病理技術HE染色在病理診斷中的價值

病理技術HE染色在病理診斷中的價值

【Summary】目的：探究病理技術HE染色在病理診斷中的應用效果。方法：選取自2020年7月~2022年7月制作的90例石蠟切片進行研究。采用隨機數(shù)字表法均分為參照組及實驗組，每組均為45例。參照組給予常規(guī)HE染色，實驗組加行增加HE染色。對比兩組的染色結果合格情況。結果：實驗組不同標本染色總合格率為93.33%，參照組不同標本染色總合格率為77.78%，實驗組不同標本染色合格水平高于參照組，組間對比差異成立（P<0.05）。結論：對比常規(guī)HE染色技術，增加HE染色技術對于染色結果合格率更高，能夠有效對患者的病理組織進行鑒別，具有重要的臨床應用價值，建議臨床中進一步推廣及應用?！綤eys】病理技術；HE染色；染色結果合格情況當前臨床中的各類檢查技術層出不窮，包括X線、CT、MRI等，但是病理檢查結果是臨床上公認的金標準[1]。但是有相關研究顯示[2]，病理結果的檢查準確率與多種因素均有重大關聯(lián)，包括組織脫水問題、操作流程不規(guī)范等。HE染色技術作為臨床中對于病理檢查的首選技術，具有重要的臨床研究價值[3]。鑒于此，本文特研究病理技術HE染色在病理診斷中的應用效果。1資料與方法1.1一般資料選取自2020年7月~2022年7月制作的90例石蠟切片進行研究。采用隨機數(shù)字表法均分為參照組及實驗組，每組均為45例。兩組石蠟切片類型均相同，均為胃鏡活檢9例、脂肪8例、胃腸肝膽9例、骨組織10例及子宮內膜組織9例。相關切片對應的患者基線資料對比無統(tǒng)計學意義（P>0.05），符合臨床對比條件。1.2方法參照組行常規(guī)HE染色方法，操作過程嚴格遵守國家相關操作規(guī)范，確保制片大小、脫水時間及固定時間均滿足相關規(guī)定。染色詳細方法為：控制烤箱溫度達到65攝氏度，將石蠟切片置于烤箱中進行烘烤，烘烤時間在30min以內，并采用二甲苯去掉石蠟。采用兩缸二甲苯進行雙次去蠟，每次去蠟時間均保持在5min左右。將切片脫去二甲苯，分別放置于無水乙醇、含水5%乙醇、含水15%乙醇及含水25%乙醇中。隨后給予流水沖洗，每個步驟為2min。采用蘇木精染色，染色時間5~10min。以濃度為1%的鹽酸酒精進行分化，分化時間應少于5s。并沖洗反藍，沖洗過程中密切觀察細胞核的染色狀況，如細胞核染色程度較淺，需要二次染色或進行再分化。采用1%伊紅水溶液染色1~3min，隨后應用流水沖洗，沖洗時間為1min作用。并給予乙醇進行脫水，優(yōu)先使用含水15%乙醇脫水0.5min，含水10%乙醇脫水0.5min，含水5%乙醇脫水1min，無水乙醇2次，每次脫水時間為1min，二甲苯透明2次，每次1min。中性樹膠片處理，并貼好標簽。實驗組加行增強HE染色技術：根據(jù)患者的組織切片特點不同給予分別的細化處理。例如，烘烤時間延長至0.5~1h，給予三缸二甲苯進行去蠟、延長流水沖洗反藍時間至15min以上。并給予酸化伊紅染液進行染色等。1.3觀察指標本次研究對比兩組中石蠟切片的染色合格情況。1.4統(tǒng)計學分析采用SPSS26.0軟件對患者的臨床數(shù)據(jù)進行分析。計數(shù)資料以百分率（%）表示，行2檢驗，計量資料以平均值±標準差（±s）表示，行t檢驗，P<0.05時，組間對比差異成立。2結果2.1兩組不同標本染色合格率對比實驗組不同標本染色總合格率為93.33%，參照組不同標本染色總合格率為77.78%，實驗組不同標本染色合格水平高于參照組，組間對比差異成立（P<0.05）。見表1所示。表1

兩組不同標本染色合格率對比表[n（%）]組別例數(shù)胃鏡活檢脂肪胃腸肝膽骨組織子宮內膜組織總合格率實驗組458（17.78）7（15.56）8（17.78）9（20.00）9（20.00）42（93.33）參照組456（13.33）6（13.33）7（15.56）7（15.56）7（15.56）35（77.78）2------4.406P------0.0363討論HE染色技術在病理診斷中具有重要的應用價值，其染色情況直接能夠影響病理診斷的診斷結果。當染色情況較差時，病理診斷結果也會隨之出現(xiàn)偏差。因此，如何加強HE染色技術的工作質量，提高染色合格率是當前的重要研究方向。鑒于此，本文特研究病理技術HE染色在病理診斷中的應用效果。本次研究數(shù)據(jù)顯示，實驗組不同標本染色總合格率為93.33%，參照組不同標本染色總合格率為77.78%，實驗組不同標本染色合格水平高于參照組，組間對比差異成立（P<0.05）。進一步說明應用增強HE染色技術后，石蠟切片的染色效果更好，合格率明顯增加。增強HE染色技術能夠充分對常規(guī)HE染色過程進行改進。比如，應用三缸二甲苯進行去蠟、增加去蠟時間等，能夠確保去蠟的充分性[4]。在切片反藍時加入堿性水也有一定的效果，但是促藍劑會導致伊紅無法完成染色，當時間充足時應該采用流水進行沖洗，使切片表現(xiàn)為藍色，但是沖洗過程中注意水流大小，避免切片脫離。并且在此過程中，應該時刻應用顯微鏡對切片進行觀察，直至切片顯示為藍色。而伊紅能夠對細胞質進行染色，染色的程度應該與細胞核的染色程度進行適應，即細胞核染色效果濃郁，細胞質染色效果也應該濃郁[5]。反之亦然，確保能夠具有明顯的對比效果，利于實驗室觀察。綜上所述，對比常規(guī)HE染色技術，增加HE染色技術對于染色結果合格率更高，能夠有效對患者的病理組織進行鑒別，具有重要的臨床應用價值，建議臨床中進一步推廣及應用。Reference[1]王小梅.病理診斷中病理技術HE染色的應用方法及價值[J].中國保健營養(yǎng),2022,32(19):4-6.[2]李成之.肺癌病理大切片技術的應用與價值研究[J].中國衛(wèi)生標準管理,2022,13(9):63-65.[3]馬敏.病理技術HE染色在病理診斷中的應用研究[J].健康必讀,2021(2