廖校賢腫瘤分子生物學(xué)

良性惡性腫瘤(tumor)Carcinoma癌Sarcoma肉瘤Leukemia白血病癌癥(cancer)目前一頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點腫瘤的特點

1不受控制的異常生長(新生物一旦形成，不因病因消除而停止增生)2侵襲﹑轉(zhuǎn)移3威脅生命﹑難以治愈4通過許多年變異和自然選擇，癌細胞學(xué)會了多變，能規(guī)避人體精復(fù)雜的生長控制系統(tǒng)5打破消滅異常細胞的細胞自殺機制6進化出對免疫系統(tǒng)監(jiān)視的抵抗力。

目前二頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點目前腫瘤治療的現(xiàn)狀診斷：中、晚期治療：放射治療、化學(xué)治療、手術(shù)治療（盲目、被動）近40余年,美國政府耗資1000億用于腫瘤的研究和治療原因:基因組改變—信號轉(zhuǎn)導(dǎo)異常—細胞轉(zhuǎn)化—細胞惡性增殖等的機制不確定目前三頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點腫瘤發(fā)病機理的研究歷史

1775年:英國內(nèi)科醫(yī)生PercivalPott發(fā)現(xiàn)腫瘤的發(fā)生與環(huán)境因素有關(guān)1838年:Muller首次提出腫瘤發(fā)生是由于正常細胞結(jié)構(gòu)破壞的累積所致,導(dǎo)致實驗?zāi)[瘤學(xué)的誕生1952年:Boyland第一次證明了致癌物主要作用于DNA而非酶和蛋白質(zhì)1964年:Brooks用實驗證明致癌物可以使DNA發(fā)生突變,同時也明確了某些致癌物的致癌性與DNA親合性之間有直接關(guān)系1969年:Harris提出惡性腫瘤中可能有一種抑制腫瘤惡性生長的基因1970年:認(rèn)為腫瘤的發(fā)生﹑發(fā)展是環(huán)境和遺傳因素相互作用的結(jié)果，確立了環(huán)境致癌和遺傳因素與細胞癌變關(guān)系目前四頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點(一）外界因素化學(xué)因素:(1)烷化劑：如有機農(nóng)藥、硫芥等(2)多環(huán)芳香烴化合物：3﹑4-苯并芘(3)氨基偶氮類：染料類(4)亞硝胺類(5)真菌毒素和植物毒素：黃曲霉菌、蘇鐵素等(6)其他：重金屬2.物理因素(1)電離輻射(2)紫外線(3)其他：石棉纖維﹑滑石粉3.生物因素主要是病毒感染：如EB病毒﹑乙型肝炎病毒、人乳頭狀瘤病毒目前五頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點

(二）內(nèi)在因素

1.

遺傳因素（DNA損傷修復(fù)功能）2.

內(nèi)分泌因素3.

免疫因素目前六頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點基因組遺傳型、表型和環(huán)境的相互作用環(huán)境因素物理因素化學(xué)因素生物因素體內(nèi)微環(huán)境做“人”很難人類基因組目前七頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點

分子腫瘤學(xué)

應(yīng)用分子生物學(xué)理論闡明腫瘤發(fā)生﹑發(fā)展及其本質(zhì),運用分子生物學(xué)技術(shù)研究腫瘤相關(guān)基因及其表達產(chǎn)物在腫瘤發(fā)生、發(fā)展中的作用,為腫瘤的預(yù)防﹑診斷和治療提供新措施的一門學(xué)科從根本上揭示腫瘤發(fā)生發(fā)展的機制，是目前腫瘤學(xué)研究的基石目前八頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點目前國際上對于腫瘤發(fā)生分子機制的

基礎(chǔ)研究主要集中在以下三大領(lǐng)域:

腫瘤相關(guān)基因的克隆和功能分析細胞信號傳導(dǎo)通路細胞周期調(diào)控目前九頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點腫瘤產(chǎn)生的分子基礎(chǔ)1953年沃森和克里克提出了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，他們在Nature上寫道:這種結(jié)構(gòu)具有在生物學(xué)上相當(dāng)重要的新特征DNA結(jié)構(gòu)和中心法則的發(fā)現(xiàn)，使腫瘤分子生物學(xué)的研究取得了突破性的進展,為研究基因缺陷與腫瘤的關(guān)系開創(chuàng)了一個新時代目前十頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點

ATATGGGTACGGT

TATACCCATGCCAATGCGTAGTTACGATCA

遺傳物質(zhì)的半保留復(fù)制理論

遺傳物質(zhì)DNA通過半保留復(fù)制法,將親本的遺傳物質(zhì)分別完全一樣傳送入兩個子代細胞中,保證了遺傳的穩(wěn)定性目前十一頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點DNA分子的結(jié)構(gòu)改變DNA分子的自發(fā)斷裂和堿基的丟失DNA的自我復(fù)制造成的錯誤各種各樣的致癌劑對DNA分子的損傷病毒的DNA分子可整合到細胞的DNA中去,引起DNA結(jié)構(gòu)的改變目前十二頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點DNA分子結(jié)構(gòu)改變最基本的方式堿基對的改變的主要形式有:替代、缺失、插入、顛換目前十三頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點致癌劑對DNA分子的損傷堿基二聚體形成堿基加合物形成堿基缺失堿基取代和堿基錯配目前十四頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點致癌劑對DNA的損傷DNA加合物的形成是DNA分子結(jié)構(gòu)改變的重要方式之一目前十五頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點致癌物轉(zhuǎn)化為DNA加合物及其后果目前十六頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點病毒對DNA分子的損傷

RNA病毒基因整合到細胞DNA的基因組上,引起基因的突變目前十七頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點DNA損傷使DNA分子的結(jié)構(gòu)﹑性質(zhì)和功能發(fā)生改變維持DNA損傷的存在和積累,存在于DNA分子上的基因就會改變

基因的改變

細胞癌變目前十八頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點腫瘤是一種環(huán)境因素與遺傳因素相互作用導(dǎo)致的疾病,大多數(shù)的環(huán)境致病因素的致癌作用都是通過影響遺傳基因起作用的腫瘤的發(fā)生是由于細胞中基因改變積累的結(jié)果，包括（1）癌基因的激活、過度表達（2）抑癌基因的突變、丟失(3）微衛(wèi)星不穩(wěn)定，出現(xiàn)核苷酸異常的串聯(lián)重復(fù)分布于基因組（4）錯配修復(fù)基因突變，導(dǎo)致細胞遺傳不穩(wěn)定或致腫瘤易感性目前十九頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點目前二十頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點癌基因(Oncogene)

Oncogenesareessentialforhumanlifeactivity,whosenormalfunctionistocontrolcellulargrowthanddifferentiation/apoptosisor,indifferentterms,cellbirthandcelldeath.Correspondingly,theirstructuraland/orfunctionalalterationsleaduncontrolledcellulargrowthandabnormaldifferentiation/apoptosis目前二十一頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點

原癌基因（proto-oncogene)

細胞中固有的基因，在正常情況下參與細胞的增殖與分化的調(diào)控,是調(diào)控細胞增殖與分化的一類基因,當(dāng)基因結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變異并使細胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化時，這樣的基因才叫癌基因(oncogene).由于細胞癌基因在正常細胞中以非激活形式存在，故又稱為原癌基因.

目前二十二頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點原癌基因的特點

廣泛存在于生物界中，從酵母到人的細胞普遍存在在進化進程中，基因序列呈高度保守性它的作用是通過其表達產(chǎn)物蛋白質(zhì)來體現(xiàn)的；它們的存在對正常細胞不僅無害，而且對維持正常生理功能、調(diào)控細胞生長和分化起重要作用，是細胞發(fā)育、組織再生、創(chuàng)傷愈合等所必需在某些因素（如放射線、某些化學(xué)物質(zhì)等）作用下，一旦被激活，發(fā)生數(shù)量上或結(jié)構(gòu)上的變化時，就會形成癌性的細胞轉(zhuǎn)化基因目前二十三頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點癌基因研究的發(fā)展歷史1969年,Rous醫(yī)生等在研究雞肉瘤時發(fā)現(xiàn)羅氏肉瘤病毒（RousSarcomaVirus,RSV)1975年,Bishop從RSV中分離到第一個病毒癌基因（v-Src)，Src基因編碼60-kDa的酪氨酸蛋白激酶1976年,Sehelin以實驗證明正常雞成纖維細胞基因組中存在有病毒癌基因v-Src的同源序列c-Src

HuebnerRJ,TodaroGJ.

OncogenesofRNAtumorvirusesasdeterminantsofcancer.

ProcNatlAcadSciUSA.1969,64(3):1087-94.

目前二十四頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點1982年Weinberg等通過基因轉(zhuǎn)染技術(shù)從不同的人膀胱癌細胞系中分離到具有致癌活性的活化癌基因H-ras，并發(fā)現(xiàn)其相對應(yīng)的細胞原癌基因之間只有一個堿基對的區(qū)別目前已發(fā)現(xiàn)100多種癌基因包括Ras、c-myc、Bcl-2等目前二十五頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點原癌基因的種類生長因子受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子轉(zhuǎn)錄因子細胞程序性死亡及凋亡蛋白細胞周期蛋白細胞核細胞漿細胞膜分泌到胞外生物學(xué)功能存在位置目前二十六頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點目前二十七頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點人類腫瘤中原癌基因的激活途徑Over-expression原癌基因基因擴增Over-expression點突變Structural/functionalchange染色體重排Over-expressionorproteinwithnovelactivities目前二十八頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點1.點突變與癌基因原癌基因點突變結(jié)構(gòu)功能的改變

癌基因激活的主要方式在基因的編碼順序上一個堿基對被另一堿基對所置換乳腺癌﹑肺癌﹑肝癌﹑結(jié)腸癌等癌細胞中均發(fā)現(xiàn)了H-ras原癌基因的點突變目前二十九頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點癌基因變異方式和活化點突變經(jīng)常可以在Ras原癌基因家族(K-Ras,H-RAS,N-Ras)中檢測到人類腫瘤中主要是K-ras第12位密碼子GGC變?yōu)镚TC,編碼的氨基酸由甘氨酸變?yōu)轭R氨酸，這樣其產(chǎn)物p21-Ras蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化而導(dǎo)致基因的活化30%的肺癌、50%結(jié)腸癌、90%胰腺癌中有K-Ras突變目前三十頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點點突變的檢測方法限制性內(nèi)切酶長度多態(tài)性（restrictionendonucleasefragementlongthpolymophism,REFLP)單鏈構(gòu)向多態(tài)性（singlestrandconformationpolymorphism,SSCP)寡核苷酸探針雜交變性高壓液相色譜（DHPLC）PCR直接測序目前三十一頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點2.DNA擴增和癌基因原癌基因基因擴增Over-expression

癌基因活化的另一種主要方式細胞內(nèi)一些基因通過不明原因復(fù)制成多拷貝原癌基因拷貝數(shù)的增加會導(dǎo)致基因產(chǎn)物的增加,從而引起細胞正常功能的紊亂

原癌基因myc,erbB和Ras的擴增在人類腫瘤中最為常見目前三十二頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點染色體重排Over-expressionorproteinwithnovelactivities原癌基因原癌基因中染色體某一部分從一個位置移動到另一位置,使原癌基因的結(jié)構(gòu)改變,使原癌基因激活,這種改變稱為基因重排通過對腫瘤組織和細胞系的染色體分析，發(fā)現(xiàn)在各種腫瘤中都有染色體結(jié)構(gòu)的異常。染色體易位在血液系統(tǒng)的腫瘤中最為常見3.染色體重排與癌基因目前三十三頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點ChromosomesinvolvedinthePh-translocation.Bandedchromosomes9and22areshown,aswellastheproductsofthet(9;22)includingthe9q+and22q-(Ph)chromosomesTranslocations-Bcr/AblOncogene21;8536-8540(2002)目前三十四頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點4.基因缺失與癌基因

腫瘤細胞中常發(fā)現(xiàn)有原癌基因DNA片段缺失，原癌基因內(nèi)小的缺失，可使在正常情況下抑制蛋白活性的那部分蛋白缺失或誘導(dǎo)產(chǎn)生類似于正常的刺激信號，導(dǎo)致細胞的過度增殖目前三十五頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點

5.原癌基因的甲基化改變目前三十六頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點DNA甲基化DNA甲基化是一種表觀遺傳修飾，它是由DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNAmethyl-transferase,Dnmt）催化S-腺苷甲硫氨酸作為甲基供體，將胞嘧啶轉(zhuǎn)變?yōu)?-甲基胞嘧啶（mC）的一種反應(yīng)在真核生物DNA中，5-甲基胞嘧啶是唯一存在的化學(xué)性修飾堿基目前三十七頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點在人類基因組DNA中，約3％～4%的胞嘧啶堿基以5-甲基胞嘧啶形式存在大約70％～80％的5-甲基胞嘧啶存在于CpG序列中，CpG二核苷酸集中的區(qū)域稱之為CpG島限制性內(nèi)切酶HapII和MspI均能識別CCGG,但不能識別CmCmGG目前三十八頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點DNA甲基化的生物學(xué)功能通過基因啟動子區(qū)及附近區(qū)域CpG島胞嘧啶的甲基化可以在轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié)基因的表達，從而引起相應(yīng)基因沉默，去甲基化又可恢復(fù)其表達DNA的甲基化對維持染色體的結(jié)構(gòu)和腫瘤的發(fā)生發(fā)展都起重要的作用,是細胞癌變過程中的重要一步目前三十九頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點

腫瘤中DNA甲基化的作用

腫瘤局部相關(guān)基因的高甲基化：

腫瘤抑制基因沉默

腫瘤中整體的低甲基化：目前四十頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點腫瘤中整體的低甲基化

腫瘤組織相對于正常組織整體呈現(xiàn)低甲基化狀態(tài)

目前有3種機制解釋基因組整體的低甲基化在腫瘤中所扮演的作用：

1.低甲基化導(dǎo)致原癌基因的去甲基化失活，導(dǎo)致癌基因的大量

表達（Myc基因）

2.整體的低甲基化是細胞染色體不穩(wěn)定的易感因素

3.低甲基化使腫瘤轉(zhuǎn)移增加,DNA甲基化水平愈低腫瘤的浸潤

能力就越高，臨床分期也愈晚目前四十一頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點腫瘤局部相關(guān)基因的高甲基化近幾年研究發(fā)現(xiàn),在癌細胞中,腫瘤抑制基因甲基化的發(fā)生率與腫瘤抑制基因突變或缺失發(fā)生的概率大致相等,均可導(dǎo)致腫瘤抑制基因功能的喪失，如結(jié)腸癌、胃癌中hMLH1基因高甲基化導(dǎo)致DNA錯配修復(fù)的缺失；腦腫瘤、結(jié)腸癌中MGMT基因的高甲基化導(dǎo)致化療敏感性降低。一些DNA甲基化抑制劑,例如5-氮雜胞苷和5-氮雜脫氧胞苷可以使失活的腫瘤抑制基因恢復(fù)其正常功能,為白血病和其他相關(guān)疾病的治療提供了新的手段。目前四十二頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點腫瘤中DNA甲基化的應(yīng)用

腫瘤篩查和風(fēng)險評估：甲基化檢測能夠有效預(yù)測不同腫瘤中個體的風(fēng)險率腫瘤病理分型和治療：甲基化指標(biāo)的鑒定有助于腫瘤的臨床病理分型，體外應(yīng)用DNA甲基化抑制劑活化沉默的高甲基化基因腫瘤治療監(jiān)測：一個或者多個基因的甲基化狀態(tài)與腫瘤的復(fù)發(fā)或者生存率相關(guān)DNA甲基化研究是腫瘤分子生物學(xué)研究的一個重要領(lǐng)域

目前四十三頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點6.原癌基因獲得活化因子

慢性轉(zhuǎn)化逆轉(zhuǎn)錄病毒感染細胞后,分別通過整合進宿主染色體導(dǎo)致染色體易位，或通過插入突變激活原癌基因，使原癌基因獲得活化，造成此處原癌基因被激活，異常轉(zhuǎn)錄或表達。原癌基因Int-1,Int-2,Pim-1,Lck

等均是通過插入突變的鑒定而發(fā)現(xiàn)的目前四十四頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點目前四十五頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點不同的癌基因有不同的激活方式，一種癌基因也可有幾種激活方式例如c-myc的激活就有基因擴增和基因重排兩種方式，很少見c-myc的突變；而ras的激活方式則主要是突變目前四十六頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點

大部分腫瘤的基因改變都是后天獲得的，即體細胞發(fā)生基因改變癌基因一般為顯性基因，即兩個等位基因中只要有一個等位基因發(fā)生激活，其功能即表現(xiàn)出來大多數(shù)抑癌基因作用方式為負(fù)隱性目前四十七頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點人類腫瘤中常見的癌基因目前四十八頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點Ras基因

1980年從膀胱癌細胞株T24中克隆了第一個人癌基因H-ras,后來又發(fā)現(xiàn)了K-ras和N-ras都編碼鳥苷酸結(jié)合蛋白,分子量21000腫瘤中以K-Ras為主,H-Ras,N-Ras較少見Ras蛋白在細胞增殖分化信號從激活的跨膜受體傳遞到下游蛋白激酶過程中起重要作用目前四十九頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點Ras基因的突變與腫瘤Ras基因在腫瘤中的改變以點突變?yōu)橹鱇-ras基因的點突變主要集中在第12位氨基酸殘基,少數(shù)也有第13及61位點突變已在膀胱癌﹑乳腺癌﹑結(jié)腸癌﹑腎癌﹑肝癌﹑肺癌﹑胰腺癌﹑胃癌及造血系統(tǒng)腫瘤中均檢測到了Ras基因的異常不同類型的腫瘤Ras基因的突變率明顯不同胰腺癌（90%）﹑結(jié)腸癌(53%）﹑肺癌(30%）目前五十頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點Ras基因的作用機理Ras蛋白位于細胞膜內(nèi)側(cè)Ras蛋白對GTP和GDP有高度親和力Ras蛋白有活化和非活化兩種形式，通常非活化狀態(tài)的Ras蛋白分子能與GDP結(jié)合，在受到信號傳遞通道上游某因子的刺激時，GDP變成GTP，隨后蛋白發(fā)生構(gòu)象改變，成為活化狀態(tài)，活化的Ras蛋白與效應(yīng)分子相互作用，實現(xiàn)生長信號的傳遞目前五十一頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點Bcl-2(Bcellleukaemia-2)基因從B細胞淋巴瘤中鑒定出來的癌基因,由染色體易位而激活編碼25KDa的線粒體膜蛋白,是一種重要的抗凋亡基因,能抑制多種因素引起的細胞凋亡目前五十二頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點Bcl-2家族與腫瘤發(fā)生及轉(zhuǎn)移Bcl-2在前列腺癌、乳腺癌、結(jié)腸癌和黑色素瘤中有高頻率的表達Bcl-2家族成員的異常表達還參與腫瘤的轉(zhuǎn)移過程.Bcl-2高表達可導(dǎo)致轉(zhuǎn)移潛能的增加,表現(xiàn)為轉(zhuǎn)移出現(xiàn)的時間縮短和發(fā)生轉(zhuǎn)移的器官數(shù)增加目前五十三頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點Bcl-2基因與腫瘤治療Bcl-2家族成員在細胞凋亡調(diào)控中的重要作用,成為腫瘤治療的新靶點多數(shù)人類腫瘤中均有Bcl-2的高表達,以此為靶點的藥物將具有較廣的抗癌譜目前五十四頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點Myc基因最初是從雞白血病病毒中發(fā)現(xiàn)(主要有C-Myc,N-Myc﹑L-Myc,但以C-Myc為主)在人類中它的活化方式首次在Burkitt淋巴瘤中發(fā)現(xiàn),可通過染色體易位而活化在某些腫瘤中,Myc基因還受DNA擴增影響,在肺癌中Myc家族癌基因的激活以擴增為主目前五十五頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點Myc基因的功能Myc基因參與細胞的增殖、分化與凋亡與多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展有關(guān),在胃癌、肺癌、乳腺癌及白血病等腫瘤中均有顯著表達

體外實驗證實c-myc基因可與其他癌基因協(xié)同轉(zhuǎn)化多種細胞目前五十六頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點Mdm-2基因最初在自發(fā)轉(zhuǎn)化的鼠BALB/c3T3細胞系中因擴增而被發(fā)現(xiàn)Mdm-2是一種進化保守基因在多種腫瘤中都發(fā)現(xiàn)有Mdm-2擴增是p53轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)的靶基因之一,也是p53重要的調(diào)節(jié)因子目前五十七頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點Mdm2基因的致癌機制依賴于p53的致癌機制:Mdm2基因的擴增和轉(zhuǎn)錄的增加均可導(dǎo)致Mdm2蛋白的過表達,阻止了p53基因的表達使其抑癌作用被抑制不依賴p53的致癌機制:

1.Mdm2基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的選擇性剪接:五種選擇性剪切蛋白中,只有一種(Mdm2a-e)與p53結(jié)合,其他都有細胞轉(zhuǎn)化的能力2.Mdm2基因的突變:白血病,肝癌,骨肉瘤目前五十八頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點目前五十九頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點抑癌基因(tumorsuppressorgene)目前六十頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點是一類正常的基因,這類基因作為細胞的剎車而起作用。它們編碼的蛋白能夠抑制細胞的生長，阻止細胞惡性轉(zhuǎn)變。如果其功能失活或出現(xiàn)基因缺失、突變等異常，將導(dǎo)致細胞無限制地生長和分裂,形成腫瘤。如果其功能失活或出現(xiàn)基因缺失、突變等異常，將導(dǎo)致細胞無限制地生長和分裂,形成腫瘤。目前六十一頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點抑癌基因在理論上需符合的三個基本條件在惡性腫瘤的相應(yīng)正常組織中該基因必須正常表達在惡性腫瘤中這種基因應(yīng)有功能或結(jié)構(gòu)改變或表達缺陷將這種基因的野生型導(dǎo)入基因異常的腫瘤細胞內(nèi),可部分或全部改變其惡性表型目前六十二頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點抑癌基因的功能調(diào)節(jié)細胞生長﹑增殖誘導(dǎo)細胞分化誘導(dǎo)細胞凋亡調(diào)節(jié)血管生成維持其他基因的功能目前六十三頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點抑癌基因與癌基因的差別在細胞水平抑癌基因表現(xiàn)為隱性，原癌基因是顯性的在功能上抑癌基因?qū)毎L起負(fù)調(diào)節(jié)作用，癌基因則相反抑癌基因的隱性突變不影響遺傳物質(zhì)的正常傳遞,帶有單一等位基因突變的抑癌基因能夠被傳給下一代,使這些個體具有相應(yīng)疾病的易感性.目前六十四頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點抑癌基因的研究歷史1960年在研究兒童視網(wǎng)膜母細胞瘤的基因突變時,發(fā)現(xiàn)了抑癌基因的功能1986年Weiberg等克隆出了與視網(wǎng)膜母細胞瘤有關(guān)的抑癌基因Rb目前已克隆的抑癌基因和未被克隆的候選抑癌基因已超過40余種目前六十五頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點Rb基因視網(wǎng)膜細胞癌基因(retinoblastmomagene,Rb)是第一個被克隆的抑癌基因，發(fā)現(xiàn)于兒童的視網(wǎng)膜母細胞瘤.1986年美國的三個實驗室分別獨立克隆了該基因在肺癌﹑骨肉瘤和乳腺癌中也發(fā)現(xiàn)有Rb基因的缺失和失活（小細胞肺癌中異常為50%﹑骨肉瘤47%﹑乳腺癌32%)目前六十六頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點Rb基因缺失目前六十七頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點

Rb基因比較大，全長約200kb,編碼核內(nèi)磷酸化蛋白（pRb蛋白），定位于核內(nèi)有磷酸化和非磷酸化兩種形式，非磷酸化形式稱活性型，能抑制細胞增殖pRb的腫瘤抑制作用是通過其對細胞增殖,分化和細胞凋亡的調(diào)節(jié)來進行的目前六十八頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點Rb基因和細胞周期調(diào)控Rb的磷酸化狀態(tài)為Rb基因調(diào)節(jié)細胞生長分化的主要形式2.調(diào)節(jié)Rb功能最為重要的磷酸化事件在G1和S期交界處3.磷酸化可以使Rb與細胞內(nèi)蛋白形成復(fù)合物的能力喪失4.在G1期，Rb為去磷酸化的狀態(tài)，當(dāng)細胞開始進入S期，磷酸化狀態(tài)急劇目前六十九頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點Rb基因的磷酸化目前七十頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點Rb基因調(diào)控細胞周期的機制目前七十一頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點Rb基因異常與腫瘤基因的異常主要表現(xiàn)為等位基因缺失和基因突變在視網(wǎng)膜細胞瘤﹑小細胞肺癌﹑非小細胞肺癌﹑膀胱癌﹑乳腺癌﹑軟組織肉瘤﹑肝癌等腫瘤中發(fā)現(xiàn)有高頻率的等位基因丟失和基因突變在腫瘤的發(fā)生中，Rb基因與p53﹑C-myc﹑C-fos﹑TGF等還存在相互調(diào)節(jié)的關(guān)系Rb與其他相關(guān)基因間的調(diào)節(jié)機制尚需進一步闡明目前七十二頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點是tumorsuppressorgene一明珠，Pubmed有超過3萬篇論文，1979年，發(fā)現(xiàn)SV40轉(zhuǎn)化的細胞中與SV40-largeT抗原結(jié)合，而被誤認(rèn)為癌基因，直到1989年才被證實為抑癌基因目前七十三頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點DeLeoAB,JayG,AppellaE,DuboisGC,LawLW,OldLJ.Detectionofatransformation-relatedantigeninchemicallyinducedsarcomasandothertransformedcellsofthemouse.

ProcNatlAcadSciUSA.1979May;76(5):2420-4.

BakerSJ,MarkowitzS,FearonER,WillsonJK,VogelsteinB.Suppressionofhumancolorectalcarcinomacellgrowthbywild-typep53.Science.1990Aug24;249(4971):912-5.目前七十四頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點p53和腫瘤目前七十五頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點

p53基因異常與腫瘤p53基因的缺失或突變已被證實是人類腫瘤中p53功能喪失的主要原因，突變形式可表現(xiàn)為點突變﹑缺失突變﹑插入突變﹑移碼突變目前已知的突變位點約有3500種，多集中于第5-8外顯子p53基因甲基化狀態(tài)的變化也是較為常見的基因異常目前七十六頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點在胃癌﹑結(jié)直腸癌﹑膀胱癌﹑乳腺癌﹑頭頸部鱗狀細胞癌﹑肺癌﹑前列腺癌﹑肝癌﹑軟組織肉瘤﹑淋巴造血系統(tǒng)腫瘤等都發(fā)現(xiàn)有p53的點突變在乳腺癌﹑肺癌﹑骨肉瘤﹑結(jié)腸癌中發(fā)現(xiàn)有p53的基因缺失異常目前七十七頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點p53基因的結(jié)構(gòu)

p53基因全長20kb，定位于人類染色體17p13.1，由11個外顯子組成編碼393個氨基酸組成的53kD的核內(nèi)磷酸化蛋白具有蛋白質(zhì)-DNA和蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)結(jié)合的功能目前七十八頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點p53的細胞生物學(xué)功能細胞周期中的負(fù)調(diào)節(jié)因子，與細胞周期的調(diào)控﹑DNA修復(fù)﹑細胞分化﹑細胞凋亡等重要的生物學(xué)功能相關(guān)p53在細胞內(nèi)的核心作用是介導(dǎo)DNA損傷后的細胞應(yīng)激反應(yīng),維持細胞的遺傳穩(wěn)定性

對細胞周期的調(diào)節(jié)主要在G1/S控制點起作用,以決定細胞是否啟動DNA合成或決定細胞是否進行細胞凋亡目前七十九頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點p53蛋白具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)作用,其中央核心區(qū)域可與細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，起到活化和調(diào)節(jié)的作用與CDK活性相關(guān)的p21基因與DNA損傷導(dǎo)致細胞生長受阻相關(guān)的GADD45基因目前已發(fā)現(xiàn)p53激活轉(zhuǎn)錄的基因有107種,抑制轉(zhuǎn)錄活性的基因有54種與p53關(guān)系最密切的基因是Mdm2和p21p53的細胞生物學(xué)功能目前八十頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點目前八十一頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點p16基因?qū)儆贗NK4(inhibitorsofCDK)基因家族(p16,p15,p18,p19)，為主要成員1994年由Kamb等人在觀察黑色素瘤細胞中發(fā)現(xiàn)是一種重要的多腫瘤抑制基因目前八十二頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點p16基因的結(jié)構(gòu)和生物學(xué)特性基因定位于人類染色體9p21位，編碼一種已知的細胞周期素依賴性激酶（CDK4)的抑制蛋白p16基因產(chǎn)物是細胞周期的直接抑制因子，能通過與cyclinD1競爭性結(jié)合CDK4（細胞周期依賴蛋白激酶）而特異性抑制其活性，從而調(diào)節(jié)Rb的活性，阻止細胞于G1期，發(fā)揮抑癌基因的作用p16蛋白在保持Rb蛋白的非磷酸化狀態(tài)，抑制細胞周期的進行中扮演了重要角色

目前八十三頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點p16基因異常與腫瘤p16基因的缺失和突變與多種腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)(食管癌、胰腺癌、非小細胞肺癌、頭頸部腫瘤、卵巢癌、腎細胞癌、前列腺癌、神經(jīng)膠質(zhì)瘤等)突變方式及頻率在各種腫瘤中極不均一,在非小細胞肺癌細胞系中的突變高達70%，而在小細胞肺癌的細胞系中卻很少突變p16基因啟動子5’-CpG島的異常甲基化也是基因異常的主要機制(早期肺癌)目前八十四頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點p21基因?qū)儆贑IP-KIP基因家族（p21,p27,p57）存在于染色體6p21.2區(qū)帶編碼164個氨基酸殘基的蛋白質(zhì)可抑制多種Cyclin-CDK復(fù)合物的活性目前八十五頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點參與由p53介導(dǎo)的細胞DNA損傷反應(yīng)，當(dāng)細胞損傷時p53作為轉(zhuǎn)錄因子啟動p21的表達,抑制cyclinE-cdk2復(fù)合物的活性，使Rb低磷酸化，細胞不能進入S期而停滯于G1期p21與腫瘤的關(guān)系主要是與其他相關(guān)基因間的協(xié)同作用,大多數(shù)腫瘤組織中未發(fā)現(xiàn)p21的突變目前八十六頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點PTEN

基因1997年分離鑒定，定位于人染色體10q23為p53，P16，P27基因后與腫瘤關(guān)系密切的一個新的抑癌基因編碼的蛋白具有特異性蛋白磷酸酶和脂磷酸酶活性在誘導(dǎo)細胞周期阻滯及細胞凋亡，參與胚胎的正常發(fā)育，抑制端粒酶活性，抑制腫瘤的遷移，鋪展和局部粘附中具有重要的作用。目前八十七頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點已在多種惡性腫瘤的早期和進展期發(fā)現(xiàn)有PTEN基因的體細胞突變(子宮內(nèi)膜癌﹑腦膠質(zhì)瘤﹑腎癌﹑卵巢癌﹑膀胱癌﹑乳腺癌﹑頭頸部鱗狀細胞癌﹑肺癌﹑甲狀腺癌﹑前列腺癌﹑淋巴瘤)是至今在子宮內(nèi)膜腫瘤中鑒定的最常見的突變基因(33-55%)目前八十八頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因(tumormetastasissuppressorgene)目前八十九頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點腫瘤轉(zhuǎn)移腫瘤細胞在病人的體內(nèi)從原發(fā)部位向遠地播散,到達繼發(fā)組織或器官后得以繼續(xù)增殖生長,形成與原發(fā)腫瘤相同性質(zhì)的繼發(fā)腫瘤的全過程惡性腫瘤的基本特征和重要標(biāo)志對癌轉(zhuǎn)移的分子機制的研究能夠為癌癥預(yù)后與治療提供很好分子標(biāo)記與治療方法目前九十頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點腫瘤轉(zhuǎn)移腫瘤轉(zhuǎn)移與轉(zhuǎn)移促進基因(metastasis-promotinggenes)激活或轉(zhuǎn)移抑制基因(metastasis-suppressorgenes)失活有關(guān)，是多種轉(zhuǎn)移相關(guān)基因及轉(zhuǎn)移抑制相關(guān)基因綜合作用的結(jié)果腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因的失活、突變或/和表達異常導(dǎo)致對腫瘤表型的調(diào)控異常，最終引起腫瘤轉(zhuǎn)移目前九十一頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因目前比較明確的轉(zhuǎn)移抑制基因共有14個:nm23-H1,BRMS1,CRSP3,DRG1,KAI1,KISS1,MKK4,RhoGDI2,RKIP,SSeCKs,VDUP1,E-cadherin，WDNM1和TIMPs在體內(nèi)可以特異性地抑制轉(zhuǎn)移的形成,而不影響原發(fā)腫瘤生長的一類基因

目前九十二頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點

nm23基因1988年由Steeg等從7個轉(zhuǎn)移潛能不同的K-1735鼠的黑色素瘤細胞中分離鑒定的第一個轉(zhuǎn)移抑制基因(nonmetasitasis23cDNA)產(chǎn)物為152氨基酸組成的17KD胞漿蛋白質(zhì)人類nm23基因有四個亞型即nm23-H1，nm23-H2,DR-nm23,nm23-H4,其中nm23-H1與腫瘤細胞轉(zhuǎn)移關(guān)系更為密切nm23-H1基因產(chǎn)物具有磷酸核苷激酶（NDPK）的活性，參與核內(nèi)三磷酸核苷（NTP）的形成目前九十三頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點nm23的作用機制參與微管的聚合，影響有絲分裂：

nm23蛋白與NDPK高度同源，而NDPK是存在于胞漿和質(zhì)膜上的激酶，能促使NDP（二磷酸核苷）磷酸化成NTP（三磷酸核苷）NDPK的改變可以引起NTP產(chǎn)生不足，影響細胞骨架系統(tǒng)中微管蛋白的聚合，抑制細胞有絲分裂中紡錘體的形成，從而導(dǎo)致染色體的畸變，促使腫瘤發(fā)生目前九十四頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點nm23的作用機制影響細胞信號傳導(dǎo)系統(tǒng)：

nm23-H1基因轉(zhuǎn)染能阻斷人高轉(zhuǎn)移大細胞肺癌細胞株（L9981）PKC和ERK的信號傳導(dǎo)通路，能上調(diào)人高轉(zhuǎn)移大細胞細胞株（L9981）Wnt信號通路關(guān)鍵激酶GSK-3β的表達和活性，靶向阻斷人大細胞肺癌細胞株(L9981)Wnt信號傳導(dǎo)通路

目前九十五頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點nm23的作用機制與其它癌基因相互調(diào)控，共同影響腫瘤細胞的增殖與轉(zhuǎn)移潛能:

在“肺癌轉(zhuǎn)移抑制級聯(lián)”中上調(diào)-catenin，E-cadherin，TIMP-1基因的mRNA和蛋白轉(zhuǎn)錄表達,下調(diào)MMP-2，MMP-9，CD44V6，VEGF，E-seletion基因的mRNA和蛋白轉(zhuǎn)錄表達.

目前九十六頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點Nm23-H1與肺癌Nm23-H1基因的表達水平降低、基因的缺失和突變與肺癌的發(fā)生﹑發(fā)展轉(zhuǎn)移和預(yù)后存在一定的內(nèi)在聯(lián)系用Northern雜交的方法檢測肺癌組織和非癌性組織,發(fā)現(xiàn)人肺癌組織nm23-H1基因表達明顯下降用Southern雜交的方法檢測52列肺癌中nm23-H1等位基因缺失，發(fā)現(xiàn)nm23-H1基因缺失以雜合性缺失為主,有轉(zhuǎn)移的缺失率明顯高于無轉(zhuǎn)移的目前九十七頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點在乳腺癌，肝癌，胃癌，惡性黑色素瘤，卵巢癌中其表達也與抑制腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)

nm23-H1的發(fā)現(xiàn)為人類探索腫瘤轉(zhuǎn)移發(fā)生的細胞分子生物學(xué)機制研究開辟了一條新的途徑為腫瘤轉(zhuǎn)移在預(yù)防和轉(zhuǎn)移的基因治療研究方面提供了線索目前九十八頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點KAI1基因KAI1是繼nm23-H1后發(fā)現(xiàn)的又一個腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因1995年在人前列腺癌細胞的第1號染色體中分離到

KAI1定位于染色體11p11.2區(qū)帶，由10個外顯子組成編碼細胞膜糖蛋白具有充當(dāng)調(diào)節(jié)黏附生長、分化、遷移運動的大分子蛋白質(zhì)復(fù)合物的組織者的功能.目前九十九頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點KAI1基因KAI1基因與腫瘤的轉(zhuǎn)移呈負(fù)相關(guān),其表達降低可促進腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移(肝癌﹑乳腺癌﹑胰腺癌﹑黑色素瘤﹑結(jié)腸癌﹑喉癌和肺癌)KAI基因在腫瘤中的異常表現(xiàn)為基因突變，等位基因缺失和表達水平的改變它的功能與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細胞與細胞之間的作用、細胞與細胞外基質(zhì)之間的作用、細胞的活化與增殖有關(guān)，可能從多個方面抑制腫瘤轉(zhuǎn)移,但具體機制仍有待闡明。目前一百頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點腫瘤相關(guān)病毒的分子生物學(xué)人類的腫瘤20%與病毒有關(guān)目前一百零一頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點DNAvirus與動物或人類腫瘤有關(guān)的致瘤性DNA病毒：

病毒的核心是由DNA和蛋白質(zhì)組成的復(fù)合體乳頭瘤病毒科(Aapillomaviridae):人乳頭瘤病毒(HPV)腺病毒科(Adenoviridae):所有型別的腺病毒皰疹病毒科:Epstein-Barr病毒(EBV)嗜肝病毒科(Hepadnaviridae):乙型肝炎病毒類(HBV)痘病毒科(Poxviridae):Shope纖維瘤病毒多瘤病毒科(Polyomaviridae):猴病毒40(SV40)共同特征：目前一百零二頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點retrovirusLTRgagpolenvLTRRNAvirusRNA目前一百零三頁\總數(shù)一百一十九頁\編于十一點RNA病毒致癌的機理(一)致癌基因直接引起腫瘤：急性轉(zhuǎn)化型反轉(zhuǎn)錄病毒感染病毒細胞后,可以將致癌基因整合到細胞基因組內(nèi),可能從病毒致癌基因轉(zhuǎn)錄mRNA，