高考化學(xué)真題有機(jī)題匯總

高考化學(xué)真題有機(jī)題匯總高考化學(xué)真題有機(jī)題匯總高考化學(xué)真題有機(jī)題匯總7.以下化合物中同分異構(gòu)體數(shù)量最少的是( )A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯(7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是：________________(填標(biāo)號(hào))。a.30%b.40%c.50%d.60%(8)在進(jìn)行蒸餾操作時(shí)，假定從130℃便開(kāi)始采集餾分，會(huì)使實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率偏______(填“高〞或“低〞)，其原由________________________________。2021卷一〔D由于乙酸乙酯沒(méi)有同分異構(gòu)體碳酸氫鈉(3)d(4)提升醇的轉(zhuǎn)變率

,其余都有。〕26．(13分)(1)球形冷凝管(2)洗掉全局部硫酸和醋酸；洗掉(5)乏味(6)b(7)c(8)高；會(huì)采集少許未反響的異丙醇2021卷28．四聯(lián)苯的一氯代物有A．3種B．4種C．5種D．6種10．以下列圖示實(shí)驗(yàn)正確的選項(xiàng)是立方烷〔〕擁有高度的對(duì)稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)固性等特色，所以合建立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱門(mén)。下邊是立方烷衍生物I的一種合成路線：回復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為?！?〕③的反響種類為，⑤的反響種類為〔3〕化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反響合成：反響1的試劑與條件為；反響2的化學(xué)方程式為；反響3可用的試劑為?！?〕在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是〔填化合物代號(hào)〕?！?〕I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)變?yōu)榱⒎酵?。立方烷的核磁共振氫譜中有個(gè)峰?！?〕立方烷經(jīng)硝化可獲得六硝基立方烷，其可能的構(gòu)造有種。8．C10．D38．[化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)根基]〔15分〕〔1〕〔2〕代替反響消去反響〔3〕Cl2/光照O2/Cu〔4〕G和H〔5〕1〔6〕3A發(fā)生代替反響生成B，B消去反響生成C，C應(yīng)為，C發(fā)生代替反響生成D，E生成F，依據(jù)F和D的構(gòu)造簡(jiǎn)式知，D發(fā)生加成反響生成E，E為，E發(fā)生消去反響生成F，F(xiàn)發(fā)生加成反響生成G，G發(fā)生加成反響生成H，H發(fā)生反響生成I，再聯(lián)合問(wèn)題剖析解答．2〕經(jīng)過(guò)以上剖析中，③的反響種類為代替反響，⑤的反響種類為消去反響，故答案為：代替反響；消去反響；3〕環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生代替反響生成X，和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生代替反響生成Y，Y為，在銅作催化劑加熱條件下發(fā)生氧化反響生成，所以反響I的試劑和條件為Cl2/光照，反響2的化學(xué)方程式為，反響3可用的試劑為O2/Cu，故答案為：Cl2/光照；；O2/Cu；4〕在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是G和H，故答案為：G和H；5〕I與堿石灰共熱可化為立方烷，核磁共振氫譜中氫原子種類與汲取峰個(gè)數(shù)相等，立方烷中氫原子種類是1，所以立方烷的核磁共振氫譜中有1個(gè)峰，故答案為：1；6〕立方烷經(jīng)硝化可獲得六硝基立方烷，兩個(gè)H原子可能是相鄰、同一面的對(duì)角線極點(diǎn)上、經(jīng)過(guò)體心的對(duì)角線極點(diǎn)上，所以其可能的構(gòu)造有3種，故答案為：3．2021有機(jī)卷一香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其構(gòu)造簡(jiǎn)式以下：以下有關(guān)香葉醇的表達(dá)正確的選項(xiàng)是香葉醇的分子式為C10H18O不可以使溴的四氯化碳溶液退色不可以使酸性高錳酸鉀溶液退色能發(fā)生加成反響不可以發(fā)生代替反響分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，假定不考慮立體異構(gòu)，這些酸和醇從頭組合可形成的酯共有A.15種B.28種C.32種D.40種〔13分〕醇脫水是合成烯烴的常用方法，實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反響和實(shí)驗(yàn)裝置以下：可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)以下：相對(duì)分子質(zhì)量-3〕沸點(diǎn)/℃溶解性密度/〔g·cm環(huán)己醇100161微溶于水環(huán)己烯8283難溶于水合成反響：在a中參加20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動(dòng)下慢慢參加1mL濃硫酸。b中通入冷卻水中，開(kāi)始慢慢加熱a，控制餾出物的溫度不超出90℃。分離提純：反響粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少許5%碳酸鈉溶液和水清洗，分離后參加無(wú)水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最后經(jīng)過(guò)蒸餾獲得貞潔環(huán)己烯10g?；貜?fù)以下問(wèn)題：〔1〕裝置b的名稱是。〔2〕參加碎瓷片的作用是；假如加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘掉加瓷片，應(yīng)當(dāng)采納的正確操作是〔填正確答案標(biāo)號(hào)〕。A.立刻補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.從頭配料〔3〕本實(shí)驗(yàn)中最簡(jiǎn)單產(chǎn)生的副產(chǎn)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為?！?〕分液漏斗在使用前需沖洗潔凈并；在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中，產(chǎn)物從分液漏斗的〔填“上口倒出〞或“下口放出〞〕?！?〕分離提純過(guò)程中參加無(wú)水氯化鈣的目的是?！?〕在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中，不行能用到的儀器有〔填正確答案標(biāo)號(hào)〕．．．A.圓底燒瓶B.溫度計(jì)C.吸濾瓶D.球形冷凝管E.接收器〔7〕本實(shí)驗(yàn)所獲得的環(huán)己烯產(chǎn)率是(填正確答案標(biāo)號(hào)〕。%%%%38化學(xué)：有機(jī)化學(xué)根基(15分)查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，此中一種合成路線以下：AH2O/H+BO2/CuC必定條件GD稀NaOHCH3I(C7H6O2)EF以下信息：①芬芳烴A的相對(duì)分子質(zhì)量在100～110之間，1molA充分焚燒可生成72g水。②C不可以發(fā)生銀鏡反響。③D能發(fā)生銀鏡反響、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示此中有4種氫。ONaRCH2IOCH2R④⑤RCOCH+R’CHO必定條件RCOCH=CHR’3回復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕A的化學(xué)名稱為?！?〕由B生成C的化學(xué)方程式為.〔3〕E的分子式為，由E生成F的反響種類為?！?〕G的構(gòu)造簡(jiǎn)式為(不要求立體異構(gòu))?！?〕D的芬芳同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反響，又能發(fā)生水解反響，H在酸催化下發(fā)生水解反響的化學(xué)方程式為?！?〕F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反響，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響的共有種，此中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積之比為2:2:2:1:1的為(寫(xiě)構(gòu)造簡(jiǎn)式)2021年卷一8A、12D〔酸有四種，醇有十種〕、26、〔1〕冷凝管〔

2〕防備暴沸

B〔3〕

〔4〕檢漏

上口倒出〔5〕乏味〔6〕CD〔7〕C〔該實(shí)驗(yàn)最后經(jīng)過(guò)蒸餾獲得貞潔環(huán)己烯10g，設(shè)20g環(huán)己醇完整轉(zhuǎn)變?yōu)榄h(huán)己烯為ag，所以100/82=20/a，故a=，故環(huán)己烯產(chǎn)率=10/×100%=61%〕38〔1〕苯乙烯〔有水的量知道含有的氫為8.〕〔2〕〔3〕CHONa代替反響〔D是對(duì)醛基苯酚〕752〔4〕〔5〕〔6〕13對(duì)稱構(gòu)造的氫是同種氫譜。面積比是同種氫的個(gè)數(shù)相加。你需要理解等效氫的觀點(diǎn)：同一個(gè)碳原子上的氫等效。如：甲烷，同一個(gè)碳原子所連甲基上的氫原子等效。如2，2-二甲基丙烷，即新戊烷，對(duì)稱軸兩頭對(duì)稱的氫原子等效。如乙醚中只含有兩種氫，核磁共振氫譜中就有兩種峰，峰的面積之比等于每一種氫的個(gè)數(shù)比即6:4=3:2核磁共振氫譜圖有幾種峰呢？明顯有幾種氫就有幾種峰，重點(diǎn)就要理解等效氫。醇類、醛類、甲苯、苯酚、烯烴、炔烴都能夠是高錳酸鉀退色1,能使溴水反響退色的有機(jī)物有：烯烴、炔烴、苯酚、醛、含不飽和碳碳鍵〔碳碳雙鍵、

碳碳叁鍵〕的有機(jī)物。2,能使溴水萃取退色的有：苯、苯的同系物〔甲苯〕

、CCl4、氯仿、液態(tài)烷烴等。醇類和金屬鈉發(fā)生代替有機(jī)酸和金屬鈉發(fā)生代替酚類和金屬鈉發(fā)生代替酚類和氫氧化鈉發(fā)生代替帶有鹵素原子的烴類和氫氧化鈉發(fā)生代替酯類和氫氧化鈉發(fā)生代替〔皂化〕有機(jī)酸和氫氧化鈉發(fā)生代替〔中和〕能與碳酸鈉反響的有機(jī)物：

羧酸、酚類物質(zhì)。其余中學(xué)階段學(xué)習(xí)的有機(jī)物均不可以與碳酸鈉反響。

而碳酸氫鈉只與羧酸反響。2021

有機(jī)卷

27.在必定條件下，動(dòng)植物油脂與醇反響可制備生物柴油，化學(xué)方程式以下

:以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是.A.生物柴油由可重生資源制得B.生物柴油是不一樣酯構(gòu)成的混淆物C.動(dòng)植物油臉是高分子化合物D.“地溝油〞可用于制備生物柴油8.以下表達(dá)中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60℃反響生成硝基苯苯乙烯在適合條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷乙烯與溴的四氯化碳溶液反響生成1,2-二澳乙烷甲苯與氯氣在光照下反響主要生成2,4-二氯甲笨〔15〕正丁醛是一種化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組利用以下裝置合成正丁醛。發(fā)生的反響以下：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO反響物和產(chǎn)物的有關(guān)數(shù)據(jù)列表以下：正丁醇正丁醛

沸點(diǎn)/。c

密度/(g

·cm-3)

水中溶解性微溶微溶實(shí)驗(yàn)步驟以下：將放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再遲緩參加5mL濃硫酸，將所得溶液當(dāng)心轉(zhuǎn)移至入正丁醇和幾粒沸石，加熱。當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí)，開(kāi)始滴加B中溶液。滴加過(guò)程中保持反響溫度為在E中采集90。C以下的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機(jī)層乏味后蒸餾，采集餾分，產(chǎn)量?；貜?fù)以下問(wèn)題：〔1〕實(shí)驗(yàn)中，可否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中，說(shuō)明原由?！?〕參加沸石的作用是。假定加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)采納的正確方法是?！?〕上述裝置圖中，B儀器的名稱是，D儀器的名稱是。〔4〕分液漏斗使用前一定進(jìn)行的操作是〔填正確答案標(biāo)號(hào)〕。a.濕潤(rùn)b.乏味c.檢漏d.標(biāo)定〔5〕將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時(shí)，水在層〔填“上〞或“下〞〕〔6〕反響溫度應(yīng)保持在90—95。C，其原由是。〔7〕本實(shí)驗(yàn)中，正丁醛的產(chǎn)率為%。38.化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)根基]〔15分〕化合物Ⅰ〔C11H12O3〕是制備液晶資料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ能夠用件下合成：

B中。在A中加90—95。C，75—77。CE和H在必定條以下信息：A的核磁共振氫譜說(shuō)明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；②③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；④往常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)固，易脫水形成羰基?；貜?fù)以下問(wèn)題：1〕A的化學(xué)名稱為_(kāi)________。2〕D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)________。3〕E的分子式為_(kāi)__________。4〕F生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)_______,該反響種類為_(kāi)_________。5〕I的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。6〕I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)知足以下條件：①苯環(huán)上只有兩個(gè)代替基，②既能發(fā)生銀鏡反響，又能和飽和NaHCO3溶液反響放出CO2，共有______種〔不考慮立體異構(gòu)〕。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反響并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2：2：1，寫(xiě)出J的這類同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式______。2021卷二2021有機(jī)卷二13、橙花醇擁有玫瑰及蘋(píng)果香氣，可作為香料，其構(gòu)造簡(jiǎn)式以下：H3C22HCCHCHCHOH3CHCCH3CCH2CH2CCHCH23CH以下對(duì)于橙花醇的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A．既能發(fā)生代替反響，也能發(fā)生加成反響B(tài)．在濃硫酸催化下加熱脫水，能夠生成不只一種四烯烴C．1mol

橙花醇在氧氣中充分焚燒，需耗費(fèi)

470．4L氧氣〔標(biāo)準(zhǔn)情況〕D．

1mol

橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反響，最多耗費(fèi)

240g

溴30．(15

分)化合物

A〔C11H8O4〕在氫氧化鈉溶液中加熱反響后再酸化可獲得化合物

B和

C。回復(fù)以下問(wèn)題：B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。那么B的構(gòu)造簡(jiǎn)式是________，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反響生成D，該反響的化學(xué)方程式是________________，該反響的種類是________；寫(xiě)出兩種能發(fā)生銀鏡反響的B的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式

_________________。⑵C是芬芳化合物，相對(duì)分子質(zhì)量為

180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為％，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為％，其余為氧，那么

C的分子式是________。⑶C的芳環(huán)上有三個(gè)代替基，此中一個(gè)代替基無(wú)支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反響放出氣體的官能團(tuán)，那么該代替基上的官能團(tuán)名稱是。此外兩個(gè)代替基同樣，分別位于該代替基的鄰位和對(duì)位，那么C的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。⑷A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。2021卷二13答案：D30答案：〔1〕CH3COOH，CH3COOH+C25OHCH3COOC2H5+H2O，酯化(代替)反響，HOCH2CHO、HCOOCH3〔2〕C9H8O43〕碳碳雙鍵和羧基。4〕或【分析】〔1〕B的分子式為CHO，分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。那么B的構(gòu)造簡(jiǎn)式是CHCOOH，CHCOOH與乙醇在濃24233硫酸催化下加熱反響的化學(xué)方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O該反響的種類是代替反響；能發(fā)生銀鏡反響的，說(shuō)明B的同分異構(gòu)體中含有醛基，那么構(gòu)造簡(jiǎn)式為HCOOCHCHCHHCOOCH(CH)2〔2〕C是芬芳化合2233物，說(shuō)明C中含有苯環(huán)，相對(duì)分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為％，那么含碳為9，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為％，含氫為8，其余為氧，O原子個(gè)數(shù)為4，那么C的分子式是C9H8O4〔3〕C的芳環(huán)上有三個(gè)代替基，此中一個(gè)代替基無(wú)支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團(tuán)說(shuō)明含有碳碳雙鍵；能與碳酸氫鈉溶液反響放出氣體的官能團(tuán)，說(shuō)明含有羧基；此外兩個(gè)代替基同樣，依據(jù)分子式，可計(jì)算出此外的官能團(tuán)為羥基；其分別位于該代替基的鄰位和對(duì)位，那么C的構(gòu)造簡(jiǎn)式是〔4〕A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是2021有機(jī)卷一10．分子式為C5H12O且可與金屬鈉反響放出氫氣的有機(jī)化合物有〔不考慮立體異構(gòu)〕【】A.5各種各種12．剖析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為【】A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18O28．〔14分〕溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置表示圖及有關(guān)數(shù)據(jù)以下：按以下合成步驟回復(fù)以下問(wèn)題：苯溴溴苯密度/g·cm-3沸點(diǎn)/°C8059156水中溶解度微溶微溶微溶〔1〕在a中參加15mL無(wú)水苯和少許鐵屑。在b中當(dāng)心參加液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是由于生成了___氣體。持續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是____；〔2〕液溴滴完后，經(jīng)過(guò)以下步驟分離提純：1向a中參加10mL水，而后過(guò)濾除掉未反響的鐵屑；○2濾液挨次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水清洗。NaOH溶液清洗的作用是_____○3向分出的粗溴苯中參加少許的無(wú)水氯化鈣，靜置、過(guò)濾。參加氯化鈣的目的是_____；○〔3〕經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_(kāi)__，要進(jìn)一步提純，以下操作中一定的是____〔填入正確選項(xiàng)前的字母〕；A.重結(jié)晶B.過(guò)濾C.蒸餾D.萃取〔4〕在該實(shí)驗(yàn)中，a的容積最合適的是___〔填入正確選項(xiàng)前的字母〕?！尽?8．[化學(xué)—選修5有機(jī)化學(xué)根基]〔15分〕對(duì)羥基甲苯甲酸丁酯〔俗稱尼泊金丁酯〕可用作防腐劑，對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的克制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反響而制得。以下是某課題組開(kāi)發(fā)的低價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線：以下信息：1往常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)固，易脫水形成羰基；2D可與銀氨溶液反響生成銀鏡；○○3F的核磁共振氫譜說(shuō)明其有兩種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1:1?！鸹貜?fù)以下問(wèn)題：〔1〕A的化學(xué)名稱為_(kāi)___〔2〕由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)_________，該反響種類為_(kāi)____；〔3〕D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)___；〔4〕F的分子式為_(kāi)_____；〔5〕G的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)____；6〕E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反響的共有___種，此中核磁共振氫譜三種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2:2:1的是____〔寫(xiě)構(gòu)造簡(jiǎn)式〕。2021卷一10答案:D分析：本題也為根基題，也沒(méi)什么新意，第一寫(xiě)出戊烷的同分異構(gòu)體〔3種〕，而后用羥基代替這些同分異構(gòu)體就能夠得出有3+4+1=8種這樣的醇12答案:C分析：本題為中檔題，其實(shí)這道題更象是一個(gè)簡(jiǎn)單的數(shù)學(xué)題，不需要過(guò)多的化學(xué)知識(shí)，可是學(xué)生平常預(yù)計(jì)也遇到過(guò)這類找多少項(xiàng)為何的近似題。有多種做法，比方我們把它分為4循環(huán)，26=4ⅹ6+2，也就是說(shuō)第24項(xiàng)為C7H14O2,接著后邊就是第25項(xiàng)為C8H16,這里面要注意的是第一項(xiàng)為哪一項(xiàng)從2個(gè)碳原子開(kāi)始的。2838分析：本題為根基題，比平常學(xué)生接觸的有機(jī)題簡(jiǎn)單些，最后一問(wèn)也在預(yù)料之中，同分異構(gòu)體有兩種形式，一種是一個(gè)酯基和氯原子〔鄰、間、對(duì)功三種〕，一種是有一個(gè)醛基、羥基、氯原子，3種不一樣的代替基有10種同分異構(gòu)體，所以一共13種，考前經(jīng)過(guò)練習(xí)，相信好多老師給同學(xué)們一同總結(jié)過(guò)的還有：3個(gè)代替基有2個(gè)同樣的代替基的同分異構(gòu)體，4個(gè)代替基兩兩同樣的同分異構(gòu)體。2021卷二6．等濃度的以下稀溶液：①乙酸、②苯酚、③碳酸、④乙醇，