2020-2021學(xué)年高中生物新浙科版必修2 染色體畸變可能引起性狀改變 作業(yè)

第4章生物的變異第3節(jié)染色體畸變可能引起性狀改變（一）1.如圖為減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生配對(duì)的一對(duì)同源染色體,字母代表不同基因,圖示的變異類(lèi)型為【答案】D【解析】圖示變異類(lèi)型形成的染色體中基因a和基因g-h的位置發(fā)生了顛倒,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位。2.某雄果蠅的體細(xì)胞中染色體組成如圖所示。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．該果蠅為二倍體 B．該果蠅是三體C．該果蠅發(fā)生了基因突變 D．該果蠅發(fā)生了染色體畸變【答案】C【解析】該果蠅含有2個(gè)染色體組，為二倍體，A正確；該果蠅Ⅳ號(hào)染色體多了一條，是三體，B正確；該果蠅發(fā)生了染色體變異，C錯(cuò)誤；該果蠅發(fā)生了染色體畸變，多了一條染色體，D正確。3.下圖是某同學(xué)在觀察三倍體無(wú)籽西瓜根尖細(xì)胞有絲分裂裝片時(shí)拍攝的顯微照片，甲、乙、丙、丁四個(gè)細(xì)胞對(duì)應(yīng)的時(shí)期依次為a、b、c、d。下列敘述正確的是A．無(wú)籽西瓜高度不育，與a時(shí)期染色體配對(duì)紊亂有關(guān)B．b時(shí)期細(xì)胞中DNA數(shù)已加倍，具有4套遺傳物質(zhì)C．c時(shí)期細(xì)胞中含有6個(gè)染色體組，可發(fā)生基因重組D．d時(shí)期細(xì)胞中囊泡融合形成細(xì)胞板，核膜重新形成【答案】D【解析】甲細(xì)胞對(duì)應(yīng)的a時(shí)期為有絲分裂間期，A錯(cuò)誤；乙細(xì)胞對(duì)應(yīng)的b時(shí)期為有絲分裂中期，細(xì)胞中DNA數(shù)已加倍，具有3個(gè)染色體組，6套遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；丙細(xì)胞對(duì)應(yīng)的c時(shí)期為有絲分裂后期，因著絲點(diǎn)分裂而導(dǎo)致細(xì)胞中的染色體數(shù)目加倍，因此細(xì)胞中含有6個(gè)染色體組，但不能發(fā)生基因重組，C錯(cuò)誤；丁細(xì)胞對(duì)應(yīng)的d時(shí)期為有絲分裂末期，細(xì)胞中囊泡融合形成細(xì)胞板，核膜重新形成，D正確。4.下圖是某植株一條染色體發(fā)生變異的示意圖（字母表示基因），有關(guān)敘述正確的是A．該植株進(jìn)行自交，其后代的性狀分離比為3：1B．圖示的變異類(lèi)型，要用電子顯微鏡才能看到C．該植株減數(shù)分裂時(shí)，將會(huì)出現(xiàn)四分體異常的現(xiàn)象D．由于另一條同源染色體結(jié)構(gòu)正常該植株性狀不變【答案】C【解析】據(jù)圖分析可知，發(fā)生變異后染色體上缺失的是兩個(gè)隱性基因，且不清楚另一條染色體上的基因序列，因此無(wú)法預(yù)測(cè)該植株自交后代的性狀分離比，A錯(cuò)誤；圖示為染色體結(jié)構(gòu)的變異，在光學(xué)顯微鏡下就可以觀察到，B錯(cuò)誤；該植株同源染色體中的一條染色體發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異中的缺失，因此減數(shù)分裂時(shí)，將會(huì)出現(xiàn)四分體異常的現(xiàn)象，C正確；染色體結(jié)構(gòu)的變異可能會(huì)導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。5.如圖表示細(xì)胞中所含的染色體,下列敘述正確的是A.圖a含有2個(gè)染色體組,圖b含有3個(gè)染色體組B.如果圖b表示體細(xì)胞,則圖b代表的生物一定是三倍體C.如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞,則該生物一定是二倍體D.圖d代表的生物一定是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的,是單倍體【答案】C【解析】由題圖可知,a含有4個(gè)染色體組,b含有3個(gè)染色體組;如果b表示體細(xì)胞,則該生物可能是三倍體,也可能是單倍體;c含有2個(gè)染色體組,如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞,則該生物一定是二倍體;d含有一個(gè)染色體組,可能是由卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái),也可能是由精子發(fā)育而來(lái)。6.自然界的生物絕大多數(shù)是二倍體，但也存在單倍體、多倍體等生物。正常情況下，這些生物的細(xì)胞有絲分裂后期一定會(huì)發(fā)生的變化是A．姐妹染色單體數(shù)加倍 B．染色體組數(shù)加倍C．同源染色體數(shù)加倍 D．染色體組型加倍【答案】B【解析】有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，染色體數(shù)目加倍，染色體組數(shù)加倍，A錯(cuò)誤，B正確；有絲分裂中無(wú)同源染色體的變化，C錯(cuò)誤；指一個(gè)生物體內(nèi)所有染色體的大小、形狀信息，有絲分裂后期染色體組型不變，D錯(cuò)誤。7.某二倍體生物在細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)了圖甲、乙、丙、丁4種類(lèi)型的變異，圖甲中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．圖甲的變異類(lèi)型光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)B．圖丁所示的變異類(lèi)型可以產(chǎn)生新的基因型C．如果圖乙為卵原細(xì)胞，減數(shù)分裂時(shí)不能產(chǎn)生正常的配子D．圖中所示的變異類(lèi)型在減數(shù)分裂中均可能發(fā)生【答案】C【解析】圖甲表示染色體結(jié)構(gòu)變異，在光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)，A正確；圖丁表示染色體結(jié)構(gòu)變異，可以產(chǎn)生新的基因型，B正確；如果圖乙為卵原細(xì)胞，減數(shù)分裂時(shí)可能產(chǎn)生正常的配子和異常的配子，C錯(cuò)誤；圖中所示的變異類(lèi)型在減數(shù)分裂中均可能發(fā)生，其中丙所示的變異類(lèi)型發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，D正確。8.玉米第6對(duì)染色體上存在與植株顏色有關(guān)的一對(duì)等位基因D（紫色）和d（綠色），經(jīng)X射線(xiàn)照射的純合紫株玉米花粉授粉給正常綠株玉米，F(xiàn)1中出現(xiàn)個(gè)別綠苗。出現(xiàn)個(gè)別綠苗的最可能原因是A．染色體數(shù)加倍 B．基因重組 C．染色體缺失 D．染色體重復(fù)【答案】C【解析】根據(jù)題意，經(jīng)X射線(xiàn)照射的純合紫株玉米花粉授粉給正常綠株玉米，F(xiàn)1中出現(xiàn)個(gè)別綠苗，所以這種變異可能是基因突變，也可能是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。9.由于細(xì)胞中一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體連接形成一條異常染色體，不含重要基因的短片段在細(xì)胞分裂中丟失（如圖甲），導(dǎo)致某女子的l4號(hào)和2l號(hào)染色體在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常聯(lián)會(huì)（如圖乙）。配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任意一極。下列判斷不正確的是A．該女子體細(xì)胞中只有45條染色體但表現(xiàn)型可能正常B．該變異類(lèi)型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C．不考慮其他染色體，理論上該女子可產(chǎn)生6種不同配子D．該女子與正常男子婚配沒(méi)有生育21-三體綜合征患兒的風(fēng)險(xiǎn)【答案】D【解析】圖甲看出，一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接時(shí)，還丟失了一小段染色體，使染色體數(shù)目減少，該女子體細(xì)胞染色體數(shù)為45條，A正確；據(jù)甲圖可知，DNA的斷裂、錯(cuò)接是形成這種異常染色體的根本原因，B正確；減數(shù)分裂時(shí)同源染色體發(fā)生分離，非同源染色體自由組合，應(yīng)該產(chǎn)生僅具有異常染色體、同時(shí)具有14號(hào)和21號(hào)染色體、同時(shí)具有異常染色體+14號(hào)染色體、僅具有21號(hào)染色體、同時(shí)具有異常染色體+21號(hào)染色體、僅具有14號(hào)染色體共6種生殖細(xì)胞，C正確；該女子可以產(chǎn)異常染色體+21號(hào)染色體，因此與正常男子婚配，有可能21-三體綜合征患兒的風(fēng)險(xiǎn)，D錯(cuò)誤。10.下圖為某植物細(xì)胞的一條染色體發(fā)生變異的過(guò)程（字母表示基因）。該變異可能屬于A．基因突變 B．缺失 C．倒位 D．易位【答案】A【解析】據(jù)圖分析，變異后染色體的長(zhǎng)度沒(méi)有發(fā)生改變，基因的數(shù)量也沒(méi)有發(fā)生改變，相關(guān)基因在染色體上的位置也沒(méi)有發(fā)生改變，說(shuō)明沒(méi)有發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)的變異；但是B基因變成了b基因，說(shuō)明發(fā)生了基因突變A．突變產(chǎn)生的苯丙酮尿癥屬于致死突變類(lèi)型B．染色體結(jié)構(gòu)變異中必定發(fā)生染色體的斷裂C．染色體易位指非同源染色體之間發(fā)生片段移接的現(xiàn)象D．二倍體生物的一個(gè)配子中的全部染色體稱(chēng)為染色體組【答案】A【解析】突變產(chǎn)生的苯丙酮尿癥患者代謝異常，尿液中含苯丙酮酸，但并不能致死，所以不屬于致死突變類(lèi)型，A錯(cuò)誤；染色體結(jié)構(gòu)變異指染色體中基因的缺失、增添、倒位、易位等，必定發(fā)生染色體的斷裂，斷裂后有可能重新排列或者移接到其他非同源染色體上，B正確；同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換屬于基因重組，非同源染色體之間發(fā)生片段移接的現(xiàn)象屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C正確；二倍體生物的一個(gè)配子中含的一套非同源染色體，具有控制生物生長(zhǎng)發(fā)育繁殖的全部遺傳信息，其中的全部染色體稱(chēng)為一個(gè)染色體組，D正確。12.果蠅直剛毛對(duì)卷剛毛為顯性,控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖,缺失2條則致死。若缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的直剛毛雄果蠅與缺失一條Ⅳ號(hào)染色體的雜合直剛毛雌果蠅雜交得到F1。下列敘述正確的是()1雄果蠅中染色體數(shù)正常的卷剛毛占1/81雄果蠅中缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的直剛毛占1/21中染色體數(shù)正常的直剛毛果蠅占1/81中缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的卷剛毛果蠅占1/6【答案】D【解析】后代中正常染色體的個(gè)體占1/3，雄果蠅中卷剛毛果蠅占1/2，因此染色體數(shù)正常的卷剛毛果蠅=1/3×1/2=QUOTE1/6，A錯(cuò)誤；由于缺失兩條的不能存活,因此后代雄果蠅中缺失一條Ⅳ號(hào)染色體的直剛毛占2/3×QUOTE1/2=QUOTE1/3,B錯(cuò)誤；染色體數(shù)正常的直剛毛果蠅=1/3×QUOTE3/4=QUOTE1/4，C錯(cuò)誤；由于缺失兩條的不能存活，因此后代中缺失一條染色體的占QUOTE2/3，直剛毛果蠅(XBXB、XBXb、XBY)占3/4，卷剛毛果蠅占QUOTE1/4，所以缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的卷剛毛果蠅=2/3×QUOTE1/4=QUOTE1/6，D正確。13.閱讀下列材料，完成相關(guān)問(wèn)題。材料一：瘧疾是由瘧原蟲(chóng)引起并通過(guò)按蚊叮咬傳播的疾病。寄生于人體的瘧原蟲(chóng)共有四種，最嚴(yán)重的是惡性瘧原蟲(chóng)引起的瘧疾。惡性瘧原蟲(chóng)其實(shí)是一種脆弱挑剔的小生物，它只有在完美無(wú)缺的紅細(xì)胞中才能生存。材料二：α﹣地中海貧血是由于α﹣珠蛋白肽鏈合成受阻或完全抑制，導(dǎo)致Hb（血紅蛋白）成分組成異常而引起的慢性溶血性貧血。16號(hào)染色體短臂上有兩個(gè)α﹣珠蛋白基因（簡(jiǎn)寫(xiě)a基因），α﹣地中海貧血患者由于a基因缺失而導(dǎo)致表現(xiàn)型改變，基因的缺失個(gè)數(shù)與臨床表現(xiàn)型的關(guān)系如表：基因缺失個(gè)數(shù)臨床癥狀缺少4個(gè)a基因Hb﹣Barts胎兒水腫綜合征，嚴(yán)重的貧血癥，甚至不能存活到出生缺少3個(gè)a基因血紅蛋白H病，溶血性貧血缺少2個(gè)a基因標(biāo)準(zhǔn)型（輕型）地中海貧血，輕度貧血缺少1個(gè)a基因靜止型地中海貧血，無(wú)癥狀缺少0個(gè)a基因正常人請(qǐng)根據(jù)材料回答：（1）有研究發(fā)現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥、蠶豆病對(duì)瘧疾有更好的抵抗力，根據(jù)材料一分析可能的原因是。（2）16號(hào)染色體屬于（端/近端/中間）著絲粒染色體。從變異類(lèi)型角度分析，16號(hào)染色體缺失1個(gè)或2個(gè)a基因?qū)儆?。?qǐng)?jiān)谌鐖D方框中畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)型（輕型）地中海貧血患者細(xì)胞內(nèi)a基因與16號(hào)染色體的位置關(guān)系圖（用短線(xiàn)條表示染色體，小圓點(diǎn)表示a基因）。（3）如果一對(duì)夫妻雙方都是標(biāo)準(zhǔn)型（輕型）地中海貧血患者，則其后代的基因型可能有種。【答案】（1）惡性瘧原蟲(chóng)只有在完美無(wú)缺的紅細(xì)胞中才能生存，鐮刀型細(xì)胞貧血癥、蠶豆病患者的紅細(xì)胞有缺陷，不利于瘧原蟲(chóng)生存（2）近染色體變異（3）5【解析】（1）根據(jù)題文可知，惡性瘧原蟲(chóng)只有在完美無(wú)缺的紅細(xì)胞中才能生存，鐮刀型細(xì)胞貧血癥、蠶豆病患者的紅細(xì)胞有缺陷，不利于瘧原蟲(chóng)生存。（2）根據(jù)著絲粒位置不同，可分為端著絲粒染色體、中間著絲粒染色體和近端著絲粒染色體，根據(jù)題文16號(hào)染色體短臂上有兩個(gè)α﹣珠蛋白基因可知，16號(hào)染色體屬于近端著絲粒染色體。從變異類(lèi)型角度分析，基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，就叫做基因突變，而