環(huán)境工程微生物學(xué)微生物的遺傳演示文稿

環(huán)境工程微生物學(xué)微生物的遺傳演示文稿目前一頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)（優(yōu)選）環(huán)境工程微生物學(xué)微生物的遺傳目前二頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)遺傳(heredity或inhertiance)和變異(Variation)是生物體最本質(zhì)的屬性之一。與之相關(guān)的幾個概念1、遺傳(heredity)

生物的上一代將自己的遺傳因子傳遞給下一代的行為或功能，具有極其穩(wěn)定的特性。第一節(jié)概述目前三頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2、遺傳型(genotype)

某一生物所含有的遺傳信息即DNA中正確的核苷酸序列。生物體通過這個核苷酸序列控制蛋白質(zhì)或RNA的合成，一旦功能性蛋白質(zhì)合成，可調(diào)控基因表達(dá)。第一節(jié)概述目前四頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)遺傳型是一種內(nèi)在可能性或潛力，其實(shí)質(zhì)是遺傳物質(zhì)上所負(fù)載的特定遺傳信息。具有某遺傳型的生物只有在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境條件下通過自身的代謝和發(fā)育，才能將它具體化，即產(chǎn)生表型。第一節(jié)概述目前五頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)3表型(phenotype)

某一生物體所具有的一切外表特征及內(nèi)在特性的總和，是遺傳型在合適環(huán)境條件下的具體體現(xiàn)。是一種現(xiàn)實(shí)性。第一節(jié)概述目前六頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)4變異（Variation）是生物體在某種外因或內(nèi)因作用下引起的遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)改變，亦即遺傳型的改變。特點(diǎn)：幾率極低(一般為10-5~10-6)；性狀變化幅度大；變化后的新性狀是穩(wěn)定的、可遺傳的。第一節(jié)概述目前七頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)5飾變(modification)

指不涉及遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)改變，只發(fā)生在轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)譯水平上的表型變化。特點(diǎn)：每一個體都發(fā)生變化性狀變化的幅度??；因遺傳物質(zhì)不變故飾變是不遺傳的。例子：粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratiamarcescens)在25℃下培養(yǎng)時會產(chǎn)生深紅色的靈桿菌素，在37℃時不產(chǎn)生色素。第一節(jié)概述目前八頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)第二節(jié)

遺傳變異的物質(zhì)基礎(chǔ)2.遺傳變異的物質(zhì)基礎(chǔ)2.1三個經(jīng)典實(shí)驗(yàn)2.2微生物細(xì)胞的遺傳物質(zhì)目前九頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2.1三個經(jīng)典實(shí)驗(yàn)Griffith轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)?zāi)壳笆揬總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2.1三個經(jīng)典實(shí)驗(yàn)T2噬菌體的感染實(shí)驗(yàn)35S蛋白質(zhì)32P

DNA第二節(jié)

遺傳變異的物質(zhì)基礎(chǔ)目前十一頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2.1三個經(jīng)典實(shí)驗(yàn)植物病毒重建實(shí)驗(yàn)TMV-RNA+HRV-衣殼HRV-RNA+TMV-衣殼核酸是遺傳信息的載體。第二節(jié)

遺傳變異的物質(zhì)基礎(chǔ)目前十二頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2.2微生物細(xì)胞的遺傳物質(zhì)E.coli第二節(jié)

遺傳變異的物質(zhì)基礎(chǔ)目前十三頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2.2.1遺傳信息的傳遞目前十四頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2.2.1遺傳信息的傳遞：DNA復(fù)制目前十五頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2.2.1遺傳信息的傳遞：DNA轉(zhuǎn)錄目前十六頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2.2.1遺傳信息的傳遞：翻譯mRNAistranslatedincodons(3

nucleotides)TranslationofmRNAbeginsatthestartcodon:AUGTranslationendsataSTOPcodon:UAA,UAG,UGA目前十七頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2.2.1遺傳信息的傳遞：翻譯目前十八頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2.2.2遺傳信息的傳遞：翻譯目前十九頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2.2.2遺傳信息的傳遞：翻譯目前二十頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2.2.2遺傳信息的傳遞：翻譯目前二十一頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2.2.2遺傳信息的傳遞：翻譯目前二十二頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2.2.2遺傳信息的傳遞：翻譯目前二十三頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2.2.2遺傳信息的傳遞：翻譯目前二十四頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2.2.2遺傳信息的傳遞：翻譯目前二十五頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2.2.2遺傳信息的傳遞：翻譯目前二十六頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2.2.2遺傳信息的傳遞：翻譯目前二十七頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)3.1

基因突變3.1.1突變株的表型3.1.2基因突變的特點(diǎn)3.1.3突變株的篩選3.2基因突變的分子基礎(chǔ)3.3DNA的修復(fù)機(jī)制

第三節(jié)

基因突變及修復(fù)3.基因突變及修復(fù)目前二十八頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)3.1.1突變株的表型（1）營養(yǎng)缺陷型（2）抗性突變（3）條件致死突變型（4）形態(tài)突變型（5）抗原突變型（6）產(chǎn)量突變型第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前二十九頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)3.1.2基因突變的特點(diǎn)自發(fā)性不對應(yīng)性稀有性，突變率獨(dú)立性可誘變性穩(wěn)定性可逆性第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前三十頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)3.1.3突變株的篩選.1根據(jù)突變株類型分離

鑒定和分離突變株時，根據(jù)突變株基因的特殊性質(zhì)，一般分成三類：第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前三十一頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)1)有毒化合物抗性突變株

如對抗生素或?qū)κ删w侵染的抗性。這些突變株能通過在有毒藥劑或噬菌體存在下生長來選擇。只有抗性突變株才生長。第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前三十二頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2)營養(yǎng)缺陷型突變株

突變株不能合成生長所必需的基本化合物如一個氨基酸或維生素。這些突變株不能直接分離，但能通過影印培養(yǎng)法(replicaplating)篩選。第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前三十三頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)3)不能利用特殊底物如乳糖和麥芽糖生長的突變株，可以通過影印培養(yǎng)法鑒別。第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前三十四頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)3.1.3.2影印培養(yǎng)法

用于篩選大量特殊突變菌落的一個方法。細(xì)菌鋪制成平板，在所含營養(yǎng)成分的培養(yǎng)基上親本和突變株均能生長，采用一個稀釋度使單個菌落能在平板上看到；培養(yǎng)后，用一個無菌的絲絨布包裹的圓柱章的圓墊轉(zhuǎn)移上述菌落至可以檢出突變株的培養(yǎng)基平板上。第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前三十五頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)目前三十六頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)3.2基因突變的分子基礎(chǔ)基因突變(genemutation)一個基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)或DNA序列的任何改變，改變一對或少數(shù)幾對堿基的缺失、插入或置換，而導(dǎo)致的遺傳變化稱為基因突變。第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前三十七頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)DNA序列范圍的改變從單個堿基改變通常稱為點(diǎn)突變(pointmutations)，到基因組大范圍的重排，有時稱為多位點(diǎn)突變(染色體畸變)，其中包括DNA鏈上短的一段序列或長的一段序列改變，從而影響許多基因。第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前三十八頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)多位點(diǎn)突變可以是堿基序列的缺失、插入、倒位、置換(包括易位)和重復(fù)以及在基因組中發(fā)生重組或轉(zhuǎn)座的結(jié)果。第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前三十九頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)目前四十頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2.點(diǎn)突變

點(diǎn)突變中由一個嘌呤變?yōu)榱硪粋€嘌呤(A?G)或一個嘧啶變?yōu)榱硪粋€嘧啶(C?T)稱為轉(zhuǎn)換(transition)，嘌呤變?yōu)猷奏ず袜奏ぷ優(yōu)猷堰史Q為顛換(transversions)。遺傳型上一個堿基的改變在表型上的效應(yīng)取決于突變的性質(zhì)和在基因組點(diǎn)突變發(fā)生的位置，有四種點(diǎn)突變類型：第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前四十一頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)1）同義突變(same-sensemutations)由于基因密碼的冗余[性]；同樣的氨基酸插入蛋白質(zhì)，結(jié)果表型上沒有看出變化。2）錯義突變(mis-sensemutations)

指不同的氨基酸插入蛋白質(zhì)的多肽鏈中，多肽鏈相應(yīng)氨基酸改變的結(jié)果，視蛋白質(zhì)的基本部分或非基本部分改變而定。前者蛋白質(zhì)功能改變或喪失，后者表型上沒有觀察到變化。第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前四十二頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)3）無義突變(nonsensemutations)是指堿基序列改變?yōu)榘被峤K止密碼子(UAA，UAG，UGA)。蛋白質(zhì)合成超前停止，導(dǎo)致一個截短的蛋白質(zhì)產(chǎn)生。4）移碼突變(frameshiftmutations)是DNA序列上缺失或插入1~2個核苷酸，引起從該突變點(diǎn)后翻譯閱讀框移位和變成一個完全改變的氨基酸序列。

第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前四十三頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)目前四十四頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2.自發(fā)突變（Spontaneousmutation）2.1

不經(jīng)誘變劑處理而自然發(fā)生的突變，稱為自發(fā)突變第三節(jié)

基因突變及修復(fù)2.2自發(fā)突變的原因

突變可因許多原因增加，包括DNA復(fù)制時DNA聚合酶產(chǎn)生的誤差，DNA的物理損傷，重組和轉(zhuǎn)座。然而，DNA受大量DNA修復(fù)系統(tǒng)保護(hù)，會使其突變率減至最小程度。目前四十五頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)1)自發(fā)突變的一個主要原因是由于堿基存在不同的構(gòu)型稱為互變異構(gòu)體，使其能形成不同的堿基對。第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前四十六頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)通常以氨基式出現(xiàn)的腺嘌呤(A)與胸腺嘧啶(T)配對。當(dāng)DNA復(fù)制到這一位置瞬間時轉(zhuǎn)變?yōu)橄∮械膩啺被?A＊)(互變異構(gòu)現(xiàn)象，tautoomerism)，就會與胞嘧啶(C)堿基配對，這意味著一個胞嘧啶(C)插入DNA，代替了胸腺密啶(T)。假如在下一次復(fù)制周期前不被修復(fù)A-T堿基對將變?yōu)镃-G堿基對。第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前四十七頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前四十八頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2)自發(fā)突變的另一個主要原因是轉(zhuǎn)座因子，它可以隨機(jī)插入基因組，引起突變，而且假如有兩個或多個拷貝，作為同源重組的位點(diǎn)，能導(dǎo)致基因組區(qū)段缺失、重復(fù)和倒位。第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前四十九頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)3)DNA復(fù)制時自發(fā)突變也能由DNA鏈在短的重復(fù)核苷酸序列處向外環(huán)出而引起。導(dǎo)致插入或缺失一小段DNA，從而對DNA分子造成實(shí)際的損傷。第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前五十頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)3誘發(fā)突變和誘變劑3.1誘發(fā)突變

通過人為利用物理、化學(xué)或生物因子的方法提高基因突變頻率的手段。3.2誘變劑堿基類似物(baseanalogs)如5-溴尿嘧啶和2-氨基嘌呤，當(dāng)DNA復(fù)制時摻人DNA分子，類似自發(fā)突變的堿基互變異構(gòu)移位，但以高頻率導(dǎo)致突變。第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前五十一頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)DNA分子嵌入劑(插入染料)

是扁平的三個環(huán)的類似于堿基對形狀的化合物，它們能插入DNA分子，引起螺旋結(jié)構(gòu)變型，DNA復(fù)制時導(dǎo)致環(huán)出及插入和缺失堿基。溴化乙啶和丫啶橙是這類試劑的典型代表。第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前五十二頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)修飾DNA的化學(xué)藥品是改變DNA中堿基的化合物，導(dǎo)致下一次復(fù)制周期時錯誤配對。HNO2引起含NH2基團(tuán)的堿基(AGC)氧化脫氨，氨基變?yōu)橥?，改變配對性質(zhì)造成轉(zhuǎn)換突變。NH2OH

與胞嘧啶發(fā)生反應(yīng)，引起GC→AT轉(zhuǎn)換。EMS和NTG

作用于鳥嘌呤的N-7位和腺嘌呤的N-3位，造成堿基錯誤配對。第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前五十三頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)電離輻射可能引起DNA損傷。紫外線引起的主要損傷是形成嘧啶二聚體，最普通的是胸腺嘧啶二聚體，相鄰堿基問引起DNA螺旋的扭曲畸變。它本身不是導(dǎo)致突變的，但突變發(fā)生后，當(dāng)細(xì)胞用傾向錯誤的修復(fù)系統(tǒng)(SOS修復(fù)系統(tǒng))盡力修復(fù)此損傷時，會導(dǎo)致高頻率的突變。第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前五十四頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)生物誘變因子實(shí)驗(yàn)室中常用轉(zhuǎn)座因子作為誘變因子，例Tn,Mu具有抗生素抗性標(biāo)記，可容易分離到所需的突變基因。當(dāng)DNA序列已知時，現(xiàn)在經(jīng)常采用的體外誘變辦法是精確改變DNA序列(定位誘變)。以化學(xué)合成的一個突變序列的拷貝代替野生型基因組的序列。第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前五十五頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)目前五十六頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)3.DNA的修復(fù)機(jī)制

DNA的損傷對細(xì)胞可能是致死的，因此在細(xì)胞內(nèi)存在大量的DNA修復(fù)系統(tǒng)去修復(fù)誘變劑引起的損傷。第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前五十七頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)1、光復(fù)活

在光照下光解酶轉(zhuǎn)變紫外線誘導(dǎo)的胸腺嘧啶二聚體返回單聚體。在依賴于光的修復(fù)機(jī)制中，光解酶與黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)能切割相鄰嘧啶間的環(huán)丁烷環(huán)恢復(fù)為原來的單聚體。這是對付紫外線損傷的第一線防御。第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前五十八頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2、切補(bǔ)修復(fù)〔暗修復(fù)〕切補(bǔ)修復(fù)常稱為暗修復(fù)。它作為許多不同類型的DNA損傷修復(fù)的普遍系統(tǒng)，如嘧啶二聚體和錯誤堿基配對引起的DNA損傷。第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前五十九頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前六十頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)3、重組修復(fù)(復(fù)制后修復(fù))這是一種越過損傷而進(jìn)行的修復(fù)，不將損傷堿基除去，通過復(fù)制后經(jīng)染色體交換，使子鏈上的空位不再面對嘧啶二聚體，對著單鏈，由DNA聚合酶和連接酶對空隙部分進(jìn)行修復(fù)。第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前六十一頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)目前六十二頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)4、SOS修復(fù)系統(tǒng)

細(xì)胞中有許多基因和操縱子受RecA蛋白協(xié)同調(diào)控和LexA蛋白阻遏轉(zhuǎn)錄。它涉及處理DNA損傷和稱為SOS修復(fù)系統(tǒng)。第三節(jié)

基因突變及修復(fù)目前六十三頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)微生物基因的轉(zhuǎn)移和重組

一、轉(zhuǎn)化二、轉(zhuǎn)導(dǎo)三、F質(zhì)粒與接合四、真核生物基因重組五、微生物的育種第四節(jié)

基因轉(zhuǎn)移和重組

目前六十四頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)轉(zhuǎn)化（Transformation）1、轉(zhuǎn)化

轉(zhuǎn)化是從周圍培養(yǎng)基吸收游離的DNA片段，整合到自己染色體基因組的結(jié)果。許多細(xì)菌如芽孢桿菌屬、鏈球菌屬、奈瑟氏球菌屬和嗜血菌屬(嗜血桿菌屬Haemophilus)能夠自然發(fā)生轉(zhuǎn)化作用。第四節(jié)

基因轉(zhuǎn)移和重組

目前六十五頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)TransformationRecombinationLegitimate,homologousorgeneralrecA,recBandrecCgenesSignificance

PhasevariationinNeiseseriaRecombinantDNAtechnologyStepsUptakeofDNAGram+Gram-目前六十六頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2、感受態(tài)(compentence)細(xì)胞吸收DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)化的能力取決于細(xì)胞所處的特殊生理狀態(tài)，即細(xì)菌細(xì)胞的感受態(tài)。感受態(tài)與細(xì)胞表面存在DNA的受體有關(guān)。其它細(xì)菌，如大腸桿菌，在冷的條件下通過化學(xué)方法處理，可以誘導(dǎo)建立感受態(tài)。第四節(jié)

基因轉(zhuǎn)移和重組

目前六十七頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)3、DNA的吸收和命運(yùn)結(jié)合和轉(zhuǎn)移進(jìn)入受體細(xì)胞的DNA片段可以是特異的序列或者非特異的序列，其差異取決于種。在大多數(shù)情況下，雙鏈DNA轉(zhuǎn)變成單鏈DNA進(jìn)入受體細(xì)胞。亦發(fā)現(xiàn)流感嗜血菌(流感桿菌或流感嗜血桿菌Haemophilusinfluenzae)吸收完整的雙鏈DNA。進(jìn)入的DNA通過重組整合至受體菌染色體上。第四節(jié)

基因轉(zhuǎn)移和重組

目前六十八頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)

(Transduction)1、普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)是當(dāng)噬菌體裝配時偶然出現(xiàn)的錯誤，是替代噬菌體DNA包裝了一段寄主(供體)染色體DNA進(jìn)入噬菌體頭部的結(jié)果。這種“誤包”的轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體，能侵染新的宿主(受體)，并注入此段DNA，非噬菌體的DNA，除非通過重組將這段DNA整合到宿主(受體)染色體上，否則將丟失。第四節(jié)

基因轉(zhuǎn)移和重組

目前六十九頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)GeneralizedTransductionReleaseofphagePhagereplicationanddegradationofhostDNAAssemblyofphagesparticlesInfectionofrecipientLegitimaterecombinationInfectionofDonor目前七十頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2.局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)(SpecializedTransduction)某些溶源性噬菌體可整合至宿主染色體上。通常當(dāng)一個噬菌體被誘導(dǎo)后，以非常精確的方式從染色體上切離形成一個完全的噬菌體基因組。極少數(shù)的原噬菌體發(fā)生不精確的切離(誤切)，鄰近噬菌體位點(diǎn)上的一小段染色體被切離，而一小段噬菌體的DNA遺留在染色體上。

第四節(jié)

基因轉(zhuǎn)移和重組

目前七十一頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)切離的噬菌體可被正常復(fù)制、包裝進(jìn)噬菌體頭部和釋放去感染其它的細(xì)胞。含有這段染色體DNA的噬菌體顆粒感染受體細(xì)胞后，整個噬菌體DNA可整合在染色體上形成溶源化，或通過重組作用與染色體DNA整合。第四節(jié)

基因轉(zhuǎn)移和重組

目前七十二頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)SpecializedTransduction

LysogenicPhageExcisionoftheprophagegalbiogalbiogalbiogalbiobiogalReplicationandreleaseofphageInfectionoftherecipientLysogenizationoftherecipientLegitimaterecombinationalsopossible目前七十三頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)F質(zhì)粒與接合

1、接合(conjugation)

接合是同通過質(zhì)粒使遺傳物質(zhì)在兩個細(xì)菌細(xì)胞間轉(zhuǎn)移的機(jī)制。一個含有接合質(zhì)粒(F+，致育性)的細(xì)胞與不含有接合質(zhì)粒(F-)的細(xì)胞借助于細(xì)胞表面的性菌毛形成交配個體。性菌毛收縮，拉兩個細(xì)胞接觸，從含有質(zhì)粒的細(xì)胞(供體)DNA轉(zhuǎn)移到受體。第四節(jié)

基因轉(zhuǎn)移和重組

目前七十四頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)ElectronMicrographofEscherichiacoliwithaConjugationPilus目前七十五頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)2、DNA轉(zhuǎn)移

轉(zhuǎn)移的起始點(diǎn)在質(zhì)粒DNA一條鏈的一個缺口位點(diǎn)稱作oriT上，DNA以單鏈形式轉(zhuǎn)移，通過滾環(huán)模型形式復(fù)制。完整鏈作為DNA合成的模板，而缺口鏈被替代和轉(zhuǎn)移進(jìn)入受體細(xì)胞，一旦在受體細(xì)胞中與之互補(bǔ)的DNA鏈合成，形成新的F因子。第四節(jié)

基因轉(zhuǎn)移和重組

目前七十六頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)F+F-F+F-F+F+F+F+目前七十七頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)目前七十八頁\總數(shù)八十六頁\編于十六點(diǎn)3、F’因子F因子從染色體上切離是與整合相反的過程，通常為精確切離，但偶爾會出現(xiàn)偏差，質(zhì)粒