儀器分析期末試題及答案

3《環(huán)境儀器分析》期末考試班級： 姓名: 學(xué)號：〔一〕單項(xiàng)選擇題〔170〕D使用721型分光光度計時儀器在100%處常常漂移的緣由是〔 。A保險絲斷了 B電流表動線圈不通電C穩(wěn)壓電源輸出導(dǎo)線斷了 D電源不穩(wěn)定C可見—紫外分光度法的適合檢測波長范圍是〔 。A400-760nm B200-400nm C200—760nm D200-1000nm2cm0.7500.5cm3cmA池，則吸光度各為( 〕.A0。188/1。125 B0。108/1。105 C0。088/1.025 D0.180/1.120B在分光光度法中，應(yīng)用光的吸取定律進(jìn)展定量分析,應(yīng)承受的入射光為〔 。A白光 B單色光 C可見光 D復(fù)合光5入射光波長選擇的原則是(C 〕.A吸取最大 B干擾最小 C吸取最大干擾最小 D吸光系數(shù)最大假設(shè)樣品比較簡潔，相鄰兩峰間距離太近，保存值難以準(zhǔn)確測量時，可承受〔B 。A相對保存值進(jìn)展定性 B參與物以增加峰高的方法定性C利用文獻(xiàn)保存值定性D利用檢測器定性洗滌被染色的吸取池，比色管,吸量管等一般使用〔C。A肥皂B鉻酸洗液C鹽酸—乙醇洗液D合成洗滌劑8以下分子中能產(chǎn)生紫外吸取的是〔B。ANaO BCH

CH

KO22 4 2在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍〔D 。A0～0.2 B0。1~∞ C1～2 D0.2～0。8紫外—可見光分光光度計構(gòu)造組成為〔B 。A光源—-——-吸取池—--—--單色器-————-檢測器———-—信號顯示系統(tǒng)B光源———--單色器—--——-吸取池-—-———檢測器--———信號顯示系統(tǒng)C單色器—-—--吸取池--—---光源——---—檢測器————-信號顯示系統(tǒng)D光源———-—吸取池——-———單色器— 檢測器紫外可見分光光度計中的成套吸取池其透光率之差應(yīng)為〔A 。A＜0.5% B＜0。1％ C0。1％—0。2％ D＜5％檢查氣瓶是否漏氣，可承受〔C 〕的方法。A用手試 B用鼻子聞 C用肥皂水涂抹 D聽是否有漏氣聲音原子吸取分光光度計的核心局部是( B。A光源 B原子化器 C分光系統(tǒng) D檢測系統(tǒng)14氧氣通常灌裝在〔 D〕顏色的鋼瓶中A白色 B黑色 C深綠色 D天藍(lán)色用原子吸取光譜法測定鈣時，參與EDTA是為了消退〔C 〕干擾.A硫酸 B鈉 C磷酸 D鎂原子吸取光譜是( B。A帶狀光譜 B線狀光譜 C寬帶光譜 D分子光譜欲分析165～360nm的波譜區(qū)的原子吸取光譜，應(yīng)選用的光源為〔C A鎢燈 B能斯特?zé)?C空心陰極燈 D氘燈原子吸取光度法的背景干擾，主要表現(xiàn)為〔 D〕形式。A火焰中被測元素放射的譜線 B火焰中干擾元素放射的譜線C光源產(chǎn)生的非共振線 D火焰中產(chǎn)生的分子吸取儀器分析中標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液的濃度應(yīng)不小于〔B 。A1μg/mL B1mg/mL C1g/mL D1mg/L使原子吸取譜線變寬的因素較多,其中〔C 〕是最主要的。A壓力變寬 B溫度變寬 C多普勒變寬 D光譜變寬原子吸取光譜定量分析中,適合于高含量組分的分析的方法是〔C 。A工作曲線法 B標(biāo)準(zhǔn)參與法 C稀釋法 D內(nèi)標(biāo)法在原子吸取分光光度計中，假設(shè)燈不發(fā)光可〔B ).A將正負(fù)極反接半小時以上 B用較高電壓〔600V以上〕起輝C串接2～10千歐電阻 D在50mA下放電原子吸取光譜法中的物理干擾可用下述〔 C)的方法消退。A扣除背景B加釋放劑 C配制與待測試樣組成相像的溶液 D加保護(hù)劑24裝在高壓氣瓶的出口，用來將高壓氣體調(diào)整到較小壓力的是〔A 〕.A減壓閥 B穩(wěn)壓閥 C針形閥 D穩(wěn)流閥25選擇不同的火焰類型主要是依據(jù)〔D 。A分析線波長B燈電流大小C狹縫寬度 D待測元素性質(zhì)原子吸取儀器中溶液提升噴口與撞擊球距離太近，會造成下面〔C A儀器吸取值偏大 B火焰中原子去密度增大，吸取值很高C霧化效果不好、噪聲太大且吸取不穩(wěn)定 D溶液用量削減空心陰極燈的操作參數(shù)是〔 D。A陰極材料的純度B陽極材料的純度C正負(fù)電極之間的電壓 D燈電流28由原子無規(guī)章的熱運(yùn)動所產(chǎn)生的譜線變寬稱為( D )。A自然變度 B赫魯茲馬克變寬 C勞倫茨變寬 D多普勒變寬29原子吸取分析中光源的作用是〔 C)。A供給試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量 B產(chǎn)生紫外光C放射待測元素的特征譜線 D產(chǎn)生足夠濃度的散射光30在原子吸取分析中，以下( D)內(nèi)中火焰組成的溫度最高。A空氣—煤氣B空氣—乙炔C氧氣—?dú)錃?D笑氣-乙炔31原子吸取光譜產(chǎn)生的緣由是〔D 。A分子中電子能級躍遷 B轉(zhuǎn)動能級躍遷C振動能級躍遷 D原子最外層電子躍遷32調(diào)整燃燒器高度目的是為了得到〔A )。A吸光度最大 B透光度最大C入射光強(qiáng)最大D火焰溫度最高33火焰原子吸光光度法的測定工作原理是(A )。A比爾定律 B波茲曼方程式C羅馬金公式D光的色散原理34使用空心陰極燈不正確的選項(xiàng)是〔C。A預(yù)熱時間隨燈元素的不同而不同，一般20-30B低熔點(diǎn)元素?zé)粢壤鋮s后才能移動C1D測量過程不要翻開燈室蓋35鋼瓶使用后,剩余的殘壓一般為〔D 。1大氣壓B不小于1大氣壓C10大氣壓 D不小于10大氣壓36以下幾種物質(zhì)對原子吸光光度法的光譜干擾最大的是〔D 。A鹽酸 B硝酸 C高氯酸 D硫酸37原子吸取光度法中,當(dāng)吸取線四周無干擾線存在時，以下說法正確的選項(xiàng)是〔 B。A應(yīng)放寬狹縫，以削減光譜通帶 B應(yīng)放寬狹縫，以增加光譜通帶C應(yīng)調(diào)窄狹縫，以削減光譜通帶 D應(yīng)調(diào)窄狹縫，以增加光譜通帶38關(guān)閉原子吸取光譜儀的先后挨次是〔 C〕.A縮機(jī)并釋放剩余氣體B開關(guān)、關(guān)閉排風(fēng)裝置C氣體、關(guān)閉排風(fēng)裝置D縮機(jī)并釋放剩余氣體39把反響Zn+Cu2+==Zn2++Cu設(shè)計成原電池，電池符號為( A。A〔—)Zn｜Zn2+｜|Cu2+｜Cu〔+〕B〔—〕Zn2+|Zn｜|Cu2+｜Cu〔+〕C〔—〕Cu2+｜Cu｜|Zn2+|Zn〔+) D〔—〕Cu|Cu2+｜｜Zn2+|Zn(+)40測定pH的指示電極為〔 B)。A標(biāo)準(zhǔn)氫電極 B玻璃電極 C甘汞電極 D銀氯化銀電極41測定水中微量氟,最為適宜的方法〔B 。A沉淀滴定法B離子選擇電極法 C火焰光度法 D放射光譜法電導(dǎo)滴定法是依據(jù)滴定過程中由于化學(xué)反響所引起的溶〔 C來確定滴定終點(diǎn)的。A電導(dǎo) B電導(dǎo)率 C電導(dǎo)突變 D電導(dǎo)率變化在25℃時，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測溶液的pH變化一個單位，電池電動勢的變化為( C。A0。058V B58V C0。059V D59V玻璃電極在使用前確定要在水中浸泡幾小時,目的在于〔 B。A清洗電極 B活化電極 C校正電極D檢查電極好壞pH計在測定溶液的pH時，選用溫度為〔 D。A25℃ B30℃ C任何溫度 D被測溶液的溫度用氟離子選擇電極測定溶液中氟離子含量時，主要干擾離子是〔 D)。A其他鹵素離子BNO3-離子CNa+離子 DOH—離子Kij稱為電極的選擇性系數(shù),通常Kij越小，說明〔A 。A電極的選擇性越高 B電極的選擇性越低C與電極選擇性無關(guān) D分狀況而定電位滴定法測定鹵素時，滴定劑為AgNO3，指示電極用〔C 。A鉑電極 B玻璃電極 C銀電極 D甘汞電極玻璃電極的內(nèi)參比電極是〔 。A銀電極 B氯化銀電極 C鉑電極 D銀-氯化銀電極50在確定條件下，電極電位恒定的電極稱為〔 B。A指示電極 B參比電極 C膜電極 D惰性電極51離子選擇性電極在一段時間內(nèi)不用或電極在使用前必需進(jìn)展〔A 〕.A活化處理 B用被測濃溶液浸泡C在蒸餾水中浸泡24小時以上 D在NaF溶液中浸泡52以下關(guān)于離子選擇性電極描述錯誤的選項(xiàng)是〔 C〕.A是一種電化學(xué)傳感器 B由敏感膜和其他關(guān)心局部組成C在敏感膜上發(fā)生了電子轉(zhuǎn)移 D敏感膜是關(guān)鍵部件，打算了選擇性53在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是〔 D)。A保存時間 B相對保存值 C半峰寬 D峰面積氣相色譜儀除了載氣系統(tǒng)柱分別系統(tǒng)進(jìn)樣系統(tǒng)外,其另外一個主要系統(tǒng)〔A恒溫系統(tǒng) B檢測系統(tǒng) C記錄系統(tǒng) D樣品制備系統(tǒng)影響氫焰檢測器靈敏度的主要因素是(C 。A檢測器溫度 B載氣流速 C三種氣的配比 D極化電壓56氣—液色譜、液—液色譜皆屬( 。A吸附色譜 B凝膠色譜 C安排色譜 D離子色譜57氫火焰檢測器的檢測依據(jù)是〔 C〕.A不同溶液折射率不同 B被測組分對紫外光的選擇性吸取C有機(jī)分子在氫火焰中發(fā)生電離 D不同氣體熱導(dǎo)系數(shù)不同氣液色譜法中,火焰離子化檢測器(B 〕優(yōu)于熱導(dǎo)檢測器.A裝置簡潔化 B靈敏度 C適用范圍 D分別效果不能評價氣相色譜檢測器的性能好壞的指標(biāo)有〔D 。A基線噪聲與漂移 B靈敏度與檢測限

).C檢測器的線性范圍 D檢測器體積的大小60氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)試劑主要用于〔A 。A定性和定量的標(biāo)準(zhǔn)B定性 C定量D確定保存值在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于( D。A試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn);B試樣中沸點(diǎn)最低的組分的沸點(diǎn)C固定液的沸點(diǎn) D固定液的最高使用溫度在氣液色譜固定相中擔(dān)體的作用是〔 A).A供給大的外表涂上固定液 B吸附樣品 C分別樣品 D脫附樣品63對氣相色譜柱分別度影響最大的是〔 A 。A色譜柱柱溫 B載氣的流速 C柱子的長度 D填料粒度的大小64氣相色譜分析中，用于定性分析的參數(shù)是〔A )。A保存值 B峰面積 C分別度 D半峰寬在氣相色譜分析中,一般以分別度〔 D〕作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。A1 B0 C1。2 D1。5用氣相色譜柱進(jìn)展分別，當(dāng)兩峰的分別達(dá)98%時，要求分別度至少為〔C A0.7 B0。85 C1 D1.5使用熱導(dǎo)池檢測器,為提高檢測器靈敏度常用載氣是〔A 。A氫氣 B氬氣 C氮?dú)?D氧氣在氣相色譜分析中,一個特定分別的成敗，在很大程度上取決于(B 〕的選擇.A檢測器 B色譜柱 C皂膜流量計D記錄儀在氣相色譜分析流程中,載氣種類的選擇，主要考慮與〔A 〕相適宜。A檢測器 B汽化室 C轉(zhuǎn)子流量計 D記錄儀氣相色譜分析的儀器中，載氣的作用是〔A 。A載氣的作用是攜帶樣品,流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器,以便完成對樣品的分別和分析。B載氣的作用是與樣品發(fā)生化學(xué)反響，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器,以便完成對樣品的分別和分析C載氣的作用是溶解樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分別和分析D載氣的作用是吸附樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器,以便完成對樣品的分別和分析(230〕檢驗(yàn)可見及紫外分光光度計波長正確性時，應(yīng)分別繪制的吸取曲線是〔BC )。A甲苯蒸汽 B苯蒸汽 C鐠釹濾光片D重鉻酸鉀溶液分光光度法中推斷出測得的吸光度有問題,可能的緣由包括〔ABCD 。A比色皿沒有放正位置 B比色皿配套性不好C比色皿毛面放于透光位置 D比色皿潤洗不到位3參比溶液的種類有〔 ABCD 〕.A溶劑參比 B試劑參比 C試液參比 D褪色參比4原子吸取分光光度計的主要部件是〔ABD 。A 單色器 B檢測器 C 高壓泵D光源5以下關(guān)于空心陰極燈使用描述正確的選項(xiàng)是〔ABD 〕.A空心陰極燈發(fā)光強(qiáng)度與工作電流有關(guān) B增大工作電流可增加發(fā)光強(qiáng)度C工作電流越大越好 D工作電流過小,會導(dǎo)致穩(wěn)定性下降6以下哪種光源不能作為原子吸取分光光度計的光源〔 ABC〕.A鎢燈 B氘燈 C直流電弧 D空心陰極燈7在以下措施中〔CD 〕不能消退物理干.A配制與試液具有一樣物理性質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液 B承受標(biāo)準(zhǔn)參與法測定C適當(dāng)降低火焰溫度 D利用多通道原子吸取分光光度計在原子吸取光譜法測定條件的選擇過程中，以下操作正確的選項(xiàng)是〔AD 〕.A在保證穩(wěn)定和適宜光強(qiáng)輸出的狀況下，盡量選用較低的燈電流B使用較寬的狹縫寬度C盡量提高原子化溫度D調(diào)整燃燒器的高度，使測量光束從基態(tài)原子濃度最大的火焰區(qū)通過用相關(guān)電對的電位可推斷氧化復(fù)原反響的一些狀況，它可以推斷〔ABC A氧化復(fù)原反響的方向 B氧化復(fù)原反響進(jìn)展的程度C氧化復(fù)原反響突躍的大小 D氧化復(fù)原反響的速度10膜電位的建立是由于〔 AD)。A溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果B溶液中離子與內(nèi)參比溶液離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果C內(nèi)參比溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果D溶液中離子與電極膜水化層中離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果11電位滴定確定終點(diǎn)的方法〔ABD)。AE—V曲線法 B△E/△V—V曲線法 C標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D二級微商法12氣相色譜法中一般選擇汽化室溫度〔 AB。A比柱溫高30～70℃ B比樣品組分中最高沸點(diǎn)高30～50℃C比柱溫高30～50℃ D比樣品組分中最高沸點(diǎn)高30～70℃氣相色譜儀器的色譜檢測