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![初始污染菌檢驗(yàn)規(guī)程_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/8a322614cd101554ef3fb3653df81ff7/8a322614cd101554ef3fb3653df81ff72.gif)
![初始污染菌檢驗(yàn)規(guī)程_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/8a322614cd101554ef3fb3653df81ff7/8a322614cd101554ef3fb3653df81ff73.gif)
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.目的檢測(cè)產(chǎn)品、原料、輔料實(shí)際帶菌(活的微生物群)的數(shù)目。.適用范圍適用于本公司產(chǎn)品、原料、輔料的初始污染菌的檢測(cè)。.職責(zé)由質(zhì)檢部負(fù)責(zé)執(zhí)行實(shí)施。.技術(shù)要求產(chǎn)品、原料初始污染菌數(shù):Wl00cfu/g.引用標(biāo)準(zhǔn)GB15979-2002_一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中華人民共和國(guó)藥典(2015版)GB/T14233.2-2005醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法第2部分:生物學(xué)試驗(yàn)方法.試劑和培養(yǎng)基洗脫液0.9%Nacl稱(chēng)好9gNaCI溶于1000ml蒸餾水中,充分?jǐn)嚢柚敝镣耆芙?,滅菌備用。胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基取胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基38g,加入1000ml蒸餾水中,微溫溶解后,調(diào)節(jié)PH為7.3d0.2,滅菌分裝。玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基31.5g,加入1000ml蒸餾水中,微溫溶解后,調(diào)節(jié)PH為6.0N.2,滅菌分裝。.儀器設(shè)備錐形瓶量筒高壓滅菌鍋試管滅菌培養(yǎng)皿滅菌刻度吸管超凈工作臺(tái)酒精燈恒溫培養(yǎng)箱洗耳球.操作方法樣品處理無(wú)菌稱(chēng)取10g可以破壞性類(lèi)供試品,放入100ml滅菌生理鹽水中充分振蕩,保溫于45C水浴中5?10min,作為1:10供試液。對(duì)供試品不能采用破壞性取樣可用浸有無(wú)菌生理鹽水拭子涂抹采樣,被采表面積100cm2加入滅菌生理鹽水100ml。保溫于45°C水浴中5?10min,不時(shí)振搖,作為1:10的供試液。接種需厭氧菌取制備好的供試液接種于有胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,每支平皿接種1ml供試液,接種3支。取一支有培養(yǎng)基的空白平皿做陰性對(duì)照。霉菌取制備好的供試液接種于有玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,每支平皿接種1ml供試液,接種2支。取一支有培養(yǎng)基的空白平皿做陰性對(duì)照。培養(yǎng)需厭氧培養(yǎng)基置于37C培養(yǎng)3d,霉菌培養(yǎng)置于28C培養(yǎng)5d.觀察計(jì)數(shù)達(dá)到培養(yǎng)時(shí)間后,觀察陰性對(duì)照,若陰性對(duì)照有菌,則實(shí)驗(yàn)失敗,應(yīng)重; ,,.結(jié)果計(jì)算與報(bào)告公式污染菌總數(shù)二平均菌落數(shù)彳桁釋倍數(shù)/克重菌落計(jì)數(shù)基本規(guī)則選取平均菌落數(shù)在30?300之間的稀釋級(jí)作為報(bào)告菌落數(shù)測(cè)定范圍。菌落計(jì)數(shù)的報(bào)告,菌落數(shù)在10以內(nèi)時(shí),按實(shí)有數(shù)值報(bào)告。大于100時(shí),采用二位有效數(shù)字,在兩位有效數(shù)值后面,應(yīng)以四舍五入法計(jì)算。在報(bào)告菌落數(shù)為“不可計(jì)”時(shí),應(yīng)表
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