核磁共振氫譜解析方法演示文稿

核磁共振氫譜解析方法演示文稿目前一頁\總數一百二十八頁\編于十四點前言過去50年，波譜學已全然改變了化學家、生物學家和生物醫(yī)學家的日常工作，波譜技術成為探究大自然中分子內部秘密的最可靠、最有效的手段。NMR是其中應用最廣泛研究分子性質的最通用的技術：從分子的三維結構到分子動力學、化學平衡、化學反應性和超分子集體、有機化學的各個領域。1945年Purcell（哈佛大學）和Bloch（斯坦福大學）發(fā)現核磁共振現象，他們獲得1952年Nobel物理獎1951年Arnold發(fā)現乙醇的NMR信號，及與結構的關系1953年Varian公司試制了第一臺NMR儀器

目前二頁\總數一百二十八頁\編于十四點NMR發(fā)展近二十多年發(fā)展高強超導磁場的NMR儀器，大大提高靈敏度和分辨率；脈沖傅立葉變換NMR譜儀，使靈敏度小的原子核能被測定；計算機技術的應用和多脈沖激發(fā)方法采用，產生二維譜，對判斷化合物的空間結構起重大作用。英國R.R.Ernst教授因對二維譜的貢獻而獲得1991年的Nobel獎。瑞士科學家?guī)鞝柼亍ぞS特里希因“發(fā)明了利用核磁共振技術測定溶液中生物大分子三維結構的方法”而獲得2002年諾貝爾化學獎。目前三頁\總數一百二十八頁\編于十四點1H-NMRhowmanytypesofhydrogen?howmanyofeachtype?whattypesofhydrogen?howaretheyconnected?目前四頁\總數一百二十八頁\編于十四點NMR譜的結構信息化學位移偶合常數積分高度目前五頁\總數一百二十八頁\編于十四點1.核磁共振的基本原理原子核的磁矩自旋核在磁場中的取向和能級核的回旋和核磁共振核的自旋弛豫目前六頁\總數一百二十八頁\編于十四點質量數與電荷數均為雙數，如C12，O16，沒有自旋現象。I=0質量數為單數，如H1，C13，N15，F19，P31。I為半整數，1/2，3/2，5/2……質量數為雙數，但電荷數為單數，如H2，N14，I為整數，1，2……I為自旋量子數原子核的自旋、磁矩目前七頁\總數一百二十八頁\編于十四點自旋角動量（PN），自旋量子數（I）I=0，1/2，1，3/2……

磁矩（μN*），核磁矩單位（βN），核磁子；磁旋比（γN）

目前八頁\總數一百二十八頁\編于十四點自旋核在磁場中的取向和能級

具有磁矩的核在外磁場中的自旋取向是量子化的，可用磁量子數m來表示核自旋不同的空間取向，其數值可?。簃=I,I-1,I-2,……,-I，共有2I+1個取向。

目前九頁\總數一百二十八頁\編于十四點I=n/2n=0,1,2,3----（取整數）一些原子核有自旋現象，因而具有角動量，原子核是帶電的粒子，在自旋的同時將產生磁矩，磁矩和角動量都是矢量，方向是平行的。哪些原子核有自旋現象？實踐證明自旋量子數I與原子核的質量數A和原子序數Z:AZI自旋形狀NMR信號原子核偶數偶數0無自旋現象無12C,16O,32S,28Si,30Si奇數奇數或偶數1/2自旋球體有1H,13C,15N,19F,31P奇數奇數或偶數3/2,5/2,---自旋惰球體有11B,17O,33S,35Cl,79Br,127I偶數奇數1,2,3,---自旋惰球體有2H,10B,14N目前十頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前十一頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前十二頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前十三頁\總數一百二十八頁\編于十四點能級分裂

兩種取向代表兩個能級，m=-1/2能級高于m=1/2能級。

目前十四頁\總數一百二十八頁\編于十四點核的回旋和核磁共振

當一個原子核的核磁矩處于磁場BO中，由于核自身的旋轉，而外磁場又力求它取向于磁場方向，在這兩種力的作用下，核會在自旋的同時繞外磁場的方向進行回旋，這種運動稱為Larmor進動。

目前十五頁\總數一百二十八頁\編于十四點原子核的進動在磁場中，原子核的自旋取向有2I+1個。各個取向由一個自旋量子數m表示。

自旋角速度ω，外磁場H0，進動頻率ν磁旋比：1H=26753，2H=4107，13C=6726弧度/秒

高斯

目前十六頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前十七頁\總數一百二十八頁\編于十四點共振條件

原子核在磁場中發(fā)生能級分裂，在磁場的垂直方向上加小交變電場，如頻率為v射，當v射等于進動頻率ν，發(fā)生共振。低能態(tài)原子核吸收交變電場的能量，躍遷到高能態(tài)，稱核磁共振。

目前十八頁\總數一百二十八頁\編于十四點核磁共振的條件:ΔE=hv迴=hv射=hBO/2π或v射=v迴=

BO/2π

射頻頻率與磁場強度Bo是成正比的，在進行核磁共振實驗時，所用的磁強強度越高，發(fā)生核磁共振所需的射頻頻率也越高。

目前十九頁\總數一百二十八頁\編于十四點要滿足核磁共振條件，可通過二種方法來實現：頻率掃描（掃頻）：固定磁場強度，改變射頻頻率磁場掃描（掃場）：固定射頻頻率，改變磁場強度實際上多用后者。各種核的共振條件不同，如：在1.4092特斯拉的磁場,各種核的共振頻率為：

1H60.000MHZ13C15.086MHZ19F56.444MHZ

31P24.288MHZ對于1H核，不同的頻率對應的磁場強度：射頻

40MHZ磁場強度0.9400特斯拉

601.40921002.35002004.70003007.1000500

11.7500目前二十頁\總數一百二十八頁\編于十四點Boltzmann分布在質子群中處于高低能態(tài)的核各有多少？在絕對溫度0度時，全部核處于低能態(tài)在無磁場時，二種自旋取向的幾率幾乎相等在磁場作用下，原子核自旋取向傾向取低能態(tài)，但室溫時熱能比原子核自旋取向能級差高幾個數量級，熱運動使這種傾向受破壞，當達到熱平衡時，處于高低能態(tài)的核數的分布服從Boltzmann分布：

n+/n-

1+ΔE/kT式中：n+----低能態(tài)的核數n-----高能態(tài)的核數k-----Boltzmann常數T-----絕對溫度當T=27C,磁場強度為1.0特斯拉時，高低能態(tài)的核數只差6.8ppm磁場強度為1.4092時，高低能態(tài)的核數只差10ppm目前二十一頁\總數一百二十八頁\編于十四點核的自旋馳豫馳豫過程可分為兩種類型：自旋-晶格馳豫和自旋-自旋馳豫。

目前二十二頁\總數一百二十八頁\編于十四點馳豫過程:由激發(fā)態(tài)恢復到平衡態(tài)的過程

自旋晶格馳豫：核與環(huán)境進行能量交換。體系能量降低而逐漸趨于平衡。又稱縱向馳豫。速率1/T1，T1為自旋晶格馳豫時間。

自旋自旋馳豫：自旋體系內部、核與核之間能量平均及消散。又稱橫向馳豫。體系的做能量不變，速率1/T2，T2為自旋自旋時間。

馳豫時間與譜線寬度的關系：即譜線寬度與馳豫時間成反比。

飽和：高能級的核不能回到低能級，則NMR信號消失的現象。

目前二十三頁\總數一百二十八頁\編于十四點核磁共振儀分類：按磁場源分：永久磁鐵、電磁鐵、超導磁場按交變頻率分：40，60，90，100，200，500，--，800MHZ（兆赫茲），頻率越高，分辨率越高按射頻源和掃描方式不同分：連續(xù)波NMR譜儀（CW-NMR)脈沖傅立葉變換NMR譜儀(FT-NMR)NMR儀器的主要組成部件：磁體：提供強而均勻的磁場樣品管：直徑4mm,長度15cm,質量均勻的玻璃管射頻振蕩器：在垂直于主磁場方向提供一個射頻波照射樣品掃描發(fā)生器：安裝在磁極上的Helmholtz線圈，提供一個附加可變磁場，用于掃描測定射頻接受器：用于探測NMR信號，此線圈與射頻發(fā)生器、掃描發(fā)生器三者彼此互相垂直。目前二十四頁\總數一百二十八頁\編于十四點PFT-NMR譜儀PFT-NMR譜儀與CW譜儀主要區(qū)別：信號觀測系統(tǒng)，增加了脈沖程序器和數據采集、處理系統(tǒng)。各種核同時激發(fā)，發(fā)生共振，同時接受信號，得到宏觀磁化強度的自由衰減信號（FID信號），通過計算機進行模數轉換和FT變換運算，使FID時間函數變成頻率函數，再經數模變換后，顯示或記錄下來，即得到通常的NMR譜圖。FT-NMR譜儀特點：有很強的累加信號的能力，信噪比高（600：1），靈敏度高，分辨率好（0.45Hz)。可用于測定1H,13C,15N,19F,31P等核的一維和二維譜?？捎糜谏倭繕悠返臏y定。

目前二十五頁\總數一百二十八頁\編于十四點2.核磁共振儀與實驗方法按磁場源分：永久磁鐵、電磁鐵、超導磁按交變頻率分：40兆，60兆，90兆，100兆，220兆，250兆，300兆赫茲……頻率越高，分辨率越高目前二十六頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前二十七頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前二十八頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前二十九頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前三十頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前三十一頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前三十二頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前三十三頁\總數一百二十八頁\編于十四點交變頻率與分辨率的關系目前三十四頁\總數一百二十八頁\編于十四點Nuclei

(ppm)A1.89B2.00C2.08InteractionJ(Hz)AB4BC8目前三十五頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前三十六頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前三十七頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前三十八頁\總數一百二十八頁\編于十四點核磁共振波譜的測定樣品：純度高，固體樣品和粘度大液體樣品必須溶解。溶劑：氘代試劑(CDCl3,C6D6,CD3OD,CD3COCD3,C5D5N)標準：四甲基硅烷(CH3)4Si，縮寫：TMS優(yōu)點：信號簡單，且在高場，其他信號在低場，值為正值；沸點低（26。5C)，利于回收樣品；易溶于有機溶劑；化學惰性

實驗方法：內標法、外標法此外還有：六甲基二硅醚（HMDC,值為0.07ppm),4,4-二甲基-4-硅代戊磺酸鈉（DSS,水溶性，作為極性化合物的內標，但三個CH2的值為0.5~3.0ppm,對樣品信號有影響）

目前三十九頁\總數一百二十八頁\編于十四點NMRLockSolventsAcetoneCD3COCD3

ChloroformCDCl3

DichloroMethaneCD2Cl2

MethylnitrileCD3CNBenzeneC6D6

WaterD2ODiethylether(DEE)(CD3CD2)2ODimethylether(DME)(CD3)2ON,N-Dimethylformamide(DMF)(CD3)2NCDODimethylSulfoxide(DMSO)CD3SOCD3

EthanolCD3CD2ODMethanolCD3ODTetrehydrofuran(THF)C4D8OTolueneC6D5CD3

PyridineC5D5NCyclohexaneC6H12

目前四十頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前四十一頁\總數一百二十八頁\編于十四點圖3-5乙醚的氫核磁共振譜

目前四十二頁\總數一百二十八頁\編于十四點3.氫的化學位移

原子核由于所處的化學環(huán)境不同，而在不同的共振磁場下顯示吸收峰的現象。目前四十三頁\總數一百二十八頁\編于十四點化學等價分子中若有一組核，其化學位移嚴格相等，則這組核稱為彼此化學等價的核。例如CH3CH2Cl中的甲基三個質子，它們的化學位移相等，為化學等價質子，同樣亞甲基的二個質子也是化學等價的質子。目前四十四頁\總數一百二十八頁\編于十四點化學等價處于相同化學環(huán)境的原子—化學等價原子化學等價的質子其化學位移相同，僅出現一組NMR信號。

化學不等價的質子在NMR譜中出現不同的信號組。例1：CH3-O-CH3一組NMR信號例2：CH3-CH2-Br二組NMR信號例3：(CH3)2CHCH(CH3)2二組NMR信號例4：CH3-CH2COO-CH3三組NMR信號目前四十五頁\總數一百二十八頁\編于十四點化學等價質子與化學不等價質子的判斷---可通過對稱操作或快速機制（如構象轉換）互換的質子是化學等價的。---不可通過對稱操作或快速機制（構象轉換）互換的質子是化學不等價的。---與手性碳原子相連的CH2上的兩個質子是化學不等價的。對稱操作對稱軸旋轉其他對稱操作（如對稱面）等位質子化學等價質子對映異位質子非手性環(huán)境為化學等價手性環(huán)境為化學不等價目前四十六頁\總數一百二十八頁\編于十四點化學等價質子與化學不等價質子的判斷目前四十七頁\總數一百二十八頁\編于十四點化學等價質子與化學不等價質子的判斷目前四十八頁\總數一百二十八頁\編于十四點磁等價分子中若有一組核，它們對組外任何一個核都表現出相同大小的偶合作用，即只表現出一種偶合常數，則這組核稱為彼此磁等價的核。例如：CH2F2中二個氫和二個氟任何一個偶合都是相同的，所以二個氫是磁等價的核，二個氟也是磁等價的核。目前四十九頁\總數一百二十八頁\編于十四點屏蔽效應化學位移的根源

磁場中所有自旋核產生感應磁場，方向與外加磁場相反或相同，使原子核的實受磁場降低或升高，即屏蔽效應。

H核=HO（1-σ）

其中H核表示氫核實際所受的磁場，σ為屏蔽常數分類：順磁屏蔽，抗磁屏蔽目前五十頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前五十一頁\總數一百二十八頁\編于十四點化學位移的表示：單位ppm

標準：四甲基硅（TMS），δ=0，（如以τ表示，τ=10，τ=10+δ）目前五十二頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前五十三頁\總數一百二十八頁\編于十四點影響化學位移的因素誘導效應共軛效應各向異性效應VanderWaals效應氫鍵效應和溶劑效應目前五十四頁\總數一百二十八頁\編于十四點

誘導效應：氫原子核外成鍵電子的電子云密度產生的屏蔽效應。拉電子基團：去屏蔽效應，化學位移左移，即增大推電子基團：屏蔽效應，化學位移右移，即減小目前五十五頁\總數一百二十八頁\編于十四點/ppm/ppm試比較下面化合物分子中HaHbHc值的大小。

b>a>c

電負性較大的原子，可減小H原子受到的屏蔽作用，引起H原子向低場移動。向低場移動的程度正比于原子的電負性和該原子與H之間的距離。目前五十六頁\總數一百二十八頁\編于十四點作業(yè)習題:2,3,5,6,10目前五十七頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前五十八頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前五十九頁\總數一百二十八頁\編于十四點

由于鄰對位氧原子的存在，右圖中雙氫黃酮的芳環(huán)氫ab的化學位移為6.15ppm通常芳環(huán)氫化學位移大于7ppm。目前六十頁\總數一百二十八頁\編于十四點共軛效應目前六十一頁\總數一百二十八頁\編于十四點7.788.588.087.946.70討論目前六十二頁\總數一百二十八頁\編于十四點各向異性效應芳環(huán)

叁鍵

羰基

雙鍵

單鍵

在分子中處于某一化學鍵的不同空間位置上的核受到不同的屏蔽作用,這種現象稱為各向異性效應,這是因為由電子構成的化學鍵在外磁場的作用下,產生一個各向異性的附加磁場,使得某些位置的核受到屏蔽,而另一些位置上的核則為去屏蔽.

和鍵碳原子相連的H，其所受屏蔽作用小于烷基碳原子相連的H原子。值順序：目前六十三頁\總數一百二十八頁\編于十四點芳環(huán)環(huán)的上下方為屏蔽區(qū)，其它地方為去屏蔽區(qū)

目前六十四頁\總數一百二十八頁\編于十四點叁鍵：鍵軸向為屏蔽區(qū)，其它為去屏蔽區(qū)。

目前六十五頁\總數一百二十八頁\編于十四點羰基平面上下各有一個錐形的屏蔽區(qū)，其它方向（尤其是平面內）為去屏蔽區(qū)。目前六十六頁\總數一百二十八頁\編于十四點雙鍵

目前六十七頁\總數一百二十八頁\編于十四點Aα=1.27，β=0.85Bα=1.23，β=0.72Cα=1.17，β=1.01目前六十八頁\總數一百二十八頁\編于十四點單鍵

目前六十九頁\總數一百二十八頁\編于十四點VanderWaals效應當兩個質子在空間結構上非?？拷鼤r，具有負電荷的電子云就會互相排斥，從而使這些質子周圍的電子云密度減少，屏蔽作用下降，共振信號向低磁場位移，這種效應稱為VanderWaals效應。δ(ppm)(Ⅰ)(Ⅱ)Ha4.683.92Hb2.403.55Hc1.100.88目前七十頁\總數一百二十八頁\編于十四點氫鍵與化學位移：絕大多數氫鍵形成后，質子化學位移移向低場。表現出相當大的去屏蔽效應.提高溫度和降低濃度都可以破壞氫鍵.如下面化合物4個羥基的均可以形成氫鍵，δ按照氫鍵由弱到強的順序，逐步增大。目前七十一頁\總數一百二十八頁\編于十四點

分子內氫鍵，其化學位移變化與溶液濃度無關，取決于分子本身結構。分子間氫鍵受環(huán)境影響較大，當樣品濃度、溫度發(fā)生變化時，氫鍵質子的化學位移會發(fā)生變化。

目前七十二頁\總數一百二十八頁\編于十四點乙醇的羥基隨濃度增加，分子間氫鍵增強，化學位移增大

目前七十三頁\總數一百二十八頁\編于十四點溶劑效應

：溶劑不同使化學位移改變的效應

溶劑效應的產生是由于溶劑的磁各向異性造成或者是由于不同溶劑極性不同,與溶質形成氫鍵的強弱不同引起的.目前七十四頁\總數一百二十八頁\編于十四點4各類質子的化學位移值目前七十五頁\總數一百二十八頁\編于十四點各類質子的化學位移值范圍131211109876543210RCH2-O=C-CH2-C=C-CH2-CCCH2-CH2--CH2-X-CH2-O--CH2-NO2C=C-HAr-HRCHORCOOH目前七十六頁\總數一百二十八頁\編于十四點4.1飽和碳上質子的化學位移

甲基在核磁共振氫譜中，甲基的吸收峰比較特征，容易辨認。一般根據鄰接的基團不同，甲基的化學位移在0.7～4ppm之間.目前七十七頁\總數一百二十八頁\編于十四點亞甲基和次甲基一般亞甲基和次甲基的吸收峰不象甲基峰那樣特征和明顯，往往呈現很多復雜的峰形，有時甚至和別的峰相重迭，不易辨認。亞甲基（Χ-CH2-У）的化學位移可以用Shoolery經驗公式加以計算：δ=0.23+∑σ式中常數0.23是甲烷的化學位移值，σ是與亞甲基相連的取代基的屏蔽常數目前七十八頁\總數一百二十八頁\編于十四點4.2.不飽和碳上質子的化學位移

炔氫叁鍵的各向異性屏蔽作用，使炔氫的化學位移出現在1.6–3.4ppm范圍內.目前七十九頁\總數一百二十八頁\編于十四點烯氫烯氫的化學位移可用Tobey和Simon等人提出的經驗公式來計算：δ=5.25+Z同+Z順+Z反式中常數5.25是乙烯的化學位移值，Z是同碳、順式及反式取代基對烯氫化學位移的影響參數。目前八十頁\總數一百二十八頁\編于十四點芳環(huán)氫的化學位移值芳環(huán)的各向異性效應使芳環(huán)氫受到去屏蔽影響，其化學位移在較低場。苯的化學位移為δ7.27ppm。當苯環(huán)上的氫被取代后，取代基的誘導作用又會使苯環(huán)的鄰、間、對位的電子云密度發(fā)生變化，使其化學位移向高場或低場移動。芳環(huán)氫的化學位移可按下式進行計算；δ=7.27+∑Si

式中常數7.27是苯的化學位移，Si為取代基對芳環(huán)氫的影響.目前八十一頁\總數一百二十八頁\編于十四點

雜環(huán)芳氫的的化學位移值

雜環(huán)芳氫的化學位移受溶劑的影響較大。一般α位的雜芳氫的吸收峰在較低場

目前八十二頁\總數一百二十八頁\編于十四點

活潑氫的化學位移值

常見的活潑氫，如-OH、-NH-、-SH、-COOH等基團的質子，在溶劑中交換很快，并受測定條件如濃度、溫度、溶劑的影響，δ值不固定在某一數值上，而在一個較寬的范圍內變化（表3-9）?；顫姎涞姆逍斡幸欢ㄌ卣?，一般而言，酰胺、羧酸類締合峰為寬峰，醇、酚類的峰形較鈍，氨基，巰基的峰形較尖。用重水交換法可以鑒別出活潑氫的吸收峰，（加入重水后活潑氫的吸收峰消失）?；顫姎涞幕瘜W位移化合物類型 δ（ppm）化合物類型

δ（ppm）ROH 0.5～5.5 RSO3H 1.1～1.2ArOH(締合) 10.5～16 RNH2,R2NH0.4～3.5ArOH 4～8 ArNH2,Ar2NH 2.9～4.8RCOOH 10～13 RCONH2,ArCONH2 5～6.5=NH-OH 7.4～10.2 RCONHR,ArCONHR6～8.2R-SH 0.9～2.5 RCONHAr,7.8～9.4=C=CHOH(締合) 15～19ArCONHAr7.8～9.4目前八十三頁\總數一百二十八頁\編于十四點5自旋偶合和自旋裂分5.1自旋-自旋偶合與自旋－自旋裂分

5.2n+1規(guī)律5.3偶合常數目前八十四頁\總數一百二十八頁\編于十四點自旋核的核磁矩可以通過成鍵電子影響鄰近磁核是引起自旋－自旋偶合的根本原因。磁性核在磁場中有不同的取向，產生不同的局部磁場，從而加強或減弱外磁場的作用，使其周圍的磁核感受到兩種或數種不同強度的磁場的作用，故在兩個或數個不同的位置上產生共振吸收峰。這種由于自旋-自旋偶合引起譜峰裂分的現象稱為自旋-自旋裂分（Spin-SpinSplitting）。目前八十五頁\總數一百二十八頁\編于十四點n+1規(guī)律：

當某組質子有n個相鄰的質子時，這組質子的吸收峰將裂分成n+1重峰。

n數二項式展開式系數峰形

01單峰

1 1 1 二重峰

2 121 三重峰

31331 四重峰

414641五重峰

515101051六重峰目前八十六頁\總數一百二十八頁\編于十四點嚴格來說,n+1規(guī)律應該是2nI+1規(guī)律,對氫原子核(H1)來說,因它的I=1/2,所以就變成了規(guī)律.目前八十七頁\總數一百二十八頁\編于十四點n+1規(guī)律只適合于互相偶合的質子的化學位移差遠大于偶合常數，即△v>>J時的一級光譜。而且在實際譜圖中互相偶合的二組峰強度還會出現內側高，外側低的情況，稱為向心規(guī)則。利用向心規(guī)則，可以找到吸收峰間互相偶合的關系。

目前八十八頁\總數一百二十八頁\編于十四點5.3偶合常數

偶合常數(用J表示)也是核磁共振譜的重要數據，它與化合物的分子結構關系密切。偶合常數的大小與外磁場強度無關。由于磁核間的偶合作用是通過化學鍵成鍵電子傳遞的，因而偶合常數的大小主要與互相偶合的二個磁核間的化學鍵的數目及影響它們之間電子云分布的因素（如單鍵、雙鍵、取代基的電負性、立體化學等）有關。偶合常數,單位為赫(Hz)對于氫譜，根據偶合質子間相隔化學鍵的數目可分為同碳偶合（2J），鄰碳偶合（3J）和遠程偶合（相隔4個以上的化學鍵）。一般通過雙數鍵的偶合常數（2J，4J等）為負值，通過單數鍵的偶合常數（3J，5J等）為正值。目前八十九頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前九十頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前九十一頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前九十二頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前九十三頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前九十四頁\總數一百二十八頁\編于十四點同碳質子的偶合常數（2J，J同）

以2J或J同表示，2J一般為負值，但變化范圍較大

影響2J的因素主要有：

取代基電負性會使2J的絕對值減少，即向正的方向變化。

對于脂環(huán)化合物，環(huán)上同碳質子的2J值會隨鍵角的增加而減小，即向負的方向變化。烯類化合物末端雙鍵質子的2J一般在+3～-3Hz之間，鄰位電負性取代基會使2J向負的方向變化.

目前九十五頁\總數一百二十八頁\編于十四點鄰碳質子的偶合常數（3J,J鄰）

飽和型鄰位偶合常數；烯型鄰位偶合常數目前九十六頁\總數一百二十八頁\編于十四點飽和型鄰位偶合常數在飽和化合物中，通過三個單鍵（H-C-C-H）的偶合叫飽和型鄰位偶合。開鏈脂肪族化合物由于σ鍵自由旋轉的平均化，使3J數值約為7Hz。3J的大小與雙面夾角、取代基電負性、環(huán)系因素有關。目前九十七頁\總數一百二十八頁\編于十四點烯型鄰位偶合常數烯氫的鄰位偶合是通過二個單鍵和一個雙鍵（H-C=C-H）發(fā)生作用的。由于雙鍵的存在，反式結構的雙面夾角為180o，順式結構的雙面夾角為0o，因此J反大于J順.目前九十八頁\總數一百二十八頁\編于十四點芳氫的偶合常數芳環(huán)氫的偶合可分為鄰、間、對位三種偶合，偶合常數都為正值，鄰位偶合常數比較大，一般為6.0～9.4Hz(三鍵)，間位為0.8～3.1Hz（四鍵），對位小于0.59Hz（五鍵）。一般情況下，對位偶合不易表現出來。苯環(huán)氫被取代后，特別是強拉電子或強推電子基團的取代，使苯環(huán)電子云分布發(fā)生變化，表現出J鄰、J間和J對的偶合，使苯環(huán)質子吸收峰變成復雜的多重峰。目前九十九頁\總數一百二十八頁\編于十四點遠程偶合超過三個鍵的偶合稱為遠程偶合(long-rangecoupling)，如芳烴的間位偶合和對位偶合都屬于遠程偶合。遠程偶合的偶合常數都比較小，一般在0～3Hz之間。常見的遠程偶合有下列幾種情況：丙烯型偶合高丙烯偶合炔及迭烯折線性偶合W型偶合目前一百頁\總數一百二十八頁\編于十四點質子與其他核的偶合質子與其它磁性核如13C、19F、31P的偶合目前一百零一頁\總數一百二十八頁\編于十四點6自旋系統(tǒng)及圖譜分類

核的等價性質

化學等價：磁等價快速機制自旋系統(tǒng)的分類

圖譜的分類幾種常見的自旋系統(tǒng)目前一百零二頁\總數一百二十八頁\編于十四點化學等價和磁等價化學等價：化學位移嚴格相等的核稱為化學等價核，指化學位移相同的原子核。磁等價：一組核對組外任何核表現出相同大小的偶合作用，即只表現出一個偶合常數，著組核稱為磁等價核。磁全同：既化學等價又磁等價的原子核，稱為磁全同磁全同核。目前一百零三頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前一百零四頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前一百零五頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前一百零六頁\總數一百二十八頁\編于十四點目前一百零七頁\總數一百二十八頁\編于十四點自旋系統(tǒng)的分類自旋系統(tǒng)的定義

把幾個互相偶合的核，按偶合作用的強弱，分成不同的自旋系統(tǒng)，系統(tǒng)內部的核互相偶合，但不和系統(tǒng)外的任何核相互作用。系統(tǒng)與系統(tǒng)之間是隔離的.目前一百零八頁\總數一百二十八頁\編于十四點磁不等價的情況1.單鍵帶有雙鍵性時會產生不等價質子，R-CO-N(CH2CH3)2,2個CH2會出現2組四重峰，2個CH3會出現復雜的多重峰（2組三重峰的重疊）2.雙鍵同碳質子具有不等價性H2C=CHR3.單鍵不能自由旋轉時，也會產生不等價質子，BrCH2CH(CH3)2有三種構象，室溫下C-C快速旋轉，CH2上2個質子是等價的，但在低溫下C-C不能快速旋轉，CH2上2個質子所處的環(huán)境有差別而成為不等價質子。4.與不對稱碳相連的CH2,2個質子是不等價的5.固定在環(huán)上的CH2,2個質子是不等價，甾體環(huán)6.苯環(huán)上化學環(huán)境相同的質子可能磁不等價目前一百零九頁\總數一百二十八頁\編于十四點自旋系統(tǒng)的命名

分子中兩組相互干擾的核，它們之間的化學位移差Δγ小于或近似于偶合常數J時，則這些化學位移近似的核分別以A、B、C…字母表示。若其中某種類的磁全同的核有幾個，則在核字母的右下方用阿拉伯字母寫上標記，如Cl-CH2-CH2-COOH中間二個CH2構成A2B2系統(tǒng)。分子中兩組互相干擾的核，它們的化學位移差Δ遠大于它們之間的偶合常數（Δγ>>J），則其中一組用A、B、C…表示，另一組用x、y、z…表示。若核組內的核為磁不等價時，則用A、A′、B、B′加以區(qū)別。目前一百一十頁\總數一百二十八頁\編于十四點圖譜的分類

核磁共振圖譜可分為一級譜圖和二級圖譜，或稱為初級圖譜和高級圖譜。一級圖譜：條件：Δν/J>6組內各個質子均為磁全同核特點：1。磁全同質子之間，雖然J0，但對圖譜不發(fā)生影響

Cl-CH2CH2Cl只表現出一個峰2。裂分后峰的數目,符合n+1規(guī)律（對于I=1/2的核)3。多重峰的中心即為化學位移值4。峰型大體左右對稱，各峰間距離等于偶合常數J5。各裂分峰的強度比符合(a+b)n展開式各項系數比

目前一百一十一頁\總數一百二十八頁\編于十四點一級自旋-自旋裂分規(guī)則

當I=1/2時，自旋裂分峰數目服從n+1規(guī)則。1.n+1規(guī)則：當某基團上的氫有n個相鄰的氫時，它將顯示n+1個峰，各峰的高度比基本為二項式的各項系數比目前一百一十二頁\總數一百二十八頁\編于十四點若這些相鄰的氫處在不同的環(huán)境中時，（如一種環(huán)境中氫n個，另一種環(huán)境中氫n’個……），則裂分峰將顯示（n+1）（n’+1）個峰。則應考慮偶合常數的大小。對如下結構：

以Hd為觀察核：1）Jad=Jbd=Jcd，則Nd=（na+nb+nc）+1。2）Jad≠Jbd≠Jcd則Hd核共振峰的數目為：Nd=（na+1）(nb+1)(nc+1)3）Jad≈Jbd≈Jcd，從外表上看：Nd=（na+nb+nc）+1。目前一百一十三頁\總數一百二十八