第十講核酸的合成與蛋白質(zhì)的生合成

第一節(jié)核苷酸代謝一、核酸的消化與吸收二、核苷酸的合成代謝1、從頭合成途徑2、補救途徑三、核苷酸的分解代謝目前一頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點一、核酸的消化與吸收食物核蛋白蛋白質(zhì)核酸（RNA及DNA）胃酸單核苷酸胰核酸酶核苷磷酸胰、腸核苷酸酶堿基戊糖核苷酶目前二頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點二、核苷酸的合成代謝嘌呤核苷酸的從頭合成途徑是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及二氧化碳等簡單物質(zhì)為原料，經(jīng)過一系列酶促反應，合成嘌呤核苷酸的途徑。肝是體內(nèi)從頭合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小腸和胸腺，而腦、骨髓則無法進行此合成途徑。1、嘌呤核苷酸的從頭合成定義合成部位目前三頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點2、嘧啶核苷酸的從頭合成主要是肝細胞胞液嘧啶核苷酸的從頭合成是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及二氧化碳等簡單物質(zhì)為原料，經(jīng)過一系列酶促反應，合成嘧啶核苷酸的途徑。定義合成部位目前四頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點利用體內(nèi)游離的嘌呤(嘧啶)或嘌呤（嘧啶）核苷，經(jīng)過簡單的反應，合成嘌呤核苷酸的過程，稱為補救合成（或重新利用）途徑。3、嘌呤（嘧啶）核苷酸的補救合成途徑定義補救合成的生理意義補救合成節(jié)省從頭合成時的能量和一些氨基酸的消耗。體內(nèi)某些組織器官，如腦、骨髓等只能進行補救合成。目前五頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點三、核苷酸的分解代謝組織細胞中的嘌呤核苷酸首先在核苷酸酶的作用下水解為核苷。核苷經(jīng)核苷磷酸化酶催化，磷酸解生成1-磷酸核糖和嘌呤堿。1-磷酸核糖轉(zhuǎn)變成為5-磷酸核糖，進入磷酸戊糖途徑。而嘌呤堿進一步代謝，最終氧化生成尿酸隨尿排出核苷酸核苷核苷酸酶Pi核苷磷酸化酶堿基1-磷酸核糖嘌呤核苷酸的分解代謝目前六頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點人體內(nèi)的嘌呤的分解主要在肝、小腸及腎臟中進行。正常人血中尿酸較低，約為。當血漿中尿酸高于0.48mmol/L，尿酸鹽晶體沉積于關(guān)節(jié)、軟組織、軟骨及腎等處，導致關(guān)節(jié)炎、尿路結(jié)石、腎疾病，稱痛風癥，進食高嘌呤或惡性腫瘤等均可使尿酸含量升高目前七頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點第二節(jié)DNA的生物合成DNA是遺傳信息的儲存者和攜帶者。遺傳信息在DNA中以密碼（堿基排列順序）的形式儲存，表現(xiàn)為特定的核苷酸排列順序。自我復制：即DNA可以以自身為模板來合成新的DNA分子，把遺傳信息一代代傳遞下去，從而保證子代和親代在遺傳上的一致性。目前八頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點第二節(jié)DNA的生物合成一、復制二、端粒DNA的合成三、DNA的逆轉(zhuǎn)錄四、DNA突變（DNA損傷）和基因多態(tài)性目前九頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點一、復制復制：遺傳信息以堿基排列順序的方式儲存在DNA分子中，以親代DNA為模板合成子代DNA時，即將遺傳信息準確地復制到子代DNA分子上，這一過程稱為復制。在細胞分裂的過程中，通過DNA復制把親代細胞所含的遺傳信息忠實地傳遞給兩個子代細胞，從而保證子代與親代在遺傳上的一致性。DNA復制方法：半保留復制（是DNA特有的生物合成方法）目前十頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點（一）DNA的半保留復制復制依據(jù)：DNA復制時，親代DNA的雙螺旋先行解旋和分開，然后以每條鏈為模板，按照堿基配對原則，在這兩條鏈上各形成一條互補鏈，這樣便形成了兩個新的子代DNA分子。半保留復制：DNA在復制時首先兩條鏈之間的氫鍵斷裂兩條鏈分開，然后以每一條鏈分別做模板各自合成一條新的DNA鏈，這樣新合成的子代DNA分子中一條鏈來自親代DNA，另一條鏈是新合成的，這種復制方式為半保留復制。

發(fā)生部位：細胞核、線粒體、葉綠體。參與DNA復制的酶：DNA聚合酶、引物酶、DNA連接酶。目前十一頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點DNA的半保留復制目前十二頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點DNA的半連續(xù)復制目前十三頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點（二）DNA的復制過程復制的過程1.復制的起始

2.RNA引物的合成3.DNA鏈的合成

4.復制的終止目前十四頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點1.復制起始復制起始點：DNA的復制都是從某一特定位置開始的，這一位置叫復制起始點。該區(qū)域一般富含A、T兩種堿基。復制眼：由能識別起始點的單鏈結(jié)合蛋白與復制起始點相結(jié)合，然后DNA雙鏈被解開所形成的“眼”狀結(jié)構(gòu)。復制叉：在復制眼的兩端出現(xiàn)的兩個叉狀生長點。雙向復制：即原核生物從一個固定的起始點上開始，向兩個相反方向進行復制。區(qū)別：原核生物復制起始點只有一個，真核生物復制起始點有多個。目前十五頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點復制起始目前十六頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點2.RNA引物的合成引物：在每一個復制起始點，DNA的合成必須要一段RNA作為引物，即以親代DNA的單鏈為模板，在引物酶（RNA聚合酶）的催化下，合成一段含有50～100個核苷酸的RNA短鏈，方向為5ˊ→3ˊ，與親代DNA單鏈成逆向平行。目前十七頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點3.DNA鏈的合成連續(xù)復制:不連續(xù)復制:岡崎片段：在以5ˊ→3ˊ鏈為模板時，在DNA聚合酶催化下所合成的不連續(xù)的DNA小片段(長度約1000-2000個核苷酸)，這些片段根據(jù)發(fā)現(xiàn)者命名為岡崎片段。前導鏈：在以3ˊ→5ˊ鏈為模板時，新生的DNA以5ˊ→3ˊ方向連續(xù)合成，這條新生DNA鏈稱為前導鏈。后隨鏈：在以5ˊ→3ˊ鏈為模板時，新生的DNA以3ˊ→5ˊ方向不連續(xù)合成，這條新生DNA鏈稱為后隨鏈（滯后鏈）。目前十八頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點DNA的不連續(xù)復制目前十九頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點4.復制終止DNA鏈的中斷：當新形成的岡崎片段延長至一定長度，其上的RNA引物在核酸酶的催化下，先后被水解切除掉。DNA鏈的連接：引物脫落后所留下的缺口，在DNA聚合酶催化下，用脫氧核苷酸配對填補上，再由DNA連接酶催化，把各短片段連接起來，并修復摻入DNA鏈的錯配堿基。這樣以兩條親代DNA鏈為模板，各自形成了一條新的DNA互補鏈，構(gòu)成了兩個DNA雙螺旋分子，每個分子中一條鏈來自親代DNA，另一條鏈則是新合成的。目前二十頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點二、端粒DNA的合成端粒是短的多重復的非轉(zhuǎn)錄序列（TTAGGG）及一些結(jié)合蛋白組成特殊結(jié)構(gòu)，除了提供非轉(zhuǎn)錄DNA的緩沖物外，它還能保護染色體末端免于融合和退化，在染色體定位、復制、保護和控制細胞生長及壽命方面具有重要作用，并與細胞凋亡、細胞轉(zhuǎn)化和永生化密切相關(guān)。當細胞分裂一次，每條染色體的端粒就會逐次變短一些，構(gòu)成端粒的一部分基因約50～200個核苷酸會因多次細胞分裂而不能達到完全復制（丟失），以至細胞終止其功能不再分裂。因此，嚴重縮短的端粒是細胞老化的信號。在某些需要無限復制循環(huán)的細胞中，端粒的長度在每次細胞分裂后被能合成端粒的特殊性DNA聚合酶-端粒酶所保留。目前二十一頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點目前二十二頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點目前二十三頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點目前二十四頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點五百歐元測壽命“生命長度”起爭議端粒的長度是生物學年齡的一個完美的顯示器，對其進行測試可以在一定程度上預知一個人的壽命，但由此也會引發(fā)包括倫理學爭議在內(nèi)的一系列問題。目前二十五頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點三、逆轉(zhuǎn)錄作用1.逆向轉(zhuǎn)錄2.逆轉(zhuǎn)錄酶：催化逆轉(zhuǎn)錄反應的酶。3.病毒逆轉(zhuǎn)錄的過程：以病毒RNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶和tRNA引物的作用下，合成RNA-DNA雜合鏈，隨后以新合成的DNA鏈為模板形成DNA-DNA雙鏈，同時降解釋放出RNA鏈；新合成的DNA雙鏈轉(zhuǎn)入細胞核內(nèi)，進入宿主細胞，并隨寄主DNA一起復制傳遞至子代細胞。

以RNA為模板合成DNA，這與通常轉(zhuǎn)錄過程中遺傳信息從DNA到RNA的方向相反，故稱為逆轉(zhuǎn)錄作用。目前二十六頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點四、突變突變：DNA分子中的核苷酸序列發(fā)生突然而穩(wěn)定的改變，從而導致DNA的復制以及后來的轉(zhuǎn)錄和翻譯產(chǎn)物隨之發(fā)生變化，表現(xiàn)出異常的遺傳特性，稱為DNA的突變。突變的方式：

1.堿基置換突變：由一個錯誤的堿基對替代一個正確的堿基對的突變叫堿基置換突變。

2.插入突變：基因中插入一個或幾個堿基對，會使DNA的閱讀框架（讀碼框）發(fā)生改變，導致插入之后的所有密碼子都跟著發(fā)生變化，結(jié)果產(chǎn)生一種異常的多肽鏈。

3.缺失突變：基因中缺失一個或幾個堿基對，會使DNA的閱讀框架（讀碼框）發(fā)生改變，導致缺失部位之后的所有密碼子都跟著發(fā)生變化，結(jié)果產(chǎn)生一種異常的多肽鏈。目前二十七頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點

DNA突變

的類型

-T-C-G-G-C-T-G-T-A-C-G--A-G-C-C-G-A-C-A-T-G-C-轉(zhuǎn)換

-T-C-G-A-G-C-T-G-T-A-C-G--A-G-C-T-C-G-A-C-A-T-G-C-插入A

-T-C-G-C-T-G-T-A-C-G--A-G-C-G-A-C-A-T-G-C-缺失T野生型基因

-T-C-G-A-C-T-G-T-A-C-G--A-G-C-T-G-A-C-A-T-G-C-

-T-C-G-T-C-T-G-T-A-C-G--A-G-C-A-G-A-C-A-T-G-C-顛換堿基對的置換移碼突變目前二十八頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點自發(fā)突變：在自然條件下發(fā)生的，由生物體內(nèi)固有的誘變劑引發(fā)的突變叫自發(fā)突變。誘發(fā)突變：由人工利用物理因素或化學藥劑誘發(fā)的突變叫誘發(fā)突變。

誘變劑：凡能提高突變率的任何理化因子都可稱為誘變劑。常見的誘變劑：堿基類似物、亞硝酸、羥胺、紫外線、X射線、γ射線、、熱處理等，還有一些來自于其他微生物的DNA片段、轉(zhuǎn)座子等生物因子等都可誘發(fā)突變。目前二十九頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點五、DNA的損傷與修復DNA分子的損傷：由于復制差錯或某些理化因子，如紫外線、電離輻射和化學誘變劑等，引起生物突變和致死的作用，造成DNA分子結(jié)構(gòu)和功能的破壞，稱為DNA分子的損傷。紫外線對DNA分子損傷機理：紫外線主要作用在DNA上,因為用波長260nm紫外線照射細菌時,殺菌率和誘變率都有最強,而這個波長正是DNA的吸收峰。紫外線照射后使同一鏈上的兩個鄰接嘧啶核苷酸的共價聯(lián)結(jié),形成胸嘧啶二聚體（TT）、胞嘧啶二聚體腺(CC）以及胞嘧啶和胸嘧啶二聚體（CT）。這些嘧啶二聚體使雙螺的兩鏈的鍵減弱，使DNA結(jié)構(gòu)局部變形，嚴重影響照射后DNA的復制和轉(zhuǎn)錄。目前三十頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點DNA損傷修復的途徑（1）光修復：在損傷部位就地修復；（2）切除修復：取代損傷部位；（3）重組修復：越過損傷部位而進行修復。

目前三十一頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點光修復細菌經(jīng)紫外線照射后，細胞內(nèi)的光復合酶與紫外線照射所形成的嘧啶二聚體結(jié)合，形成酶和DNA的復合物，但不能解開二聚體。修復機理：這時用可見光照射，使光復活酶激活，并利用可見光提供的能量，使二聚體解開成為單體，同時酶從復合物中釋放出來，使DNA恢復正常。局限性：是一種高度專一的修復形式，只分解由于UV照射而形成的嘧啶二聚體。目前三十二頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點切除修復（暗修復）這是一種比較普遍的修復機制，該修復過程具有更重要的意義，它并不表示修復過程只在黑暗中進行，而只是說，光不起任何作用。切除修復：即在一系列酶的作用下，將DNA分子中受損傷的含有二聚體的DNA部分切除掉，然后通過新的核苷酸鏈的再合成切去的部分，所以又叫做切除修復

。切除修復方式：一是先補后切，一是先切后補。目前三十三頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點重組修復（復制后修復）重組修復：受損傷的DNA在進行復制時，跳過損傷部位，在子代DNA鏈與損傷相對應部位出現(xiàn)缺口。通過分子間重組，從完整的母鏈上將相應的堿基順序片段移至子鏈的缺口處，然后再用DNA聚合酶和連接酶作用修復母鏈的空缺，此過程即重組修復。目前三十四頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點第三節(jié)RNA的生物合成一、RNA的轉(zhuǎn)錄二、轉(zhuǎn)錄后加工三、RNA的復制目前三十五頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點一、RNA的轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄：在生物細胞內(nèi)以DNA為模板合成與DNA某段核苷酸順序相對應的RNA分子，將遺傳信息傳遞到RNA分子的過程，稱為轉(zhuǎn)錄。轉(zhuǎn)錄的不對稱性：在轉(zhuǎn)錄過程中，DNA的二條鏈中僅有一條鏈可作為轉(zhuǎn)錄的模板，這稱為轉(zhuǎn)錄的不對稱性。模板鏈：在轉(zhuǎn)錄過程中，DNA的二條鏈中用作模板的鏈稱為模板鏈或反意義鏈。編碼鏈：模板鏈互補的另一條鏈稱為編碼鏈或有意義鏈。轉(zhuǎn)錄方向：即RNA延伸方向5’→3’轉(zhuǎn)錄部位：原核生物在含有DNA的擬核區(qū)

真核生物在細胞核（mRNA和tRNA在核質(zhì)中，rRNA在核仁中)目前三十六頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點編碼鏈5'-CCAGCCCGCCTAATGAGCGGGCTTTTTTTTGAACAAAA-3'模板鏈3'-GGTCGGGCGGATTACTCGCCCGAAAAAAAACTTGTTTT-5'RNA鏈

5'-CCAGCCCGCCUAAUGAGCGGGCUUUUUUUUOH3'目前三十七頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點RNA的轉(zhuǎn)錄過程1.轉(zhuǎn)錄的起動2.RNA鏈的延長3.轉(zhuǎn)錄的終止目前三十八頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點1.轉(zhuǎn)錄的起動與DNA合成的區(qū)別之一：RNA的合成不需要引物。轉(zhuǎn)錄起始點的識別：全酶中的σ亞基會選擇正確的起點，RNA聚合酶先與DNA模板上的特殊啟動子部位結(jié)合，使DNA雙鏈打開。三元起始復合物：第一個核苷三磷酸結(jié)合到轉(zhuǎn)錄起始位點，便形成了啟動子、全酶和核苷三磷酸復合物稱為三元起始復合物，第一個核苷酸摻入的位置稱為轉(zhuǎn)錄起始點。這時σ亞基被釋放脫離核心酶。磷酸二酯鍵形成：第二個核苷酸進入，連接到第一個核苷酸的3'羥基上，形成了第一個3′5′-磷酸二酯鍵。目前三十九頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點2.RNA鏈的延長從起始到延伸的轉(zhuǎn)變過程，核心酶與DNA的結(jié)合松弛，核心酶可沿模板移動，并按模板序列選擇下一個核苷酸，將核苷三磷酸加到生長的RNA鏈的3′-OH端，催化形成磷酸二酯鍵。轉(zhuǎn)錄延伸方向：沿DNA模板鏈的3′→5′方向按堿基配對原則向5′→3′方向延長。原料：ATP、GTP、CTP、UTP4種三磷酸核苷酸目前四十頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點3.轉(zhuǎn)錄的終止終止子：在DNA分子上具有使RNA聚合酶停止合成RNA和釋放RNA鏈的特殊堿基順序稱為終止子。這些終止信號有的能被RNA聚合酶自身識別，而有的則需要有ρ因子的幫助。ρ因子：一個分子量很大的四聚體蛋白質(zhì)，它能與RNA聚合酶結(jié)合但不是酶的組分。它的作用是識別終止信號并阻止RNA聚合酶向前移動，于是轉(zhuǎn)錄終止，并釋放出已轉(zhuǎn)錄完成的RNA鏈。目前四十一頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點二、轉(zhuǎn)錄后加工轉(zhuǎn)錄后加工：在轉(zhuǎn)錄中新合成的RNA往往是較大的前體分子，需要經(jīng)過進一步的加工修飾，才轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂猩飳W活性的、成熟的RNA分子，這一過程稱為轉(zhuǎn)錄后加工。目前四十二頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點rRNA前體的加工1.剪切作用：需核酸酶參與。2.甲基化修飾：修飾在堿基上。3.自我剪接：一種核酶的作用。

目前四十三頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點tRNA前體的加工1.切除多余的核苷酸：RNase切除5‘端和3'端多余的核苷酸；2.3'末端加-CCA：在核苷酸基轉(zhuǎn)移酶催化下完成3'末端添加CCA。3.修飾:

修飾包括甲基化,脫氨基,還原反應等。目前四十四頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點mRNA前體的加工原核生物mRNA前體的加工：原核生物轉(zhuǎn)錄生成的初級轉(zhuǎn)錄本mRNA不需經(jīng)過復雜的加工就表現(xiàn)有活性。真核生物mRNA前體的加工：要經(jīng)過較復雜的過程，包括①5′末端加帽：在甲基轉(zhuǎn)移酶作用下，由腺苷蛋氨酸(SAM)提供甲基，在鳥嘌呤的N-7上甲基化，然后在連接于鳥苷酸的第一個（或第二個）核苷酸2－OH上又進行甲基化，最后成為m7GpppNmp，這就是帽子生成。

②3′端加尾：是先要在mRNA前體的3′末端11～30核苷酸處有一段AAUAA保守序列，核酸內(nèi)切酶催化切除多余的核苷酸。隨后，在多聚A聚合酶催化下，發(fā)生聚合反應形成了3′末端多聚A尾。

③剪接作用：在核酸內(nèi)切酶作用下剪切掉內(nèi)含子；然后在連接酶作用下，將外顯子各部分連接起來，成為成熟的mRNA。

④核苷酸編輯：即在轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中插入、刪除或取代一些核苷酸殘基，生成具有正確翻譯功能的模板，

⑤甲基化修飾。目前四十五頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點三、RNA的復制RNA的復制：RNA病毒的遺傳信息全部儲存在RNA分子中，它能通過復制合成與其自身相同的分子，這種以RNA作為模板復制RNA分子的過程稱為RNA的復制。噬菌體RNA的復制：RNA病毒的繁殖方式：一是以病毒RNA直接作為復制的模板；二是以病毒RNA為逆轉(zhuǎn)錄為DNA，然后從DNA轉(zhuǎn)錄出病毒RNA。目前四十六頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點比較轉(zhuǎn)錄和復制的異同點相同點：都以DNA為模板；遵循堿基互補配對原則。

不同點：

1.模板不同：轉(zhuǎn)錄以DNA單鏈為模版而復制以雙鏈為模板

2.底物不同：復制是dATP、dGTP、dCTP、dTTP轉(zhuǎn)錄，ATP、GTP、CTP、UTP

3.引物不同：轉(zhuǎn)錄無引物；復制以一段特異的RNA為引物

4.酶體系不同：轉(zhuǎn)錄用的是RNA聚合酶，復制用的是DNA聚合酶、引物酶和DNA連接酶。

5.堿基配對不完全一樣：轉(zhuǎn)錄中A對U，而復制中A對T目前四十七頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點第四節(jié)蛋白質(zhì)的生物合成一、參與蛋白質(zhì)生物合成的主要物質(zhì)二、蛋白質(zhì)的合成過程目前四十八頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點

蛋白質(zhì)的生物合成過程就是將mRNA分子中由堿基序列組成的遺傳信息，通過遺傳密碼破譯的方式轉(zhuǎn)變成為蛋白質(zhì)中的氨基酸排列順序，因而稱為翻譯（translation)。目前四十九頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點

目前五十頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點

20種氨基酸作為原料酶及蛋白因子，如IF、eIF等

ATP、GTP、無機離子

三種RNAmRNArRNAtRNA一、參與蛋白質(zhì)生物合成的主要物質(zhì)目前五十一頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點

1、mRNA是指導蛋白質(zhì)合成的直接模版2、tRNA既是氨基酸的轉(zhuǎn)運工具又是讀碼器3、核糖體是合成蛋白質(zhì)的機器目前五十二頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點二、蛋白質(zhì)的合成過程翻譯起始翻譯延長翻譯終止目前五十三頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點一、概述二、真核生物基因表達調(diào)控第五節(jié)基因表達調(diào)控目前五十四頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點一、概述1、基因表達：指基因經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯等一系列復雜過程，產(chǎn)生具有特異生物學功能的蛋白質(zhì)分子或RNA產(chǎn)物的過程。中心法則55目前五十五頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點在不同時期和不同條件下基因表達的開啟或關(guān)閉以及基因活性的增加或減弱等，是受到調(diào)節(jié)的。不論是真核還是原核生物都有基因表達調(diào)控機制。指揮基因調(diào)控的信號原核生物：營養(yǎng)狀況、環(huán)境因素。。。真核生物：激素水平、發(fā)育階段。。。基因表達調(diào)控的時間性和空間性2、基因表達的調(diào)控56目前五十六頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點1）順式作用元件

與相關(guān)基因處于同一DNA分子上，能起調(diào)控作用的DNA序列，一般不轉(zhuǎn)錄任何產(chǎn)物。如：啟動子、增強子、終止子、衰減子等2）反式作用因子一個基因的產(chǎn)物（如蛋白質(zhì)或RNA）如對另一個基因的表達具有調(diào)控作用，則被稱為反式作用因子。3、基因表達調(diào)控的元件和作用方式57目前五十七頁\總數(shù)六十五頁\編于十七點3）調(diào)控方式順式調(diào)控和反式調(diào)控正調(diào)控和負調(diào)控負調(diào)控：調(diào)節(jié)蛋白是阻遏蛋白無調(diào)節(jié)蛋白時，基因是表達的，加入調(diào)節(jié)蛋白，基因活性被關(guān)閉。正調(diào)控：調(diào)節(jié)蛋白是激活蛋白無調(diào)節(jié)蛋白時，基因是關(guān)閉的，加入調(diào)節(jié)蛋白，基因活性被開啟。

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