2022-2023學(xué)年北京市東城區(qū)北京第六十六中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)測(cè)試試題含解析_第1頁(yè)
2022-2023學(xué)年北京市東城區(qū)北京第六十六中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)測(cè)試試題含解析_第2頁(yè)
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2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列電離方程式書寫正確的是()A.H2S2H++S2-B.H2S+H2OH3O++HS-C.NH3+H2O===NH+OH-D.HClO===H++ClO-2、長(zhǎng)式周期表共有18個(gè)縱列,從左到右排為1~18列,即堿金屬為第1列,稀有氣體元素為第18列.按這種規(guī)定,下列說(shuō)法正確的是()A.第四周期第8列元素是鐵元素B.只有第2列的元素原子最外層電子排布為ns2C.第14列元素中未成對(duì)電子數(shù)是同周期元素中最多的D.第15列元素原子的價(jià)電子排布為ns2np53、下列關(guān)于各圖像的解釋或結(jié)論不正確的是A.由甲可知:使用催化劑不影響反應(yīng)熱B.由乙可知:對(duì)于恒溫恒容條件下的反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g),A點(diǎn)為平衡狀態(tài)C.由丙可知:同溫度、同濃度的NaA溶液與NaB溶液相比,其pH前者小于后者D.由丁可知:將T1℃的A、B飽和溶液升溫至T2℃時(shí),A與B溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等4、下列各組原子中,彼此化學(xué)性質(zhì)一定相似的是()A.原子核外電子排布式為1s2的X原子與原子核外電子排布式為1s22s2的Y原子B.原子核外M層上僅有兩個(gè)電子的X原子與原子核外N層上僅有兩個(gè)電子的Y原子C.2p軌道上只有兩個(gè)電子的X原子與3p軌道上只有兩個(gè)電子的Y原子D.最外層都只有一個(gè)電子的X、Y原子5、雙酚A是食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加劑,能導(dǎo)致人體內(nèi)分泌失調(diào),對(duì)兒童的健康危害更大。下列有關(guān)雙酚A的敘述不正確的是()A.雙酚A能與碳酸鈉溶液反應(yīng),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1∶2∶2∶3C.反應(yīng)①中,1mol雙酚A最多消耗4molBr2D.反應(yīng)②的產(chǎn)物與足量鈉反應(yīng)放出1molH26、下列離子方程式中正確的是()A.鈉與水反應(yīng):Na+2H2ONa++2OH–+H2↑B.向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸:Ba2++OH–+H++SO42-BaSO4↓+H2C.向Al2(SO4)3溶液中加入過(guò)量氨水:Al3++3NH3﹒H2O=Al(OH)3↓+3NH4+D.向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水:Ca2++HCO3-+OH–CaCO3↓+H27、向100mL的FeBr2溶液中,通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下Cl25.04L,Cl2全部被還原,測(cè)得溶液中c(Br-)=c(Cl-),則原FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度是()A.0.75mol·L- B.1.5mol·L-1 C.2mol·L-1 D.3mol·L-18、用乙烯和乙醇為原料制取草酸二乙酯的過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)類型及順序正確的是①酯化反應(yīng)

②氧化反應(yīng)

③水解反應(yīng)

④加成反應(yīng)A.②④③①B.④①②③C.④③②①D.②③①④9、某無(wú)機(jī)化合物的二聚分子結(jié)構(gòu)如圖,該分子中A、B兩種元素都是第三周期的元素,分子中所有原子最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。關(guān)于該化合物的說(shuō)法不正確的是()A.化學(xué)式是Al2Cl6B.不存在離子鍵和非極性共價(jià)鍵C.在固態(tài)時(shí)所形成的晶體是分子晶體D.是離子化合物,在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電10、下列實(shí)驗(yàn)中,所采取的分離方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是()選項(xiàng)目的分離方法原理A.分離溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大B.分離乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C.除去KNO3固體中混雜的NaCl重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度很大D.除去丁醇中的乙醚蒸餾丁醇與乙醚的沸點(diǎn)相差較大A.A B.B C.C D.D11、網(wǎng)絡(luò)趣味圖片“一臉辛酸”,是在人臉上重復(fù)畫滿了辛酸的鍵線式結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)辛酸的敘述正確的是A.辛酸在常溫下呈氣態(tài)B.辛酸的酸性比醋酸強(qiáng)C.辛酸和油酸(C17H33COOH)二者屬于同系物D.辛酸的同分異構(gòu)體(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的化學(xué)名稱為3,4,4一三甲基戊酸12、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.ClO2具有氧化性,可用于水的消毒殺菌B.SO2具有還原性,可用于紙漿的漂白C.MnO2具有氧化性,可用于H2O2制O2D.SiO2能與強(qiáng)堿反應(yīng),可用于制光導(dǎo)纖維13、下列說(shuō)法正確的是A.與丙三醇互為同系物B.與的單體相同C.淀粉、蛋白質(zhì)、光導(dǎo)纖維均為有機(jī)高分子化合物D.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱為2-甲基-3,4-乙基己烷14、下列說(shuō)法正確的是()A.核磁共振氫譜、紅外光譜都能夠快速精確地測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量B.異戊烷和新戊烷可以用質(zhì)譜法快速的區(qū)分C.組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,且相對(duì)分子質(zhì)量也相同的不同化合物,一定互為同分異構(gòu)體D.互為同系物15、下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.乙酸的分子式:CH3COOHB.CH4分子的球棍模型:C.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:D.甲醛的結(jié)構(gòu)式:16、三硫化磷(P4S3)是黃綠色針狀晶體,易燃、有毒,分子結(jié)構(gòu)之一如圖所示,已知其燃燒時(shí)P被氧化為P4O10,下列有關(guān)P4S3的說(shuō)法中不正確的是()A.P4S3中磷元素為+3價(jià)B.P4S3屬于共價(jià)化合物C.P4S3充分燃燒的化學(xué)方程式為P4S3+8O2P4O10+3SO2D.1molP4S3分子中含有9mol共價(jià)鍵二、非選擇題(本題包括5小題)17、聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工藝中的抗腐蝕涂層,其合成路線如下:已知:①R1、R2均為烴基②合成路線中A→B是原子利用率為100%的反應(yīng)回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱是_______________;F→G的反應(yīng)類型為_____________。(2)C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式為_____________________________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________;H的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________。(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________。①屬于芳香族化合物;②能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng);③核磁共振氫譜有4種吸收峰(5)參照上述合成路線和相關(guān)信息,以乙烯和乙醛為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)合成有機(jī)物,設(shè)計(jì)合成路線為:________________________。18、近來(lái)有報(bào)道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如下:已知:回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱是________________。(2)B為單氯代烴,由B生成C的化學(xué)方程式為________________。(3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是________________、________________。(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。(5)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為________________。(6)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。(7)X與D互為同分異構(gòu)體,且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為3∶3∶2。寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________。19、已知某“84消毒液”瓶體部分標(biāo)簽如圖所示,該“84消毒液”通常稀釋100倍(體積之比)后使用。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)某同學(xué)取100mL該“84消毒液”,稀釋后用于消毒,稀釋后的溶液中c(Na+)=____mol·L-1。(2)該同學(xué)參閱該“84消毒液”的配方,欲用NaClO固體配制480mL含NaClO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的消毒液。下列說(shuō)法正確的是____(填字母)。a.如圖所示的儀器中,有三種是不需要的,還需要一種玻璃儀器b.容量瓶用蒸餾水洗凈后,應(yīng)烘干后才能用于溶液配制c.配制過(guò)程中,未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒可能導(dǎo)致結(jié)果偏低d.需要稱量NaClO固體的質(zhì)量為143.0g20、用18mol/L濃硫酸配制100mL3.0mol/L稀硫酸的實(shí)驗(yàn)步驟如下:①計(jì)算所用濃硫酸的體積②量取一定體積的濃硫酸③溶解、冷卻④轉(zhuǎn)移、洗滌⑤定容、搖勻回答下列問(wèn)題:(1)所需濃硫酸的體積是____mL,量取濃硫酸所用的量筒的規(guī)格是_______。(從下列規(guī)格中選用:A10mLB25mLC50mLD100mL)(2)第③步實(shí)驗(yàn)的操作是________________________________________________。(3)第⑤步實(shí)驗(yàn)的操作是_________________________________________________。(4)下列情況對(duì)所配制的稀硫酸濃度有何影響(用“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”填寫)?A所用的濃硫酸長(zhǎng)時(shí)間放置在密封不好的容器中_________。B容量瓶用蒸餾水洗滌后殘留有少量的水________。C所用過(guò)的燒杯、玻璃棒未洗滌________________。D定容時(shí)俯視溶液的凹液面________________。21、有A、B、C、D、E、F六種元素,A是周期表中原子半徑最小的元素,B是電負(fù)性最大的元素,C的2p軌道中有三個(gè)未成對(duì)的單電子,F(xiàn)原子核外電子數(shù)是B與C核外電子數(shù)之和,D是主族元素且與E同周期,E能形成紅色(或磚紅色)的E2O和黑色的EO兩種氧化物,D與B可形成離子化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.請(qǐng)回答下列問(wèn)題.(1)E元素原子基態(tài)時(shí)的電子排布式為_________.(2)A2F分子中F原子的雜化類型是_________(3)CA3極易溶于水,其原因主要是_________,(4)富勒烯衍生物由于具有良好的光電性能,在太陽(yáng)能電池的應(yīng)用上具有非常光明的前途.富勒烯(C60)的結(jié)構(gòu)如圖,分子中碳原子軌道的雜化類型為_________;1molC60分子中σ鍵的數(shù)目為_________.(5)多元化合物薄膜太陽(yáng)能電池材料為無(wú)機(jī)鹽,其主要包括砷化鎵、硫化鎘、硫化鋅及銅銦硒薄膜電池等.①第一電離能:As_________Se(填“>”“<”或“=”).②硫化鋅的晶胞中(結(jié)構(gòu)如圖所示),硫離子的配位數(shù)是_________與S距離最近且等距離的S之間的距離為_________(密度為ρg/cm3)③二氧化硒分子的空間構(gòu)型為_________.

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】試題分析:A.多元弱酸分步電離,故A錯(cuò)誤;B.多元弱酸分步電離,H2S+H2OH3O++HS-,故B正確;C.弱電解質(zhì)的電離用“”,故C錯(cuò)誤;D.弱電解質(zhì)的電離用“”,故D錯(cuò)誤;故選B??键c(diǎn):考查了電離方程式的正誤判斷的相關(guān)知識(shí)。2、A【解析】分析:A.第四周期第8列元素的原子序數(shù)為26;B.第18列He元素最外層電子排布為1s2;C.未成對(duì)電子數(shù)最多的元素,d能級(jí)有5個(gè)電子;D.第15列元素原子的價(jià)電子排布為ns2np3。詳解:A.第四周期第8列元素的原子序數(shù)為26,為鐵元素,A正確;B.元素原子最外層電子排布為ns2的不一定位于第2列,例如第18列He元素最外層電子排布為1s2,B錯(cuò)誤;C.未成對(duì)電子數(shù)最多的元素,d能級(jí)有5個(gè)電子,應(yīng)為第5列,C錯(cuò)誤;D.第15列元素原子的價(jià)電子排布為ns2np3,最外層5個(gè)電子,D錯(cuò)誤。答案選A。點(diǎn)睛:本題考查元素周期表的結(jié)構(gòu)、位置與結(jié)構(gòu)關(guān)系,題目難度不大,注意整體把握元素周期表、注意元素的特殊性,另外也需要注意舉例排除法的應(yīng)用。3、B【解析】

A.可以明確傳達(dá)一個(gè)訊息就是,反應(yīng)過(guò)程中使用催化劑并不會(huì)對(duì)反應(yīng)熱的量產(chǎn)生影響,A正確。B.A點(diǎn)所傳達(dá)的訊息就是,在A點(diǎn)處,二氧化氮的消耗速率與四氧化二氮的消耗速率一致,而事實(shí)上當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行的過(guò)程中二氧化的氮的消耗速率與四氧化二氮的消耗速率一致的時(shí)候恰恰說(shuō)明反應(yīng)還沒(méi)有達(dá)到平衡,B錯(cuò)誤。C.由圖可知,酸HA的酸性要比酸HB的酸性強(qiáng),所以同溫度、同濃度的NaA溶液與NaB溶液相比,NaB的堿性要比前者強(qiáng),C正確。D.隨著溫度的升高,溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是不會(huì)改變的,因?yàn)槿芤旱馁|(zhì)量與溶質(zhì)的質(zhì)量是不會(huì)隨著溫度的改變而改變,D正確。故選B。4、C【解析】

A.X是稀有氣體氦,Y是鈹,它們的化學(xué)性質(zhì)差別很大,不相似,A錯(cuò)誤;B.X是鎂,Y可以是鈣、鈧、鈦、釩、錳、鐵、鈷、鎳、鋅等,X、Y的化學(xué)性質(zhì)不一定相似,B錯(cuò)誤;C.X是碳,Y是硅,它們屬于同主族元素,彼此化學(xué)性質(zhì)一定相似,C正確;D.X、Y可以是IA元素,也可以是鉻、銅等,彼此化學(xué)性質(zhì)不一定相似,D錯(cuò)誤。故選C。5、D【解析】分析:有機(jī)物中含有酚羥基,且鄰位含有氫原子,可發(fā)生取代、氧化和顯色反應(yīng),含有苯環(huán),可發(fā)生加成反應(yīng)。詳解:A.苯酚的酸性比碳酸氫根離子強(qiáng),雙酚A能與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成碳酸氫根,分子中有酚羥基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故A正確;B.兩個(gè)甲基相同,兩個(gè)苯酚基相同,根據(jù)苯環(huán)的對(duì)稱可知有4種不同的H,H原子數(shù)之比是2:4:4:6=1:2:2:3,故B正確;C.雙酚A中,2個(gè)酚羥基有4個(gè)鄰位H可被取代,則1mol雙酚A最多消耗4molBr2,故C正確;D、沒(méi)有給定反應(yīng)物的量,無(wú)法確定生成的氫氣的量,故D錯(cuò)誤;故選D。6、C【解析】分析:先根據(jù)所給物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)判斷其反應(yīng)產(chǎn)物,再根據(jù)離子方程式書寫要求判斷離子方程式是否正確。詳解:鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,A選項(xiàng)電荷不守恒,正確的是:2Na+2H2O=2Na++2OH–+H2↑,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸生成硫酸鋇和水,1mol氫氧化鋇電離出2mol氫氧根離子,1mol硫酸電離出2mol氫離子,反應(yīng)的離子方程式:Ba2++2OH–+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;氨水是弱堿,氫氧化鋁溶于強(qiáng)堿,不溶于弱堿,向Al2(SO4)3溶液中加入過(guò)量氨水生成氫氧化鋁沉淀和硫酸銨,反應(yīng)的離子方程式:Al3++3NH3﹒H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,C選項(xiàng)正確;向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水生成碳酸鈣沉淀和氨氣,D選項(xiàng)錯(cuò)誤,正確選項(xiàng)C。點(diǎn)睛:離子方程式正誤判斷規(guī)律(三“看”):

第一看:符不符(即是否符合反應(yīng)事實(shí))

(1)反應(yīng)物和生成物不符:如:鐵和稀鹽酸的反應(yīng):2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑;(2)漏掉離子反應(yīng):如稀硫酸與氫氧化鋇的離子反應(yīng)寫為:Ba2++SO42-=BaSO4↓;(3)反應(yīng)物或產(chǎn)物的配比是否正確,是否符合題設(shè)條件及要求,如“過(guò)量”、“少量”、“足量”等情況:如:本題中的B選項(xiàng)配比不正確,D選項(xiàng)沒(méi)有考慮石灰水是足量的。

第二看:平不平(即元素守恒、電荷守恒、電子守恒)

⑴元素守恒:反應(yīng)前后各元素的原子個(gè)數(shù)相等;

⑵電荷守恒:方程式左右兩邊離子的電荷總數(shù)相等,如本題中的A選項(xiàng);

⑶電子守恒(價(jià)守恒):對(duì)于氧化還原反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中元素化合價(jià)升高總數(shù)與降低總數(shù)相等;

第三看:拆不拆(即離子、分子形式的書寫是不是有問(wèn)題)

⑴強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和易溶于水的鹽要拆寫為離子,難溶物質(zhì)、難電離物質(zhì)、揮發(fā)性物質(zhì)、單質(zhì)、氧化物、非電解質(zhì)等要書寫為化學(xué)式;

⑵微溶物作為反應(yīng)物,若是澄清溶液拆寫為離子,若是懸濁液寫為化學(xué)式。微溶物作為生成物,一般寫為化學(xué)式,并標(biāo)“↓”符號(hào);

⑶多元弱酸酸式根離子,在離子方程式中不能拆寫。7、D【解析】試題分析:n(Cl2)=5.04L÷22.4L/mol=0.225mol,微粒的還原性:n(Fe2+)>n(Br-),所以當(dāng)向溶液中通入氯氣時(shí),首先發(fā)生反應(yīng):2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;然后發(fā)生反應(yīng):Cl2+2Br-=2Cl-+Br2。n(Cl-)=0.225mol×2=0.45mol由于溶液中c(Br-)=c(Cl-),假設(shè)FeBr2的物質(zhì)的量是x,則根據(jù)電子守恒可得:x+(2x-0.45)=0.225mol×2;解得x=0.3mol;所以原FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度c(FeBr2)=0.3mol÷0.1L=3mol/L,因此選項(xiàng)是D??键c(diǎn):考查化學(xué)反應(yīng)的先后順序及物質(zhì)的量濃度的計(jì)算的知識(shí)。8、C【解析】以乙烯和乙醇為原料合成乙二酸乙二酯,經(jīng)過(guò)以下幾步:第一步:乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成二鹵代烴,為加成反應(yīng);第二步:二鹵代烴水解生成乙二醇,為水解反應(yīng);第三步:乙二醇氧化生成乙二酸,為氧化反應(yīng);第四步:發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙二酸乙二酯,為酯化反應(yīng);涉及的反應(yīng)類型按反應(yīng)順序依次為④③②①,故本題選C。9、D【解析】分析:A.將二聚分子變成單分子,得BA3化學(xué)式,根據(jù)兩種元素都處于第三周期,可能是PCl3

或AlCl3,再根據(jù)原子最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)判斷;B、根據(jù)該化合物是無(wú)機(jī)化合物的二聚分子,屬于共價(jià)化合物,不存在離子鍵;C、化合物形成二聚分子,是分子晶體;D、該化合物是無(wú)機(jī)化合物的二聚分子,屬于共價(jià)化合物。詳解:將二聚分子變成單分子,得BA3化學(xué)式,根據(jù)兩種元素都處于第三周期,可能是PCl3或AlCl3,而在PCl3所有原子已達(dá)穩(wěn)定結(jié)構(gòu),形成二聚分子是不可能的,所以只可能是AlCl3,該化合物的化學(xué)式是Al2Cl6,A說(shuō)法正確;該化合物是無(wú)機(jī)化合物的二聚分子,屬于共價(jià)化合物,不存在離子鍵,只存在Cl-Al鍵,Cl與Cl之間沒(méi)有形成非極性共價(jià)鍵,所以也不存在非極性共價(jià)鍵,B說(shuō)法正確;C、該化合物是無(wú)機(jī)化合物的形成的二聚分子,屬于共價(jià)化合物,是分子晶體,C說(shuō)法正確;該化合物是無(wú)機(jī)化合物的二聚分子,屬于共價(jià)化合物,不存在離子鍵,也不是離子化合物,在熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電,D說(shuō)法錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)D。10、D【解析】

A、乙醇與水互溶,不能萃取水中的碘,A錯(cuò)誤;B、乙醇和乙酸乙酯互溶,不能直接分液,B錯(cuò)誤;C、氯化鈉的溶解度受溫度影響小,C錯(cuò)誤;D、丁醇與乙醇的沸點(diǎn)相差較大。蒸餾即可實(shí)現(xiàn)分離,D正確,答案選D。11、D【解析】

A、辛酸的相對(duì)分子質(zhì)量大于乙酸,辛酸的熔沸點(diǎn)高于乙酸,乙酸常溫下呈液態(tài),辛酸在常溫下不呈氣態(tài),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、隨著碳原子數(shù)的增加,飽和一元羧酸的酸性減弱,故辛酸的酸性比醋酸弱,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.辛酸為C7H15COOH,為飽和一元酸,油酸(C17H33COOH)為不飽和一元酸,二者結(jié)構(gòu)不相似,分子組成上不相差n個(gè)“CH2”,不屬于同系物,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、根據(jù)官能團(tuán)位置最小給主鏈碳原子編號(hào),所以結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的名稱為3,4,4一三甲基戊酸,選項(xiàng)D正確;答案選D。12、A【解析】A.ClO2具有強(qiáng)氧化性,能用于水的殺菌消毒,A正確;B.SO2具有漂白性,可用于紙漿的漂白,B錯(cuò)誤;C.H2O2反應(yīng)制O2,添加MnO2,是其作催化劑的緣故,C錯(cuò)誤;D.SiO2傳輸光信號(hào)的能力強(qiáng),可用于制光導(dǎo)纖維,D錯(cuò)誤;答案選A。13、B【解析】A.含有6個(gè)羥基,丙三醇含有3個(gè)羥基,二者結(jié)構(gòu)不相似,一定不屬于同系物,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)可知,合成該縮聚產(chǎn)物的單體為HO-CH(CH=CH2)-COOH;根據(jù)的結(jié)構(gòu)可知,合成該加聚產(chǎn)物的單體為HO-CH(CH=CH2)-COOH,單體相同,故B正確;C.淀粉、蛋白質(zhì)均為有機(jī)高分子化合物,光導(dǎo)纖維為二氧化硅晶體,不是高分子化合物,故C錯(cuò)誤;D.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2-甲基-3,4-二乙基己烷,故D錯(cuò)誤;故選B。14、C【解析】

A.核磁共振氫譜只能顯示出有機(jī)物中H原子的種類及比例,紅外光譜顯示的是有機(jī)物中的化學(xué)鍵及官能團(tuán),這兩種譜圖都不能測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,A錯(cuò)誤;B.在質(zhì)譜中,異戊烷和新戊烷的離子峰相似,不好區(qū)分,B錯(cuò)誤;C.相對(duì)分子質(zhì)量相同,組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同,則這些不同的化合物的分子式一定相同,所以它們一定互為同分異構(gòu)體,C正確;D.前兩個(gè)物質(zhì)屬于酚,第三個(gè)物質(zhì)屬于醇,它們不是同一類物質(zhì),不屬于同系物的范疇,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為C。15、D【解析】

A.乙酸的分子式:C2H4O2,故A錯(cuò)誤;B.CH4分子的比例模型:,故B錯(cuò)誤;C.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:,故C錯(cuò)誤;D.甲醛的結(jié)構(gòu)式:,故D正確;答案:D。16、A【解析】

A.由圖可知最上方的P與S形成3個(gè)共價(jià)鍵,S形成2個(gè)共價(jià)鍵,則P4S3中S為-2價(jià),磷元素分別為+3價(jià)、+1價(jià),A錯(cuò)誤;B.只含共價(jià)鍵的化合物為共價(jià)化合物,則P4S3屬于共價(jià)化合物,B正確;C.燃燒反應(yīng)生成穩(wěn)定氧化物,則P4S3充分燃燒的化學(xué)方程式為P4S3+8O2=P4O10+3SO2,C正確;D.由圖可知,共6個(gè)P-S、3個(gè)P-P共價(jià)鍵,則1molP4S3分子中含有9mol共價(jià)鍵,D正確。答案選A。【點(diǎn)睛】把握P與S形成的化學(xué)鍵的特點(diǎn)為解答的關(guān)鍵,注意P-P鍵及P-S鍵的區(qū)別。選項(xiàng)A是易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn),注意根據(jù)物質(zhì)中化學(xué)鍵的特點(diǎn)判斷元素的化合價(jià)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、乙炔消去反應(yīng)【解析】

由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,在催化劑作用下,HC≡CH與CH3COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHCH2COOH,則B為CH2=CHCH2COOH;在催化劑作用下,CH2=CHCH2COOH發(fā)生加聚反應(yīng)生成;在催化劑作用下,與CH3OH發(fā)生取代反應(yīng)生成和CH3COOCH3;由和H發(fā)生酯化反應(yīng)生成可知,H為;由逆推法可知,在加熱條件下,G與新制的氫氧化銅發(fā)生氧化反應(yīng),酸化生成,則G為;在濃硫酸作用下,F(xiàn)受熱發(fā)生消去反應(yīng)生成,則F為;由題給信息可知E與CH3CHO發(fā)生加成反應(yīng)生成,則E為?!驹斀狻浚?)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡CH,名稱為乙炔;F→G的反應(yīng)為在濃硫酸作用下,受熱發(fā)生消去反應(yīng)生成,故答案為:乙炔;;(2)C→D的反應(yīng)為與CH3OH發(fā)生取代反應(yīng)生成和CH3COOCH3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:;(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;H的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:;;(4)G的同分異構(gòu)體屬于芳香族化合物,說(shuō)明分子中含有苯環(huán),能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),說(shuō)明分子中含有酚羥基或羧基,若含有酚羥基,余下3個(gè)碳原子形成的取代基可能為CH3—和HC≡C—或CH3—C≡C—,若含有羧基,余下2個(gè)碳原子形成的取代基可能為CH2=CH—或—CH=CH—,則核磁共振氫譜有4種吸收峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和,故答案為:;;(5)由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合題給信息,運(yùn)用逆推法可知生成有機(jī)物的過(guò)程為:乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2—二溴乙烷,1,2—二溴乙烷在氫氧化鈉溶液中受熱發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇,在銅做催化劑作用下,乙二醇與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙二醛,一定條件下,乙二醛與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成,合成路線為,故答案為:?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷與合成,側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力,充分利用轉(zhuǎn)化中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與分子式進(jìn)行分析判斷,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,能夠依據(jù)題給信息設(shè)計(jì)合成線路是解答關(guān)鍵。18、丙炔取代反應(yīng)加成反應(yīng)羥基、酯基、、、、、、【解析】

A到B的反應(yīng)是在光照下的取代,Cl應(yīng)該取代飽和碳上的H,所以B為;B與NaCN反應(yīng),根據(jù)C的分子式確定B到C是將Cl取代為CN,所以C為;C酸性水解應(yīng)該得到,與乙醇酯化得到D,所以D為,D與HI加成得到E。根據(jù)題目的已知反應(yīng),要求F中一定要有醛基,在根據(jù)H的結(jié)構(gòu)得到F中有苯環(huán),所以F一定為;F與CH3CHO發(fā)生題目已知反應(yīng),得到G,G為;G與氫氣加成得到H;H與E發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)得到Y(jié)?!驹斀狻浚?)A的名稱為丙炔。(2)B為,C為,所以方程式為:。(3)有上述分析A生成B的反應(yīng)是取代反應(yīng),G生成H的反應(yīng)是加成反應(yīng)。(4)D為。(5)Y中含氧官能團(tuán)為羥基和酯基。(6)E和H發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)可以得到Y(jié),將H換為F就是將苯直接與醛基相連,所以將Y中的苯環(huán)直接與羥基相連的碳連接即可,所以產(chǎn)物為。(7)D為,所以要求該同分異構(gòu)體也有碳碳三鍵和酯基,同時(shí)根據(jù)峰面積比為3:3:2,得到分子一定有兩個(gè)甲基,另外一個(gè)是CH2,所以三鍵一定在中間,也不會(huì)有甲酸酯的可能,所以分子有6種:【點(diǎn)睛】本題的最后一問(wèn)如何書寫同分異構(gòu),應(yīng)該熟練掌握分子中不同氫數(shù)的影響,一般來(lái)說(shuō),3個(gè)或3的倍數(shù)的氫原子很有可能是甲基。2個(gè)或2的倍數(shù)可以假設(shè)是不是幾個(gè)CH2的結(jié)構(gòu),這樣可以加快構(gòu)造有機(jī)物的速度。19、0.04c【解析】分析:(1)依據(jù)c=1000ρω/M計(jì)算溶液的物質(zhì)的量濃度,根據(jù)稀釋過(guò)程中物質(zhì)的量不變計(jì)算;(2)a.依據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液一般步驟選擇需要儀器;b.容量瓶不能烘干;c.配制過(guò)程中,未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒,導(dǎo)致溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏??;d.依據(jù)m=cVM計(jì)算需要溶質(zhì)的質(zhì)量。詳解:(1)該“84消毒液”的物質(zhì)的量濃度c=1000×1.19×25%/74.5mol·L-1=4.0mol/L。稀釋過(guò)程中溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變,則稀釋后次氯酸鈉的物質(zhì)的量濃度是4.0mol/L÷100=0.04mol/L,所以稀釋后的溶液中c(Na+)=0.04mol·L-1;(2)a.配制一定物質(zhì)的量濃度溶液一般步驟:計(jì)算、稱量(量?。?、溶解(稀釋)、移液、洗滌、定容、搖勻等,用到的儀器:托盤天平(量筒)、藥匙、燒杯、玻璃棒、容量瓶、膠頭滴管,不需要的是:圓底燒瓶和分液漏斗,還需要玻璃棒、膠頭滴管,a錯(cuò)誤;b.容量瓶用蒸餾水洗凈后即能用于溶液配制,容量瓶不能烘干,b錯(cuò)誤;c.配制過(guò)程中,未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒,導(dǎo)致溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,依據(jù)c=n/V可知溶液濃度偏低,c正確;d.配制480mL含NaClO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的消毒液(必須用到容量瓶),物質(zhì)的量濃度為4.0mol/L,需要選擇500mL容量瓶,所以需要溶質(zhì)的質(zhì)量m=4.0mol/L×74.5g/mol×0.5L=149g,d錯(cuò)誤;答案選c。點(diǎn)睛:本題考查了一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制及有關(guān)物質(zhì)的量濃度計(jì)算,明確配制原理及操作步驟是解題關(guān)鍵,注意熟練掌握物質(zhì)的量與溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系,題目難度不大。20、(1)16.7(3分)B(1分)(2)先向燒杯加入30ml蒸餾水,然后將濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁緩慢倒入燒杯中,并用玻璃棒攪拌。(3分)(3)繼續(xù)向容量瓶注入蒸餾水至離刻度線1-2cm處,改出膠頭滴管向容量瓶滴加至液凹面與刻度線相切為止。塞緊瓶塞,倒轉(zhuǎn)搖勻。(3分)(4)A.偏小B.無(wú)影響C.偏小D.偏大(各1分,共4分)【解析】試題分析:(1)稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量保持不變,即c濃×V濃=c稀×V稀,且量筒的精確度一般為0.1mL,則V濃=="16.7"mL;根據(jù)大而近原則,由于100>50>25>16.7>10,因此應(yīng)選擇25mL量筒;(2)濃硫酸溶解于水時(shí)放熱,為了防止暴沸引起安全事故,稀釋濃硫酸時(shí),應(yīng)該先向燒杯中加入適量水,再沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩加入濃硫酸,邊加入邊用玻璃棒攪拌,使之充分散熱,如果先向燒杯中加入16.7mL濃硫酸,再向其中倒入水,則容易發(fā)生暴沸;(3)定容:當(dāng)液面在刻度線下1~2cm時(shí),改用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線與凹液面相切;搖勻:蓋好瓶塞,反復(fù)上下顛倒;(4)誤差分析的依據(jù)是=c、控制變量法,對(duì)分子的大小有(或沒(méi)有)影響時(shí),對(duì)分母的大小就沒(méi)有(或有)影響;A、濃硫酸具有吸水性,長(zhǎng)時(shí)間放置在密封不好的容器中,會(huì)逐漸變稀,該情況能使所量取16.7mL液體所含n偏小,但對(duì)V無(wú)影響,因此(即c)偏??;B、該情況對(duì)分子、分母均無(wú)影響,因此對(duì)(即c)無(wú)影響;C、該情況導(dǎo)致n偏小,但對(duì)V無(wú)影響,因此(即c)偏??;D、該情況導(dǎo)致V偏小,但對(duì)n無(wú)影響,因此因此(即c)偏大。【考點(diǎn)定位】考查濃硫酸的稀釋、一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制過(guò)程及誤差分析?!久麕燑c(diǎn)睛】本試題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全、化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作,涉及內(nèi)容是濃硫酸的稀釋、一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制過(guò)程及誤差分析等,平時(shí)多注重基礎(chǔ)知識(shí)的夯實(shí)。稀釋溶液過(guò)程中

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