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..232..2323181623廈門(mén)市屆高三線上質(zhì)檢——預(yù)測(cè)試?yán)砜凭C合化學(xué)試題本試卷分選擇題(第I卷和選擇(第II卷)兩部分,共16,滿分300分考試時(shí)間鐘。注意事項(xiàng):答卷前考生務(wù)必提前登錄在線測(cè)試系統(tǒng),核對(duì)個(gè)人信息?;卮疬x題時(shí),采用在線選擇作答的方式,考生直接在相應(yīng)題號(hào)中選擇對(duì)應(yīng)的選項(xiàng),無(wú)需在答題卡上填涂答案。回答非擇題時(shí),采用在線拍照上傳的方式,考生可自行打印答題卡進(jìn)行作答;若無(wú)法打印的,可在A4白上按試題指定格作答,作答區(qū)域大小盡可能與答題卡樣式保持一致。答題完畢,請(qǐng)按操作手冊(cè)拍照上傳,注意拍攝畫(huà)質(zhì)清晰,不要多拍、漏拍。重復(fù)上傳的以最后一次上傳的圖片結(jié)果為準(zhǔn)。居家測(cè),請(qǐng)自覺(jué)遵守考試紀(jì)律,嚴(yán)禁將試卷外傳。可能用的相對(duì)原子質(zhì)量H-C-12N-14OCl---第I卷一、選擇題:本題共13小,每小題分共分每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求?;瘜W(xué)與產(chǎn)、生活、科技、環(huán)境等密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是“為麒麟”手機(jī)中芯片的主要成分是二氧化硅“興”高鐵車(chē)廂連接處使用的增強(qiáng)聚四氟乙烯板屬于有機(jī)高分子材料C.《本草綱目》中“冬月灶中所薪柴之灰,令人以灰淋汁,取鹼浣衣”中的鹼是a《溪筆談》中“方家以磁石針?shù)h,則能指南”中的磁石主要成分為eO某合成機(jī)光電材料的中間體,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是屬芳香烴C.苯環(huán)上的二氯取代物有

B.分子式為HO性穩(wěn)定,不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、氧化劑反應(yīng)鉬的主要途是制造特種鋼,用CO還白色粉末,加熱時(shí)變)制備單質(zhì)Mo的裝置如圖。下列說(shuō)法正確的是

23233+AA222223233+AA22222232裝②中盛有飽和溶液,裝置③中盛有濃硫酸,作用是凈化CO裝①的稀鹽酸可用稀硫酸代替,石灰石可用碳酸鈉粉末代替C.裝置④的作用是制備,置⑤的作用是還MoO裝⑥能達(dá)到檢驗(yàn)是被原的目的是們生活中必不可少的物質(zhì)將NaCl溶于水配成所示,下列說(shuō)法正確的是

1

的溶液溶解過(guò)程如圖離為Na

溶中在NaClNa

C.溶液中含有N個(gè)合和N個(gè)合Cl在分子的作用下,溶的同時(shí)發(fā)生了電離一種“固定CO”的電化學(xué)裝置如圖。該電化學(xué)裝置放電時(shí)可將轉(zhuǎn)化為和LiCO,充電時(shí)僅使LiCO發(fā)氧化反應(yīng)釋放出和。列說(shuō)法正確的是放時(shí)Li

向電極X方移動(dòng)放時(shí)每轉(zhuǎn)移4mole

,理論上生成1molC.充電時(shí),陽(yáng)極反應(yīng):C+2Li-4e=↑4Li

222aba222abaabab充時(shí),電極Y外接直流電源的負(fù)極相連12.由XYZ四短周期元素組成化合物如圖。其中WY分位于三個(gè)不同周期,Y核最外層電子數(shù)是核外最外層電子數(shù)的二倍WxY三種簡(jiǎn)單離子的核外子排布相同。下列說(shuō)法不正確的是原半徑W>X>Y>Z常常下熔點(diǎn)WY>XY與Y、Y與Z均可形成具有漂白性的化合物與X的高價(jià)氧化物的水化物可相互反應(yīng)℃將濃度均為0.11

體分別為V和V的溶液與溶按不同體積比混合,保持V+V=mL,V、V與混合液的關(guān)如圖。下列說(shuō)法正確是A.K的值與K(BOH)的值相等

B.b點(diǎn),水電離出的=

mol/L點(diǎn),)>c(B)D.ac過(guò)中

c(Ac

不變?nèi)⒎沁x擇題:共174分第22~32題為必考題,每個(gè)試題考生都必須作答。第33題第題選考題,考生根據(jù)要作答。(一)必考題:共129分26.(14分)氮化鎵(GaN)稱為第三代半導(dǎo)體材料其用取得了突破性的進(jìn)展。一種鎳催化法生產(chǎn)的藝如下:

2223333333432222333333343224222424(1)“熱轉(zhuǎn)化”時(shí)Ga化為GaN的學(xué)方程式是。(2)“酸浸”的目的是作I中包含的操作是。某學(xué)校化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室利用下圖裝置模擬制備氮化鎵:(3)儀器X中的試劑是,器Y的稱是,裝置的用是。(4)加熱前需先通入一段時(shí)間的H,因是。(5)取某GaN樣m克于足量熱NaOH溶反GaN++HO

GaO

+用HBO溶將產(chǎn)生的NH完吸收,滴定吸收液時(shí)消耗濃度為mol·L

1

的鹽酸V,則樣品的純度是。(已知NH+BO=NH·H;NH·BO+HCl=NHCl+HBO)(6)科學(xué)家用氮化鎵材料與銅組裝如圖所示的人工光合系統(tǒng),成功地實(shí)現(xiàn)了用O和合成CH。寫(xiě)出銅極的電極反應(yīng)式

。27.(15分)二硫化鉬(MoS)譽(yù)為“固體潤(rùn)滑劑之王用低品質(zhì)的輝鉬礦(含以及CuFeS等質(zhì)制備高純二硫化鉬的一種生產(chǎn)工藝如下:回答下列問(wèn)題:(1)(NH)MoO中Mo化合價(jià)為。

23242444433322.8sp4sp42424441323242444433322.8sp4sp4242444133222(2)“聯(lián)合浸出”中除的雜質(zhì)化學(xué)式為燒時(shí)轉(zhuǎn)為的化學(xué)方程式為

?!盎敝屑尤隨后(NH)MoO轉(zhuǎn)為NH),出NH)與鹽酸生成MoS的離子方程式

。(4)由下圖分析產(chǎn)生MoS沉淀的流程中應(yīng)選擇的最優(yōu)溫度和時(shí)間是。用化學(xué)平衡原理分析低于或高于最優(yōu)溫度時(shí)MoS的率均下降的原因。(5)高純中存在極微量非整比晶體雜質(zhì)MoS雜質(zhì)中Mo4與Mo6的質(zhì)的量之比為。(6)已知K(BaSO)1.1×

10

,K(BaMoO)=4.0×10

。不純的MoO溶液中若含量可溶性硫酸鹽雜質(zhì),可加入Ba(OH)固體除去(溶液體積變化忽,則當(dāng)SO

完全沉淀時(shí),溶液中c(MoO)<mol·L1保留2位效數(shù)字。28.(14分)碳和氮的化合物在生產(chǎn)生活中泛存在?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)乙炔在Pd表選擇加氫的反應(yīng)機(jī)理下圖,其中吸附在Pd表上的物種*注。上述反應(yīng)為

(“放熱“熱)反應(yīng)歷中最小能壘(活化能)為

kJ·mol

,該步驟的化學(xué)方程式為。(2)NH催化還原氮氧化(SCR)技術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛氮氧化物脫除技術(shù)為4NH(g)+(g)O(g)eq\o\ac(△,H)eq\o\ac(△,)=-kJ·mol1在2L密容器中,使不同的催化劑A、B、,生N的質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。

2222222111122222222222222221222222211112222222222222222112222422224122用化劑A50s平反應(yīng)速v(N)=×2·1體各質(zhì)狀態(tài)不變時(shí),反應(yīng)在任何溫度下均可自發(fā)進(jìn)行C.分離出體系中的HO(g)利于氮氧化物的脫除用化劑達(dá)平衡時(shí)N產(chǎn)率最小(3)廢氣的變廢為寶越來(lái)越成為人共同關(guān)注的焦點(diǎn),某化學(xué)課外小組查閱資料得知:+O(g)?(g)反應(yīng)歷程分兩步:

N快)v=k·

(NO),v==·c(N)eq\o\ac(△,H)eq\o\ac(△,)II.N(g)O(g)

(g)(慢)vk·c(N)·),v=k·2

)eq\o\ac(△,H)eq\o\ac(△,)①一定溫度下,2NO(g)+

平衡常數(shù)K=。用kk、k、k表示)②研究發(fā)現(xiàn)NO化為NO的應(yīng)速率隨溫度的升高而減慢,原因是。③已知:N

,NO與NO的消耗速率與自身壓強(qiáng)有如下關(guān)系:v(NO)k·p(N,v(NO)·)一定溫度下,相應(yīng)的速率與壓強(qiáng)關(guān)系如右圖所示,圖中能表示該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的兩個(gè)點(diǎn)是,以表示該反應(yīng)正向進(jìn)行的兩個(gè)點(diǎn)是。(二)選考題:共45分請(qǐng)考生從2道理題、化學(xué)題、道物題中每科任選一題作答。如果多做,則每科按所做的第一題計(jì)分。35.[化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)])AA705合(含AlMg幾乎與鋼一樣堅(jiān)固,重量?jī)H為鋼的三分之一,已被用于飛機(jī)機(jī)身和機(jī)翼、智能手機(jī)外殼上等。這種合金很難被焊接,將碳化鈦納米顆粒注AA7075

3234A3234A的焊絲內(nèi),可以很好的解決這一難題。回答下列問(wèn)題:(1)基態(tài)銅原子的價(jià)層電子排布式。(2)第三周期某元素的前個(gè)子的電離能如圖示。該元素是判斷依據(jù)是。

(填元素符號(hào)),NHH和OH等配體都能與2形配離子mol[Zn(NH)]2含鍵

,中心離子的配位數(shù)為。(4)鋁鎂合金是優(yōu)質(zhì)儲(chǔ)鈉材料原位于面心和頂點(diǎn)其胞如圖2示1個(gè)原子周?chē)罱业染嚯x的鎂原子有

個(gè)。(5)在二氧化鈦和光照條件下,苯醇可被氧化成苯甲醛:苯甲醇中原雜化類(lèi)型是,甲醇的沸點(diǎn)高于苯甲醛,原因是。(6)鈦晶體有兩種晶胞,如圖、圖所示。圖示晶胞的空間利用率為

(用含的式子表示)4中棱柱邊長(zhǎng)為xcm,高為ycm。該鈦晶胞密度Dgcm,為136.[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基]分

(用含、和D的式子表)。有機(jī)物屬大位阻醚系列中的一種,在有機(jī)化工領(lǐng)域具有十分重要的價(jià)值我國(guó)首次使用α溴代羰基化合物合成大位阻醚H,其

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