復(fù)前列環(huán)素(PGI2)活性因正常成人血漿中含有抗T-F的抗體,肺炎鏈球菌產(chǎn)生的神經(jīng)氨酸酶可使紅細(xì)胞膜、血小板膜和腎小球內(nèi)皮細(xì)胞膜上的T-F抗原暴露,因此肺炎鏈球菌所致的HUS患者禁輸血漿,以免加重病情輸注新鮮冰凍血漿第27頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六28用于嚴(yán)重病例,特別有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的病人與新鮮冰凍血漿聯(lián)合使用,療效較好對(duì)補(bǔ)體調(diào)節(jié)異常所致的非典型HUS病人,更建議早期應(yīng)用,以改善預(yù)后血漿置換第28頁,共30頁,2023年,2月20日,星期六29抗凝、抗血小板和抗纖溶治療因有增加嚴(yán)重出血的危險(xiǎn),應(yīng)避免使用抗菌藥物抗菌藥物雖可清除產(chǎn)生志賀樣毒素的細(xì)菌,但會(huì)增加毒素的釋放,不建議使用。但肺炎鏈球菌感染存在時(shí),應(yīng)積極抗感染治療腎移植部分進(jìn)展至慢性腎衰竭,可腎臟移植,但腎移植后可再發(fā)本病其它治療第29頁,
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