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2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、已知有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:,則反應(yīng)①、②、③的反應(yīng)類型分別為A.取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng) B.取代反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)C.氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加成反應(yīng) D.氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、取代反應(yīng)2、全固態(tài)鋰硫電池能量密度高、成本低,其工作原理如圖所示,其中電極a常用摻有石墨烯的S8材料,電池反應(yīng)為:16Li+xS8=8Li2Sx(2≤x≤8)。下列說法錯(cuò)誤的是A.電池工作時(shí),正極可發(fā)生反應(yīng):2Li2S6+2Li++2e?=3Li2S4B.電池工作時(shí),外電路中流過0.02mol電子,負(fù)極材料減重0.14gC.石墨烯的作用主要是提高電極a的導(dǎo)電性D.電池充電時(shí)間越長(zhǎng),電池中Li2S2的量越多3、若20g密度為ρg·cm-3的Ca(NO3)2溶液中含有2gCa2+,則溶液中NO的物質(zhì)的量濃度為()A.5ρmol·L-1B.2.5ρmol·L-1C.mol·L-1D.mol·L-14、向含0.78molFeCl2溶液中通入0.09molCl2,再加入100mL1mol/L的X2O72-酸性溶液,使溶液中的Fe2+恰好全部氧化,則產(chǎn)物中X的化合價(jià)為()A.+3B.+2C.+1D.+55、完成下列實(shí)驗(yàn)所選擇的裝置或儀器都正確的是ABCD實(shí)驗(yàn)配制一定物質(zhì)的量濃度的硫酸溶液打開止水夾,擠壓膠頭滴管能夠引發(fā)噴泉制取并收集NO2氣體除去CO2氣體中的HCl氣體裝置或儀器A.A B.B C.C D.D6、海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Cl-、Br-、SO42-、HCO3-、CO32-等離子,火力發(fā)電時(shí)排放的煙氣可用海水脫硫,其工藝流程如下圖所示:下列說法錯(cuò)誤的是A.海水pH約為8的原因主要是天然海水含CO32-、HCO3-B.吸收塔中發(fā)生的反應(yīng)有SO2+H2OH2SO3C.氧化主要是氧氣將HSO3-、SO2-、H2SO3氧化為SO42-D.經(jīng)稀釋“排放”出的廢水中,SO42-濃度與海水相同7、下列說法正確的是A.BCl3和PCl3中,每個(gè)原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.所有共價(jià)化合物熔化時(shí)需克服微粒間的作用力類型都相同C.NaHSO4晶體熔融時(shí),離子鍵被破壞,共價(jià)鍵不受影響D.NH3和CO2兩種分子中,每個(gè)原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)8、下列說法正確的是()A.油脂的硬化屬于酯化反應(yīng)B.滌綸、尼龍、環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂等高分子化合物都是由縮聚反應(yīng)制得C.蛋白質(zhì)受某些理化因素引起蛋白質(zhì)理化性質(zhì)和生物活性的變化稱為鹽析D.蔗糖和麥芽糖的水解產(chǎn)物都是葡萄糖和果糖9、下列有機(jī)化合物中含有手性碳原子的是()A.CH3CH(CH3)2B.CH3CH2OHC.CH3CH(OH)CH2CH3D.CH3CHO10、如表所示,對(duì)陳述Ⅰ、Ⅱ的正確性及兩者間是否具有因果關(guān)系的判斷都正確的是()選項(xiàng)陳述Ⅰ陳述Ⅱ判斷A碳酸鈉溶液可用于治療胃病Na2CO3可與鹽酸反應(yīng)Ⅰ對(duì),Ⅱ?qū)Γ蠦向滴有酚酞的水溶液中加入Na2O2變紅色Na2O2與水反應(yīng)生成氫氧化鈉Ⅰ對(duì),Ⅱ錯(cuò),無C金屬鈉具有強(qiáng)還原性高壓鈉燈發(fā)出透霧性強(qiáng)的黃光Ⅰ對(duì),Ⅱ?qū)?,有D過氧化鈉可為航天員供氧Na2O2能與CO2和H2O反應(yīng)生成O2Ⅰ對(duì),Ⅱ?qū)?,有A.A B.B C.C D.D11、下列有機(jī)反應(yīng)的類型歸屬正確的是()①乙酸、乙醇制乙酸乙酯②由苯制環(huán)己烷③乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色④由乙烯制備聚乙烯⑤由苯制硝基苯⑥由乙烯制備溴乙烷A.②③⑥屬于加成反應(yīng)B.②④屬于聚合反應(yīng)C.①⑤屬于取代反應(yīng)D.③④⑤屬于氧化反應(yīng)12、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.的溶液中:K+、Na+、CO32-、NO3-B.澄清透明的溶液中:Fe3+、Mg2+、SCN-、Cl-C.c(Fe2+)=1mol/L的溶液中:Na+、NH4+、AlO2-、SO42-D.能使甲基橙變紅的溶液中:K+、NH4+、SO42-、HCO3-13、已知某化合物的晶體是由以下最小單元密置堆積而成的,關(guān)于該化合物的以下敘述中正確的是()A.1mol該化合物中有1molY B.1mol該化合物中有6molOC.1mol該化合物中有1molBa D.該化合物的化學(xué)式是YBa2Cu3O614、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)安全的說法中,不正確的是A.點(diǎn)燃乙炔前,對(duì)氣體進(jìn)行驗(yàn)純B.制備乙酸乙酯時(shí),將濃硫酸沿試管壁緩緩加入乙醇中C.蒸餾時(shí),向蒸餾燒瓶中加入少量碎瓷片D.將少量鈉保存在乙醇中,置于陰涼處15、下列用來表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語(yǔ)中,正確的是(
)A.氫氧堿性燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-4OH-B.粗銅精煉時(shí)與電源正極相連的是純銅,主要電極反應(yīng)式:Cu-2e-=Cu2+C.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的負(fù)極反應(yīng)式:Fe-3e-Fe3+D.鋼閘門應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連,起保護(hù)作用16、已知C—C鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的烴,下列說法中不正確的是()A.分子中至少有10個(gè)碳原子處于同一平面上B.分子中至少有8個(gè)碳原子處于同一平面上C.分子中至多有14個(gè)碳原子處于同一平面上D.該烴不屬于苯的同系物17、25℃時(shí),下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.0.1mol/L的KHA溶液pH=10:c(HA-)>c(OH-)>c(H+)>c(A2-)B.0.1mol/LNaHS溶液:c(S2-)=c(H+)+c(H2S)C.100mL1.0mol/LFe(NO3)2溶液和10mL2.0mol/LHNO3溶液混合后:c(NO3-)=2.0mol/LD.0.1mol/LCH3COOH溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液等體積混合pH<7:c(Na+)>c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)18、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.3.0g乙烷中所含的共價(jià)鍵數(shù)目為0.7NAB.1L2mol·L-1K2S溶液中S2-和HS-的總數(shù)為2NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L的CCl4中含有的CCl4分子數(shù)為NAD.50mL18mol·L-1濃硫酸與足量銅加熱充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1.8NA19、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.含4molHCl的濃鹽酸與足量MnO2在加熱條件下反應(yīng)生成Cl2的分子數(shù)為NAB.向1L0.1mol·L-1氯化銨溶液中通入少量氨氣調(diào)節(jié)溶液為中性,則NH4+的數(shù)目為0.1NAC.向1L1mol·L-1FeBr2溶液中通入足量氯氣,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NAD.密閉容器中1molN2與3molH2在一定條件下充分反應(yīng),生成的NH3分子數(shù)為2NA20、向Na2O2、Na2CO3、NaHCO3、NaCl中某幾種組成的混合物中加入足置的鹽酸,有氣體放出,將生成的氣體通過足量的NaOH溶液,氣體體積減少一部分;將上述混合物在空氣中加熱,有氣體放出。下列判斷正確的是A.混合物中一定不含Na2CO3、NaClB.無法確定混合物中是否含有NaHCO3C.混合物中一定含有Na2O2、NaHCO3D.混合物中一定不含Na2O2、NaCl21、某課外興趣小組欲在實(shí)驗(yàn)室里制備少量乙酸乙酯,該小組的同學(xué)設(shè)計(jì)了以下四個(gè)制取乙酸乙酯的裝置,其中正確的是()A. B.C. D.22、有機(jī)物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假設(shè)給你一種這樣的有機(jī)混合物讓你研究,一般要采取的幾個(gè)步驟是A.確定化學(xué)式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定結(jié)構(gòu)式→分離、提純B.分離、提純→確定化學(xué)式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定結(jié)構(gòu)式C.分離、提純→確定結(jié)構(gòu)式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定化學(xué)式D.分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式二、非選擇題(共84分)23、(14分)聚合物F的合成路線圖如下:已知:HCHO+RCH2CHO請(qǐng)據(jù)此回答:(1)A中含氧官能團(tuán)名稱是_____,D的系統(tǒng)命名為_____。(2)檢驗(yàn)B中含氧官能團(tuán)所用的試劑是____;A→B的反應(yīng)類型是_____。(3)C生成D的反應(yīng)化學(xué)方程式為_______,E合成F的反應(yīng)化學(xué)方程式為________。(4)G物質(zhì)與互為同系物,且G物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量比大14的,則符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有____種。①分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基②遇氯化鐵溶液變紫色③能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)24、(12分)按以下步驟可從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已去).請(qǐng)回答下列問題:(1)A的名稱為__________。(2)分別寫出B、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B_____、F_____。(3)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是_____,屬于加成反應(yīng)的是_____(填代號(hào))。(4)根據(jù)反應(yīng)+Br2,寫出在同樣條件下CH2=CH—CH=CH2與等物質(zhì)的量Br2反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________。(5)寫出第④步的化學(xué)方程式_______________。(6)下列有機(jī)物分子中,在核磁共振氫譜圖中能給出三種峰(信號(hào))且強(qiáng)度之比為1∶1∶2的是_______________。A.B.C.D.25、(12分)實(shí)驗(yàn)室常用鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)來標(biāo)定氫氧化鈉溶液的濃度,反應(yīng)如下:KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O。鄰苯二甲酸氫鉀溶液呈酸性,滴定到達(dá)終點(diǎn)時(shí),溶液的pH約為9.1。(1)為標(biāo)定NaOH溶液的濃度,準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)加入250mL錐形瓶中,加入適量蒸餾水溶解,應(yīng)選用_____________作指示劑,到達(dá)終點(diǎn)時(shí)溶液由______色變?yōu)開______色,且半分鐘不褪色。(提示:指示劑變色范圍與滴定終點(diǎn)pH越接近誤差越小。)(2)在測(cè)定NaOH溶液濃度時(shí),有下列操作:①向溶液中加入1~2滴指示劑;②向錐形瓶中加20mL~30mL蒸餾水溶解;③用NaOH溶液滴定到終點(diǎn),半分鐘不褪色;④重復(fù)以上操作;⑤準(zhǔn)確稱量0.4000g~0.6000g鄰苯二甲酸氫鉀加入250mL錐形瓶中;⑥根據(jù)兩次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算NaOH的物質(zhì)的量濃度。以上各步操作中,正確的操作順序是_________。(3)上述操作中,將鄰苯二甲酸氫鉀直接放在錐形瓶中溶解,對(duì)實(shí)驗(yàn)是否有影響?_____________。(填“有影響”或“無影響”)(4)滴定前,用蒸餾水洗凈堿式滴定管,然后加待測(cè)定的NaOH溶液滴定,此操作使實(shí)驗(yàn)結(jié)果____________。(填“偏大”“偏小”或“無影響”)(5)現(xiàn)準(zhǔn)確稱取KHC8H4O4(相對(duì)分子質(zhì)量為204.2)晶體兩份各為0.5105g,分別溶于水后加入指示劑,用NaOH溶液滴定至終點(diǎn),消耗NaOH溶液體積平均為20.00mL,則NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為________。(結(jié)果保留四位有效數(shù)字)。26、(10分)實(shí)驗(yàn)室需要配制0.50mol·L-1NaCl溶液480mL。按下列操作步驟填上適當(dāng)?shù)奈淖?以使整個(gè)操作完整(1)選擇儀器。完成本實(shí)驗(yàn)所必需的儀器有:托盤天平(精確到0.1g)、藥匙、燒杯、玻璃棒、________、__________以及等質(zhì)量的幾片濾紙。
(2)計(jì)算。配制該溶液需稱取NaCl晶體的質(zhì)量為__________g。
(3)稱量。①天平調(diào)平之后,應(yīng)將天平的游碼調(diào)至某個(gè)位置,請(qǐng)?jiān)谙聢D中用一根豎線標(biāo)出游碼左邊緣所處的位置______:②稱量過程中NaCl晶體應(yīng)放于天平的________(填“左盤”或“右盤”)。
③稱量完畢,把藥品倒入燒杯中。(4)溶解、冷卻,該步實(shí)驗(yàn)中需要使用玻璃棒,目的是___________。
(5)轉(zhuǎn)移、洗滌。在轉(zhuǎn)移時(shí)應(yīng)使用__________引流,洗滌燒杯2~3次是為了__________。
(6)定容,搖勻。定容操作為__________________。(7)下列操作對(duì)所配溶液的濃度大小有何影響?①轉(zhuǎn)移完溶液后未洗滌玻璃棒和燒杯,濃度會(huì)_____(填“偏大”、“偏小”或“無影響”,下同)。②容量瓶中原來有少量蒸餾水,濃度會(huì)_________。③定容時(shí)俯視,濃度會(huì)_________。27、(12分)苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,有機(jī)化學(xué)中通過酯化反應(yīng)原理,可以進(jìn)行苯甲酸甲酯的合成。有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)裝置如下所示:苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯熔點(diǎn)/℃122.4﹣97﹣12.3沸點(diǎn)/℃24964.3199.6密度/g.cm﹣31.26590.7921.0888水溶性微溶互溶不溶實(shí)驗(yàn)一:制取苯甲酸甲酯在大試管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,邊振蕩邊緩慢加入一定量濃硫酸,按圖A連接儀器并實(shí)驗(yàn)。(1)苯甲酸與甲醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________。(2)中學(xué)實(shí)驗(yàn)室中制取乙酸乙酯時(shí)為了提高酯的產(chǎn)率可以采取的措施有___________________________實(shí)驗(yàn)二:提純苯甲酸甲酯該實(shí)驗(yàn)要先利用圖B裝置把圖A中制備的苯甲酸甲酯水洗提純,再利用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純(3)用圖B裝置進(jìn)行水洗提純時(shí),B裝置中固體Na2CO3作用是__________________。(4)用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純時(shí),當(dāng)溫度計(jì)顯示____________時(shí),可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯。(5)最終制取15g苯甲酸甲酯,計(jì)算得苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為______________(小數(shù)點(diǎn)后保留1位有效數(shù)字)。28、(14分)化學(xué)是一把雙刃劍,利用得好會(huì)給人類帶來福祉,利用不好會(huì)給人類帶來毀滅性的災(zāi)難。(1)二戰(zhàn)期間日本在戰(zhàn)場(chǎng)上大量使用毒氣彈里的毒氣是芥子氣,芥子氣的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:ClCH2CH2-S-CH2CH2Cl。①芥子氣中四個(gè)碳原子是否在一條直線上________(填“是”或“否”)。②芥子氣的核磁共振氫譜圖上有________個(gè)吸收峰,其峰面積之比為________。(2)蘇合香醇可以用作食用香精,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:①蘇合香醇的分子式為________。②下列物質(zhì)不能與蘇合香醇發(fā)生反應(yīng)的是________(選填序號(hào))。a.金屬鈉b.HBrc.Na2CO3溶液d.乙酸③蘇合香醇在銅作催化劑時(shí)發(fā)生氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。④蘇合香醇發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。29、(10分)完成下列填空。(1)原子序數(shù)為24的元素基態(tài)原子核外有________個(gè)未成對(duì)電子,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為______,該能層具有的原子軌道數(shù)為________;(2)B元素基態(tài)原子中能量最高的電子其電子云在空間有___個(gè)伸展方向,原子核外有___個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子。(3)在下列物質(zhì)中:①NH3②I2③CH4④Na2O2⑤H2O2⑥CO2⑦NaOH⑧CH3COONH4,既存在非極性鍵又存在極性鍵的極性分子是__________;既存在σ鍵又存在π鍵的非極性分子是________,既存在σ鍵又存在π鍵的離子晶體是________(4)1molNH4BF4含有___mol配位鍵,1mol[Zn(CN)4]2-中含有σ鍵的數(shù)目為___.
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】分析:①-OH轉(zhuǎn)化為-CHO,發(fā)生氧化反應(yīng);②中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為-OH,發(fā)生加成反應(yīng);③中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為-Br,發(fā)生加成反應(yīng),以此來解答。詳解:①中乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛為氧化反應(yīng);②中乙烯碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為乙醇,發(fā)生加成反應(yīng);③中乙醇碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為飽和鹵代烴r,發(fā)生乙烯與HBr的加成反應(yīng);C正確;正確選項(xiàng)C。2、D【解析】
A.原電池工作時(shí),Li+向正極移動(dòng),則a為正極,正極上發(fā)生還原反應(yīng),隨放電的多少可能發(fā)生多種反應(yīng),其中可能為2Li2S6+2Li++2e-=3Li2S4,故A正確;B.原電池工作時(shí),轉(zhuǎn)移0.02mol電子時(shí),氧化Li的物質(zhì)的量為0.02mol,質(zhì)量為0.14g,故B正確;C.石墨能導(dǎo)電,利用石墨烯作電極,可提高電極a的導(dǎo)電性,故C正確;D.電池充電時(shí)間越長(zhǎng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)越多,生成的Li和S8越多,即電池中Li2S2的量越少,故D錯(cuò)誤;答案為D。3、A【解析】本題考查物質(zhì)的量濃度的計(jì)算。解析:20克密度為ρg/cm
3的硝酸鈣溶液的體積為20g/ρg/cm
3
=(20/ρ)×10
-3
L,2克Ca
2+的物質(zhì)的量為2g/40(g/mol)=0.05mol,則Ca
2+的物質(zhì)的量濃度為0.05mol/[((20/ρ)×10
-3
L)=2.5ρmol/L,由硝酸鈣的化學(xué)式Ca(NO3)2可知NO3-離子的濃度為2.5ρmol/L×2=5ρmol/L。故選A。點(diǎn)睛:明確鈣離子的物質(zhì)的量的計(jì)算是解答的關(guān)鍵,鈣離子的質(zhì)量與鈣原子的質(zhì)量可近似相等。4、A【解析】試題分析:0.078molFe2+被氧化為0.078molFe1+,失去0.078mol電子,利用電子守恒,0.009molCl2與0.01molX2O72-也應(yīng)該得到0.078mol電子,令X在還原產(chǎn)物的化合價(jià)為a,則:0.009mol×2+0.01mol×2×(6-a)=0.078mol,解得a=1.則X值為1,故選A。考點(diǎn):考查氧化還原反應(yīng)的計(jì)算5、B【解析】
A.濃硫酸的稀釋應(yīng)在燒杯中進(jìn)行,容量瓶只能用來定容,故A錯(cuò)誤;B.打開止水夾,擠壓膠頭滴管,氨氣溶解于水,容器內(nèi)壓強(qiáng)明顯減小,長(zhǎng)導(dǎo)管內(nèi)有水噴出,形成噴泉,故B正確;C.NO2能溶于水生成硝酸和NO,不能用排水法收集NO2氣體,故C錯(cuò)誤;D.用飽和的NaCl溶液可除去CO2中混有的HCl氣體,但沒有增加干燥裝置,CO2中混有水蒸氣,仍不純,故D錯(cuò)誤;故答案為B。6、D【解析】海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-、CO32-、HCO3-等離子,在這些離子中能發(fā)生水解的是CO32-、HCO3-離子,CO32-、HCO3-都能發(fā)生水解,呈現(xiàn)堿性,A正確;氧氣具有氧化性,可以把SO42-、HSO3-、H2SO3等氧化為硫酸,B正確;氧化后的海水需要與天然水混合,沖釋海水中的酸,才能達(dá)到排放,C正確;經(jīng)過稀釋與海水混合,SO42-濃度比海水要小,D錯(cuò);答案選D。7、C【解析】
A.如果中心原子價(jià)電子數(shù)+其化合價(jià)的絕對(duì)值=8,則該分子中所有原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),但氫化物除外,PCl3分子中P原子價(jià)電子數(shù)是5,其化合價(jià)為+3,所以為8,則該分子中所有原子都具有8電子結(jié)構(gòu);而BCl3分子中B原子最外層電子數(shù)是3、其化合價(jià)為+3,所以該分子中并不是所有原子都達(dá)到8電子結(jié)構(gòu),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、二氧化碳和二氧化硅均為共價(jià)化合物,干冰是分子晶體,而石英晶體是原子晶體,而熔化時(shí)需克服微粒間的作用力分別是分子間作用力和共價(jià)鍵,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、NaHSO4晶體溶于水時(shí),電離產(chǎn)生鈉離子、氫離子和硫酸根離子,所以NaHSO4晶體溶于水時(shí),離子鍵被破壞,共價(jià)鍵也被破壞,選項(xiàng)C正確;D、NH3和CO2兩種分子中,氫原子只達(dá)到2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其他每個(gè)原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。8、B【解析】
A.油脂的硬化是不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)變成飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯的過程,屬于加成反應(yīng)或還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.滌綸、尼龍、環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂等都屬于合成高分子化合物,都是通過縮聚反應(yīng)制得的,故B正確;C.蛋白質(zhì)受某些理化因素的影響,其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,引起理化性質(zhì)和生物活性的變化,稱為蛋白質(zhì)的變性,故C錯(cuò)誤;D.蔗糖的水解產(chǎn)物是葡萄糖和果糖,麥芽糖的水解產(chǎn)物只有葡萄糖,故D錯(cuò)誤;答案選B。9、C【解析】分析:連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的飽和碳原子為手性碳原子,CH3CH(CH3)2、CH3CH2OH、CH3CHO中都不含手性碳原子,CH3CH(OH)CH2CH3中含1個(gè)手性碳原子。詳解:連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的飽和碳原子為手性碳原子,CH3CH(CH3)2、CH3CH2OH、CH3CHO中都不含手性碳原子,CH3CH(OH)CH2CH3中含1個(gè)手性碳原子,如圖中*碳原子為手性碳原子,答案選C。10、D【解析】
A.碳酸鈉堿性較強(qiáng),具有腐蝕性;B.過氧化鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉,氫氧化鈉為強(qiáng)堿;C.依據(jù)鈉的焰色為黃色解答;D.過氧化鈉與水、二氧化碳反應(yīng)生成氧氣?!驹斀狻緼.碳酸鈉能夠與鹽酸反應(yīng),但是碳酸鈉堿性較強(qiáng),具有腐蝕性,不能用于治療胃酸過多,陳述Ⅰ錯(cuò)誤,A錯(cuò)誤;B.過氧化鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉,氫氧化鈉為強(qiáng)堿,水溶液顯堿性,能夠使酚酞變紅,但過氧化鈉還具有強(qiáng)氧化性,因此最終顏色會(huì)褪去,B錯(cuò)誤;C.鈉的焰色為黃色,透霧性強(qiáng),高壓鈉燈發(fā)出透霧能力強(qiáng)的黃光,Ⅰ對(duì),Ⅱ?qū)Γ邿o因果關(guān)系,C錯(cuò)誤;D.過氧化鈉能與水、二氧化碳反應(yīng)生成氧氣,所以可為航天員供氧,陳述Ⅰ、Ⅱ正確,且有因果關(guān)系,D正確;答案選D。11、C【解析】分析:根據(jù)有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)和有機(jī)反應(yīng)的反應(yīng)類型特征判斷分析。詳解:①乙酸、乙醇在濃硫酸和加熱條件下生成乙酸乙酯和水,是取代反應(yīng);②苯在催化劑和加熱條件下與氫氣反應(yīng)制環(huán)己烷,是加成反應(yīng),③乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是氧化反應(yīng);④由乙烯制備聚乙烯是加聚反應(yīng);⑤由苯制硝基苯是取代反應(yīng);⑥由乙烯制備溴乙烷是加成反應(yīng);所以A選項(xiàng)中③屬于氧化反應(yīng),A選項(xiàng)錯(cuò)誤;B選項(xiàng)中②屬于加成反應(yīng),B選項(xiàng)錯(cuò)誤;C選項(xiàng)中①⑤都屬于取代反應(yīng),C選項(xiàng)正確;D選項(xiàng)中④是加聚反應(yīng),⑤是取代反應(yīng),D選項(xiàng)錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。12、A【解析】
離子之間能夠大量共存是指離子之間既不發(fā)生反應(yīng)生成沉淀、氣體、水、弱電解質(zhì)等,也不發(fā)生氧化還原反應(yīng)、絡(luò)合反應(yīng)等,據(jù)此進(jìn)行分析解答?!驹斀狻緼.的溶液呈堿性,這幾種離子相互間不反應(yīng)且都不與氫氧根離子反應(yīng),所以能大量共存,A選項(xiàng)符合題意;B.Fe3+、SCN?發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)而不能大量共存,B選項(xiàng)不符合題意;C.Fe2+、NH4+與AlO2-發(fā)生雙水解而不能大量共存,C選項(xiàng)不符合題意;D.能使甲基橙溶液變紅色,說明溶液呈酸性,HCO3?能和氫離子反應(yīng)生成二氧化碳和水而不能大量共存,D選項(xiàng)不符合題意;答案選A?!军c(diǎn)睛】離子共存問題,側(cè)重考查學(xué)生對(duì)離子反應(yīng)發(fā)生的條件及其實(shí)質(zhì)的理解能力,題型不難,需要注意的是,溶液題設(shè)中的限定條件,如無色透明,則常見的有顏色的離子如Cu2+、Fe3+、Fe2+、MnO4-、Cr2O72-、CrO42-等不符合題意;還有一些限定條件如:常溫下與Al反應(yīng)生成氫氣的溶液時(shí),該溶液可能為酸溶液,也可能為堿溶液,如本題D項(xiàng)限定條件:能使甲基橙溶液變紅色,說明溶液呈酸性;還有一些限定條件如:常溫下水電離出來的H+和OH-濃度為1×10-10,小于1×10-7時(shí),該溶液可能為酸溶液,也可能為堿溶液,如本題A項(xiàng)的溶液,說明溶液呈堿性;做題時(shí)只要多加留意,細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn),便可快速選出正確答案。13、C【解析】由晶胞結(jié)構(gòu)可知,Y原子位于頂點(diǎn),晶胞中Y原子數(shù)目為8×=1,Ba原子位于棱上,晶胞中Ba原子數(shù)目為8×=2,Cu原子位于晶胞內(nèi)部,晶胞中Cu原子數(shù)目為3,O原子晶胞內(nèi)部與面上,晶胞中O原子數(shù)目為2+10×=7,則該晶體化學(xué)式為YBa2Cu3O7,故1mol該化合物中有1molY、7molO、2molBa,故C正確;答案為C。14、D【解析】分析:A、可燃性氣體點(diǎn)燃前應(yīng)該先驗(yàn)純;B、濃硫酸稀釋時(shí)放出大量的熱,應(yīng)注入密度小的液體中;C、蒸餾時(shí),向蒸餾燒瓶中加入少量碎瓷片;D、鈉能與乙醇反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣。詳解:A.乙炔是可燃性氣體,點(diǎn)燃乙炔前必須對(duì)氣體進(jìn)行驗(yàn)純,以防止發(fā)生爆炸,選項(xiàng)A正確;B、濃硫酸稀釋時(shí)放出大量的熱,且密度比乙醇和乙酸的大,為防止酸液飛濺,應(yīng)先在試管中加入一定量的乙醇,再緩慢加入濃硫酸,邊加邊振蕩,待冷卻后再加入醋酸,選項(xiàng)B正確;C、蒸餾時(shí),向蒸餾燒瓶中加入少量碎瓷片,可以防止液體暴沸,選項(xiàng)C正確;D、鈉能與乙醇反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,鈉也易與空氣中的氧氣、水等反應(yīng),與煤油不反應(yīng),且密度比煤油大可保存在煤油中,置于陰涼處,選項(xiàng)D不正確。答案選D。點(diǎn)睛:本題主要考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全,試題難度不大,掌握化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作和儀器及藥品的使用是解題的關(guān)鍵,本題的易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)B,解題時(shí)要注意濃硫酸稀釋時(shí)放出大量的熱,且密度比乙醇和乙酸的大,為防止酸液飛濺,應(yīng)先在試管中加入一定量的乙醇,再緩慢加入濃硫酸,邊加邊振蕩,待冷卻后再加入醋酸。15、D【解析】分析:A、燃料電池中負(fù)極放電的一定是燃料,正極放電的一定是氧氣;B、粗銅精煉時(shí),陰極是純銅,粗銅作陽(yáng)極;C、鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的負(fù)極是鐵失去電子生成亞鐵離子;D、鋼閘門的電化學(xué)防護(hù)主要有外加電源的陰極保護(hù)法和犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,據(jù)此分析判斷。詳解:A、氫氧燃料電池中負(fù)極放電的一定是燃料,即在負(fù)極上是氫氣放電,故A錯(cuò)誤;B、粗銅精煉時(shí),陰極(和電源的負(fù)極相連)是純銅,粗銅作陽(yáng)極(和電源的正極相連),故B錯(cuò)誤;C、鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的負(fù)極是鐵失去電子生成亞鐵離子,電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+,故C錯(cuò)誤;D、鋼閘門的電化學(xué)防護(hù)主要有外加電源的陰極保護(hù)法和犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,采用外加電源的陰極保護(hù)法時(shí),鋼閘門應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連,故D正確;故選D。16、B【解析】
A.當(dāng)連接兩個(gè)苯環(huán)的C—C鍵旋轉(zhuǎn)至兩個(gè)苯環(huán)不共面時(shí),則有10個(gè)碳原子共面,分別是苯環(huán)6個(gè)、2個(gè)甲基、不含甲基的苯環(huán)上2個(gè),A項(xiàng)正確;B.當(dāng)連接兩個(gè)苯環(huán)的C—C鍵旋轉(zhuǎn)至兩個(gè)苯環(huán)不共面時(shí),則有10個(gè)碳原子共面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.因?yàn)檫B接兩個(gè)苯環(huán)的C—C鍵可以旋轉(zhuǎn),所以兩個(gè)苯環(huán)可能共面,此時(shí)所有的碳原子可能共面,故最多有14個(gè),C項(xiàng)正確;D.苯的同系物指含有1個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈為烷基,該烴含有兩個(gè)苯環(huán),不屬于苯的同系物,D項(xiàng)正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題易錯(cuò)點(diǎn)為A、B,注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu)。17、A【解析】本題考查水溶液中的平衡關(guān)系和大小關(guān)系。解析:0.1mol/L的KHA溶液的pH=10,證明HA-的水解程度大于電離程度,所以c(HA-)>c(OH-)>c(H+)>c(A2-),A正確;0.1mol?L-1NaHS溶液中的質(zhì)子守恒關(guān)系為:c(OH-)+c(S2-)=c(H+)+c(H2S),錯(cuò)誤;溶液中的亞鐵離子要和HNO3發(fā)生氧化還原反應(yīng),一部分硝酸根離子被還原為一氧化氮,所以c(NO3-)<2.01mol/L,C錯(cuò)誤;0.1mol/LCH3COOH溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液等體積混合pH<7,說明醋酸的電離程度大于醋酸根離子的水解程度,則c(CH3COO-)>cc(CH3COOH),結(jié)合物料守恒可知c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH),溶液中正確的濃度大小為:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-),故D錯(cuò)誤。故選A。點(diǎn)睛:答題時(shí)明確鹽的水解原理原理及其影響為解答關(guān)鍵,一定要注意掌握電荷守恒、物料守恒、質(zhì)子守恒的含義及應(yīng)用方法。18、A【解析】分析:A.1分子乙烷含有7對(duì)共用電子對(duì);B.根據(jù)硫原子守恒分析;C.標(biāo)況下四氯化碳不是氣態(tài);D.銅只能與濃硫酸反應(yīng),隨著反應(yīng)進(jìn)行,濃硫酸濃度降低,變?yōu)橄×蛩?,不再與銅反應(yīng)。詳解:A.3.0g乙烷的物質(zhì)的量是3.0g÷30g/mol=0.1mol,其中所含的共價(jià)鍵數(shù)目為0.7NA,A正確;B.1L2mol·L-1K2S溶液中硫離子水解,硫元素的存在形式有S2-、HS-和H2S,則根據(jù)硫原子守恒可知S2-和HS-的總數(shù)小于2NA,B錯(cuò)誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下四氯化碳是液態(tài),不能利用氣體摩爾體積計(jì)算22.4L的CCl4中含有的CCl4分子數(shù),C錯(cuò)誤;D.50mL18mol/L的濃硫酸中硫酸的物質(zhì)的量是0.05L×18mol/L=0.9mol,若硫酸完全反應(yīng),由方程式可知生成二氧化硫的物質(zhì)的量是0.9mol×1/2=0.45mol,由于Cu與濃硫酸反應(yīng),隨反應(yīng)進(jìn)行,濃硫酸變稀,Cu不與稀硫酸反應(yīng),故實(shí)際得到SO2小于0.45mol,因此轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于0.9NA,D錯(cuò)誤;答案選A。點(diǎn)睛:本題考查了阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵,注意氣體摩爾體積的使用條件和范圍、銅與硫酸反應(yīng)的條件、乙烷的結(jié)構(gòu)以及多元弱酸根的水解特點(diǎn)等,題目難度中等。19、B【解析】
A.含4molHCl的濃鹽酸與足量MnO2在加熱條件下反應(yīng),由于隨著反應(yīng)的進(jìn)行鹽酸濃度降低,稀鹽酸與二氧化錳不反應(yīng),則生成Cl2的分子數(shù)小于NA,A錯(cuò)誤;B.向1L0.1mol·L-1氯化銨溶液中通入少量氨氣調(diào)節(jié)溶液為中性,則根據(jù)電荷守恒可知c(Cl-)=c(NH4+)=0.1mol/L,所以NH4+的數(shù)目為0.1NA,B正確;C.向1L1mol·L-1FeBr2溶液中通入足量氯氣,溴化亞鐵全部被氧化,但過量的氯氣能與水又發(fā)生氧化還原反應(yīng),所以轉(zhuǎn)移的電子數(shù)大于3NA,C錯(cuò)誤;D.密閉容器中1molN2與3molH2在一定條件下充分反應(yīng),由于是可逆反應(yīng),則生成的NH3分子數(shù)小于2NA,D錯(cuò)誤;答案選B。【點(diǎn)睛】選項(xiàng)C是解答的易錯(cuò)點(diǎn),主要是忽略了過量的氯氣會(huì)發(fā)生后續(xù)反應(yīng)。因此計(jì)算氧化還原反應(yīng)中的轉(zhuǎn)移電子數(shù)目時(shí)一定要抓住氧化劑或還原劑的化合價(jià)的改變以及物質(zhì)的量,還原劑失去的電子數(shù)或氧化劑得到的電子數(shù)就是反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)。尤其要注意反應(yīng)中物質(zhì)的過量問題以及是否會(huì)有后續(xù)反應(yīng)發(fā)生等。20、C【解析】
鹽酸可以和過氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生氧氣,和碳酸鈉、碳酸氫鈉反應(yīng)可以釋放出二氧化碳,二氧化碳可以和氫氧化鈉反應(yīng),氧氣不反應(yīng),碳酸氫鈉受熱分解會(huì)生成二氧化碳?xì)怏w,向混合物中加入足量的鹽酸,有氣體放出,該氣體可以是氧氣或者是二氧化碳中的至少一種,將放出的氣體通過過量的NaOH溶液后,氣體體積有所減少,說明氣體是氧氣和二氧化碳的混合物,物質(zhì)中一定含有過氧化鈉,還含有碳酸鈉、碳酸氫鈉中的至少一種,將上述混合物在空氣中充分加熱,也有氣體放出,故一定含有碳酸氫鈉,Na2CO3、NaCl不能確定?!驹斀狻肯蚧旌衔镏屑尤胱懔康柠}酸,有氣體放出,該氣體可以是氧氣或者是二氧化碳中的至少一種,將放出的氣體通過過量的NaOH溶液后,氣體體積有所減少,說明氣體是氧氣和二氧化碳的混合物,物質(zhì)中一定含有過氧化鈉,還含有碳酸鈉、碳酸氫鈉中的至少一種,將上述混合物在空氣中充分加熱,也有氣體放出,故一定含有碳酸氫鈉,Na2CO3、NaCl不能確定,則A.混合物中可能含有Na2CO3、NaCl,A錯(cuò)誤;B.由上述分析可知,混合物中一定有NaHCO3,B錯(cuò)誤;C.由上述分析可知,混合物中一定有Na2O2、NaHCO3,C正確;D.由上述分析可知,混合物中一定含有Na2O2,可能含有NaCl,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C?!军c(diǎn)睛】本題考查鈉的化合物的性質(zhì)、物質(zhì)推斷等,清楚發(fā)生的反應(yīng)是推斷的關(guān)鍵。21、A【解析】
A、制備出的乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,使用碳酸鈉溶液可溶解乙醇,反應(yīng)乙酸,減小乙酸乙酯的溶解度,故A正確;B、導(dǎo)管插入到液面以會(huì)引起倒吸,故B錯(cuò)誤;C、b試管中使用氫氧化鈉溶液會(huì)與生成的乙酸乙酯發(fā)生反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D、導(dǎo)管插入到液面以會(huì)引起倒吸,b試管中使用氫氧化鈉溶液會(huì)與生成的乙酸乙酯發(fā)生反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選A。【點(diǎn)睛】本題重點(diǎn)考查乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)。要熟知制備反應(yīng)的原理,反應(yīng)過程中的注意事項(xiàng),產(chǎn)物的除雜及收集。實(shí)驗(yàn)室中用乙醇、乙酸在濃硫酸、加熱的條件下制備乙酸乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,飽和碳酸鈉溶液的作用主要有3個(gè)①使混入乙酸乙酯中的乙酸與Na2CO3反應(yīng)而除去;②使混入的乙醇溶解;③使乙酸乙酯的溶解度減小,減少其損耗及有利于它的分層和提純。22、D【解析】試題分析:要分析有機(jī)物的組成及結(jié)構(gòu),必須先制得這種物質(zhì),才能對(duì)其進(jìn)行分析研究故需先將有機(jī)混合物分離、提純;再確定該物質(zhì)的組成元素,進(jìn)而確定其最簡(jiǎn)式(實(shí)驗(yàn)式);接著測(cè)出分子量確定化學(xué)式,再分析它的化學(xué)性質(zhì)或者采用高科技測(cè)定方法,從而確定它的結(jié)構(gòu)式;故D項(xiàng)正確;本題選D??键c(diǎn):有機(jī)物結(jié)構(gòu)確定。二、非選擇題(共84分)23、醛基1,2-丙二醇NaHCO3溶液(或Na2CO3)氧化反應(yīng)CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr9【解析】
根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合題中信息,苯乙醛與甲醛發(fā)生羥醛縮合并失水生成A,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;A與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),醛基變?yōu)轸然?,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,F(xiàn)由E發(fā)生加聚反應(yīng)生成,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E由B與D反應(yīng)生成,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH2OH,則C3H6為丙烯,C為CH3CHBrCH2Br,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合題中信息,苯乙醛與甲醛發(fā)生羥醛縮合并失水生成A,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;A與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),醛基變?yōu)轸然?,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,F(xiàn)由E發(fā)生加聚反應(yīng)生成,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E由B與D反應(yīng)生成,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH2OH,則C3H6為丙烯,C為CH3CHBrCH2Br;(1)A為,其中含氧官能團(tuán)為醛基;D為CH3CH(OH)CH2OH,其化學(xué)名稱為1,2-丙二醇;(2)B為,B中含有的官能團(tuán)為羧基和碳碳雙鍵,可用碳酸氫鈉(或碳酸鈉)溶液檢驗(yàn)含氧官能團(tuán)羧基;A與新制氫氧化銅懸濁液混合加熱生成B,則A→B的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng);(3)C為1,2-二溴丙烷,其水解生成D,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr;E發(fā)生加聚反應(yīng)生成F,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(4)G物質(zhì)與互為同系物,且G物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量比大14,則G比多1個(gè)CH2原子團(tuán);G的同分異構(gòu)體滿足:①分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;②遇氯化鐵溶液變紫色,則分子中含有酚羥基;③能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),說明其分子中含有碳碳雙鍵;根據(jù)分析可知,滿足題意的有機(jī)物分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上兩個(gè)取代基分別為-OH、-C3H5,-C3H5可能為①-CH=CHCH3、②-CH2CH=CH2、③-C(CH3)=CH2,酚羥基與①②③分別有鄰、間、對(duì)3種位置,所以滿足條件的有機(jī)物總共有:3×3=9種。【點(diǎn)睛】常見的反應(yīng)條件與反應(yīng)類型有:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。⑧在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。⑨在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。24、環(huán)己醇②④①③⑤⑥CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2CH=CH-CH2Br+2NaOH+2NaBr+2H2OBD【解析】
苯酚與氫氣發(fā)生完全加成反應(yīng)產(chǎn)生A是環(huán)己醇,A與濃硫酸加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生B是環(huán)己烯,B與Br2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生C是1,2-二溴環(huán)己烷,C與NaOH的乙醇溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生D是,D與Br2按1:1關(guān)系發(fā)生1,4-加成反應(yīng)產(chǎn)生E為,E與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生F為,F(xiàn)與NaOH的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生G是,G與乙二酸HOOC-COOH在濃硫酸存在和加熱時(shí)發(fā)生縮聚反應(yīng)形成高聚物H:,據(jù)此分析解答。【詳解】(1)根據(jù)上述分析可知A是,名稱為環(huán)己醇;(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:;(3)在上述反應(yīng)中,反應(yīng)①屬于加成反應(yīng),②屬于消去反應(yīng),③屬于加成反應(yīng),④屬于消去反應(yīng),⑤屬于加成反應(yīng),⑥屬于加成反應(yīng),⑦屬于取代反應(yīng),所以反應(yīng)①~⑦中消去反應(yīng)的是②④;屬于加成反應(yīng)的是①③⑤⑥;(4)CH2=CH—CH=CH2與等物質(zhì)的量Br2發(fā)生1,4-加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2CH=CH-CH2Br;(5)第④步的化學(xué)反應(yīng)是與NaOH的乙醇溶液在加熱時(shí)發(fā)生的消去反應(yīng),方程式為:+2NaOH+2NaBr+2H2O;(6)A.在中核磁共振氫譜中能給出三種峰,且強(qiáng)度之比為1:1:4,A不符合題意;B.在中核磁共振氫譜中能給出三種峰且強(qiáng)度之比為1:1:2,B符合題意;C.在中核磁共振氫譜中能給出四種峰且強(qiáng)度之比為1:1:2:2,C不符合題意;D.中核磁共振氫譜中能給出3種峰且強(qiáng)度之比為1:1:2,D符合題意;故合理選項(xiàng)是BD;【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷與合成的知識(shí),根據(jù)反應(yīng)條件結(jié)合各類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系正向順推,掌握官能團(tuán)的性質(zhì)是關(guān)鍵,用對(duì)稱的思想進(jìn)行等效H原子的判斷是核磁共振氫譜分析的依據(jù)。25、酚酞無色淺紅色⑤②①③④⑥無影響偏小0.1250mol·L-1【解析】
(1)鄰苯二甲酸氫鉀溶液呈酸性,滴定到達(dá)終點(diǎn)時(shí),溶液的pH約為9.1,滴定終點(diǎn)的pH要在指示劑的變色范圍內(nèi),所以選擇酚酞作指示劑,酚酞在pH<8時(shí)為無色,pH為8~10之間,呈淺紅色,所以當(dāng)無色溶液變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說明反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn);(2)中和滴定按照檢漏、洗滌、潤(rùn)洗、裝液、取待測(cè)液、滴定等順序操作,則操作順序是⑤②①③④⑥;(3)上述操作中,將鄰苯二甲酸氫鉀直接放在錐形瓶中溶解,由于不影響其物質(zhì)的量,因此對(duì)實(shí)驗(yàn)無影響;(4)滴定前,用蒸餾水洗凈堿式滴定管,然后加待測(cè)定的NaOH溶液滴定,待測(cè)液濃度減小,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,所以此操作使實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏?。唬?)0.5105gKHC8H4O4的物質(zhì)的量是0.5105g÷20402g/mol=0.0025mol,根據(jù)方程式可知KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O110.0025mol0.0025mol所以NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為0.0025mol÷0.02L=0.1250mol/L26、500ml容量瓶膠頭滴管14.6左盤攪拌加快溶解使溶質(zhì)都進(jìn)入容量瓶當(dāng)液面距刻度線1-2cm處時(shí),用膠頭滴管加水到液面的凹液面的最低處與刻度相切偏小無影響偏大【解析】
考查一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制的實(shí)驗(yàn)過程,包括計(jì)算、稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容等。再根據(jù),判斷誤差分析。【詳解】(1)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí),需要使用到容量瓶,配制480mL溶液,實(shí)驗(yàn)室中沒有480mL的容量瓶,應(yīng)該選用500mL容量瓶,定容時(shí),需要使用到膠頭滴管;(2)實(shí)驗(yàn)室沒有480mL的容量瓶,配制時(shí)要使用500mL的容量瓶,因此計(jì)算NaCl的質(zhì)量時(shí),也需要按照500mL計(jì)算。需要NaCl的物質(zhì)的量為0.50mol·L-1×0.5L=0.25mol,則NaCl的質(zhì)量為0.25mol×58.5g·mol-1=14.625g,托盤天平的精確度為0.1g,因此稱量NaCl的質(zhì)量為14.6g;(3)①如果砝碼可以稱量到1g,那么游碼應(yīng)該到0.6g,則游碼的位置在0.6的位置,如圖;②使用托盤天平稱量時(shí),物品應(yīng)該放在左盤進(jìn)行稱量;(4)溶解時(shí),使用玻璃棒用于攪拌,加速溶解;(5)引流時(shí),需要使用玻璃棒;洗滌玻璃棒和燒杯2~3次,全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,是為了將所有溶質(zhì)轉(zhuǎn)移至容量瓶中;(6)定容時(shí),需要加入蒸餾水,使凹液面的最低處與刻度線相平,答案為:當(dāng)液面距刻度線1-2cm處時(shí),用膠頭滴管加水到液面的凹液面的最低處與刻度相切;(7)①未洗滌燒杯和玻璃棒,有部分溶質(zhì)沒有轉(zhuǎn)移至容量瓶中,濃度偏??;②容量瓶中有少量蒸餾水,在后續(xù)操作中也需要往容量瓶中加入蒸餾水,本來就有蒸餾水,不會(huì)帶濃度帶來誤差;③定容時(shí),俯視刻度線,水加少了,體積偏小,濃度偏大。【點(diǎn)睛】稱量的質(zhì)量和計(jì)算的質(zhì)量是不一樣的,稱量是要考慮到儀器的精確度。27、+CH3OH+H2O使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應(yīng)體系、提高醇的用量等(能回答出兩條措施即可)洗去苯甲酸甲酯中過量的苯甲酸199.689.7%【解析】
(1)酯化反應(yīng)的原理是酸脫羥基醇脫氫,在濃硫酸作用下,苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸甲酯和水;(2)酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),增大乙酸或乙醇的濃度或減小乙酸乙酯的濃度,能夠使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);(3)由表
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