藥物化學知到章節(jié)答案智慧樹2023年浙江大學

藥物化學知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新浙江大學第一章測試20世紀新藥研究得到迅速發(fā)展的主要原因是（）。

參考答案:

新藥篩選模型和藥物合成技術(shù)的發(fā)展藥物化學的研究對象是以下其中之一（）。

參考答案:

天然、微生物來源的及合成的藥物藥物的屬性包括（）。

參考答案:

有效性;安全性;可控性水楊酸是從天然產(chǎn)物中提取得到的活性成分。（）

參考答案:

對在藥物分子中引入鹵素，可影響藥物分子的電荷分布，從而影響與受體的電性結(jié)合作用。（）

參考答案:

對第二章測試在測定藥物的分配系數(shù)（P值）時，藥物在生物相中的濃度通常用藥物在以下哪一種溶劑中的濃度來代替（）。

參考答案:

正辛醇為防止藥物產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用，應(yīng)向藥物分子中引入（）。

參考答案:

羥基藥物與受體相互作用的鍵類型包括（）

參考答案:

范德華力;離子鍵;氫鍵;共價鍵;疏水作用藥物作用的強弱只取決于游離藥物的濃度而不是總濃度（）

參考答案:

對藥效的強弱一定與藥物與受體間的親和力大小成正比（）

參考答案:

錯第三章測試酸性藥物（）。

參考答案:

在胃中不易解離藥物動力相主要是研究（）。

參考答案:

藥物從用藥部位經(jīng)隨機運行達到最終作用部位的全過程藥物代謝在藥物研究中的意義（）

參考答案:

提高生物利用度;指導(dǎo)設(shè)計適當?shù)膭┬?解釋藥物作用機理;尋找和發(fā)現(xiàn)新藥代謝包含第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化和第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化，而且必須是依次進行的（）

參考答案:

錯代謝使藥物/代謝物從極性小的變?yōu)闃O性大的物質(zhì)，從水溶性小的物質(zhì)變?yōu)樗苄源蟮奈镔|(zhì)（）

參考答案:

對第四章測試卡莫司汀屬于（）

參考答案:

亞硝基脲類烷化劑喜樹堿類抗腫瘤藥物的作用靶點是（）

參考答案:

拓撲異構(gòu)酶I臨床上抗代謝抗腫瘤藥只有2類，即嘧啶類拮抗劑和嘌呤類拮抗劑。（）

參考答案:

錯上市的蛋白酶體抑制劑通過共價結(jié)合的方式發(fā)揮抗腫瘤作用。（）

參考答案:

對有關(guān)紫杉醇的敘述正確的為（）

參考答案:

二萜類化合物;水溶性很差，難以制成合適的制劑;主要用于治療乳腺癌、卵巢癌和小細胞肺癌;來源于紅豆杉的樹皮第五章測試克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素（）

參考答案:

大環(huán)內(nèi)酯類結(jié)構(gòu)中含有兩個以上手性中心的藥物是（）

參考答案:

阿莫西林;頭孢氨芐;阿奇霉素半合成頭孢菌素的7-氨基頭孢烷酸（7-ACA）的制備方法有（）

參考答案:

亞硝酰氯法;硅酯法鏈霉素是第一代氨基糖苷類抗生素，瓦克斯曼也因此獲1952年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。（）

參考答案:

對β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制是抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細胞壁的合成。（）

參考答案:

對第六章測試喹諾酮類抗菌藥的光毒性主要來源于幾位取代的氟原子（）

參考答案:

8位復(fù)方新諾明是由以下哪兩個藥物組成（）

參考答案:

磺胺甲惡唑;甲氧芐啶磺胺類藥物的作用機制表述錯誤的是（）

參考答案:

通過磺胺的毒性直接殺死細菌;破壞細胞膜的合成;破壞細胞壁的合成唑類抗真菌藥的作用靶點是甾醇14α-環(huán)氧化酶。（）

參考答案:

錯1939年諾貝爾生理學和醫(yī)學獎授予百浪多息的抗菌活性發(fā)現(xiàn)，而百浪多息抗菌活性的有效基本結(jié)構(gòu)是磺胺。（）

參考答案:

對第七章測試關(guān)于苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥，描述錯誤的是（）

參考答案:

非那西汀是對乙酰氨基酚的前藥，高效低毒關(guān)于3,5-吡唑烷二酮非甾體抗炎藥，描述錯誤的是（）

參考答案:

“保泰松”的羥基代謝物“羥布宗”，比“保泰松”活性弱關(guān)于芳基烷酸類非甾體抗炎藥，描述正確的是（）

參考答案:

間位F、Cl的存在使對位芳基和苯環(huán)非共面，從而活性增加N-芳基鄰氨基苯甲酸類非甾體抗炎藥，氮原子若用O、S、CH2等電子等排體置換，活性保持。（）

參考答案:

錯COX-2抑制劑，苯環(huán)取代為4-甲磺酰基或胺磺酰基取代活性最強。（）

參考答案:

對第八章測試關(guān)于磺酰脲類胰島素分泌促進劑，描述錯誤的是（）

參考答案:

當苯磺酰脲苯環(huán)的對位引入體積較大的取代基時，活性往往會下降關(guān)于胰島素增敏劑，描述正確的是（）

參考答案:

噻唑烷二酮類胰島素增敏劑的代表藥物有羅格列酮和吡格列酮阿卡波糖降低血糖的作用機制是（）

參考答案:

抑制α-葡萄糖苷酶，減緩葡萄糖生成速度達格列凈屬于SGLT-2抑制劑，無低血糖風險，但存在尿路感染的風險。（）

參考答案:

對西格列汀是首個上市的DPP-Ⅳ抑制劑，它是一種β-氨基酸的衍生物。（）

參考答案:

對第九章測試金剛烷胺是一種（）。

參考答案:

飽和三元癸環(huán)的籠狀結(jié)構(gòu)屬于HIV整合酶抑制劑的藥物為（）。

參考答案:

拉替拉韋關(guān)于HIV蛋白酶抑制劑的說法正確的是（）。

參考答案:

奈非那韋采用苯巰基代替沙奎那韋結(jié)構(gòu)中的苯基扎那米韋主要以口服給藥為主。（）

參考答案:

錯核苷類抗病毒藥物的設(shè)計原理是基于代謝拮抗。（）

參考答案:

對第十章測試關(guān)于哪個藥物分子中含有三氮唑結(jié)構(gòu)（）。

參考答案:

艾司唑侖關(guān)于巴比妥類抗癲癇藥正確的為。（）。

參考答案:

5位碳上兩個H必須同時被取代，其碳原子數(shù)總數(shù)在4~8關(guān)于地西泮正確的為（）。

參考答案:

1,2-位遇酸容易水解開環(huán);4,5-位遇酸容易水解開環(huán)巴比妥類抗癲癇藥物屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物。（）

參考答案:

對苯巴比妥鈉與酸性藥物可析出苯巴比妥沉淀。（）

參考答案:

對第十一章測試哪個藥物不屬于5‐羥色胺重攝取抑制劑（）。

參考答案:

地昔帕明哪個藥物不是抗精神病藥（）。

參考答案:

異丙嗪三環(huán)類去甲腎上腺素重攝取抑制劑側(cè)鏈含有（）。

參考答案:

叔胺;仲胺調(diào)節(jié)腦內(nèi)去甲腎上腺素及5‐羥色胺的含量，可治療抑郁癥。（）

參考答案:

對氯丙嗪的二個苯環(huán)在同一平面。（）

參考答案:

錯第十二章測試按化學結(jié)構(gòu)分類，芬太尼屬于哪種結(jié)構(gòu)類型（）

參考答案:

哌啶類按化學結(jié)構(gòu)分類，噴他佐辛屬于哪種類型（）

參考答案:

苯嗎喃類關(guān)于嗎啡的構(gòu)效關(guān)系，下列描述錯誤的是：（）

參考答案:

N-烯丙基、丁基、環(huán)丙甲基是κ受體拮抗劑特征嗎啡的化學結(jié)構(gòu)具有以下特征（）

參考答案:

酚羥基;三級胺;五個環(huán)稠合有關(guān)阿片受體的敘述不正確的是（）

參考答案:

阿片受體僅包括μ、δ和κ三種亞型;μ-受體鎮(zhèn)痛活性最強，且無成癮性第十三章測試臨床上用于阿爾茨海默治療的藥物是（）

參考答案:

多奈哌齊芐絲肼屬于哪一種類型的藥物（）

參考答案:

外周脫羧酶抑制劑美金剛屬于哪一種類型的藥物（）

參考答案:

NMDA拮抗劑屬于多巴胺受體激動劑的藥物有：（）

參考答案:

培高利特;溴隱亭;阿撲嗎啡屬于AChE抑制劑的藥物包括：（）

參考答案:

加蘭他敏;他克林;利斯的明;石杉堿甲第十四章測試選擇性β1受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)特點是（）

參考答案:

在丙醇胺側(cè)鏈的對位引入取代基沙坦類藥物結(jié)構(gòu)中，串聯(lián)苯環(huán)中的四氮唑是模擬多肽配體中的（）官能團與受體發(fā)生親和作用

參考答案:

羧基鈣離子通道阻滯劑的結(jié)構(gòu)特征包括（）

參考答案:

芳環(huán)與二氫吡啶環(huán)垂直構(gòu)象;船式構(gòu)型的二氫吡啶下列可能具有抗血小板活性的藥物是（）

參考答案:

null氯貝丁酯是抗心律失常藥物。（）

參考答案:

錯第十五章測試關(guān)于奧美拉唑的描述，錯誤的是（）

參考答案:

奧美拉唑與質(zhì)子泵之間以非共價結(jié)合，對酶的抑制是可逆的H2受體拮抗劑按化學結(jié)構(gòu)類型分類有（）

參考答案:

咪唑類、呋喃類、噻唑類、哌啶甲苯類關(guān)于噻唑類H2受體拮抗劑的描述不正確的是（）

參考答案:

尼扎替丁具有光學活性雷尼替丁是基于西咪替丁的電子等排而得。（）

參考答案:

對組胺H2受體拮抗劑構(gòu)效關(guān)系上要求平面的極性基團與受體的谷氨酸殘基陰離子相互作用。（）

參考答案:

錯第十六章測試屬于乙二胺類抗過敏藥物的是（）

參考答案:

曲吡那敏關(guān)于馬來酸氯苯那敏性質(zhì)描述正確的（）

參考答案:

有叔胺的特征性反應(yīng)關(guān)于H1受體拮抗劑的描述，不正確的是（）

參考答案:

null異丙嗪具有很強的抗組胺作用，還可作用于多巴胺受體，有抗精神病作用。（）

參考答案:

對特非那定是第一個上市的幾乎沒有中樞鎮(zhèn)靜作用的H1受體拮抗劑。（）

參考答案:

對第十七章測試對于從雄性激素結(jié)構(gòu)修飾得到同化激素，下面敘述不正確的是：（）

參考答案:

18去甲基增加蛋白同化作用下列化合物中不屬于三苯