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炔烴的親電加成反應(yīng)由于電負(fù)性：sp碳原子>sp2碳原子，使電子與sp碳原子結(jié)合得更為緊密，不易給出電子發(fā)生親電反應(yīng)。炔烴的親電加成反應(yīng)較烯烴難進(jìn)行：炔烴的親電加成反應(yīng)炔烴的親電加成反應(yīng)（1）與HX加成H-CC-HCH2=CH-ClHClHgCl2HClCH3CHCl2反應(yīng)特點(diǎn)：遵守馬氏規(guī)則。大多為反式加成。炔烴與HBr加成有過(guò)氧化物效應(yīng)。遵守馬氏規(guī)則炔烴的親電加成反應(yīng)炔烴的親電加成反應(yīng)Ⅰ較穩(wěn)定2-溴丙烯（主要產(chǎn)物）Ⅱ較不穩(wěn)定Ⅰ-溴丙烯炔烴的親電加成反應(yīng)Ⅲ較穩(wěn)定Ⅳ較不穩(wěn)定2,2-二溴丙烷（主要產(chǎn)物）1,2-二溴丙烷反式加成炔烴的親電加成反應(yīng)炔烴的親電加成反應(yīng)（2）與X2加成H-CC-H+Br2Br2C=CBrHHBrCBrBrHCHBrBr鄰二鹵代物（反式加成）可用于炔烴的鑒定（比烯烴慢）炔烴的親電加成反應(yīng)（3）水合反應(yīng)炔烴的親電加成反應(yīng)互變異構(gòu)現(xiàn)象：兩種構(gòu)造異構(gòu)體可以迅速的相互轉(zhuǎn)變的現(xiàn)象。烯醇式酮式重排互變異構(gòu)炔烴的親電加成反

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