蘇教版-必修二-第四章 遺傳的分子基礎(chǔ)-第五節(jié) 關(guān)注人類遺傳病 優(yōu)秀

《關(guān)注人類遺傳病》同步練習(xí)我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的醫(yī)學(xué)依據(jù)是（

）近親婚配其后代必患遺傳病

B．近親婚配其后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多C．人類的疾病都是由隱性基因控制的

D．近親婚配其后代必然有伴性遺傳病一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，他們的雙親中都有一個(gè)白化病患者，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)白化病男孩的概率是（

）A．12．5% B．25%

C．75%

D．50%“貓叫綜合癥”是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型是（

）常染色體單基因遺傳病

B．性染色體多基因遺傳病C．常染色體數(shù)目變異疾病

D．常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取的檢測(cè)手段有（）（多選）B超檢查

B．羊水檢查

C．孕婦血細(xì)胞檢查

D．絨毛細(xì)胞檢查5．唇裂和性腺發(fā)育不良癥分別屬于（

）A．單基因顯性遺傳和單基因隱性遺傳

B．多基因遺傳病和性染色體遺傳病C．常染色體遺傳病和性染色體遺傳病

D．多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病6．在下列生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（A表示常染色體）？（

）①23A＋X

②22A＋X

③21A＋Y

④22A＋Y①和③

B．②和③

C．①和④

D．②和④7．下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是（）A．親屬中有生過(guò)先天性畸型的待婚青年B．得過(guò)肝炎的夫婦C．父母中有殘疾的待婚青年D．得過(guò)乙型腦炎的夫婦8．下列肯定是遺傳病的是（）A．家族性疾病 B．先天性疾病C．終生性疾病 D．遺傳物質(zhì)改變引起的疾病9．囊性纖維變性是一種常染色體遺傳病，在歐洲的人群中，每2500個(gè)人中就有一個(gè)患此病。如一對(duì)健康的夫婦有一患有此病的孩子，該婦女又與一健康的男子再婚，再婚的雙親生一孩子患該病的機(jī)會(huì)是多少（）A． B．C． D．10．血友病屬于（）A．單基因遺傳病 B．多基因遺傳病C．性染色體異常遺傳病 D．常染色體遺傳病11．鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病，隱性純合子（aa）的患者不到成年就會(huì)死亡，可見(jiàn)這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰。但是在非洲流行惡性瘧疾（一種死亡率很高的疾?。┑牡貐^(qū)，帶有這一突變基因的人（Aa）很多，頻率也很穩(wěn)定。對(duì)此現(xiàn)象合理解釋是（）A．雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子易感染瘧疾B．雜合子易感染瘧疾，顯性純合子不易感染瘧疾C．雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子也不易感染瘧疾D．雜合子易感染瘧疾，顯性純合子也易感染瘧疾12．抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（）A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因13．人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（）A．9／16 B．3／4C．3／16 D．1／414．我國(guó)婚姻法明確規(guī)定：“直系血親和三代之內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚”。對(duì)任何一個(gè)人來(lái)說(shuō)，在下列血親關(guān)系中屬于旁系血親的是（）（多選）A．親兄弟．親姐妹 B．祖父．祖母C．表兄弟．表姐妹 D．外祖父．外祖母15．某男子的父親患血友病，而他本人血凝時(shí)間正常。他與一個(gè)沒(méi)有血友病家族史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是（）A．1/2 B．1/4C．0 D．1/1616．下圖為某種病的遺傳圖解，請(qǐng)寫出你分析該遺傳病遺傳方式的思維方式：進(jìn)行分析的關(guān)鍵性個(gè)體是______________的表現(xiàn)型，可排除顯性遺傳。個(gè)體_________________的表現(xiàn)型可以排除Y染色體上的遺傳。如果_________________號(hào)個(gè)體有病，則可排除X染色體上的隱性遺傳。根據(jù)上述推理，你所得出的結(jié)論是__________________________________。（5）如果該病是受常染色體上隱性基因控制，則8號(hào)和10號(hào)同時(shí)是雜合體的概率為_(kāi)__________________________________________。17．以下是兩例人類遺傳病。病例一：人的正常色覺(jué)B對(duì)紅綠色盲（b）呈顯性，為伴性遺傳；褐眼A對(duì)藍(lán)眼（a）呈顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子，與一個(gè)褐眼色覺(jué)正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩，在這對(duì)夫婦中：男子的基因型是_____________________________________________女子的基因型是_____________________________________________（3）他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的概率是_________________________________病例二：幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病。試問(wèn)：如兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子，那么這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的概率是___________________________________________（2）這個(gè)兒子與一個(gè)正常的女子結(jié)婚，他們生的第一個(gè)孩子患此病，那么第二個(gè)孩子患此病的概率是__________________________________________