化學(xué)選修化學(xué)平衡圖像自學(xué)好_第1頁
化學(xué)選修化學(xué)平衡圖像自學(xué)好_第2頁
化學(xué)選修化學(xué)平衡圖像自學(xué)好_第3頁
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文檔簡介

化學(xué)選修化學(xué)平衡圖像自學(xué)好第1頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一平衡移動圖像包括:C—t,轉(zhuǎn)化率a—t,a%—t,a—P—T,a%—P—T等曲線。

解題策略1.“三看”:一看坐標(biāo)含義,二看特殊點(diǎn)(起點(diǎn)、拐點(diǎn)、終點(diǎn)),三看變化趨勢。2.先拐先平原則判斷溫度和壓強(qiáng)的大小:在轉(zhuǎn)化率(或百分含量)與時間的圖像中,先出現(xiàn)拐點(diǎn),先平衡,代表的溫度或壓強(qiáng)大。3.分析圖像“定一議二”原則:即溫度一定時,討論壓強(qiáng)與縱軸的變化關(guān)系,定平衡移動方向,判斷方程式中左右氣體系數(shù)的大小或某物質(zhì)的狀態(tài);壓強(qiáng)一定時,討論溫度與縱軸的變化關(guān)系,定平衡移動方向,判斷放熱反應(yīng)或吸熱反應(yīng)。

第2頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一化學(xué)反應(yīng)速率圖象分析(1)看起點(diǎn)和終點(diǎn)分清反應(yīng)物和生成物,濃度減小的是反應(yīng)物,濃度增大的是生成物??聪聢D:寫反應(yīng)方程式0.51.51.02.0物質(zhì)的量CAB時間反應(yīng)速率之比=反應(yīng)方程式的系數(shù)之比2A

+

B

3C第3頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如下圖所示,下列描述正確的是A.反應(yīng)開始到10s,用Z表示的反應(yīng)速率為0.158mol/(L·s)B.反應(yīng)開始到10s,X的物質(zhì)的量濃度減少了0.79mol/LC.反應(yīng)開始到10s時,Y的轉(zhuǎn)化率為79.0%D.反應(yīng)的化學(xué)方程式為:X(g)+Y(g)Z(g)練習(xí):第4頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一化學(xué)反應(yīng)速率圖象分析(2).

看變化趨勢分清正反應(yīng)和逆反應(yīng);分清放熱反應(yīng)和吸熱反應(yīng);分清“突變”和“漸變”V正V逆V'正V'逆V時間此圖表示:增大反應(yīng)物濃度時,正反應(yīng)、逆反應(yīng)的速率變化情況第5頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一練習(xí):看圖:是改變什么條件?化學(xué)平衡向什么方向移動?突變V正V逆V'正V'逆答:降溫或減壓。平衡向正反應(yīng)方向移動。時間V第6頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一練習(xí):看圖:說出改變什么條件?化學(xué)平衡向什么方向移動?V正V逆V'正V'逆=突變答:加催化劑或增大壓強(qiáng)。平衡不移動。時間V第7頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一化學(xué)反應(yīng)速率圖象分析V正V逆看圖:化學(xué)平衡向什么方向移動?V時間答平衡向正反應(yīng)方向移動。第8頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一V正V逆V時間此圖合理嗎?為什么?第9頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一時間VV正V逆看圖:化學(xué)平衡向什么方向移動?逆向移動第10頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一(2008全國Ⅰ-11)已知:4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g),△H=-1025kJ/mol,該反應(yīng)是一個可逆反應(yīng)。若反應(yīng)物起始物質(zhì)的量相同,下列關(guān)于該反應(yīng)的示意圖不正確的是()

規(guī)律點(diǎn)撥:先拐先平原則判斷溫度和壓強(qiáng)的大小:在轉(zhuǎn)化率(或百分含量)與時間的圖像中,先出現(xiàn)拐點(diǎn),先平衡,代表的溫度或壓強(qiáng)大。c第11頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一規(guī)律點(diǎn)撥:分析圖像“定一議二”原則:即溫度一定時,討論壓強(qiáng)與縱軸的變化關(guān)系,定平衡移動方向,判斷方程式中左右氣體系數(shù)的大小或某物質(zhì)的狀態(tài);壓強(qiáng)一定時,討論溫度與縱軸的變化關(guān)系,定平衡移動方向,判斷放熱反應(yīng)或吸熱反應(yīng)。第12頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一一、濃度-時間圖:tcCAB可用于:1)寫出化學(xué)反應(yīng)方程式:2)求反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率:A+2B3CA的轉(zhuǎn)化率=33.3%B的轉(zhuǎn)化率=66.7%ABCtc0.40.30.20.11)寫出化學(xué)反應(yīng)方程式:2)求反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率:例:練:5A3B+2CA的轉(zhuǎn)化率=62.5%第13頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一1.何為反應(yīng)物、生成物2.反應(yīng)物、生成物計量數(shù)關(guān)系3.是否為可逆反應(yīng)濃度-----時間圖像的關(guān)鍵:第14頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一⑴物質(zhì)的量減少的是反應(yīng)物,物質(zhì)的量增加的是生成物;反應(yīng)前后物質(zhì)的量不變的是催化劑。⑵反應(yīng)一段時間后,各物質(zhì)的量保持不變且都大于0,則該反應(yīng)為可逆反應(yīng);若一段時間后,某物質(zhì)的量減小至0或趨向于0,說明該反應(yīng)是不可逆反應(yīng)。⑶根據(jù)相同時間內(nèi)各物質(zhì)的化學(xué)方應(yīng)速率(或物質(zhì)的量濃度的改變量)之比等于化學(xué)方程式中的化學(xué)計量數(shù)之比,可求出化學(xué)方程式的化學(xué)計量數(shù)??偨Y(jié):第15頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一2.速率---時間圖象(V—t圖象)判斷下列圖象中時間t2時可能發(fā)生了哪一種變化?分析平衡移動情況。

(A)(B)(C)第16頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一⑴改變條件使平衡移動的瞬間若曲線是連續(xù)的,則改變的單一條件是物質(zhì)的濃度發(fā)生改變所致;改變條件使平衡移動的瞬間若曲線出現(xiàn)斷點(diǎn),則改變的單一條件要么是溫度,要么是壓強(qiáng);改變條件平衡不移動但反應(yīng)速率變化,此時曲線也出現(xiàn)斷點(diǎn),則改變的單一條件要么是催化劑,要么是反應(yīng)前后氣體總體積不變的可逆反應(yīng)中壓強(qiáng)改變所致。⑵若新平衡時反應(yīng)速率比原平衡大,則改變的條件影視增大物質(zhì)的濃度,或增大壓強(qiáng),或升高溫度,或使用正催化劑;若新平衡時反應(yīng)速率比原平衡小,則改變的條件是減小物質(zhì)的濃度,或減小壓強(qiáng),或降低溫度,或使用負(fù)催戶劑。⑶根據(jù)改變條件的瞬間,正逆速率的相對大小可判斷平衡移動的方向,進(jìn)而確定改變的條件是增大還是減小反應(yīng)物(或生成物)的濃度;反應(yīng)是放熱還是吸熱;反應(yīng)中左右兩邊氣體物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)之和的大小關(guān)系;使用的是正催化劑還是負(fù)催化劑解這類圖像應(yīng)抓住以下三點(diǎn):第17頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一速度-時間圖:可用于:1)已知引起平衡移動的因素,判斷反應(yīng)是吸熱或放熱,反應(yīng)前后氣體體積的變化。2)(已知反應(yīng))判斷引起平衡移動的因素。tvv正v逆t1t2?引起平衡移動的因素是

,平衡將向

方向移動。增大反應(yīng)物濃度正tvv正v逆t1t2?引起平衡移動的因素是

,平衡將向

方向移動。減小生成物濃度正第18頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一速度-時間圖:?已知對某一平衡改變溫度時有如下圖變化,則溫度的變化是

(升高或降低),平衡向

反應(yīng)方向移動,正反應(yīng)是

熱反應(yīng)。t1

t2tvv正v逆升高正吸?若對一正反應(yīng)吸熱的可逆反應(yīng)平衡后降低溫度,畫出平衡移動過程中的v-t圖。t1t2tvv逆v正第19頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一下圖是可逆反應(yīng)A+2B2C+3D的化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡,隨外界條件改變而變化的情況。

由圖可推斷:⑴正反應(yīng)是

反應(yīng),(填放熱或吸熱)⑵若A、B是氣體,D的狀態(tài)是

。放熱反應(yīng)速率0降溫加壓時間v逆v正v正v逆v逆V正固體或液體同類變式第20頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一速度-時間圖:?對于mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),改變壓強(qiáng)時有如下圖變化,則壓強(qiáng)變化是

(增大或減小),平衡向

反應(yīng)方向移動,m+n

(>、<、=)p+q。v逆t1t2tvv正增大逆<?若對以上反應(yīng)已知m+n>p+q,平衡后降低壓強(qiáng)時,畫出相關(guān)的v–t圖。t1t2tvv逆v正第21頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一速度-時間圖:v逆t1t2tvv正?對于反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)+D(g)(正反應(yīng)放熱)有如下圖所示的變化,請分析引起平衡移動的因素可能是什么?并說明理由。

?由于v正、v逆均有不同程度的增大,引起平衡移動的因素可能是a.升高溫度

b.增大壓強(qiáng)。根據(jù)反應(yīng)方程式,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,與圖示相符;增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動,與圖示不相符。故此題中引起平衡移動的因素是升高溫度。第22頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一?對于反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)有如下圖所示的變化,請分析t1時的改變因素可能是什么?并說明理由。速度-時間圖:v逆t1

tvv正

?由于v正、v逆相同程度的增大,t1時的改變因素可能是a.加入(正)催化劑

b.當(dāng)m+n=p+q時增大壓強(qiáng)。平衡沒有移動。第23頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一練習(xí):

1、以mA(g)+nB(g)qC(g);為例若增大壓強(qiáng),或升高溫度,重新達(dá)到平衡v正、v逆變化如圖,則△H___0,m+n___qV正V逆Vtt2t1第24頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一例1:在容積固定為2L的密閉容器中,充入X、Y氣體各2mol,發(fā)生可逆反應(yīng):X(g)+2Y(g)2Z(g),并達(dá)平衡,以Y的濃度改變表示的反應(yīng)速度與時間t的關(guān)系如圖所示,則Y的平衡濃度表達(dá)式正確的是(式中S是對應(yīng)區(qū)域的面積)典例精析t/sVY/(mol·L-1·s-1)abdO第25頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一反應(yīng)A(g)+B(g)C(g);△H<0已達(dá)平衡,升高溫度,平衡逆向移動,當(dāng)反應(yīng)一段時間后反應(yīng)又達(dá)平衡,則速率對時間的曲線為首先要把握大方向,即升溫使V正、V逆都變大,所以B不對;再看起點(diǎn)和終點(diǎn),由于原反應(yīng)是平衡的(V逆=V正),因而起點(diǎn)相同,又由于再次達(dá)到平衡(V正=V逆),因而終點(diǎn)相同,故A不對;由于正反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以升溫使V正和V逆都增大,但逆反應(yīng)增大得更多,故V逆更大,即V逆的曲線斜率大,故答案為C。變式1ABCDVtV正V逆VtV逆V正VtV逆V正VtV正V逆第26頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一例題:下圖表示反應(yīng)X(g)4Y(g)+Z(g),△H<0,在某溫度時的濃度隨時間變化的曲線,下列有關(guān)該反應(yīng)的描述正確的是A.第6min后,反應(yīng)就終止了B.X的平衡轉(zhuǎn)化率為85%C.若升高溫度,X的平衡轉(zhuǎn)化率將大于85%D.若降低溫度,v正和v逆將以同樣倍數(shù)減少以物質(zhì)的量(濃度)—時間圖像描述可逆反應(yīng)達(dá)平衡的過程

0.20.40.60.81.002468t/minc/(mol/L)第27頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一下列各圖是溫度或壓強(qiáng)對反應(yīng)2A(s)+2B(g)2C(g)+D(g)(正反應(yīng)為吸熱反應(yīng))的正逆反應(yīng)速率的影響,其中正確的圖象是()AV正V逆TVBV正V逆TVCV正V逆PvDV正V逆PVA速率—壓強(qiáng)(或溫度)圖象第28頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一在可逆反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g);△H<0中m、n、p為系數(shù),且m+n>p。分析下列各圖,在平衡體系中A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與溫度t℃、壓強(qiáng)P關(guān)系正確的是()百分含量(轉(zhuǎn)化率或產(chǎn)率)--壓強(qiáng)(或溫度)圖象B定一議二第29頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)200C300C100CA轉(zhuǎn)化率壓強(qiáng)0Pm+n

p+q>正反應(yīng)是____反應(yīng)看圖技巧:圖象中有三個量時,“定一議二”,再看曲線的變化趨勢。等壓線轉(zhuǎn)化率——溫度——壓強(qiáng)曲線吸熱第30頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一轉(zhuǎn)化率——壓強(qiáng)——溫度曲線A轉(zhuǎn)化率溫度01.01107Pa1.01106Pa1.01105PaTmA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)m+n

p+q>正反應(yīng)是

反應(yīng)等溫線放熱第31頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一PA%500℃200℃某物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率(或百分含量)-溫度(或壓強(qiáng))圖:?對于反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)TA的轉(zhuǎn)化率1.01*107Pa1.01*106Pa1.01*105Pa?正反應(yīng)放熱m+n>p+q?正反應(yīng)放熱m+n<p+q第32頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一TC%1.01*106Pa1.01*105Pa1.01*104Pa某物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率(或百分含量)-溫度(或壓強(qiáng))圖:?對于反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)?正反應(yīng)吸熱m+n>p+qPA%300℃200℃?正反應(yīng)吸熱m+n=p+q第33頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一某物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率(或百分含量)-溫度(或壓強(qiáng))圖:?對于2A(g)+B(g)C(g)+3D(g)(正反應(yīng)吸熱)有如下圖所示的變化,圖中Y軸可能表示:

A、B物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率

B、正反應(yīng)的速率

C、平衡體系中的A%D、平衡體系中的C%PY100℃200℃300℃A、D第34頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一(A)達(dá)到平衡后,若使用催化劑,C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大(B)平衡后,若升高溫度,則平衡向逆反應(yīng)方向移動(C)平衡后,增大A的量,有利于平衡正向移動(D)化學(xué)方程式中一定有n>p+q例、可逆反應(yīng)mA(s)+nB(g)pC(g)+qD(g)。反應(yīng)中,當(dāng)其它條件不變時,C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與溫度(T)和壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如上圖,根據(jù)圖中曲線分析,判斷下列敘述中正確的是()B轉(zhuǎn)化率(或產(chǎn)率、百分含量等)----時間圖象T2>T1P2>P1先拐先平,數(shù)值大第35頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一某物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率(或百分含量)-時間-溫度(或壓強(qiáng))圖:tA的轉(zhuǎn)化率T1T2?對于反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)?正反應(yīng)吸熱t(yī)B的轉(zhuǎn)化率P1P2?m+n<p+qtT1T2A%?正反應(yīng)放熱C%tP1P2?m+n=p+q第36頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一某物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率(或百分含量)-時間-溫度(或壓強(qiáng))圖:?對于反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)tB%T2P2T1P2T1P1?m+n<p+q?正反應(yīng)吸熱第37頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一例題:對于可逆反應(yīng)mA(g)+nB(s)C(g)+qD(g)反應(yīng)過程中,其他條件不變時,產(chǎn)物D的質(zhì)量分?jǐn)?shù)D%與溫度T或壓強(qiáng)p的關(guān)系如圖所示,請判斷下列說法正確的是A.降溫,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動

B.使用催化劑可使D%有所增加

C.化學(xué)方程式中氣體的化學(xué)計量數(shù)m<p+q

D.B的顆粒越小,正反應(yīng)速率越快,有利于平衡向正反應(yīng)方向移動以物質(zhì)的量(轉(zhuǎn)化率)—時間圖像描述溫度或壓強(qiáng)對平衡移動的影響

D%tT1T2D%tP1P2第38頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一P2P1mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)A轉(zhuǎn)化率時間0t1t2看圖技巧:先拐先平衡,先平衡則速率快。m+n

p+q轉(zhuǎn)化率——時間——壓強(qiáng)曲線 <第39頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一0mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)1.01107Pa1.01106PaA轉(zhuǎn)化率時間m+n=p+q轉(zhuǎn)化率——時間—壓強(qiáng)曲線

第40頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一200C300C100CmA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)Pm+np+q<正反應(yīng)是放熱反應(yīng)等壓線壓強(qiáng)0A%物質(zhì)百分含量——壓強(qiáng)——溫度曲線看圖技巧:圖象中有三個量時,“定一看二”,再看曲線的變化趨勢。第41頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一500C300CmA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)C%時間0t1t2看圖技巧:先拐先平衡,先平衡則速率快。正反應(yīng)是放熱反應(yīng)物質(zhì)百分含量——時間——溫度曲線第42頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一練習(xí)、在密閉容器中進(jìn)行下列反應(yīng):M(g)+N(g)R(g)+2L,在不同條件下R的百分含量R%的變化情況如下圖,下列敘述正確的是()A、正反應(yīng)吸熱,L是氣體B、正反應(yīng)吸熱,L是固體C、正反應(yīng)放熱,L是氣體D、正反應(yīng)放熱,L是固體或液體C第43頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一0T2P1T1P2T1P1C%tP1P2<正反應(yīng)是?熱反應(yīng).【同類變式】吸mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)第44頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一mM(s)+nN(g)pQ(g);正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。在一定溫度下平衡時N%與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖,下列有關(guān)敘述正確的是A.A點(diǎn)時混合物的V正>V逆B.A點(diǎn)比B點(diǎn)反應(yīng)速率快C.n>pD.m+n>pN%壓強(qiáng).BA.變式第45頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一X(g)+Y(g)2Z(g);△H<0,達(dá)平衡時,混合氣體中Z的百分含量隨溫度變化的曲線為Z%T10kpa100kpaZ%T10kpa100kpaZ%T10kpa100kpaZ%T10kpa100kpaABCD變式第46頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一例8下列反應(yīng)符合下圖p-v變化曲線的是A.H2(g)+I2(g)2HI(g)B.3NO2(g)+H2O(l)2HNO3(l)+NO(g)C.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)D.CO(g)+C(s)2CO(g)由速率-壓強(qiáng)(溫度)圖像描述平衡移動時正逆反應(yīng)速率的變化

V(正)V(逆)VP平衡點(diǎn)第47頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一下列反應(yīng)符合下圖T-v變化曲線的是A.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g);ΔH<0B.N2O3(g)NO2(g)+NO(g);ΔH>0C.3NO2(g)+H2O(l)2HNO3(aq)+NO(g);ΔH<0D.2CO(g)CO2(g)+C(s);ΔH<0V(正)V(逆)VT平衡點(diǎn)變式第48頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一

混合氣體平均相對分子質(zhì)量—溫度(壓強(qiáng))圖像

例9:可逆反應(yīng)2A+B2C(g)(正反應(yīng)放熱),隨溫度變化氣體平均摩爾質(zhì)量如圖所示,則下列敘述正確的是()A.A和B可能都是固體B.A和B一定都是氣體C.若B為固體,則A一定是氣體D.A和B不可能都是氣體E.A和B可能都是氣體平均摩爾質(zhì)量溫度第49頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一其它:Tvv逆v正T1T2?正反應(yīng)吸熱Tvv正v逆?正反應(yīng)吸熱TC%450℃?正反應(yīng)放熱PA%P1?m+n<p+q對于反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)第50頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一

練習(xí)1、如圖所示,圖中a曲線表示X(g)+Y(g)2Z(g)+W(s)+Q的反應(yīng)過程,若使a曲線變?yōu)閎曲線,可采取的措施是()0Z%tabA.加入催化劑B.增大Y的濃度C.降低溫度D.增大體系壓強(qiáng)A.D第51頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一02、下圖是在其它條件一定時,反應(yīng)2NO+O22NO2+Q(Q>0)中NO

的最大轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線。圖中坐標(biāo)有A、B、C、D、E5點(diǎn),其中表示未達(dá)平衡狀態(tài)且V正>V逆的點(diǎn)是

。ABCEDC點(diǎn)TNO轉(zhuǎn)化率第52頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一3、如圖,條件一定時,反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)+Q(正反應(yīng)為放熱)中NO的Rmax與T變化關(guān)系曲線,圖中有a、b、c、d4個點(diǎn),其中表示未達(dá)到平衡狀態(tài),且v正<v逆的點(diǎn)是 ( )A.a B.b C.c D.d第53頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一解析化學(xué)平衡時有Rmax,a、b在曲線上為平衡點(diǎn),c、d點(diǎn)未達(dá)平衡。d點(diǎn)在曲線右上方,從d點(diǎn)向橫坐標(biāo)引輔助線,可知該溫度平衡時R(NO)比d點(diǎn)的小,說明該點(diǎn)未達(dá)到平衡,且v正<v逆平衡向逆向移動,或從d點(diǎn)向縱坐標(biāo)引垂線,d點(diǎn)T比平衡點(diǎn)的高,該反應(yīng)正向放熱,升高溫度平衡向吸熱的逆向移動,同樣得出結(jié)論v正<v逆,而選D。答案

D第54頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一4、

mA(s)+nB(g)pC(g)(正反應(yīng)為吸熱反應(yīng))的可逆反應(yīng)中,在恒溫條件下,B的體積分?jǐn)?shù)B%與壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖所示。有關(guān)敘述正確的是 ( )A.m+n<pB.n>pC.x點(diǎn):v正<v逆,y點(diǎn):v正>v逆D.x點(diǎn)比y點(diǎn)反應(yīng)速率慢D第55頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一5.將ag塊狀碳酸鈣跟足量鹽酸反應(yīng),反應(yīng)物損失的質(zhì)量隨時間的變化曲線如下圖的實(shí)線所示。在相同的條件下,將bg(a>b)粉末狀碳酸鈣與同濃度鹽酸反應(yīng),則相應(yīng)的曲線(圖中虛線所示)正確的是

( )第56頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一解析粉末狀碳酸鈣的表面積比塊狀碳酸鈣的表面積大,故在相同條件下,與同濃度的鹽酸反應(yīng)時化學(xué)反應(yīng)速率快,即單位時間內(nèi)損失的CaCO3的質(zhì)量大,可排除A、B;由于a>b,用粉末狀CaCO3的消耗量大于塊狀CaCO3,故當(dāng)粉末狀CaCO3完全消耗時,塊狀CaCO3尚有剩余,此后單位時間內(nèi)CaCO3的損失量又大于粉末狀CaCO3。

答案

C第57頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一6.已知某可逆反應(yīng)在密閉容器中進(jìn)行,化學(xué)方程式為

A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)ΔH<O。圖中a

曲線代表一定條件下該反應(yīng)的過程。若使a曲線變?yōu)閎曲線,可采取的措施是 ( )①增大A的濃度②縮小容器的容積③加入催化劑④升高溫度

A.①③ B.②④ C.②③ D.③④C第58頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一7、對于可逆反應(yīng):A2(g)+3B2(g)2AB3(g)+Q(Q>0),下列圖像中正確的是()AC

第59頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一0.20.40.60.81.00.90.70.40.2012ABCD1.某溫度時,在2L容器中A、B、C、D四種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示,由圖中數(shù)據(jù)分析,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。A+3B=4C+2D2.右圖中A曲線表示一定條件下可逆反應(yīng)X(g)+Y(g)2Z(g)+W(s)(正反應(yīng)是放熱反應(yīng))的反應(yīng)過程。若使A曲線變?yōu)锽曲線,可采取的措施()0X的轉(zhuǎn)化率反應(yīng)時間BAA.加入催化劑B.增大Y的濃度C.降低溫度D.增大體系壓強(qiáng)AD能力提升第60頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一3.在一定溫度下,容器內(nèi)某一反應(yīng)中M、N的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時間變化的曲線如下圖,下列表述中正確的是()A.t1時,N的濃度是M濃度的2倍D.t3時,反應(yīng)達(dá)到平衡B.t2時,正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡C.t3時,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率AD第61頁,共67頁,2023年,2月20日,星期一4.在容積固定的密閉容器中存在如下反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g);△H<0某研究小組研究了其他條件不變時,改變某一條件對上述反應(yīng)的影響,并根據(jù)實(shí)驗數(shù)據(jù)作出下列關(guān)系圖下列判斷一定錯誤的是()A.圖I研究的是不同催化劑對反應(yīng)的影響,且乙使用的催化劑效率較高B.圖Ⅱ研究的是壓強(qiáng)對反應(yīng)的影響,且甲的壓強(qiáng)較高C.圖Ⅱ研究的是溫度對反應(yīng)的影響,且甲的溫度較高D.圖Ⅲ研究的是不同催化劑

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