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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精1.(2017·長(zhǎng)沙考前沖刺)t℃時(shí),體積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):X(g)+3Y(g)2Z(g),各組分在不同時(shí)刻的濃度如下表:物質(zhì)XYZ初始濃度/mol·L-10.10.202min末濃度/mol·L-10。08ab平衡濃度/mol·L-10。050。050。1下列說(shuō)法中正確的是()A.平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為20%B.t℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為40C.增大平衡后的體系壓強(qiáng),v正增大,v逆減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.前2min內(nèi),用Y的變化量表示的平均反應(yīng)速率v(Y)=0.03mol·L-1·min-12.(2018·常德統(tǒng)考)一定溫度下有可逆反應(yīng):A(g)+2B(g)2C(g)+D(g)。現(xiàn)將5molA和10molB加入體積為2L的密閉容器中,反應(yīng)至10min時(shí)改變某一條件,C的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是()A.在0~5min內(nèi),正反應(yīng)速率逐漸增大B.反應(yīng)從起始至5min時(shí),B的轉(zhuǎn)化率為50%C.5min時(shí)的平衡常數(shù)與10min時(shí)的平衡常數(shù)不相等D.第15min時(shí),B的體積分?jǐn)?shù)為25%3.(2017·哈爾濱師大附中高三三模)如圖,甲容器有一個(gè)移動(dòng)活塞,能使容器保持恒壓.起始時(shí)向甲中充入2molSO2、1molO2,向乙中充入4molSO2、2molO2。甲、乙的體積都為1L(連通管體積忽略不計(jì))。保持相同溫度和催化劑存在的條件下,關(guān)閉活塞K,使兩容器中各自發(fā)生下述反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g).達(dá)平衡時(shí),甲的體積為0。8L。下列說(shuō)法正確的是()A.乙容器中SO2的轉(zhuǎn)化率小于60%B.平衡時(shí)SO3的體積分?jǐn)?shù):甲>乙C.打開K后一段時(shí)間,再次達(dá)到平衡,甲的體積為1。4LD.平衡后向甲中再充入2molSO2、1molO2和3molSO3,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)4.在20℃、5.05×105Pa條件下,某密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)2A(g)+xB(g)4C(g),達(dá)平衡時(shí)c(A)=1.00mol·L-1,現(xiàn)將壓強(qiáng)減小到1。01×105Pa,建立平衡后,c(A)=0。18mol·L-1,則下列說(shuō)法正確的是()A.系數(shù)x〉2B.若增大該體系的壓強(qiáng),平衡向左移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)變小C.若增大該體系的壓強(qiáng),平衡向右移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)不變D.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K=eq\f(c4C,c2A·cB)5.(2018·安陽(yáng)適應(yīng)性測(cè)試)甲醇汽油是一種新能源清潔燃料,可以作為汽油的替代物。工業(yè)上可用CO和H2制取甲醇,化學(xué)方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH=bkJ·mol-1,為研究平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)物投料比[eq\f(cCO,cH2)]及溫度的關(guān)系,研究小組在10L的密閉容器中進(jìn)行模擬反應(yīng),并繪出如圖所示曲線:(1)b________(填“>”或“<”)0.(2)若反應(yīng)Ⅱ的n(CO)=10mol、投料比為0.5,則:A點(diǎn)的平衡常數(shù)KA=________,B點(diǎn)的平衡常數(shù)KB________(填“>”“<”或“=”)KA。(3)為提高CO的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是____________、______________________(答出兩條即可)。6.(2017·綿陽(yáng)第二次診斷)合成氨工業(yè)涉及固體燃料的氣化,需要研究CO2與CO之間的轉(zhuǎn)化。為了弄清其規(guī)律,讓一定量的CO2與足量碳在體積可變的密閉容器中反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)ΔH,測(cè)得壓強(qiáng)、溫度對(duì)CO、CO2的平衡組成的影響如圖所示:回答下列問題:(1)p1、p2、p3的大小關(guān)系是_______,欲提高C與CO2反應(yīng)中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,應(yīng)采取的措施為_____________。圖中a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系是__________________。(2)900℃、1.013MPa時(shí),1molCO2與足量碳反應(yīng)達(dá)平衡后容器的體積為V,CO2的轉(zhuǎn)化率為__________,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=________________。(3)將(2)中平衡體系溫度降至640℃,壓強(qiáng)降至0。1013MPa,重新達(dá)到平衡后CO2的體積分?jǐn)?shù)為50%。條件改變時(shí),正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率如何變化?__________________,二者之間有何關(guān)系?__________________。
答案精析1.D[2.B3.C[根據(jù)阿伏加德羅定律(同溫同容時(shí),壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比),達(dá)平衡后,混合氣體的物質(zhì)的量是初始時(shí)物質(zhì)的量的0.8倍,即0.8×3mol=2。4mol,即減小了0。6mol,根據(jù)化學(xué)方程式的計(jì)算可知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)Δn2 11。2mol0.6mol即達(dá)平衡后,反應(yīng)了1。2molSO2,甲容器中SO2的轉(zhuǎn)化率為eq\f(1。2mol,2mol)×100%=60%,若乙容器壓強(qiáng)也不變,則平衡后體積為1。6L,現(xiàn)體積不變,相當(dāng)于甲平衡后增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),SO2的轉(zhuǎn)化率增大,A錯(cuò)誤;根據(jù)上述分析,平衡時(shí)SO3的體積分?jǐn)?shù):甲<乙,B錯(cuò)誤;根據(jù)上述分析,打開K后一段時(shí)間,再次達(dá)到平衡,總體積為2.4L,因此甲的體積為1。4L,C正確;根據(jù)上述分析,甲平衡后,容器中有0.8molSO2,0。4molO2,1。2molSO3,物質(zhì)的量之比為2∶1∶3,平衡后向甲中再充入2molSO2、1molO2和3molSO3,物質(zhì)的量之比不變,平衡不移動(dòng),D錯(cuò)誤。]4.D[在5。05×105Pa條件下達(dá)平衡時(shí)c(A)=1。00mol·L-1,現(xiàn)將壓強(qiáng)減小到1.01×105Pa,壓強(qiáng)為原來(lái)的eq\f(1,5),若平衡不發(fā)生移動(dòng),則建立平衡后,A的濃度也應(yīng)該為原來(lái)的eq\f(1,5),即c(A)=0。20mol·L-1,但是c(A)=0。18mol·L-1,說(shuō)明減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng)。根據(jù)平衡移動(dòng)原理,減小壓強(qiáng),平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng),所以2+x〈4,所以x=1,A錯(cuò)誤;若增大該體系的壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向,即向左移動(dòng),但是化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)也不變,B、C錯(cuò)誤;化學(xué)平衡常數(shù)是可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)各生成物濃度冪指數(shù)的乘積與各反應(yīng)物濃度冪指數(shù)乘積的比,對(duì)該反應(yīng)來(lái)說(shuō),其化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K=eq\f(c4C,c2A·cB),D正確。]5.(1)<(2)1=(3)減小投料比在較低溫度下進(jìn)行反應(yīng)解析(1)由圖像可知,一氧化碳轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而減小,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),b<0。(2)若反應(yīng)Ⅱ的n(CO)=10mol、投料比為0.5,則n(H2)=20mol,CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)起始量(mol·L-1)120變化量(mol·L-1)0.510。5平衡量(mol·L-1)0.510。5A點(diǎn)的平衡常數(shù)KA=eq\f(0.5,0.5×12)=1,A、B點(diǎn)是相同溫度下的平衡,平衡常數(shù)只隨溫度變化,所以A、B點(diǎn)的平衡常數(shù)相同。(3)依據(jù)反應(yīng)特征和平衡移動(dòng)原理分析提高一氧化碳轉(zhuǎn)化率可采取減小投料比、較低溫度、增大壓強(qiáng)、分離出CH3OH等措施。6.(1)p1<p2<p3升高溫度、減小壓強(qiáng)Ka=Kb<Kc(2)66。7%eq\f(16,3V)(3)正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率均減小v(正)<v(逆)解析(1)反應(yīng)是正反應(yīng)體積增大的可逆反應(yīng),增大壓強(qiáng)CO的含量降低,根據(jù)圖像可知在溫度相等時(shí)p1對(duì)應(yīng)的CO含量最高,則p1、p2、p3的大小關(guān)系是p1<p2<p3。升高溫度CO含量升高,說(shuō)明正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),所以欲提高C與CO2反應(yīng)中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,應(yīng)采取的措施為升高溫度、減小壓強(qiáng).平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),升高溫度平衡右移,平衡常數(shù)增大,則圖中a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系是Ka=Kb<Kc.(2)900℃、1。013MPa時(shí)CO的含量是80%,則C(s)+CO2(g)2CO(g)起始量(mol)10轉(zhuǎn)化量(mol)x2x平衡量(mol)1-x2x因此eq\f(2x,1+x)=0.8解得x=eq\f(2,3)則CO2的轉(zhuǎn)化率為eq\f(\f(2,3)mol,1mol)×100%≈66。7%。反應(yīng)的平衡常數(shù)K=eq\f(\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(
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