免疫學(xué)抗原遞呈細(xì)胞及抗原遞呈演示文稿

免疫學(xué)抗原遞呈細(xì)胞及抗原遞呈演示文稿目前一頁\總數(shù)五十九頁\編于二點優(yōu)選免疫學(xué)抗原遞呈細(xì)胞及抗原遞呈Ppt目前二頁\總數(shù)五十九頁\編于二點CD8分子存在于A.Tｈ和TD細(xì)胞表面B.Tｈ和Tｃ細(xì)胞表面C.Tｃ細(xì)胞表面D.所有成熟T細(xì)胞表面E.B細(xì)胞表面目前三頁\總數(shù)五十九頁\編于二點T細(xì)胞的功能不包括下列哪項?A.免疫輔助功能B.免疫抑制功能C.細(xì)胞因子分泌功能D.免疫記憶功能E.吞噬功能目前四頁\總數(shù)五十九頁\編于二點TCR識別抗原的信號傳遞是通過A.CD2B.CD3C.CD4D.Igα、IgβE.CD8目前五頁\總數(shù)五十九頁\編于二點所有T細(xì)胞特征性標(biāo)志是A．BCRB．CD2C．CD4D．CD8E．TCR目前六頁\總數(shù)五十九頁\編于二點HIV殼膜蛋白gpl20受體是

A．CD2B．CD3C．CD4D．CD8E．CD25目前七頁\總數(shù)五十九頁\編于二點B細(xì)胞具有的特征是A.E受體B.ConA受體C.CD3D.CD2E.mIg目前八頁\總數(shù)五十九頁\編于二點機體內(nèi)最先發(fā)揮非特異性抗腫瘤作用的細(xì)胞是

A.Tc細(xì)胞B.NK細(xì)胞C.LAK細(xì)胞

D.單核/巨噬細(xì)胞E.中性粒細(xì)胞目前九頁\總數(shù)五十九頁\編于二點

可分泌穿孔素的細(xì)胞、顆粒酶的細(xì)胞Tc淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞

Tc淋巴細(xì)胞和NK細(xì)胞C.B淋巴細(xì)胞和NK細(xì)胞D.Tc細(xì)胞和巨噬細(xì)胞E.B淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞目前十頁\總數(shù)五十九頁\編于二點細(xì)胞之間相互作用不受MHC限制的是A.CTL殺傷腫瘤細(xì)胞

B.CTL殺傷病毒感染細(xì)胞C.DC向Th細(xì)胞提呈抗原

D.活化的巨噬細(xì)胞殺傷腫瘤細(xì)胞E.巨噬細(xì)胞向Th細(xì)胞提呈抗原目前十一頁\總數(shù)五十九頁\編于二點哪項不是NK細(xì)胞的殺傷特點Ａ.不受MHC限制Ｂ.抗體介導(dǎo)殺傷Ｃ.預(yù)先致敏Ｄ.非特異性殺傷Ｅ.接觸殺傷目前十二頁\總數(shù)五十九頁\編于二點調(diào)節(jié)NK細(xì)胞殺傷活性的受體是ACD16B.CD56C.CD2D.CD16和CD56E.KLR和KIR目前十三頁\總數(shù)五十九頁\編于二點關(guān)于NK細(xì)胞的生物學(xué)作用，下列哪項是錯誤的A.對腫瘤細(xì)胞和病毒感染細(xì)胞的殺傷可通過兩種機制：直接接觸和ADCCB.殺傷作用主要是特異性的C.抗感染免疫效應(yīng)發(fā)生于T細(xì)胞介導(dǎo)的特異性免疫應(yīng)答建立之前D.在抗病毒感染早期起重要作用E.與CTL相類似，通過釋放毒性蛋白穿孔素和顆粒酶致細(xì)胞裂解或凋亡目前十四頁\總數(shù)五十九頁\編于二點B-1細(xì)胞接受碳水化合物刺激后，產(chǎn)生的抗體主要是

A.高親和力IgG類抗體

B.高親和力IgM類抗體

C.低親和力IgG類抗體

D．低親和力IgM類抗體

E．低親和力IgA類抗體目前十五頁\總數(shù)五十九頁\編于二點在陰性選擇中，被刪除的細(xì)胞是

A.不能與MHC／肽有效結(jié)合的DP細(xì)胞B．與MHC／肽親和力過高的DP細(xì)胞

C.與MHC／自身肽有效結(jié)合的SP細(xì)胞

D.不與MHC／自身肽發(fā)生結(jié)合的SP細(xì)胞

E．與MHC／自身肽有低親和力的SP細(xì)胞目前十六頁\總數(shù)五十九頁\編于二點與MHC-I類分子結(jié)合增強T細(xì)胞和靶細(xì)胞之間相互作用的CD分子是

A.CD3B．CD4C．CD8D．CD28E．CD40目前十七頁\總數(shù)五十九頁\編于二點T細(xì)胞在胸腺發(fā)育過程中，通過陽性選擇獲得A.自身MHC限制性B．自身耐受C。TCR的表達(dá)D.TCRα鏈基因重排E．TCRβ鏈基因重排目前十八頁\總數(shù)五十九頁\編于二點人類B細(xì)胞分化成熟的場所是A．胸腺B．骨髓C．法氏囊D．淋巴結(jié)E．脾目前十九頁\總數(shù)五十九頁\編于二點Th1和Th2細(xì)胞共有的表面標(biāo)志是

A.CD4+B.CD8+C.CD3+D.CD5+E.CD16ＡＣ目前二十頁\總數(shù)五十九頁\編于二點能殺傷靶細(xì)胞的細(xì)胞有

A.CTLB.NKC.漿細(xì)胞D.單核細(xì)胞E樹突狀細(xì)胞ABD

目前二十一頁\總數(shù)五十九頁\編于二點能特異性識別抗原的免疫細(xì)胞有

A.T細(xì)胞B.NK細(xì)胞C.B細(xì)胞D.巨噬細(xì)胞E中性粒細(xì)胞AC

目前二十二頁\總數(shù)五十九頁\編于二點抗原遞呈細(xì)胞及抗原遞呈授課教師劉峰濤目前二十三頁\總數(shù)五十九頁\編于二點主要內(nèi)容目前二十四頁\總數(shù)五十九頁\編于二點抗原遞呈細(xì)胞(antigenpresentingcell,APC)能攝取、加工處理抗原，并將抗原遞呈給T淋巴細(xì)胞的一類免疫細(xì)胞，在機體免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用，也稱輔佐細(xì)胞（accessorycell）。目前二十五頁\總數(shù)五十九頁\編于二點抗原遞呈細(xì)胞專職APC(professionalAPC)

能組成性表達(dá)MHC-II類分子和T細(xì)胞活化的共刺激分子，抗原遞呈能力強，包括巨噬細(xì)胞(Mφ)、樹突狀細(xì)胞(dendriticcell,DC)和B細(xì)胞等。非專職性APC(non-professionalAPC)

誘導(dǎo)性表達(dá)MHC-II類分子，抗原遞呈能力弱，包括內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、上皮細(xì)胞及活化的T細(xì)胞等。目前二十六頁\總數(shù)五十九頁\編于二點目前二十七頁\總數(shù)五十九頁\編于二點主要內(nèi)容目前二十八頁\總數(shù)五十九頁\編于二點樹突狀細(xì)胞的來源GM-CSFTNF-aIL-4目前二十九頁\總數(shù)五十九頁\編于二點骨髓DC前體血流非淋巴組織分化非成熟DC定居上皮組織、胃腸道、生殖道和泌尿管道、氣道以及實質(zhì)臟器的間質(zhì)具有很強的攝取、處理和加工抗原的能力，但提呈抗原能力弱細(xì)胞因子和抗原刺激下DC細(xì)胞成熟并遷移進(jìn)入局部淋巴結(jié)攝取、處理和加工抗原的能力變?nèi)?，但提呈抗原能力逐漸增強目前三十頁\總數(shù)五十九頁\編于二點組織中未成熟DC-強吞噬和吞飲作用-處理抗原能力強-低水平的MHC-缺乏共刺激分子-遞呈抗原能力弱淋巴組織中成熟DC-不再有吞噬能力-表達(dá)共刺激分子(B7-1,B7-2)

-高表達(dá)MHC和黏附分子-抗原遞呈能力強目前三十一頁\總數(shù)五十九頁\編于二點目前三十二頁\總數(shù)五十九頁\編于二點是抗原提呈能力最強的APC細(xì)胞.能夠刺激初始T細(xì)胞（naineT）增殖，是機體免疫應(yīng)答的啟動者。目前三十三頁\總數(shù)五十九頁\編于二點DC與疾病的關(guān)系

DC參與多種疾病過程的發(fā)生;

與DC有關(guān)的生物治療方案過繼DC防治自身免疫病及移植排斥反應(yīng)；回輸經(jīng)體外處理的DC治療腫瘤

多種腫瘤抗原混合刺激DC

腫瘤相關(guān)抗原基因轉(zhuǎn)染DC。目前三十四頁\總數(shù)五十九頁\編于二點主要內(nèi)容抗原遞呈細(xì)胞

-樹突狀細(xì)胞

-單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)

-B細(xì)胞抗原遞呈目前三十五頁\總數(shù)五十九頁\編于二點(二)單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)（MPS）1.組成及生物學(xué)特征

組成

骨髓內(nèi)的前單核細(xì)胞

外周血的單核細(xì)胞

組織內(nèi)的巨噬細(xì)胞。

生物學(xué)特征與功能

增生能力、粘附特性、吞噬能力、分泌功能、可與淋巴細(xì)胞相互作用。目前三十六頁\總數(shù)五十九頁\編于二點巨噬細(xì)胞結(jié)締組織：組織細(xì)胞肺：肺泡巨噬細(xì)胞肝：枯否細(xì)胞脾與淋巴結(jié)：游走與固定巨噬細(xì)胞漿膜腔：胸、腹腔巨噬細(xì)胞神經(jīng)組織：小膠質(zhì)細(xì)胞骨：破骨細(xì)胞關(guān)節(jié)：滑膜A型細(xì)胞

骨髓

血液

組織多能干細(xì)胞髓樣干細(xì)胞單核母細(xì)胞前單核細(xì)胞單核細(xì)胞

單核細(xì)胞單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞的分化和分布目前三十七頁\總數(shù)五十九頁\編于二點

MPS的生物學(xué)功能吞噬殺菌作用機制：對病原體所表達(dá)“非己”成分的泛特異性識別與結(jié)合；提呈抗原，提供T細(xì)胞活化信號；免疫調(diào)節(jié)抗腫瘤的第一道防線。介導(dǎo)炎癥反應(yīng)等目前三十八頁\總數(shù)五十九頁\編于二點吞噬作用目前三十九頁\總數(shù)五十九頁\編于二點抗原遞呈作用目前四十頁\總數(shù)五十九頁\編于二點目前四十一頁\總數(shù)五十九頁\編于二點概念抗原遞呈細(xì)胞

-樹突狀細(xì)胞-單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)

-B細(xì)胞抗原遞呈主要內(nèi)容目前四十二頁\總數(shù)五十九頁\編于二點B細(xì)胞的抗原提呈作用B細(xì)胞能持續(xù)表達(dá)MHC-II類分子，能有效提呈抗原給CD+TH細(xì)胞，也表達(dá)B7-1分子，對活化的TH細(xì)胞有協(xié)調(diào)刺激作用。目前四十三頁\總數(shù)五十九頁\編于二點B淋巴細(xì)胞可通過BCR途徑和非特異性胞飲攝取抗原

能提呈低濃度抗原目前四十四頁\總數(shù)五十九頁\編于二點再次應(yīng)答過程中記憶性B細(xì)胞作為抗原提呈細(xì)胞激活抗原特異性的Th細(xì)胞目前四十五頁\總數(shù)五十九頁\編于二點主要內(nèi)容目前四十六頁\總數(shù)五十九頁\編于二點抗原提呈*抗原提呈細(xì)胞(APC)攝取抗原

將Ag處理為肽分子

形成MHC-肽分子復(fù)合物

表達(dá)于APC表面

供T細(xì)胞識別

提供T細(xì)胞激活的第一信號APC表達(dá)協(xié)同刺激分子

與T細(xì)胞表面相應(yīng)配體結(jié)合

提供T細(xì)胞激活的第二信號目前四十七頁\總數(shù)五十九頁\編于二點遞呈抗原的來源*外源性抗原(exogenousantigen)：

來源于APC外的抗原，通過溶酶體途徑由MHCII類分子遞呈給CD4T細(xì)胞。*內(nèi)源性抗原(endogenousantigen)：

細(xì)胞內(nèi)合成的抗原，通過胞質(zhì)溶膠途徑由MHCI類分子遞呈給CD8T細(xì)胞。目前四十八頁\總數(shù)五十九頁\編于二點目前四十九頁\總數(shù)五十九頁\編于二點

抗原遞呈細(xì)胞抗原遞呈

-胞質(zhì)溶膠途徑

-溶酶體途徑

-CD1分子遞呈途徑主要內(nèi)容目前五十頁\總數(shù)五十九頁\編于二點胞質(zhì)溶膠（MHC-I類分子途徑）

內(nèi)源性抗原被胞質(zhì)溶膠中蛋白

酶體降解為小分子抗原肽后，與MHC-I類分子結(jié)合，形成抗原肽/MHC-I類分子復(fù)合物，供CD8+T細(xì)胞識別的過程。如病毒抗原、腫瘤抗原，組織抗原等主要經(jīng)此途徑遞呈。

目前五十一頁\總數(shù)五十九頁\編于二點目前五十二頁\總數(shù)五十九頁\編于二點概念抗原遞呈細(xì)胞抗原遞呈

-胞質(zhì)溶膠途徑-溶酶體途徑-CD1分子遞呈途徑-CD1分子遞呈途徑

主要內(nèi)容目前五十三頁\總數(shù)五十九頁\編于二點

外源性抗原被APC攝取、加工、處理為抗原肽，與MHC-II類分子形成抗原肽/MHC-II類分子復(fù)合物，表達(dá)于APC表面，供CD4+T細(xì)胞識別的過程。溶酶體（MHC-II類分子途徑)目前五十四頁\總數(shù)五十九頁\編于二點目前五十五頁\總數(shù)五十九頁\編于二點主要內(nèi)容概念抗原遞呈細(xì)胞-溶酶體途徑-CD1分子遞呈途徑

-胞質(zhì)溶膠途徑抗原遞呈

目前五十六頁\總數(shù)五十九頁\編于二點CD1分子遞呈途徑1.CD1的特征分五型：CD1A、B、C、D、E,與b2m組成二聚體；與MHCI/II類分子有30%同源性，無多態(tài)性；CD1表達(dá)于專職APC表面，還可