血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量_第1頁
血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量_第2頁
血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量_第3頁
血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量_第4頁
血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量_第5頁
已閱讀5頁,還剩38頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

國家基本藥物目錄血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量第一頁,共四十三頁。國家基本藥物政策概述(一)背景隨著藥物及其治療手段的日新月異,醫(yī)療費(fèi)用逐年增長,藥品資源不足與藥品過度利用現(xiàn)象并存,控制藥品費(fèi)用、降低成本、確?;踞t(yī)療、提高人們對藥品需求的可及性,是我國醫(yī)藥衛(wèi)生管理的艱巨任務(wù)。制定和實(shí)施圍家基本藥物制度是完成此項(xiàng)任務(wù)的重要措施,科學(xué)合理的基本藥物目錄,是實(shí)施國家基本藥物制度的必要保障。第二頁,共四十三頁。國家基本藥物政策概述(二)基本藥物政策概念1.國家基本藥物(nationalessentialdrugs)是國家為了使本國公眾獲得基本醫(yī)療保障,既要滿足公眾用藥需求,又能從整體上控制醫(yī)藥費(fèi)用,減少藥品浪費(fèi)和不合理用藥,由國家主管部門從目前應(yīng)用的各類藥物中經(jīng)過科學(xué)評價而遴選出具有代表性的、可供臨床選擇的藥物。2.基本藥物的特點(diǎn)是療效好、不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價格合理、使用方便等,是能夠負(fù)擔(dān)得起的最好、最適用的藥物,不能將其誤解為適用于貧窮地區(qū)的二等藥、廉價藥,它應(yīng)是臨床用藥過程中的首選藥物。3.基本藥物政策是根據(jù)藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)督管理等環(huán)節(jié)制定的有利于促進(jìn)合理用藥推廣基本藥物的有關(guān)法律、條例、策略和措施。其目的是既滿足公眾防病治病的需要,又使國家有限的衛(wèi)生資源得到有效利用,達(dá)到最佳的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益。第三頁,共四十三頁。國家基本藥物政策概述(三)基本藥物政策應(yīng)具有的基本功能1.確保公眾能夠方便、及時地通過各種渠道獲得適當(dāng)?shù)闹委熕幬?,從而提高和保障藥品的可獲得性。2.確保藥品價格的適宜與合理,從而提高和保障公眾對藥品的可支付性。3.確保研制、生產(chǎn)與供應(yīng)的藥物能針對所有疾?。òㄆ胀ú『秃辈。?,實(shí)現(xiàn)安全、有效的治療,從而提高和保障公眾藥物治療的合理性。其中,提高藥品可獲得性和促進(jìn)合理用藥是國家基本藥物政策的核心功能。藥品可獲得性(AccesstoDrugs)指一國藥品政策的目標(biāo)應(yīng)當(dāng)是追求所有需要藥品的人能夠以可承受的價格獲得所需的藥品。

第四頁,共四十三頁。國家基本藥物政策概述(四)基本藥物的遴選原則國家基本藥物主要來源于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種以及新藥和進(jìn)口藥品。其范圍應(yīng)包括預(yù)防、診斷、治療各類疾病的藥物,品種數(shù)約占現(xiàn)有品種的40%~50%左右。臨床必需、安全有效、價格合理、應(yīng)用方便第五頁,共四十三頁。國家基本藥物政策概述發(fā)展史及定義沿革第六頁,共四十三頁。國家基本藥物政策概述SS現(xiàn)有所有藥品注冊藥品國家基本藥物目錄不同使用層面補(bǔ)充的專科藥品CHWDispensary醫(yī)療中心醫(yī)院教學(xué)/參考醫(yī)院私立醫(yī)院基本藥物的目標(biāo)第七頁,共四十三頁。國家基本藥物政策概述基本藥物觀察中文版2006:8NationalEssentialDrugsList<5years(127)>5years(29)NoNEDL(19)Unknown(16)全球156個國家建立了基本藥物目錄1/3within2years3/4within5years第八頁,共四十三頁。基本藥物觀察中文版2006:8什么是循證醫(yī)學(xué)(EvidenceBasedMedicine,EBM)?"...theconscientious,explicit,andjudicioususeofcurrentbestevidenceinmakingdecisionsaboutthecareofindividualpatients."(Sackett,1996)循證醫(yī)學(xué)是有意識地、明確地、審慎地利用現(xiàn)有最好的研究證據(jù)制定關(guān)于個體病人的診治方案。循證醫(yī)學(xué)在藥物遴選中的應(yīng)用第九頁,共四十三頁。循證醫(yī)學(xué)在藥物遴選中的應(yīng)用基本藥物觀察中文版2006:8已應(yīng)用:臨床醫(yī)療、護(hù)理、預(yù)防、衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)、衛(wèi)生決策、醫(yī)療質(zhì)量促進(jìn)、醫(yī)療保險、醫(yī)療教育等在內(nèi)的一切醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域。人們開始把它自覺地當(dāng)作一個科學(xué)的方法來使用。EBM在臨床藥學(xué)上的應(yīng)用也毫無例外,是藥物治療學(xué)的重要內(nèi)容,也將成為臨床藥學(xué)工作的一個重要方法。

EBM是應(yīng)用非常廣泛的一門學(xué)科第十頁,共四十三頁。循證醫(yī)學(xué)在藥物遴選中的應(yīng)用基本藥物觀察中文版2006:8

提高醫(yī)療保健干預(yù)措施的效率,幫助人們制定遵循證據(jù)的醫(yī)療決策,以推動醫(yī)藥發(fā)展,保證醫(yī)療、教學(xué)、科研、制藥各環(huán)節(jié)優(yōu)質(zhì)高效,節(jié)省資源,避免重復(fù)性勞動,以最小的投入,創(chuàng)造盡可能大的效益,在重大衛(wèi)生決策上不致失誤。盡可能少的衛(wèi)生資源→最佳的臨床效果循證醫(yī)學(xué)的目的第十一頁,共四十三頁。治療一種疾病有多類作用機(jī)制各異的藥物,哪一類的有效性和安全性最高?同樣作用機(jī)制的一類藥物又有多個品種,選用哪一種更好?如果為了控制病情,需要使用某種藥物,而這種藥物又有副作用,到底該不該用?…作為醫(yī)生,經(jīng)常面臨的詢問所有這些問題,其實(shí)都是藥物遴選的問題循證醫(yī)學(xué)在藥物遴選中的應(yīng)用第十二頁,共四十三頁。應(yīng)該利用“循證醫(yī)學(xué)”的標(biāo)準(zhǔn)來客觀評價藥物的優(yōu)劣,遴選出最好的藥物循證醫(yī)學(xué)在藥物遴選中的應(yīng)用原則:安全、有效、經(jīng)濟(jì)安全性、ADR臨床療效生物等效性、藥動學(xué)等藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)藥劑學(xué)指標(biāo)等藥物遴選的評價指標(biāo)第十三頁,共四十三頁。請補(bǔ)充一個有關(guān)辛伐他汀循證依據(jù)的事例(如臨床研究)以印證循證醫(yī)學(xué)在藥物遴選中的重要作用循證醫(yī)學(xué)在藥物遴選中的應(yīng)用第十四頁,共四十三頁。層出不窮的新藥到底“新”在何處?對“新”藥的正確認(rèn)知2005年,藥監(jiān)局批準(zhǔn)了藥品注冊申請事項(xiàng)11086件,包括批準(zhǔn)臨床實(shí)驗(yàn)和上市生產(chǎn)。其中,批準(zhǔn)新藥1113個、改變劑型的品種1198個、仿制藥品8075個。同期美國FDA只批準(zhǔn)了81個新藥

新藥是指我國未生產(chǎn)過的藥品,在我國已生產(chǎn)的藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應(yīng)癥或制成新的復(fù)方制劑,亦按新藥管理。美國FDA的新藥申請,則不包括更改劑型等所謂“新藥”。近5年來我國真正意義上的新藥不到100種,真正的新分子實(shí)體更是鳳毛麟角,我國已經(jīng)被列入全球最大的“仿制藥”大國之一。第十五頁,共四十三頁。原研藥與仿制藥仿制藥只是復(fù)制了原研藥的主要成分的分子結(jié)構(gòu),其余成分的添加和制造工藝與原研藥都不盡相同,因此其吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度與原研藥會有所差別美國藥物使用委員會歷時2年的時間對仿制藥品的研究公布的“針對仿制藥的白皮書”指出,原研藥的療效和安全性是仿制藥不可替代的,尤其在治療危急患者危重疾病時更是如此目前國內(nèi)一年仿制近萬種藥物,但是沒有一只新藥質(zhì)量超過原研藥物,真正被臨床認(rèn)可的國產(chǎn)同類品種亦很少。對“新”藥的正確認(rèn)知第十六頁,共四十三頁。FDASFDA

2004新分子實(shí)體360結(jié)構(gòu)改造77仿制藥改變劑型、給藥途徑,新組方等總共113100092005新分子實(shí)體180結(jié)構(gòu)改造6311131198仿制藥改變劑型、給藥途徑,新組方等8775總共8111086對“新”藥的正確認(rèn)知第十七頁,共四十三頁。如何選擇-原研藥?仿制藥?不是我不明白,這世界創(chuàng)新快!第十八頁,共四十三頁。血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量國家基本藥物目錄(基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分)(2009版)第一部分化學(xué)藥品和生物制品序號品種名稱英文名稱劑型備注(六)調(diào)脂及抗動脈粥樣硬化藥102辛伐他汀Simvastatin口服常釋劑型

辛伐他汀是唯一入選《基本藥物目錄》的調(diào)脂及抗動脈粥樣硬化用藥第十九頁,共四十三頁。目的:比較5種用藥方案治療高脂血癥的經(jīng)濟(jì)效果。方法:運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)方法對洛伐他汀(A)、辛伐他汀(B)、阿托伐他汀(C)、非諾貝特(D)及血脂康(E)治療高脂血癥進(jìn)行成本—效果分析。結(jié)果:治療成本----A、B、C、D、E5組的藥物治療成本分別為166.41元、173.88元、358.8元、12.96元、304.83元;總有效率----80.00%、82.61%、81.82%、76.92%、84.62%成本效果----2.08、2.10、4.39、0.17、3.60血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量案例一:5種藥物治療高脂血癥成本—效果分析第二十頁,共四十三頁。血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量1.1

一般資料根據(jù)診斷標(biāo)準(zhǔn)選擇門診或住院患者:2周內(nèi)未服用影響血脂代謝的藥物,2次空腹TC≥6.5mmol/L,TG>1.58mmol/L,低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)≥4.16mmol/L,男性HDL-C<1.04mmol/L,女性的<1.17mmol/L,符合上述標(biāo)準(zhǔn)者98例,其中男58例,女40例,年齡41~65歲,并將符合標(biāo)準(zhǔn)者根據(jù)所用藥物分成5組。A組(洛伐他汀組)25例,B組(辛伐他汀組)23例,C組(阿托伐他汀組)11例,D組(非諾貝特組)13例,E組(血脂康組)26例。5組患者年齡、癥狀、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果差異無顯著性,具有可比性。第二十一頁,共四十三頁。血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量1.2

療效評定標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)1993年7月衛(wèi)生部制定的《新藥臨床研究指導(dǎo)原則》中《調(diào)整血脂藥物臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則》的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。顯效:TC下降≥20%,TG下降≥40%,HDL-C上升≥0.26mmol/L,和(或)TC-HDL-C/HDL-C下降≥20%;有效:TC下降10%~19%,TG下降20%~39%,HDL-C上升0.10~0.25mmol/L。無效:未達(dá)有效指標(biāo)者。第二十二頁,共四十三頁。血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量1.3

成本的確定根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)原理,某一特定治療方案的成本應(yīng)該包括直接成本、間接成本和隱性成本,并以貨幣單位量化。其中,直接成本是指與特定的醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目直接相關(guān)的支出,包括藥品費(fèi)用、治療費(fèi)用、檢查費(fèi)用以及因藥品不良反應(yīng)所增加的費(fèi)用。間接成本指因疾病導(dǎo)致患者及其家庭產(chǎn)生的所有經(jīng)濟(jì)損失,如交通費(fèi),誤工費(fèi)等。隱性成本指患者因疾病而遭受的痛苦,悲傷,精神創(chuàng)傷等。鑒于高脂血癥是長期性疾病,以門診治療為主,本文略去住院、護(hù)理、時間、檢查等費(fèi)用。其他如交通費(fèi)、誤工費(fèi)等間接成本計(jì)算比較困難,對隱性成本的轉(zhuǎn)換和計(jì)算無統(tǒng)一的方法,為避免造成數(shù)據(jù)偏差,本研究對間接成本和隱性成本忽略不計(jì),故本研究中的成本僅對藥品費(fèi)用進(jìn)行比較。第二十三頁,共四十三頁。血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量治療作用及有效率比較有效率(%)=(顯效病例+有效病例)/總病例數(shù)×100%。第二十四頁,共四十三頁。5組藥物治療高脂血癥的作用(表一)血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量第二十五頁,共四十三頁。5組藥物治療高脂血癥療效比較(表二)血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量第二十六頁,共四十三頁。血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量2.2

成本—效果分析(表三)成本—效果分析的目的在于尋找達(dá)到效果的成本最低,采用單位效果所花費(fèi)的成本表示,C/E表示單位療效所花費(fèi)的成本,△C/△E是以最低成本為參照,其他方案與之相比而得到的增量成本—效果比.第二十七頁,共四十三頁。血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量

2.3

敏感度分析(表四)這里假設(shè)藥品費(fèi)用分別下降10%,進(jìn)行敏感度分析第二十八頁,共四十三頁。血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量從表三看出,每獲得1個單位效果,A、B、C、D、E組的成本分別為166.41元、173.88元、358.80元、12.96元、304.83元,以D組成本最低,但成本效果分析的目的不僅是為了節(jié)約成本,更重要的是使藥物得到合理利用,使費(fèi)用效果比為最佳。由表三顯示,B組方案為最佳,同時B組方案每增加1個效果單位所增加的費(fèi)用也較A、C、E組低,敏感度分析驗(yàn)證了結(jié)果的可信度。B組(辛伐他汀)方案更符合藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)原則,有臨床推廣的價值第二十九頁,共四十三頁。目的:評價進(jìn)口與國產(chǎn)辛伐他汀治療中青年高脂血癥的成本---效果。方法:對58例中青年高脂血癥患者隨機(jī)分為兩組,各29例,分別應(yīng)用進(jìn)口與國產(chǎn)辛伐他汀進(jìn)行治療,觀察療效,用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的成本---效果分析法進(jìn)行評價。結(jié)果:兩組治療成本分別為440.16元、232.96元;有效率分別為86.21%、82.76%(P>0.05);成本---效果比分別為5.11、2.81;進(jìn)口組相對于國產(chǎn)組的增量成本---效果比為60.06血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量案例二:進(jìn)口與國產(chǎn)辛伐他汀治療高脂血癥的成本效果分析第三十頁,共四十三頁。血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量第三十一頁,共四十三頁。血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量第三十二頁,共四十三頁。血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量成本的確定

成本是指人們所關(guān)注的某一特定方法或藥物治療所消耗的資源價值,用貨幣單位表示。藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的成本不僅指藥品價格,還包括治療費(fèi)用、儀器損耗、實(shí)驗(yàn)檢測、勞動消耗等一系列費(fèi)用。由于本文患者均來自門診,其他一系列費(fèi)用可以認(rèn)為是相同的,故只要計(jì)算2種方案中每位患者應(yīng)用1個療程藥物的總費(fèi)用。藥品的費(fèi)用根據(jù)2006年9月的價格計(jì)算。第三十三頁,共四十三頁。血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量兩組藥物治療高脂血癥費(fèi)用比(表一)兩組藥物臨床療效對比(表二)第三十四頁,共四十三頁。血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量兩組藥物成本---效果分析(表三)兩組藥物敏感度分析(表四)第三十五頁,共四十三頁。血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量辛伐他汀屬他汀類降脂藥物,是降低冠心病風(fēng)險的一個有效治療手段。4S(ScandinavianSimvastatnSurvivalStudy)研究結(jié)果顯示辛伐他汀可以顯著降低心血管病病死率及總病死率。近年來,醫(yī)療費(fèi)用增長過速引起了全社會的普遍關(guān)注,降低醫(yī)藥成本,增強(qiáng)療效是藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)中成本---效果分析的目的。這種方法的運(yùn)用可使有限的資源得到相對合理的配置,給患者帶來福音評價一種藥物的應(yīng)用是否合理,需要從其是否具備充分的循證依據(jù)、安全性、有效性,以及其經(jīng)濟(jì)性等方面進(jìn)行綜合考慮第三十六頁,共四十三頁。血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量案例三:風(fēng)險不同的患者終生服用辛伐他汀的費(fèi)用效益比是否合理?心臟保護(hù)研究(HPS)協(xié)作組的一項(xiàng)分析表明,根據(jù)目前英國40mg普通劑型的辛伐他汀的價格,不同年齡段具有不同血管事件風(fēng)險的患者應(yīng)用他汀類藥物治療的費(fèi)用效益比合理,每年血管事件風(fēng)險1%以上的患者都應(yīng)常規(guī)應(yīng)用他汀類藥物治療。(BMJ2006,333:1145)大規(guī)模臨床試驗(yàn)證實(shí)應(yīng)用他汀類藥物治療可顯著降低高危患者的心血管事件的危險。HPS研究顯示,對更多的血管疾病或糖尿病的患者即使應(yīng)用價格便宜的辛伐他汀40mg普通劑型也能獲得較好的費(fèi)用效益比。HPS協(xié)作組分析了英國69家醫(yī)院的20536例有冠狀動脈疾病、其他閉塞性動脈疾病或糖尿病的患者(40-80歲),以評價不同年齡具有不同血管疾病危險的患者終生服用辛伐他汀40mg/d的血管事件的風(fēng)險和住院及治療的費(fèi)用第三十七頁,共四十三頁。血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量結(jié)果顯示:2005年4月在英國辛伐他汀40mg普通劑型28天的費(fèi)用是4.87英鎊。研究入選的大多數(shù)年齡段和血管疾病危險的患者終生治療可以節(jié)省費(fèi)用。獲得的預(yù)期壽命和節(jié)省的費(fèi)用隨年齡增加和血管疾病的風(fēng)險的降低而下降。在40-49歲在開始治療時5年主要血管事件的風(fēng)險分別是42%和12%的人群中,治療可獲得2.49年和1.67年生存時間。在開始治療時5年主要血管事件風(fēng)險為5%的35歲或85歲人群中,他汀類藥物治療可以節(jié)省費(fèi)用或獲得的每生命年的費(fèi)用少于2500英鎊。協(xié)作組的研究人員認(rèn)為應(yīng)該在更多的具有血管疾病風(fēng)險的患者中常規(guī)應(yīng)用他汀類藥物第三十八頁,共四十三頁。血脂調(diào)控的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)考量發(fā)改委公布國家基本藥物零售指導(dǎo)價即日起執(zhí)行2009年10月02日來源:新華網(wǎng)新華網(wǎng)北京10月2日電(記者江國成)國家發(fā)展和改革委員會2日公布了國家基本藥物的零售指導(dǎo)價格,共涉及2349個具體劑型規(guī)格品。調(diào)整后的價格從10月22日起執(zhí)行。其中,與現(xiàn)行規(guī)定價格比,有45%的藥品降價,平均降幅12%左右;有49%的藥品價格未做調(diào)整;有6

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論