初級藥師2023年《相關(guān)專業(yè)知識》真題及答案

20231012一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最正確答案，并在答題卡上將相應題號的對應字母所屬的方框涂黑。目前市場上常用的藥品質(zhì)量期限標明方式是藥品的負責期B.有效期C.失效期D.使用期E.儲存期含有一種或一種以上藥物成分，以水為溶劑的內(nèi)服液體制劑是洗劑B.搽劑C.合劑D.灌洗劑E.涂劑爭論藥物制劑的根本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量把握和合理應用的綜合性技術(shù)科學稱為藥劑學B.制劑學C.方劑學D.制劑工程學E.調(diào)劑學屬于物理化學靶向給藥系統(tǒng)的是A.納米粒B.微囊C.前體藥物D.熱敏脂質(zhì)體E.脂質(zhì)體

將藥材或藥材提取物與適宜的親水性基質(zhì)混勻后，涂布于無紡布上制成的外用制劑稱為中藥橡皮硬膏劑B.中藥巴布劑C.中藥涂膜劑D.中藥膜劑E.中藥軟膏劑借助手動泵的壓力，使藥液成霧狀的制劑氣霧劑B.粉物劑C.射流劑D.拋射劑E.噴霧劑臨床藥師制要求臨床藥師應具有的專業(yè)學問不包括根底醫(yī)學B.醫(yī)院藥學C.化學工程學D.臨床醫(yī)學E.臨床藥學合理用藥的首要原則是A.安全性B.有效性C.經(jīng)濟性D.適用性E.便利性不屬于口服緩控釋制劑的是A.胃內(nèi)滯留片B.值入片C.滲透泵片D.微孔膜包衣片E.腸溶膜控釋片在片劑處方中，粘合劑的作用是：A.減小沖頭，沖模的損失B.促進片劑在胃中的潮濕C.使物料形成顆?；驂嚎s成片D.防止顆粒粘附于沖頭上E.增加顆粒流淌性注射用青霉素粉針，臨用前應參與：A.超純水B.蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.消毒注射用水影響藥物制劑降解的環(huán)境因素：A.外表活性劑B.溶劑C.包裝材料D.離子強度E.酸堿度泡沫型氣霧劑中拋射劑是A.連續(xù)相B.固相C.外相D.中間相E.內(nèi)相藥學含義包括：A.藥物和藥學科學B.藥物內(nèi)涵和藥物外延C.藥物科學和藥物職業(yè)D.藥物研制和藥物生產(chǎn)

E.藥物研發(fā)和合理用藥有關(guān)糖漿劑制備貯存過程的留意事項，不正確的選項是:A.可添加乙醇作為穩(wěn)定劑B.30℃以下密封貯存C.制劑中不行添加防腐劑D.生產(chǎn)中需承受蒸氣夾層鍋加熱E.生產(chǎn)所用容器應滅菌處理外表活性劑的作用不包括A.增溶B.乳化C.殺菌D.消泡E.增黏17.6020〔HLB=8.6〕40％吐溫20〔HLB=16.7〕混合后所得的外表活性劑的HLBA.5.16B.6.68C.11.84D.12.65E.25.30栓劑中主藥重量與同體積基質(zhì)重量之比置換價B.碘值C.堆密度E.皂化值高分子溶液的性質(zhì)不包括A.荷電性熱力學不穩(wěn)定性聚活性D.膠凝性E.高滲透性固體藥物微細粒子在水中形成的非均勻狀態(tài)的分散體系溶液劑B.膠漿劑C.溶膠劑D.乳劑E.酊劑可以避開肝臟首過效應的制劑是A.口服泡騰片植入片口服分散片D.咀嚼片E.胃內(nèi)滯留片依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事治理暫行規(guī)門的是A.一級醫(yī)院B.二級醫(yī)院C.三級甲等D.三級乙等E.衛(wèi)生保健所藥物戒備的概念為爭論藥物的安全性、穩(wěn)定性和有效性定期公布藥品質(zhì)量抽檢公告，促成臨床用藥安全性評價藥害發(fā)生的規(guī)律，從而削減或杜絕藥害，保證用藥安全

有關(guān)不良作用或任何可能與藥物相關(guān)問題的覺察、評估、理解與防范的科學與活動對藥品生產(chǎn)過程進展風險治理關(guān)于合理用藥的治理，不正確的選項是A.合理用藥涉及到醫(yī)療衛(wèi)生大環(huán)境的綜合治理，依靠于國家相關(guān)方針政策的制定和調(diào)整合理用藥受到與用藥有關(guān)各方面人員道德的情操、行為動機、心理因素等影響合理用藥僅需加強醫(yī)生和藥師的業(yè)務(wù)力氣，使其到達國際水平合理用藥需要不斷發(fā)揮醫(yī)院藥事治理與藥物治療學委員會的職能臨床藥師應當利用循證藥學的方法進展合理用藥爭論未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品是A.現(xiàn)代藥B.傳統(tǒng)藥C.處方藥D.藥E.非處方藥欲使栓劑中藥物釋放快基質(zhì)選用原則：水溶性藥物選用水溶性基質(zhì)B.水溶性藥物選用油性基質(zhì)C.油溶性藥物選用油脂型基質(zhì)D.水溶性藥物選用乳劑基質(zhì)E.油溶性藥物選用乳劑型基質(zhì)急診處方限量，正確的選項是A.12345顆粒劑質(zhì)量檢查不包括A.枯燥失重粒重C.流淌性D.熱源E.溶出度關(guān)于軟膏基質(zhì)的表述，正確的選項是A.液體石蠟主要用于轉(zhuǎn)變軟膏的類型B.水溶性基質(zhì)釋藥快，能與滲出液混合凡士林中參與羊毛脂為了增加溶解度水溶性軟膏基質(zhì)加防腐劑，不加保濕劑水溶性基質(zhì)中含有大量水分，不需加保濕藥學技術(shù)人員覺察處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則的應當A.更改處方調(diào)配B.拒絕調(diào)配C.敬重醫(yī)囑，進展調(diào)配D.告知患者，然后調(diào)配E.應當準時報告本機構(gòu)相關(guān)部門，并按規(guī)定上報能夠進入骨髓組織的微粒，其粒徑應小于A.10nmB.50nm

C.100nmD.1umE.10um主管職稱以上藥師按專業(yè)依據(jù)各自特產(chǎn)，定向使用，其專業(yè)不包括A.藥品調(diào)劑B.藥品制劑C.藥品選購D.藥品檢驗E.臨床藥學杜絕假藥、劣藥流入醫(yī)院的第一關(guān)應是A.藥品入庫檢驗藥B.醫(yī)院制劑治理C.庫存治理D.供給和使用治理E.經(jīng)濟治理醫(yī)院制劑中的一般制劑用純化水配制，水質(zhì)應符合藥典標準至少多久全檢一次A.每周B.每月C.每季度D.每半年E.每年藥物治療治理的最終目的是使患者在藥物治療中獲得最大的收益為醫(yī)生供給合理用藥的信息C.供給藥品的質(zhì)量D.指導護士合理用藥E.增加患者用藥依從性某藥物按一級反響分解，半衰期為12A.90%B.80%C.75%D.50%E.25%一般慢性病的每張?zhí)幏阶疃酁锳.5B.7C.10D.2E.1測定納米級的粒子大小的常用方法是A.激光散射法B.StolesC.吸附法D.光學顯微鏡發(fā)E.算數(shù)均值法片劑生產(chǎn)中濕法制粒壓片目的是A.提高藥物的穩(wěn)定性B.改善物料的外觀C.改善藥物的溶出速度D.提高藥物的可壓性E.防止有效成分損失調(diào)配處方時必需做到“四查十對”，其中查用藥合理性，須對A.藥品名稱B.用法用量C.配伍禁忌D.臨床診斷

E.藥品性狀《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的審核同意部門是國務(wù)院國家衛(wèi)生行政部門國家藥品監(jiān)視治理部門D.省級衛(wèi)生行政部門E.省級藥品監(jiān)視治理部門醫(yī)療機構(gòu)藥事治理委員會主任委員一般由醫(yī)療業(yè)務(wù)主管領(lǐng)導擔當B.藥劑部門科主任擔當C.重點科室主任擔當D.臨床科室主任擔當E.相關(guān)科室主任擔當其次類精神藥品處方應保存?zhèn)洳榈哪晗弈?345羧甲基淀粉鈉〔CMS-Na〕在片劑中的作用時稀釋劑B.粘合劑C.潤滑劑D.崩解劑E.助流劑不屬于膜劑特點的是A.可控速釋藥生產(chǎn)過程中無粉塵飛揚C.載藥量大D.穩(wěn)定性好E.配伍變化少評價藥物制劑靶向性的參數(shù)是A.峰面積峰濃度相對攝取率血藥濃度時間曲線下面積E.達峰時處方的法律意義在于A.作為醫(yī)師考核依據(jù)B.作為藥品費用支出憑證C.保證藥劑規(guī)格和安全有效D.作為追查調(diào)配過失事故的依據(jù)E.統(tǒng)計藥品消耗量211水中3分種即可崩解分散的片劑是A.多層片B.分散片C.舌下片D.一般片E.溶液片關(guān)于微粒￡電位，錯誤的選項是從吸附層外表至反離子電荷為零處的電位差一樣條件下微粒越小，￡電位越高C.參與絮凝劑可降卑微粒的fD.微粒fE.某些電解質(zhì)既可能降低￡電位，也可上升￡電位

在注射劑常用附加劑中，可作為穩(wěn)定劑的是A.亞硫酸鈉B.醋酸C.苯甲醇D.肌酐E.乙二胺四乙酸二鈉同一活性成分制成的水針、粉針劑、大輸液之間相互轉(zhuǎn)變劑型的藥品注冊申請，給藥途徑和方法、劑量與原型藥物全都的，臨床試驗的病例數(shù)要求是A.18-2450100200可以免予進展臨床試驗用于制備固體分散體的腸溶性載體材料A.聚乙二醇B.聚氧憶烯C.羥丙甲纖維素D.乙基纖維素E.羧甲乙纖維素有關(guān)膠囊劑特點的表達，錯誤的選項是A.能掩蓋藥物的不良反嗅味B.膠囊劑中的藥物不受壓力因素的影響C.可延長藥物的釋放或定位釋放D.可增加藥物和穩(wěn)定性E.液態(tài)藥物不適合制備膠囊劑關(guān)于藥物劑型的表述，正確的選項是是適合于疾病的診斷，治療或預防的需要而制備的不同給形式是爭論藥物根本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量把握的綜合性技術(shù)科學是爭論制劑的理論和制備工藝的科學是依據(jù)藥物的使用目的和藥物的性質(zhì)不同制成的制劑是指散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、注射劑等制劑預防藥品不良反響發(fā)生的措施不包括A.加強藥上市前安全性爭論B.加強藥品上市后評價C.開展藥品不良反響報告和監(jiān)測工作D.加強合理用藥治理E.醫(yī)療救治中，盡量不使用藥負責規(guī)定醫(yī)院用藥品種的是A.藥劑科B.藥事治理委員會C.業(yè)務(wù)院長D.院長E.藥庫聚山梨酯類的化學名稱為A.聚乙烯脂肪酸酯類B.聚乙烯脂肪酸醇醚類CD.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類E.三油酸甘油酯類常用作緩、控釋制劑親水凝膠骨架材料的是

A.硅橡膠B.蠟類C.HPMCD.氯乙烯E.脂肪類2-4um后裝入膠囊讓病人效勞，其目的是A.削減對胃的刺激B.降低溶出度C.使藥物長效D.增加藥物穩(wěn)定性E.有利于吸取緩釋、控釋制劑常用的阻滯劑有A.羥丙基纖維素藥B.脫乙酰殼酯糖C.羥丙甲纖維素D.聚乙烯醇E.單硬脂酸甘油酯單糖漿的含糖濃度以G/mlA.70%B.75%C.80%D.85%E.90%對注射劑滲透壓的要求，錯誤的選項是A.輸液必需等滲或偏高滲肌肉注射可耐受0.5-3個等滲度的溶液靜脈注射液以等滲為好，可緩慢注射低滲脊椎腔注射液必需等滲E.滴眼劑以等滲為好臨床藥學、藥學情報和處方調(diào)配等藥學活動主要表達了藥學部〔科〕工作性質(zhì)的A.業(yè)務(wù)監(jiān)視性B.專業(yè)技術(shù)性C.經(jīng)濟治理性D.詢問指導性E.效勞保障性醫(yī)療機構(gòu)可以從個人手中購進的藥品是藥己有國家標準的藥品C.化學藥品D.未實施標準文號治理的中藥飲片E.未實施批準文號治理的中藥材蔗糖的臨界相對濕度CRH-84.5％，乳糖的臨界相對濕度CRH-96.9％，蔗糖與乳糖混合物的CRHA.181.4％B.96.9％C.84.5％D.81.9％E.12.4％藥品穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的力氣每一單位藥品〔如一片藥、一支注射劑成一箱料藥等〕都符合有效性，安全性的規(guī)定。藥品在按規(guī)定的適應證或都功能主治，用法和用量條件下，能滿足預防、治療、診燦人的疾病，有目的調(diào)整人的生理機能的性能

藥品生產(chǎn)，流通過程中形成的價格水平藥品在規(guī)定的適應證或功能主治、用法和用量使用狀況下，對用藥生命安全的影響程度溶液劑的附加劑不包括A.助溶劑B.增溶劑C.抗氧劑D.潤濕劑E.溜味劑糖漿劑中苯甲酸的含量應不超過A.0.01％B.0.05％C.0.1％D.0.2％E.0.3％制備噴霧劑所用容器，須能抵抗表壓的內(nèi)壓為A.61.785kPaB.328.7kPaC.676.7kPaD.686.5kPaE.1029.75kPa麻醉藥品的“五?！敝卫聿话ˋ.專人保管B.專柜加鎖C.專冊登記D.專用賬冊E.特地供給藥品臨床注冊中需要進展臨床爭論的狀況不包括藥的注冊申請進口藥品的注冊申請己上市藥品增加的適應癥的注冊申請己上市藥品依據(jù)己有國家標準注冊申請已上市藥品轉(zhuǎn)變生產(chǎn)工藝的注冊申請關(guān)于β-CD包合物的優(yōu)點，錯誤的選項是A.增大藥物的溶解度B.提高藥物的穩(wěn)定性C.使液態(tài)藥物粉末化D.使藥物具靶向性E.提高藥物的生物利用度依據(jù)《處方藥與非處方藥分類治理業(yè)務(wù)是A.處方藥批發(fā)B.非處方藥批方C.乙類非處方藥零售D.處方藥零售E.甲類非處方藥零售按假藥論處的藥品是使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包材變質(zhì)的和被污染的C.未規(guī)定有效期的D.更改生產(chǎn)批號的E.擅自添加防腐劑的

關(guān)于影響藥物劑劑降解因素的表達，正確的選項是PH，而且影響藥物的氧化反響。承受介電常數(shù)高的溶劑可降低藥物的水解速度處方中的賦形劑不影響藥物降解D.外表活性劑的參與會增加藥物制劑的穩(wěn)定性E.依據(jù)VantHoff規(guī)章，溫度上升，反響速度不變化中藥飲片庫室內(nèi)濕度不得超過A.40%B.50%C.60%D.70%E.80%可以用于除菌過濾的濾器是A.G6B.G5C.板框過濾器D.0.45umE.砂濾棒用于提高醫(yī)務(wù)人員職業(yè)道德水準的藥學爭論治理手段是A.開展臨床藥學和臨床藥理爭論B.運用藥物經(jīng)濟學的理論和方法C.開展醫(yī)療機構(gòu)藥事治理標準化、標準化爭論D.開展藥學倫理學教育和爭論E.開展藥事治理法則教育關(guān)于凝膠劑的表達，錯誤的選項是卡波姆的粘度大小主要由卡波姆的用量所打算一樣濃度卡波姆水溶液的粘度與PH有關(guān)一樣濃度卡波姆水溶液在PH6-11最大的精度和稠度強酸也可，使卡波姆失去粘性鹽類電解質(zhì)可使卡波姆凝膠的粘性降低藥品選購中的“三無”藥品除了指“無廠牌”外。還指無批準文號，無注冊商標B.無生產(chǎn)批號、無注冊商標C.無批準文號、無商品名D.無批準文號、無生產(chǎn)批號E.無通用名、無商品名國家實行特別治理的藥品不包括A.長春堿麻黃素C.派酸甲酯D.鹽酸二氫埃托啡E.復方樟腦酊對己經(jīng)生產(chǎn)或者進口的療效不確定，不良反響大或者其他緣由危害人體健康的藥品進展監(jiān)視銷毀或都處理的部門是A.國家衛(wèi)生行政部門B.省級衛(wèi)生行政部門C.省級藥品監(jiān)視治理部門D.當?shù)匦l(wèi)生行政部門E.當?shù)厮幤繁O(jiān)視治理部門

二、以下供給假設(shè)干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個與考題關(guān)系最親熱的答案，并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。每個備選答案可能被選擇一次，屢次或不被選擇?！?3-85〕A.氯化鈉注射液B.脂肪乳輸液C.右旋糖酐輸液D.甲硝唑輸液E.氧氟沙星輸液屬于養(yǎng)分輸液的是屬于膠體輸液的是屬于電解質(zhì)輸液的是〔86-87〕A.硫酸化物B.磺酸化物C.季胺鹽類D.氨基酸類E.吐溫類具有起遇現(xiàn)像的外表活性劑是屬于陽離子型外表活性劑是〔88-90〕A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP藥物非臨床爭論質(zhì)量治理標準的英文縮寫是藥物臨床試驗治理標準的英文縮寫是藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標準的英文縮寫是〔91-93〕煮沸滅菌法流通蒸氣滅菌法C.低濕間歇滅菌法D.熱壓滅菌法E.過濾滅菌法對熱不穩(wěn)定的